专题十三 考点三 基因工程(题组三)-【创新教程】2022-2026五年高考生物真题分类特训试卷

考点三基因工程（题组三） 一、选择题 1.(2026·云南卷，16)内含肽(Int)可通过自我催化实现自我切除并无痕连接两侧肽链。构建编 码“内含肽十X蛋白”和“内含肽十Y蛋白”的基因，将其导入真核细胞表达后，内含肽自我切除 生成X+Y融合蛋白，如图。 X蛋白的功能 结构外肽链 内含肽+Y蛋白 ntA IntB 内含肽自我切除 警 IntA ∽IntB X蛋白的 斯 功能结构内含肽X蛋白 X+Y融合蛋白 下列说法正确的是 ( A.构建X十Y融合蛋白基因导人细胞，会因碱基序列相互影响而使蛋白功能异常 B.内含肽序列需嵌入X蛋白的功能结构内，以保证获得的融合蛋白功能正常 C.不同内含肽之间通过能匹配的结构相互识别，发挥特异性切除和连接作用 D.为X十Y融合蛋白提供“内含肽十某蛋白”，可赋予X十Y融合蛋白新的结构 置 二、非选择题 2.(2026·河南卷，21)4-α糖基转移酶(4aGT)在工业生产中发挥重要作用。为实现产业化生产， 杯 研究人员利用双酶切法，从重组克隆载体（仅用于目的基因的复制和保存）中获取目的基因，连 入表达载体，构建了高效表达4GT的工程菌，流程如图1所示。回答下列问题： 限制酶1 重组 酶切 转录方向 3'-C GGTAC-5 克隆抗体 5-TCGAG C-3' 目的基因 如 限制酶2 连接 重组表达载体 微 工程菌 (5129bp) 钾 限制酶1 限制酶2 ■ 表达载体 酶切 表达载体 (3617bp) Xho I5'-CTCGAG-3'SalI 5'-CTCGAC-3 3'-GAGCTC-5' 3'-CAGCTG-5 注：AmpR为氨苄青霉素抗性基因 Pa 15-CTGCA NoI 3-GACGTC-5' 图1 (1)为确保目的基因正常复制，重组克隆载体和重组表达载体均应含有的元件为 为 确保目的基因正常表达，相较于重组克隆载体，重组表达载体目的基因两端的元件除启动子 外，还有 ,作用为 (2)根据限制酶识别序列和切割位点，以及目的基因片段的黏性末端（图1），判断所使用的限制 酶1是 ,限制酶2是 (3)琼脂糖凝胶电泳中，DNA分子大小与迁移速率成反比。为检验重组表达载体是否构建成 功，用限制酶1和限制酶2切割后，进行电泳鉴定。构建成功的重组表达载体酶切产物的电泳 结果如图2所示，条带 (填“a”或“b”)对应目的基因片段，理由是 161 M 样品 点样孔 g 电 三 高 一条带a 一条带b 注：M为标准DNA片段 图2 (4)将重组表达载体导人受体细胞，获得的工程菌接人液体培养基中培养。定时检测培养液中 4aGT的含量，结果如图3所示。阶段2中4aGT含量迅速升高的原因可能是 (答出一点即可)。 40阶段1阶段21 阶段3 《) 30 20 10 0 1224364860728496 时间（小时） 图3 3.(2026·黑吉辽蒙卷，25)平沙绿僵菌是一种昆虫病原真菌，通过分生孢子侵染蚊子，对蚊子致 死率高，但引诱能力弱。利用松树长叶烯合酶基因(Ts)改造平沙绿僵菌，增强其引诱能力，据 此研发“诱杀一体”的灭蚊剂。回答下列问题。 (1)为提高Ts基因在平沙绿僵菌中的表达效率，重新设计了长叶烯合酶编码序列，该序列与 天然基因序列存在较大差异，但编码的氨基酸序列不变，获取该目的基因的方法是 EcoR V BamH I HindⅢ 启动子 T-DNA 终止子 pPK2质粒 转人(@O导人（团 (5.0kb) 限制酶切割位点 复制原点 农杆菌 平沙绿僵菌 转录方向EcoR I 5'-GATATC-3 .-0.7kb-4 一11k三基因 卡那霉素抗性基因 EcoR V:3-CTATAG-5' 注：质粒中限制酶切割位点间碱基对长度可忽略不计：kb:千碱基对。 实验如上图，用限制酶EcoR V切割pPK2质粒，然后与Tps基因连接，用 (填 “E.col”或“T4”)DNA连接酶可获得更高的连接效率。 经卡那霉素筛选得到的农杆菌中，除含有目的基因的重组质粒外，还可能存在 为鉴定重组质粒是否正确连接，利用限制酶切割并电泳检测，下列限制酶组合和片段大小，属 于正确连接的是 和 A.BamH I/EcoR I,0.7 kb+6.1 kb B.BamH I/EcoR I1.1 kb+5.7 kb C.HindⅢ/EcoR I、0.7kb+6.1kb D.HindⅢ/EcoR I、1.1kb+5.7kb 农杆菌转化后，重组质粒上的T-DNA会转移并整合到平沙绿僵菌的 上。 为筛选工程化平沙绿僵菌，用PCR技术进行鉴定。TPS基因的转录模板链部分序列为：5' ATGTCGTTCC…AATTGGCTCC一3'，下列引物对可用于扩增该片段的是 162 A.5'-ATGTC...-35'-CCTCG...-3' B.5'-ATGTC...-3'5'-GGAGC...-3' C.5'-TACAG...-35'-CCTCG..-3 D.5'-TACAG..-35'-GGAGC...-3 (2)研究人员比较了等量平沙绿僵菌和工程菌培养物对蚊子的诱杀效果，如下表。 相关指标 访问次数 停留时间 2小时感染率 LT50 第7天死亡率 培养物 (次/小时) (分钟/小时) (%) (天) (%) 平沙绿僵菌 0.9 1.1 100 5.84 62.4 工程菌 2.4 5.9 100 4.04 84.3 注：感染率：感染孢子的蚊子比例；LT50(半数致死时间)：导致50%蚊子死亡所需的平均时间。 已知孢子附着量决定蚊子死亡速度，结合表中数据解释工程菌培养物使蚊子的LT50显著缩 短且第7天死亡率更高的原因是 (3)该工程菌制剂在推广前，需经过严格的 评价，符合标准后方可推广。 4.(2026·陕晋青宁卷，21)研究人员筛选天然抗虫蛋白时发现，棉铃虫取食过表达J蛋白的棉花 植株后会死亡，然而棉花细胞核中积累过量的J蛋白会导致棉花不育。我国科学家运用基因 工程技术，构建了一种新型抗虫棉。回答下列问题。 (1)当转入的外源J基因与棉花内源J基因序列相同时，可能会抑制J基因在细胞内的表达。 为避免该问题，基于密码子的 性，可设计与内源J基因序列不同但编码氨基酸序列相 同的外源】基因(J)。确定获得的J*基因是否与设计相符的方法是 (选填序号：① PCR;②琼脂糖凝胶电泳；③测序并序列比对)。 (2)为解决过表达J蛋白导致的棉花不育问题，按照蛋白质工程的设计思路，利用下图所示载 体，构建仅在棉铃虫啃食后才表达J蛋白的抗虫棉。在该载体中，启动子P属于 型启动子。棉铃虫啃食后，棉花细胞中的 酶与启动子P结合，启动融合基因 S】表达，之后检测到J蛋白在细胞外积累，则SJ*融合蛋白中信号肽S的作用是 ·一信号肽编码序列 可供」*基因插入区域的核苷酸序列 Xmal 53个核苷酸 Xho I SmaI EcoR I Sal I Kpn I ATGACTGGACGGCTCGAGGCATCCCCGGGTCGAATTCAACCGTCGACGGTACCGCT ATG:对应起始密码子AUG P:启动子 S:信号肽编码序列 T:终止子 载体 (3)已合成的J*基因两端仅含有对应的限制酶识别序列，无额外碱基序列。为使J基因插入 载体并正确表达S一J融合蛋白，需使用两种限制酶对载体进行酶切，限制酶识别序列如图， 可选择的限制酶组合是 或 两种组合，原因是 (4)为获得足够的重组质粒，需对转化成功的大肠杆菌振荡培养，振荡培养的原因是 。 可利用 法将融合基因导入棉花茎尖细胞，进而获得植株。棉铃虫在啃食抗 虫棉后，J“蛋白会进入肠道细胞核中， (填“促进”或“抑制”)组蛋白去乙酰化酶的活 性，组蛋白乙酰化水平升高，诱导肠细胞调亡，棉铃虫死亡。 163 5.(2026·河北卷，23)根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3种类型。为 探究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。 实验编号杂交组合 F表型 F2表型及比例 ① 甲×乙 多花 多花：单花=9：7 ② 甲×丙 多花 多花：单花=9：7 ③ 乙X丙 中花 中花：单花=9：7 回答下列问题： (1)根据实验①结果推断，控制花型的基因遗传遵循 定律。实验②的F2单花个 体中，纯合体占比为 。 利用甲和实验②的F进行杂交，子代中多花占比为 (2)根据3个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及 对。因此推测，上述实验 中表现出多花的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的 (填“显性”或“隐性”)基因， 该等位基因用A/a表示。 (3)现将实验①的F和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶切 后电泳结果的带型如图所示。若(2)中的推测正确，在图中将多花和中花植株检测结果对应位 置的条带涂黑，杂交子代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为 甲丙 单花多花中花 ☒ (4)现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择 与该类植株杂交，根 据子一代表型及比例即可确定其基因型。 6.(2026·广东卷，20)疟疾是由疟原虫引起、经按蚊传播的传染病，对人类健康构成严重威胁。 雌蚊成虫吸血后产卵，雄蚊不吸血。研究人员成功培育出一种转抗菌肽基因(MM一CP)按蚊。 该抗菌肽仅在雌蚊吸血后高表达，可有效抑制按蚊肠道内疟原虫的发育，为疟疾防控提供了新 思路。回答下列问题： (1)构建该转基因按蚊涉及的可遗传变异类型属于 。MM一CP转录形成的 mRNA在翻译过程中，tRNA上的 与mRNA上的密码子互补配对，将氨基酸转 运至核糖体参与抗菌肽合成。 (2)研究发现，抗菌肽影响按蚊自身存活。转基因雌蚊吸血后存活率显著降低，但多数个体能 在死亡前完成繁殖。推测转基因按蚊中调控MM一CP表达的启动子类型为 从基因传递的角度分析，选用该类启动子的原因是 为降低抗菌肽对按蚊的不利影响，运用蛋白质工 烯 程原理提出一种改造MM一CP的设计思路。 (3)基于CRISPR/Cas9系统的基因驱动技术，可使特定基因从亲代到子代的遗传概率显著高 于50%，从而在种群中快速扩散。研究人员培育了驱动型和非驱动型转基因按蚊（如图）。与 非驱动型相比，驱动型后代中携带MM一CP的个体比例显著增加，其原因是：形成配子时， Cas9切割野生型染色体，然后 ,使更多配子携带 MM-CP。 D 配 基因驱动 子形成 D(驱动成功) 程 ⑧① ⑧'⑧ 日携带MM-CP的染色体 非驱动型 驱动型 野生型染色体 (4)若将该驱动型转基因按蚊大范围释放，可能引发一些潜在风险。试从生物进化角度提出一 种潜在风险。 164经再分化形成芽、根，继续培育可获得抗寒能力显著增 加的马铃薯植株。 答案：(1)脱氧核苷酸延伸(2)5'端AGATCT BamH I与EcoR I(3)染色体DNA2再分化 9.解析：(1)分析不同物种的GPD蛋白序列，确定蛋白质上 相同的氨基酸区段，依据这些氨基酸所对应的密码子， 根据碱基互补配对，确定DNA序列，进而设计1对引 物。可通过琼脂糖凝胶电泳分离并纯化目标DNA片 段。在制备PC反应体系时，每次用微量移液器吸取不 同试剂前，需要更换微量移液器的枪头，以避免交叉污 染。(2)A、DNA模板被其他酵母细胞的基因组DNA污 染，可能扩增出其他DNA,从而出现另外一条条带，A错 误；B、每个引物与DNA模板存在2个配对结合位点，从 而扩增出不同的DNA片段，从而出现另外一条条带，B 错误；C、在基因组中Gpd基因有2个拷贝，扩增出的 DNA是相同DNA,电泳时只会出现一个条带，C正确； D、在基因组中存在1个与Gpd基因序列高度相似的其 他基因，可能将相似的基因扩增出来，从而出现另外一 条条带，D错误。(3)DNA在冷的95%乙醇中溶解度较 低，可通过将酶切后的DNA经苯酚一氯仿抽提除去杂 质，在加入冷的95%乙醇中沉淀，得到环形DNA。PCR 过程中，子链的延伸方向为5→3'，结合图示可知，应选 择P2和P3引物进行第二次扩增。启动子可启动转录， 终止子可终止转录，即启动子和终止子具有调控功能。 (4)为确定克隆获得的Gpd基因的准确性，可将获得的 基因序列与已建立的基因数据库进行对比，若二者相 同，则说明克隆获得的Gpd基因准确。将Gpd基因的 编码区与表达载体连接，构建重组质粒，再将重组质粒 导入酿酒酵母细胞中，使之进行表达，实现利用酿酒酵 母高效合成甘油的目的。 答案：(1)密码子（或遗传密码）琼脂糖更换微量移 液器的枪头(2)C(3)冷的95%乙醇D调控 (4)基因数据库（或序列数据库）表达载体 考点三基因工程（题组三） 1.C题千中X十Y融合蛋白由两个独立基因表达后经自 我切除并无痕连接两侧肽链形成，非直接构建融合基 因，故不存在碱基序列相互影响问题，A错误；从图中可 以看到，内含肽序列并未嵌入X蛋白的功能结构内，而 是在X蛋白的功能结构外侧，这样才能保证X蛋白功能 结构的完整，最终融合蛋白功能正常，B错误；从图中过 程可以看出，内含肽的IntA与IntA、IntB与IntB通 过能匹配的结构相互识别，进而发挥特异性切除和连接 作用，C正确；由图可知，内含肽在反应后被完全切除，得 到的X十Y融合蛋白不含内含肽结合部位，所以再为X 十Y融合蛋白提供“内含肽十某蛋白”，也不能实现自我 切除并无痕连接两侧肽链，不能赋予X十Y融合蛋白新 的结构，D错误。 2.解析：(1)载体要保证目的基因正常复制，必须含有复制 原点(DNA复制的起始位点)。基因表达过程中，启动子 启动转录，终止子终止转录，重组克隆载体仅用于保存 目的基因，不需要目的基因表达，因此重组表达载体比 克隆载体多了启动子和终止子。 (2)结合目的基因两端黏性末端和限制酶切割序列分 析：目的基因一端黏性末端为TCGA,与X0I切割产生 的黏性末端匹配，因此限制酶1为Xh0I;另一端黏性末 端为CATG,与NcoI切割产生的黏性末端匹配，因此限 制酶2为NcoI。 (3)根据题意，DNA分子大小和迁移速率成反比，分子越 小，迁移速率越快，距离点样孔越远。重组表达载体总 长度为5129bp,双酶切后得到3617bp的载体片段和 1512bp的目的基因片段；目的基因长度小于戟体长度， 因此迁移更远，更靠下的条带b对应目的基因。 22 (4)工程菌液体培养过程中，阶段1为调整期，菌体适应 环境，增殖缓慢；阶段2菌体完成适应后进入对数快速增 殖期，菌体数量大量增加，因此4αGT含量迅速升高。 答案：(1)复制原点终止子终止目的基因的转录 (2)Xho I Nco I (3)b重组表达载体总长度为5129bp,双酶切后得到 3617bp的载体片段和1512bp的目的基因片段；DNA 分子越小电泳迁移速率越快，目的基因更小，迁移更远， 因此条带b对应目的基因 (4)工程菌适应环境后进入快速增殖阶段，菌体数量大 量增加，合成的4aGT总量升高 3.解析：(1)已知氨基酸序列，重新设计编码序列，目的基 因通过人工合成法（化学合成法）获取。限制酶EcoR V 切割产生平末端，T4DNA连接酶可以连接平末端，连接 效率高于E.coliDNA连接酶，因此选T4DNA连接酶。 卡那霉素筛选只能筛选出含有质粒的农杆菌，因此除重 组质粒外，还可能存在未插入目的基因的PK2空质粒。 原质粒5.0kb,目的基因总长度0.7十1.1=1.8kb,重组 质粒总长度为6.8kb。目的基因正向插入后：BamH I/ EcoR I酶切得到0.7kb+6.1kb(6.8一0.7=6.1)； HindⅢ/EcoR I酶切得到1.1kb+5.7kb(6.8-1.1= 5.7),因此正确组合是A和D。农杆菌转化法中，T DNA会转移并整合到受体真菌的染色体DNA上。 PCR引物需要与DNA两端的3'端互补，子链的延伸方 向为5'端→3'端。转录模板链为5'一ATGTCGTTCC… AATTGGCTCC-3′，左侧引物序列为5'一ATGTC· 3',右侧引物与模板右侧的序列5'…GCTCC一3′反向互 补，序列为5'-GGAGC…一3'，因此选B。 (2)根据题千和表格数据，转入Ts基因后工程菌引诱 能力增强，蚊子访问次数更多、停留时间更长，孢子附着 量更高；而孢子附着量决定死亡速度，因此致死更快， LT50更短，最终第7天死亡率更高。 (3)转基因工程菌推广前，需要进行严格的生物安全性 评价，确认不会对生态、人体造成风险后才可推广。 答案：(1)人工合成法（化学合成法）T4未插入目的 基因的pPK2空质粒AD染色体DNAB (2)工程菌的引诱能力更强，蚊子访问次数更多、停留时 间更长，附着的孢子量更多，孢子附着量决定蚊子死亡 速度，因此致死速度更快，半数致死时间LT0缩短，第7 天死亡率更高 (3)安全性 4.解析：(1)由于密码子具有简并性，即一种氨基酸可能由 多种密码子编码，所以可设计与内源J基因序列不同但 编码氨基酸序列相同的外源】基因(J),这样能避免转 入的外源J基因与棉花内源J基因序列相同而抑制J基 因表达的问题。要确定获得的J*基因是否与设计相符， 需要对其进行测序并序列比对，所以选③。 (2)因为构建的是仅在棉铃虫啃食后才表达J蛋白的抗 虫棉，所以在该載体中，启动子P属于诱导型启动子。 启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，棉铃虫啃食 后，棉花细胞中的RNA聚合酶与启动子P结合，启动融 合基因SJ·表达。之后检测到J·蛋白在细胞外积累， 说明SJ'融合蛋白中信号肽S的作用是引导SJ“融合 蛋白分泌到棉花细胞外，避免在细胞核内积累导致棉花 不育。 (3)已合成的J“基因两端仅含有对应的限制酶识别序 列，无额外碱基序列。为使丁"基因插入戟体并正确表达 SJ“融合蛋白，需要用两种限制酶对载体进行酶切，且 这两种限制酶切割后产生的黏性末端不同，这样可以避 免自身环化和反向连接，可选择的限制酶组合是 EcoR I和KpmI或EcoR I和SalI两种组合，原因 是根据图中信号肽序列的核苷酸数量，从EcoR I位点 插入才能保证翻译正常进行，其余位点均会抑制翻译 (即发生移码突变)。 (4)为获得足够的重组质粒，对转化成功的大肠杆菌振 荡培养，振荡培养的原因是增加培养液中的溶解氧，振 荡使大肠杆菌与营养物质充分接触。将融合基因导入 棉花茎尖细胞，可利用农杆菌转化法。棉铃虫在啃食抗 虫棉后，J“蛋白会进入肠道细胞核中，抑制组蛋白去乙 酰化酶的活性，使组蛋白乙酰化水平升高，诱导肠细胞 调亡，棉铃虫死亡。 答案：(1)简并③ (2)诱导RNA聚合引导S一J融合蛋白分泌到棉花 细胞外，避免在细胞核内积累导致棉花不育 (3)EcoR I和Kpn I EcoR I和SalI从EcoR I 位点插人才能保证翻译正常进行，其余位点均会抑制翻 译（即发生移码突变） (4)增加培养液中的溶解氧，振荡使大肠杆菌与营养物 质充分接触农杆菌转化法抑制 5.解析：(1)实验①F2出现9：7的分离比，是9：3：3：1 的变形，说明该花型至少受两对独立遗传的等位基因控 制，遵循基因的自由组合定律。由思路分析可知，实验 ②的F2单花个体(aabbD_、A_bbdd、aabbdd)中，纯合子 (号abDD、号AAbbdd、号abbd)占比为号，利用甲 (AAbbdd)与实验②的F1(AabbDd)进行杂交，子代多花 AbDW古比为1X1X合-=号· (2)由思路分析可知，控制花型的基因至少涉及3对。多 花植株均含有两种显性基因，而甲参与的杂交组合均能 产生多花后代，推测甲含有控制多花所必须具有的显性 基因，即表现为多花的辣椒植株，必须具有甲中参与控 制多花的显性基因。 (3)实验①的F1(AaBbdd)与丙(aabbDD)杂交，子代基因 型（表型）及比例为AaBbDd(多花)：AabbDd(多花)： aaBbDd(中花)：aabbDd(单花)=1：1：1：1。只分析 A/a这一对等位基因，甲基因型为AA,酶切后电泳只有 一条条带；丙基因型为aa,酶切后电泳有两条条带；单花 植株基因型为aa,酶切后电泳有两条条带。因此，多花 植株基因型为Aa,则酶切后电泳应有三条条带；中花植 株基因型为aa,酶切后有两条条带，与丙相同。其中中 花和单花的电泳结果与丙相同，在子代中占比为之，条 带涂黑结果见答案。 (4)中花的基因型为aaB_D_-,即aaBBDD、aaBbDD、 aaBBDd和aaBbDd4种，分别与甲、乙和丙杂交结果 见表。 甲(AAbbdd) Z(aaBBdd) 丙(aabbDD) aaBBDD 全部多花 全部中花 全部中花 中花：单花 aaBbDD 全部多花 全部中花 =1:1 中花：单 aaBBDd 全部多花 全部中花 花=1：1 多花：单 中花：单 中花：单花 aaBbDd 花=3：1 花=1：1 =1：1 22 选择亲本乙(aaBBdd)与中花植株杂交，若子代出现单花 则中花植株含d:选择亲本丙(aabbDD)与中花植株杂 交，若子代出现单花则中花植株含b。即对多株基因型 相同的中花辣椒植株而言，选择亲本乙和丙与该类植株杂 交，根据子一代的表型及比例即可确定其基因型。 答案：(1)自由组合 1 2 (2)3显性 (3) 甲 丙单花多花 中花 2 (4)乙和丙（或乙、丙） 6.解析：(1)构建转基因按蚊属于基因工程，属于基因重 组：翻译过程中，tRNA上的反密码子和mRNA上的密 码子配对。 (2)抗菌肽基因仅在雌蚊吸血后高表达，可有效抑制按 蚊肠道内疟原虫的发育，所以推测转基因按蚊中调控 MM一CP表达的启动子类型为诱导型启动子。该启动 子使MM一CP仅在吸血后的雌蚊中表达，雄蚊和未吸 血雌蚊不表达该基因，不会影响转基因按蚊的存活；即 使吸血后雌蚊存活率降低，也可在死亡前完成繁殖，保 证MM一CP基因能够传递给子代。 蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功 能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有 蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类 的生产和生活的需求，所以设计思路：从预期改造后抗 菌肽的功能（仅抑制疟原虫发育，降低对按蚊存活的影 响)出发，设计抗菌肽的空间结构，推测对应的氨基酸序 列，进而改造MM一CP的基因序列，获得符合要求的抗 菌肽。 (3)结合图示可知，Cs9切割野生型染色体后，会以携带 MM一CP的染色体为模板完成同源修复，让原本的野生 型染色体也变成携带MM一CP的染色体，最终体细胞 两条同源染色体均带MM一CP,减数分裂产生的配子几 乎都携带该基因，因此后代携带MM一CP的比例显著 升高。 (4)从生物进化角度，基因驱动会快速改变按蚊种群的 基因频率，进而影响种群数量和种间关系，破坏生态平 衡；也会对疟原虫起到定向选择作用，使疟原虫进化出抗 性，引发新的风险。 答案：(1)基因重组反密码子 (2)诱导型启动子使MM一CP仅在吸血后的雌蚊中 表达，雄蚊和未吸血雌蚊不表达该基因，不会影响转基 因按蚊的存活；即使吸血后雌蚊存活率降低，也可在死 亡前完成繁殖，保证MM一CP基因能够传递给子代 从预期改造后抗菌肽的功能（仅抑制疟原虫发育，降低 对按蚊存活的影响)出发，设计抗菌肽的空间结构，推测 对应的氨基酸序列，进而改造MM一CP的基因序列，获 得符合要求的抗菌肽 (3)以携带MM一CP的染色体为模板完成同源修复 (4)基因驱动会快速改变按蚊种群的基因频率，进而影 响种群数量和种间关系，破坏生态平衡；也会对疟原虫 起到定向选择作用，使疟原虫进化出抗性，引发新的 风险