专题七 考点三 伴性传与人类遗传病-【创新教程】2024-2026三年高考生物真题分类特训试卷

考点三伴性遗传与人类遗传病（题组一） 一、选择题 1.(2026·湖南卷，4)关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是 ( A.女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为号 B.抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C.女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D.性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 整 2.(2026·黑吉辽蒙卷，3)某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下 列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是 () A.女孩均正常 B.男孩均正常 郑 C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常 3.(2026·山东卷，8)家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、与 B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲 和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F,中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕 的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和 个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是 ( ) 和 A.甲的基因型可能为ZAbW B.乙的基因型可能为ZABZ C.乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D.F,雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 4.(2026·河南卷，15)番木瓜有雌株(XX)、雄株(XY)和雌雄同株(XY)三种类型，XY型可自 花传粉也可异花传粉，YhY型的胚死亡。某果园种植有XX型和XY型的植株，理论上子一 代植株的类型及比例可能为 () A.XX:XYh=3:5 B.XX XY=5:3 拟 C.XX XYh=5:11 D.XX XYb=11:5 阳 5.(2025·北京卷，7)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所 生子女患该病的概率是 () A.男孩100% B.女孩100% C.男孩50% D.女孩50% 6.(2025·河南卷，15)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1。 甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F,全为正常株，F2中该性状的正常 株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/、B/b…)。下列叙述错误的是 ( ) A.甲的基因型是AaBB或AABb B.F,出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C.F,植株中性状能稳定遗传的占7/15 D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 7.(2025·1月浙江卷，5)调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。 男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是 () A.常染色体上的隐性基因 B.X染色体上的隐性基因 C.常染色体上的显性基因 D.X染色体上的显性基因 41 8.(不定项)(2025·黑吉辽蒙卷，20)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一 对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染 色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯 合品系。不考虑突变，下列叙述正确的是 () A.F,雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型 B.F,雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、r等类型 C.F,随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8 D.F,中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9 9.(2025·安徽卷，12)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不 考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是() ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应 ③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 ④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 二、非选择题 10.(2024·湖北卷，22)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、 眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病 遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列 问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。 ①血型②家族病史③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属 于S病的是 (填序号)，判断理由是 一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号)。 I ■○ -O ① ⊙ ④ 口正常男性○正常女性■患病男性●患病女性 (3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测，电泳结果如图所 1234 示(1是乙，2、3、4均为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能”或“不能”) 确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控 制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试 管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请 从减数分裂的角度分析，其原因是 42 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组二） 一、选择题 1.(2026·安徽卷，11)一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避 免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精 卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在 的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是 () 第一 第二 第一 第二 父方母方患儿 极体极体 极体极体 2.6kb 2.6kb 2.6kb 2.0kb 2.0kb 2.0kb 受精卵1 受精卵2 A.仅受精卵1 B.仅受精卵2 C.受精卵1和2 D.都不可以 2.(2026·陕晋青宁卷，15)大杜鹃(ZW型)是一个通过产卵进行巢寄生的物种。专化寄生于不 同宿主巢的大杜鹃产出的卵与各自宿主的卵外观类似，如图。以往认为卵的外观由母本决定， 近期研究表明常染色体遗传也参与其中。下列叙述正确的是 () 不同宿主 的卵 大杜鹃 的卵 A.卵外观若由常染色体主导则更有利于新物种形成 B.线粒体或Z染色体遗传可解释卵外观的母本决定 C.卵外观不同的大杜鹃亲本间普遍存在着生殖隔离 D.大杜鹃与宿主对卵的识别博弈限制了生物多样性 3.(不定项)(2026·河北卷，15)某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因 控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等 其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是 () ●黑羽雌性 ○灰羽雌性 灰羽雄性 1 A.黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B.若Ⅱ一1和I一1杂交子代中黑羽个体占比为2，则黑羽为隐性性状 C.通过调查Ⅱ一1与Ⅱ一2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D,若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ一1与Ⅲ一2杂交子代中黑羽个体占比为} 43 4.(2026·广东卷，16)某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特 点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一 个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且I-2和Ⅱ-3均不携带致病 基因。下列分析错误的是 99 456口正常男性 。正常女性 ●女性患者 A.该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B.Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自I-1 C.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D.Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 5.(2025·湖北卷，18)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与 男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的 g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不 含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外 100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是 ( ) 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 A.Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2 B.Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方 C.Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白 D.若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2 6.(2025·陕晋青宁卷，16)某常染色体遗传病致病基因为H,在一些个体中可因甲基化而失活 (不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状 态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图，如图所示，Ⅲ， 的基因型为Hh,不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是 () I 0102 口正常男性 O正常女性 ■男性患者 0 ●女性患者 A.I,和I2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ，为杂合子的概率是2/3 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D.Ⅲ，的h基因只能来自父亲 44SSR1和浅绿色基因的配子F,产生的具有来自P,1号 染色体的配子与具有来自P,1号染色体的配子受精 (5)与P,的检测结果相同 7.解析：(1)若此突变为隐性突变，则ml的基因型为ala1, 野生型的基因型为A]A1,m1与野生型杂交，F,基因型 为A1l,表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将 A1基因转入持绿（或m]或突变型）个体中表达，若植株 表现为熟黄，则可验证此推测」 (2)依据题千和图1可知，①A2基因与A1基因是非等 位的同源基因，序列相同：②突变体m2与ml表型相同 且均为对应基因的隐性纯合子：③由于终止密码子为 UAA、UAG、UGA,可知对应模板链上碱基为ATT ATC、ACT。与野生型基因相比较，al发生了碱基的替 换，a2基因发生了碱基的增添（增添了碱基T),即al序 列上提前出现了ACT,a2序列上出现ACT,即使合成的 mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链 长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。 A1(A2)基因编码A酶，且突变体m2与ml表型相同， 可知m2与m1中A酶的酶活性大体相同，所以据图2， 可知，①号株系为野生型数据。 (3)依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上， 则m1的基因型为alalA2A2,m2的基因型为 A1A1la2a2。ml×m2得F1:A1alA2a2,F,自交得F2: Al A2 alalA2 Al a2a2:alala2a2=9:3:3 :1, 对应的表型为野生型：突变型=9：7，后代中不会发生 性状分离的基因型为：A1A1A2A2、ala1A2-、A1_a2a2、 a1a1a2a2,所占的比例为1/16+3/16+3/16+1/16= 1/2。 答案：(1)熟黄持绿（或ml或突变型） (2)碱基的替换碱基的增添终止密码子短① (3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2 8.解析：(3)实验二中将甲的细胞研磨液煮沸，说明甲的细 胞中酶失活，如果其含有的酶是A,则其煮沸前已经含有 白色底物转化的中间产物，冷却后与乙的细胞研磨液混 合，乙中若含酶B则能将中间产物转化为红色色素。因 此甲的基因型为AAbb,乙的基因型为aaBB。只将乙的 细胞研磨液煮沸，B酶失活，与甲细胞研磨液混合，其中 的中间产物无法转化为红色色素，因此颜色无变化。 答案：(3)AAbb aaBB白色 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组一） 1.C若该遗传病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因 用A/表示)，且女性患者相关基因型为显性纯合（可表 示为XAXA),则子代患病概率为1，A错误：抗维生素D 佝偻病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因用D/d表 示)，女性患者的基因型有XX、XX两种，但后者比 前者发病轻，男性患者的基因型只有一种，即X”Y,发病 程度与XPXP相似，B错误；红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病（设相关基因用B/b表示），女性红绿色盲患者的 基因型可表示为XX,其儿子基因型应为XY,也是红 绿色盲患者，C正确：性染色体组成为XY的个体表现出 女性性征，可能是由于激素分泌或调节异常，不一定由 性染色体上的基因异常导致，不一定属于伴性遗传病， D错误。 2.A该病为伴X染色体隐性遗传病，正常的父亲一定会 传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正 常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可 能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。 3.C若甲的基因型为ZAbW,F,雄蚕从母本获得ZAb,只 要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占 比会远高于5%，与题千矛盾，A错误；若乙的基因型为 ZAB Zb,非重组配子ZAB占比更高，会导致F,有鳞雌蚕占 比远高于5%，与题千矛盾，B错误；F,有鳞雌蚕基因型 为ZAW,占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占 10%,对应另一种重组配子Z也占10%，非重组型配子 ZAb、ZB共占80%，各占40%，因此乙产生的Z配子占 40%,C正确：结合AC选项解析可知双亲基因型为ZW、 ZbZ,F1雄蚕的基因型为40%Z"Z、40%ZBZ、 10%ZAB Z、10%ZbZb,可知F1雄蚕中基因A和基因B 的频率相等，D错误。 12 4.A亲本为雌株(XX)和雌雄同株(XY“),存在两种交配 可能：①自花传粉：XY自交，子代基因型及比例为 XX:XYh:YhY=1:2:1,YhYh胚胎致死，存活子 代：XX:XYh=1：2;②异花传粉：XX(雌)XXY (雄)，子代基因型及比例：XX:XY=1:1(均存活)。 实际子代比例必然在这两个区间之间，即XX占比在 1/3~1/2之间，四个选项只有A选项符合题意。 5.B男孩的X柒色体只能来自母亲(X),Y染色体来自 父亲，基因型为XY,因不携带显性致病基因D,故男孩 均正常，A、C错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因 型为XPX,因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B 正确，D错误。 6.D已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突 变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性 性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株 杂交，F,全为正常株，F。中该性状的正常株：突变株 9:6,为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F基因型为 AaBb,正常株的基因型为AB_,基因型为aabb的植株 会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交 后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、 aaBB,由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(AB)： 突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb,A正 确；F,基因型为AaBb,自交后代F,应该出现9：(6+1) 的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb 致死，B正确；F,植株中正常株的基因型为1AABB、 2AaBB、2AABb、4AaBb,突变株的基因型为1AAbb、 2Aabb、1aaBB、2aaBb,其中性状能稳定遗传（自交后代不 发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB 2aBb,占7/15，C正确；F,中交配能产生AABB基因型 的亲本组合有：AABB×AaBB、AABBX AABb、AABBX AaBb、AaBBX AABb、AaBBX AaBb、AABb×AaBb6种 杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自 交，故亲本组合有10种，D错误。 7.B题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子 以及男女患病比例差异较大，男性患者多于女性患者 符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿 色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。 8.BCD由题意可知，亲本1为rrZW,亲本2为RRZZ, F,中雌蚕基因型为RrZW,表现为红卵、结白茧，而不 是红卵、结绿茧，A错误；F雄蚕基因型为RZZ,减数 分裂I前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细 胞的基因组成为RRIIZ6ZZZ,减数分裂I后期，同源 染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母 细胞的基因组成可能有RRGG(RRZZ)、rT(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型，B正确；F,的基因型为雄蚕 RrZZ,雌蚕RrZW。先分析常染色体上的基因，RrX Rr,后代R_:rr=3:1;再分析Z染色体上的基因，ZZ ×ZW,后代ZZZ9W:ZZ:ZW=1:1:1:1。 红卵、结绿茧个体的基因型为RZZ、RZW。R 的比例为3/4，ZZ和ZW的比例t各为1/4，所以红 卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4十3/×1/4=3/8，C 正确：F,中红卵、结绿茧的个体：RZGZ和RZW。 R中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交 配得RR:Rr:rr=4:4:1,故RR占4/9：ZZ和 ZW随机交配，子代的基因型及比例为ZGZG:ZGW: ZZZW=1:1:1:1,其中纯合子(ZZ和ZW)占 1/2,因此F。中红卵、结绿茧的个体(RZZ和 RZW)随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2 =2/9,D正确。 9.D①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌 性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基 因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体且 致死，父本基因型就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合 理，①③不符合题意。②依题意，后代雄性：雌性=8： 4=2：1,说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一 对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应，假设常染色体上的基因为A/,Z染色体上的基 因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZZ AaZW,则子代为：6A_ZZ(灰色雄性)：3A_ZW(灰 色雌性)：3A-ZW(致死)：2aaZZ(黑色雄性)： laaZW(黑色雌性)：1aaZW(致死)=6：3：2：1，符 合题意，合理，②符合题意：④若体色受两对等位基因共 同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应，则亲本基因型为AaZZ、AaZW,子代基因型及 比例为6A_ZZ:3AZW:3A_ZW(致死)： 2aaZZ:1aaZW:laaZW(致死)，只有A、B同时存 在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1，符合题意， 合理，④符合题意：综上可知，②④正确。 10.解析：(1)①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型 进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连 续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 故选②。 (2)(注：系谱图中每一代个体从左到右编号为1,2,3) ①中Ⅱ一2、Ⅱ一3患该病，Ⅲ一1不患该病，说明该病 为显性遗传病，Ⅱ一2的母亲I一1不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病； ②中I一1、I一2患该病，Ⅱ一1不患该病，说明该病 为显性遗传病，Ⅱ一2的女儿Ⅲ一2不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病： ③中I一1、I一2不患该病，Ⅱ一3患该病，说明该病 为隐性遗传病，一定不属于S病： ④中Ⅱ一2的女儿Ⅲ一1不患该病，排除伴X显性遗传 病，但无法判断其是否为显性遗传病； 故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 ③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 (3)乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙(1号 个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因， 哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能确定2号和 4号个体携带了致病基因。 (4)该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基 因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开， 从而产生不含致病基因的卵细胞。 答案：(1)② (2)③系谱图③中I一1、I一2不患该 病，Ⅱ一3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于 S病①② (3)不能乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知， 乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病 基因，哪条条带携带正常基因 (4)该类型疾病女性患者为杂合子时，其致病基因和正 常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分 开，从而产生不含致病基因的卵细胞 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组二） 1.C设致病基因为a,正常基因为A。患儿基因型为aa, 故父母基因型均为Aa。电泳条带中，2.6kb为A基因 条带，2.0kb为a基因条带。受精卵1的第一极体有 2.6kb条带（含A),第二极体有2.0kb条带（含a),说明 卵细胞含A,故受精卵1的基因型可能为AA或Aa。受 精卵2的第一极体有2.0kb条带（含a),第二极体有 2.6kb条带（含A),说明卵细胞含A,故受精卵2的基因 型可能为AA或Aa。因此，可选择用于移植的是受精卵1 和2。 2.A卵外观若由常染色体主导则可因基因重组等过程导 致相关基因频率发生变化，导致不同种群的基因库出现 差异，从而更有利于新物种的形成，A正确；线粒体遗传 属于细胞质遗传，线粒体基因只由母本传递给后代，符 合母本决定的特点；但ZW型性别决定中，雌性是ZW, 雄性是ZZ,Z染色体在雄性中是成对的，雌性中是单独 的，若卵外观由Z染色体遗传决定，雄性的Z染色体也 会传递给后代，无法单纯由母本决定，应该是W染色体 遗传才符合母本决定(W染色体只由母本传给雌性后 代)，B错误；生殖隔离意味着不同种群之间无法交配，或 者交配后无法产生可育后代。题目中提到大杜鹃专化 寄生在不同宿主巢，但它们依然属于大杜鹃这个物种， 卵外观不同只是适应不同宿主的表现，这些大杜鹃亲本 之间依然可以交配并产生可育后代，不存在普遍的生殖 隔离，C错误；大杜鹃和宿主之间的卵识别博弈是协同进 化的过程：大杜鹃不断进化出更像宿主的卵，宿主不断 12 进化出更强的识别能力。这种相互选择会推动双方的 进化，反而会促进生物多样性的发展，而不是限制，D 错误。 3.AC若黑羽由Z染色体上的显性基因控制，则Ⅱ一1应 为黑羽，与图示不符，A正确。若黑羽由常染色体上的 显性基因控制（相关基因用A/a表示），则I一1基因型为 Aa,Ⅱ一1基因型为aa,两者杂交子代中黑羽个体(Aa) 占比为7，B错误。若黑羽由Z染色体上的隐性基因控 制，则1一1基因型为ZW,Ⅱ一1基因型为ZAZ,Ⅱ一2 基因型为ZAW,Ⅱ一1和Ⅱ一2杂交子代的表型及比例 为灰羽雄性(ZAZ、ZAZ):灰羽雌性(ZW):黑羽雌性 (ZW)=2:1:1;若黑羽由常染色体上的显性基因控 制，则I一1基因型为Aa,Ⅱ一1和Ⅱ一2基因型均为 aa,Ⅱ一1和Ⅱ一2杂交子代全为灰羽；若黑羽由常染色 体上的隐性基因控制，则I一1基因型为aa,Ⅱ一1和Ⅱ 一2基因型均为Aa,Ⅱ一1和Ⅱ一2杂交子代的表型及 比例为灰羽雌性(A):灰羽雄性(A):黑羽雌性(aa):黑 羽雄性(a)=3:3:1：1,因此通过调查Ⅱ一1与Ⅱ一2杂 交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式，C正 确。若黑羽由常染色体上的隐性基因控制，Ⅱ一1与Ⅱ 一2基因型均为Aa,Ⅲ一1与Ⅲ一2的基因型及概率均 为号AA,子Aa,则只有Ⅲ-1与Ⅲ-？基因型均为Aa 1 子代中黑羽个体(aa),占的比例为？ 2 =号D错误。 4.D分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因 突变引起的遗传病，由于系谱图中Ⅱ一2患病而I一2 不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X 染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传 病，二者遗传方式不同，A正确：设该病致病基因为A(显 性致病)，正常基因为，该家系中携带致病基因的女性 可视为100%患病，I一2不携带致病基因，则I一1是 携带致病基因的正常男性(XAY),I一2不携带致病基 因(X"X”),因此Ⅱ一4的致病基因一定来自I一1；Ⅲ一5 是Ⅱ一2(XX,致病基因来自I一1)和不携带致病基因 的Ⅱ一3(XY)的患病女儿，致病基因也源自I一1，B正 确；Ⅱ一3不携带致病基因，基因型是XY,则Ⅲ一2基 因型是XAX,Ⅲ一1是正常男性，基因型可能是XY或 XY,但无论哪种情况，Ⅲ一1与Ⅲ一2所生子代中男孩 XAY=X"Y=1/4,由于携带致病基因的男性仅1/3患 病，故Ⅲ一1与Ⅲ一2再生一个正常男孩的概率 1/4XmY+2/3×1/4XAY=5/12,C正确：Ⅲ-3是患病女 性，基因型为XX”,Ⅲ一4是正常男性且生有正常女儿 基因型是XY,子代基因型及比例是XAX:XX”: XAY:XY=1:1:1:1,其中患病个体包括1/4XAX 十1/3×1/4XAY=1/3,则生一个正常孩子的概率= 1-1/3=2/3,D错误。 5,C根据系谱图可知该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 (因为-1和Ⅱ-2正常，且Ⅱ-1不含g基因，而Ⅲ-3有 病)，由于Ⅱ-I不含g基因，所以Ⅲ一3的致病基因来自 Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因来自I-1,而不是I-2,A错误；已 知Ⅱ-4基因型为XY,Ⅱ-3的基因型为XX,Ⅲ-5的基 因型为XX,随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，其中 100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋 白，说明两条X染色体都有可能失活，所以Ⅲ5细胞中 失活的X染色体不一定源自母方，B错误：已知Ⅱ-1不 含g基因，其基因型为XY,2的基因型为XX,Ⅲ2的 基因型为XX或XX,若其基因型为XX,则所有细胞 中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ2所有细胞中可能检测不出g 蛋白，C正确；已知Ⅱ4基因型为XY,Ⅱ3的基因型为 XX,Ⅲ6的基因型为XX,与某男性(XY)婚配，生出不 患该遗传病男孩(XY)的概率为1/4，D错误。 6,BⅢ，的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自Ⅱ2： Ⅱ：不患病，说明其H来自I1,I1不患病，I1含有甲 基化的H基因；Ⅱ，惠病，其H基因来自I,I:不患 病，说明I。含有甲基化的H基因，A正确；Ⅲ1的基因 型为Hh,其H来自Ⅱ。，Ⅱ不患病，其H基因来自I1, Ⅱ，患病，其H基因来自I。,I,和I。均含有H基因 且都不患病，基因型必定都为Hh,为了区分来自I1和 I,的H基因，I,基因型为Hh,I,基因型为H,h,已 知Ⅱ1患病，其日基因需要来自母亲，因此Ⅱ，的基因型 为H1Hg或Hh,杂合子的概率为1/2，B错误；已知Ⅱ 基因型为Hh,Ⅱ。和Ⅱ，再生育子女的患病只受母亲 的影响，因此子代获得H基因就患病，否者就不患病，因 此Ⅱ。和Ⅱ？再生育子女的患病概率是1/2，C正确：Ⅲ 的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自Ⅱ。，Ⅲ，的h 基因只能来自父亲，D正确 专题八生物的变异与进化 考点一 生物的变异 1.A由表格可知，基因A的单链DNA与mRNA是碱基 互补配对的，说明基因A的单链DNA是模板链，如果从 左往右读，第二个UAA就是终止密码子，与能翻译出氨 基酸相矛盾，说明阅读的方向是从右往左，所以RNA 右侧是5'端，左侧是3'端，而模板链左侧是5′端，右侧是 3'端，基因a与A的单链序列相比，只有表中带下划线的 碱基不同，所以基因也是模板链，左侧是5'端，右侧是 3'端。将基因a中的5′TNA3'写成3′ANT5′，对应的密 码子是5'UXA3',X与N碱基互补配对。若N=A,则X =U,密码子是UUA,不是终止密码子，不会减少氨基酸 的个数；若N=T,则X=A,密码子是UAA,是终止密码 子，会减少氨基酸的个数；若N=G,与碱基不一样相矛 盾；若N=C,则X=G,密码子是UGA,是终止密码子， 会减少氨基酸的个数。基因a与A的单链序列编码多肽 链的氨基酸数目相同，符合要求的是N为A(腺嘌呤)，A正 确，BCD错误。 2.B力学负荷通过上调组蛋白去甲基化酶基因的表达发 挥作用，属于表观遗传调控，不改变DNA的碱基序列， 仅影响基因的表达水平，A正确；核膜蛋白N2位于细胞 自身的核膜上，力学负荷是通过肺癌细胞自身的核膜蛋 白N2传递信号至核内抑制其增殖，仅降低心肌细胞的 N2表达，不会影响肺癌细胞接收力学信号，因此肺癌细 胞增殖不会加快，B错误；减法原理是指去除实验中的某 一自变量以探究该变量的作用，与有搏动的心肌组织相 比，无搏动心肌组织去除了力学负荷因素，符合减法原 理的应用逻辑，C正确；题干显示力学负荷可抑制肺癌细 胞增殖，因此力学刺激有潜力开发为治疗肺癌的物理手 段，D正确 3.D染色体结构变异（包括缺失）属于可遗传变异，可遗 传变异都能为生物进化提供原材料，即使缺失纯合体致 死，该变异依然可以在杂合状态下遗传，A错误；雌蝇甲 基因型可记为XAXalede,与正常野生型雄蝇XABCDE Y杂 交，缺失纯合体致死情况仅会在子代雄蝇中出现（如XY), 因此存活个体中雌雄的数量比不为1：1，B错误；雌蝇甲 的一条X染色体存在片段缺失(B、C、D所在的染色体片 段缺失)，与另一条正常X染色体联会时，缺失区域无法 正常配对，会出现“缺失环”，无法形成正常四分体，C错 误；若雌蝇甲XAX在减数分裂形成配子过程中发生 了同源染色体的非姐妹染色单体互换，产生了含X灿的 雌配子，则子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型（基因 型为XAbrde Y),D正确 4.B基因突变具有不定向性，环境只能对突变产生的性 状进行定向选择，无法定向诱导基因突变产生特定性 状，A错误：18种长臂猿的长臂性状均由SHH基因相 同的碱基对缺失导致，说明该变异发生在所有长臂猿的 共同祖先中，之后随遗传保留在各类群中，B正确：现存 的18种长臂猿均保留该碱基对缺失对应的长臂性状，说 明该性状适应长臂猿的生存环境，属于有利变异，有利 于其生存，C错误；自然选择通过定向改变种群的基因频 率决定生物进化的方向，不会改变基因的突变率， D错误。 5.D云南海拔高紫外光强，紫外光激活的紫外光受体可 促进相关基因表达，增加花青素苷合成，A正确：鲜切花 褪色与花青素苷降解相关，糖类可促进相关基因表达， 增加花青素苷合成，从而延缓褪色，B正确；昼夜温差大 时，白天高温促进光合作用积累糖类，夜间低温减少呼 吸消耗，积累更多糖类，糖类可促进相关基因表达，从而 增加花青素苷的合成，花青素苷是决定被子植物色彩呈 12 现的主要色素物质，所以昼夜温差大，有利于呈色，C正 确；紫外光受体被激活后，可促进相关基因表达，增加花 青素苷合成，所以紫外光受体基因表达水平越高，花青 素苷合成量应越多，两者应为正相关，D错误。 6.D正常油莱有38条染色体，正常油莱的初级卵母细胞 中着丝粒数=染色体数=38个，经过间期复制，核DNA 分子数有76个，不相等，A正确；甲乙杂交后代中可育株 ：雄性不育株=1：1，可育株均为39条染色体，可知可 育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因，且核恢复基 因位于第39条染色体，B正确；乙为可育株，含39条染 色体，配子有两种：19和20条染色体，20条染色体的配 子中含核恢复基因，故经单倍体育种获得的40条染色体 植株与甲杂交，F,均可育，C正确：乙的核恢复基因位于 第39条染色体，经复制初级特母细胞中的核恢复基因有 2个，次级精母细胞中的核恢复基因数目为0或2个，故 也可能相等，D错误。 7,C解离时间过长，会使细胞过于酥软，导致细胞结构被 破坏，不利于观察到如图甲所示的清晰分裂相，A错误： 解离后的根尖，应先进行漂洗，洗去解离液，然后置于载 玻片上，滴加清水并压片，B错误；图乙中细胞的着丝粒 分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别向细 胞两极移动，符合有丝分裂后期的特征，C正确；图甲细 胞不处于有丝分裂后期，且明显看出染色体数目多于16 条，是秋水仙素诱导染色体数目加倍的结果，而图乙细 胞处于正常的有丝分裂后期，着丝粒分裂导致其染色体 数目加倍，并不是秋水仙素诱导的结果，D错误。 考点二变异在育种上的应用 1.C相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎 更大，所含的营养物质也更多，A正确：植物可进行无性 繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马 铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正 确：Gggg细胞复制之后为GGgggggg,减数分裂I后期 同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个体 产生的次级精母细胞含有2或0个G基因，C错误：若同 源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子 为1/6GG、4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能产生直链 淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1一1/6×1/6=35/36， D正确。 2.解析：(1)根据题意，纯合品系甲（株高100cm)×纯合野 生品系（株高140cm)·F,株高全为140cm,说明株高 140cm为显性性状，株高100cm为隐性性状；F。两种表 型比约为3：1，符合一对等位基因的分离定律，因此推 测品系甲株高的遗传机制由一对等位基因控制，株高 140cm为显性性状，100cm为隐性性状。 (2)①根据题千信息知，品系甲是野生型的转录产物编 码序列第796位突变导致的，对比野生型和突变型甲的 转录模板链部分序列可知，是模板链对应的位，点碱基发 生了“G·A”的替换，由突变基因模板链转录形成的 mRNA方向是5'3′，对应模板链方向是3'→5′，由于 mRNA上每3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这 样的碱基叫作1个密码子，转录产物编码序列第796位 突变，对应mRNA上第266个密码子中的第1个碱基， 结合题图可知，突变型模板链上对应碱基序列为3' AAG一5，对应密码子为5一UUC一3'，对应的氨基酸 为苯丙氨酸。 ②PCR扩增需要一对引物，引物的作用是使DNA聚合 酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，因此引物序 列应与DNA两条链3'端互补，为检测其他水稻是否发 生该突变，引物序列中应包含突变位，点，根据突变型基 因转录模板链部分碱基序列的两端可知，有一个引物为 5'一…GGTGTC一3'，符合此条件的是引物Ⅲ，另一引物 的序列为5′一…GCTTCG一3'，符合此条件的是引物Ⅱ， 故选引物Ⅱ和Ⅲ (3)①假设品系甲的突变基因为a,若甲、乙有同一基因 突变(a基因)，纯合甲与纯合乙杂交，F,出现3：1的表 型比，两者有一对基因是相同的(aa),说明两者表型差异 必然涉及另一对等位基因，推测乙的基因型为abb,品 系乙(aabb)×野生型(AABB)~F,全为140cm(AaBb) F2出现了9：6：1的分离比，推测表型和基因型的对应 关系如下：