专题七 考点二 基因的自由组合定律(题组二)-【创新教程】2022-2026五年高考生物真题分类特训试卷

考点二基因的自由组合定律（题组二） 1.(不定项)(2026·黑吉辽蒙卷，20)水仙花瓣与副冠（如下图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关， 上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜 素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯 合水仙甲（花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色）和纯合水仙乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花 后期副冠不褪色)。将甲和乙杂交后得到F,再自交得到F2。下列叙述正确的是() 花瓣 副冠 A.水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B表达情况不同导致的 B.甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD C.F,的表型为花瓣白色、冠橙红色，花后期副冠褪色 斯 D.F,中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16，该性状共有2种基因型 2.(2026·安徽卷，19)某二倍体植物是一种重要的中药材，也是园艺观赏植物。该植物花色形成 与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈淡 红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑制D 基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集，因此基因型为RDH植株的花色仍为淡红色。相应 的隐性基因均无上述功能。花色形成机理示意图如下。 R基因 D基因 留 前体物质..花色素苷」 花色素苷聚集 (白色) (谈红色) (深红色) 杯 抑制 H基因 D基因 回答下列问题。 (I)基因型为RrDDHH的植株自交，子代的表型是 基因型为RrDDHh的植株与基 因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花：淡红花：深红花= 。结合基因和染 色体的关系，简述基因自由组合定律的实质： 製 (2)基因型为RrDdHh的植株测交，从F,的淡红花和深红花植株群体中，随机选取两株相互授 粉。若F,有3种花色，则两植株的基因型组合可能有 种（不考虑正、反交） 阳 (3)为研究上述基因的特征，对相关基因进行了测序，发现它们的启动子特定区域碱基组成具 有 特点，这样的区域双链容易被RNA聚合酶打开，起始转录。 (4)该植物能够产生一种次生代谢物，有重要的应用价值，可采用植物细胞悬浮培养反应器进 行次生代谢物的工厂化生产。与直接从植物体中提取相比，该技术可大幅提高次生代谢物的 产量，除此之外，还具有 (答出2点即可)等优点。 3.(2026·陕晋青宁卷，18)芝麻是重要的经济作物。不同品系芝麻的腋生蒴果有单头与多头之 分，如图(a),此性状受两对等位基因(A/a、B/b)控制。不考虑其他基因影响，回答下列问题。 表(a) 分组 基因型 蒴果类型 甲 AABB 多头 图(a) 乙 aaBB 多头 丙 AAbb 多头 丁 aabb 单头 57 (1)为探究两对基因在蒴果形成中的作用，研究者经杂交鉴定出不同基因型的纯合植株，其表 型如表(a),可知 (填“A和B”或“A或B”)基因的存在是多头蒴果出现的必要条件 (2)从表()中选出多头与单头植株杂交，F均为多头蒴果植株；F与亲本之一杂交，子代表型 比为3：1。由此可知杂交亲本基因型为 ,两对基因位于 对同源染色体上，此 时，据遗传定律 (填“能”或“不能”)推测出1/4个体为单头植株。 (3)研究中发现，一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合时的表型。上述F,自交所得F,植 株中，多头与单头分离比预测为 ,多头植株中能稳定遗传的个体所占比例为 (4)对上述现象的解释之一如图(b):A、B基因编码结构相似的两种蛋白A和B,结合并激活同 种受体促进多头蒴果形成；两基因突变并分别表达形成蛋白a和b,它们通过 抑制多 头蒴果形成。据图(c)可知，A基因突变为a基因发生了碱基的 突变，蛋白a分子量 (填“变大”“变小”或“不变”)。 促进 受体 --多头蒴果 图(b) 基因A mRNA5'…AUGGCA.GGAGUAAGGGAAU.UAG3 基因a mRNA5'.…AUGGCA…GGAUAAGGGAAU…UAG3' 注：AUG是起始密码子：UAA、UAG是终止密码子 图(c) 4.(2025·江苏卷，24)某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基 因b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实 验，结果如下。请回答下列问题。 组别 ① ② ③ P 黑眼X白眼 黑眼×黄眼 黑眼×黄眼 E F 黑眼 黑眼 黑眼：黄眼 ￥⑧ ￥⑧ 1:1 F2 黑眼：黄眼：白眼 黑眼：黄眼 12:3：1 3：1 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有 ;F2中黑眼个体基因型有 种 (2)组别②亲本的基因型为 ;F2中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例 为 0 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因 H,抑制A基因的作用。基因型为aaBBX'X和AAbbX"O的亲本杂交，F1相互交配产生F2。 (ⅰ)F,中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 ;F2中白眼个体基因型有 种。 (ⅱ)F2白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 (i)若要从F。群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上F2的个体数量至少需有 个。 58 5.(2025·安徽卷，19(1)(2))水稻籽粒外壳（颖壳）表型有黄色、黑色、紫色和棕红色等，种植颖壳 表型不同的彩色稻，既可满足国家粮食安全需要，又可形成优美画卷，用于旅游开发。回答下 列问题。 (1)研究发现，水稻颖壳的紫色、棕红色、黄绿色和浅绿色的形成与类黄酮化合物的代谢有关。 假设显性基因C、R、A控制颖壳色素的形成，且独立遗传，相应的隐性等位基因不具有该效应。 色素合成代谢途径如图1。 基因C 基因R 基因A 浅绿色前体物质酶工黄绿色色素酶！棕红色色素酶耳紫色色素 图1 现有基因型为CcRrAa与CcRraa的两品种水稻杂交，F中颖壳表型为紫色、棕红色、黄绿色 和浅绿色的比例为 。F,中，颖壳颜色在后代持续保持不变的个体所占比例 为 (2)野生稻的颖壳为黑色，经过突变和驯化，目前栽培稻的颖壳多为黄色。黑色和黄色颖壳由 一对等位基因控制，且黑色(Bh)对黄色(bh)为显性。科研小组对多个品种进行分析，发现有两 个黄色颖壳突变类型（栽培稻1、2），推测两者的突变可能是来自同一个基因。设计一个杂交实 验，以验证该推测，并说明判断理由。 6.(2024·河北卷，23)西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重 要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体P,(长形深绿)、P,(圆形浅绿)和P3(圆 形绿条纹)进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 非圆深绿：非圆浅绿：圆形深绿：圆形浅绿 ① P XP2 非圆深绿 =9:3:3:1 非圆深绿：非圆绿条纹：圆形深绿：圆形绿 ② PXP: 非圆深绿 条纹=9：3：3：1 回答下列问题： (1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需 从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若F,瓜皮颜色为 ,则推测两基因为 非等位基因。 (3)对实验①和②的F1非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则F2中椭圆深绿瓜植株的占比 应为 。若实验①的F,植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 (4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2 分别位于西瓜的9号和1号染色体。在P,和P,中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了 对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P,和P,的SSR1 和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测 结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是 ,同时具有SSR2的根本原因是 F,浅绿瓜植株 P,P,123456789101121314151617181920 SSR00000-00-0-0 59 (5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F,中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的 基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交 换，其自交子代即为目的株系。 7.(2024·黑吉辽卷，24)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野 生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子1在成熟期叶片保持绿色的时间 延长（持绿）。回答下列问题。 (1)将m1与野生型杂交得到F1,表型为 (填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突变 (A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转人 个体中表 达，观察获得的植株表型可验证此推测。 (2)突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因 是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1 可知，与野生型基因相比，al基因发生了 ,a2基因发生了 ,使合成的mRNA 都提前出现了 ,翻译出的多肽链长度变 ,导致蛋白质的空间结构改变，活性 丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其 中 号株系为野生型的数据。 3 51 A1(A2)TACA一一AC4④-ACg 0.20 a1TAc一一一ACTY一AC四 0王0.15 0.10 a2TaC一一一ACe整ACr一ACT 名 0.05 注：一表示三个碱基；表示未画出的部分序列；*表示一个碱基； ①②③ AUG是起始密码子；UAA、UAG、UGA是终止密码子。 株系 图1 图2 (3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为 ,m2的基因型为 若将m1与m2杂交得到F,F自交得到F2,F2中自交后代不发生性状分离个体的比例 为 8.(2023·全国乙，32(3))某种观赏植物的花色有红色和白色两种。花色主要是由花瓣中所含色 素种类决定的，红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1步由酶1催化，第2 步由酶2催化。其中酶1的合成由A基因控制，酶2的合成由B基因控制。现有甲、乙两个不 同的白花纯合子，某研究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨，得到了甲、乙花瓣的细胞研 磨液，并用这些研磨液进行不同的实验。 实验一：探究白花性状是由A或B基因单独突变还是共同突变引起的 ①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化。 ②在室温下将两种细胞研磨液充分混合，混合液变成红色。 ③将两种细胞研磨液先加热煮沸，冷却后再混合，混合液颜色无变化。 实验二：确定甲和乙植株的基因型 将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色。 回答下列问题。 (3)根据实验二的结果可以推断甲的基因型是 ,乙的基因型是 ;若只将 乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的颜色是 6011.解析：基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体 上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在 减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离 的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 (1)题中显示，表中该志愿者12个特子的基因组成种类 和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类 和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB: Ab=1:1,因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对 同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律 表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为 1:1,因而可推测e基因位于X染色体上，Y染色体上 没有其对应的位置，根据表中精子类型和比例可以看 出，AX:AY:aX:aY=1:1:1：1,即这两对等位 基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于 X、Y染色体同源区段上 (2)统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比 例为Bd:bD:BD:bd=2:2:1:1,某遗传病受等位 基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患 该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子 的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18 =1/6×1/3,说明该女性产生bd的卵细胞的比例为 1/3,该比例小于1/2，因而属于重组配子，说明该女性 体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和d连锁， b和D连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色 B中b 体上的相对位置关系图如图： d◆◆D (3)根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a, B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未 发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配 子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因 的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂 后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是 进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞 进行正常的减数第二次分裂导致的。 (4)根据题(1)分析，该志愿者的基因e位于X染色体 上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选 用，由于要用本研究的实验方法，且选用女性的卵细胞 无法确定等位基因位于常染色体还是性染色体，因此 应该选择男志愿者的精子进行实验。即用E和e的引 物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物 中的相关基因，并进行统计。③若检测的精子中有一 半的精子含有E或e基因，而另一半精子中没有该基 因，则可得出基因Ee位于X染色体上的结论。 答案：(1)不遵循结合表中信息可以看出，基因型为 aB:Ab=1:1,因而可推测，等位基因A、a和B、b位 于一对同源染色体上能 Bb (2) d◆pD (3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基 因所在的染色体没有正常分离而是进人到同一个次级 精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第 二次分裂导致的 (4)X精子 若检测的精子中有一半的精子含有E或 e基因，而另一半精子中没有该基因，则可得出基因Ee 位于X染色体上的结论。 考点二 基因的自由组合定律（题组二） 1.ACD甲副冠呈黄色（含类胡萝卜素）说明能合成有A, 副冠后期褪色说明有降解功能有B,副冠黄而非橙红，为 dd,故甲基因型为AABBdd。甲花瓣（白）与副冠（黄）基 因型相同(AABBdd),差异只能由B(降解)在两部位的 表达程度不同导致，A正确；分析题意可知甲白色花瓣 副冠黄色、花后期褪色→有A(能合成色素)、有B(能降 解色素)、无D(副冠不富集，所以是黄色)，基因型为 AABBdd,乙花瓣黄色、副冠橙红色、花后期不褪色→有 A、无B(不降解)、有D(副冠富集呈橙红色)，基因型为 AAbbDD,B错误；F,（AABBdd与AAbbDD杂交而得) 18 基因型为AABbDd,表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后 期副冠褪色，C正确；F,中副冠橙红且不褪色(Dbb)占 3/4×1/4=3/16,该性状共有2种基因型，分别为DDbb 和Ddbb,D正确。 2.解析：(1)基因型为RrDDHH的植株自交，子代基因型 为rrDDHH和R DDHH,表现为淡红色和白色；RrXRr →3/4R、1/4rr:DD×Dd→全为D:Hh X Hh→3/4H 1/4hh。白花(rr )=1/4,淡红花(RDH)=3/4×1 ×3/4=9/16,深红花(RDhh)=3/4×1×1/4=3/16, 故比例为4：9：3；基因自由组合定律的实质：在减数分 裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 源染色体上的非等位基因自由组合。 (2)基因型为RrDdHh的植株测交，F,的淡红花基因型 为RrDdHh、RrddHh、Rrddhh,深红花基因型为RrDdhh。 随机选取两株相互授粉，若F2有3种花色（白花、淡红花、 深红花)，则两株的基因型组合可能有RrDdHhX RrDdHh、 RrDdhh X RrDdhh、RrDdHh X RrDdHh、RrddHh X RrDdHh、RrddHh X RrDdhh、Rrddhh X RrDdHh、Rrddhh ×RrDdhh,共7种 (3)启动子特定区域富含AT碱基对，氢键数量少，双链 容易被RNA聚合酶打开，启动转录。 (4)植物细胞悬浮培养生产次生代谢物的优，点：不受季 节、地域限制，可全年生产；细胞增殖快，可快速大量生 产；减少对野生植物的过度采挖，保护生态环境。 答案：(1)淡红色和白色；4：9：3；在减数分裂过程中 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色 体上的非等位基因自由组合 (2)7 (3)A一T碱基对比例高（或富含AT) (4)不受季节、地域限制；可快速大量生产；减少对野生 植物的破坏（答出2点即可） 3.解析：(1)由表(a)可知，基因型为aabb(单头)，其他基因 型（如AABB、aaBB、AAbb)均为多头，所以，A或B基因 的存在是多头萌果出现的必要条件」 (2)多头纯合植株与单头植株(aabb)杂交，F,均为多头， 说明亲本多头植株的基因型为AABB、aaBB或AAbb, F1与亲本之一杂交，子代表型比为3：1，若亲本为aaBB Xaabb→F,为aaBb,与aaBB杂交，后代全为多头，与 aabb杂交，后代为aaBb(多头)：aabb(单头)=1：l;若 亲本为AAbbX aabb→F,为Aabb,与AAbb杂交，后代 全为多头，与aabb杂交，后代为Aabb(多头)：aabb(单 头)=1：1；若亲本为AABB X aabb-F1为AaBb,与 AABB杂交，后代全为多头，与aabb杂交，后代为AaBb (多头)：Aabb(多头)：aaBb(多头)：aabb(单头)=l: 1:1:1,即多头：单头=3：1，符合题意，由此可知杂 交亲本基因型为AABBX aabb,并且两对基因位于两对 同源染色体上，若两对基因位于一对同源染色体上，发 生互换，会使ab的概率降低，后代不会出现3：1的比 例，会低于该比例，单头植株的概率不可能是1/4，所以 要使子代出现1/4个体为单头植株，两对基因位于应该 位于两对同源染色体上，此时据遗传定律能推测出1/4 个体为单头植株。 (3)一对隐性基因纯合会掩盖另一对基因杂合的表型， 即aa或bb纯合时，aaBb,Aabb表现为单头，F:为 AaBb,自交后代基因型及比例为9A-B、1AAbb、 1aaBB,表现为多头，占11/16,2Aabb、2aaBb、laabb表现 为单头，占5/16，多头与单头的分离比预测为11：5，多 头植株中能稳定遗传的个体有AABB、AABb、AaBB、 AAbb、aaBB,共7份，占多头的比例为7/11。 (4)由图(b)可知，A、B基因编码结构相似的两种蛋白A 和B,结合并激活同种受体促进多头蒴果形成，两基因突 变并分别表达形成蛋白a和b,它们通过与蛋白A和B 竞争受体抑制多头蒴果形成。据图(c)可知，基因A突 变为a基因发生了碱基的缺失突变，由于a基因转录出 的mRNA中终止密码子提前，所以蛋白a分子量变小。 答案：(1)A或B(2)AABB×aabb两能 (3)11:5②7/11 (4)与蛋白A和B竟争受体缺失变小 4.解析：(1)组别①F2表型比例为12：3：1，为9：3：3：1 的变式，可知，F1的基因型是AaBb,产生的配子基因组 成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为 显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B 和b的作用F2黑眼个体有：1AABB、2AABb、2AaBB 4AaBb、1AAbb、2Aabb,共6种 (2)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼，子二代 黑眼：黄眼=3：1，可知黑眼子一代为单杂合子AaBB, 故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑 眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交，产生配子为 2/3AB、1/3aB,后代基因型及比例为AABB:AaBB: aaBB=4:4:1,故后代表型及比例为黑眼：黄眼=8：1。 (3)组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼：黄眼 =1：1,故亲本基因型组合可能有AaBB X aaBB、AaBb X aaBB、AaBBX aaBb、AabbX aaBB. (4)(i)aaBBX"X和AAbbXO的亲本杂交，F,基因型 为AaBbX#X和AaBbX"O,雌雄相互交配产生F2,由于 H抑制A基因的作用，故基因型为A-X”X、A--XO 不能表现黑色，常染色体基因型有：1AABB、2AABb、 2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、laabb,性 染色体基因型为1XHX、1X0、1X0、1XX,组合后黑 眼：黄眼：白眼=12：15：5。F2中白眼个体基因型有 AAbbXX、AAbbXO、 AabbxXh、 AabbXO. aabbxXh、aabbxO、aabbX"O、aabbXX,共8种。 (i)白眼雌性个体有AAbbX"X、AabbX#X、 aabbXHX、aabbX"X,用测交，即与aabbx"O杂交， AAbbXHXh测交后代白眼：黑眼=1：1，AabbXXh测 交后代白眼：黑眼=3：1，由于aabbxHXh、aabbxxh测 交后代都是全白眼，故这两种基因型不能区分。（ⅲ）若 要从群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体即1/64 AABBX"X、1/64 AAbbX"X,理论上的个体数量至少需 有个100×64÷2=3200个。 答案：(1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼： 黄眼=8：1(3)AaBB X aaBB、AaBb X aaBB、AaBB× aaBb、Aabb×aaBB(4)(i)12:15:58 (j )aabbxHXh aabbxXh (ii )3 200 5.解析：(1)据色素合成代谢途径图可知，颖壳颜色紫色、 棕红色、黄绿色和浅绿色对应的基因型分别是CR-A C_R_aa、C-rr ,三对基因独立遗传，可以单 独考虑各对基因的遗传。CcRrAa与CcRraa杂交，单独 考虑C/c,子代基因型及比例为3C:1cc;单独考虑 R/r,子代基因型及比例为3R:1rr;单独考虑A/a,子 代基因型及比例为1Aa：1aa。三对基因自由组合，故 F1中颖壳表型为紫色(C_R_A-)、棕红色(CR_aa)、 黄绿色(C_rr-)和浅绿色(cc---)的比例为9：9： 6:8。F,中颖壳颜色在后代持续保持不变的个体基因 型及比例为8cc ：2CCrr ：1CCRRaa,故这些个 体所占比例为：11/(9+9+6+8)=11/32。 (2)依题意，黑色对黄色为显性，若栽培稻1、2都是由Bh 基因突变而来，则栽培稻1的基因型可假设为bh1bh1、 栽培稻2的基因型可假设为bh2bh2。栽培稻1、2杂交， 子代基因型为bh1bh2,全表现黄色；若栽培稻1、2不是 由同一个基因突变而来，则可假设栽培稻1的基因型为 AhAhbhbh,栽培稻2的基因型为ahahBhBh,栽培稻1、2 杂交，子代基因型为Ahah Bhbh,全表现黑色 答案：(1)9：9：6：811/32 (2)栽培稻1和栽培稻2杂交，统计子代表型。若子代颖 壳全为黑色，则两者的突变不是来自同一个基因；若子 代颖壳全为黄色，两者的突变可能是来自同一个基因 6.解析：(1)分析实验①，仅考虑瓜皮颜色，F1(深绿)自交 所得F2中深绿：浅绿=3：1，说明瓜皮颜色遗传遵循 基因的分离定律，其中深绿为显性性状，浅绿为隐性 性状」 (2)实验①中能判断出深绿对浅绿为显性性状，实验② 中能判断出控制深绿对绿条纹为显性性状，两组实验无 法判断出浅绿与绿条纹性状基因之间的关系。从实验 ①和实验②的亲本中选择P2和P3进行杂交，若浅绿和 绿条纹受等位基因控制，设P2瓜皮颜色的基因型为 bb1,P瓜皮颜色的基因型为b2b2,二者杂交子代瓜皮 颜色为浅绿或绿条纹；若浅绿和绿条纹受非等位基因控 制，设P2瓜皮颜色的基因型为bbDD,P3瓜皮颜色的基 因型为BBdd,二者杂交所得F,的基因型为BbDd,颜色 表现为深绿。 18 (3)假设瓜形受等位基因A/a控制，瓜皮颜色受等位基 因B/b控制，则杂交组合基因型分析如下： 实验杂交组合 ,表型 F,表型及比例 非圆深绿 非圈深绿非圆浅续：圆形深绿：圆形浅绿=9：3：3：1 ①长形深绿圆形浅绿 AABB AaBb 9A B 3A_bb 3naB laabiby P×P 非圆深绿非圈深续：非回绿条纹：圆形绿圆形绿条纹=9：3：3：】 ②长形深绿圆形条纹 AaBbz 9A B 3A b b2 3naB 1aab2ba AABB anb b 由F均为椭圆形，推断 F,中椭圆深绿瓜的基因型及份数为 椭圆形的基因型为Aa 4AaBh、2AaBB,其比例为6/16=3/8 F2表型比例为9：3：3：1，说明控制瓜形和瓜皮颜色 的两对基因独立遗传。实验①的F,自交，两对基因分 开分析，F2中AA:Aa:aa=1:2:1,自交子代中圆形 (aa)的占比=1/4+1/2×1/4=3/8；F2中BB:Bb1: b1b1=1:2:1,自交子代中深绿(B)的占比=1/4十 1/2×3/4=5/8,则子代中圆形深绿瓜植株的占比为 3/8×5/8=15/64。 F进行减数分裂时，来自P和P的同源染色体的非姐蛛染色单体 合有两来本的3R1序列 有两本SSR1的配于，因此15号同 深绿浅绿 E茂绿瓜植株 长不局 (4) PB,234567891012367181929 瓜所有的植株检测结果都含 B SSR2_- 9号染色林。 F减数分裂产生的含有来自P1号染色体的配子与含有来自P,1号染色体的配了 受精。发育形成15号植株。 (5)圆形瓜植株控制瓜形的基因为纯合子。亲本P,(纯 合体)的条带上具有深绿基因，对实验①F,中圆形深绿 瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行 扩增、电泳，若检测结果的条带与P,的完全相同，说明 是深绿纯合子。 答案：(1)基因的分离浅绿 (2)P,和P,深绿(3)3/815/64(4)9号F,减数 分裂时发生染色体互换，产生了同时具有两个亲本的 SSR1和浅绿色基因的配子F,产生的具有来自P1号 染色体的配子与具有来自P,1号染色体的配子受精 (5)与P,的检测结果相同 7.解析：(1)若此突变为隐性突变，则ml的基因型为ala1 野生型的基因型为A1A1,m1与野生型杂交，F,基因型 为Alal,表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将 A1基因转入持绿（或m1或突变型）个体中表达，若植株 表现为熟黄，则可验证此推测。 (2)依据题干和图1可知，①A2基因与A1基因是非等 位的同源基因，序列相同；②突变体m2与ml表型相同， 且均为对应基因的隐性纯合子；③由于终止密码子为 UAA、UAG、UGA,可知对应模板链上碱基为ATT、 ATC、ACT。与野生型基因相比较，al发生了碱基的替 换，a2基因发生了碱基的增添（增添了碱基T),即al序 列上提前出现了ACT,a2序列上出现ACT,即使合成的 mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链 长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1 (A2)基因编码A酶，且突变体m2与ml表型相同，可知 m2与m1中A酶的酶活性大体相同，所以据图2，可知， ①号株系为野生型数据。 (3)依据题千信息，A1和A2基因位于非同源染色体上 则ml的基因型为alalA2A2,m2的基因型为 AlA1a2a2。ml×m2得F1:A1alA2a2,F1自交得F2: A1A2:a1alA2:A1a2a2:ala1a2a2=9:3:3:1, 对应的表型为野生型：突变型=9：7，后代中不会发生 性状分离的基因型为：A1A1A2A2、ala1A2_、A1_a2a2、 a1a1a2a2,所占的比例为1/16+3/16+3/16+1/16= 1/2 答案：(1)熟黄持绿（或ml或突变型） (2)碱基的替换碱基的增添终止密码子短① (3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2 8.解析：(3)实验二中将甲的细胞研磨液煮沸，说明甲的细 胞中酶失活，如果其含有的酶是A,则其煮沸前已经含有 白色底物转化的中间产物，冷却后与乙的细胞研磨液混 合，乙中若含酶B则能将中间产物转化为红色色素。因 此甲的基因型为AAbb,乙的基因型为aaBB。只将乙的 细胞研磨液煮沸，B酶失活，与甲细胞研磨液混合，其中 的中间产物无法转化为红色色素，因此颜色无变化。 答案：(3)AAbb aaBB白色 考点三伴性遗传与人类遗传病（题组一） 1.C若该遗传病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因 用A/a表示)，且女性患者相关基因型为显性纯合（可表 示为XAXA),则子代患病概率为1，A错误；抗雏生素D 佝偻病为伴X染色体显性遗传病（设相关基因用D/d表 示)，女性患者的基因型有X”X”、X”X两种，但后者比 前者发病轻，男性患者的基因型只有一种，即XY,发病 程度与X”X”相似，B错误：红绿色盲为伴X染色体隐性 遗传病（设相关基因用B/b表示），女性红绿色盲患者的 基因型可表示为XX,其儿子基因型应为XY,也是红 绿色盲患者，C正确；性染色体组成为XY的个体表现出 女性性征，可能是由于激素分泌或调节异常，不一定由 性染色体上的基因异常导致，不一定属于伴性遗传病， D错误。 2.A该病为伴X染色体隐性遗传病，正常的父亲一定会 传给女儿一条含显性基因的X染色体，故女儿一定正 常，由于母亲的基因型未知，所生的男孩可能患病，也可 能不患病，女儿可能是显性纯合子，也可能是携带者。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。 3.C若甲的基因型为ZAW,F1雄蚕从母本获得Z,只 要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占 比会远高于5%，与题千矛盾，A错误；若乙的基因型为 ZAB Zab,非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占 比远高于5%，与题千矛盾，B错误；F1有鳞雌蚕基因型 为ZABW,占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占 10%,对应另一种重组配子Z也占10%，非重组型配子 ZAb、ZB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占 40%,C正确；结合AC选项解析可知双亲基因型为TW、 ZAbZ$,F,雄蚕的基因型为40%ZAb Zab、40%ZaBZab、 10%ZABZ、10%ZZ,可知F1雄蚕中基因A和基因B 的频率相等，D错误。 4.A亲本为雌株(XX)和雌雄同株(XY),存在两种交配 可能：①自花传粉：XY自交，子代基因型及比例为XX ：XYn:YnYn=1:2:1,YY胚胎致死，存活子代： XX:XY=1:2;②异花传粉：XX(雌)×XY(雄)，子 代基因型及比例：XX：XY=1：1(均存活)。实际子 代比例必然在这两个区间之间，即XX占比在1/31/2 之间，四个选项只有A选项符合题意。 5.B男孩的X染色体只能来自母亲(X),Y染色体来自 父亲，基因型为XY,因不携带显性致病基因D,故男孩 均正常，A、C错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因 型为XX,因显性致病基因D存在，所有女儿均患病，B 正确，D错误。 6.D已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突 变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性 性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株 杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株= 9:6,为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为 AaBb,正常株的基因型为AB,基因型为aabb的植株 会死亡，其余基因型的植株为突变林。所以甲、乙自交 后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、 aaBB,由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(AB): 突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb,A正 确；F1基因型为AaBb,自交后代F2应该出现9：(6十1) 的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb 致死，B正确；F2植株中正常株的基因型为1AABB 2AaBB、2AABb、4AaBb,突变株的基因型为1AAbb、 2Aabb、1aaBB、2aaBb,其中性状能稳定遗传（自交后代不 发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB, 2aaBb,占7/15，C正确；F,中交配能产生AABB基因型 的亲本组合有：AABBX AaBB、AABBX AABb、AABBX AaBb、AaBBX AABb、AaBBX AaBb、AABb X AaBb6种 杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自 交，故亲本组合有10种，D错误。 18 7.B题千中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子 以及男女患病比例差异较大，男性患者多于女性患者， 符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿 色盲的基因是X染色体上的隐性基因，B正确。 8.BCD由题意可知，亲本1为rrZW,亲本2为RRZZ, F,中雌蚕基因型为RrZW,表现为红卵、结白茧，而不 是红卵、结绿茧，A错误；F雄蚕基因型为RrZZ,减数 分裂I前的间期，染色体复制，基因也复制，初级精母细 胞的基因组成为RRrrZGZG ZZ,减数分裂I后期，同源 染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的次级精母 细胞的基因组成可能有RRGG(RRZZ)、rr(rr不考虑 Z染色体上基因时)等类型，B正确；F的基因型为雄蚕 RrZZ,雌蚕RrZW。先分析常染色体上的基因，RrX Rr,后代R:rr=3:1;再分析Z染色体上的基因，ZZ ×ZW,后代ZZZW:ZZ:ZW=1:1:1:1。 红卵、结绿茧个体的基因型为R_ZZ、RZW。R 的比例为3/4，ZZ和ZW的比例t各为1/4，所以红 卵、结绿茧的个体比例是3/4×1/4十3/×1/4=3/8，C 正确；F2中红卵、结绿茧的个体：RZZ和RZSW。 R中RR:Rr=1:2,产生的配子R:r=2:1,随机交 配得RR:Rr:r=4：4:1,故RR占4/9；ZZ和 ZW随机交配，子代的基因型及比例为ZZ·ZW: ZZZW=1:1:1:1,其中纯合子(ZZ和ZW)占 1/2,因此F2中红卵、结绿茧的个体(RZZ和 R_ZW)随机交配，子代中目的个体的比例是4/9×1/2 =2/9,D正确。 9.D①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌 性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基 因)有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体且 致死，父本基因型就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合 理，①③不符合题意。②依题意，后代雄性：雌性=8： 4=2：1,说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一 对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致 死效应，假设常染色体上的基因为A/a,Z染色体上的基 因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZZ心、 AaZW,则子代为：6A-ZZ(灰色雄性)：3A_ZW(灰 色雌性)：3A-ZW(致死)：2aaZZ(黑色雄性)： 1 aaZeW(黑色雌性)：1aaZW(致死)=6：3：2：1，符 合题意，合理，②符合题意；④若体色受两对等位基因共 同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死 效应，则亲本基因型为AaZZ、AaZW,子代基因型及 比例为6AZZ:3A-ZW:3AZW(致死)： 2aaZZ:1aaZW:laaZW(致死)，只有A、B同时存 在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1，符合题意， 合理，④特合题意；综上可知，②④正确。 10.A令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体早X 弯翅灰体⑦时，依据题干信息，其基因型为：AAXX× aaXY→F：AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由交 →F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅 黄体=3：3：1：1，A符合题意；当直翅灰体早×弯翅 黄体时，依据题千信息，其基因型为：AAXEXE X aaXY→F1:AaXX、AaXY,按照拆分法，F 自由交配 F2:直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅 黄体=9：3：3：1，B不符合题意；当弯翅红眼早×直 翅紫眼o时，依据题千信息，其基因型为：aaDDX AAdd →F:AaDd,按照折分法，F1 自由交配，F,:直翅红眼 直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C不符 合题意；当灰体紫眼♀X黄体红眼了时，依据题干信 息，其基因型为：ddxX3 X DDXY→F1:DdXX、 DdXY,按照拆分法，F1 自由交配，F,:灰体红眼：灰你 紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D不符合 题意。