专题九 考点1 简单有机物的结构与性质同分构体-【创新教程】2022-2026五年高考化学真题分类特训试卷

最新真题 专题九 有机化合物 分类特训 考点1筒单有机物的结构与性质同分异构体 1.(2026·浙江1月卷，9)已知可发生反应： 整 + X Y Z 郑 下列说法正确的是 A.X所有原子在同一平面上 B.1molY最多与1molH2发生加成反应 0 OH C.Z与酸性KMnO4溶液反应生成 0 杯 D.X与丙炔醛(HC=CCHO)反应生成 2.(2026·河北卷，1)我国战略性新兴产业和未来产业发展日新月异，先进化学材料发挥了支撑 如 作用。下列材料中主要成分属于有机物的是 () 阳 A.人形机器人皮肤材料—硅橡胶 B.第三代半导体核心材料—碳化硅 C.航空锂电池电极材料一石墨烯 D.5G通讯传输光缆材料一光导纤维 3.(2026·河南卷，7)化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如 图所示。 H 下列有关的说法错误的是 () A.能与HBr反应 B.能发生消去反应 C.含有5种官能团 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 97 4.（2026·云南卷，6)彩云之南，花开四季。下列说法错误的是 春·蓝花楹 夏·荷花 秋·桂花 冬·梅花 -2 ∠0 HO W Y Z A.W的分子式为C H1oO4 B.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.Y能发生加成和水解反应 D.1molZ最多消耗2 mol Br2 5.(2026·黑吉辽蒙卷，8)药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是() (CH2)CH3 O 0 (CH);CH, 0 CH.CH(CH)2 A.含有5个手性碳原子 B.含有分子内氢键 C.能使酸性KMnO,溶液褪色 D.能发生水解反应 6.(2026·浙江1月卷，16)环己烯 )为重要的化工原料，实验室常用环己醇( OH)制 备，流程如下： 步骤I一用浓磷酸和环己醇制备环己烯，混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ一用饱和Na2CO,和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ一用干燥的无水CaCl2吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ一经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。 987654320 下列说法错误的一项是 A.可能生成环己酮（〈一O)、磷酸酯等副产物 B.若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C.若CaCl2不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D.由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 98 7.(2026·山东卷，8)药物他扎罗汀(T)的结构简式如图所示，下列关于T的说法正确的是 COOC2Hs A.存在顺反异构 B.共直线的C原子最多有6个 C.分子中电负性最小的元素是C D.红外光谱中出现C三C、C=O和C一O的吸收峰 8.(2025·河南卷，7)化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物。其结构如 图所示。下列有关M的说法正确的是 ) OH OH OH M A.分子中所有的原子可能共平面 B.1molM最多能消耗4 mol NaOH C.既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 9.(2025·甘肃卷，3)苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰 精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 ( ) HO A.该分子含1个手性碳原子 B.该分子所有碳原子共平面 C.该物质可发生消去反应 D.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 10.(2025·浙江1月卷，9)抗坏血酸（维生素C)是常用的抗氧化剂。 HO HO 氧化 HO HO OH 抗坏血酸 脱氢抗坏血酸 下列说法不正确的是 A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B.抗坏血酸可发生缩聚反应 C.脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 99 11.(2025·浙江1月卷，14)化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要 途径如下： 下列说法不正确的是 () A.H+为该反应的催化剂 B.化合物A的一溴代物有7种 C.步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应 12.(2025·黑吉辽蒙卷，10)人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一 是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 ( H UV HO HO OH OH A.该反应为取代反应 B.I和Ⅱ均可发生酯化反应 C.I和Ⅱ均可发生水解反应 D.乙烯在UV下能生成环丁烷 13.(2025·安徽卷，4)一种天然保幼激素的结构简式如下： COOCH 下列有关该物质的说法，错误的是 ( A.分子式为C1gH2O3 B.存在4个C一Oo键 C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇 14.(2025·河北卷，6)丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下： HO HO COOH H.CO CH. H.CO K M 100 下列说法正确的是 A.K中含手性碳原子 B.M中碳原子都是sp2杂化 C.K、M均能与NaHCO,反应 D.K、M共有四种含氧官能团 15.（多选)(2025·山东卷，14)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错 误的是 ( CH2 (COOC2 H3 )2 OH CHO (1)OH COOC2 H 2,△ COOC,H M N P Q A.M系统命名为2-甲基丙醛 B.若M十X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 C.用酸性KMnO,溶液可鉴别N和Q D.PQ过程中有CH,COOH生成 16.(2025·江苏卷，9)化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： OH 硝酸铈铵 0~5℃ X Y Z 下列说法正确的是 A.1molX最多能和4molH2发生加成反应 B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1：2 C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色 17.(2025·陕晋青宁卷，5)“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插 互锁的一种结合形式。我国科研人员合成了由两个全苯基大环分 子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图。下列说法错误的是 A.该索烃属于芳香烃 B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定 C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力 D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键 101 18.（2025·云南卷，6)化合物Z是某真菌的成分之一，结构如图。下列有关该物质说法错误的是 ( ) HO O HO OH Z A.可形成分子间氢键 B.与乙酸、乙醇均能发生酯化反应 C.能与NaHCO3溶液反应生成CO, D.1molZ与Br,的CCL4溶液反应消耗5 mol Br2. 19.(2025·湖北卷，11)桥头烯烃I的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 ) A.I的分子式是C,H12 B.I的稳定性较低 C.Ⅱ有2个手性碳 D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成I 20.(2025·北京卷，4)物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CHCN)是一种常见的有机溶 剂，沸点较高，水溶性好。下列说法不正确的是 () H A.乙腈的电子式：H:C:C::N: B.乙腈分子中所有原子均在同一平面 H C.乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔D.乙腈可发生加成反应 21.(2024·浙江1月卷，9)关于有机物检测，下列说法正确的是 A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B.用红外光谱可确定有机物的元素组成 C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽 糖是否水解 22.(2023·全国甲卷，8)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如图所示。 0 下列有关该物质的说法错误的是 A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应 102 23.（2023·全国乙卷，8)下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是 O OH H ① ② HO A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成酯的方法之一 C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酯 24.(2023·新课标卷，8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是 () A.该高分子材料可降解 H0 oH+no0Ho人人00+m- B.异山梨醇分子中有3个手性碳 异山梨醇 碳酸二甲酯 聚碳酸异山梨醇酯 C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应 25.(2022·全国甲卷，8)辅酶Q。具有预防动脉硬化的功效，其结构简式 如下。下列有关辅酶Q。的说法正确的是 ( A.分子式为C6oHoO4 B.分子中含有14个甲基 C.分子中的四个氧原子不在同一平面D.可发生加成反应，不能发生取代反应 26.(2022·全国乙卷，8)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下： 0 C02 下列叙述正确的是 ( 催化剂 化合物1 化合物2 A.化合物1分子中的所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物 C.化合物2分子中含有羟基和酯基 D.化合物2可以发生开环聚合反应 27.(2024·浙江1月卷，14)酯在NaOH溶液中发生水解反应，历程如下： 0 R-C-OR'+OHIR-COR'RCOH+RO RCO +ROH OH 已知： 180 18OH ①RC-OR'快速平衡RC-OR OH 103 ②RCOOCH2CH,水解相对速率与取代基R的关系如下表： 取代基R CH CICH2 CI,CH 水解相对速率 1 290 7200 下列说法不正确的是 A.步骤I是OH与酯中C+作用 B.步骤Ⅲ使I和Ⅱ平衡正向移动，使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆 C.酯的水解速率：FCH2 COOCH2CH,>ClCH2 COOCH2CH3 180 0 D.CH,COCH,CH3与OH反应、CH,COCH,CH3与18OH反应，两者所得醇和羧酸盐 均不同 28.(2024·河北卷，5)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物， 结构简式如图。下列相关表述错误的是 0 CI OH CHO A.可与Br2发生加成反应和取代反应B.可与FeCL溶液发生显色反应 H0◇ OH X C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构 29.(2024·山东卷，7)我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研 究实验中，下列描述错误的是 A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 30.(2024·山东卷，8)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。 下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A.可与Na2CO3溶液反应 OH B.消去反应产物最多有2种 阿魏萜宁 C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D.与Br,反应时可发生取代和加成两种反应 104N 个数也为2个，晶胞的物质的量n一m0l=mol,晶胞 体积V=a3pm3=(504X10-12)3m3,则a-Agl晶体的摩 尔体积V。=V-504X1012)°m2 n N mol 2 Na×(504X10-12)3 m/mol 2 答案：(1)add (2)①spo②一氯乙烷>一氯乙烯>一氯乙炔 CI参与形成的大π键越多，形成的C一Cl键的键长越短 (3)CsC1CsC1为离子晶体，IC1为分子晶体 (4)电解质 Na×(504×10-12)3 [考点3] 1.CA.NO是无色、有刺激性气味的气体，NO2为红棕色 气体，A项错误；B.NH,HCO3属于盐类，为强电解质， 在水中完全电离为NH和HCO,HCO?为弱酸的酸 式根，不能进一步拆分，因此其电离方程式为NH4HCO, 一NH对+HCO?,B项错误；C.合成氨反应N2十3H2 高温高压 2NH3为可逆反应，反应物的平衡转化率较 催化剂 低，循环操作可将未反应的N2和H2回收再利用，从而 提高原料利用率，C项正确；D.催化剂通过降低反应的 活化能加快反应速率，但反应热由反应物和生成物的总 能量差决定，与催化剂无关，因此新型催化剂不能改变 N2生成N[Si(CH),]3的反应热，D项错误。 2.D蛋白质中的N元素以氨基或酰胺基形式存在，在浓 硫酸、K,SO和催化剂CuSO4作用下发生反应生成 NH,再加入浓NaOH溶液让NH转化为NH蒸出， NH,用一定量的盐酸吸收，多余的盐酸用标准NaOH 溶液通过滴定测定出来，从而计算出N的含量。 A.步骤I,加入过量浓H2SO4,使蛋白质中的氨基和酰 胺基全部转化为NH,确保N元素完全转化为NH时， A正确；B.根据NH十OH=NH3·H2O=NH3 十H2O,NaOH过量，增大OH浓度有利于氨的蒸出，B 正确；C.步骤Ⅲ，用过量HCI标准溶液吸收NH3后，过 量的HCl用标准NaOH溶液滴定，反应后溶液中有 NaCl和NH,Cl,终点显酸性，用在酸性范围内变色的甲 基红为指示剂，C正确；D.NaNO3中的N元素在浓硫 酸、K,SO,和催化剂CuSO,作用下不会转化为NH,不 能按上述步骤测定，D错误。 3.A工业合成氨：由N2和H2在高温、高压和催化剂存 在下直接合成NH3,原料中包含N2,A符合题意；湿法 炼铜：由Fe与CuSO,溶液反应生成Cu和FeSO,溶液， B不符合题意；高炉炼铁：由焦炭、含铁矿石（赤铁矿、磁 铁矿等)等进行反应，C不符合题意；接触法制硫酸的原 料是硫黄或硫铁矿，D不符合题意。 4.D根据转化关系：G 0H0JOK→L,常温常 压下G、J均为无色气体，J具有漂白性，J为SO2,K为 SO3,G为H2S,H为S,M为NaHSO3,N为Na2SO3,L 为Na2SO4. A.H2S和SO3均能与NaOH溶液反应，A正确；B.S和 Na2SO,中S的化合价处于S的中间价态，既具有氧化 性又有还原性，B正确；C.M为NaHSO3,N为Na2SO3, 二者的溶液中离子种类相同，C正确；D.1molH2S和足 量的SO2反应生成S单质和水，2H2S十SO2一3S十 2H2O,1molH2S参加反应，转移2mol电子，转移2N 个电子，D错误。 5.A固体A与固体B研细后混合，常温下搅拌产生气体 C和固体D,温度迅速下降。气体C能使湿涧的红色石 蕊试纸变蓝，则C为NH3,G是强酸，则E是NO,F是 NO2,G是HNO,;H是白色固体，常用作钡餐，H是 20 BaSO,,D是BaCl2,A和B是NHCl和Ba(OH)2· 8H2O二者可发生反应，C(NH3)和HCl可转化为 NH,Cl,则A是NH,Cl,B是Ba(OH)2·8H2O。 A.在C(NH)的水溶液（氨水）中加入少量固体A (NHCI),铵根浓度增大，抑制了NH·H2O的电离， OH浓度减小，溶液pH减小，A错误；B.D(BaCl2)易溶 于水，溶于水电离出Ba2+,钡是重金属，有毒，B正确；C F(NO2)与水反应生成强酸硝酸，故NO2溶于雨水可形 成硝酸型酸雨，C正确；D.G是HNO3,常温下浓HNO3 将F钝化，故常温下可用铁制容器来盛装浓硝酸，D 正确。 专题九有机化合物 [考点1] 1.DA.X分子中存在甲基，甲基中的碳原子为sp杂化， 其结构为四面体结构，因此所有原子不可能共面，A错 误；B.Y分子中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键和醛基 均能与氢气发生加成反应，因此1molY最多可与2mol H2发生加成反应，B错误；C.酸性高锰酸钾具有强氧化 性，会将乙分子中的碳碳双键开环氧化，同时也会将醛 00H OH 基氧化为羧基，产物为 ,C错误；D.该反应 =0 原理为〔 +，X作为双烯体与丙焕醛反应 时，存在不同的成键方式，可生成两种同分异构体，分别 H,D正确。 2.A硅橡胶属于特种橡胶（有机硅聚合物），属于有机物， A正确；碳化硅属于无机非金属材料，B错误；石墨烯是 只有一个碳原子直径厚度的单层石墨，属于碳纳米材 料，是新型无机非金属材料，C错误；光导纤维主要成分 是SiO2,属于无机非金属材料，D错误。 3.CA.该化合物含有碳碳双键，可与HBr发生加成反 应，A正确；B.醇发生消去反应的条件是羟基连接碳的 邻位碳原子上有氢原子。该分子中的左侧羟基，邻位碳 原子上连有氢原子，满足消去反应条件，因此能发生消 去反应，B正确；C.该化合物的官能团为碳碳双键、羟 基、酮羰基、酯基，共4种官能团，C错误；D.分子中的碳 碳双键、羟基都可以被酸性KMnO,溶液氧化，能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，D正确。 OHO 4.DA.W的结构简式为0〈 一，根据结构简 0 式可得分子式为CgH1。O4,A正确；B.X的结构简式为 ,分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶 0 液褪色，B正确；C.Y的结构简式为一 0,分子 中含有碳碳双键和酯基，能发生加成和水解反应，C正 确；D.2的结构简式为H0〈，含有碳碳双键 和酚羟基，酚羟基的邻位(2个位置)可以被Br原子取 代，侧链上的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，1mol Z总共最多消耗3 mol Bra2,D错误。 5.AA手性碳原子是指连有4个不同原子或原子团的饱和 (CH)CH,O H 01 碳原子，如图H、N 人o(CH,CH (带*号的为 CH.CH(CH) 手性碳)，则奥利司他中含有的手性C原子为4个，A错 H H 误；B.由奥利司他的结构可知，分子中含有 、官 能团，能形成分子内氨键，B正确；C.由奥利司他的结构 H H 可知，分子中含有 官能团，具有还原性，能使 酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D.由奥利司他的结构 可知，分子中含有酰胺基和酯基，能够发生水解反应，D 正确。 6.A环已醇（○OH)发生消去反应制备环已烯 ()),用饱和Na,C0,除去残酸，饱和食盐水洗去 Na2CO3,分液得到环己烯粗品，用千燥的CaCl2吸水、除 醇，再蒸馏得到环己烯，据此解答。 A.浓磷酸不足以将羟基氧化为酮羰基；副产物可能为磷 酸与环己醇酯化形成无机酸酯，也可能为两分子环己醇 脱水形成醚，A错误；B.饱和食盐水的作用是洗去 Na2CO3,饱和食盐水可以降低环己烯在水中的溶解度 (盐析效应)，减少洗涤过程中的产物损失，若直接用水 洗涤，会造成环己烯溶于水，从而产率下降，B正确；C CaCl2的作用是吸水以及除醇，若不过滤，在蒸馏过程 中，水和醇则可能脱出，随环己烯一同蒸出（共沸物），则 产物的纯度会下降，C正确；D.氢谱图中有4组峰，代表 存在4种化学环境的H,而环己烯只有3种H,说明存 在杂质，D正确。 7.DA.该分子中无碳碳双键，不存在顺反异构，A错误； B.碳碳三键为直线结构，与三键共线的碳原子包括：与 三键直接相连的苯环碳及其对位碳、三键的2个碳原子 与三键直接相连的吡啶环碳及其对位碳、酯基中的羰基 碳，共有7个碳原子共线，B错误；C.元素电负性同周期 从左到右增大，同主族从上到下减小；分子含元素C、H、 O、N、S,H电负性小于C,因此电负性最小的是H,不是 C,C错误；D.结构中存在碳碳三键C三C、酯基一 COOC2H,酯基中包含C一0以及C一O,所以红外光 谱会对应出现三种官能团的特征吸收峰，D正确。 8.CA.该分子中存在一CH3,因此不可能所有原子共平 面，故A项错误；B.该分子中能与NaOH反应的官能团 为2个酚羟基、1个酯基（酚酯基)、1个羧基，除酚羟基形 成的酯基外，其余官能团消耗NaOH的比例均为1：1， 因此1molM最多能消耗5 mol NaOH,故B项错误； C.M中存在羟基、羧基等，能够发生取代反应，存在苯环 结构，因此能发生加成反应，故C项正确；D.M中存在羟 基、羧基，能形成分子间氢键，由于存在羟基与羧基相邻 的结构，因此也能形成分子内氢键，故D项错误；综上所 述，说法正确的是C项。 OH 9.BA该分子含1个手性碳原子，如图所示门， A项正确；B.该分子中存在多个$p3杂化的碳原子，故该 分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误；C.该物质 含有醇羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢 原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确；D.该物质 含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确。 10.CA.已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗 坏血酸和脱氨抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用 质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；B.由题 千抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟 基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确；C.由题干脱 氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯 基，故能与NaOH溶液反应，C错误；D.由题千脱氢抗 坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2 20j HO 个手性碳原子，如图所示： 正确。 11.BA.由图可知H中参与了反应，反应前后不变，因此 H十是反应的催化剂，A正确；B.化合物A的一溴代物 有6种，分别是： CH3 0 CH CH B ,B错误；C.步骤Ⅲ可知C转化到D,苯 CH2Br 基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强 于甲基，C正确；D.化合物E中有酚羟基可以发生氧化 反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确。 12.AA.由反应I→Ⅱ可知，2分子I通过加成得到1分 子Ⅱ，该反应为加成反应，A错误；B.I和Ⅱ中都存在 羟基，可以发生酯化反应，B正确；C.I和Ⅱ中都存在 酰胺基，可以发生水解反应，C正确；D.根据反应I→ Ⅱ可知，2分子I通过加成得到1分子Ⅱ，双键加成形 成环状结构，乙烯在UV下能生成环丁烷，D正确。 13.BA.该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数 为2×19+2-4×2=32，化学式为C1gH2O3,A正确； B.醚键含有2个C一O0键，酯基中含有3个C一Oσ 0 1① 键，如图：C②0③C,则1个分子中含有5个C-0 σ键，B错误；C.手性碳原子是连接4个不同基团的C 原子，其含有3个手性碳原子，如图： 外 入入*人C0OCH,C正确；D.其含 有一COOCH3基团，酯基水解时生成甲醇，D正确。 14.DK中环上碳原子均为sp杂化，饱和碳原子均为甲 基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误；M中甲基碳 原子为Sp3杂化，B错误；K中的酚羟基不能与 NaHCO,溶液反应，K中不含能与NaHCO,.溶液反应 的官能团，M中羧基可与NaHCO,溶液反应，C错误； K、M中共有羟基、醚键、酮羰基、羧基四种含氧官能团， D正确。 15.CD由图示可知，M到N多一个碳原子，M与X发生 加成反应得到N,X为甲醛，N与CH2(COOC2H)发生 先加成后消去的反应，得到P,P先在碱性条件下发生 取代反应，再酸化得到Q。 A.M属于醛类，醛基的碳原子为1号，名称为2-甲基丙 醛，A正确；B.根据分析，若M十X→N原子利用率为 100%,则X为HCHO,B正确；C.N有醛基和 一CH2OH,能使酸性高锰酸钾溶液褪色，Q有碳碳双 键，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸 钾溶液鉴别N和Q,C错误；D.P到Q第一步在碱性条 件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构，生成物 有CH3CH2OH,没有CH.COOH,D错误。 16.BX中不饱和键均可以与H2发生加成反应，除环外， X的不饱和度为6，则1molX最多能和6molH2发生 加成反应，A错误；饱和碳原子采用$p3杂化，碳碳双键 的碳原子采用sp杂化，1个Y分子中，采用sp3杂化 的碳原子有2个，采用$p2杂化的碳原子有4个，数目 0 比为1：2，B正确 中1号碳原子为饱 和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子 不可能全部共面，C错误；Z分子中含有碳碳双键，能使 Br2的CCL4溶液褪色，D错误」 17.CA.该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机 械键”的索烃，含有苯环，属于芳香烃，A正确；B.质谱 仪可测定相对分子质量，质谱图上最大质荷比即为相 对分子质量，B正确；C.该物质为分子晶体，分子间存 在范德华力，C错误；D.该物质含有共价键，破坏“机械 键”时需要断裂共价键，D正确。 18.DA,分子中存在一OH和一COOH,可以形成分子间 氢键一O一H…O,A正确；B.含有醇一OH,可以和乙 酸发生酯化反应，含有一COOH,可以和乙醇发生酯化 反应，B正确；C.分子中含有一COOH,可以和NaHCO 反应产生CO2,C正确；D.分子中只有碳碳双键能和 Br2的CCL,溶液反应，分子中含2个碳碳双键，1molZ 可以和Br2的CCL,溶液反应消耗2 mol Br2,D错误。 19.BA.结合I的结构简式可知，其分子式为C,H10,A 错误；B.I中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较 大，不稳定，B正确；C.连接4个不同原子或原子团的碳 原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图： ,C错误；D.Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以 形 两种物质，D错误。 20.BA.乙腈中存在碳氢单键、碳碳单键和碳氨三键，各 原子均满足稳定结构，电子式正确，A正确；B.乙腈中 甲基碳原子是四面体结构，所有原子不可能共面，B错 误；C.乙腈分子间存在氢键，故乙腈的沸点高于与其分 子量相近的丙炔，C正确；D.乙腈中有碳氨三键，能够 发生加成反应，D正确。 21.AA.溴乙烷可萃取浓澳水中的溴，出现分层，下层为 有色层，渙水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙醛 能还原溴水，溶液褪色，苯酚和浓溴水发生取代反应产 生三溴苯酚白色沉淀，故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和 苯酚，A正确；B.红外吸收峰的位置与强度反映了分子 结构的特点，红外光谱可确定有机物的基团、官能团 等，元素分析仪可以检测样品中所含有的元素，B错误； C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，不可据 此推断其分子式为CH2,相对分子质量为72的还可 以是C4HO、C3H,O2等，C错误；D.麦芽糖及其水解 产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热条件 下反应生成砖红色沉淀Cu2O,若按方案进行该实验， 不管麦芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判 断麦芽糖是否水解，D错误。 20 22.BA.藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生 水解反应，A说法正确；B.藿香蓟的分子结构中的右侧 有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的 空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于 同一平面，B说法错误；C.藿香蓟的分子结构中含有酯 基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D.藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴 水发生加成反应，D说法正确；综上所述，本题选B。 23.C有机化合物。 反应机理 0 H 0 -±H0 0 0 结合生成H0 0 反应①是酯化反应，也属于取代反应，A正确；反应② 是丙烯中碳碳双键发生加成反应生成酯，也是合成酯 的方法之一，B正确；产物中酯基右端连接2个甲基的 碳原子为饱和碳原子，具有类似甲烷的四面体结构，故 产物分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；由反应 ①及产物的结构简式可确定其化学名称为乙酸异丙 酯，D正确。 24.BA.该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确； 0 OH B.异山梨醇中 四处的碳原子均 HO 0 为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错 误；C.反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲 酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中化合物X 为甲醇，C正确：D.该反应在生成高聚物的同时还有小 分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确；故答案选B。 25.BA.由该物质的结构简式可知，其分子式为CsH0O4, A错误；B.由该物质的结构简式可知，键线式端，点代表 甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲 基，故分子中含有1+1十1+10+1=14个甲基，B正 确；C.双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采 取s2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两 个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上， C错误；D.分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子 中含有甲基和醚基，能发生取代反应，D错误；答案 选B。 26.DA.化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子 采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错 误；B.结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互为同 系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇 类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；C.根据上 述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基， C错误；D.化合物2分子可发生开环聚合形成高分子 0 化合物E CO CH2一CH2一O元，D正确；答案 选D。 27.DA.步骤I是氢氧根离子与酯基中的C+作用生成 羟基和O,A正确；B.步骤I加入氢氧根离子使平衡 I正向移动，氢氧根离子与羧基反应使平衡Ⅱ也正向 移动，使得酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆， B正确；C.从信息②可知，随着取代基R上Cl个数的 增多，水解相对速率增大，原因为C1电负性较强，对电 子的吸引能力较强，使得酯基的水解速率增大，F的电负 性强于CI,FCH2一对电子的吸引能力更强，因此酯的水解 速率FCH COOCH2CH3>CICH2 COOCH2CH3,C正确： 180 D.CH,COCH2CH与氢氧根离子反应，根据信息①可 知，第一步反应后8O既存在于羟基中也存在于0中，随 着反应进行，最终18O存在于羧酸盐中，同理 0 CH,COCH2CH,与18OH反应，最终18O存在于羧酸 盐中，两者所得醇和羧酸盐相同，D错误。 28.D化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反 应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原 子，可以与Br2发生取代反应，A正确；化合物X中有 酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确；化合物 X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团， C正确；该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键 碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异 构，D错误。 29.CA.某些植物中含有青高素，可以通过用有机溶剂浸 泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也 叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正 确；B.晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射 线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的 衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测 定青蒿素晶体结构，B正确；C.通过核磁共振谱可推测 青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目 之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿 素相对分子质量应该用质谱法，C不正确；D.红外光谱 可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过 红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确；综上 所述，本题选C。 30.B由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟 基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 A.该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟 基能显示酸性，且酸性强于HCO,;Na2CO,溶液显碱 性，故该有机物可与Na2CO3溶液反应，A正确；B.由分 子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化 学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H 原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产 物最多有3种，B不正确；C.该有机物酸性条件下的水 解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基， 这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也 能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧 基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确： D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子， 故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其 可与Br2发生加成反应，因此，该有机物与Br2反应时 可发生取代和加成两种反应，D正确；综上所述，本题 选B。 [考点2] 1.CA.由I的结构可知，其含有碳碳双键，酯基，氰基三 种官能团，A错误；B.Ⅱ为高分子聚合物，含有酯基和氰 基，氰基遇水不会水解，需要在一定条件下才能水解，所 以遇水不会溶解，B错误；C.Ⅱ为高分子聚合物，相对分 子质量较高，导致熔点较高，常温下为固态，C正确；D 根据I转化为Ⅱ的结构分析，双键断开，且没有小分子 生成，发生加聚反应，D错误。 2.B聚氯乙烯微孔薄膜会加入增塑剂等提高产品性能， 有些增塑剂具有一定的毒性，故不能用于生产饮用水分 离膜，B错误；聚苯乙烯导热系数较低，可有效阻止热量 传递，故可用于制造建筑工程保温材料，C正确。 3.BA.由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴 水发生加成反应而褪色，A错误；B.由物质的结构可知， 该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化 反应，B正确；C.该物质中含有一个酯基，能与NaOH溶 液反应，C错误；D.手性碳原子为连接4个不同原子或 20 原子团的碳原子，该物质中含有7个手性碳， HO 00 、 ,D错误。 OH HO OH OH 4.AA.糖类中的单糖和二糖不是高分子，油脂也不是高 分子，A错误；B.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子 式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确；C.蛋白质 水解的最终产物是氨基酸，酶作为催化剂促进反应，C正 确；D.植物油含不饱和脂肪酸，催化加氢可减少双键，提 高饱和度，D正确。 5.BA.由该物质的结构可知，其分子式为：C&HON,故 A错误；B.该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚 反应，故B正确；C.组成和结构相似，相差一个或若千干个 CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为 CH12O。,该物质分子式为：CH15ON,不互为同系物， 故C错误；D.单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π 键，该物质结构中含有C一O,即分子中σ键和π键均 有，故D错误。 6.CA.根据PLA的结构简式，聚乳酸中含有酯基结构， 可以在碱性条件下发生降解反应，A正确；B.根据MP 的结构，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因 此其化学名称为丙酸甲酯，B正确；C.MP的同分异构体 中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D.MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分 CH 子七CH2Cn,D正确。 COOCH 7.AX可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2HBr2,可知 X为乙烯；C2HBr2发生水解反应生成 HOCH2CH2OH,在浓硫酸、加热条件下与Z发生反应 生成单体M,结合Q可反推知单体M为CH2一C(CH) CH COOCH2CH2OH;则Z为H2C=CCOOH; A.根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所 需试剂为NaOH水溶液，A错误；B.根据分析可知，Y为 HOCH2CH2OH,含羟基，可与水分子间形成氢键，增大 在水中溶解度，B正确；C,根据分析可知Z的结构简式 CH 可能为H2C一CCOOH,C正确；D.M结构简式： CH2-C(CH3)COOCH2CH2OH,含碳碳双键、酯基和 羟基3种官能团，D正确。 8.B线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正确； 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定 性，受热不易分解，B错误；尼龙66即聚己二酰己二胺， 由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好，C正确；聚 甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有机玻 璃，说明其透明度高，D正确。 9.DA.淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反 应为(C,H。0,)n十H,0跨nC,H,0,A项正确；B. 淀粉 葡萄糖 发酵制醇阶段的主要反应为C,H,O,酶2CH,CH,OH 葡萄糖 十2CO2个，该阶段有CO2产生，B项正确；C.发酵制酸 阶段的主要反应为2CH,CH,OH十O,推化肃 △