专题九 考点2 基本营养物质合成材料-【创新教程】2024-2026三年高考化学真题分类特训试卷

2026-07-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-试题汇编
知识点 有机化学基础
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.13 MB
发布时间 2026-07-18
更新时间 2026-07-18
作者 山东鼎鑫书业有限公司
品牌系列 创新教程·高考真题分类特训
审核时间 2026-07-18
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来源 学科网

内容正文:

23.(2024·山东卷,8)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。 下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A.可与Na2CO3溶液反应 HO B.消去反应产物最多有2种 OH C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 阿魏萜宁 D.与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 考点2基本营养物质合成材料 1.(2025·黑吉辽蒙卷,5)一种强力胶的黏合原理如图所示。下列说法正确的是 COOCH COOCH nH2C=C 极少量OH,ECH2一C五 CN CN I Ⅱ A.I有2种官能团 B.Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C.常温下Ⅱ为固态 D.该反应为缩聚反应 2.(2025·河北卷,3)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 ( A.ABS高韧性工程塑料用于制造汽车零配件 B.聚氯乙烯微孔薄膜用于制造饮用水分离膜 C.聚苯乙烯泡沫用于制造建筑工程保温材料 D.热固性酚醛树脂用于制造集成电路的底板 3.(2025·陕晋青宁卷,4)抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下H0 列关于AA2G的说法正确的是 H A.不能使溴水褪色 OH B.能与乙酸发生酯化反应 OH AA2G OH C.不能与NaOH溶液反应 D.含有3个手性碳原子 4.(2025·北京卷,3)下列说法不正确的是 A.糖类、蛋白质和油脂均为天然高分子 B.蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C.蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D.不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 5.(2024·安徽卷,5)D乙酰氨基葡萄糖(结构简式如图)是一种天然存在的 CH,OH )H0 0 特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 ( OH HO B.能发生缩聚反应 NHCOCH, A.分子式为CgH14O6N C.与葡萄糖互为同系物 D.分子中含有。键,不含π键 74 6.(2024·全国甲卷,9)我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法, 其转化路线如下所示。 L0H CH OH HCHO a-MoC Cs-La/SiO, 0 PLA MP MMA 下列叙述错误的是 ( A.PLA在碱性条件下可发生降解反应 B.MP的化学名称是丙酸甲酯 CHs C.MP的同分异构体中含羧基的有3种D.MMA可加聚生成高分子ECH2一Cn COOCH 7.(2024·浙江1月卷,11)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下: CH Br./cCl.C.H,Br2 试剂a 回 M 催化剂,ECH,C 浓硫酸/△ CeHioO3 COOCH,CH,OH Q 下列说法不正确的是 ( A.试剂a为NaOH乙醇溶液 B.Y易溶于水 CHs C.Z的结构简式可能为H2C一CCOOH D.M分子中有3种官能团 8.(2024·河北卷,3)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A.线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热易软化 B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易分解 C.尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好 D.聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成,透明度高 9.(2024·山东卷,11)中国美食享誉世界,东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋 的妙用。食醋风味形成的关键是发酵,包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列 说法错误的是 () A.淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B.发酵制醇阶段有CO2产生 C.发酵制酸阶段有酯类物质产生 D.上述三个阶段均应在无氧条件下进行 10.(2024·新课标卷,8)一种点击化学方法合成聚硫酸酯W的路线如下所示。 0 OH (CE ② 双酚A 75 下列说法正确的是 A.双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应 催化聚合也可生成W C.生成W的反应③为缩聚反应,同时生成 D.在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解 11.(2026·陕晋青宁卷,15)大豆苷元(D)具有治疗心脑血管疾病的作用。因其难溶于水,生物利 用度低,某研究团队采用下列反应路线,合成了易溶于水的大豆苷元磺酸钠(D一SO3N)。 浓HSO 0,H 饱和NaCl溶液 0,NE 加热 OH OH 大豆苷元 大豆苷元磺酸 大豆苷元磺酸钠 (D) (①-S0HD (D-SO Na) 已知:①D为白色粉末,可溶于浓硫酸,其磺化产物易溶于水; ②相对分子质量:D254,D-SO3Na356。 实验步骤如下: I.在50mL圆底烧瓶中,加入20mL浓硫酸和10.0gD,60℃下搅拌反应30min,冷却至室温。 Ⅱ.上述反应液与100mL饱和aC1溶液混合,析出沉淀,静置4h;抽滤,沉淀用20%NaCl 溶液洗涤至滤液呈中性,得到D-SONa粗产品。 Ⅲ.粗产品重结晶,105℃真空干燥,得到D一SO3Na产品11.0g。 回答下列问题: (1)I中,加热方式为 ,浓硫酸的作用有 (任写两种)。 (2)向盛有5mL蒸馏水的试管中滴入2滴I中的反应液,振荡, (填实验现象),表明 反应不完全。 (3)Ⅱ中,反应液与饱和NaCI溶液混合的具体操作是 (4)Ⅱ中抽滤装置如图。抽滤与普通过滤相比,优点是 沉淀不能用蒸馏水洗涤的 原因是 抽气 (5)Ⅲ中关于重结晶操作的描述错误的是 (填序号)。 a.加热溶解,制成D一SO3Na稀溶液 b.加入活性炭,吸附有色杂质 c.趁热过滤,除去活性炭及可溶性杂质 d.冷却结晶,使D一SO3Na从溶液中析出 (6)通过 技术,可以获得D一SO3Na晶体中原子在晶胞里的数目和位置等结构信息。 (7)Ⅲ中产品纯度为99.5%,D-S03Na的产率为 (列计算式)。 7622.CA.某些植物中含有青蒿素,可以通过用有机溶剂浸 泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来,这种方法也 叫萃取,固液分离后可以获得含青蒿素的提取液,A正 确;B.晶体中结构粒子的排列是有规律的,通过X射 线衍射实验可以得到晶体的衍射图,通过分析晶体的 衍射图可以判断晶体的结构特征,故X射线衍射可测 定青蒿素晶体结构,B正确:C,通过核磁共振谱可推测 青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目 之比,但不能测定青蒿素的相对分子质量,要测定青蒿 素相对分子质量应该用质谱法,C不正确;D.红外光谱 可推测有机物分子中含有的官能团和化学键,故通过 红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团,D正确;综上 所述,本题选C。 23.B由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟 基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 A.该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟 基能显示酸性,且酸性强于HCO?;NaCO3溶液显碱 性,故该有机物可与N,C)3溶液反应,A正确:B.由分 子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化 学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H 原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产 物最多有3种,B不正确:C.该有机物酸性条件下的水 解产物有2种,其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基, 这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也 能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧 基和酚羟基,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确; D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子, 故其可与浓溴水发生取代反应:还含有碳碳双键,故其 可与Br2发生加成反应,因此,该有机物与Br2反应时 可发生取代和加成两种反应,D正确;综上所述,本题 选B。 [考点2] 1.CA.由I的结构可知,其含有碳碳双键,酯基,氰基三 种官能团,A错误;B.Ⅱ为高分子聚合物,含有酯基和氰 基,氰基遇水不会水解,需要在一定条件下才能水解,所 以遇水不会溶解,B错误;C.Ⅱ为高分子聚合物,相对分 子质量较高,导致熔点较高,常温下为固态,C正确;D 根据I转化为Ⅱ的结构分析,双键断开,且没有小分子 生成,发生加聚反应,D错误。 2.B聚氯乙烯微孔薄膜会加入增塑剂等提高产品性能, 有些增塑剂具有一定的毒性,故不能用于生活饮用水分 离膜,B错误;聚苯乙烯导热系数较低,可有效阻止热量 传递,故可用于制造建筑工程保温材料,C正确。 3.BA.由物质的结构可知,该物质含有碳碳双键,能和澳 水发生加成反应而褪色,A错误;B.由物质的结构可知, 该物质含有羟基,能和乙酸在浓硫酸催化下,发生酯化 反应,B正确;C.该物质中含有一个酯基,能与NaOH溶 液反应,C错误;D.手性碳原子为连接4个不同原子或 原子团的碳原子,该物质中含有7个手性碳, HO 0、0 HO HO 0 ,D错误。 OH HO OH OH 4.AA.糖类中的单糖和二糖不是高分子,油脂也不是高 分子,A错误;B.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,二者分子 式相同、结构不同,互为同分异构体,B正确;C蛋白质 水解的最终产物是氨基酸,酶作为催化剂促进反应,C正 确;D.植物油含不饱和脂肪酸,催化加氢可减少双键,提 高饱和度,D正确。 14 5.BA.由该物质的结构可知,其分子式为:CHON,故 A错误;B.该物质结构中含有多个醇羟基,能发生缩聚 反应,故B正确;C.组成和结构相似,相差一个或若千个 CH2原子团的化合物互为同系物,葡萄糖分子式为 C6HeO,该物质分子式为:CH:ON,不互为同系物, 故C错误;D.单键均为。键,双键含有1个。键和1个元 键,该物质结构中含有C一(),即分子中。键和π键均 有,故D错误。 6.CA.根据PLA的结构简式,聚乳酸中含有酯基结构, 可以在碱性条件下发生降解反应,A正确;B.根据MP 的结构,MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的,因 此其化学名称为丙酸甲酯,B正确;C,MP的同分异构体 中,含有羧基的有2种,分别为正丁酸和异丁酸,C错误; D.MMA中含有双键结构,可以发生加聚反应生成高分 CH 子七CH2一Cn,D正确。 COOCH 7.AX可与溴的四氯化碳溶液反应生成C,H,Br2,可知 X为乙烯;C2H,Br2发生水解反应生成 HOCH,CH,)H,在浓硫酸、加热条件下与Z发生反应 生成单体M,结合Q可反推知单体M为CH。一C(CH,) CH COOCH,CH,OH;则Z为H,C一CCOO)H: A.根据分析可知,1,2-二溴乙烷发生水解反应,反应所 需试剂为NOH水溶液,A错误;B.根据分析可知,Y为 HOCH,CH,OH,含羟基,可与水分子间形成氢键,增大 在水中溶解度,B正确;C.根据分析可知Z的结构简式 CH. 可能为H,C一CC)OH,C正确;D.M结构简式: CH,一C(CH,)CO)CH,CH,OH,含碳碳双键、酯基和 羟基3种官能团,D正确。 8.B线型聚乙烯塑料具有热塑性,受热易软化,A正确; 聚四氟己烯由四氟乙烯加聚合成,具有一定的热稳定 性,受热不易分解,B错误;尼龙66即聚己二酰己二胺, 由己二酸和己二胺缩聚合成,强度高、韧性好,C正确;聚 甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成,又名有机玻 璃,说明其透明度高,D正确。 9.DA.淀粉属于多糖,淀粉水解的最终产物为葡萄糖,反 应为(CH,0,).十nH,0薛mC,H0.,A项正骑:B. 淀粉 葡萄糖 发酵制醇阶段的主要反应为CH2O→2 CH,CH2OH 葡萄糖 十2CO2↑,该阶段有C)2产生,B项正确;C.发酵制酸 催化剂 阶段的主要反应为2CH,CH,OH+), 催化剂 2CH,CHO 2H,O,2CH CHO O, 2CHCO)H,CHCO)H与CHCH,)H会发生酯化反 应生成CH COOCH,CH,CHC)OCH,CH3属于酯类 物质,C项正确:D发酵制酸阶段CH,CHOH发生氧化 反应生成CH,CO)H,应在有氧条件下进行,D项错误: 答案选D。 10.BA.同系物之间的官能团的种类与数目均相同,双酚A 有2个羟基,故其不是苯酚的同系物,A不正确:B.题千中 两种有机物之间通过缩聚反应生成W,根据题干中的反应 机理可知, 也可 以通过缩聚反应生成W,B正确:C.生成W的反应③ 为缩聚反应,同时生成(CH3)3SiF,C不正确;D.W为聚 硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应,因 此,在碱性条件下,W比聚苯乙烯易降解,D不正确。 11.解析:(1)反应温度为60℃,低于水的沸点,为了便于控 制温度且使受热均匀,应采用水浴加热;在该磺化反应 中,浓硫酸参与反应引入磺酸基,故为反应物,题干已 知“D可溶于浓硫酸”,故浓硫酸作溶剂,同时浓硫酸在 酯化、磺化等反应中常做吸水剂(促进反应正向进行), 故浓硫酸的作用有反应物、溶剂、吸水剂(任写两种即 可); (2)由已知可得,反应物大豆苷元(D)难溶于水,而其磺 化产物易溶于水,若反应不完全,反应液中会残留未反 应的D,将其滴入蒸馏水中时,难溶于水的D会析出, 导致出现白色沉淀(或溶液变浑浊): (3)步骤I的反应液中含有大量未反应的浓硫酸,将其 与饱和NaCl溶液混合的过程相当于浓硫酸的稀释,为 了防止液体沸腾飞溅,必须将密度大且溶解放热的反 应液缓慢加入饱和NaCl溶液中,并不断搅拌以利于 散热: (4)抽滤(减压过滤)利用抽气泵使吸滤瓶内压强减小, 与普通过滤相比,其压差大,因此过滤速度快,且能将 沉淀中的水分抽得更千;由于产物D一SO,Na易溶于 水,若用蒸馏水洗涤会造成产物严重流失,改用20% NaCl溶液洗涤,利用同离子效应(Na浓度大)可降低 产物的溶解度,从而减少损失: (5)a.重结晶时应加热溶解制成热的饱和溶液(或浓溶 液),若制成稀溶液,冷却后可能无晶体析出,错误;b. 活性炭具有吸附性,可用于吸附有色杂质,b正确;℃,趁 热过滤的目的是防止目标产物提前结晶析出,该步骤 只能截留不溶性杂质(如活性炭),而可溶性杂质会透 过滤纸留在滤液中,c错误;d.冷却结晶可使溶解度随 温度降低而减小的目标产物析出,d正确。故选ac; (6)在物质结构研究中,测定晶体内部原子在晶胞中的 数目、位置及排列方式等微观结构信息,最常用的现代 分析技术是X射线衍射(XRD): (7)根据反应路线,理论上10.0g大豆苷元(D)完全反 应生成的D一SO,Na的质量为m地论 10.0g×356= 254 10.0X356g,实际得到的纯净D-S0,Na的质量为 254 m案=11.0×99.5%g,产率=m案壁X100%= m理论 11.0×99.5%g×100%。 1。 答案:(1)水浴加热反应物(或磺化剂)、溶剂、吸水剂 (任写两种即可) (2)出现白色沉淀(或溶液变浑浊) (3)将反应液沿烧杯内壁缓慢倒入盛有饱和NCI溶液 的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌 (4)过滤速度快,得到的固体较干燥DSO,Na易溶于 水,用蒸馏水洗涤会使其大量溶解导致产率降低 (5)ac (6)X射线衍射 (7)1.0×99,5%B×100% 10.0×356 254 g 14 [考点3] 1.CA.E分子中含有多个sp杂化碳原子(如环上 CH2一的碳),其四面体构型导致分子无法所有原子共平 面,A错误;B.反应中无小分子(如H,O)脱除,且G主链 含由一C=C一加聚形成的一CH一CH一结构,属于加 聚反应,非缩聚,B错误;C.F含两个酯基,碱性水解产物 为羧酸盐和醇,通过结构可知水解产物结构简式与E相 0 0 同,C正确:D. HO. 中只有羟基和酯 基,无羧基和氨基,无法发生缩聚反应,仅碳碳三键可发 0 生加聚反应生成 ,D错误。 0 HO 2.DA.根据题千结构简式可知,I和N的分子式均为 C3HO,元素组成(C、H、O的质量分数)完全相同,因此 无法用元素定量分析区分,A错误;B.从结构简式看,高 分子Ⅲ的主链是线性的(两端为链节,没有交联点),属 于线型高分子,而非网状交联结构,B错误;C.高分子Ⅲ 在碱性条件下水解,酯基会断裂,生成的是二元醇和二 元羧酸盐,不会直接生成环状的化合物Ⅱ(环状酯),C错 误;D.反应过程中,单体Ⅱ开环,与单体I反应生成高分 子Ⅲ的同时,脱去了小分子N(丙酮),符合缩聚反应的 定义,可认为是缩聚反应,D正确。 3.CA.生成P1的反应为加聚反应,单体中碳碳双键的π 键断裂,单体之间形成新的键连接成高分子,存在π键 的断裂和6键的形成,A正确;B.由结构可知,P2中含有 碳碳双键,碳碳双键可被酸性高锰酸钾氧化,能使酸性 高锰酸钾溶液褪色,B正确; C.反应Ⅲ是内酯的酯基和乙醇的醇解(酯交换)反应:1 个内酯酯基,结构为一CO一O一CH一,发生反应后,恰 好生成1个一C))CH,和1个一CHOH,每反应1 mol酯基,必然同时生成1 mol COOC:H,和1mol CH,OH,二者物质的量一定相等,C错误:D.P4中含有 多个羟基和酯基,根据题意,醇羟基可与酯基发生取代 反应,不同P4分子间可发生反应,多官能团可交联形成 网状聚合物,D正确。 4.DA.乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应,生成 的乙烯醇不稳定,异构化为乙醛,A正确;B.HC一 CH一CN分子结构不对称,正负电荷中心不重合,属于 极性分子,B正确:C.H,NCH,CH,CN含有碱性基团氨 基,能与H形成配位键,故可与盐酸反应生成盐,C正 确;D.《氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子 上,该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上,不属于 α氨基酸,D错误。 5.AA.M→N的反应是M中酚羟基的氢原子与含溴试 剂发生取代反应,A正确;B.N中官能团为羰基,P中羰 基被还原为醇羟基,羟基比酮羰基更易被氧化,因此P 比N更易被氧化,B错误;C.M含酚羟基,酚羟基酸性强 于HC)3、弱于HC),,可与Na2CO,反应生成酚钠和 Na HCO3;但P中只有醇羟基,不能与Na,CO反应,C 5

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