内容正文:
专题二化学物质的变化
[考点1]
1.BA.氢硫酸(H,S)是弱酸,在离子方程式中不能拆写
为S2,需保留化学式,正确离子方程式为Cu+十H,S
一CuS¥+2H,A错误;B.Mg(OH)。是难溶弱碱,与
稀盐酸反应生成可溶性氯化镁和水,离子方程式为:Mg
(OH)。十2H一Mg十2H),B正确:C.浓硝酸溶解
金属银生成二氧化氯、硝酸银和水,正确离子方程式为
Ag+2H+NO一Ag+NO2↑+H,O,C错误;D.
向亚硫酸氢钠溶液中加入少量过氧化钠,反应生成的
OH会与过量的HSO3反应生成S)方和H,O,正确的
离子方程式为:NaO,+2HS)--2Na+SO+
S)方十H,),D错误。
2.BA.Ag与CI生成不溶于酸的白色AgCI沉淀,该溶
液中,若滴加NaCl溶液产生白色沉淀,证明含Ag,A
正确;B.滴加HSO,出现白色沉淀,除了Ba+与SO
生成BaSO,白色沉淀外,Ag与S)生成的Ag:SO,
微溶,浓度较高时也会形成白色沉淀,因此无法确定一
定含Ba+,B错误;C.Fe3+遇KSCN溶液生成红色配合
物,溶液变红可检验Fe3+,C正确D.若四种阳离子均存
在,加NaCI溶液沉淀分离,Ag生成AgCI沉淀除去;加
NaS),溶液,Ba+生成BaSO,沉淀除去;加浓氨水:
Cu+先沉淀后溶解生成[Cu(NH),]+,Fe+生成
Fe(OH),沉淀,从而达到分离的目的,D正确。
3.AA.磷酸二氢钠水解产生OH,离子方程式为
H,PO十H,O三HPO,十OH,A正确:B.用稀盐酸
浸泡氧化银生成AgCI沉淀,离子方程式为AgO+2H
+2CI厂一2AgC+H,O,B错误;C.向次氯酸钠溶液中
加入碘化氢溶液发生氧化还原反应,离子方程式为
CIO+2I十2H一l+CI+H,O,C错误;D.向硫
酸氢钠溶液中滴加少量碳酸氢钡溶液,反应的离子方程
式为2H++SO+Ba++2HCO一BaSO,¥+
2CO2个+2H),D错误。
4.DA.MnO,与浓盐酸在加热条件下反应生成氨化锰、
氯气、水,所给离子方程式正确,A正确:B.二氧化氨与
水反应生成硝酸和一氧化氯,所给离子方程式正确,B正
确;C乙醇的催化氧化生成乙醛,该反应氧化铜被还原
生成铜,所给方程式正确,C正确;D.二氧化硫与酸性高
锰酸钾溶液反应生成硫酸钾、硫酸锰和硫酸,反应的离
子方程式为:5S),+2MnO,十2H,)一5S)片+
2Mn2++4H+,D错误。
5.AA.醇的催化氧化反应中,铜作催化剂,先发生2Cu十O,
△2C10,然后乙醇与Cu0在加热条件下Cu0+CH,OH
△CH,CHO十Cu十H,O,A错误:B.因为溶度积常数
K[Mg(OH)2]大于Km[Fe(OH)],所以Fe3+与Mg(OH)2
发生沉淀转化生成F(OH)3,符合溶度积规则,B正确;
C.Fe+与K[Fe(CN)]反应生成KFe[Fe(CN)]沉淀,离子
方程式为Fe++[Fe(CN)sJ3-+K-KFe[Fe(CN)s]Y,
电荷和配平正确,蓝色浑浊现象合理,C正确;D.CO在
碱性条件下转化为CO,化学方程式为Cr,()片十2()日H
一2C(+HO,颜色由橙色变为黄色,D正确。
6.CA.稀硝酸与铜反应生成H、Cu、N)和N(),N)难
溶于水,无法大量存在,A不符合题意;B.70%硫酸与
Na,SO),反应生成S),,溶液中应含H、Na、S),但
HS),在强酸性条件下会转化为S),和H,O,无法大量存
在,B不符合题意;C.浓盐酸与KM),反应生成CL,,溶液
中应含K+、Mn+、C和H,这些离子在酸性环境中稳定
以
共存,无后续反应千扰,C符合题意;D.FeCL催化H,O,分
解生成O,,溶液中应含Fe+而非Fe+,D不符合题意。
7.CA.用氢氧化钠溶液吸收少量二氧化硫,应生成亚硫酸根
离子,A错误。B.用过氧化钠和水制备少量氧气,原方程式
不满足原子守恒,B错误。C.用二氧化锰和浓盐酸制备氯
气,反应的离子方程式正确,C正确。D.用稀硝酸溶解少量
C山粉,硝酸铜是强电解质应拆写成离子形式,D错误。
8.DA.泡沫灭火器中A+与HC)5发生水解相互促进反
应,生成A1(OHD和C)2,方程式配平正确,A正确;B.金属
钠优先与水反应生成NaOH和H,甲苯不参与反应,方程
式正确,B正确;C.NO,与NaOH反应生成NO和N),
方程式配平及产物均正确,C正确;D.石灰乳(C(OH),悬
浊液)不能拆为OH,正确反应应为CL十Ca(OH)。
Ca2++Cl+Cl)+HO,D错误。
9.DA玻璃的主要成分为SO,,用氢氟酸刻蚀玻璃时,SiO
和氢氟酸反应生成SF:气体和水,反应的离子方程式为
Si)。+4 HF-SiF,◆十2H,O,A错误;B.Fe3+可以将
Cu氧化成Cu+,三氯化铁刻蚀铜电路板时反应的离子
方程式为2Fe3++Cu一一2Fe++Cu+,B错误;C.氣气
具有强氧化性,可以将硫代硫酸根氧化成硫酸根,氯气被
还原为氯离子,反应的离子方程式为S,)十4CL,十
5H,)=2SO+8C1厂十10H,C错误;D.碳酸钙的溶
解度小于硫酸钙,可以用碳酸钠溶液浸泡水垢使硫酸钙
转化为疏松、易溶于酸的碳酸钙,反应的离子方程式为
CaSO,+C)片-CaC),+S),D正确。
10.CA.黑火药爆炸:S+2KNO,十3C点槛K,S+N◆十
3CO2↑,A正确;B.四氯化钛水解:TiCL,+(x+2)H,O
△TiO,·xH,0Y+4HC1,B正确,C.硫化纳是强碱
弱酸盐,溶液呈碱性,在空气中氧化变质:2S十O,十
2H,)一2S¥+4)H,C错误:D.硬脂酸甘油酯在
CH,OOCC H
NaOH溶液中皂化:
CHoOCC,H:+3NaOH△
CH,OOCC H
CH,-OH
CH一OH+3C,H3 COONa,D正确。
CH。-OH
11.C试管壁上的银镜用稀硝酸清洗,银溶于稀硝酸生成
硝酸银和一氧化氨,该反应的离子方程式为3Ag十
4H+NO一3Ag+NO↑+2HO,A不正确:B.
由于PbS的溶解度远远小于FeS,因此,工业废水中的
Pb2+用FeS去除,该反应的离子方程式为Pb2+十FeS
一一PbS十Fe2+,B不正确;C.海水提溴过程中将溴吹
入S)。吸收塔,S),在水溶液中将Br,还原为Br,该
反应的离子方程式为Br。+SO,+2H.O一2Br+
S)十4H+,C正确;D.用草酸标准溶液测定高锰酸钾
溶液的浓度,H,C,),被氧化为C),,H,C,O,属于弱
酸,该反应的离子方程式为2Mn):十5H2C,):十6H
一一2Mn2++10CO2↑+8H,O,D不正确。
「考点21
1.BA.水泥的主要原料是石灰石(CaC)3)和黏土,黏土
提供硅、铝等元素,是水泥生产的核心原料之一,A正
确:B.根据图示,MgSiF:与C(OH),反应方程式可表示
为:MgSiF:+2Ca(OH),一MgFg+2CaF,+SiO,+
2H,),反应前后,各元素化合价均未发生变化,没有电
子转移,属于非氧化还原反应,B错误;C聚四氟乙烯由
四氟乙烯(CF,一CF。)通过加聚反应合成,双键打开形
成高分子链,反应方程式为:CF,=CF,→七CF。
CF2m,C正确;D.该防护方法为牺牲阳极法,Z如的金属
活动性比F强,作为原电池的负极,会不断被氧化腐
蚀,而钢闸门(Fe)作为正极被保护,随着反应进行,Zn板
会逐渐消耗,因此需要定期检查、更换Z板,保证防护
效果,D正确。
2.A由反应的化学方程式可知,反应中硫元素的化合价
降低被还原,二氧化硫是反应的氧化剂、硫是还原产物,
碳元素的化合价升高被氧化,一氧化碳是还原剂、二氧
化碳是氧化产物。
A.由分析可知,一氧化碳是反应的还原剂,反应中碳元
素失去电子发生氧化反应,A正确;B.由分析可知,二氧
化硫是反应的氧化剂,B错误;C.由分析可知,二氧化碳
是反应的氧化产物,C错误:D.由分析可知,二氧化硫是
反应的氧化剂,一氧化碳是还原剂,由方程式可知,氧化
剂与还原剂的物质的量之比为1:2,D错误。
3.BCA.Na与熔融KCI反应制备K是因为K的沸点低
于N,反应中K汽化逸出促进平衡正向移动,实际金属
活泼性K>Na,A错误;B.C的原子半径小于Si,C一H
键键长更短、键能更高,故CH热稳定性强于SH,,B正
确:C,酚羟基对苯环的活化作用强于甲基,苯酚中苯环
上氢原子活性更高,可与溴水发生取代反应,甲苯不能,
C正确:D.CHCO)NH,中CH,COO)的水解会促进
NH水解,故NH水解程度:CHCO)ONH,>NH,Cl,
CH,C))NH溶液pH更大是因为CH COO水解产生
的OH抵消了NH水解产生的部分H,D错误。
4.CI中KMnO,与水样中的有机物在碱性条件下反应
得到MnO2,溶液中剩余有KMnO,,Ⅱ中在酸性条件下
KMn(),、Mn()。与I厂反应得到L单质和Mn+,Ⅲ中生
成的L,再用NaS,O3溶液滴定。A.Ⅱ中Mn),和
MnO2在酸性条件下与过量的KI反应得到l。和Mn+,
存在MnO,+2I厂+4H-Mn2++12+2H,O,A正确;
B.Ⅱ中避光防止L升华挥发,加盖防止I厂被氧气氧化,
B正确;C.整个反应中,KMnO得电子生成Mn+,有机
物和碘离子失去电子数目与KMn),得电子数目相等,
Ⅲ中消耗的NaS,)3越多,说明生成的I单质越多,也
说明有机物消耗的KMnO,的量少,水样中的COD值越
低,C错误;D.若I中为酸性条件,CI厂会与KMnO,反
应,水样中的COD值偏高,D正确。
5.AA.联合制碱法主要为复分解反应,其中N、H等元
素化合价未改变,不涉及氧化还原反应,故A符合题意。
B.藏维电解盐酸的反应为:2HC电解H,◆十CL,+,H
元素化合价从十1降低到0,C1元素化合价从一1升高到
0,涉及氧化还原反应,B不符合题意。C.金属和O2反
应时,金属元素化合价升高,()元素化合价从0降低到
一2,涉及氧化还原反应,C不符合题意。D.合成氨反应
中,N元素化合价从0降低到一3,H元素化合价从0升
高到十1,涉及氧化还原反应,D不符合题意。
6.CA.由反应原理图可知,N2H,中N元素化合价从一2
升高到氯气中的0,发生氧化反应,八。是氧化反应的产
物,A错误。B.由图可知,N,H,将Fe,),还原为亚铁离
子,NH,是还原剂,亚铁离子是还原产物,根据还原性:
还原剂>还原产物,所以还原性N2H,>Fe+,B错误。
C,总反应方程式消耗H十,溶液中氢离子浓度减小,根据
pH=一lgc(H),则处理后溶液的pH增大,C正确。D.
由图可知,Cu在整个过程中参与了反应,不是起催化作
用,D错误。
7.BA.NH,HC),分解生成NH,,氯、氢的化合价没有
变化,未发生氧化还原反应,A不符合题意;B.NH中
10
的N(一3价)与N),中的N(十3价)反应生成N(0
价),NH被氧化,体现还原性,B符合题意:C.水溶液
中,铵根离子可以直接结合氢氧化镁弱电离的氢氧根离
子,使沉淀溶解平衡正向移动,则该氢氧化镁溶解过程,
无化合价变化,没有体现其还原性,C不符合题意:
D.(NH)2SO,与BaCL2的沉淀反应属于复分解反应,
NH中化合价未发生变化,D不符合题意。
8.BA.铁锈的成分为FeO,·xH2O,能溶于盐酸生成
FeCl,和水,离子方程式为:FeO3·xH,)+6H+
2Fe++(3+x)H,O,A正确;B.HS为弱酸,离子方程
式中不能拆成离子,离子方程式为:Cu十HS一CS¥
十2H+,B错误:C.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气,化
学方程式正确,C正确;D.N),与水反应生成硝酸和
N(),化学方程式正确,D正确。
9.C分析该“碘钟”反应的原理:①在Mn+的催化下
H,O,与IO3反应生成12,淀粉溶液遇I2变蓝色:②生
成的1又会与HO,反应生成IO,,使溶液变回无色;
③生成的I。可以与丙二酸反应生成琥珀色的
ICH(COOH),,溶液最终会变成蓝色。
A.根据分析,溶液由无色变为蓝色说明有1。生成,A正
确;B.根据分析,溶液由蓝色变为无色,是将I,转化为
IO,1,转化为化合态,B正确:C.根据分析,H,),在此
过程中参加反应,不是起漂白作用,C错误;D.在此过程
中,因为有L,的生成与消耗,淀粉在这个过程中起到指
示剂的作用,D正确。
10.DNO中N的化合价为+2价,降低为0价的N,,1个
N)得2个电子,作氧化剂,发生还原反应,C)中C为
十2价,化合价升高为+4价的C0,,失去2个电子,作
还原剂,发生氧化反应:
A,根据分析,生成1molC(),转移2NA数目的电子,A
正确:B.催化剂通过降低活化能,提高反应速率,B正
确:C,根据分析,N)是氧化剂,CO是还原剂,C正确:
D.根据分析,N。为还原产物,CO,为氧化产物,D
错误。
专题三物质结构元素周期律
[考点1]
1.CA.该键线式共含有4个碳原子,为2氯丁烷的键线
CI
式,2氯丙烷键线式:人,A错误;B,基态0原子核外电
子排布为1s2s2p,根据洪特规则,2p轨道的4个电子应优
先分占不同简并轨道,轨道表示式应为
个个个个个,B错误;C.碳元素质子数为
2 P
6,中子数为8时质量数为6十8=14,对应核素表示为
1C,C正确;D.HS是共价化合物,形成过程为共用电子
对,不存在电子得失、没有阴阳离子,不能使用离子符号
和中括号表示,其电子式的形成过程为:2H×十·S:
→H文SxH,D错误。
2.BA.NH中N原子与H原子之间均为极性共价键,
A正确:B.核素是具有一定质子数和一定中子数的原
子,:N和N质子数相同、中子数不同,属于不同核素,B
错误;C.OH含有10个电子,电子式为:[:O:H门,C正
确:D.BF,中心B原子的价层电子对教为3+3-3X1
2
3,无孤电子对,空间结构为平面三角形,D正确。考点2氧化还原反应
1.(2026·云南卷,7)化学护坝体,劳动保安全,某水电站坝体维护示意图如下,下列说法错误
的是
(
加固剂
MgSiF
键部
防水涂层
钢闸
MgF2、CaF2
聚四氟乙烯
水泥水化物
Si02、H20
Ca(OH)2
[CF2-CF2J
Zn板
A.黏土是生产水泥的主要原料之一
B.MgSiF。与Ca(OH)2的反应属于氧化还原反应
C.聚四氟乙烯的合成:nCF2一CF2→ECF2一CF2n
D.利用Zn板保护钢闸门时,需定期检查、更换
2.(2026·浙江1月卷,4)关于反应S0,十2C0催化剂S十2C0,下列说法中正确的是
(
△
A.CO中的C失电子
B.SO2是还原剂
C.CO2是还原产物
D.氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
3.(2026·山东卷,11)(多选)对下列事实解释正确的是
)
事实
解释
A
熔融条件下,金属Na与KCI反应可制备金属K
金属活泼性:Na>K
B
热稳定性:CH4>SiH
键能:C一H>Si一H
相同条件下,苯酚与溴水反应,而甲苯不与溴水反应
对苯环活化作用:一OH>一CH
D
常温下,相同浓度溶液的pH:CHCOONH,>NH,C1
NH水解程度:CH COONH4<NH,CI
4.(2025·黑吉辽蒙卷,12)化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样
消耗氧化剂的量折算成消耗O2的量(单位为mg·L1)来表示。碱性KMO4不与CI厂反应,
可用于测定含C1水样的COD,流程如图。
c,mol·Lvml
KMnO.溶液
KI溶液
c2mol·L
(过量,碱性)
(过量,酸性)
NaSz03溶液
冷却
煮沸10分钟
至室温
避光5分钟
滴定
-100mL水样
-E
MnO->Mn02
MnOx、MnO2→Mn2+
12+2S,03=S40%+2I
下列说法错误的是
A.Ⅱ中发生的反应有MnO2+2I+4H一Mn2++I,+2H,O
B.Ⅱ中避光、加盖可抑制I被O,氧化及I,的挥发
C.Ⅲ中消耗的Na2S2O3越多,水样的COD值越高
D.若I中为酸性条件,测得含CI水样的COD值偏高
>
5.(2025·山东卷,1)下列在化学史上产生重要影响的成果中,不涉及氧化还原反应的是()
A.侯德榜发明了以NH3、CO2和NaCl为原料的联合制碱法
B.戴维电解盐酸得到H2和CI2,从而提出了酸的含氢学说
C.拉瓦锡基于金属和O2的反应提出了燃烧的氧化学说
D.哈伯发明了以N2和H2为原料合成氨的方法
6.(2025·山东卷,9)用肼(N2H1)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧
N2H
N2.H*
化物时,通常加入少量CuSO,,反应原理如图所示。下列说法正确的是
[Cu(N2H)2]2+
[Cu(NH4)2]'
(
A.N2是还原反应的产物
Fe2
FesO4.H*
B.还原性:N2H4<Fe2
C.处理后溶液的pH增大
好
D.图示反应过程中起催化作用的是Cu
7.(2025·北京卷,5)下列反应中,体现NH还原性的是
A.NH4HCO3加热分解有NH3生成
B.NH,Cl和NaNO2的混合溶液加热有N2生成
C.Mg(OH)2固体在NH,CI溶液中溶解
D.(NH4)2SO4溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀
8.(2025·北京卷,6)下列方程式与所给事实不相符的是
A.用盐酸除去铁锈:FeO3·xH2O+6H一-2Fe3++(3十x)H2O
B.用CuSO4溶液除去乙炔中的H,S:Cu2++S2-—CuSV
C.用乙醇处理废弃的Na:2C2HOH+2Na→2C2HONa+H2个
D.将NO2通入水中制备硝酸:3NO2+H2O一一2HNO3+NO
9.(2024·黑吉辽卷,6)H2O2分解的“碘钟”反应美轮美奂。将一定浓度的三种溶液(①H2O2溶
液;②淀粉、丙二酸和MSO,混合溶液;③KIO3、稀硫酸混合溶液)混合,溶液颜色在无色和蓝
色之间来回振荡,周期性变色;几分钟后,稳定为蓝色。下列说法错误的是
(
A.无色→蓝色:生成12
B.蓝色→无色:I2转化为化合态
C.HO2起漂白作用
D.淀粉作指示剂
10.(2024·浙江1月卷,4)汽车尾气中的NO和CO在催化剂作用下发生反应:2NO+2CO
催化剂2CO,十N2,下列说法不正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)
A.生成1 mol CO2转移电子的数目为2NA
B.催化剂降低NO与CO反应的活化能
C.NO是氧化剂,CO是还原剂
D.N2既是氧化产物又是还原产物
8