精品解析：山东省聊城市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025—2026学年度第二学期期末教学质量抽测 高一生物试题 说明： 1．本试卷分为选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试用时90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、县（市、区）、考生号填写在答题卡规定的位置。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净以后，再涂写其他答案标号。不涂在答题卡，只答在试卷上不得分。 2．选择题共20小题，1—15每小题2分，16—20每小题3分，共45分。非选择题共5小题，共55分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传科学史实验研究材料、方法及结论的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿用蝗虫作实验材料，推测遗传因子是由染色体携带进行上下代传递的 B. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 C. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对的方式 【答案】A 【解析】 【详解】A、萨顿以蝗虫为实验材料研究减数分裂过程，发现基因与染色体的行为存在明显平行关系，进而推测遗传因子（基因）是由染色体携带完成亲子代传递的，A正确； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在能让R型菌发生转化的“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，B错误； C、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时，使用的是15N稳定同位素标记技术，15N无放射性，不属于放射性同位素标记技术，C错误； D、沃森和克里克通过DNA衍射图谱推算出DNA为双螺旋结构，碱基配对方式是依据查哥夫提出的碱基数量规律（A=T、G=C）得出，并非从衍射图谱直接获得，D错误。 2. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔遗传定律的模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B. 乙同学模拟了非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合 C. 若Ⅰ小桶中丢失一个D小球和一个d小球则会影响实验结果 D. 实验中每只小桶内两种小球数量必须相等，各桶内小球总数也必须相等 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ小桶分别代表雌雄生殖器官，桶内的D、d代表两种雌雄配子，甲同学的操作既模拟了等位基因分离产生两种比例相等的配子，又模拟了雌雄配子的随机结合，A正确； B、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球代表同一生物体内的两对等位基因，乙同学的操作仅模拟减数分裂过程中非等位基因的自由组合，不涉及雌雄配子的随机结合，B错误； C、Ⅰ小桶中丢失1个D和1个d后，桶内剩余D与d的数量比例仍为1:1，不会影响实验结果，C错误； D、实验中每只小桶内两种小球数量必须相等，以保证两种配子比例为1:1，但不同小桶的小球总数不需要相等，如自然界中雄配子总数远多于雌配子，D错误。 3. 人的21号染色体上分布着紧密排列的基因A、B、C，三种基因各有上百个等位基因，分别为A1～An、B1～Bn、C1～Cn。某家庭中父亲（基因组成为A1A5B7B33C5C24）和母亲（基因组成为A3A24B6B35C8C42）育有一个儿子（基因组成为A3A5B7B35C8C24）。不考虑互换的发生，下列叙述正确的是（ ） A. 三种基因在遗传时总是和性别相关联 B. 三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C. 母亲的一条染色体上基因组成为A3B6C8 D. 若该夫妇再生一个孩子的B基因组成为B6B7，则其A基因组成为A5A24 【答案】D 【解析】 【详解】A、三种基因位于21号常染色体上，遗传时不与性别相关联，A错误； B、三对等位基因位于同一对同源染色体上，连锁遗传，不遵循适用于非同源染色体非等位基因的自由组合定律，B错误； C、儿子的A3、B35、C8均来自母亲，且不考虑互换，说明母亲的两条染色体组成为A3B35C8和A24B6C42，不存在A3B6C8的染色体，C错误； D、若孩子B基因组成为B6B7，B7来自父亲，与B7连锁的A基因为A5；B6来自母亲，与B6连锁的A基因为A24，因此其A基因组成为A5A24，D正确。 4. 油菜的株高由基因G和g决定，G基因数量越多，株高越高。外源B基因拼接到油菜染色体上可成功表达，且遗传效应与基因G相同。下图为培育成的5个品种，在不考虑互换的前提下，下列叙述错误的是（ ） A. 由图可知，丙植株发生了突变 B. 甲和戊杂交，子代表型有5种 C. 5种转基因油菜自交，自交后代有3种表型的是丙 D. 甲、乙、丁、戊转基因油菜株高相等，丙较其他几种矮 【答案】C 【解析】 【详解】A、丙中B基因插入到G基因中，改变了G基因的碱基排列顺序，发生了基因突变，A正确； B、甲和戊杂交，甲产生的配子有G、g、GB、gB四种，戊产生的配子有GB、g两种，产生的子代含G和B个数分别为4、3、2、1、0个，因此有五种表型，B正确； C、5种转基因油菜自交，甲自交后代有五种表型，乙、丁自交后代只有一种表型，丙、戊自交后代有3种表型，C错误； D、甲、乙、丁、戊转基因油菜均含有2个显性基因，因此株高相等，丙的B基因插入G基因内部，G基因被破坏，故其只有一个具有增高效应的显性基因，因此丙较其他几种矮，D正确。 5. 基因型为AaBb（A与B基因连锁在常染色体上）的雄性果蝇体内，某个精原细胞首先进行一次异常有丝分裂，A/a与B/b所在同源染色体联会，非姐妹染色单体间B/b片段发生一次互换。该精原细胞有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂、且未再发生其他变异和互换，则减数分裂产生的子细胞中，基因组成为Ab的精细胞所占的比例是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【详解】由题意知：A与B连锁，因此该雄性果蝇一条常染色体携带A、B基因，其同源染色体携带a、b基因。精原细胞进行有丝分裂前完成DNA复制，每条染色体含2条姐妹染色单体，初始4条染色单体为AB、AB、ab、ab；发生一次B/b片段互换后，4条染色单体变为AB、Ab、aB、ab；有丝分裂产生2个子细胞，每个子细胞减数分裂产生4个精细胞，共8个精细胞，其中仅Ab型染色体会最终产生2个Ab型精细胞，占比为。A、C、D错误，B正确。 6. 如图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像，据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 图中细胞的染色体组数为2的有乙、丙 B. 若乙细胞中存在性染色体，则甲、乙、丙细胞中都含有2条性染色体 C. 丙→丁的实质是同源染色体的分离 D. 丁细胞中染色体上的P、Q基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲有丝分裂后期染色体组数为4，乙、丙染色体组数均为2，丁染色体组数为1，A正确； B、甲为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，若乙存在性染色体，甲细胞中应含有4条性染色体，并非2条，B错误； C、丙→丁为减数第一次分裂结束形成次级性母细胞的过程，实质是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，C正确； D、丁细胞中P、Q基因位于非同源染色体上，非同源染色体上的非等位基因在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律，D正确。 7. 将果蝇（2n=8）的精原细胞核DNA全部用32P标记，置于不含32P标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，检测减数分裂各时期细胞的标记情况。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次变异，检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 可推测是减数第二次分裂过程中发生了异常 B. 若①时期发生互换，则②时期的某个细胞中可能出现5条标记的染色体 C. ②时期的细胞中每条染色体可能均有一条染色单体含32P D. 该果蝇精巢中处于③时期的所有细胞，含32P标记的染色体数有5种可能 【答案】B 【解析】 【详解】A、正常情况下，减数第二次分裂前期和中期细胞中染色体数是 4 条，核 DNA 数是 8 个，染色单体数是 8 条；后期染色体数是 8 条，核 DNA 数是 8 个，染色单体数是 0 条。从图中可知①时期染色体数为 8，核 DNA 数为 16，染色单体数为 16，可能是减数第一次分裂时期；②时期染色体数为 4，核 DNA 数为 8，染色单体数为 8，可能是减数第二次分裂前期或中期；③时期染色体数为 5，核 DNA 数为5，染色单体数为 0，可能是减数第二次分裂末期。对比正常情况，可推测是减数第二次分裂过程中发生了异常，A正确； B、①时期若发生交叉互换，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，②时期（减数第二次分裂前期或中期）的某个细胞中最多出现 4 条标记的染色体，不可能出现 5 条标记的染色体，B错误； C、经过一次有丝分裂后，每条染色体的 DNA 都有一条链被32P标记，在减数第一次分裂前的间期 DNA 复制后，一条染色体上的两条染色单体中，一条染色单体的 DNA 两条链一条含32P一条不含32P，另一条染色单体的 DNA 两条链都不含32P，在减数第二次分裂前期和中期（②时期），细胞中每条染色体可能均有一条染色单体含32P，C正确； D、③时期是减数第二次分裂末期，形成的子细胞中染色体数为 4 条。由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且 DNA 是半保留复制，若减数第二次分裂过程正常，含32P标记的染色体数可能为 0、1、2、3、4 条，D正确。 8. TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体，其增殖过程与T2噬菌体相似。耻垢分枝杆菌的stpK7蛋白会使TM4吸附在细菌表面，敲除stpK7基因后，TM4的吸附能力减弱。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程，进行下表所列实验，对实验结果分析错误的是（ ） 选项 耻垢分枝杆菌处理 TM4处理 实验结果分析 A 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 35S标记 两组的上清液中放射性无明显区别 B 32P标记的未敲除stpK7组和32P标记的敲除stpK7组 未标记 两组中大多数子代TM4的DNA只含32P C 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 32P标记 敲除stpK7组沉淀中放射性强度高于未敲除stpK7组 D 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 未标记 两组子代TM4均含35S A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、TM4噬菌体被35S标记后侵染未被标记的耻垢分枝杆菌，噬菌体被标记的蛋白质在侵染过程中未进入细菌内，搅拌离心后放射性均集中在上清液中，两组的上清液中放射性无明显区别，A正确； B、细菌被32P标记，即合成子代DNA的原料带32P，亲代噬菌体DNA未标记，按半保留复制规律，绝大多数子代DNA两条链均含32P，即大多数只含32P，B正确； C、因为未敲除stpK7组可以维持TM4噬菌体的吸附能力，因此未敲除stpK7组的TM4噬菌体可以将32P标记DNA注入耻垢分枝杆菌的体内，敲除stpK7的耻垢分枝杆菌会使TM4的吸附能力减弱，仍有少数TM4可以吸附并注入DNA，因此沉淀中放射性强度敲除stpK7的耻垢分枝杆菌组低于未敲除stpK7组，C错误； D、用未标记的TM4侵染35S标记的未敲除stpK7耻垢分枝杆菌，TM4可以完成吸附注入DNA，并且利用宿主细胞中35S标记物质合成子代噬菌体，子代会出现放射性，当侵染35S标记的敲除stpK7耻垢分枝杆菌时，TM4的吸附能力减弱，仍有少数TM4可以吸附并注入DNA并繁殖子代，因此两组子代TM4均含35S，D正确。 9. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成复制泡的过程示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列叙述错误的是（ ） A. 图1中DNA分子上的多个复制起点同时开始复制，可提高复制速率 B. 图2中a端和b端分别是模板链的5'端和3'端 C. 真核细胞核DNA复制时具有双向性、半不连续复制的特点 D. 若某DNA分子一条链上的一个碱基A变成C，则该DNA分子经过n次复制后，产生的DNA分子中发生差错的占1/2 【答案】A 【解析】 【详解】A、图1为真核细胞核DNA复制，其中一个DNA分子有多个复制泡，可加快复制速率，复制泡的大小不同，说明不同的复制起点不同时开始复制，A错误； B、子链的延伸方向是从5’-3’端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2中a端和b端分别是模板链的5’端和3’端，B正确； C、由图2可知，真核细胞核DNA复制时具有双向性、半不连续复制的特点，C正确； D、某DNA分子一条链上的一个碱基A变成C，DNA分子的一条链是正常的，一条链是异常的，该DNA分子经过n次复制后，由正常链为模板复制得来的DNA都是正常的，由异常链为模板复制得来的DNA都是有差错的，因此，产生的DNA分子中发生差错的占1/2，D正确。 10. 当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链不易分离时，会形成RNA—DNA杂交体，此时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构，R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。下图是某细胞中遗传信息流动的部分示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 酶A是RNA聚合酶，识别并结合基因的特定序列，兼具有解旋作用 B. 翻译时，核糖体沿着mRNA的移动方向为从右向左 C. 图示生理现象可发生在洋葱根尖分生区细胞的细胞核中 D. R环形成的原因可能是该区域模板链与mRNA间形成的G—C碱基对较多 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中酶A催化转录过程，为RNA聚合酶，可识别并结合基因的启动子，RNA聚合酶兼具解旋作用，无需额外解旋酶参与转录，A正确； B、翻译时核糖体上肽链越长，说明翻译起始时间越早，图中从右到左肽链依次变长，因此核糖体沿mRNA的移动方向为从右向左，B正确； C、图示为边转录边翻译的过程，洋葱根尖分生区细胞为真核细胞，其细胞核内发生转录过程，翻译过程发生在细胞质的核糖体上，故细胞核内无法同时进行转录和翻译，C错误； D、G—C碱基对之间有3个氢键，A—U/A—T之间仅2个氢键，若模板链与mRNA间G—C碱基对较多，氢键数量多，RNA-DNA杂交体更稳定、不易分离，易形成R环，D正确。 11. 遗传印记是同一基因由于亲代的性别不同传递给子代时其表达可能不相同，从而引起不同的效应、产生不同表型的现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。如图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种类型，基因甲基化后不能表达）的表达和传递影响的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠中生长正常鼠∶生长缺陷鼠=3∶1 B. 配子中印记重建会发生去甲基化 C. 据图可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 D. 受性激素调节，推测染色体组蛋白甲基化也可能会引发遗传印记现象 【答案】A 【解析】 【详解】A 、亲代雌鼠基因型为Aa，产生配子为甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型为Aa，产生的配子为未甲基化A：未甲基化a=1：1，由于被甲基化的基因不能表达，所以子代小鼠基因型及比例为AA'(生长正常鼠)：Aa'(生长正常鼠)：A'a(生长缺陷鼠)：aa'(生长缺陷鼠)=1：1：1：1，即子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1，A 错误； B 、图中流程标注：配子发生过程先去除亲代印记（去甲基化），再进行印记重建；因此印记重建阶段包含去甲基化步骤，B正确； C 、雌鼠自身 A 基因未甲基化（可表达）；雌性个体从父本获得的基因会去甲基化、母本获得的基因会甲基化。该雌鼠 A 无甲基化，说明来自父方；a 甲基化，说明来自母方，C正确； D 、遗传印记由雌雄配子印记重建差异导致，配子形成受性激素调控；组蛋白甲基化同样属于表观遗传修饰，可抑制基因表达，因此推测组蛋白甲基化也能引发遗传印记，D正确。 12. 某野生型水稻叶片绿色由核基因C控制，突变型叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合植株幼苗期死亡。对C1基因转录产物mRNA测序发现，其编码序列第727位碱基改变，该碱基及相邻序列为5'−GAGAG−3'变为：5'−GACAG−3'，部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺。下列叙述正确的是（ ） A. 基因C突变为C1的过程发生了碱基对增添 B. 基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺 C. 可通过显微镜观察确定基因突变在染色体上的具体位置 D. 突变体水稻为杂合子，其自交后代中绿色与黄色比例为1∶2 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因C突变为C₁时，突变前后对应碱基序列长度不变，仅发生了碱基对替换，不存在碱基对增添，A错误； B、密码子是mRNA上3个相邻的编码氨基酸的碱基，第727位碱基改变，727÷3=242........1，说明第727位碱基是第243个密码子的第1个碱基。原密码子是GAG（谷氨酸），突变后密码子为CAG（谷氨酰胺），所以是第243位氨基酸突变，不是第242位，B错误； C、基因突变属于分子水平的变异，光学显微镜无法观察到基因突变在染色体上的具体位置，C错误； D、突变体为杂合子（基因型为CC1），自交后代基因型及比例为CC（绿色）:CC1（黄色):C1C1（纯合致死)=1:2:1，C1C1幼苗期死亡，因此存活后代中绿色与黄色比例为1:2，D正确。 13. 断裂是各类染色体结构畸变的始因。如下图所示，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，两端可以自连成环状；断裂染色体也可以与其他染色体的断端相互连接，形成染色体桥。染色体桥中相连的染色体，分裂时可在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体随机移向细胞两极。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B. 若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C. 非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂产生的变异为基因重组 D. 互换导致的基因重组和易位一定都发生了染色体断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题意可知，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接形成的，由图可知，一条染色体的两端断裂后，中间带有着丝粒的片段两端连接在一起形成染色体环，因此细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂，A正确； B、若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，则染色体桥中含有两个着丝粒，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极，因此不会导致染色体数目变异，B正确； C、由于连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，因此非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可能会导致一条染色体发生缺失，而另一条染色体上增加了非同源染色体的片段，因此发生的变异属于染色体结构变异，不属于基因重组，C错误； D、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，会涉及染色体的断裂，易位是非同源染色体之间的片段交换，同样需要染色体断裂后再连接到非同源染色体上，D正确。 14. 生物进化有一定的历程，也留下了一定的痕迹。下列叙述错误的是（ ） A. 化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等 B. 比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构为生物是否有共同祖先提供了胚胎学证据 C. 原核生物与真核生物都由ATP直接供能可为生物有共同祖先提供证据 D. 不同物种中细胞色素c氨基酸序列的差异能反映生物进化顺序 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石的定义即为通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，是生物进化最直接的证据，A正确； B、比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构属于生物进化的比较解剖学证据，胚胎学证据是通过比较不同物种胚胎发育过程的异同得出的，B错误； C、原核生物与真核生物都以ATP作为直接能源物质，这是分子水平的共性证据，可证明生物有共同祖先，C正确； D、不同物种中细胞色素c的氨基酸序列差异越小，说明物种亲缘关系越近，可反映生物的进化顺序，D正确。 15. 某岛屿上三个地理环境不同的区域分别分布着山地蜥蜴、森林蜥蜴和海岸蜥蜴。将三种蜥蜴混养，发现三种蜥蜴均能相互交配，其中山地蜥蜴与森林蜥蜴交配产生的后代仍具有正常繁殖能力，山地蜥蜴与海岸蜥蜴交配产生的后代中雌性个体不能产卵，森林蜥蜴与海岸蜥蜴交配未产生后代。下列叙述正确的是（ ） A. 该岛屿上山地蜥蜴、森林蜥蜴、海岸蜥蜴全部个体包含的全部基因构成了蜥蜴的基因库 B. 山地蜥蜴和森林蜥蜴的表型存在差异体现了物种多样性 C. 地理隔离是物种形成的必要条件 D. 自然选择使三个区域的蜥蜴分别朝不同的方向进化 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因库的定义是一个种群中全部个体所含有的全部基因，题中三种蜥蜴不属于同一种群（且海岸蜥蜴与另外两种存在生殖隔离，属于不同物种），因此全部个体的全部基因不能构成蜥蜴的基因库，A错误； B、山地蜥蜴和森林蜥蜴交配可产生可育后代，说明二者属于同一物种，表型差异体现的是遗传（基因）多样性，而非物种多样性，B错误； C、生殖隔离是物种形成的必要条件，地理隔离不是，例如多倍体新物种的形成可以不经过地理隔离直接产生生殖隔离，C错误； D、三个区域的地理环境不同，自然选择对不同种群基因频率改变的作用存在差异，会使三个区域的蜥蜴分别朝不同的方向定向进化，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某两性植株的宽叶对窄叶、红花对白花完全显性，分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传。研究发现：含a基因的花粉50%可育；B基因纯合的种子不能正常发育。将宽叶红花与窄叶红花植株杂交得F1，让F1中宽叶红花自交得F2。下列叙述正确的是（ ） A. 亲本宽叶红花、窄叶红花植株的基因型分别是AABb、aaBb B. F1中红花植株占2/3，其中宽叶红花的基因型一定是AaBb C. F2中宽叶红花植株有2种基因型 D. F2中宽叶红花∶窄叶红花∶宽叶白花∶窄叶白花=10∶2∶5∶1 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、因B基因纯合的种子不能发育，因此存活的红花个体基因型只能为Bb，故窄叶红花基因型确定为aaBb；但宽叶红花基因型为A_Bb，若其为AaBb，与aaBb杂交仍能得到基因型为AaBb的宽叶红花F1个体，因此亲本宽叶红花不一定为AABb，A错误； B、亲本红花均为Bb，杂交子代基因型为BB:Bb:bb=1:2:1，其中BB致死，故存活个体中红花（Bb）占2/3；窄叶亲本为aa，只能给子代传递a基因，因此F1宽叶个体一定含a基因，基因型为Aa，结合红花基因型Bb，可知F1宽叶红花基因型一定是AaBb，B正确； C、F2宽叶红花为A_Bb，对应基因型为AABb、AaBb，共2种，C正确； D、拆分两对性状计算：①A/a：Aa自交时，雌配子A:a=1:1，雄配子中含a的花粉50%可育，因此可育雄配子A:a=2:1，子代aa的概率为1/2×1/3=1/6，A_的概率为1-1/6=5/6，即A_:aa=5:1；②B/b：Bb自交子代存活个体中Bb（红花）:bb（白花）=2:1。两对性状组合可得宽叶红花:窄叶红花:宽叶白花:窄叶白花=（5×2）：（1×2）：（5×1）：（1×1）=10：2：5：1，D正确。 17. 某二倍体高等动物（2n=6，XY型，Y染色体短于X染色体）雄性个体的基因型为AaBb，如图为其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图示细胞中含三个四分体，并能在光学显微镜下观察到染色体的片段互换现象 B. 该细胞分裂后形成的配子类型为aBX、aBXA、AbY、bY C. 该细胞有6条染色体，12个DNA分子 D. 该细胞仅发生了染色体易位这种可遗传变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、该细胞处于减数分裂I后期，细胞中不含四分体，A错误； B、 含 X 染色体的两条同源染色体：一条携带a，一条携带易位的A、B； 含 Y 染色体的两条同源染色体：一条携带A，一条携带b； 减 Ⅰ 后期同源分离，非同源自由组合，最终产生 4 种配子： aBX、aBXA、AbY、bY，B正确； C、细胞内DNA分子包含细胞质DNA和核DNA，该细胞有6条染色体，12个核DNA分子和少量的质DNA，C错误； D、图中显示非同源染色体之间发生了片段交换即易位，该变异属于染色体变异，同时处于减数分裂I后期发生了同源染色体分离，非同源染色体自由组合其上的非等位基因自由组合属于基因重组，D错误。 18. 如图表示有关DNA分子中的部分数量关系，下列叙述错误的是（ ） A. 若x、y分别表示DNA两条互补链中G/C的量，则符合甲曲线变化 B. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（G+T）/（A+C）的量，则符合甲曲线变化 C. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（A+T）/（G+C）的量，则符合乙曲线变化 D. 若x、y分别表示DNA一条链和整个DNA中嘌呤/嘧啶的量，则符合乙曲线变化 【答案】ABD 【解析】 【详解】根据DNA分子碱基互补配对原则，双链DNA中A=T、G=C，两条互补链碱基数相等，且存在、、、的关系： A、若x、y为两条互补链中G/C的比值，则，二者互为倒数，属于反比例曲线，不符合甲曲线的线性下降规律，A错误； B、若x、y为两条互补链中的比值，则，二者互为倒数，不符合甲曲线的变化趋势，B错误； C、若x、y为两条互补链中的比值，则，二者数值相等，对应乙曲线的变化规律，C正确； D、整个双链DNA中嘌呤总碱基数等于嘧啶总碱基数，因此嘌呤/嘧啶的比值恒为1，不随单链的比值变化而变化，为水平直线，不符合乙曲线的变化趋势，D错误。 19. 基因转录时作为模板的链称为模板链，另一条称为编码链。如图为某真核细胞一个DNA分子上a、b、c三个连锁的基因。下列叙述正确的是（ ） A. 基因a、b、c的转录方向依次为→、←、→ B. 若基因a转录的直接产物中尿嘧啶和腺嘌呤之和占46%，则基因a中胞嘧啶占27% C. 若基因b有100个碱基对，其中鸟嘌呤有40个，则该基因第4次复制共消耗腺嘌呤480个 D. 基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有不定向性的特点 【答案】BC 【解析】 【详解】A、转录时RNA聚合酶沿模板链的3'→5'方向移动，对应转录方向与编码链的5'→3'方向一致。基因a的编码链为上方黑色链，5'端在右侧，转录方向为←；基因b的编码链为下方黑色链，5'端在左侧，转录方向为→；基因c的编码链为上方黑色链，5'端在右侧，转录方向为←，与选项描述不符，A错误； B、转录的直接产物（RNA）中A+U=46%，根据碱基互补配对原则，对应模板链中T+A=46%，双链DNA中A+T的比例也为46%，因此G+C占54%，双链中C=G=27%，B正确； C、基因b共100个碱基对（200个碱基），G=40，则C=40，A=T=(200-40×2)/2=60个。第n次复制需要消耗的腺嘌呤数为A×2n-1，第4次复制需要60×24-1=480个，C正确； D、基因突变的随机性是指突变可发生在DNA分子的不同基因、不同部位，而不定向性是指一个基因可向多个方向突变产生多种等位基因。三个基因都可能突变体现的是基因突变的随机性，D错误。 20. 按蚊是疟疾的主要传播媒介。科研人员通过将抗疟基因（A）导入按蚊基因组中，使抗疟基因在按蚊种群中快速传播。研究人员调查AA、Aa、aa三种基因型的频率及适应度结果如下：初始种群基因型频率分别为10%、20%、70%；疟疾流行区的适应度分别为1.0、1.0、0.6；非疟疾环境下的适应度分别为0.8、0.8、1.0。携带抗疟基因的按蚊在疟疾流行区具有显著生存优势，但该基因会导致非疟疾环境下按蚊的生殖力下降（适应度是指某一基因型个体在特定环境中生存并繁殖后代的能力，通常用相对值表示；繁殖后各基因型的相对数量＝初始频率×适应度）。下列叙述正确的是（ ） A. 初始种群中A基因频率为20%，a基因频率为80% B. 在疟疾流行区，野生型按蚊生殖力逐渐下降，与携带抗疟基因的按蚊存在生殖隔离 C. 若疟疾消灭，初始种群自由交配形成的子代中Aa基因型频率为32% D. 该项研究说明生物的适应性是相对的，进化方向会随环境变化而变化 【答案】AD 【解析】 【详解】A、初始种群中，AA占10%，Aa占20%，aa占70%。A的基因频率为10%+1/2×20%=0.2，a的基因频率为1-0.2=0.8，A正确； B、携带抗疟基因的按蚊（AA/Aa）与野生型仍属于同一物种，未形成生殖隔离，B错误； C、初始种群自由交配后，子代基因型频率符合哈迪-温伯格定律。初始种群中，AA占10%，Aa占20%，aa占70%，A基因频率为1/5，a为4/5，自由交配子代AA=1/25，aa=16/25，Aa=8/25，在非疟疾环境中，AA和Aa的适应度为0.8，aa为1.0，因此Aa的实际频率为（8/25×4/5）/（1/25×4/5+8/25×4/5+16/25×1.0）=8/29，C错误； D、在疟疾流行区，A基因有利；在非疟疾环境，A基因不利。说明适应性是相对的，进化方向随环境变化，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 在某种家兔中，毛的灰色与白色由等位基因B、b控制，长毛与短毛分别由等位基因HL、HS控制，毛发长度除了受基因型控制还受个体性别的影响。让纯合灰色短毛兔雌兔和纯合白色长毛兔雄兔杂交获得F1，F1雄兔全为灰色长毛、雌兔全为灰色短毛。F1雌雄个体相互交配得F2，F2雄兔中灰色长毛∶灰色短毛∶白色长毛∶白色短毛＝9∶3∶3∶1，雌兔中灰色长毛∶灰色短毛∶白色长毛∶白色短毛＝3∶9∶1∶3。回答下列问题： （1）F1雌雄兔的毛色均为灰色，F2中同时出现灰色兔和白色兔，产生这种现象的根本原因是___________________。 （2）结合上述实验结果判断，等位基因B、b和HL、HS的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是___________________。 （3）综合上述信息判断，等位基因HL、HS位于_______（填“常”或“X”）染色体上。亲本中白色长毛雄兔的基因型是_______。 （4）依据上述判断，某科研小组让F1长毛雄兔与多只纯种短毛雌兔杂交，理论上子代雌雄兔的表型及比例为_______。 （5）育种基地欲从F2中选育出能稳定遗传的灰色长毛雄兔，写出最简单的选育思路及结果______________________（已知育种基地中有多种纯合雌雄个体供选择）。 【答案】（1）等位基因分离  （2） ①. 遵循 ②. F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=9:3:3:1  （3） ①. 常 ②. bbHLHL （4）短毛雌兔:长毛雄兔:短毛雄兔=2:1:1    （5）将灰色长毛雄兔与多只纯合白色短毛雌兔杂交，若后代雄兔全部为灰色长毛，雌兔全部为灰色短毛，则该灰色长毛雄兔为纯合子，可稳定遗传 【解析】 【小问1详解】 F1雌雄兔的毛色均为灰色，F2中同时出现灰色兔和白色兔，这种现象在遗传学上称为性状分离，产生这种现象的根本原因是等位基因分离。 【小问2详解】 F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中灰色长毛：灰色短毛：白色长毛：白色短毛=9:3:3:1，则等位基因B、b和HL、HS的遗传遵循自由组合定律。 【小问3详解】 F1雌雄个体相互交配，F1雌雄个体相互交配，F2雄兔中长毛：短毛=3:1，雌兔中长毛：短毛=1:3，等位基因HL、HS位于常染色体上，杂合子HLHS在雄兔中表现为长毛，在雌兔中表现为短毛。 亲本是纯合白色长毛雄兔，白色是隐性性状（bb），长毛对应的基因型是HLHL，所以亲本中白色长毛雄兔的基因型是bbHLHL。 【小问4详解】 依据上述判断，某科研小组让F1长毛雄兔（HLHS）与多只纯种短毛雌兔（HSHS）杂交，理论上子代雌雄兔的表型及比例为：短毛雌兔:长毛雄兔:短毛雄兔=2:1:1。 【小问5详解】 选育思路：从F2中选择灰色长毛雄兔进行测交，与多只纯合白色短毛雌兔杂交。若后代雄兔全部为灰色长毛，雌兔全部为灰色短毛，则该灰色长毛雄兔为纯合子，可稳定遗传。    22. 甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制，Y染色体上无相关基因。下图是甲、乙两病分别在两个不同家庭中的遗传系谱图。家庭一中的3和4为双胞胎，两个家庭间互不携带对方的致病基因。不考虑基因突变和染色体变异，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断的依据是__________。若家庭一中的3、4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_______。 （2）若家庭二中的4无乙病的致病基因，则乙病的致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上。家庭二中7的致病基因_______（填“可能”或“不可能”）来自2。若家庭一中的4与家庭二中的8婚配，则他们所生男孩患病的概率是_______。 （3）若家庭二中的4携带乙病的致病基因，家庭一中的3与家庭二中的8婚配，对胎儿不需要进行基因诊断，理由是_________________________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传    ②.  亲代不患病，后代出现患病女儿 ③. 5/9 （2） ①. X ②. 不可能 ③. 1/4 （3）乙病为常染色体隐性遗传，家庭一中的3（1/3AABB、2/3AaBB）与家庭二中的8（1/3AABB、2/3AABb）婚配，子代不会患病 【解析】 【小问1详解】 家庭一中1号和2号正常，后代女儿患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传。家庭一中1号和2号的基因型为Aa、Aa，3号、4号的基因型为1/3AA、2/3Aa，3号、4号为异卵双生，都表现正常，基因型相同的概率是1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。 【小问2详解】 家庭二中3号和4号正常，后代儿子患乙病，说明乙病为常染色体隐性病或伴X隐性遗传病。若4号不携带乙病的致病基因，后代7号儿子患病，所以乙病属于伴X染色体隐性遗传。家庭二中7的致病基因来自3号，不可能来自2号，家庭二8号的基因型是1/2AAXBXB或1/2AAXBXb，家庭一中4号的基因型是1/3AAXBY、2/3AaXBY，若家庭一中的4与家庭二中的8婚配，他们所生男孩不可能患甲病，他们所生男孩（XbY）患病的概率是1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 若家庭二中的4携带乙病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传，家庭二中的8的基因型为1/3BB、2/3Bb，家庭一中的3（1/3AABB、2/3AaBB）与家庭二中的8（1/3AABB、2/3AABb）婚配，子代不会患病，因此，对胎儿不需要进行基因诊断。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关，铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，如图1所示。回答下列问题： （1）铁蛋白基因转录过程中需要的原料和酶分别是______和______。 （2）图1中a为mRNA的______端（填“5'”或“3'”），据图1推测该甘氨酸的密码子是______（要标明方向），铁蛋白基因中决定“一甘一天一色一丙一”的模板链碱基序列为3'−______−5'。 （3）据图1分析Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______，从而抑制了______过程，阻遏铁蛋白合成。 （4）若要改造铁蛋白分子，将图1中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______。 （5）正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图2所示的______（填字母），当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是______（填字母）。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 （2） ①. 5' ②. 5'-GGU-3' ③. CCACTGACCCGT （3） ①. 核糖体与铁蛋白mRNA一端结合 ②. 翻译 （4）C变为A （5） ①. a、b ②. c 【解析】 【小问1详解】 转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA，原料是4种核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶。 【小问2详解】 翻译过程沿着mRNA的5'到3'方向进行，根据tRNA的转移方向，可知图1中a为mRNA的5'端。根据核糖体移动的方向可知，甘氨酸的密码子是5'-GGU-3'，天冬氨酸的密码子是5'-GAC-3'，色氨酸的密码子是5'-UGG-3'，丙氨酸的密码子是5'-GCA-3'，因此，铁蛋白中决定“—甘—天—色—丙—”的mRNA中对应的碱基序列为5'-GGUGACUGGGCA-3'，转录出该mRNA的DNA模板链是3'−CCACTGACCCGT−5'。 【小问3详解】 根据题中信息可知，Fe3+浓度较低时，铁应答元件可与铁调节蛋白结合，影响核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，从而抑制了翻译过程，阻遏铁蛋白合成。 【小问4详解】 模板链上的一个碱基改变，导致色氨酸变成亮氨酸，说明色氨酸的密码子与亮氨酸的密码子差一个碱基，即G变成U，说明模板链上C变成A。 【小问5详解】 图2中a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图2所示的a、b；艾滋病病毒是逆转录病毒，当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是c。 24. 一万多年前，某地区有四个湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖泊中鱼的形态差异逐渐变得明显。回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在________。各个种群发生进化的原材料是_________。 （2）D湖泊中的鳉鱼自由交配。该湖泊鳉鱼的某对同源染色体上有一对等位基因A和a，图2为某段时间内该湖泊鳉鱼种群中基因A的频率变化情况，假设无基因突变，则该种群在______时间段内发生了进化，判断依据是_______________。 （3）A、B两湖鳉鱼混合养殖，两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育。A、B两湖间鳉鱼的差异体现了______多样性，生物多样性是______的结果。 （4）C湖泊周边的山林中某二倍体动物（XY型）种群处于遗传平衡状态，雌性和雄性个体数量比为1∶1，雄性个体中有1/5患甲病（由X染色体上b基因决定）。推测甲病致病基因的频率约为______，该种群中甲病基因携带者占雌性的比例为______。 【答案】（1） ①. 地理隔离 ②. 突变和基因重组 （2） ①. Y1-Y3 ②. 种群中基因A的基因频率发生变化 （3） ①. 物种 ②. （不同物种之间、生物与环境之间）协同进化 （4） ①. 1/5 ②. 8/25 【解析】 【小问1详解】 溪流消失后，不同湖泊之间产生了地理隔离，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。突变和基因重组是生物进化的原材料。 【小问2详解】 生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变。Y1-Y3段A基因频率持续上升，种群发生进化。 【小问3详解】 A、B两湖的鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明A、B两湖的鱼不是同一个物种，体现了物种多样性。生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。 【小问4详解】 在湖泊周边的山林中有一个二倍体动物种群，该种动物性别决定方式为XY型，雌性和雄性个体数的比例为1:1。该动物种群处于遗传平衡状态，雄性个体中有1/5患甲病(由X染色体上b基因决定)，伴X遗传的基因频率等于雄性的基因型频率，所以推测该病致病基因的频率Xb约为1/5，XB=4/5。该种群中甲病基因携带者(XBXb)占雌性的比例为2×4/5×1/5=8/25。 25. 自然状态下，某雌雄异株植物（2n=24，XY型）的叶片形状有条形、披针形、卵形三种。为研究其叶形的遗传方式，选择两对纯合亲本进行如下两组杂交实验（控制叶形的基因不在Y染色体上，不考虑突变）。回答下列问题： （1）若对该植物进行基因组测序，需要检测______条染色体上的碱基序列。 （2）若叶形由一对等位基因控制，用A、a表示，由两对等位基因控制，用A，a和B，b表示。据实验分析可知，实验一的F1中披针形的基因型是______，F2表型比例为1∶3∶3的原因是__________________。 （3）取实验一的F2条形叶雌株与实验二中F1的披针形叶雄株进行杂交，子代共有______种表型，其中披针形植株占______。 （4）若该植物的花色由两对等位基因（E，e及F，f）决定，已知E决定开红花，F决定开蓝花，E和F同时出现开紫花，其余开白花。某同学欲研究控制花色的基因在染色体上的位置，将红花雌株与蓝花雄株杂交，子一代中红花∶蓝花∶紫花∶白花=1∶1∶1∶1，该结果不能判定这两对基因独立遗传。请绘制亲本基因在染色体上的位置图，并加上必要的文字说明，解释不能判定这两对基因独立遗传的理由______________________（注：用“”形式表示，其中竖线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置，请将答案画在答题卡的方框内）。 【答案】（1）13 （2） ①. AaXBXb(BbXAXa) ②. 双隐性纯合致死   （3） ①. 3 ②. 5/11 （4）当亲本基因在染色体上的位置关系如情况一或二所示，其子代也可出现上述比例，因此不能判定这两对基因独立遗传 【解析】 【小问1详解】 某雌雄异株植物（2n=24）性别决定类型为XY型，若对该植物进行基因组测序，需要检测13条染色体上的碱基序列，也就是11条常染色体+X+Y=13条。 【小问2详解】 控制叶形的基因不在Y染色体上，自然状态下，叶片形状有条形、披针形、卵形三种，实验一的F1中雌雄性表现不同，推测有一对基因位于X染色体上，F2中出现卵形∶条形∶披针形=1∶3∶3，推测叶形这一性状至少由2对等位基因决定，亲本均为纯合子，推测实验一的雌性亲本X染色体上为隐性基因，雄性亲本X染色体上为显性基因，F1中披针形的基因型是AaXBXb(假设常染色体上基因为A\a，X染色体上基因为B/b)，F2表型比例为1:3:3的原因是双隐性纯合致死，同时含有A、B表现为披针形叶，只含有B表现为卵形叶，只含有A表现为条形叶。 【小问3详解】 实验一的F2条形叶雌株(1/3AAXbXb、2/3AaXbXb）与实验二中F1的披针形个体AaXBY进行杂交，只考虑常染色体遗传，子代5/6A_、1/6aa，只考虑伴性遗传，子代XBXb∶XbY=1∶1，由于双隐性纯合1/6×1/2=1/12致死，子代中披针形植株占5/11。同时含有A、B表现为披针形叶，只含有B表现为卵形叶，只含有A表现为条形叶，因此，子代共有卵形、条形、披针形共3种表型， 【小问4详解】 已知E决定开红花，F决定开蓝花，E和F同时出现开紫花，将红花雌株与蓝花雄株杂交，子一代中红花：蓝花：紫花：白花=1:1:1:1，由于双亲均为单显性个体，当亲本基因在染色体上的位置关系如下图情况一或二所示，其子代也可出现上述比例，因此不能判定这两对基因独立遗传。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度第二学期期末教学质量抽测 高一生物试题 说明： 1．本试卷分为选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试用时90分钟。 2．答题前，考生务必将姓名、县（市、区）、考生号填写在答题卡规定的位置。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净以后，再涂写其他答案标号。不涂在答题卡，只答在试卷上不得分。 2．选择题共20小题，1—15每小题2分，16—20每小题3分，共45分。非选择题共5小题，共55分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传科学史实验研究材料、方法及结论的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿用蝗虫作实验材料，推测遗传因子是由染色体携带进行上下代传递的 B. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 C. 梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对的方式 2. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔遗传定律的模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的是（ ） A. 甲同学模拟了等位基因的分离和雌雄配子的随机结合 B. 乙同学模拟了非等位基因的自由组合和雌雄配子的随机结合 C. 若Ⅰ小桶中丢失一个D小球和一个d小球则会影响实验结果 D. 实验中每只小桶内两种小球数量必须相等，各桶内小球总数也必须相等 3. 人的21号染色体上分布着紧密排列的基因A、B、C，三种基因各有上百个等位基因，分别为A1～An、B1～Bn、C1～Cn。某家庭中父亲（基因组成为A1A5B7B33C5C24）和母亲（基因组成为A3A24B6B35C8C42）育有一个儿子（基因组成为A3A5B7B35C8C24）。不考虑互换的发生，下列叙述正确的是（ ） A. 三种基因在遗传时总是和性别相关联 B. 三对等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C. 母亲的一条染色体上基因组成为A3B6C8 D. 若该夫妇再生一个孩子的B基因组成为B6B7，则其A基因组成为A5A24 4. 油菜的株高由基因G和g决定，G基因数量越多，株高越高。外源B基因拼接到油菜染色体上可成功表达，且遗传效应与基因G相同。下图为培育成的5个品种，在不考虑互换的前提下，下列叙述错误的是（ ） A. 由图可知，丙植株发生了突变 B. 甲和戊杂交，子代表型有5种 C. 5种转基因油菜自交，自交后代有3种表型的是丙 D. 甲、乙、丁、戊转基因油菜株高相等，丙较其他几种矮 5. 基因型为AaBb（A与B基因连锁在常染色体上）的雄性果蝇体内，某个精原细胞首先进行一次异常有丝分裂，A/a与B/b所在同源染色体联会，非姐妹染色单体间B/b片段发生一次互换。该精原细胞有丝分裂产生的子细胞均进入减数分裂、且未再发生其他变异和互换，则减数分裂产生的子细胞中，基因组成为Ab的精细胞所占的比例是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 6. 如图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像，据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 图中细胞的染色体组数为2的有乙、丙 B. 若乙细胞中存在性染色体，则甲、乙、丙细胞中都含有2条性染色体 C. 丙→丁的实质是同源染色体的分离 D. 丁细胞中染色体上的P、Q基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 7. 将果蝇（2n=8）的精原细胞核DNA全部用32P标记，置于不含32P标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，检测减数分裂各时期细胞的标记情况。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次变异，检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 可推测是减数第二次分裂过程中发生了异常 B. 若①时期发生互换，则②时期的某个细胞中可能出现5条标记的染色体 C. ②时期的细胞中每条染色体可能均有一条染色单体含32P D. 该果蝇精巢中处于③时期的所有细胞，含32P标记的染色体数有5种可能 8. TM4为侵染耻垢分枝杆菌的双链DNA噬菌体，其增殖过程与T2噬菌体相似。耻垢分枝杆菌的stpK7蛋白会使TM4吸附在细菌表面，敲除stpK7基因后，TM4的吸附能力减弱。按照赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程，进行下表所列实验，对实验结果分析错误的是（ ） 选项 耻垢分枝杆菌处理 TM4处理 实验结果分析 A 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 35S标记 两组的上清液中放射性无明显区别 B 32P标记的未敲除stpK7组和32P标记的敲除stpK7组 未标记 两组中大多数子代TM4的DNA只含32P C 未敲除stpK7组和敲除stpK7组 32P标记 敲除stpK7组沉淀中放射性强度高于未敲除stpK7组 D 35S标记的未敲除stpK7组和35S标记的敲除stpK7组 未标记 两组子代TM4均含35S A. A B. B C. C D. D 9. 图1为真核细胞核DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA复制时，形成复制泡的过程示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列叙述错误的是（ ） A. 图1中DNA分子上的多个复制起点同时开始复制，可提高复制速率 B. 图2中a端和b端分别是模板链的5'端和3'端 C. 真核细胞核DNA复制时具有双向性、半不连续复制的特点 D. 若某DNA分子一条链上的一个碱基A变成C，则该DNA分子经过n次复制后，产生的DNA分子中发生差错的占1/2 10. 当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链不易分离时，会形成RNA—DNA杂交体，此时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构，R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性。下图是某细胞中遗传信息流动的部分示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 酶A是RNA聚合酶，识别并结合基因的特定序列，兼具有解旋作用 B. 翻译时，核糖体沿着mRNA的移动方向为从右向左 C. 图示生理现象可发生在洋葱根尖分生区细胞的细胞核中 D. R环形成的原因可能是该区域模板链与mRNA间形成的G—C碱基对较多 11. 遗传印记是同一基因由于亲代的性别不同传递给子代时其表达可能不相同，从而引起不同的效应、产生不同表型的现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。如图为遗传印记对转基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和无功能型a两种类型，基因甲基化后不能表达）的表达和传递影响的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠中生长正常鼠∶生长缺陷鼠=3∶1 B. 配子中印记重建会发生去甲基化 C. 据图可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的父方 D. 受性激素调节，推测染色体组蛋白甲基化也可能会引发遗传印记现象 12. 某野生型水稻叶片绿色由核基因C控制，突变型叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合植株幼苗期死亡。对C1基因转录产物mRNA测序发现，其编码序列第727位碱基改变，该碱基及相邻序列为5'−GAGAG−3'变为：5'−GACAG−3'，部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺。下列叙述正确的是（ ） A. 基因C突变为C1的过程发生了碱基对增添 B. 基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺 C. 可通过显微镜观察确定基因突变在染色体上的具体位置 D. 突变体水稻为杂合子，其自交后代中绿色与黄色比例为1∶2 13. 断裂是各类染色体结构畸变的始因。如下图所示，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，两端可以自连成环状；断裂染色体也可以与其他染色体的断端相互连接，形成染色体桥。染色体桥中相连的染色体，分裂时可在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体随机移向细胞两极。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B. 若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C. 非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂产生的变异为基因重组 D. 互换导致的基因重组和易位一定都发生了染色体断裂 14. 生物进化有一定的历程，也留下了一定的痕迹。下列叙述错误的是（ ） A. 化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等 B. 比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构为生物是否有共同祖先提供了胚胎学证据 C. 原核生物与真核生物都由ATP直接供能可为生物有共同祖先提供证据 D. 不同物种中细胞色素c氨基酸序列的差异能反映生物进化顺序 15. 某岛屿上三个地理环境不同的区域分别分布着山地蜥蜴、森林蜥蜴和海岸蜥蜴。将三种蜥蜴混养，发现三种蜥蜴均能相互交配，其中山地蜥蜴与森林蜥蜴交配产生的后代仍具有正常繁殖能力，山地蜥蜴与海岸蜥蜴交配产生的后代中雌性个体不能产卵，森林蜥蜴与海岸蜥蜴交配未产生后代。下列叙述正确的是（ ） A. 该岛屿上山地蜥蜴、森林蜥蜴、海岸蜥蜴全部个体包含的全部基因构成了蜥蜴的基因库 B. 山地蜥蜴和森林蜥蜴的表型存在差异体现了物种多样性 C. 地理隔离是物种形成的必要条件 D. 自然选择使三个区域的蜥蜴分别朝不同的方向进化 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 某两性植株的宽叶对窄叶、红花对白花完全显性，分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因独立遗传。研究发现：含a基因的花粉50%可育；B基因纯合的种子不能正常发育。将宽叶红花与窄叶红花植株杂交得F1，让F1中宽叶红花自交得F2。下列叙述正确的是（ ） A. 亲本宽叶红花、窄叶红花植株的基因型分别是AABb、aaBb B. F1中红花植株占2/3，其中宽叶红花的基因型一定是AaBb C. F2中宽叶红花植株有2种基因型 D. F2中宽叶红花∶窄叶红花∶宽叶白花∶窄叶白花=10∶2∶5∶1 17. 某二倍体高等动物（2n=6，XY型，Y染色体短于X染色体）雄性个体的基因型为AaBb，如图为其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图示细胞中含三个四分体，并能在光学显微镜下观察到染色体的片段互换现象 B. 该细胞分裂后形成的配子类型为aBX、aBXA、AbY、bY C. 该细胞有6条染色体，12个DNA分子 D. 该细胞仅发生了染色体易位这种可遗传变异 18. 如图表示有关DNA分子中的部分数量关系，下列叙述错误的是（ ） A. 若x、y分别表示DNA两条互补链中G/C的量，则符合甲曲线变化 B. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（G+T）/（A+C）的量，则符合甲曲线变化 C. 若x、y分别表示DNA两条互补链中（A+T）/（G+C）的量，则符合乙曲线变化 D. 若x、y分别表示DNA一条链和整个DNA中嘌呤/嘧啶的量，则符合乙曲线变化 19. 基因转录时作为模板的链称为模板链，另一条称为编码链。如图为某真核细胞一个DNA分子上a、b、c三个连锁的基因。下列叙述正确的是（ ） A. 基因a、b、c的转录方向依次为→、←、→ B. 若基因a转录的直接产物中尿嘧啶和腺嘌呤之和占46%，则基因a中胞嘧啶占27% C. 若基因b有100个碱基对，其中鸟嘌呤有40个，则该基因第4次复制共消耗腺嘌呤480个 D. 基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有不定向性的特点 20. 按蚊是疟疾的主要传播媒介。科研人员通过将抗疟基因（A）导入按蚊基因组中，使抗疟基因在按蚊种群中快速传播。研究人员调查AA、Aa、aa三种基因型的频率及适应度结果如下：初始种群基因型频率分别为10%、20%、70%；疟疾流行区的适应度分别为1.0、1.0、0.6；非疟疾环境下的适应度分别为0.8、0.8、1.0。携带抗疟基因的按蚊在疟疾流行区具有显著生存优势，但该基因会导致非疟疾环境下按蚊的生殖力下降（适应度是指某一基因型个体在特定环境中生存并繁殖后代的能力，通常用相对值表示；繁殖后各基因型的相对数量＝初始频率×适应度）。下列叙述正确的是（ ） A. 初始种群中A基因频率为20%，a基因频率为80% B. 在疟疾流行区，野生型按蚊生殖力逐渐下降，与携带抗疟基因的按蚊存在生殖隔离 C. 若疟疾消灭，初始种群自由交配形成的子代中Aa基因型频率为32% D. 该项研究说明生物的适应性是相对的，进化方向会随环境变化而变化 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 在某种家兔中，毛的灰色与白色由等位基因B、b控制，长毛与短毛分别由等位基因HL、HS控制，毛发长度除了受基因型控制还受个体性别的影响。让纯合灰色短毛兔雌兔和纯合白色长毛兔雄兔杂交获得F1，F1雄兔全为灰色长毛、雌兔全为灰色短毛。F1雌雄个体相互交配得F2，F2雄兔中灰色长毛∶灰色短毛∶白色长毛∶白色短毛＝9∶3∶3∶1，雌兔中灰色长毛∶灰色短毛∶白色长毛∶白色短毛＝3∶9∶1∶3。回答下列问题： （1）F1雌雄兔的毛色均为灰色，F2中同时出现灰色兔和白色兔，产生这种现象的根本原因是___________________。 （2）结合上述实验结果判断，等位基因B、b和HL、HS的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是___________________。 （3）综合上述信息判断，等位基因HL、HS位于_______（填“常”或“X”）染色体上。亲本中白色长毛雄兔的基因型是_______。 （4）依据上述判断，某科研小组让F1长毛雄兔与多只纯种短毛雌兔杂交，理论上子代雌雄兔的表型及比例为_______。 （5）育种基地欲从F2中选育出能稳定遗传的灰色长毛雄兔，写出最简单的选育思路及结果______________________（已知育种基地中有多种纯合雌雄个体供选择）。 22. 甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制，Y染色体上无相关基因。下图是甲、乙两病分别在两个不同家庭中的遗传系谱图。家庭一中的3和4为双胞胎，两个家庭间互不携带对方的致病基因。不考虑基因突变和染色体变异，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_______，判断的依据是__________。若家庭一中的3、4为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_______。 （2）若家庭二中的4无乙病的致病基因，则乙病的致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上。家庭二中7的致病基因_______（填“可能”或“不可能”）来自2。若家庭一中的4与家庭二中的8婚配，则他们所生男孩患病的概率是_______。 （3）若家庭二中的4携带乙病的致病基因，家庭一中的3与家庭二中的8婚配，对胎儿不需要进行基因诊断，理由是_________________________。 23. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关，铁应答元件能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，如图1所示。回答下列问题： （1）铁蛋白基因转录过程中需要的原料和酶分别是______和______。 （2）图1中a为mRNA的______端（填“5'”或“3'”），据图1推测该甘氨酸的密码子是______（要标明方向），铁蛋白基因中决定“一甘一天一色一丙一”的模板链碱基序列为3'−______−5'。 （3）据图1分析Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了______，从而抑制了______过程，阻遏铁蛋白合成。 （4）若要改造铁蛋白分子，将图1中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由______。 （5）正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图2所示的______（填字母），当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是______（填字母）。 24. 一万多年前，某地区有四个湖泊（A、B、C、D），湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。后来，气候逐渐干旱，溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊（如图1），湖泊中鱼的形态差异逐渐变得明显。回答下列问题： （1）溪流消失后，各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流，原因是存在________。各个种群发生进化的原材料是_________。 （2）D湖泊中的鳉鱼自由交配。该湖泊鳉鱼的某对同源染色体上有一对等位基因A和a，图2为某段时间内该湖泊鳉鱼种群中基因A的频率变化情况，假设无基因突变，则该种群在______时间段内发生了进化，判断依据是_______________。 （3）A、B两湖鳉鱼混合养殖，两湖的鳉鱼能进行交配且产生后代，但其后代高度不育。A、B两湖间鳉鱼的差异体现了______多样性，生物多样性是______的结果。 （4）C湖泊周边的山林中某二倍体动物（XY型）种群处于遗传平衡状态，雌性和雄性个体数量比为1∶1，雄性个体中有1/5患甲病（由X染色体上b基因决定）。推测甲病致病基因的频率约为______，该种群中甲病基因携带者占雌性的比例为______。 25. 自然状态下，某雌雄异株植物（2n=24，XY型）的叶片形状有条形、披针形、卵形三种。为研究其叶形的遗传方式，选择两对纯合亲本进行如下两组杂交实验（控制叶形的基因不在Y染色体上，不考虑突变）。回答下列问题： （1）若对该植物进行基因组测序，需要检测______条染色体上的碱基序列。 （2）若叶形由一对等位基因控制，用A、a表示，由两对等位基因控制，用A，a和B，b表示。据实验分析可知，实验一的F1中披针形的基因型是______，F2表型比例为1∶3∶3的原因是__________________。 （3）取实验一的F2条形叶雌株与实验二中F1的披针形叶雄株进行杂交，子代共有______种表型，其中披针形植株占______。 （4）若该植物的花色由两对等位基因（E，e及F，f）决定，已知E决定开红花，F决定开蓝花，E和F同时出现开紫花，其余开白花。某同学欲研究控制花色的基因在染色体上的位置，将红花雌株与蓝花雄株杂交，子一代中红花∶蓝花∶紫花∶白花=1∶1∶1∶1，该结果不能判定这两对基因独立遗传。请绘制亲本基因在染色体上的位置图，并加上必要的文字说明，解释不能判定这两对基因独立遗传的理由______________________（注：用“”形式表示，其中竖线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置，请将答案画在答题卡的方框内）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $