精品解析：山东省德州市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物试题 2026.7 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求 1. 玉米为雌雄同株异花植物，其籽粒的糯性与非糯性受一对等位基因控制。某兴趣小组随机选取一株糯性玉米与一株非糯性玉米杂交，根据F1的表型及比例无法判断该相对性状的显隐性。下列说法错误的是（ ） A. 亲本中的显性植株一定为杂合子 B. F1的表型及比例为糯性∶非糯性=1∶1 C. 让F1中的所有植株分别自交，可根据F2的表型及比例判断显隐性 D. 让F1中的所有植株自由传粉，根据F2的表型及比例不能判断显隐性 【答案】D 【解析】 【详解】A、若亲本中的显性植株为纯合子，杂交后代将全部表现为显性性状，可直接判断显隐性，与题干“无法判断显隐性”的信息矛盾，因此显性植株一定为杂合子，A正确； B、结合题干信息可知，该杂交属于测交类型，因此F1的表型及比例为糯性∶非糯性=1∶1，B正确； C、F1包含杂合子、隐性纯合子两种基因型，杂合子自交后代会出现性状分离，隐性纯合子自交后代不发生性状分离，因此观察哪种表型的F1自交后代出现性状分离，即可判断该表型为显性性状，C正确； D、F1中杂合子和隐性纯合子的比例为1∶1，自由传粉时，显性基因频率为1/4，隐性基因频率为3/4，故后代中隐性性状占9/16，显性性状占7/16，占比更少的性状为显性性状，可判断显隐性，D错误。 2. 某种绵羊臀部产肉量由位于常染色体上的基因G、g决定，产肉多的性状仅在杂合子中出现，且G基因来源于父本时才会表现，其他均表现为野生型。母本来源的G基因可通过其雄性子代传递，使下一代杂合子表现为产肉多的性状。下列说法正确的是（ ） A. 该性状的遗传属于伴性遗传 B. 该性状的遗传不遵循分离定律 C. 让Gg（♂）和gg（♀）杂交，F1中产肉多的个体占1/4 D. 让GG（♀）和gg（♂）杂交得到的F1相互交配，F2中产肉多的个体占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、题干明确说明G、g基因位于常染色体上，而伴性遗传的相关基因位于性染色体上，因此该性状的遗传不属于伴性遗传，A错误； B、G、g是位于常染色体上的核基因，减数分裂形成配子时会随同源染色体的分离而分离，遵循基因的分离定律，B错误； C、和杂交，基因型及比例为，其中个体的均来自父本，满足产肉多的性状表现条件，因此中产肉多的个体占，C错误； D、和杂交，基因型均为，相互交配即，基因型及比例为。仅来自父本的杂合子表现为产肉多，该类型为父本提供配子、母本提供配子的个体，占比为（父本产生配子的概率）（母本产生配子的概率），因此中产肉多的个体占，D正确。 3. 基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程如图所示。已知A对a、B对b均为完全显性且两对等位基因独立遗传。下列说法错误的是（ ） A. 分离定律和自由组合定律均发生在①过程 B. F1中与亲本基因型不同的个体占3/4 C. F1中与亲本表型不同的个体占5/8 D. F1中杂合子所占的比例为3/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、分离定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，二者均发生在减数分裂（①过程）中，A正确； B、亲本基因型为AaBb，AaBb自交后代中基因型为AaBb的个体占1/2×1/2=1/4，故与亲本基因型不同的个体占1-1/4=3/4，B正确； C、亲本表型为双显性（A_B_），AaBb自交后代中表型为A_B_的个体占3/4×3/4=9/16，故与亲本表型不同的个体占1-9/16=7/16，C错误； D．AaBb自交后代中纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）共占4/16=1/4，故杂合子所占比例为1-1/4=3/4，D正确。 4. 黏连蛋白REC8、RAD21L与减数分裂过程中染色体的行为变化有关，这两种黏连蛋白在染色体上的分布如图所示，图中A、a表示一对等位基因。下列说法正确的是（ ） A. REC8、RAD21L在减数分裂Ⅰ的前期合成 B. RAD21L的降解会导致基因A、a的完全分离 C. 减数分裂过程中，RAD21L降解时，REC8仍保持活性 D. RAD21L可介导同源染色体的联会，仅在减数分裂Ⅰ前期保持活性 【答案】C 【解析】 【详解】A、蛋白质的合成发生在减数分裂前的间期，不是减数第一次分裂前期，A错误； B、RAD21L连接同源染色体，其降解发生在减数第一次分裂后期，可导致同源染色体上的A、a随同源染色体分离而分离；若减数第一次分裂前期发生了交叉互换，姐妹染色单体上也会存在A、a，A、a的分离还会发生在减数第二次分裂，因此不会发生A、a的完全分离，B错误； C、RAD21L在减数第一次分裂后期降解，此时着丝粒并未分裂，连接姐妹染色单体着丝粒的REC8仍然保持活性，直到减数第二次分裂后期才降解，C正确； D、RAD21L介导同源染色体联会，但它一直保持活性直到减数第一次分裂后期才降解，并非仅在减数第一次分裂前期保持活性，D错误。 5. 果蝇X染色体上某些基因的相对位置如图甲所示，果蝇某对同源染色体上部分基因的位点分布如图乙所示。下列说法正确的是（ ） A. 图甲中控制果蝇眼睛不同颜色的基因互为等位基因 B. 图乙中两条染色体上相同位置的基因一定是等位基因 C. 图甲能够证明基因在染色体上呈线性排列，图乙无法体现该特点 D. 减数分裂形成的正常配子中不可能含有图乙两条染色体上的全部基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，图甲中控制果蝇眼睛不同颜色的基因位于同一条X染色体的不同位置，属于非等位基因，A错误； B、图乙中两条染色体为同源染色体，其相同位置的基因可能是相同基因，也可能是等位基因，并非一定是等位基因，B错误； C、基因在染色体上呈线性排列是指基因在染色体上有确定的排列顺序和位置，图甲和图乙都能体现该特点，C错误； D、减数分裂形成配子时同源染色体分离，正常配子中仅含有同源染色体中的一条，因此不可能含有图乙两条染色体上的全部基因，D正确。 6. 已知某种哺乳动物的毛色受基因A、a和B、b控制，两对等位基因独立遗传。其中A基因控制黑毛性状，a基因控制白毛性状，B基因能使含A基因的个体表现为花斑毛，b基因不影响毛色。现用纯合白毛雄性个体与纯合黑毛雌性个体杂交，F1的表型及比例为花斑毛雌性∶黑毛雄性=1∶1，让F1相互交配得F2。不考虑X、Y同源区段，下列说法错误的是（ ） A. A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上 B. 该动物群体中花斑毛个体的基因型共有5种 C. F2的黑毛个体中纯合雌性占1/6 D. F2中雌雄个体的表型及比例均为花斑毛∶黑毛∶白毛=3∶3∶2 【答案】B 【解析】 【详解】A、纯合白毛雄性（）与纯合黑毛雌性（）杂交，为（花斑雌）、（黑毛雄），和题干表型比例吻合，说明、位于常染色体，、位于X染色体，A正确； B、花斑毛个体需要同时携带A基因和B基因，基因型包括雌性的、、、，雄性的、，共6种，B错误； C、（）杂交，中黑毛个体为、，总占比为，其中纯合黑毛雌性（）占比为，因此其在黑毛个体中的占比为，C正确； D、雌性中，花斑（）占，黑毛（）占，白毛（）占，比例为3:3:2；雄性中花斑（）占，黑毛（）占，白毛（）占，比例也为3:3:2，D正确。 7. 科学家研发出P-Z与B-S两对全新的人工碱基，并与天然碱基A-T、G-C共同构建出一类新型拓展双链DNA分子。关于该类型的DNA分子，下列说法正确的是（ ） A. 基本骨架与天然DNA不同 B. 彻底水解后得到8种核苷酸 C. P与B的数量之和等于Z与S的数量之和 D. 与碱基数目相同的天然DNA分子相比，遗传信息的储存量相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、天然DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，该新型DNA仅新增了人工碱基种类，基本骨架与天然DNA完全相同，A错误； B、核苷酸是DNA初步水解的产物，DNA彻底水解的产物为磷酸、脱氧核糖和含氮碱基，不会得到核苷酸，B错误； C、双链DNA遵循碱基互补配对原则，P与Z配对、B与S配对，因此P的数量=Z的数量，B的数量=S的数量，可推导出P与B的数量之和等于Z与S的数量之和，C正确； D、天然DNA的碱基共4种，该新型DNA的碱基共8种，碱基数目相同时，新型DNA的碱基排列组合远多于天然DNA，遗传信息储存量更大，D错误。 8. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法正确的是（ ） A. 可选用14C和18O分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B. 保温时间过长会导致32P标记组上清液放射性强度偏低 C. 合成子代噬菌体的蛋白质外壳需利用亲代噬菌体的遗传信息 D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质，蛋白质不是遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、T2噬菌体的DNA和蛋白质均含有C、O元素，若用14C和18O标记，无法将DNA和蛋白质区分开，应选用DNA特有的32P和蛋白质特有的35S分别标记，A错误； B、32P标记的是噬菌体的DNA，保温时间过长会导致大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中，使上清液放射性强度偏高，B错误； C、合成子代噬菌体的蛋白质外壳时，以亲代噬菌体的DNA为模板进行转录、翻译，需要利用亲代噬菌体的遗传信息，合成的原料和场所由大肠杆菌提供，C正确； D、该实验只能证明DNA是遗传物质，由于实验中蛋白质未进入大肠杆菌，无法证明蛋白质不是遗传物质，且“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA得出的结论，本实验无法证明该结论，D错误。 9. 某细胞内遗传信息的传递和表达过程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 酶1和酶3均能使氢键断裂 B. 酶2和酶3沿模板链移动的方向相反 C. 图中多个核糖体的移动方向均是“从左向右” D. DNA的复制、转录和翻译过程，均遵循碱基互补配对原则 【答案】B 【解析】 【详解】A、酶1为解旋酶，可断裂DNA双链间的氢键；酶3为RNA聚合酶，兼具解旋功能，也能使氢键断裂，A正确； B、酶2（DNA聚合酶）合成子链时沿模板链3'→5'方向移动，酶3（RNA聚合酶）转录时也沿模板链3'→5'方向移动，二者沿模板链移动方向相同，并非相反，B错误； C、mRNA的5'端先合成（远离酶3的左侧），翻译时核糖体从mRNA的5'端向3'端移动，且肽链越长说明翻译时间越久，图中越靠近右侧的核糖体肽链越长，说明核糖体移动方向为从左向右，C正确； D、DNA复制（DNA与DNA配对）、转录（DNA与RNA配对）、翻译（mRNA与tRNA配对）过程均遵循碱基互补配对原则，D正确。 10. 某生物体的A基因发生了如图所示的突变，产生了a1和a2两个等位基因。下列说法正确的是（ ） A. 由a1、a2基因指导合成的多肽链长度均变短 B. A基因突变为a1、a2基因，均发生了碱基的增添 C. A基因突变为a2基因，嘌呤所占比例发生了改变 D. A基因突变为a1、a2基因，体现了基因突变具有随机性 【答案】A 【解析】 【详解】A、a1基因中ACC替换为ACT，转录出的mRNA对应密码子变为UGA（终止密码子），翻译提前终止，多肽链变短；a2基因发生碱基增添导致合成的mRNA提前出现了终止密码子（UGA），使得多肽链变短，A正确； B、A基因突变为a1时是发生了碱基的替换（C替换为T），B错误； C、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤数（A+G）始终等于嘧啶数（T+C），嘌呤所占比例始终为50%，不会因突变发生改变，C错误； D、基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同方向突变，产生一个以上的等位基因，故A基因突变成a1、a2基因，体现了基因突变的不定向性，D错误。 11. 人体细胞内的铁蛋白能储存并转化游离的铁离子，降低铁离子浓度，其合成受胞内铁离子浓度的调控。铁蛋白mRNA上有一段铁应答元件（IRE）序列，当细胞内铁离子浓度较低时，IRE结合蛋白（IRP）与IRE结合，阻止铁蛋白mRNA翻译；当铁离子浓度较高时，铁离子与IRP结合使其构象改变，IRP不能与IRE结合，铁蛋白mRNA得以翻译。下列说法错误的是（ ） A. mRNA、tRNA和rRNA均参与铁蛋白的合成过程 B. 促进IRP与IRE的结合过程会降低细胞内游离的铁离子浓度 C. 细胞中铁蛋白的合成调控机制可以避免物质和能量的浪费 D. 铁蛋白的合成体现了基因、基因表达产物和环境之间的相互作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、铁蛋白的合成过程中，翻译阶段需要mRNA作为模板，tRNA转运氨基酸，rRNA参与构成核糖体（翻译的场所），因此三种RNA均参与铁蛋白的合成，A正确； B、促进IRP与IRE结合会阻止铁蛋白mRNA的翻译，导致铁蛋白合成量减少，铁蛋白储存、转化游离铁离子的能力下降，细胞内游离铁离子浓度会升高，B错误； C、该调控机制使细胞仅在铁离子浓度较高时合成铁蛋白，铁离子浓度低时抑制铁蛋白合成，实现了按需合成蛋白质，避免了物质和能量的浪费，C正确； D、铁蛋白的合成受铁蛋白相关基因（基因）、IRP（基因表达产物）和胞内铁离子浓度（环境）的共同调控，体现了基因、基因表达产物和环境之间的相互作用，D正确。 12. 组蛋白是构成染色质的重要蛋白质。组蛋白发生乙酰化修饰可使染色质结构松弛，去乙酰化则会使染色质结构变得致密。下列说法错误的是（ ） A. 组蛋白修饰可引起生物的表型发生改变 B. 组蛋白去乙酰化有利于基因的复制和转录 C. 细胞分化过程中可能会发生组蛋白修饰 D. 组蛋白在有丝分裂前期会发生去乙酰化 【答案】B 【解析】 【详解】A、组蛋白修饰属于表观遗传修饰，可通过调控基因的表达使生物的表型发生可遗传的改变，A正确； B、组蛋白去乙酰化会使染色质结构变得致密，DNA难以解旋，会抑制基因的复制和转录过程，B错误； C、细胞分化的实质是基因的选择性表达，组蛋白修饰是调控基因表达的重要机制，因此细胞分化过程中可能发生组蛋白修饰，C正确； D、有丝分裂前期染色质会高度螺旋凝缩为结构致密的染色体，与组蛋白去乙酰化的作用一致，因此该时期会发生组蛋白去乙酰化，D正确。 13. 在细胞分裂过程中某些因素可能会导致染色体断裂，断裂后不含着丝粒的部分会丢失；含着丝粒部分的断端有很强的粘合性，断端之间可相互连接形成多种类型的畸变，过程如图所示。若形成染色体桥结构，分裂后期会在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移向细胞两极。下列说法错误的是（ ） A. 细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B. 若染色体桥由同源染色体连接形成，可导致染色体缺失或重复 C. 非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D. 若染色体桥均等断裂，子代染色体上的基因排列顺序仍可能发生改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题图可知，形成染色体环需要同一染色体的两端都发生断裂，不含着丝粒的断裂片段丢失后，剩余带有着丝粒的染色体的两个断端连接形成环，因此同一染色体两端断裂是形成染色体环的前提，A正确； B、若同源染色体断裂后连接形成染色体桥，分裂后期染色体桥断裂后，会导致一条子染色体缺失部分片段，另一条子染色体重复部分片段，即可引发染色体缺失或重复，B正确； C、基因重组是原有基因的重新组合，发生在减数分裂过程中；非同源染色体之间异常连接形成染色体桥，断裂后属于染色体结构变异（易位），不是基因重组，C错误； D、若染色体桥由两条不同染色体的断端连接形成，即使发生均等断裂（子染色体长度不变），染色体上的基因排列顺序也已经发生改变，D正确。 14. 甲病患者（相关基因用A、a表示）和乙病患者（相关基因用B、b表示）的部分家系如图所示。已知两种疾病均为单基因遗传病且两家系均不携带对方家系的致病基因，Ⅱ-10不携带乙病致病基因。不考虑X、Y同源区段，下列说法错误的是（ ） A. 甲、乙两病的遗传方式不同 B. Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅰ-4 C. 若同时考虑两对基因，Ⅲ-12的基因型为aaXBXb D. 若同时考虑两种疾病，Ⅲ-11与Ⅲ-12婚后生育正常孩子的概率为7/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲病： Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，生出不患病的Ⅱ-7，说明甲病为显性遗传病；若甲病为伴X显性，Ⅱ-6（患甲病男， XAY）和Ⅱ-5（正常女，XaXa）的儿子Ⅲ-11的X染色体来自Ⅱ-5，应为XaY（不患病），与题干Ⅲ-11患甲病矛盾，因此甲病为常染色体显性遗传。乙病： Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患乙病，生出患乙病的Ⅱ-8，说明乙病为隐性遗传病；又已知Ⅱ-10不携带乙病致病基因，Ⅱ-9和Ⅱ-10生出患乙病的Ⅲ-13，说明乙病致病基因位于X染色体上，即乙病为伴X染色体隐性遗传。故甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传，遗传方式不同，A正确； B、Ⅲ-13（乙病男性，基因型XbY）的X染色体来自母亲Ⅱ-9；Ⅱ-9的父亲Ⅰ-3正常（XBY），因此Xb 来自Ⅰ-4，即Ⅲ-13的致病基因最终来自Ⅰ-4，B正确； C、Ⅱ-9基因型为XBXb，Ⅱ-10基因型为XBY，二者生出正常女儿Ⅲ-12，Ⅲ-12的基因型为1/2aaXBXB、 1/2 aaXBXb，不能确定就是aaXBXb，C错误； D、Ⅲ-11基因型为AaXBY（母亲Ⅱ-5只能传a，故一定为Aa，且不携带乙病致病基因），Ⅲ-12基因型为aa（1/2XBXB、1/2XBXb)： 不患甲病的概率:Aa×aa→P(aa)= 1/2；不患乙病的概率：1−P ( 患乙病 )=1−(1/2×1/4 )=7/8；生育正常孩子的概率：1/2×7/8=7/16，D正确。 15. 适应辐射现象是指由一个祖先物种进化产生各种各样的新物种，从而适应不同环境，形成一个同源的辐射状的进化系统。下列说法错误的是（ ） A. 不同环境诱发生物产生了与生存环境相适应的突变 B. 加拉帕戈斯群岛13种地雀的形成属于适应辐射现象 C. 适应辐射是自然选择的结果，可遗传的有利变异是适应形成的必要条件之一 D. 兰花具有细长花距，只能由生有细长口器的蛾传粉，该现象不属于适应辐射 【答案】A 【解析】 【详解】A、突变具有不定向性，环境仅能对生物已产生的不定向变异进行选择，不会诱发生物产生定向的与环境相适应的突变，A错误； B、加拉帕戈斯群岛的13种地雀由共同的祖先物种进化产生，分别适应不同岛屿的生存环境，属于适应辐射现象，B正确； C、适应辐射是不同环境的自然选择定向筛选变异的结果，可遗传的有利变异可逐代积累，是适应形成的必要条件之一，C正确； D、兰花与具细长口器的蛾的该种协同适配现象属于不同物种间的共同进化，并非同一祖先进化出多种新物种适应不同环境的适应辐射现象，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 关于“性状分离比的模拟实验”，下列说法正确的是（ ） A. 若甲桶中丢失一个D彩球且不再补充，为保证实验结果的准确性，乙桶中也应去掉一个D彩球 B. 从两个小桶内随机抓取彩球后组合在一起，模拟了控制不同性状的基因在形成配子时的自由组合过程 C. 若将乙桶中的小球全部标记为d，可用于模拟测交实验的过程与结果 D. 从甲、乙桶中都取出D彩球的概率，与从甲、乙桶中分别取出D、d彩球的概率相同 【答案】CD 【解析】 【详解】A、性状分离比模拟实验中，仅要求每个小桶内D和d彩球的数量比为1∶1，雌雄配子的总数量不需要相等。甲桶丢失一个D彩球后，只需调整甲桶内D、d的比例至1∶1即可，无需去掉乙桶的D彩球，A错误； B、从两个小桶内抓取彩球后组合的过程，模拟的是雌雄配子的随机结合过程。基因的自由组合是指形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误； C、测交的本质是杂合子与隐性纯合子杂交，若乙桶中小球全部为d，代表隐性纯合子只产生含d的一种配子，甲桶中D∶d=1∶1代表杂合子产生的配子类型及比例，抓取组合的结果可模拟测交的过程，C正确； D、每个桶中取出D、d的概率均为1/2，从两个桶都取出D的概率为1/2×1/2=1/4，从甲桶取D、乙桶取d的概率为1/2×1/2=1/4，二者概率相同，D正确。 17. 现有一对灰色羽毛的天鹅（性别决定方式为ZW型）杂交，F1的表型及比例为灰羽雄性∶灰羽雌性∶黑羽雄性∶黑羽雌性=4∶2∶2∶1。已知天鹅的羽色由基因A、a控制，性别比例异常与基因B、b有关，不考虑Z、W的同源区段。下列说法错误的是（ ） A. 基因A、a和B、b位于非同源染色体上 B. 该种天鹅羽色的遗传与性别相关联，属于伴性遗传 C. 若亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW，则F1中致死个体的基因型为AAZbW D. 若F1中所有天鹅随机交配，F2中黑羽天鹅所占比例为4/9 【答案】BCD 【解析】 【详解】AB、一对灰色羽毛的天鹅杂交，子代出现了黑羽，说明灰羽为显性，黑羽为隐性，F1中灰羽♂∶灰羽♀∶黑羽♂∶黑羽♀＝4∶2∶2∶1，分别统计雌雄的灰黑羽比例，得到雄性中灰羽：黑羽=4：2=2：1，雌性中灰羽：黑羽=2：1，灰羽和黑羽的分离比在雌雄中完全一致，说明羽色（A/a控制）的遗传和性别无关，位于常染色体上，不属于伴性遗传；A/a在常染色体，B/b在Z染色体，即基因A、a和B、b位于非同源染色体上，A正确，B错误； C、如果亲本是AaZBZb、AaZBW： 羽色方面：Aa×Aa，后代AA（致死）:Aa:aa=1:2:1，所以存活的是Aa（灰羽）和aa（黑羽），比例2:1，符合题干灰羽:黑羽=2:1。性别方面：ZBZb×ZBW，后代ZBZB（雄性）:ZBZb（雄性）:ZbW（雌性）:ZBW（雌性）=1:1:1:1，而题干中雄性:雌性=2:1，说明存在雌性致死，结合羽色的致死，致死个体应该是（AAZBZB、AAZBZb、AAZBW、AAZbW）和所有ZbW基因型个体（AaZbW、aaZbW），C错误； D、F1中存活的羽色基因型是Aa:aa=2:1，所以A的基因频率=2/3×1/2=1/3，a的基因频率=2/3，随机交配后，AA（致死）=1/3×1/3=1/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9，aa=2/3×2/3=4/9，所以存活个体中黑羽（aa）所占比例=4/9÷(4/9+4/9)=1/2，D错误。 18. DNA条形码技术是利用基因组中一段标准的短DNA片段作为物种身份标识、快速对生物物种进行鉴定和分类的生物技术。下列说法正确的是（ ） A. DNA的一条链中相邻碱基之间通过氢键相连 B. 选择作为条形码的DNA片段应具备种内差异小、种间差异大的特点 C. 条形码中的DNA片段进行复制时，DNA聚合酶沿模板3´→5´的方向移动 D. 利用DNA条形码技术，可对不法商家使用鸭肉冒充羊肉的掺假行为进行有效鉴别 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、DNA两条互补链之间的配对碱基通过氢键相连，一条单链中相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，A错误； B、DNA条形码的作用是鉴定物种，因此需要种内差异小以保证同一物种的鉴定结果一致，种间差异大以保证不同物种能被有效区分，B正确； C、DNA复制时新链的合成方向为5’→3’，根据DNA双链反向平行的特点，DNA聚合酶需沿模板链的3’→5’方向移动，C正确； D、鸭和羊属于不同物种，基因组DNA序列具有物种特异性，因此可通过DNA条形码技术比对序列鉴别肉类来源，有效检测鸭肉冒充羊肉的掺假行为，D正确。 19. 减数分裂异常产生的配子受精后可能会形成“三体”受精卵，受精卵在分裂过程中可通过随机丢失一条额外染色体恢复正常数目，若保留的两条染色体来自同一亲本，则发育为“单亲二体”。某家庭中，丈夫患红绿色盲（基因型为XbY）、妻子为携带者，生育了一个性染色体单亲二体的女孩。不考虑其他变异，下列说法正确的是（ ） A. 受精卵随机丢失额外染色体的过程中可能会出现联会现象 B. 若该女孩不患红绿色盲，则其基因型为XBXb C. 若该女孩患红绿色盲，则原因是父亲产生精细胞时减数分裂Ⅱ异常 D. 若该女孩为携带者，则原因是母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 【答案】D 【解析】 【详解】A、受精卵丢失染色体进行的是有丝分裂；联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂无联会，A错误； B、“单亲二体”意味着两条X染色体来自同一个亲本，若该女孩不患红绿色盲，则基因型可能为XBXb或XBXB，B错误； C、若该女孩患红绿色盲XbXb，2个Xb可能来自父亲（产生精细胞时减数分裂Ⅱ异常），也可能来自母亲（产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常），C错误； D、若该女孩为携带者XBXb，则XB和Xb都来自于母亲，母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ同源染色体未分离导致的异常，D正确。 20. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了3个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成3个不同纯合突变体①、②、③，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列说法正确的是（ ） 杂交组合 F1叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 A. ①和③是同一个基因突变产生的突变体 B. 若②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 C. 若杂交组合①×②的F1自交，F2中光滑形∶锯齿状=15∶1 D. 若杂交组合①×③的F1自交，F2中光滑形∶锯齿状=3∶1 【答案】AB 【解析】 【详解】A、根据①×③的F₁是锯齿状，说明二者都是同一基因的隐性纯合子，A正确； B、设②的基因型是AAbb，③的基因型是aaBB，二者杂交F₁的基因型是AaBb，拥有两个显性基因，表现为光滑形，B正确； C、①×②的F₁基因型是AaBb，自交后F₂的基因型及比例是A_B_（光滑形）:A_bb（锯齿状）:aaB_（锯齿状）:aabb（锯齿状）=9:3:3:1，光滑形:锯齿状=9:7，C错误； D、①×③的F₁基因型是aaBB，自交后F₂的基因型都是aaBB，全为锯齿状，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题 共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某动物（2n=8）精原细胞分裂过程中染色体的有关变化如图所示。图1表示利用荧光显微镜观察标记后的着丝粒在①～④时刻的移动轨迹；图2表示着丝粒的不同分裂情况，当发生异常横裂时可形成“等臂染色体”，其他结构不受影响；图3表示细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑其他变异。 （1）图1所示的细胞在③时刻处于__________期，③→④过程处于图3中的__________段。若该细胞分裂过程中，图示染色体未正常分离，其他过程均正常，则形成的精细胞中含染色体的条数为__________。 （2）图2过程发生的具体时期为__________，发生在图3的__________段。 （3）图2发生异常横裂时，形成的两条等臂染色体__________（填“能”或“不能”）正常移向两极，原因是_________________________。 （4）产生含等臂染色体配子的过程中发生了__________（变异类型），该变异会导致性状改变的原因是________________________________________。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂中 ②. BC ③. 3、3、5、5（3或5） （2） ①. 有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 ②. CD （3） ①. 能 ②. 异常横裂形成的等臂染色体上仍保留着丝粒，由纺锤丝附着并被牵引移向细胞两极 （4） ①. 染色体结构变异 ②. 染色体上基因的数目和排列顺序发生了改变 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞中被标记的染色体在②处联会形成四分体，图1中①→②过程发生在减数第一次分裂前期。③同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期。③→④时同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，每条染色体含有2个DNA，对应图3的BC段。该动物体细胞染色体数2n=8，正常减数分裂产生的精细胞含4条染色体；若减数第一次分裂后期一对同源染色体未正常分离，会导致一个次级精母细胞有3条染色体（有姐妹染色单体），另次级精母细胞有5条染色体（有姐妹染色单体），减数第二次分裂后期随着着丝粒分裂染色体暂时加倍，所以减数第二次分裂末期，有两个精细胞有3条染色体，另外两个精细胞有5条染色体。 【小问2详解】 图2过程着丝粒分裂，姐妹染色单体彼此分离，染色体数加倍，对应有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期。图3的CD段由1条染色体含2个DNA到1条染色体含1个DNA，原因是着丝粒分裂导致的，所以图2发生在图3的CD段。 【小问3详解】 异常横裂形成的两条等臂染色体，每条都保留了完整的着丝粒，纺锤丝可以通过牵引着丝粒，带动两条染色体正常移向两极，因此能正常分离。 【小问4详解】 异常横裂改变了染色体的结构，属于染色体结构变异；根据染色体变异的特点，染色体结构改变会导致染色体上基因的数目和排列顺序发生改变，因此会引发生物性状改变。 22. 某两性花植物在自然状态下种植只能自花传粉，其红花与白花性状分别由基因R、r控制。研究人员用基因型为Rr的红花作父本进行测交实验，F1的表型及比例为红花∶白花=2∶1，针对该结果提出两个假设： 假设一：基因型为rr的种子中有一半不能存活； 假设二：含r的花粉中有一半不能存活。 （1）进行测交实验时，为防止自身和其他植株的花粉干扰，需要对_________（填“父本”或“母本”）进行的操作是_________。 （2）若进行该测交过程的反交实验，实验结果与正交相同，则_________（填“假设一”或“假设二”）正确。 （3）研究人员让F1中的红花植株在自然状态下种植，若F2的表型及比例为_________，则假设一正确；若F2的表型及比例为_________，则假设二正确。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 去雄和套袋处理 （2）假设一 （3） ①. 红花∶白花=6∶1 ②. 红花∶白花=5∶1 【解析】 【小问1详解】 测交实验父本为Rr红花，母本为rr白花，母本存在雄蕊，为避免自花传粉和外来花粉干扰，需要对母本进行去雄和套袋处理，待花粉成熟后再人工授粉。 【小问2详解】 正交是以Rr为父本、rr为母本；反交是以rr为父本、Rr为母本。假设一是rr种子一半致死，致死发生在种子阶段，正反交后代存活个体比例都会发生相同改变；假设二是含r的花粉一半致死，如果反交时rr作为父本提供花粉，r花粉半数死亡，母本Rr产生R、r卵细胞不受影响，后代性状比例会和正交不同。因此正反交实验结果相同，说明致死和花粉无关，故假设一正确。 【小问3详解】 先分析假设一成立时，正交父本Rr产生花粉R∶r=1∶1，母本rr只产生卵细胞r，理论子代 Rr∶rr=1∶1，rr种子有一半不能存活，存活个体Rr（红花）∶rr（白花）=1∶0.5=2∶1，符合题干条件。此时F1红花基因型全部为Rr，自交时产生卵细胞R∶r=1∶1，花粉R∶r=1∶1，理论后代RR∶Rr∶rr=1∶2∶1，由于rr种子一半不能存活，存活个体 RR∶Rr∶rr=1∶2∶0.5，所以红花（RR+Rr）∶白花（rr）=3∶0.5=6∶1。 假设二成立时，含r花粉一半致死，父本 Rr产生可育花粉R∶r=1∶0.5=2∶1，母本rr卵细胞只有r，子代 Rr∶rr=2∶1，与题干结果吻合。此时F1红花基因型为Rr，该植株自交，产生卵细胞R∶r=1∶1；产生花粉时r花粉半数死亡，可育花粉R∶r=2∶1，雌雄配子随机结合，后代RR=1/2×2/3=2/6，Rr=1/2×1/3+1/2×2/3=3/6，rr=1/2×1/3=1/6，无种子致死情况，因此红花（RR+Rr）∶白花（rr）=5∶1。 23. 玉米是雌雄同株异花植物，无性染色体，其性别主要由B、b和T、t两对等位基因控制。玉米同时具备雄花序（雄穗）和雌花序（雌穗），所有小花发育初期均为两性花原基，后期通过选择性器官败育形成单性花：心皮原基败育，仅保留雄蕊，在植株顶端形成雄穗；雄蕊原基败育，仅保留雌蕊，在叶腋处形成雌穗。玉米基因型与性别表现的对应关系如表所示。现有雄株甲与雌株乙杂交，F1植株表现为雌雄同株∶雌株∶雄株=1∶2∶1。 基因型 性别表现 B__T__ 雌雄同株 B__tt 雌株 bbT__ 雄株 bbtt 雌株 （1）甲、乙植株的基因型分别为_________，该杂交结果_________（填“能”或“不能”）说明B、b和T、t两对等位基因位于非同源染色体上，原因是_____________________________。 （2）让F1中的雌雄同株个体自交，若F2的表型及比例为_________，则可以说明基因B、b与基因T、t位于非同源染色体上。F2中能产生卵细胞的玉米植株基因型有_________种。 （3）取F1中的雌雄同株个体进行测交，若测交后代的表型及比例为雌雄同株∶雌株∶雄株=1∶10∶9，则可以说明基因B和_________（填“T”或“t”）位于一条染色体上，测交后代中出现雌雄同株个体的原因是_____________________________。 【答案】（1） ①. bbTt、Bbtt ②. 不能 ③. 两对等位基因无论在一对染色体上，还是在两对染色体上，杂交结果相同 （2） ①. 雌雄同株∶雌株∶雄株=9∶4∶3 ②. 7##七 （3） ①. t ②. F1在形成配子时，部分细胞携带B、b（或T、t）基因的片段发生了互换，产生了含BT基因的配子 【解析】 【小问1详解】 雄株基因型为bbT_，雌株基因型为_ _tt。后代性状分离比为1:2:1，拆分后符合一对等位基因测交分离比，推导得甲（雄株）基因型为bbTt，乙（雌株）基因型为Bbtt。无论两对等位基因是否位于非同源染色体上，亲本都产生比例为1:1的两种配子，杂交后代都会出现1:2:1的分离比，因此不能证明两对等位基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 若两对等位基因符合自由组合，F1雌雄同株基因型为BbTt，自交后代B_T_（雌雄同株）:B_tt（雌株） :bbT_（雄株）:bbtt（雌株）=9:3:3:1，合并后表型比例为雌雄同株∶雌株∶雄株=9:4:3。能产生卵细胞的是雌雄同株和雌株，共4种雌雄同株基因型+3种雌株基因型=7种。 【小问3详解】 F1雌雄同株BbTt测交（与bbtt杂交），后代比例为雌雄同株:雌株:雄株=1:10:9，说明亲本型配子为Bt、bT，重组型配子为BT、bt，因此B和t位于同一条染色体上，b和T位于同源的另一条染色体上。F1在形成配子时，部分细胞携带B、b（或T、t）基因的片段发生了互换，产生了含BT基因的配子，因此后代出现少量雌雄同株。 24. 血橙果实成熟期为12月至次年3月，随着成熟度提升，果肉逐渐呈现“充血”色泽，该现象源于果肉富含水溶性天然色素——花色苷，其合成和调节途径如图所示。 注：T序列和G序列是Ruby基因上游的两段序列，两者皆可激活Ruby基因的表达 （1）________可与去甲基化的T序列结合，启动Ruby基因的转录过程，该过程所需的模板及原料分别是________。 （2）血橙“充血”现象体现了基因表达产物与性状的关系是_____________。 （3）低温胁迫________（填“会”或“不会”）改变Ruby基因的碱基序列。同一植株上层血橙果肉的“血量”一般多于下层血橙，原因是__________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. Ruby基因的一条链、4种游离的核糖核苷酸 （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 （3） ①. 不会 ②. 同一植株上层获得较多光照，促进HY5蛋白与G序列结合，激活Ruby基因表达，进而促进花色苷合成 【解析】 【小问1详解】 转录过程中，RNA聚合酶结合到基因上游的调控序列后启动转录；转录的模板是目的基因（Ruby基因）的一条模板链，合成RNA的原料是四种核糖核苷酸。 【小问2详解】 从图示途径可知，Ruby基因通过控制花色苷合成关键酶的合成，控制代谢过程，进而控制果肉“充血”这一性状，属于基因对性状的间接控制途径。 【小问3详解】 低温只是诱导T序列去甲基化，甲基化属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基序列，因此不会改变Ruby基因的碱基序列。根据图示调节途径，光照可促进HY5蛋白发挥作用激活Ruby基因，低温可促进T序列去甲基化激活Ruby基因；同一植株上层血橙光照更充足，Ruby基因表达更强，花色苷合成更多，因此“血量”更多。 25. 小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦，六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）与普通小麦（6n=42，AABBDD）杂交，所得F1自交产生配子时，同源染色体分离、非同源染色体随机移向细胞两极；由F2筛选得到ZJL51—60和ZJL61—70两种新类型小黑麦，过程如图所示（对每一个染色体组中的染色体标号，如B组中有7条染色体，标记为1B、2B、3B、4B……）。 注：每个字母代表一个染色体组，“+”或“-”表示染色体组中染色体数目增加或减少。 （1）小麦属和黑麦属杂交获得的杂交种高度不育，原因是________，这说明小麦属和黑麦属之间存在________。 （2）小麦属与黑麦属杂交得到的杂交种幼苗通过________（试剂）处理可得到六倍体小黑麦。对六倍体小黑麦进行基因组测序时，需要测定________条染色体上的DNA碱基排列顺序。 （3）六倍体小黑麦与普通小麦杂交得到的F1杂种植株的染色体组型为________（用字母表示）。若F1能自交产生后代，则F2体细胞中最多含有________个染色体组。筛选出的ZJL51—60是2D（2A）代换系（指通过染色体替换形成的品系，2D被2A替换）六倍体小黑麦，含42条染色体、1个D染色体组，则推测其D染色体组含有的D染色体数为________条。 （4）研究发现，2D（1A）代换系六倍体小黑麦ZJL61—70丢失了1条6B染色体，若该小黑麦形成的配子成活率相等，其自交获得的后代植株中，含6B和不含6B植株数的比例为________。 【答案】（1） ①. 杂交种无同源染色体，减数分裂时不能正常联会，几乎不能产生可育配子 ②. 生殖隔离 （2） ①. 秋水仙素 ②. 21 （3） ①. AABBDR ②. 16 ③. 6 （4）3∶1 【解析】 【小问1详解】 小麦属和黑麦属是两个不同的物种，其杂交获得的杂交种细胞中不存在同源染色体，减数分裂时不能正常联会，几乎不能产生可育配子，所以高度不育。杂交子代高度不育可说明小麦属和黑麦属之间存在生殖隔离。 【小问2详解】 由题图可知，小麦属和黑麦属杂交得到的杂交种存在3组染色体，若要得到六倍体小黑麦，则需要进行染色体加倍，可采用秋水仙素实现这一目的。亲本小麦属为4n＝28（AABB），A组含7条染色体，B组含7条染色体；亲本黑麦属为2n＝14（RR），R组含7条染色体；染色体加倍后得到的六倍体小黑麦为6n＝42（AABBRR），需要测定的是A、B、R三组染色体，其中A、B（共14条染色体）来自小麦属，R（7条染色体）来自黑麦属，所以若要对六倍体小黑麦进行基因组测序，应该测定的染色体数为14＋7＝21条。 【小问3详解】 由题目所给信息可知，六倍体小黑麦的染色体组型为AABBRR，普通小麦的染色体组型为AABBDD，二者杂交所得F1杂种植株的染色体组型为AABBDR。F1能自交产生后代，但因为R和D不能联会，所以可能会都移到细胞的一极，这样产生的配子中最多有四个染色体组，其自交产生的F2体细胞中，共存在8组染色体，有丝分裂后期染色体组数加倍，最多存在16个染色体组。在未发生代换时，D染色体组含7条D染色体，而筛选出的ZJL51—60六倍体小黑麦是2D被2A替换后的，所以其D染色体组含有的D染色体数为6条。 【小问4详解】 可将丢失一条6B染色体的小黑麦的染色体组型表示为BO，由题目所给信息可知该小黑麦形成的配子成活率相等，所以可利用分离定律进行分析，其自交获得的子代中，含6B植株∶不含6B植株＝B_∶OO＝3∶1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试题 2026.7 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求 1. 玉米为雌雄同株异花植物，其籽粒的糯性与非糯性受一对等位基因控制。某兴趣小组随机选取一株糯性玉米与一株非糯性玉米杂交，根据F1的表型及比例无法判断该相对性状的显隐性。下列说法错误的是（ ） A. 亲本中的显性植株一定为杂合子 B. F1的表型及比例为糯性∶非糯性=1∶1 C. 让F1中的所有植株分别自交，可根据F2的表型及比例判断显隐性 D. 让F1中的所有植株自由传粉，根据F2的表型及比例不能判断显隐性 2. 某种绵羊臀部产肉量由位于常染色体上的基因G、g决定，产肉多的性状仅在杂合子中出现，且G基因来源于父本时才会表现，其他均表现为野生型。母本来源的G基因可通过其雄性子代传递，使下一代杂合子表现为产肉多的性状。下列说法正确的是（ ） A. 该性状的遗传属于伴性遗传 B. 该性状的遗传不遵循分离定律 C. 让Gg（♂）和gg（♀）杂交，F1中产肉多的个体占1/4 D. 让GG（♀）和gg（♂）杂交得到的F1相互交配，F2中产肉多的个体占1/4 3. 基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程如图所示。已知A对a、B对b均为完全显性且两对等位基因独立遗传。下列说法错误的是（ ） A. 分离定律和自由组合定律均发生在①过程 B. F1中与亲本基因型不同的个体占3/4 C. F1中与亲本表型不同的个体占5/8 D. F1中杂合子所占的比例为3/4 4. 黏连蛋白REC8、RAD21L与减数分裂过程中染色体的行为变化有关，这两种黏连蛋白在染色体上的分布如图所示，图中A、a表示一对等位基因。下列说法正确的是（ ） A. REC8、RAD21L在减数分裂Ⅰ的前期合成 B. RAD21L的降解会导致基因A、a的完全分离 C. 减数分裂过程中，RAD21L降解时，REC8仍保持活性 D. RAD21L可介导同源染色体的联会，仅在减数分裂Ⅰ前期保持活性 5. 果蝇X染色体上某些基因的相对位置如图甲所示，果蝇某对同源染色体上部分基因的位点分布如图乙所示。下列说法正确的是（ ） A. 图甲中控制果蝇眼睛不同颜色的基因互为等位基因 B. 图乙中两条染色体上相同位置的基因一定是等位基因 C. 图甲能够证明基因在染色体上呈线性排列，图乙无法体现该特点 D. 减数分裂形成的正常配子中不可能含有图乙两条染色体上的全部基因 6. 已知某种哺乳动物的毛色受基因A、a和B、b控制，两对等位基因独立遗传。其中A基因控制黑毛性状，a基因控制白毛性状，B基因能使含A基因的个体表现为花斑毛，b基因不影响毛色。现用纯合白毛雄性个体与纯合黑毛雌性个体杂交，F1的表型及比例为花斑毛雌性∶黑毛雄性=1∶1，让F1相互交配得F2。不考虑X、Y同源区段，下列说法错误的是（ ） A. A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上 B. 该动物群体中花斑毛个体的基因型共有5种 C. F2的黑毛个体中纯合雌性占1/6 D. F2中雌雄个体的表型及比例均为花斑毛∶黑毛∶白毛=3∶3∶2 7. 科学家研发出P-Z与B-S两对全新的人工碱基，并与天然碱基A-T、G-C共同构建出一类新型拓展双链DNA分子。关于该类型的DNA分子，下列说法正确的是（ ） A. 基本骨架与天然DNA不同 B. 彻底水解后得到8种核苷酸 C. P与B的数量之和等于Z与S的数量之和 D. 与碱基数目相同的天然DNA分子相比，遗传信息的储存量相同 8. 关于T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法正确的是（ ） A. 可选用14C和18O分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 B. 保温时间过长会导致32P标记组上清液放射性强度偏低 C. 合成子代噬菌体的蛋白质外壳需利用亲代噬菌体的遗传信息 D. 该实验证明了DNA是主要的遗传物质，蛋白质不是遗传物质 9. 某细胞内遗传信息的传递和表达过程如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 酶1和酶3均能使氢键断裂 B. 酶2和酶3沿模板链移动的方向相反 C. 图中多个核糖体的移动方向均是“从左向右” D. DNA的复制、转录和翻译过程，均遵循碱基互补配对原则 10. 某生物体的A基因发生了如图所示的突变，产生了a1和a2两个等位基因。下列说法正确的是（ ） A. 由a1、a2基因指导合成的多肽链长度均变短 B. A基因突变为a1、a2基因，均发生了碱基的增添 C. A基因突变为a2基因，嘌呤所占比例发生了改变 D. A基因突变为a1、a2基因，体现了基因突变具有随机性 11. 人体细胞内的铁蛋白能储存并转化游离的铁离子，降低铁离子浓度，其合成受胞内铁离子浓度的调控。铁蛋白mRNA上有一段铁应答元件（IRE）序列，当细胞内铁离子浓度较低时，IRE结合蛋白（IRP）与IRE结合，阻止铁蛋白mRNA翻译；当铁离子浓度较高时，铁离子与IRP结合使其构象改变，IRP不能与IRE结合，铁蛋白mRNA得以翻译。下列说法错误的是（ ） A. mRNA、tRNA和rRNA均参与铁蛋白的合成过程 B. 促进IRP与IRE的结合过程会降低细胞内游离的铁离子浓度 C. 细胞中铁蛋白的合成调控机制可以避免物质和能量的浪费 D. 铁蛋白的合成体现了基因、基因表达产物和环境之间的相互作用 12. 组蛋白是构成染色质的重要蛋白质。组蛋白发生乙酰化修饰可使染色质结构松弛，去乙酰化则会使染色质结构变得致密。下列说法错误的是（ ） A. 组蛋白修饰可引起生物的表型发生改变 B. 组蛋白去乙酰化有利于基因的复制和转录 C. 细胞分化过程中可能会发生组蛋白修饰 D. 组蛋白在有丝分裂前期会发生去乙酰化 13. 在细胞分裂过程中某些因素可能会导致染色体断裂，断裂后不含着丝粒的部分会丢失；含着丝粒部分的断端有很强的粘合性，断端之间可相互连接形成多种类型的畸变，过程如图所示。若形成染色体桥结构，分裂后期会在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移向细胞两极。下列说法错误的是（ ） A. 细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B. 若染色体桥由同源染色体连接形成，可导致染色体缺失或重复 C. 非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D. 若染色体桥均等断裂，子代染色体上的基因排列顺序仍可能发生改变 14. 甲病患者（相关基因用A、a表示）和乙病患者（相关基因用B、b表示）的部分家系如图所示。已知两种疾病均为单基因遗传病且两家系均不携带对方家系的致病基因，Ⅱ-10不携带乙病致病基因。不考虑X、Y同源区段，下列说法错误的是（ ） A. 甲、乙两病的遗传方式不同 B. Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅰ-4 C. 若同时考虑两对基因，Ⅲ-12的基因型为aaXBXb D. 若同时考虑两种疾病，Ⅲ-11与Ⅲ-12婚后生育正常孩子的概率为7/16 15. 适应辐射现象是指由一个祖先物种进化产生各种各样的新物种，从而适应不同环境，形成一个同源的辐射状的进化系统。下列说法错误的是（ ） A. 不同环境诱发生物产生了与生存环境相适应的突变 B. 加拉帕戈斯群岛13种地雀的形成属于适应辐射现象 C. 适应辐射是自然选择的结果，可遗传的有利变异是适应形成的必要条件之一 D. 兰花具有细长花距，只能由生有细长口器的蛾传粉，该现象不属于适应辐射 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 关于“性状分离比的模拟实验”，下列说法正确的是（ ） A. 若甲桶中丢失一个D彩球且不再补充，为保证实验结果的准确性，乙桶中也应去掉一个D彩球 B. 从两个小桶内随机抓取彩球后组合在一起，模拟了控制不同性状的基因在形成配子时的自由组合过程 C. 若将乙桶中的小球全部标记为d，可用于模拟测交实验的过程与结果 D. 从甲、乙桶中都取出D彩球的概率，与从甲、乙桶中分别取出D、d彩球的概率相同 17. 现有一对灰色羽毛的天鹅（性别决定方式为ZW型）杂交，F1的表型及比例为灰羽雄性∶灰羽雌性∶黑羽雄性∶黑羽雌性=4∶2∶2∶1。已知天鹅的羽色由基因A、a控制，性别比例异常与基因B、b有关，不考虑Z、W的同源区段。下列说法错误的是（ ） A. 基因A、a和B、b位于非同源染色体上 B. 该种天鹅羽色的遗传与性别相关联，属于伴性遗传 C. 若亲本的基因型为AaZBZb、AaZBW，则F1中致死个体的基因型为AAZbW D. 若F1中所有天鹅随机交配，F2中黑羽天鹅所占比例为4/9 18. DNA条形码技术是利用基因组中一段标准的短DNA片段作为物种身份标识、快速对生物物种进行鉴定和分类的生物技术。下列说法正确的是（ ） A. DNA的一条链中相邻碱基之间通过氢键相连 B. 选择作为条形码的DNA片段应具备种内差异小、种间差异大的特点 C. 条形码中的DNA片段进行复制时，DNA聚合酶沿模板3´→5´的方向移动 D. 利用DNA条形码技术，可对不法商家使用鸭肉冒充羊肉的掺假行为进行有效鉴别 19. 减数分裂异常产生的配子受精后可能会形成“三体”受精卵，受精卵在分裂过程中可通过随机丢失一条额外染色体恢复正常数目，若保留的两条染色体来自同一亲本，则发育为“单亲二体”。某家庭中，丈夫患红绿色盲（基因型为XbY）、妻子为携带者，生育了一个性染色体单亲二体的女孩。不考虑其他变异，下列说法正确的是（ ） A. 受精卵随机丢失额外染色体的过程中可能会出现联会现象 B. 若该女孩不患红绿色盲，则其基因型为XBXb C. 若该女孩患红绿色盲，则原因是父亲产生精细胞时减数分裂Ⅱ异常 D. 若该女孩为携带者，则原因是母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常 20. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了3个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成3个不同纯合突变体①、②、③，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列说法正确的是（ ） 杂交组合 F1叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 A. ①和③是同一个基因突变产生的突变体 B. 若②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 C. 若杂交组合①×②的F1自交，F2中光滑形∶锯齿状=15∶1 D. 若杂交组合①×③的F1自交，F2中光滑形∶锯齿状=3∶1 第Ⅱ卷（非选择题 共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 某动物（2n=8）精原细胞分裂过程中染色体的有关变化如图所示。图1表示利用荧光显微镜观察标记后的着丝粒在①～④时刻的移动轨迹；图2表示着丝粒的不同分裂情况，当发生异常横裂时可形成“等臂染色体”，其他结构不受影响；图3表示细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化。不考虑其他变异。 （1）图1所示的细胞在③时刻处于__________期，③→④过程处于图3中的__________段。若该细胞分裂过程中，图示染色体未正常分离，其他过程均正常，则形成的精细胞中含染色体的条数为__________。 （2）图2过程发生的具体时期为__________，发生在图3的__________段。 （3）图2发生异常横裂时，形成的两条等臂染色体__________（填“能”或“不能”）正常移向两极，原因是_________________________。 （4）产生含等臂染色体配子的过程中发生了__________（变异类型），该变异会导致性状改变的原因是________________________________________。 22. 某两性花植物在自然状态下种植只能自花传粉，其红花与白花性状分别由基因R、r控制。研究人员用基因型为Rr的红花作父本进行测交实验，F1的表型及比例为红花∶白花=2∶1，针对该结果提出两个假设： 假设一：基因型为rr的种子中有一半不能存活； 假设二：含r的花粉中有一半不能存活。 （1）进行测交实验时，为防止自身和其他植株的花粉干扰，需要对_________（填“父本”或“母本”）进行的操作是_________。 （2）若进行该测交过程的反交实验，实验结果与正交相同，则_________（填“假设一”或“假设二”）正确。 （3）研究人员让F1中的红花植株在自然状态下种植，若F2的表型及比例为_________，则假设一正确；若F2的表型及比例为_________，则假设二正确。 23. 玉米是雌雄同株异花植物，无性染色体，其性别主要由B、b和T、t两对等位基因控制。玉米同时具备雄花序（雄穗）和雌花序（雌穗），所有小花发育初期均为两性花原基，后期通过选择性器官败育形成单性花：心皮原基败育，仅保留雄蕊，在植株顶端形成雄穗；雄蕊原基败育，仅保留雌蕊，在叶腋处形成雌穗。玉米基因型与性别表现的对应关系如表所示。现有雄株甲与雌株乙杂交，F1植株表现为雌雄同株∶雌株∶雄株=1∶2∶1。 基因型 性别表现 B__T__ 雌雄同株 B__tt 雌株 bbT__ 雄株 bbtt 雌株 （1）甲、乙植株的基因型分别为_________，该杂交结果_________（填“能”或“不能”）说明B、b和T、t两对等位基因位于非同源染色体上，原因是_____________________________。 （2）让F1中的雌雄同株个体自交，若F2的表型及比例为_________，则可以说明基因B、b与基因T、t位于非同源染色体上。F2中能产生卵细胞的玉米植株基因型有_________种。 （3）取F1中的雌雄同株个体进行测交，若测交后代的表型及比例为雌雄同株∶雌株∶雄株=1∶10∶9，则可以说明基因B和_________（填“T”或“t”）位于一条染色体上，测交后代中出现雌雄同株个体的原因是_____________________________。 24. 血橙果实成熟期为12月至次年3月，随着成熟度提升，果肉逐渐呈现“充血”色泽，该现象源于果肉富含水溶性天然色素——花色苷，其合成和调节途径如图所示。 注：T序列和G序列是Ruby基因上游的两段序列，两者皆可激活Ruby基因的表达 （1）________可与去甲基化的T序列结合，启动Ruby基因的转录过程，该过程所需的模板及原料分别是________。 （2）血橙“充血”现象体现了基因表达产物与性状的关系是_____________。 （3）低温胁迫________（填“会”或“不会”）改变Ruby基因的碱基序列。同一植株上层血橙果肉的“血量”一般多于下层血橙，原因是__________________。 25. 小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦，六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）与普通小麦（6n=42，AABBDD）杂交，所得F1自交产生配子时，同源染色体分离、非同源染色体随机移向细胞两极；由F2筛选得到ZJL51—60和ZJL61—70两种新类型小黑麦，过程如图所示（对每一个染色体组中的染色体标号，如B组中有7条染色体，标记为1B、2B、3B、4B……）。 注：每个字母代表一个染色体组，“+”或“-”表示染色体组中染色体数目增加或减少。 （1）小麦属和黑麦属杂交获得的杂交种高度不育，原因是________，这说明小麦属和黑麦属之间存在________。 （2）小麦属与黑麦属杂交得到的杂交种幼苗通过________（试剂）处理可得到六倍体小黑麦。对六倍体小黑麦进行基因组测序时，需要测定________条染色体上的DNA碱基排列顺序。 （3）六倍体小黑麦与普通小麦杂交得到的F1杂种植株的染色体组型为________（用字母表示）。若F1能自交产生后代，则F2体细胞中最多含有________个染色体组。筛选出的ZJL51—60是2D（2A）代换系（指通过染色体替换形成的品系，2D被2A替换）六倍体小黑麦，含42条染色体、1个D染色体组，则推测其D染色体组含有的D染色体数为________条。 （4）研究发现，2D（1A）代换系六倍体小黑麦ZJL61—70丢失了1条6B染色体，若该小黑麦形成的配子成活率相等，其自交获得的后代植株中，含6B和不含6B植株数的比例为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $