精品解析：安徽省六安市第二中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

六安二中教育集团2025-2026学年第二学期 高一年级期末考试 生物试卷 （考试时间：75分钟 满分：100分） 考生注意事项： 1．答题前，考生务必在试题卷、答题卡规定的地方填写自己的姓名、座位号。 2．答第Ⅰ卷时，每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．答第Ⅱ卷时，必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上书写，要求字体工整、笔迹清晰。必须在题号所指示的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上答题无效。 4．考试结束，务必将答题卡上交，试卷自行保管。 第Ⅰ卷（单项选择题共45分） 一、单项选择题（每小题3分，共45分） 1. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ） A. 生物的性状是遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 B. 由F1产生两种配子的比例为1：1，此比例为雌、雄配子的数量之比 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1 D. 受精时，含不同遗传因子的雌雄配子随机结合，机会均等 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、生物的性状是遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容，A错误； B、生物体在形成生殖细胞（配子）时，成对的遗传因子彼此分离，因为可产生两种比例相等的配子，但雌雄配子比例并不是1∶1，B错误； C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，这属于演绎内容，C正确； D、受精时，含不同遗传因子的雌雄配子随机结合，机会均等，为假说的内容，D错误。 故选C。 【点睛】 2. 某学校的兴趣小组探究牡丹花色的遗传方式，采用纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交。下列有关该实验的说法错误的是 A. 若F1均为红色花，则可说明该性状受一对等位基因的控制，且红色为显性性状 B. 若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，统计F2的性状分离比 C. 若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关 D. 若F1测交后代的性状分离比为1:3，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制 【答案】A 【解析】 【详解】由于基因与性状之间不一定是一一对应的关系，有些性状受多对基因控制，因此纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交，若F1均为红色花，该性状不一定受一对等位基因控制，可能受两对或两对以上的等位基因控制，A错误；若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，统计F2的性状分离比。如果F2出现了一定的分离比，则说明不是融合遗传，反之如果后代仍然是粉色花，则可能是融合遗传，B正确；测交的实质是F1与是隐性纯合子杂交，而隐性纯合子只产生一种类型的配子，因此测交后代的表现型及比例与F1产生的配子种类和比例一致，即与F1产生的配子种类和比例有关，C正确；1：3是1:1:1:1的变式，说明F1可能是双显性杂合子，设为AaBb，且双显性控制性状1，单显性及双隐形控制性状2，则 F1测交：AaBb×aabb→AaBb（性状1）、Aabb（性状2）、aaBb（性状2）、aabb（性状2），即测交后代的性状分离比是1：3，因此若F1测交后代的性状分离比为1:3，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制，D正确。 3. 某自花传粉植物有紫、红、白3种花色，受常染色体上两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A和B同时存在时开紫花，只有基因A或只有基因B时植物开红花，且含a基因的花粉育性有所下降。某实验小组用紫花雌性甲、红花雄性乙、红花雌性丙进行的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，不考虑突变。下列说法错误的是（ ） 组别 P F1 F2的表型及比例 实验一 甲×乙 全为紫花 紫花∶红花=9∶1 实验二 丙×乙 全为紫花 ？ A. 实验一亲本中，乙的基因型是aaBB B. 实验一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75% C. 实验二的F2中红花植株有4种基因型 D. 预期实验二中F2的表型及比例为紫花∶红花∶白花=9∶6∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、 两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制花色，紫花需同时存在A和B，红花仅需A或B，白花为aabb。纯合紫花雌性甲基因型为AABB，乙为纯合红花，实验一F₁全为紫花，且F₂无白花（无aabb基因型个体），说明乙的B基因纯合，故乙基因型为aaBB，A正确； B、实验一F₁基因型为AaBB ，F₂红花（aaBB）占1/10，雌配子中 A ：a = 1：1 ，可推得雄配子中 a 占比为1/5，即含a的花粉育性仅为25%，育性下降了75%，B正确； C、实验二纯合红花雌性丙与乙aaBB杂交F₁全为紫花，说明丙基因型为AAbb，F₁为AaBb，F₂中红花基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种，C正确； D、 含a的花粉育性下降75%，F₁AaBb产生的雄配子比例为AB：Ab：aB：ab＝4：4：1：1 ，雌配子正常为1：1：1：1 ，雌雄配子结合计算可得F₂紫花：红花：白花27：12：1，D错误。 4. 某园艺研究所培育优质草莓新品种时，需要借助草莓雌雄配子结合完成杂交育种，科研人员对草莓减数分裂产生雌雄配子、雌雄配子受精形成受精卵的过程展开研究，下列相关叙述正确的是（ ） A. 草莓大孢子母细胞进行减数分裂时，完整细胞周期包含间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂 B. 草莓雄配子（精子）雌配子（卵细胞）形成全过程中染色体的行为变化存在显著差异 C. 受精卵细胞核内的遗传物质，一半来自精子一半来自卵细胞 D. 受精过程中雌雄配子随机结合实现了基因的自由组合，使杂交后代具有遗传多样性 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞周期是连续分裂的细胞才具有的，减数分裂产生的配子不再进行连续分裂，因此减数分裂没有完整的细胞周期，A错误； B、草莓精子和卵细胞形成过程中，染色体的行为变化完全一致，均会发生减数分裂前间期染色体复制、减数第一次分裂同源染色体联会与分离、减数第二次分裂姐妹染色单体分离，二者的差异主要是细胞质分裂方式和精子形成需要变形阶段，染色体行为无显著差异，B错误； C、受精卵的细胞核由精子的细胞核和卵细胞的细胞核融合形成，因此细胞核内的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确； D、基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，是指非同源染色体上的非等位基因自由组合，受精过程中雌雄配子随机结合不属于基因的自由组合，D错误。 5. 某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上。某家族成员患病情况如下图所示，Ⅱ-2未患此病但性染色体为XYY。已知性染色体为XYY的精原细胞减数分裂时Y与Y发生联会的几率是75%，未联会的性染色体随机移向一极。假设各种染色体组合的配子和个体均可存活。下列说法正确的是（　　） A. Ⅱ-2致病基因来自Ⅰ-2，且细胞内最多有两个致病基因 B. Ⅳ-1为该病患者的概率为1/16 C. 若Ⅱ-2与携带者婚配，未患病子代中染色体正常的概率为3/8 D. 若Ⅲ-3经体细胞基因治疗康复，后代不携带致病基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、无中生有为隐性，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常生育患病女儿，为隐性遗传病，某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上，且患病女性的父亲不是患者排除伴X染色体隐性遗传，说明该病为XY同源区段隐性遗传病（设致病基因为a，正常基因为A，），Ⅱ-1患病基因型为XaYa，说明其父亲Ⅰ-1为XAYa，母亲为XAXa，Ⅱ-2为XYY未患病，两个Y染色体一定来自父亲Ⅰ-1，致病基因a位于Y染色体上，同时说明X染色体为A，因此致病基因来自Ⅰ-1；Ⅱ-2基因型为XAYaYa，细胞分裂染色体复制后，最多可有4个致病基因，A错误； B、由Ⅰ-1为XAYa，母亲为XAXa，Ⅱ-3不患病为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅱ-4不患病为XAY-或XaYA，①若Ⅱ-4不患病为XAY-，则Ⅲ-1基因型为3/4XAXA、1/4XAXa，产生Xa配子的概率为1/8；由于Ⅲ-3患病基因型为XaXa，所以Ⅱ-5不患病为XaYA，Ⅱ-6不患病为XAXa，Ⅲ-2的Y染色体一定来自Ⅱ-5（携带A），则其基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，产生Xa配子的概率为1/4；后代中只有XaXa会患病（儿子的Y带A，一定不患病），因此Ⅳ-1患病概率为1/8×1/4=1/32；②若Ⅱ-4不患病为XaYA，则Ⅲ-1基因型为XAXa，产生Xa配子的概率为1/2；Ⅲ-2产生Xa配子的概率为1/4；因此Ⅳ-1患病概率为1/2×1/4=1/8，B错误； C、Ⅱ-2基因型为XAYaYa，根据题意计算配子：75%（3/4）概率Ya联会：Ya联会后分离，XA随机移向一极，产生配子XAYa：Ya=1：1，即P(XAYa)=3/4​×1/2=3/8，P(Ya)=3/4​×1/2=3/8​；25%（1/4）概率Ya不联会即XAYa联会：另一条Ya染色体随机移向一极，产生XA、Ya、XAYa、YaYa四种配子，各占1/4，即P(XA)=P(Ya)=P(XAYa)=P(YaYa)=1/4×1/4=1/16；合并后配子比例：XA：Ya：XAYa：YaYa=1：7：7：1。携带者的基因型为XAXa，产生配子XA：Xa=1：1，计算比例：未患病且染色体正常（精子含1条性染色体）的概率：P(XA)×1+P(Ya)×P(XA)=1/16+7/16×1/2=9/32；总未患病概率：9/32+[P(XAYa)×1+P(YaYa)×P(XA)]=9/32+(7/16+1/16×1/2)=24/32；因此未患该病子代中染色体正常的概率为9/32÷24/32=3/8，C正确； D、基因治疗可以是只将正常基因导入到患者细胞，这种情况下的患者仍含有致病基因，其后代也可能携带致病基因，D错误。 6. 甲生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，乙生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；则甲、乙两种生物分别可能是（　　） A. HIV（人类免疫缺陷病毒）、烟草花叶病毒 B. 蓝细菌、T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒、蓝细菌 D. T2噬菌体、酵母菌 【答案】C 【解析】 【详解】A、HIV为RNA病毒，遗传物质是单链RNA，嘌呤≠嘧啶，符合甲的特征；但烟草花叶病毒为RNA病毒，仅含1种核酸，只有4种碱基，不符合乙有5种碱基的特征，A错误； B、蓝细菌是原核生物，遗传物质为双链DNA，嘌呤=嘧啶，不符合甲的碱基比例特征，B错误； C、烟草花叶病毒遗传物质为单链RNA，嘌呤≠嘧啶，符合甲的特征；蓝细菌为细胞生物，同时含有DNA和RNA，共5种碱基，单链RNA的存在使总嘌呤数可不等于嘧啶数，符合乙的特征，C正确； D、T₂噬菌体是双链DNA病毒，遗传物质为双链DNA，嘌呤=嘧啶，不符合甲的碱基比例特征，D错误。 故选C。 7. 将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5'端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法错误的是（ ） A. 据图分析，①和②延伸时均存在暂停现象 B. 甲时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等 C. 丙时①中A、T之和与②中A、T之和一定相等 D. ②延伸方向为5'端至3'端，其模板链3'端指向解旋方向 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA的双螺旋结构： (1) DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 (2) DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 (3)两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 2、 DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。 【详解】A、据图分析，图甲时新合成的单链①比②短，图乙时①比②长，因此可以说明①和②延伸时均存在暂停现象，A正确； B、①和②两条链中碱基是互补的，图甲时新合成的单链①比②短，但②中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和与②中A、T之和可能相等，B正确； C、①和②两条链中碱基是互补的，丙为复制结束时的图像，新合成的单链①与②等长，图丙时①中A、T之和与②中A、T之和一定相等，C正确； D、①和②两条单链由一个双链DNA分子复制而来，其中一条母链合成子链时①的5'端指向解旋方向，那么另一条母链合成子链时②延伸方向为5'端至3'端，其模板链5'端指向解旋方向，D错误； 故选D。 8. 华中农业大学团队发现水稻位于染色体上的QT12主效基因，该基因可构建天然基因开关系统，通过精准调控基因表达程序，显著提升高温环境下优质水稻的产量。下列叙述正确的是（ ） A. 水稻QT12基因表达时，遗传信息的流动方向为DNA→RNA→蛋白质 B. QT12基因转录和翻译的过程均只能在水稻细胞核中进行 C. 中心法则所有的遗传信息流动过程均需要RNA聚合酶的催化 D. QT12基因调控性状，直接体现了基因可通过控制酶的合成控制生物性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因表达包括转录和翻译两个过程，遗传信息的流动方向为蛋白质，A正确； B、QT12是染色体上的核基因，转录在细胞核中进行，但翻译的场所是细胞质中的核糖体，B错误； C、中心法则包含DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录等过程，仅转录过程需要RNA聚合酶催化，其余过程需要的酶各有不同，如DNA复制需要DNA聚合酶、逆转录需要逆转录酶等，C错误； D、题干仅说明QT12基因可通过调控基因表达程序提升高温下水稻产量，未明确该基因是通过控制酶的合成控制性状，无法得出该结论，D错误。 9. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作，通常可借助果蝇（2n＝8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异）。已知三体在减数分裂时，细胞内对应的三条同源染色体中的任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同。下列有关叙述正确的是（ ） A. 染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，并设计实验证明了该假说 C. 图中三体（Ⅲ）野生型1处于减数第二次分裂中期的性母细胞有4条染色体 D. 若F2果蝇野生型∶隐性突变型＝5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】①对果蝇而言，其遗传物质是DNA，基因是有遗传效应的DNA片段；DNA主要存在于细胞核内的染色体上，少量存在于线粒体中，因此染色体是基因的主要载体。②萨顿提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇眼色的遗传实验证明了基因在染色体上。 【详解】A、真核细胞的DNA主要存在于细胞核内的染色体上，DNA分子中有遗传效应的DNA片段即为基因，因此染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、摩尔根的果蝇眼色遗传实验首次将特定基因定位于特定染色体上，从而证明基因位于染色体上，B错误； C、三体在减数分裂时，任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，因此，处于减数第二次分裂中期的性母细胞有4条或5条染色体，C错误； D、若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变体1的基因型为aa，三体野生型的基因型为AAA，子一代三体野生型基因型为AAa，与隐性突变体1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2，因此子二代基因型及比例为AAa∶aa ∶Aaa∶Aa＝1∶1∶2∶2，表型及比例为野生型∶隐性突变型＝5∶1，D正确。 故选D。 10. 果蝇的截毛基因和刚毛基因分别用D/d表示，为研究D、d基因在表达上的差异，科研人员进行编码链部分测序如下（“_”表示缺少一个碱基）。下列叙述错误的是（　　） 终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG A. 由图可知D基因突变成d基因时发生了碱基对的缺失和替换 B. 上图突变对多肽链合成的影响是第448位氨基酸后提前终止 C. 基因突变中，碱基对的增添和缺失对蛋白质合成的影响一定大于替换 D. 该突变与染色体结构变异比较，一般只影响基因结构不影响基因数目 【答案】C 【解析】 【详解】A、对比D、d的碱基序列，d基因既缺失了1个碱基（缺失一个A），又发生了碱基替换（原A变为T），因此D突变为d时同时发生了碱基对的缺失和替换，A正确； B、根据起始密码子AUG判断从第7个碱基开始翻译，（1341-6）÷3=445，说明到1342个碱基时为第438位氨基酸，d基因1341位碱基缺失，原1342位碱基递补上来，递补后的1351-1353位碱基出现终止密码子UAG的编码序列TAG，因此多肽链会在第448位氨基酸后提前终止，B正确； C、碱基对的增添、缺失对蛋白质的影响不一定大于替换：例如碱基替换直接使密码子变为终止密码子，会导致整条多肽链合成提前终止，影响远大于发生在基因末端、仅改变最后1~2个氨基酸的增添或缺失，C错误； D、基因突变是基因内部碱基对的改变，仅改变基因结构，一般不改变基因数目；而染色体结构变异通常会改变基因的数目或排列顺序，D正确。 11. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。有关叙述错误的是（ ） A. 基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 B. 降低甲基化酶的活性，侏儒幼鼠的症状可能得到缓解 C. 侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠 D. 正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠 【答案】C 【解析】 【分析】由题干可知，基因型为aa的个体表现为侏儒，基因型为AA的个体表现为正常，基因型为Aa个体，若A基因来自精子，则表现为正常，A基因来自卵细胞，则表现为侏儒。 【详解】A、A基因的表达受P序列的调控，如图所示，P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。基因型为Aa表现为侏儒，可知A基因来自卵细胞，A基因一定来自母本，不能表达，A正确； B、甲基化酶可以催化P序列的甲基化，若降低甲基化酶的活性，P序列甲基化程度降低，A基因被抑制的程度减弱，蛋白D的合成增加，侏儒幼鼠的症状可能得到缓解，B正确； C、若侏儒雌鼠的基因型为aa，侏儒雄鼠的基因型为Aa，进行交配，产生基因型为Aa的子代，该子代的A基因来自精子，非甲基化，传递给子代能正常表达，该子代表现正常，C错误； D、若正常雌鼠的基因型为AA，正常雄鼠的基因型为Aa，进行交配，产生基因型为Aa的子代，该子代中A基因来自卵细胞，传递给子代不能正常表达，该子代表现为侏儒，D正确。 故选C。 12. 2025年度中国生命科学十大进展之一智能辅助染色体工程，结合人工智能与蛋白设计，实现大片段DNA精准编辑与染色体改造，可用于作物育种与人类遗传病治疗，显著提升基因操作效率与准确性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位均属于基因突变 B. 染色体数目以染色体组形式成倍增减，会导致基因的种类发生改变 C. 人工智能辅助染色体精准编辑可定向改变基因在染色体上的排列顺序 D. 染色体变异不能用光学显微镜观察，只能通过基因测序技术检测 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位属于染色体结构变异，A错误； B、染色体数目以染色体组形式成倍增减属于染色体数目变异，会导致基因的数目发生改变，但不会改变基因的种类，B错误； C、根据题干信息，人工智能辅助染色体精准编辑可实现染色体改造，因此可定向改变基因在染色体上的排列顺序，C正确； D、染色体变异属于细胞水平的变异，染色体结构和数目变异均可借助光学显微镜观察到，D错误。 13. 下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　） A. 多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾，不能说明它们有共同的祖先 B. 突变和基因重组使种群基因频率发生定向改变，从而导致生物进化 C. 自然选择使得适应环境的变异得以保存，而人工选择只保留人类所需要的变异 D. 一个种群的不同个体经漫长的地理隔离后，因基因库差异巨大而存在生殖隔离 【答案】C 【解析】 【详解】A、多种脊椎动物胚胎发育早期都有尾属于生物进化的胚胎学证据，能够说明它们有共同的原始祖先，A错误； B、突变和基因重组是不定向的，仅能为生物进化提供原材料，自然选择才会使种群基因频率发生定向改变，B错误； C、自然选择保留适应环境的有利变异，决定生物进化的方向；人工选择以人类需求为筛选标准，只保留人类需要的变异，C正确； D、漫长的地理隔离可能导致种群基因库出现差异，但只有当基因库差异大到种群间无法进行基因交流时才会产生生殖隔离，地理隔离不必然导致生殖隔离，D错误。 14. 人类肠道中的多形拟杆菌可释放信号活化人类建造肠道血管网络的基因，以促进肠道细胞吸收营养物质，还能诱导人体细胞产生不影响多形拟杆菌生存的抗微生物化合物。按照现代生物进化理论的观点，下列叙述正确的是（　　） A. 多形拟杆菌种群内的不同个体之间进行协同进化 B. 人体肠道中生存的多种细菌只体现了遗传多样性 C. 多种微生物能共存于人体肠道是自然选择的结果 D. 人体产生的抗微生物化合物不利于其他细菌进化 【答案】C 【解析】 【详解】A、协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间，而多形拟杆菌种群内的个体属于同一物种，无法协同进化，A错误； B、肠道中的多种细菌属于不同物种，还可体现物种多样性，而非仅遗传多样性，B错误； C、自然选择使适应环境的微生物保留下来，多种微生物的共存是长期相互适应和选择的结果，C正确； D、抗微生物化合物会作为自然选择的压力，促使其他细菌发生适应性进化，因此反而促进其进化，D错误。 故选C。 15. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 【答案】B 【解析】 【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，ZH的基因频率为90%。 【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 二、综合题（本大题共5小题，共55分） 16. Ⅰ．某二倍体植物是一种重要的中药材，也是园艺观赏植物。该植物花色形成与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈淡红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑制D基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集，因此基因型为R_D_H_植株的花色仍为淡红色。相应的隐性基因均无上述功能。花色形成机理示意图如下 回答下列问题。 （1）基因型为RrDDHH的植株自交，子代的表型是______________。基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花∶淡红花∶深红花=______________。结合基因和染色体的关系，简述基因自由组合定律的实质：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 （2）基因型为RrDdHh的植株测交，从F1的淡红花和深红花植株群体中，随机选取两株相互授粉。若F2有3种花色，则两植株的基因型组合可能有_________种（不考虑正、反交）。 Ⅱ．减数第一次分裂（减Ⅰ）前期可以分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个阶段。偶线期主要发生同源染色体的配对，形成联会复合体，下图为联会复合体形成和解聚的过程。 （3）染色体A中含有_________个DNA分子。正常情况下，人的初级卵母细胞中_________（填“存在”或“不存在”）染色体A、B部分片段不配对现象。 （4）利用DNA合成抑制剂处理偶线期细胞，则不会出现联会现象，说明偶线期还可以进行DNA的_________。 （5）减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，请从这两个方面简要说明有性生殖能保证遗传多样性的原因：_____________________________________________（写出两点即可）。 【答案】（1） ①. 淡红色和白色 ②. 4∶9∶3 ③. 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 （2）7##七 （3） ①. 2##两 ②. 不存在 （4）复制 （5）①减数分裂时因非同源染色体自由组合可产生多样的配子②减数分裂时同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子③受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵 【解析】 【小问1详解】 由题意可知，rr----为白色，R-D-hh为深红色，R-D-H-、R-dd--为淡红色。基因型为RrDDHH的植株自交，子代的基因型及比例为RRDDHH：RrDDHH：rrDDHH=1:2:1，表型为淡红色和白色。基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，由于该植物花色形成与3对独立遗传的基因有关，Rr×Rr，子代为R-：rr=3:1；DD×Dd，子代全为D-；Hh×Hh，子代为H-：hh=3:1，因此基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花∶淡红花∶深红花=1/4×1×1：3/4×1×3/4：3/4×1×1/4=1/4：9/16：3/16=4:9:3。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问2详解】 基因型为RrDdHh的植株测交，即RrDdHh与rrddhh杂交，子代的基因型及比例为RrDdHh：RrDdhh：RrddHh：Rrddhh：rrDdHh：rrDdhh：rrddHh：rrddhh=1:1:1:1:1:1:1:1，F1的淡红花的基因型为RrDdHh、RrddHh、Rrddhh，深红花RrDdhh，随机选取两株相互授粉，F2有3种花色，则两植株的基因型组合可能有RrDdHh×RrDdHh、RrDdhh×RrDdhh、RrDdHh×RrDdhh、RrddHh×RrDdHh、RrddHh×RrDdhh、Rrddhh×RrDdHh、Rrddhh×RrDdhh，共7种。 【小问3详解】 染色体的复制发生在间期，该图表示的是减数第一次分裂（减Ⅰ）前期同源染色体A和B联会配对，染色体A含有2个DNA分子。正常情况下，人的初级卵母细胞中含有22对常染色体+两条X染色体，23对染色体完全配对，不存在染色体A、B部分片段不配对现象。 【小问4详解】 DNA合成抑制剂的作用是抑制DNA复制，而利用DNA合成抑制剂处理偶线期细胞，则不会出现联会现象，说明偶线期还可以进行DNA的复制。 【小问5详解】 从减数分裂的方面来说，减数分裂时因非同源染色体自由组合可产生多样的配子，减数分裂时同源染色体上非姐妹染色单体间的互换形成多样性的配子；从受精作用来说，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵；以上说明了有性生殖能保证遗传多样性。 17. 人类对遗传物质的探索经历漫长而复杂的过程。在此过程中，几个经典实验发挥了重要作用。试回答： （1）肺炎链球菌离体转化实验、噬菌体侵染实验的实验思路：艾弗里及其同事采用_____（填“加法”或“减法”）原理用各种水解酶单独除去其中的组分来单独地观察各物质的作用；赫尔希和蔡斯采用_____法来单独地观察各物质的作用。 （2）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验的正确步骤是含35S和32P的普通培养基先分别培养大肠杆菌，再分别加入T2噬菌体→噬菌体侵染未标记的大肠杆菌→短时间保温→_____、检测上清液和沉淀物的放射性。该实验32P标记的实验组上清液放射性较低和35S标记的实验组沉淀物放射性较低的原因分别是_____（填“①保温时间太长、搅拌不充分”、“②搅拌不充分、保温时间太长”或“③保温时间太短、未离心”的序号）。若用噬菌体侵染培养基的大肠杆菌，大量大肠杆菌会裂解死亡，在培养基上会出现一个不长细菌的透明圈，称为噬菌斑（如图甲），是检测噬菌体数量的重要方法之一。现测得T2噬菌体在感染大肠杆菌后噬菌斑数量变化曲线（如图乙），下列叙述正确的是_____（多选）。 A．大肠杆菌可为噬菌体的增殖提供氨基酸、核苷酸等材料 B．曲线a~b段噬菌斑数量不变，说明此阶段噬菌体还没有开始侵染细菌 C．限制d~e段噬菌斑数量增加的因素，可能是细菌大部分被裂解 D．用32P标记的噬菌体进行实验，可在新形成的子代噬菌体中检测到32P （3）玉米粗缩病是由玉米粗缩病毒（MRDV）引起的一种玉米病毒病，严重危害我国玉米种植业。为研制相关药物，科研人员需确定该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。他们选取健康的生长状况一致的玉米幼苗若干株，平均分为甲、乙、丙三组；从MRDV中提取核酸，分成A、B、C三等份；将A、B、C分别与等量且适量的_____（填“DNA酶、RNA酶、清水”、“清水、RNA酶、DNA酶”或“RNA酶、清水、DNA酶”）混合，一段时间后，将混合物分别接种到甲、乙、丙三组玉米植株上；一段时间后，观察并记录三组玉米植株的患病情况。若甲、丙组植株表现为患粗缩病，乙组植株表现正常，则说明MRDV的遗传物质为RNA；若甲组植株表现正常，乙、丙组植株表现为患粗缩病，则说明MRDV的遗传物质为DNA。 【答案】（1） ①. 减法 ②. 放射性同位素标记 （2） ①. 搅拌、离心 ②. ① ③. ACD （3）DNA酶、RNA酶、清水 【解析】 【小问1详解】 艾弗里离体转化实验：减法原理，用不同水解酶（蛋白酶、RNA 酶、DNA 酶等）逐一去除 S 型菌提取物中的某一种成分，单独观察剩余物质能否使 R 型菌转化，去除某物质后转化消失→该物质是转化因子。赫尔希 - 蔡斯噬菌体侵染实验用放射性同位素标记法，32P标记 DNA、35S标记蛋白质，将 DNA 和蛋白质分开追踪去向，单独研究两种物质在遗传中的作用。 【小问2详解】 噬菌体侵染实验流程：标记大肠杆菌→标记噬菌体→侵染未标记大肠杆菌→短时间保温→搅拌（使吸附在菌体表面的噬菌体外壳与细菌分离）+ 离心（分层：上清液 = 噬菌体外壳，沉淀物 = 被侵染的大肠杆菌）→测放射性。32P标记 DNA（进入大肠杆菌）： 若保温时间太长，子代噬菌体裂解大肠杆菌释放到上清液→上清液放射性升高；保温适宜时 DNA 在菌体（沉淀）→上清放射性低。35S标记蛋白质（留在菌体外侧）： 若搅拌不充分，部分外壳吸附在大肠杆菌上随菌体沉淀→沉淀物放射性偏高；搅拌充分时外壳全在上清→沉淀放射性低。 因此对应：32P上清低←保温时间不长（太长则上清变高）、35S沉淀低←搅拌充分（不充分则沉淀变高），即保温时间太长、搅拌不充分。 A、噬菌体为专性寄生生物，无细胞结构，增殖时利用宿主大肠杆菌的氨基酸（合成蛋白质）、脱氧核苷酸（合成 DNA）等原料，A 正确； B、a～b噬菌斑数不变，噬菌体已侵染细菌，正在胞内增殖还未裂解释放子代，无新噬菌斑产生，不是未侵染，B 错误； C、d～e噬菌斑增长放缓，大量宿主细菌裂解死亡，缺少增殖宿主，噬菌体无法继续大量增殖，噬菌斑数量受限，C 正确； D、32P标记噬菌体 DNA，DNA 进入大肠杆菌作为模板复制，部分子代噬菌体 DNA 会带上32P，可检测到放射性，D 正确。 【小问3详解】 实验原理：酶专一性水解对应核酸，通过水解核酸后病毒是否致病判断遗传物质：甲组 +酶：水解 DNA，若病毒仍致病→遗传物质不是 DNA；乙组 +酶：水解 RNA，若病毒不致病→遗传物质是 RNA；丙组 +清水：空白对照，病毒正常致病。 由题干可知甲、丙患病，乙正常→RNA 被水解后失去致病性→遗传物质是 RNA，对应添加试剂顺序：DNA 酶、RNA 酶、清水。 18. 已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，Sh2基因控制合成相应酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，籽粒中的淀粉含量越低而果糖和葡萄糖含量越高则越甜。图1表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。请据图回答下列问题。 （1）当Sh2酶不能合成或合成减少时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，结合图1分析可知基因与性状的关系是________________________________。 （2）图1中B过程的方向为________________（填“从左向右”或“从右向左”），少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质是因为________________________________________________。miRNA抑制Sh2基因表达的机理是________________________________________________________________。 （3）图1中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图2所示tRNA携带的氨基酸是________________。研究表明，DNA甲基化修饰也会影响基因的表达，但是基因的甲基化不会引起基因突变，原因是________________________________。 5′-CGA-3′ 5′-AGC-3′ 5′-ACG-3′ 5′-GCA-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 半胱氨酸 （4）Sh2基因进行A过程如图3所示，酶X的名称是________________，它沿着基因模板链________________（填：“5′→3′或3′→5′”）的方向移动。 【答案】（1）一个性状可以受到多个基因的影响 （2） ①. 从右向左 ②. 一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 ③. miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程 （3） ①. 半胱氨酸 ②. 基因的甲基化不会引起基因碱基序列发生改变 （4） ①. RNA聚合酶 ②. 3′→5′ 【解析】 【小问1详解】 依题意，Sh2基因控制合成相应酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，当Sh2酶不能合成或合成减少时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪。据图1可知，Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控，综合以上分析可知，一个性状可以受到多个基因的影响。 【小问2详解】 图1中B过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即翻译过程，据图中肽链的长度可知，B过程的方向为从右向左（从短到长）。一个mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。据图1可知，miRNA能与Sh2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（合理即可）。 【小问3详解】 mRNA上的三个相邻碱基编码一个氨基酸，与tRNA上的碱基互补配对，据图2可知，tRNA上的碱基是5′-GCA-3′，则mRNA上的碱基是5′-UGC-3′，因此DNA分子模板链上的碱基序列为5′-GCA-3′，携带的氨基酸是半胱氨酸。DNA甲基化修饰影响基因表达的现象是表观遗传现象，DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因的甲基化不会引起基因碱基序列发生改变，因此基因的甲基化不会引起基因突变。 【小问4详解】 A过程表示转录过程，对应的酶X表示RNA聚合酶，转录是沿着模板链的3′→5′的方向移动。 19. 学习以下材料，回答下面小题。 基于向日葵孤雌生殖的双单倍体育种技术现代植物育种机构多利用异常的生殖模式加速作物改良。双单倍体育种能够使新的重组单倍型快速实现纯合状态，大幅加速育种效率，但开发双单倍体的主要障碍是实现单倍体诱导。研究发现，抑制花粉磷脂酶活性，去雄的二倍体向日葵能够自发形成孤雌生殖的单倍体种子。而全光谱高强度的补光可进一步提高孤雌生殖频率，每个花盘可获得数百颗单倍体种子。利用流式细胞术的倍性分析，确定单倍体，如图1所示。 单倍体向日葵种子的土壤萌发率较低，约40%的单倍体种子能在土壤中萌发，但其中约一半的幼苗发育异常。单倍体植株叶片较小，气孔与普通二倍体幼苗差异明显（图2）。在培养基中离体培养时，萌发率可提高至46%-55%，并且通过添加细胞分裂素可以修复部分异常幼苗，使其恢复正常生长。选择正常生长的幼苗进行切段处理，获得双单倍体（图3）。 借助上述方法，将向日葵自交系选育周期从6年以上缩短至10个月。本研究用补充光照、化学去雄和基因组加倍来构建一个基于向日葵孤雌生殖的双单倍体平台，为其他作物的遗传改良提供了新的思路。 （1）正常情况下，向日葵通过双受精进行有性生殖，受精卵经______________发育为胚，而诱导孤雌生殖的单倍体时，______________发育为胚进而发育为种子。 （2）据图1成功获取单倍体的依据是_______________________，图2提供了__________水平的证据。 （3）由孤雌生殖获得的单倍体向日葵通常高度不育，请解释其原因______________________。 【答案】（1） ①. 分裂（有丝分裂）和分化 ②. 卵细胞 （2） ①. 单倍体幼苗细胞内DNA含量为二倍体幼苗的一半 ②. 细胞 （3）二倍体向日葵的单倍体植株细胞中仅含1个染色体组，无同源染色体，减数分裂时无法正常联会，不能产生染色体数目正常的配子，导致不育 【解析】 【小问1详解】 受精卵发育成胚需要经历细胞分裂（有丝分裂）和细胞分化的过程。抑制花粉磷脂酶活性，去雄的二倍体向日葵只产生卵细胞，所以由卵细胞发育形成孤雌生殖的单倍体种子。 【小问2详解】 由图可知，单倍体叶片具有二倍体叶片一半的遗传物质；图2 对比单倍体植株和二倍体幼苗的保卫细胞的差异，属于细胞水平。 【小问3详解】 单倍体植株细胞中仅含1个染色体组，无同源染色体，减数分裂时无法正常联会，不能产生染色体数目正常的配子，导致不育。 20. 抗生素的发现是人类对抗细菌感染的一大里程碑，但细菌耐药性的出现和传播已成为全球性的公共卫生挑战。某生物兴趣小组开展了课本中“探究抗生素Z对细菌A的选择作用”实验，并查阅了某医院四年的如下数据： 年份 第1年 第2年 第3年 第4年 住院患者抗生素Z人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细菌A对抗生素Z的耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 回答下列问题： （1）有同学认为：“无论是实验室还是医院，细菌耐药性的产生，都是细菌接触抗生素后，主动发生变异来适应环境。”该观点不合理，请说明理由：____________________________。 （2）在细菌A群体中，某些个体天然具有耐药性，这主要来源于______________，是生物变异的根本来源，为进化提供了丰富的原材料。变异的有害和有利不是绝对的，往往取决于_________________。 （3）在未使用抗生素时，耐药性可能是一种中性性状，一旦使用抗生素，耐药菌的存活率和繁殖率远高于敏感菌，这表明______________决定了生物进化的方向。经过四年，医院数据中细菌耐药率从2.6%升至25.5%，这反映了生物进化的实质是____________________________。 （4）若该小组同学进行课本实验时操作规范，却未观察到抑菌圈，可能的原因是：______________。（答出一点即可） 【答案】（1）变异是随机的不定向的，在接触抗生素之前变异就已存在，抗生素是起选择作用 （2） ①. 基因突变 ②. 生物的生存环境 （3） ①. 自然选择 ②. 种群的基因频率发生定向改变 （4）细菌A对抗生素Z已有较强的耐药性（或抗生素Z的浓度太低） 【解析】 【小问1详解】 变异是随机、不定向的，耐药性变异的产生在使用抗生素之前，就已经产生了耐药性，抗生素是起选择作用，所以题中观点不合理。 【小问2详解】 突变和基因重组产生生物进化的原材料，其中基因突变是生物变异的根本来源，为进化提供了丰富的原材料，所以耐药性出现主要是因为基因突变。变异的有害和有利不是绝对的，往往取决于生物的生存环境的变化。 【小问3详解】 现代生物进化理论认为，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，而生物进化的实质在于种群基因频率的改变。 【小问4详解】 若该小组同学进行课本实验时操作规范，却未观察到抑菌圈，可能的原因包括药物浓度可能太低，应该把浓度增加；或细菌A对抗生素Z已有较强的耐药性等。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 六安二中教育集团2025-2026学年第二学期 高一年级期末考试 生物试卷 （考试时间：75分钟 满分：100分） 考生注意事项： 1．答题前，考生务必在试题卷、答题卡规定的地方填写自己的姓名、座位号。 2．答第Ⅰ卷时，每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．答第Ⅱ卷时，必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上书写，要求字体工整、笔迹清晰。必须在题号所指示的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上答题无效。 4．考试结束，务必将答题卡上交，试卷自行保管。 第Ⅰ卷（单项选择题共45分） 一、单项选择题（每小题3分，共45分） 1. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ） A. 生物的性状是遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 B. 由F1产生两种配子的比例为1：1，此比例为雌、雄配子的数量之比 C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1 D. 受精时，含不同遗传因子的雌雄配子随机结合，机会均等 2. 某学校的兴趣小组探究牡丹花色的遗传方式，采用纯合红色花牡丹与纯合白色花牡丹进行杂交。下列有关该实验的说法错误的是 A. 若F1均为红色花，则可说明该性状受一对等位基因的控制，且红色为显性性状 B. 若F1为粉色花，为辨别是不是融合遗传，可用F1植株自交，统计F2的性状分离比 C. 若对F1进行测交，所得后代的表现型和比例与F1产生的配子种类和比例有关 D. 若F1测交后代的性状分离比为1:3，则这对性状可能受两对独立遗传的等位基因共同控制 3. 某自花传粉植物有紫、红、白3种花色，受常染色体上两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A和B同时存在时开紫花，只有基因A或只有基因B时植物开红花，且含a基因的花粉育性有所下降。某实验小组用紫花雌性甲、红花雄性乙、红花雌性丙进行的实验如表所示，已知亲本均为纯合子，不考虑突变。下列说法错误的是（ ） 组别 P F1 F2的表型及比例 实验一 甲×乙 全为紫花 紫花∶红花=9∶1 实验二 丙×乙 全为紫花 ？ A. 实验一亲本中，乙的基因型是aaBB B. 实验一分析可知，含a基因的花粉育性下降了75% C. 实验二的F2中红花植株有4种基因型 D. 预期实验二中F2的表型及比例为紫花∶红花∶白花=9∶6∶1 4. 某园艺研究所培育优质草莓新品种时，需要借助草莓雌雄配子结合完成杂交育种，科研人员对草莓减数分裂产生雌雄配子、雌雄配子受精形成受精卵的过程展开研究，下列相关叙述正确的是（ ） A. 草莓大孢子母细胞进行减数分裂时，完整细胞周期包含间期、减数第一次分裂和减数第二次分裂 B. 草莓雄配子（精子）雌配子（卵细胞）形成全过程中染色体的行为变化存在显著差异 C. 受精卵细胞核内的遗传物质，一半来自精子一半来自卵细胞 D. 受精过程中雌雄配子随机结合实现了基因的自由组合，使杂交后代具有遗传多样性 5. 某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上。某家族成员患病情况如下图所示，Ⅱ-2未患此病但性染色体为XYY。已知性染色体为XYY的精原细胞减数分裂时Y与Y发生联会的几率是75%，未联会的性染色体随机移向一极。假设各种染色体组合的配子和个体均可存活。下列说法正确的是（　　） A. Ⅱ-2致病基因来自Ⅰ-2，且细胞内最多有两个致病基因 B. Ⅳ-1为该病患者的概率为1/16 C. 若Ⅱ-2与携带者婚配，未患病子代中染色体正常的概率为3/8 D. 若Ⅲ-3经体细胞基因治疗康复，后代不携带致病基因 6. 甲生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，乙生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；则甲、乙两种生物分别可能是（　　） A. HIV（人类免疫缺陷病毒）、烟草花叶病毒 B. 蓝细菌、T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒、蓝细菌 D. T2噬菌体、酵母菌 7. 将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核苷酸的体系中进行复制。甲、乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5'端指向解旋方向，丙为复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象，但延伸进行时2条链延伸速率相等。已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法错误的是（ ） A. 据图分析，①和②延伸时均存在暂停现象 B. 甲时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等 C. 丙时①中A、T之和与②中A、T之和一定相等 D. ②延伸方向为5'端至3'端，其模板链3'端指向解旋方向 8. 华中农业大学团队发现水稻位于染色体上的QT12主效基因，该基因可构建天然基因开关系统，通过精准调控基因表达程序，显著提升高温环境下优质水稻的产量。下列叙述正确的是（ ） A. 水稻QT12基因表达时，遗传信息的流动方向为DNA→RNA→蛋白质 B. QT12基因转录和翻译的过程均只能在水稻细胞核中进行 C. 中心法则所有的遗传信息流动过程均需要RNA聚合酶的催化 D. QT12基因调控性状，直接体现了基因可通过控制酶的合成控制生物性状 9. 基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定。基因定位是遗传学研究中的重要环节，是遗传学研究中的一项基本工作，通常可借助果蝇（2n＝8）杂交实验进行基因定位。现有Ⅲ号染色体的三体野生型1和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如下图（不考虑基因突变和其它变异）。已知三体在减数分裂时，细胞内对应的三条同源染色体中的任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条同源染色体随机分配，且各种配子及个体的存活率相同。下列有关叙述正确的是（ ） A. 染色体是基因的唯一载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”，并设计实验证明了该假说 C. 图中三体（Ⅲ）野生型1处于减数第二次分裂中期的性母细胞有4条染色体 D. 若F2果蝇野生型∶隐性突变型＝5∶1时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上 10. 果蝇的截毛基因和刚毛基因分别用D/d表示，为研究D、d基因在表达上的差异，科研人员进行编码链部分测序如下（“_”表示缺少一个碱基）。下列叙述错误的是（　　） 终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG A. 由图可知D基因突变成d基因时发生了碱基对的缺失和替换 B. 上图突变对多肽链合成的影响是第448位氨基酸后提前终止 C. 基因突变中，碱基对的增添和缺失对蛋白质合成的影响一定大于替换 D. 该突变与染色体结构变异比较，一般只影响基因结构不影响基因数目 11. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白的合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在精子中是非甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达。有关叙述错误的是（ ） A. 基因型为Aa的侏儒鼠，A基因一定来自于母本 B. 降低甲基化酶的活性，侏儒幼鼠的症状可能得到缓解 C. 侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠 D. 正常雌鼠与正常雄鼠交配，子代小鼠不一定是正常鼠 12. 2025年度中国生命科学十大进展之一智能辅助染色体工程，结合人工智能与蛋白设计，实现大片段DNA精准编辑与染色体改造，可用于作物育种与人类遗传病治疗，显著提升基因操作效率与准确性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 染色体上大片段DNA的缺失、重复、易位、倒位均属于基因突变 B. 染色体数目以染色体组形式成倍增减，会导致基因的种类发生改变 C. 人工智能辅助染色体精准编辑可定向改变基因在染色体上的排列顺序 D. 染色体变异不能用光学显微镜观察，只能通过基因测序技术检测 13. 下列关于生物进化的叙述，正确的是（　　） A. 多种脊椎动物的胚胎发育早期都有尾，不能说明它们有共同的祖先 B. 突变和基因重组使种群基因频率发生定向改变，从而导致生物进化 C. 自然选择使得适应环境的变异得以保存，而人工选择只保留人类所需要的变异 D. 一个种群的不同个体经漫长的地理隔离后，因基因库差异巨大而存在生殖隔离 14. 人类肠道中的多形拟杆菌可释放信号活化人类建造肠道血管网络的基因，以促进肠道细胞吸收营养物质，还能诱导人体细胞产生不影响多形拟杆菌生存的抗微生物化合物。按照现代生物进化理论的观点，下列叙述正确的是（　　） A. 多形拟杆菌种群内的不同个体之间进行协同进化 B. 人体肠道中生存的多种细菌只体现了遗传多样性 C. 多种微生物能共存于人体肠道是自然选择的结果 D. 人体产生的抗微生物化合物不利于其他细菌进化 15. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 第Ⅱ卷（非选择题共55分） 二、综合题（本大题共5小题，共55分） 16. Ⅰ．某二倍体植物是一种重要的中药材，也是园艺观赏植物。该植物花色形成与3对独立遗传的基因有关，当有显性基因R时，白色前体物质会转化为花色素苷，花色呈淡红色；当有显性基因R和D时，花色素苷会聚集到花瓣，花色呈深红色；显性基因H可抑制D基因的作用，从而阻止花色素苷的聚集，因此基因型为R_D_H_植株的花色仍为淡红色。相应的隐性基因均无上述功能。花色形成机理示意图如下 回答下列问题。 （1）基因型为RrDDHH的植株自交，子代的表型是______________。基因型为RrDDHh的植株与基因型为RrDdHh的植株杂交，子代中白花∶淡红花∶深红花=______________。结合基因和染色体的关系，简述基因自由组合定律的实质：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 （2）基因型为RrDdHh的植株测交，从F1的淡红花和深红花植株群体中，随机选取两株相互授粉。若F2有3种花色，则两植株的基因型组合可能有_________种（不考虑正、反交）。 Ⅱ．减数第一次分裂（减Ⅰ）前期可以分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期五个阶段。偶线期主要发生同源染色体的配对，形成联会复合体，下图为联会复合体形成和解聚的过程。 （3）染色体A中含有_________个DNA分子。正常情况下，人的初级卵母细胞中_________（填“存在”或“不存在”）染色体A、B部分片段不配对现象。 （4）利用DNA合成抑制剂处理偶线期细胞，则不会出现联会现象，说明偶线期还可以进行DNA的_________。 （5）减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，请从这两个方面简要说明有性生殖能保证遗传多样性的原因：_____________________________________________（写出两点即可）。 17. 人类对遗传物质的探索经历漫长而复杂的过程。在此过程中，几个经典实验发挥了重要作用。试回答： （1）肺炎链球菌离体转化实验、噬菌体侵染实验的实验思路：艾弗里及其同事采用_____（填“加法”或“减法”）原理用各种水解酶单独除去其中的组分来单独地观察各物质的作用；赫尔希和蔡斯采用_____法来单独地观察各物质的作用。 （2）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验的正确步骤是含35S和32P的普通培养基先分别培养大肠杆菌，再分别加入T2噬菌体→噬菌体侵染未标记的大肠杆菌→短时间保温→_____、检测上清液和沉淀物的放射性。该实验32P标记的实验组上清液放射性较低和35S标记的实验组沉淀物放射性较低的原因分别是_____（填“①保温时间太长、搅拌不充分”、“②搅拌不充分、保温时间太长”或“③保温时间太短、未离心”的序号）。若用噬菌体侵染培养基的大肠杆菌，大量大肠杆菌会裂解死亡，在培养基上会出现一个不长细菌的透明圈，称为噬菌斑（如图甲），是检测噬菌体数量的重要方法之一。现测得T2噬菌体在感染大肠杆菌后噬菌斑数量变化曲线（如图乙），下列叙述正确的是_____（多选）。 A．大肠杆菌可为噬菌体的增殖提供氨基酸、核苷酸等材料 B．曲线a~b段噬菌斑数量不变，说明此阶段噬菌体还没有开始侵染细菌 C．限制d~e段噬菌斑数量增加的因素，可能是细菌大部分被裂解 D．用32P标记的噬菌体进行实验，可在新形成的子代噬菌体中检测到32P （3）玉米粗缩病是由玉米粗缩病毒（MRDV）引起的一种玉米病毒病，严重危害我国玉米种植业。为研制相关药物，科研人员需确定该病毒的遗传物质是DNA还是RNA。他们选取健康的生长状况一致的玉米幼苗若干株，平均分为甲、乙、丙三组；从MRDV中提取核酸，分成A、B、C三等份；将A、B、C分别与等量且适量的_____（填“DNA酶、RNA酶、清水”、“清水、RNA酶、DNA酶”或“RNA酶、清水、DNA酶”）混合，一段时间后，将混合物分别接种到甲、乙、丙三组玉米植株上；一段时间后，观察并记录三组玉米植株的患病情况。若甲、丙组植株表现为患粗缩病，乙组植株表现正常，则说明MRDV的遗传物质为RNA；若甲组植株表现正常，乙、丙组植株表现为患粗缩病，则说明MRDV的遗传物质为DNA。 18. 已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，Sh2基因控制合成相应酶催化果糖和葡萄糖合成淀粉，籽粒中的淀粉含量越低而果糖和葡萄糖含量越高则越甜。图1表示Sh2基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。请据图回答下列问题。 （1）当Sh2酶不能合成或合成减少时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，结合图1分析可知基因与性状的关系是________________________________。 （2）图1中B过程的方向为________________（填“从左向右”或“从右向左”），少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质是因为________________________________________________。miRNA抑制Sh2基因表达的机理是________________________________________________________________。 （3）图1中在Sh2基因表达过程中，其模板链上的碱基序列最终翻译的氨基酸如下表，则图2所示tRNA携带的氨基酸是________________。研究表明，DNA甲基化修饰也会影响基因的表达，但是基因的甲基化不会引起基因突变，原因是________________________________。 5′-CGA-3′ 5′-AGC-3′ 5′-ACG-3′ 5′-GCA-3′ 丝氨酸 丙氨酸 精氨酸 半胱氨酸 （4）Sh2基因进行A过程如图3所示，酶X的名称是________________，它沿着基因模板链________________（填：“5′→3′或3′→5′”）的方向移动。 19. 学习以下材料，回答下面小题。 基于向日葵孤雌生殖的双单倍体育种技术现代植物育种机构多利用异常的生殖模式加速作物改良。双单倍体育种能够使新的重组单倍型快速实现纯合状态，大幅加速育种效率，但开发双单倍体的主要障碍是实现单倍体诱导。研究发现，抑制花粉磷脂酶活性，去雄的二倍体向日葵能够自发形成孤雌生殖的单倍体种子。而全光谱高强度的补光可进一步提高孤雌生殖频率，每个花盘可获得数百颗单倍体种子。利用流式细胞术的倍性分析，确定单倍体，如图1所示。 单倍体向日葵种子的土壤萌发率较低，约40%的单倍体种子能在土壤中萌发，但其中约一半的幼苗发育异常。单倍体植株叶片较小，气孔与普通二倍体幼苗差异明显（图2）。在培养基中离体培养时，萌发率可提高至46%-55%，并且通过添加细胞分裂素可以修复部分异常幼苗，使其恢复正常生长。选择正常生长的幼苗进行切段处理，获得双单倍体（图3）。 借助上述方法，将向日葵自交系选育周期从6年以上缩短至10个月。本研究用补充光照、化学去雄和基因组加倍来构建一个基于向日葵孤雌生殖的双单倍体平台，为其他作物的遗传改良提供了新的思路。 （1）正常情况下，向日葵通过双受精进行有性生殖，受精卵经______________发育为胚，而诱导孤雌生殖的单倍体时，______________发育为胚进而发育为种子。 （2）据图1成功获取单倍体的依据是_______________________，图2提供了__________水平的证据。 （3）由孤雌生殖获得的单倍体向日葵通常高度不育，请解释其原因______________________。 20. 抗生素的发现是人类对抗细菌感染的一大里程碑，但细菌耐药性的出现和传播已成为全球性的公共卫生挑战。某生物兴趣小组开展了课本中“探究抗生素Z对细菌A的选择作用”实验，并查阅了某医院四年的如下数据： 年份 第1年 第2年 第3年 第4年 住院患者抗生素Z人均使用量/g 0.074 0.12 0.14 0.19 细菌A对抗生素Z的耐药率/% 2.6 6.11 10.9 25.5 回答下列问题： （1）有同学认为：“无论是实验室还是医院，细菌耐药性的产生，都是细菌接触抗生素后，主动发生变异来适应环境。”该观点不合理，请说明理由：____________________________。 （2）在细菌A群体中，某些个体天然具有耐药性，这主要来源于______________，是生物变异的根本来源，为进化提供了丰富的原材料。变异的有害和有利不是绝对的，往往取决于_________________。 （3）在未使用抗生素时，耐药性可能是一种中性性状，一旦使用抗生素，耐药菌的存活率和繁殖率远高于敏感菌，这表明______________决定了生物进化的方向。经过四年，医院数据中细菌耐药率从2.6%升至25.5%，这反映了生物进化的实质是____________________________。 （4）若该小组同学进行课本实验时操作规范，却未观察到抑菌圈，可能的原因是：______________。（答出一点即可） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $