精品解析：天津市滨海新区2025-2026学年高一下学期期末考试生物试卷

滨海新区2025-2026学年度第二学期期末检测卷高一年级生物学 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，第I卷为第1至5页，第II卷为第6至8页。满分100分，考试时间60分钟。 答卷前，考生务必将自己的学校、姓名、准考证号、座位号填写在答题卡和答题纸上。答卷时，考生务必将I卷答案涂在答题卡上；II卷答案写在答题纸上，答在试卷上无效。 第I卷 选择题（共46分） 注意事项： 1．每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．本卷共23题，每题2分，共46分。在每题给出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 孟德尔的自由组合定律适用于下列哪种生物的遗传？（　　） A. 噬菌体 B. 大肠杆菌 C. 酵母菌 D. 玉米 2. 某同学进行“性状分离比的模拟实验”过程中，连续三次抓取小球，每次的小球组合都为Dd。再次抓取小球，组合为Dd的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 3. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，错误的是（ ） A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状比例为1：1：1：1 4. 与有丝分裂相比，下列行为中属于减数分裂特有的是（ ） A. DNA复制 B. 蛋白质合成 C. 出现纺锤体 D. 同源染色体联会 5. 基因型为Aa的某植株产生的a花粉中，有2/3是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（ ） A. 1∶2∶1 B. 9∶6∶1 C. 3∶4∶1 D. 3∶5∶2 6. 摩尔根在探索果蝇白眼性状遗传规律时，提出“白眼由X染色体上的隐性基因控制，而Y染色体上不含其对应的等位基因”，这属于假说—演绎法中的（ ） A. 分析问题，提出假说 B. 观察现象，提出问题 C. 演绎推理，实验验证 D. 分析结果，得出结论 7. 果蝇的红眼（W）与白眼（w）受一对等位基因控制，卷翅（A）和正常翅（a）受另一对等位基因控制，这两对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇Y染色体上含W基因的等位基因 B. 该果蝇产生的精子中同时含A基因和W基因的概率为1/4 C. 该果蝇与白眼卷翅果蝇杂交，子代中白眼正常翅果蝇占1/8 D. 该果蝇细胞在有丝分裂后期会出现A基因和a基因的分离 8. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一个患抗维生素D佝偻病的男子与一个正常女子结婚，为预防生下患此病的孩子，该夫妇应该（ ） A. 生男孩、女孩都行 B. 只生男孩 C. 生男孩、女孩都不行 D. 只生女孩 9. DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。下列研究成果中，为该模型构建提供主要依据的是（ ） ①赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验 ②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱 ③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等 ④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 10. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有15N B. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 11. 为了探究烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质，某实验小组进行了如下图所示实验。下列说法正确的是（ ） A. 实验1为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响，增强实验的可信度 B. 根据实验1、2、3的实验现象可得出结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA C. 实验4是利用“加法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论 D. 该实验与格里菲思的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效应 12. 控制某蛋白质合成的DNA有两条链，其中一条链的一段序列为5'-ATG-3'，则另一条链相对应的序列为（ ） A. B. C. D. 13. 在翻译过程中，密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类，密码子位于（ ） A. 基因上 B. DNA上 C. tRNA上 D. mRNA上 14. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律 B. DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤ 15. 研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（ ） A. DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B. 盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C. 不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D. 可通过精准调控GhDMT7基因的表达来培育适应盐碱地的棉花品种 16. 囊性纤维化是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动运输Cl⁻的载体蛋白)的基因发生突变引起的，该突变导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而导致Cl⁻运输障碍，使得Cl⁻在细胞内积累。下列有关该病的叙述，错误的是（　　） A. 该病例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因发生了碱基对的缺失 C. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性 D. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的随机性 17. ①②③④分别表示不同的变异类型、基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图①的变异类型常发生在减数分裂Ⅰ的非同源染色体的非姐妹染色单体之间 B. 图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 C. 图③中发生的变异属于染色体结构变异中的缺失 D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的重复或缺失 18. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 单基因遗传病是受单个基因控制的 B. 遗传病患者不一定携带致病基因，携带致病基因也不一定患遗传病 C. 猫叫综合征和唐氏综合征可通过基因检测进行诊断和预防 D. 青少年型糖尿病在群体中的发病率较高，适合进行人类遗传病的调查 19. 下列关于生物进化证据的叙述，正确的是（ ） A. 化石就是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体 B. 蝙蝠的翼手和鸟的翅膀功能相似，可说明二者由共同祖先演化而来 C. 比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程可知人和其他脊椎动物之间存在血缘关系 D. 现存的不同生物之间亲缘关系越近，其DNA序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高 20. 生物学实验是探究生命规律的重要手段，规范的操作和科学的结果分析是实验成功的关键。下列关于生物学实验的叙述，正确的是（ ） A. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 B. 探究抗生素对细菌的选择作用实验，随着培养代数增加抑菌圈的直径变大 C. 证明DNA半保留复制的实验用到了放射性同位素标记技术 D. 低温诱导染色体数目变异的原理是低温抑制了染色体着丝粒的分裂 21. 在制作DNA双螺旋结构模型时，所提供的卡片种类和数量如下表，下列相关叙述正确的是 卡片种类 磷酸 脱氧核糖 碱基 A T C G 卡片数量 12 12 3 3 4 2 A. 构成的DNA片段，最多含有氢键12个 B. 最多可构建45种碱基序列的DNA C. 最多可构建5种脱氧核苷酸 D. DNA中每个脱氧核糖均与一分子磷酸相连 阅读下列材料，完成下面小题。 一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种植株AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）。这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。 22. 下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述，正确的是（ ） A. 普通小麦与二粒小麦拥有共同的染色体，所以为同一物种 B. A和B染色体组中的染色体，形态、功能彼此不同 C. 普通小麦性母细胞在减数分裂时，可形成14个四分体 D. 普通小麦与二粒小麦共有的染色体为A、A、B、B 23. 在普通小麦形成的过程中，涉及多种生物变异类型，但是不包括（ ） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体加倍 第II卷 非选择题（共54分） 注意事项： 1．用黑（蓝）钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2．本卷共5题，共54分。 24. 图1-3分别表示某动物体内细胞分裂某个时期的示意图（仅表示部分染色体），图4表示细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。回答下列问题： （1）该动物的性别为_______，图2细胞的名称是________，图3对应图4曲线的_____段。 （2）细胞中同源染色体分离发生在_________期，处于图4曲线的_____段。 （3）图1细胞中的染色体、染色单体、核DNA数目之比为：____________________。 25. 遗传性耳聋有多种遗传方式，左图和下图分别是小明和小红两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。 （1）由左图可以推测小明所患遗传性耳聋可能为_______________遗传病或_______________遗传病。下列信息有助于确定该病遗传方式的是_______________。（多选） A．I₁号个体无致病基因 B．I₂号个体无致病基因 C．Ⅱ₃号个体有致病基因 D．Ⅱ₄号个体有致病基因 （2）后经基因检测，发现小红和小明具有相同的耳聋致病基因，遗传方式相同。若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，这个孩子不患遗传性耳聋的概率为_______________。 （3）Ⅱ8号个体的基因型为_______________（相关基因用D或d表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有_______________。（多选） ①卵原细胞②初级卵母细胞③次级卵母细胞④极体⑤卵细胞 （4）在家系调查中发现，小红的母亲（Ⅱ8）和外祖母（I₁）均出现了轻度听力障碍，基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代，那么小红和小红的儿子（小红与完全正常的男性结婚所生）携带该线粒体突变基因的情况分别是_______________。 A. 携带，携带 B. 携带，不携带 C. 不携带，不携带 D. 不携带，携带 26. 豌豆在自然条件下是自花授粉且闭花授粉的植物，其荚形膨大与缢缩由A/a控制，豆荚的颜色黄色与绿色由B/b控制，这两对基因独立遗传。现取膨大黄色荚（甲）与缢缩绿色荚（乙）杂交得到F1，F1的表型与甲相同。F1自交产生F2，F2的表型及数目如下表所示。回答下列问题： 表型 膨大黄色荚 膨大绿色荚 缢缩黄色荚 缢缩绿色荚 F2 890株 301株 295株 99株 （1）豌豆是遗传学理想材料，如果要进行杂交实验，_______（父本/母本）花蕾期先进行人工去雄。为防止外来花粉干扰还需对母本进行_______处理。 （2）豌豆豆荚颜色的遗传符合___________定律，其中属于显性性状的是__________。将F2中的缢缩黄色荚在自然条件下种植得到F3，F3豆荚表型及比例为：______________。 （3）选择某一植株丙与乙进行杂交，发现子代中膨大荚的植株180株，缢缩荚的植株178株，黄色荚171株，绿色荚185株，则丙的基因型为___________。 27. 下图是某动物细胞部分生理过程示意图，过程①为DNA的复制，过程②为转录，过程③为翻译。当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链难以分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。请回答下列问题： （1）DNA分子的复制方式为__________，上图中酶B为__________，该酶会催化________键断裂。 （2）过程②的原料是__________，酶C是__________。 （3）过程③核糖体移动的方向是__________（选填“从左向右”或“从右向左”），过程③中三个核糖体最终合成的三条肽链结构_________（填“相同”或“不相同”）。 （4）上图所示生理过程在该动物细胞内发生的场所是________（填“细胞核”或“线粒体”）。理由是____________________________________________________________________________________。 （5）大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是________（填序号）。 28. 加拉帕戈斯群岛生活着13种地雀。其中有一种小嘴地雀喙型由等位基因A/a控制，表型有厚喙、中喙和薄喙三种，喙越厚越有利于破开大果实，但繁殖的灵活性下降。上个世纪七十年代，加拉帕戈斯群岛持续干旱，岛上小种子植物大量死亡，研究者测得灾前和灾后不同喙型的比例如下表。回答下列问题： 厚喙（AA） 中喙（Aa） 薄喙（aa） 灾前 9% 42% 49% 灾后 5% 58% 37% （1）持续干旱对小嘴地雀的进化起_______作用，小嘴地雀种群形成适应的前提是_______。 （2）灾前A基因频率为_______。旱灾前后，小嘴地雀发生了进化，依据是__________________________________________________________________________________________。 （3）加拉帕戈斯群岛生活着的13种地雀体现了生物多样性中的_______________。通过比较不同种地雀的某细胞呼吸酶的氨基酸序列可以推测出不同地雀的亲缘关系，从生物进化的证据的角度分析，这属于_______证据。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 滨海新区2025-2026学年度第二学期期末检测卷高一年级生物学 本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，第I卷为第1至5页，第II卷为第6至8页。满分100分，考试时间60分钟。 答卷前，考生务必将自己的学校、姓名、准考证号、座位号填写在答题卡和答题纸上。答卷时，考生务必将I卷答案涂在答题卡上；II卷答案写在答题纸上，答在试卷上无效。 第I卷 选择题（共46分） 注意事项： 1．每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．本卷共23题，每题2分，共46分。在每题给出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 孟德尔的自由组合定律适用于下列哪种生物的遗传？（　　） A. 噬菌体 B. 大肠杆菌 C. 酵母菌 D. 玉米 【答案】D 【解析】 【详解】孟德尔自由组合定律的适用范围是：进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传，因此病毒、原核生物、进行无性生殖的真核生物都不遵循该定律。玉米是进行有性生殖的真核高等植物，减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，符合自由组合定律的适用条件，D正确，ABC错误。 2. 某同学进行“性状分离比的模拟实验”过程中，连续三次抓取小球，每次的小球组合都为Dd。再次抓取小球，组合为Dd的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】B 【解析】 【详解】每次抓取为独立事件，不受前三次抓取结果的影响，形成Dd的组合有两种：雌配子D+雄配子d、雌配子d+雄配子D，总概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，即50%，B正确，ACD错误。 3. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列对此过程及结果的叙述，错误的是（ ） A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B. ②过程发生雌、雄配子的随机结合 C. M、N、P分别代表16、9、3 D. 该植株测交后代性状比例为1：1：1：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、a与B、b的自由组合发生在配子形成的过程中，即①过程，A正确； B、②是受精作用，雌、雄配子的结合是随机的，B正确； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子随机结合的方式M=4×4=16（种），基因型N=3×3=9（种），表型比例是12：3：1，所以表型P是3种，C正确； D、由表型比例为12：3：1可知，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，说明A_B_和A_bb（或aaB_）表现一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，AaBb和Aabb（或aaBb）表型相同，所以该植株测交后代性状比例为2：1：1，D错误。 4. 与有丝分裂相比，下列行为中属于减数分裂特有的是（ ） A. DNA复制 B. 蛋白质合成 C. 出现纺锤体 D. 同源染色体联会 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期均会发生DNA复制，该行为不是减数分裂特有，A错误； B、有丝分裂和减数分裂的间期都需要合成与分裂相关的蛋白质（如催化反应的酶、组成染色体的组蛋白等），该行为不是减数分裂特有，B错误； C、有丝分裂前期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂前期都会形成纺锤体，该行为不是减数分裂特有，C错误； D、同源染色体联会是减数第一次分裂前期特有的行为，有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会，属于减数分裂特有，D正确。 5. 基因型为Aa的某植株产生的a花粉中，有2/3是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为（ ） A. 1∶2∶1 B. 9∶6∶1 C. 3∶4∶1 D. 3∶5∶2 【答案】C 【解析】 【详解】根据分析可知，由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而花粉的种类和比例为3/4A、1/4a。因此该个体自花传粉，产生的后代基因型为AA的比例为1/2×3/4=3/8，Aa的比例为1/2×3/4+1/2×1/4=4/8，aa的比例为1/2×1/4=1/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为3∶4∶1，C正确，ABD错误。 6. 摩尔根在探索果蝇白眼性状遗传规律时，提出“白眼由X染色体上的隐性基因控制，而Y染色体上不含其对应的等位基因”，这属于假说—演绎法中的（ ） A. 分析问题，提出假说 B. 观察现象，提出问题 C. 演绎推理，实验验证 D. 分析结果，得出结论 【答案】A 【解析】 【分析】假说-演绎法的步骤：观察现象，提出问题；分析问题，提出假说；演绎推理，实验验证；分析结果，得出结论。 【详解】摩尔根通过观察果蝇白眼性状的遗传现象与性别相关联，提出“白眼基因位于X染色体上的隐性遗传，Y染色体无等位基因”的假说，属于假说—演绎法中的“分析问题、提出假说”阶段。 综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 7. 果蝇的红眼（W）与白眼（w）受一对等位基因控制，卷翅（A）和正常翅（a）受另一对等位基因控制，这两对等位基因在染色体上的位置如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 果蝇Y染色体上含W基因的等位基因 B. 该果蝇产生的精子中同时含A基因和W基因的概率为1/4 C. 该果蝇与白眼卷翅果蝇杂交，子代中白眼正常翅果蝇占1/8 D. 该果蝇细胞在有丝分裂后期会出现A基因和a基因的分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、据图分析，该果蝇为雄性，W基因仅位于X染色体上，故Y染色体上不含W基因的等位基因，A错误； B、该果蝇减数分裂产生精子时，两对等位基因自由组合，配子类型及比例为AXW:AY:aXW:aY=1:1:1:1，因此同时含有A基因和W基因的精子占比为1/4，B正确； C 、一般情况下，图示果蝇（基因型为AaXWY）与白眼卷翅果蝇（A_XwXw）杂交，若卷翅为纯合AA，子代不会出现正常翅；若卷翅为杂合Aa，后代正常翅的概率为1/4；白眼的概率＝1/2，综上所述后代出现白眼正常翅的概率为0或1/8，C 错误； D、A和a位于一对同源染色体上，有丝分裂后期同源染色体不分离，仅姐妹染色单体分离，移向细胞每一极都同时含有A和a，不会发生A和a的分离（A和a的分离发生在减数第一次分裂后期），D错误。 8. 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一个患抗维生素D佝偻病的男子与一个正常女子结婚，为预防生下患此病的孩子，该夫妇应该（ ） A. 生男孩、女孩都行 B. 只生男孩 C. 生男孩、女孩都不行 D. 只生女孩 【答案】B 【解析】 【详解】该夫妇中丈夫基因型为XDY、妻子基因型为XdXd，生女儿时会获得父亲携带致病基因的X染色体，基因型为XDXd，必患该病，儿子的X染色体来自无致病基因的母亲，Y染色体来自父亲，基因型为XdY，表现正常，只生男孩可避免生育患病孩子，B符合题意，ACD不符合题意。 9. DNA双螺旋结构模型的提出是二十世纪自然科学的伟大成就之一。下列研究成果中，为该模型构建提供主要依据的是（ ） ①赫尔希和蔡斯证明DNA是遗传物质的实验 ②富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱 ③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等 ④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④ 【答案】B 【解析】 【分析】威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱；查哥夫提出碱基A的量总是等于T的量，C的量总是等于G的量；沃森和克里克在以上基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 【详解】①赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，与构建DNA双螺旋结构模型无关，①错误； ②沃森和克里克根据富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，推算出DNA分子呈螺旋结构，②正确； ③查哥夫发现的DNA中嘌呤含量与嘧啶含量相等，沃森和克里克据此推出碱基的配对方式，③正确； ④沃森和克里克提出的DNA半保留复制机制，是在DNA双螺旋结构模型之后提出的，④错误。 故选B。 10. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有15N B. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌每分裂1次DNA复制1次，复制3次共产生23=8个子代大肠杆菌，只有2个子代大肠杆菌含有亲代的15N链，其余6个大肠杆菌的DNA仅含14N，并非所有大肠杆菌都含15N，A错误； B、含有15N的大肠杆菌共2个，占全部8个子代大肠杆菌的比例为2/8=1/4，不是1/2，B错误，C正确； D、亲代DNA被15N标记，培养基原料仅含14N，无16N的来源，因此含16N的DNA分子比例为0，D错误。 11. 为了探究烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质，某实验小组进行了如下图所示实验。下列说法正确的是（ ） A. 实验1为空白对照组，以消除无关变量对实验结果的影响，增强实验的可信度 B. 根据实验1、2、3的实验现象可得出结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA C. 实验4是利用“加法原理”设计的一个补充实验组，可以进一步验证实验结论 D. 该实验与格里菲思的实验都是设法将核酸和蛋白质分开后分别研究各自的效应 【答案】B 【解析】 【详解】A、空白对照组是不施加实验自变量处理的组别，实验1用TMV的蛋白质感染烟草，属于探究蛋白质是否为遗传物质的实验组，不是空白对照组，A错误； B、实验2证明完整TMV可使烟草患花叶病，实验1证明单独的TMV蛋白质不能使烟草患病，实验3证明单独的TMV RNA可使烟草患病，三组结果对比可得出TMV的遗传物质是RNA的结论，B正确； C、实验4加入RNA酶降解TMV的RNA，本质是人为去除有活性的RNA这一自变量，遵循的是“减法原理”，C错误； D、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验并没有将核酸和蛋白质分开后研究各自效应，该思路是艾弗里实验的设计特点，D错误。 12. 控制某蛋白质合成的DNA有两条链，其中一条链的一段序列为5'-ATG-3'，则另一条链相对应的序列为（ ） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】DNA双链反向平行且遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则，已知链为5'-ATG-3'，其互补链3'到5'的序列为3'-TAC-5'，转换为5'到3'的常规书写方式即为5'-CAT-3'，A正确，BCD错误。 13. 在翻译过程中，密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类，密码子位于（ ） A. 基因上 B. DNA上 C. tRNA上 D. mRNA上 【答案】D 【解析】 【详解】密码子的定义为mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上，D正确，ABC错误。 14. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律 B. DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】A、中心法则总结了遗传信息在细胞内传递的一般规律，既包含最初提出的DNA复制、转录、翻译过程，也包含后续补充的逆转录、RNA复制过程，A正确； B、DNA和RNA都能储存遗传信息，是遗传信息的载体，遗传信息经过表达最终形成蛋白质，蛋白质是遗传信息的表达产物，B正确； C、正常生理状态的人体细胞仅能进行①DNA复制、②转录、⑤翻译过程，③逆转录和④RNA复制是部分RNA病毒侵染宿主细胞后才会发生的过程，正常人体细胞不能进行，C错误； D、T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质为DNA，其在宿主细胞内的遗传信息传递和表达包括DNA复制、转录、翻译，即①②⑤过程，D正确； 15. 研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（ ） A. DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B. 盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C. 不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D. 可通过精准调控GhDMT7基因的表达来培育适应盐碱地的棉花品种 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传的修饰方式，仅对碱基进行化学修饰，不会改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、根据题干信息，盐碱环境下棉花DNA甲基化水平降低，减少膜损伤、提升抗氧化能力，耐盐性增强，说明盐碱环境下棉花可通过改变DNA甲基化水平来改变表型，B正确； C、题干明确指出盐碱土壤条件下GhDMT7基因的表达下调，说明不同土壤条件下该基因的表达存在差异，C错误； D、GhDMT7基因表达下调能显著增强棉花耐盐性，因此可通过精准调控该基因的表达培育适应盐碱地的棉花品种，D正确。 16. 囊性纤维化是由编码细胞膜上CFTR蛋白(主动运输Cl⁻的载体蛋白)的基因发生突变引起的，该突变导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，进而导致Cl⁻运输障碍，使得Cl⁻在细胞内积累。下列有关该病的叙述，错误的是（　　） A. 该病例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 B. CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸说明编码的基因发生了碱基对的缺失 C. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性 D. 编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的随机性 【答案】D 【解析】 【详解】A、CFTR蛋白是承担Cl⁻运输功能的结构蛋白（载体蛋白），其结构异常直接导致功能障碍进而引发疾病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确； B、CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸，其他氨基酸序列并没有发生改变，说明编码的基因发生了三个碱基对的缺失，B正确； C、基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同方向发生突变，产生多个等位基因，编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式，体现了基因突变的不定向性，C正确； D、基因突变的随机性是指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位，编码CFTR蛋白的基因存在多种突变形式体现的是基因突变的不定向性，而非随机性，D错误。 17. ①②③④分别表示不同的变异类型、基因A、a仅有图③所示片段的差异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图①的变异类型常发生在减数分裂Ⅰ的非同源染色体的非姐妹染色单体之间 B. 图②是非同源染色体之间交换部分片段，不能用光学显微镜观察到 C. 图③中发生的变异属于染色体结构变异中的缺失 D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的重复或缺失 【答案】D 【解析】 【详解】A、图①的变异为同源染色体非姐妹染色单体的互换，属于基因重组，发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误； B、图②是非同源染色体之间交换部分片段，属于染色体结构变异中的易位，染色体变异可通过光学显微镜观察到，B错误； C、图③是基因内部发生了碱基对的缺失，导致基因结构改变，属于基因突变，C错误； D、图④的染色体联会出现凸起，若下方染色体为正常染色体，则上方染色体发生了片段重复，若上方染色体为正常染色体，则下方染色体发生了片段缺失，属于染色体结构变异中的重复或缺失，D正确。 18. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 单基因遗传病是受单个基因控制的 B. 遗传病患者不一定携带致病基因，携带致病基因也不一定患遗传病 C. 猫叫综合征和唐氏综合征可通过基因检测进行诊断和预防 D. 青少年型糖尿病在群体中的发病率较高，适合进行人类遗传病的调查 【答案】B 【解析】 【分析】调查遗传病的发病率需要在广大人群中抽样调查，选取的样本要足够多，且要随机取样；调查遗传病的遗传方式时需要在患者家系中，选择群体中发病率较高的单基因遗传病。 【详解】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的，A错误； B、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病患者不携带致病基因，携带致病基因不一定患遗传病，如常染色体隐性遗传病的携带者，B正确； C、猫叫综合征和唐氏综合征可通过染色体检测进行诊断和预防，C错误； D、调查，人类遗传病时应选择发病率较高的单基因遗传病。青少年型糖尿病是多基因遗传病，不适合进行人类遗传病的调查，D错误。 故选B。 19. 下列关于生物进化证据的叙述，正确的是（ ） A. 化石就是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体 B. 蝙蝠的翼手和鸟的翅膀功能相似，可说明二者由共同祖先演化而来 C. 比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程可知人和其他脊椎动物之间存在血缘关系 D. 现存的不同生物之间亲缘关系越近，其DNA序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高 【答案】D 【解析】 【详解】A、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，A错误； B、蝙蝠的翼手和鸟的翅膀功能相似，但结构和发育来源不同，属于同功器官，不能说明二者由共同祖先演化而来，只有同源器官才可作为共同祖先的演化证据，B错误； C、比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程，可说明二者具有共同祖先，并非存在血缘关系（血缘关系一般指同一物种内的近缘关联），C错误； D、DNA和蛋白质的序列可反映生物的遗传信息差异，现存不同生物亲缘关系越近，其DNA序列和蛋白质中氨基酸序列的相似度越高，这是生物进化的分子生物学证据，D正确。 20. 生物学实验是探究生命规律的重要手段，规范的操作和科学的结果分析是实验成功的关键。下列关于生物学实验的叙述，正确的是（ ） A. 建立减数分裂中染色体变化的模型时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 B. 探究抗生素对细菌的选择作用实验，随着培养代数增加抑菌圈的直径变大 C. 证明DNA半保留复制的实验用到了放射性同位素标记技术 D. 低温诱导染色体数目变异的原理是低温抑制了染色体着丝粒的分裂 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂中配对的是同源染色体，同源染色体形态大小一般相同，分别来自父方和母方，模型中用长度相同、颜色不同的染色体代表同源染色体进行配对，操作规范，A正确； B、探究抗生素对细菌的选择作用时，随着培养代数增加，耐药菌的比例逐渐升高，抗生素的抑菌效果下降，抑菌圈直径会变小，B错误； C、证明DNA半保留复制的实验使用15N稳定性同位素标记，未用到放射性同位素标记技术，依靠密度梯度离心区分不同密度的DNA，C错误； D、低温诱导染色体数目变异的原理是低温抑制纺锤体的形成，着丝粒仍可正常分裂，染色体无法被拉向细胞两极导致细胞不能完成分裂，最终染色体数目加倍，D错误。 21. 在制作DNA双螺旋结构模型时，所提供的卡片种类和数量如下表，下列相关叙述正确的是 卡片种类 磷酸 脱氧核糖 碱基 A T C G 卡片数量 12 12 3 3 4 2 A. 构成的DNA片段，最多含有氢键12个 B. 最多可构建45种碱基序列的DNA C. 最多可构建5种脱氧核苷酸 D. DNA中每个脱氧核糖均与一分子磷酸相连 【答案】A 【解析】 【分析】分析表格：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等，结合表中数据可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，2对C-G碱基对，即共形成5个脱氧核苷酸对。 【详解】这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，2对C-G碱基对，而A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此构成的双链DNA片段最多有12个氢键，A正确；这些卡片可形成3对A-T碱基对，2对C-G碱基对，且碱基对种类和数目确定，因此可构建的DNA种类数少于45种，B错误；表中所给碱基共有四种，只有一种五碳糖，因此最多可构建4种脱氧核苷酸，C错误；DNA中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，只有末端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，D错误。故选A。 【点睛】本题结合表格，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能根据表中数据推断可形成的脱氧核苷酸对数及DNA分子数的种类数，属于考纲识记和理解层次的考查。 阅读下列材料，完成下面小题。 一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种植株AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）。这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦。 22. 下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述，正确的是（ ） A. 普通小麦与二粒小麦拥有共同的染色体，所以为同一物种 B. A和B染色体组中的染色体，形态、功能彼此不同 C. 普通小麦性母细胞在减数分裂时，可形成14个四分体 D. 普通小麦与二粒小麦共有的染色体为A、A、B、B 23. 在普通小麦形成的过程中，涉及多种生物变异类型，但是不包括（ ） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体加倍 【答案】22. B 23. A 【解析】 【22题详解】 A、判断是否为同一物种的核心依据是是否存在生殖隔离，普通小麦与二粒小麦杂交的后代为五倍体，减数分裂时联会紊乱不可育，二者存在生殖隔离，不属于同一物种，A错误； B、A、B染色体组来自不同的物种，属于非同源染色体组，组内的染色体形态、功能均彼此不同，B正确； C、普通小麦体细胞共有42条染色体，含21对同源染色体，性母细胞减数分裂时可形成21个四分体，C错误； D、普通小麦和二粒小麦共有的是A、B两个染色体组，D错误。 【23题详解】 小麦与山羊草属于不同物种，杂交子代获得杂种AB，经过人工处理，染色体数目加倍后获得二粒小麦。涉及到基因重组和染色体加倍。二粒小麦，再与节节麦杂交，获得杂种植株，再经过人工诱导处理，获得普通小麦，属于多倍体育种，原理是染色体数目变异，不是染色体结构变异，A错误，BCD正确。 第II卷 非选择题（共54分） 注意事项： 1．用黑（蓝）钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2．本卷共5题，共54分。 24. 图1-3分别表示某动物体内细胞分裂某个时期的示意图（仅表示部分染色体），图4表示细胞分裂过程中同源染色体对数的变化模式图（虚线前后表示不同的分裂方式）。回答下列问题： （1）该动物的性别为_______，图2细胞的名称是________，图3对应图4曲线的_____段。 （2）细胞中同源染色体分离发生在_________期，处于图4曲线的_____段。 （3）图1细胞中的染色体、染色单体、核DNA数目之比为：____________________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 次级精母细胞 ③. CD （2） ①. 减数第一次分裂后期 ②. FG （3）4∶8∶8或1∶2∶2 【解析】 【小问1详解】 图1：细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图2：细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；图3：细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期。图4：有丝分裂和减数第一次分裂过程中存在同源染色体，所以AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂。图1中细胞质均等分裂，说明该细胞所属的动物的性别为雄性，图2细胞的名称是次级精母细胞，图3处于有丝分裂后期，对应图4曲线的CD段。 【小问2详解】 根据问题（1）分析可知，细胞中同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，处于图4曲线的FG段（同源染色体对数为2对，和体细胞相比没有变化）。 【小问3详解】 图1减数第一次分裂后期，有姐妹染色单体，染色体、染色单体、核DNA数目之比=4∶8∶8或1∶2∶2。 25. 遗传性耳聋有多种遗传方式，左图和下图分别是小明和小红两个遗传性耳聋（单基因遗传病）家族的系谱图。 （1）由左图可以推测小明所患遗传性耳聋可能为_______________遗传病或_______________遗传病。下列信息有助于确定该病遗传方式的是_______________。（多选） A．I₁号个体无致病基因 B．I₂号个体无致病基因 C．Ⅱ₃号个体有致病基因 D．Ⅱ₄号个体有致病基因 （2）后经基因检测，发现小红和小明具有相同的耳聋致病基因，遗传方式相同。若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，这个孩子不患遗传性耳聋的概率为_______________。 （3）Ⅱ8号个体的基因型为_______________（相关基因用D或d表示），其体内可能不含耳聋致病基因的细胞有_______________。（多选） ①卵原细胞②初级卵母细胞③次级卵母细胞④极体⑤卵细胞 （4）在家系调查中发现，小红的母亲（Ⅱ8）和外祖母（I₁）均出现了轻度听力障碍，基因分析发现二人的听力障碍是由线粒体中的某个基因突变导致的。携带该突变基因的个体接触链霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素会致聋。线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代，那么小红和小红的儿子（小红与完全正常的男性结婚所生）携带该线粒体突变基因的情况分别是_______________。 A. 携带，携带 B. 携带，不携带 C. 不携带，不携带 D. 不携带，携带 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 伴X隐性 ③. AC （2）3/4 （3） ①. Dd ②. ③④⑤ （4）A 【解析】 【小问1详解】 由于小明是患者，其为男性，其父母均正常，故其遗传方式可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体的隐性遗传。 A、若Ⅰ1号个体无致病基因，Ⅱ4的致病基因来自父本Ⅰ2，但Ⅰ2表型正常，可判断该病为常染色体遗传，A正确； B、若Ⅰ2号个体无致病基因，不能判断其准确的遗传方式，B错误； C、若Ⅱ3号个体有致病基因，且表型正常，可知该病为常染色体遗传，C正确； D、若Ⅱ4号个体有致病基因，不能判断其准确的遗传方式，D错误。 【小问2详解】 后经基因检测，发现小红和小明具有相同的耳聋致病基因，遗传方式相同，小红患病，但其父亲Ⅱ7表型正常，可知该病为常染色体隐性遗传，若用D/d表示控制该病的基因，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Dd，再生一个孩子，其不患病（D_）的概率为3/4。 【小问3详解】 小红基因型为dd，Ⅱ8号个体的基因型为Dd。 ①卵原细胞为体细胞，一定含有致病基因，①错误； ②初级卵母细胞由卵原细胞经间期染色体复制而得，一定含有致病基因，②错误； ③④⑤减数第一次分裂同源染色体分离后，D和d进入不同细胞，因此次级卵母细胞、极体、卵细胞都有可能只获得D，不含致病基因，③④⑤正确。 【小问4详解】 由于线粒体基因会随着卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故小红及其儿子均携带该致病基因，即A正确。 26. 豌豆在自然条件下是自花授粉且闭花授粉的植物，其荚形膨大与缢缩由A/a控制，豆荚的颜色黄色与绿色由B/b控制，这两对基因独立遗传。现取膨大黄色荚（甲）与缢缩绿色荚（乙）杂交得到F1，F1的表型与甲相同。F1自交产生F2，F2的表型及数目如下表所示。回答下列问题： 表型 膨大黄色荚 膨大绿色荚 缢缩黄色荚 缢缩绿色荚 F2 890株 301株 295株 99株 （1）豌豆是遗传学理想材料，如果要进行杂交实验，_______（父本/母本）花蕾期先进行人工去雄。为防止外来花粉干扰还需对母本进行_______处理。 （2）豌豆豆荚颜色的遗传符合___________定律，其中属于显性性状的是__________。将F2中的缢缩黄色荚在自然条件下种植得到F3，F3豆荚表型及比例为：______________。 （3）选择某一植株丙与乙进行杂交，发现子代中膨大荚的植株180株，缢缩荚的植株178株，黄色荚171株，绿色荚185株，则丙的基因型为___________。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 套袋 （2） ①. 分离 ②. 黄色 ③. 缢缩黄色荚∶缢缩绿色荚=5∶1（或缢缩绿色荚∶缢缩黄色荚=1∶5） （3）AaBb 【解析】 【小问1详解】 豌豆是闭花、自花受粉植物，杂交时为避免母本自花受粉，需要在花蕾期对母本去雄；去雄后需对母本进行套袋处理，隔绝外来花粉干扰，保证父本为指定个体。 【小问2详解】 豆荚的颜色黄色与绿色由B/b控制，单对相对性状的遗传符合基因分离定律；亲本黄色荚与绿色荚杂交，F1全为黄色荚，说明黄色是显性性状。根据亲本为膨大和缢缩杂交，子代为膨大，可知膨大为显性性状，F2中缢缩黄色荚的基因型为aaBB（占1/3）、aaBb（占2/3），豌豆自然条件下自交：aa为纯合子，后代均为缢缩；1/3的aaBB自交后代全为黄色，2/3的aaBb自交后代黄色占3/4、绿色占1/4。计算得F3中黄色占比为1/3+2/3×3/4=5/6，绿色占比为2/3×1/4=1/6，故表型比例为缢缩黄色荚∶缢缩绿色荚=5∶1。 【小问3详解】 乙是双隐性个体，基因型为aabb，测交后代每对性状分离比为1∶1时，说明待测个体对应基因为杂合子，子代膨大∶缢缩≈1∶1，说明丙含Aa，子代黄色∶绿色≈1∶1，说明丙含Bb，因此丙的基因型为AaBb。 27. 下图是某动物细胞部分生理过程示意图，过程①为DNA的复制，过程②为转录，过程③为翻译。当某些基因转录形成的mRNA分子与模板链难以分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。请回答下列问题： （1）DNA分子的复制方式为__________，上图中酶B为__________，该酶会催化________键断裂。 （2）过程②的原料是__________，酶C是__________。 （3）过程③核糖体移动的方向是__________（选填“从左向右”或“从右向左”），过程③中三个核糖体最终合成的三条肽链结构_________（填“相同”或“不相同”）。 （4）上图所示生理过程在该动物细胞内发生的场所是________（填“细胞核”或“线粒体”）。理由是____________________________________________________________________________________。 （5）大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，在下图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是________（填序号）。 【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 解旋酶 ③. 氢键 （2） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 （3） ①. 从左向右 ②. 相同 （4） ①. 线粒体 ②. 核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行 （5）2 【解析】 【小问1详解】 DNA分子的复制方式为半保留复制；过程①DNA复制中，酶B是解旋酶，功能是断裂DNA双链之间的氢键，使双链解旋。 【小问2详解】 过程②是转录，产物是RNA，因此原料是四种核糖核苷酸，催化转录的酶C是RNA聚合酶。 【小问3详解】 翻译时，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，且肽链越长，说明翻译的时间越长，核糖体结合的越早，图中从左到右的三个核糖体合成的肽链长度依次变长，因此过程③核糖体移动方向为从左向右，三个核糖体以同一条mRNA为模板翻译，因此最终合成的三条肽链结构相同。 【小问4详解】 题图显示：转录尚未结束，翻译即开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因是边转录边翻译，因此图示过程在该动物细胞内发生的场所是线粒体。 【小问5详解】 翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子，反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 28. 加拉帕戈斯群岛生活着13种地雀。其中有一种小嘴地雀喙型由等位基因A/a控制，表型有厚喙、中喙和薄喙三种，喙越厚越有利于破开大果实，但繁殖的灵活性下降。上个世纪七十年代，加拉帕戈斯群岛持续干旱，岛上小种子植物大量死亡，研究者测得灾前和灾后不同喙型的比例如下表。回答下列问题： 厚喙（AA） 中喙（Aa） 薄喙（aa） 灾前 9% 42% 49% 灾后 5% 58% 37% （1）持续干旱对小嘴地雀的进化起_______作用，小嘴地雀种群形成适应的前提是_______。 （2）灾前A基因频率为_______。旱灾前后，小嘴地雀发生了进化，依据是__________________________________________________________________________________________。 （3）加拉帕戈斯群岛生活着的13种地雀体现了生物多样性中的_______________。通过比较不同种地雀的某细胞呼吸酶的氨基酸序列可以推测出不同地雀的亲缘关系，从生物进化的证据的角度分析，这属于_______证据。 【答案】（1） ①. 选择##自然选择 ②. 可遗传变异##突变和基因重组 （2） ①. 30% ②. 灾后A的基因频率为34%，种群基因频率发生改变 （3） ①. 物种多样性 ②. （细胞和）分子水平 【解析】 【小问1详解】 持续干旱是环境筛选因素，属于自然选择，定向选择有利的喙型性状，决定地雀进化的方向，可遗传的变异是进化的原材料，只有变异可遗传，有利性状才能逐代积累，是种群形成适应的前提。 【小问2详解】 灾前A基因频率为9%+1/2×42%=30%，灾后A的基因频率为5%+1/2×58%=34%，种群基因频率发生改变，所以种群发生了进化。 【小问3详解】 13种地雀属于不同物种，对应生物多样性中的物种多样性。通过比较不同种地雀的某细胞呼吸酶的氨基酸序列，可以推测出不同地雀的亲缘关系，属于生物进化的（细胞和）分子水平证据。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $