第5章 基因突变及其他变异练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2
2026-07-17
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第5章 基因突变及其他变异 |
| 类型 | 作业-单元卷 |
| 知识点 | 生物的变异与育种 |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 208 KB |
| 发布时间 | 2026-07-17 |
| 更新时间 | 2026-07-17 |
| 作者 | xkw_086183518 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58848586.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
2026-2027学年高中生物人教版必修二第5章模拟练习题,聚焦“基因突变及其他变异”单元复习,通过选择(8题)与填空(3题)结合,覆盖染色体变异、遗传规律等核心知识,融合科学思维与探究实践,适配单元学情检测。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|8题|秋水仙素作用(题1)、细胞凋亡(题2)、DNA复制(题3)等|以实验情境(如根尖装片制作)考查生命观念,选项设计体现科学思维辨析|
|填空题|3题|Usher综合征遗传(题9)、PSⅡ损伤修复(题10)、复等位基因(题11)|综合遗传规律与细胞生物学,如题11结合致死基因与自由组合,适配高考对探究实践能力的考查趋势|
内容正文:
2026-2027学年高中生物人教版必修二 第5章 基因突变及其他变异 模拟练习题
一、选择题
1 . 用秋水仙素处理大花葱(2n=16),将其根尖制成有丝分裂装片,图示2个细胞分裂象。下列相关叙述正确的是( )
A.解离时间越长,越有利于获得图甲所示的分裂象
B.取解离后的根尖,置于载玻片上,滴加清水并压片
C.图乙是有丝分裂后期的细胞分裂象
D.由于秋水仙素的诱导,图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍
2 . 单一使用干扰素-γ治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V合成,不影响癌细胞凋亡,但同时加入干扰素-γ能破坏线粒体膜结构,促进癌细胞凋亡。下列叙述错误的是( )
A.癌细胞凋亡是由基因决定的
B.蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡
C.线粒体膜结构破坏后,其DNA可能会释放
D.抑制蛋白V合成会减弱肿瘤治疗的效果
3 . 某哺乳动物的体细胞核DNA含量为2C,对其体外培养细胞的核DNA含量进行检测,结果如图所示,其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的细胞及其占细胞总数的百分比。
下列叙述错误的是( )
A.甲中细胞具有核膜和核仁
B.乙中细胞进行核DNA复制
C.丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上
D.若培养液中加入秋水仙素,丙占细胞总数的百分比会减小
4 . 栽培马铃薯为同源四倍体,育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换,下列叙述错误的是( )
A.相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的茎秆粗壮,块茎更大
B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题,并保持优良性状
C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因
D.若同源染色体两两联会,GGgg个体自交,子代中产直链淀粉的个体占35/36
5 . 某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体,为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是( )
A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb
B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种
C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆
D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16
6 . 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现,50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是( )
A.酶E的作用是催化DNA复制
B.甲基是DNA半保留复制的原料之一
C.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D.DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型
7. 植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制,可被核恢复基因恢复育性。现有甲(雄性不育株,38条染色体)和乙(可育株,39条染色体)两份油菜。甲与正常油菜(38条染色体)杂交后代均为雄性不育,甲与乙杂交后代中可育株:雄性不育株=1:1,可育株均为39条染色体。下列推断错误的是( )
A.正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA分子数不等
B.甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因
C.乙经单倍体育种获得的40条染色体植株与甲杂交,F1均可育
D.乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等
8 . 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是( )
A.该致病基因不位于Y染色体上
B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子
C.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病
D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
二、填空题
9.
Usher综合征(USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病,分为α型、β型和γ型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。
(1)两个由单基因突变引起的α型USH的家系如图。
①家系1的II-2是携带者的概率为_______。
②家系1的II-1与家系2的II-2之间婚配,所生子女均正常,原因是______。
(2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如,小鼠在单基因G或R突变的情况下,gg表现为α型,rr表现为γ型,而双突变体小鼠ggrr表现为α型。表型正常的GgRr小鼠间杂交,F1表型及占比为:正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型个体中杂合子的基因型有______。
(3)r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解,导致USH。因此,抑制RN降解是治疗USH的一种思路。已知RN通过蛋白酶体降解,但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡,因而用于治疗的药物需在增强RN稳定性的同时,不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解,研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞,在不加入和加入某种药物时均分别测定两种荧光强度。如果该药物符合要求,则加药后的检测结果是_______。
(4)将野生型R基因连接到病毒载体上,再导入患者内耳或视网膜细胞,是治疗USH的另一种思路。为避免对患者的潜在伤害,保证治疗的安全性,用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别加以解释_______。
10.
当植物吸收的光能过多时,过剩的光能会对光反应阶段的PSⅡ复合体(PSⅡ)造成损伤,使PSⅡ活性降低,进而导致光合作用强度减弱。细胞可通过非光化学淬灭(NPQ)将过剩的光能耗散,减少多余光能对PSⅡ的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能:①修复损伤的PSⅡ;②参与NPQ的调节。科研人员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验,结果如图所示。实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同,且强光对二者的PSⅡ均造成了损伤。
(1)该实验的自变量为______。该实验的无关变量中,影响光合作用强度的主要环境因素有_________(答出2个因素即可)。
(2)根据本实验,____(填“能”或“不能”)比较出强光照射下突变体与野生型的PSⅡ活性强弱,理由是__________。
(3)据图分析,与野生型相比,强光照射下突变体中流向光合作用的能量__________(填“多”或“少”)。若测得突变体的暗反应强度高于野生型,根据本实验推测,原因是__________。
11.
已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制,其中某一基因纯合致死。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干,某研究小组对其开展了系列实验,结果如图所示。
回答下列问题。
(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是___________。实验③中的子代比例说明了___________,其黄色子代的基因型是___________。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有___________种,其中基因型组合为___________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。
(3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状,短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律,若甲雌雄个体相互交配,则子代表型及比例为___________;为测定丙产生的配子类型及比例,可选择丁个体与其杂交,选择丁的理由是___________。
答案
一、选择题答案 + 解析
1 答案:D
解析:
A 解离时间过长会彻底破坏细胞结构,无法观察分裂图像;
B 解离后需漂洗、染色再压片,不能直接滴清水压片;
C 乙细胞染色体分置两极,纺锤体无法形成,不是正常有丝分裂后期;
D 秋水仙素抑制纺锤体形成,甲、乙细胞染色体均不能移向两极,染色体数目加倍。
2 答案:D
解析:
A 细胞凋亡由基因程序性调控,正确;
B 抑制 V 蛋白后干扰素促凋亡效果增强,说明 V 抑制凋亡,正确;
C 线粒体膜破损,内部线粒体 DNA 释放到细胞质,正确;
D 降低 V 合成能增强干扰素作用,提升治疗效果,D 错误。
3 答案:D
解析:
甲 DNA=2C(G1 期),核膜核仁完整;乙 S 期进行 DNA 复制;丙 DNA=4C(G2、前、中、后期),中期染色体着丝粒排列赤道面;秋水仙素抑制纺锤体,细胞停留在 4C,丙比例升高,D 错误。
4 答案:C
解析:
同源四倍体 Gggg 减数分裂,次级精母可含 0/1/2 个 G,不可能只有 1 或 2,C 错误;四倍体器官更大;无性繁殖保持性状;GGgg 自交,gg 无直链淀粉占 1/36,产淀粉 35/36。
5 答案:D
解析:
F₂矮秆 6 份,纯合 AAbb、aaBB 占 2/6=1/3,不是 1/2;高秆 A_B_9 份,纯合 AABB 占 1/9≠1/16,D 错误,其余推导均成立。
6 答案:C
解析:
甲基化修饰不改变 DNA 碱基序列,随年龄、环境积累差异;酶 E 催化甲基修饰,不参与复制;甲基不是复制原料;甲基化改变基因表达、可改变表型,C 正确。
7 答案:C
解析:
乙染色体 39,单倍体育种加倍后 78 条,与甲(38)杂交染色体联会紊乱,后代不育,C 错误;初级卵母 DNA > 着丝粒数;可育株同时携带不育细胞质与核恢复基因;次级精母 DNA 减半,恢复基因数量少于初级。
8 答案:C
解析:
若 Ⅲ-5 正常,该病可为常显 / 伴 X 显,无法推出 Ⅱ-2 一定患病,C 错误;有男性患者排除 Y 连锁;Ⅱ1 无致病基因则 Ⅱ2 必携带;Ⅱ2 正常可区分显隐性。
二、填空题答案 + 解析
9
(1)①2/3;②两家系突变基因为不同非等位基因,双亲各提供正常显性基因,子代无隐性纯合,不患病
(2) GgRR、GgRr、Ggrr
(3) 绿色荧光强度下降,红色荧光强度基本不变
(4)①无致病性:不会侵染破坏人体正常细胞;②不能整合到人基因组:避免插入突变引发癌变;③复制能力弱:不会在体内大量增殖(任写两条)
10
(1) 光照处理阶段、植株类型;CO₂浓度、温度
(2) 不能;突变体缺失 H 蛋白,既不能修复损伤的 PSⅡ,又 NPQ 更强耗散更多光能,两种因素对 PSⅡ 活性的影响相反,无法判断 PSⅡ 活性高低
(3) 少;突变体缺失 H 蛋白无法修复受损 PSⅡ,PSⅡ 活性降低,减弱了光反应对暗反应的抑制作用,暗反应强度更高
11.
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