第5章 基因突变及其他变异练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2

2026-07-17
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第5章 基因突变及其他变异
类型 作业-单元卷
知识点 生物的变异与育种
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2027-2028
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 208 KB
发布时间 2026-07-17
更新时间 2026-07-17
作者 xkw_086183518
品牌系列 -
审核时间 2026-07-17
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58848586.html
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来源 学科网

摘要:

**基本信息** 2026-2027学年高中生物人教版必修二第5章模拟练习题,聚焦“基因突变及其他变异”单元复习,通过选择(8题)与填空(3题)结合,覆盖染色体变异、遗传规律等核心知识,融合科学思维与探究实践,适配单元学情检测。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|8题|秋水仙素作用(题1)、细胞凋亡(题2)、DNA复制(题3)等|以实验情境(如根尖装片制作)考查生命观念,选项设计体现科学思维辨析| |填空题|3题|Usher综合征遗传(题9)、PSⅡ损伤修复(题10)、复等位基因(题11)|综合遗传规律与细胞生物学,如题11结合致死基因与自由组合,适配高考对探究实践能力的考查趋势|

内容正文:

2026-2027学年高中生物人教版必修二 第5章 基因突变及其他变异 模拟练习题 一、选择题 1 . 用秋水仙素处理大花葱(2n=16),将其根尖制成有丝分裂装片,图示2个细胞分裂象。下列相关叙述正确的是(       ) A.解离时间越长,越有利于获得图甲所示的分裂象 B.取解离后的根尖,置于载玻片上,滴加清水并压片 C.图乙是有丝分裂后期的细胞分裂象 D.由于秋水仙素的诱导,图甲和图乙细胞的染色体数目都加倍 2 . 单一使用干扰素-γ治疗肿瘤效果有限。降低线粒体蛋白V合成,不影响癌细胞凋亡,但同时加入干扰素-γ能破坏线粒体膜结构,促进癌细胞凋亡。下列叙述错误的是(  ) A.癌细胞凋亡是由基因决定的 B.蛋白V可能抑制干扰素-γ诱发的癌细胞凋亡 C.线粒体膜结构破坏后,其DNA可能会释放 D.抑制蛋白V合成会减弱肿瘤治疗的效果 3 . 某哺乳动物的体细胞核DNA含量为2C,对其体外培养细胞的核DNA含量进行检测,结果如图所示,其中甲、乙、丙表示不同核DNA含量的细胞及其占细胞总数的百分比。     下列叙述错误的是(       ) A.甲中细胞具有核膜和核仁 B.乙中细胞进行核DNA复制 C.丙中部分细胞的染色体着丝粒排列在细胞中央的平面上 D.若培养液中加入秋水仙素,丙占细胞总数的百分比会减小 4 . 栽培马铃薯为同源四倍体,育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用,只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换,下列叙述错误的是(       ) A.相比二倍体马铃薯,四倍体马铃薯的茎秆粗壮,块茎更大 B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题,并保持优良性状 C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D.若同源染色体两两联会,GGgg个体自交,子代中产直链淀粉的个体占35/36 5 . 某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体,为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是(       ) A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种 C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆 D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16 6 . 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现,50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是(       ) A.酶E的作用是催化DNA复制 B.甲基是DNA半保留复制的原料之一 C.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 D.DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型 7. 植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制,可被核恢复基因恢复育性。现有甲(雄性不育株,38条染色体)和乙(可育株,39条染色体)两份油菜。甲与正常油菜(38条染色体)杂交后代均为雄性不育,甲与乙杂交后代中可育株:雄性不育株=1:1,可育株均为39条染色体。下列推断错误的是(  ) A.正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA分子数不等 B.甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因 C.乙经单倍体育种获得的40条染色体植株与甲杂交,F1均可育 D.乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等 8 . 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变,下列推断错误的是(  ) A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ-1不携带该致病基因,则Ⅱ-2一定为杂合子 C.若Ⅲ-5正常,则Ⅱ-2一定患病 D.若Ⅱ-2正常,则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 二、填空题 9. Usher综合征(USH)是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病,分为α型、β型和γ型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。 (1)两个由单基因突变引起的α型USH的家系如图。 ①家系1的II-2是携带者的概率为_______。 ②家系1的II-1与家系2的II-2之间婚配,所生子女均正常,原因是______。 (2)基因间的相互作用会使表型复杂化。例如,小鼠在单基因G或R突变的情况下,gg表现为α型,rr表现为γ型,而双突变体小鼠ggrr表现为α型。表型正常的GgRr小鼠间杂交,F1表型及占比为:正常9/16、α型3/8、γ型1/16。F1的α型个体中杂合子的基因型有______。 (3)r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解,导致USH。因此,抑制RN降解是治疗USH的一种思路。已知RN通过蛋白酶体降解,但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡,因而用于治疗的药物需在增强RN稳定性的同时,不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都通过蛋白酶体降解,研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞,在不加入和加入某种药物时均分别测定两种荧光强度。如果该药物符合要求,则加药后的检测结果是_______。 (4)将野生型R基因连接到病毒载体上,再导入患者内耳或视网膜细胞,是治疗USH的另一种思路。为避免对患者的潜在伤害,保证治疗的安全性,用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别加以解释_______。 10. 当植物吸收的光能过多时,过剩的光能会对光反应阶段的PSⅡ复合体(PSⅡ)造成损伤,使PSⅡ活性降低,进而导致光合作用强度减弱。细胞可通过非光化学淬灭(NPQ)将过剩的光能耗散,减少多余光能对PSⅡ的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能:①修复损伤的PSⅡ;②参与NPQ的调节。科研人员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验,结果如图所示。实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同,且强光对二者的PSⅡ均造成了损伤。     (1)该实验的自变量为______。该实验的无关变量中,影响光合作用强度的主要环境因素有_________(答出2个因素即可)。 (2)根据本实验,____(填“能”或“不能”)比较出强光照射下突变体与野生型的PSⅡ活性强弱,理由是__________。 (3)据图分析,与野生型相比,强光照射下突变体中流向光合作用的能量__________(填“多”或“少”)。若测得突变体的暗反应强度高于野生型,根据本实验推测,原因是__________。 11. 已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制,其中某一基因纯合致死。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干,某研究小组对其开展了系列实验,结果如图所示。     回答下列问题。 (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是___________。实验③中的子代比例说明了___________,其黄色子代的基因型是___________。 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有___________种,其中基因型组合为___________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状,短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律,若甲雌雄个体相互交配,则子代表型及比例为___________;为测定丙产生的配子类型及比例,可选择丁个体与其杂交,选择丁的理由是___________。 答案 一、选择题答案 + 解析 1 答案:D 解析: A 解离时间过长会彻底破坏细胞结构,无法观察分裂图像; B 解离后需漂洗、染色再压片,不能直接滴清水压片; C 乙细胞染色体分置两极,纺锤体无法形成,不是正常有丝分裂后期; D 秋水仙素抑制纺锤体形成,甲、乙细胞染色体均不能移向两极,染色体数目加倍。 2 答案:D 解析: A 细胞凋亡由基因程序性调控,正确; B 抑制 V 蛋白后干扰素促凋亡效果增强,说明 V 抑制凋亡,正确; C 线粒体膜破损,内部线粒体 DNA 释放到细胞质,正确; D 降低 V 合成能增强干扰素作用,提升治疗效果,D 错误。 3 答案:D 解析: 甲 DNA=2C(G1 期),核膜核仁完整;乙 S 期进行 DNA 复制;丙 DNA=4C(G2、前、中、后期),中期染色体着丝粒排列赤道面;秋水仙素抑制纺锤体,细胞停留在 4C,丙比例升高,D 错误。 4 答案:C 解析: 同源四倍体 Gggg 减数分裂,次级精母可含 0/1/2 个 G,不可能只有 1 或 2,C 错误;四倍体器官更大;无性繁殖保持性状;GGgg 自交,gg 无直链淀粉占 1/36,产淀粉 35/36。 5 答案:D 解析: F₂矮秆 6 份,纯合 AAbb、aaBB 占 2/6=1/3,不是 1/2;高秆 A_B_9 份,纯合 AABB 占 1/9≠1/16,D 错误,其余推导均成立。 6 答案:C 解析: 甲基化修饰不改变 DNA 碱基序列,随年龄、环境积累差异;酶 E 催化甲基修饰,不参与复制;甲基不是复制原料;甲基化改变基因表达、可改变表型,C 正确。 7 答案:C 解析: 乙染色体 39,单倍体育种加倍后 78 条,与甲(38)杂交染色体联会紊乱,后代不育,C 错误;初级卵母 DNA > 着丝粒数;可育株同时携带不育细胞质与核恢复基因;次级精母 DNA 减半,恢复基因数量少于初级。 8 答案:C 解析: 若 Ⅲ-5 正常,该病可为常显 / 伴 X 显,无法推出 Ⅱ-2 一定患病,C 错误;有男性患者排除 Y 连锁;Ⅱ1 无致病基因则 Ⅱ2 必携带;Ⅱ2 正常可区分显隐性。 二、填空题答案 + 解析 9 (1)①2/3;②两家系突变基因为不同非等位基因,双亲各提供正常显性基因,子代无隐性纯合,不患病 (2) GgRR、GgRr、Ggrr (3) 绿色荧光强度下降,红色荧光强度基本不变 (4)①无致病性:不会侵染破坏人体正常细胞;②不能整合到人基因组:避免插入突变引发癌变;③复制能力弱:不会在体内大量增殖(任写两条) 10 (1) 光照处理阶段、植株类型;CO₂浓度、温度 (2) 不能;突变体缺失 H 蛋白,既不能修复损伤的 PSⅡ,又 NPQ 更强耗散更多光能,两种因素对 PSⅡ 活性的影响相反,无法判断 PSⅡ 活性高低 (3) 少;突变体缺失 H 蛋白无法修复受损 PSⅡ,PSⅡ 活性降低,减弱了光反应对暗反应的抑制作用,暗反应强度更高 11. 学科网(北京)股份有限公司 $

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