精品解析：四川省内江市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年度第二学期高一期末检测题 生物学 本试卷共8页。全卷满分100分，考试时间为75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考号、班级用签字笔填写在答题卡相应位置。 2．选择题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。不能答在试题卷上。 3．非选择题用签字笔将答案直接答在答题卡相应位置上。 4．考试结束后，监考人员将答题卡收回。 一、选择题：本大题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔利用豌豆进行一对相对性状的杂交实验，并运用“假说—演绎法”揭示了遗传规律。下列叙述正确的是（ ） A. F1产生的雌配子与雄配子的数量之比为1∶1 B. F2出现3∶1的性状分离比属于演绎推理内容 C. 设计的测交实验应在演绎推理步骤之后进行 D. 孟德尔将其提出的假说归纳为基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、F1产生的两种基因型的雌配子比例为1∶1、两种基因型的雄配子比例为1∶1，但雄配子的总数量远多于雌配子，并非雌雄配子数量比为1∶1，A错误； B、F2出现3∶1的性状分离比是孟德尔通过杂交实验观察到的现象，属于提出问题阶段的事实依据，不属于演绎推理内容，B错误； C、假说-演绎法的流程为：观察现象提出问题→提出假说解释问题→演绎推理→实验验证，测交实验属于实验验证环节，需在演绎推理步骤之后进行，C正确； D、孟德尔提出的假说核心是遗传因子的分离规律，“基因”这一概念是后续科学家约翰逊提出的，孟德尔并未提出“基因”相关表述，D错误。 2. 自然条件下，将纯合甜玉米与纯合非甜玉米间行种植。收获后，非甜玉米的果穗上全为非甜籽粒，而甜玉米的果穗上既有甜籽粒又有非甜籽粒。下列叙述错误的是（ ） A. 籽粒甜与非甜是一对相对性状 B. 籽粒非甜相对于甜为显性性状 C. 甜玉米果穗上所结的非甜籽粒发育成的植株均为杂合子 D. 非甜玉米果穗上所结的非甜籽粒发育成的植株均为纯合子 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，玉米籽粒的甜与非甜是籽粒甜度这一性状的不同表现，属于一对相对性状，A正确； B、纯合甜玉米和纯合非甜玉米间行种植，可自交也可杂交，甜玉米的果穗上既有甜籽粒又有非甜籽粒，说明非甜性状在杂交后代中能表现出来，因此非甜对甜为显性性状，B正确； C、根据B项分析可知，非甜为显性性状，假设控制该性状的基因为A/a，甜玉米基因型为aa，只能产生含a的雌配子，其果穗上的非甜籽粒一定是接受了非甜玉米含A的花粉发育而来，基因型均为Aa，全为杂合子，C正确； D、非甜玉米基因型为AA，其果穗上的非甜籽粒有两种来源：自交得到的基因型为AA的纯合子、接受甜玉米a花粉杂交得到的基因型为Aa的杂合子，并非均为纯合子，D错误。 3. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 相对性状是指同一生物体不同部位表现出来的不同性状 B. 等位基因是指同源染色体上同一位置控制相对性状的基因 C. 性状分离是指后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 D. 受精作用是指来自父本和母本的核基因发生基因重组的过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、相对性状是指同种生物同一种性状的不同表现类型，并非同一生物体不同部位的不同性状，A错误； B、等位基因的定义为同源染色体的同一位置上、控制相对性状的基因，B正确； C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，选项表述缺少“杂种后代”的前提，C错误； D、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，受精作用是精子和卵细胞识别、融合成为受精卵的过程，该过程不发生基因重组，D错误。 4. 人类的软骨发育不全是一种单基因遗传病（致病基因位于4号染色体），患者多为杂合子，表现为四肢短小型侏儒，纯合子会在胚胎期或婴儿期死亡。白化病为常染色体隐性遗传病，致病基因位于9号染色体。现有一对夫妇，男性表现正常，女性患有软骨发育不全，他们生了一个仅患白化病的男孩。下列叙述错误的是（ ） A. 该夫妇再生一个健康男孩的概率为3/16 B. 该夫妇仅通过遗传咨询不能确定胎儿是否患病 C. 白化病的发病率通常高于人类的软骨发育不全 D. 上述两种遗传病在男性和女性中的发病率几乎一致 【答案】C 【解析】 【详解】首先明确两种遗传病的遗传方式：软骨发育不全为常染色体显性遗传病（设相关基因为A/a），显性纯合子AA致死，存活患者均为杂合子Aa，正常个体基因型为aa；白化病为常染色体隐性遗传病（设相关基因为B/b），患者基因型为bb，正常个体为B_。根据子代仅患白化病（基因型aabb）可推知，夫妇基因型为：男性aaBb，女性AaBb。 A、再生健康男孩需满足：软骨正常（aa，概率1/2）、不患白化病（B_，概率3/4）、性别为男孩（概率1/2），总概率为，A正确； B、遗传咨询仅能推算胎儿患病的概率，无法确定胎儿实际基因型，要确定是否患病需进行产前诊断（如基因检测），因此仅通过遗传咨询不能确定胎儿是否患病，B正确； C、白化病为常染色体隐性遗传病，只有隐性纯合个体才发病；软骨发育不全为常染色体显性遗传病，只要携带显性致病基因（杂合子）即发病，通常常染色体显性遗传病的发病率高于常染色体隐性遗传病，因此白化病发病率低于软骨发育不全，C错误； D、两种遗传病的致病基因均位于常染色体上，遗传与性别无关，因此在男性和女性中的发病率几乎一致，D正确。 5. 下图表示基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 雌雄配子随机结合方式有16种，F1表型有9种 B. F1中，基因型和表型均与亲本相同的个体占9/16 C. 基因分离定律和自由组合定律分别发生在①②过程 D. F1表型受细胞中的基因组成和环境因素的共同影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因型为AaBb的个体产生雌、雄配子各4种，雌雄配子随机结合方式有4×4=16种，但AaBb自交（完全显性情况下）F1表型共2×2=4种，基因型共3×3=9种，A错误； B、F1中基因型与亲本AaBb相同的个体占4/16=1/4，表型与亲本相同的双显性个体占9/16，基因型和表型均与亲本相同的个体占1/4，B错误； C、基因分离定律和自由组合定律的实质均发生在减数分裂形成配子的过程中，即都发生在①过程，②是受精作用，不发生上述定律，C错误； D、生物的表型是基因组成和环境因素共同作用的结果，因此F1表型受二者共同影响，D正确。 6. 某研究者对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制出处于细胞分裂不同时期的示意图（含部分染色体且不考虑突变和性染色体差异）。下列叙述错误的是（ ） A. 图中甲、丙、丁细胞内均含有同源染色体 B. 丙细胞中a和b两条染色体上的遗传物质相同 C. 丁细胞内染色体发生交换会使非等位基因随之交换 D. 显微观察非洲爪蟾的卵巢切片，也可找到甲所示细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、据题图信息可知，甲为减数第一次分裂中期，乙为减数第二次分裂后期，丙为有丝分裂后期，丁为减数第一次分裂后期，甲、丙、丁细胞内均存在同源染色体，只有乙无同源染色体，A正确； B、丙为有丝分裂后期，a和b是同一条染色体复制产生的姐妹染色单体着丝粒分裂后形成的，不考虑突变的前提下，二者遗传物质完全相同，B正确； C、丁细胞中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，会导致同源染色体上的非等位基因随之发生重组交换，C正确； D、甲是初级精母细胞，减Ⅰ分裂为均等分裂；卵巢中初级卵母细胞的减Ⅰ分裂为不均等分裂，且初级卵母细胞长期停滞在减Ⅰ前期，卵巢中无法找到和甲形态一致的减Ⅰ中期细胞，D错误。 7. 图甲为果蝇初级精母细胞的一对同源染色体上部分基因的荧光标记情况（黑点代表被标记的基因）；图乙为果蝇X染色体上部分基因的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲方框内的两个基因在减数分裂Ⅱ后期分离 B. 图乙中的非等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C. 萨顿等通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 D. 图乙体现了细胞中所有基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、图甲方框内的两个基因位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，两个基因随之分离，A正确； B、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，图乙中的非等位基因位于同一条X染色体上，遗传时不遵循自由组合定律，B错误； C、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，C错误； D、图乙仅能体现X染色体上的部分基因在染色体上呈线性排列，并非细胞中所有基因在染色体上呈线性排列，如细胞质中的基因不在染色体上，D错误。 8. 下图为某单基因遗传病家系图，已知Ⅰ2个体不携带致病基因。则Ⅲ1和Ⅲ2的致病基因均来自Ⅰ1的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1 【答案】D 【解析】 【详解】已知Ⅰ2个体不携带致病基因，因此该病为显性遗传病。若为常染色体显性，Ⅰ1（A_）与Ⅰ2（aa）生育正常儿子 Ⅱ1（aa），可确定Ⅰ1基因型为Aa，Ⅱ2患病则基因型为Aa，致病基因A只能来自Ⅰ1；若为伴X显性，Ⅰ1（XAY）、Ⅰ2（XaXa），Ⅱ2基因型为XAXa，致病基因同样只能来自Ⅰ1。无论哪种显性遗传方式，Ⅱ2的致病基因均来源于Ⅰ1；Ⅲ1和Ⅲ2的致病基因只能由母亲Ⅱ2传递，因此Ⅲ1和Ⅲ2的致病基因均来自Ⅰ1的概率为1，ABC错误，D正确。 9. 将绿色荧光染料标记某种成分的T2噬菌体与大肠杆菌混合保温培养，不同时间取样、搅拌、离心后，检测上清液的荧光强度，结果如图。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中被荧光标记的T2噬菌体成分是蛋白质 B. 实验过程中搅拌不充分会使图中曲线整体上移 C. 若检测沉淀中的荧光强度，则曲线应先上升后下降 D. 若继续延长保温时间，c点后的荧光强度将持续上升 【答案】C 【解析】 【详解】A、若标记蛋白质外壳，蛋白质不能进入大肠杆菌，上清会持续存在大量荧光外壳，荧光强度不会明显下降，与曲线不符；曲线出现明显低谷说明标记物质可以进入宿主细胞，因此标记的是 DNA，A错误； B、本实验标记 DNA，噬菌体外壳无荧光；搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离，外壳不含荧光，因此搅拌不充分对已经完成 DNA 注入的个体荧光分布几乎没有影响；搅拌不充分只会造成少量完整噬菌体吸附在菌体表面无法脱落，并随细菌沉降，上清中带有荧光的游离噬菌体数量减少，上清荧光强度降低，曲线整体下移，B错误； C、侵染前期，带荧光的 DNA 不断注入大肠杆菌，沉淀荧光持续升高；保温时间过长细菌裂解，亲代荧光 DNA 释放到上清，沉淀荧光下降，因此沉淀荧光强度曲线先上升后下降，C正确； D、可供侵染的大肠杆菌数量有限，全部裂解后，上清中亲代荧光 DNA 总量不再增加，荧光强度不会持续上升，D错误。 10. DNA分型技术利用DNA分子的特异性能够精准区分不同个体，常用于亲子鉴定、刑事侦查等。下列有关DNA分子的叙述，未体现DNA特异性的是（ ） ①不同的双链DNA中（A+T）/（G+C）的比值不同 ②不同的双链DNA中（A+C）/（T+G）的比值相同 ③双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接构成基本骨架 ④一条DNA单链上相邻的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连 ⑤不同个体的DNA分子，其脱氧核苷酸的排列顺序存在差异 A. ①③④ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ①③⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】DNA的特异性是指不同DNA分子具有特定的脱氧核苷酸（碱基）排列顺序，仅不同DNA存在差异的特点才能体现特异性，所有DNA共有的共性不能体现特异性。 ①不同双链DNA的比值不同，属于不同DNA的差异特点，①能体现特异性； ②中双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、C=G，所有双链DNA的比值均为1，属于共性，②不能体现特异性； ③磷酸和脱氧核糖交替连接是所有双链DNA的共同骨架结构，属于共性，③不能体现特异性； ④磷酸二酯键连接单链相邻脱氧核苷酸是所有DNA的共同连接方式，属于共性，④不能体现特异性； ⑤不同DNA的脱氧核苷酸排列顺序不同是DNA特异性的直接体现，⑤能体现特异性； 综上所述，②③④未体现DNA特异性，故选B。 11. 基因重组是生物变异的重要来源，可使子代基因组合多样化。下列过程未发生基因重组的是（ ） A. 表型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的子代 B. 基因型为AaBb的个体产生四种配子且比例为1∶1∶1∶1 C. 黑鼠与白鼠杂交得F1，F1自交得F2，F2表型比例为9∶3∶4 D. 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得F1，F1测交后代表型比为1∶1∶1∶1 【答案】A 【解析】 【详解】A、苯丙酮尿症是单基因隐性遗传病，双亲均为该致病基因的杂合子，子代患病是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果，只涉及一对等位基因，未发生基因重组，A符合题意； B、基因型为AaBb的个体产生4种比例相等的配子，是减数分裂时非同源染色体上非等位基因自由组合导致的，发生了基因重组，B不符合题意； C、F₂表型比例9∶3∶4是9∶3∶3∶1的变形，说明性状由两对等位基因控制且遵循自由组合定律，F₁减数分裂产生配子时发生了基因重组，C不符合题意； D、F₁测交后代表型比为1∶1∶1∶1，说明双杂合的F₁减数分裂产生了4种比例相等的配子，该过程发生了非等位基因的自由组合，即基因重组，D不符合题意。 12. 研究人员培育出红果、黄果、粉果等不同果色的番茄品种，兼具食用与观赏价值，助力特色农业发展。下列叙述错误的是（ ） A. 番茄果色的多样性，体现了番茄的遗传多样性 B. 番茄果色的可遗传变异可为种群进化提供原材料 C. 不同果色番茄品种间不存在生殖隔离，属于同一物种 D. 人工选育不同果色番茄的过程不会改变种群的基因频率 【答案】D 【解析】 【详解】A、遗传多样性是指同一物种内基因和基因型的多样性，番茄不同果色由基因差异决定，体现了番茄的遗传多样性，A正确； B、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，是生物进化的原材料，因此番茄果色的可遗传变异可为种群进化提供原材料，B正确； C、物种的判断标准是是否存在生殖隔离，不同果色的番茄可以相互交配并产生可育后代，不存在生殖隔离，属于同一物种，C正确； D、人工选育不同果色番茄的过程属于人工选择，会定向保留人类需要的性状、淘汰不需要的性状，会定向改变种群的基因频率，D错误。 13. 预防和减少出生缺陷，是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（ ） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 遗传咨询能准确诊断胎儿是否患21三体综合征 C. 产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查是提高人口素质的重要措施 D. 基因检测作为产前诊断的手段，可以检测出各种类型的遗传病 【答案】C 【解析】 【详解】A、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病概率，但无法杜绝遗传病患儿的降生，比如新发生的基因突变、非近亲结婚导致的遗传病仍可能出现，A错误； B、遗传咨询仅能推算后代患遗传病的风险、给出防治建议，无法准确诊断胎儿是否患21三体综合征，该病需通过染色体核型分析等产前诊断手段确诊，B错误； C、产前筛查与诊断可及时发现胎儿的先天异常，新生儿疾病筛查可早发现早治疗新生儿先天性疾病，二者都是提高人口素质的重要措施，C正确； D、基因检测仅能检测出由基因异常导致的遗传病，无法检测染色体数目/结构变异引起的遗传病（如21三体综合征），不能检测所有类型的遗传病，D错误。 14. 我国科学家在水稻某条染色体上，成功定位到能同时调控水稻耐碱性与耐热性的关键基因ATT，该基因编码的GA20氧化酶可催化赤霉素前体转化为赤霉素；适宜浓度的赤霉素通过调节SLR1蛋白的含量，能减轻碱性、高温对植株的损伤。下列叙述错误的是（ ） A. ATT基因的转录和翻译过程分别发生在细胞核和细胞质中 B. ATT基因通过控制蛋白质的结构直接控制水稻的抗逆性状 C. 抑制ATT基因的表达会使赤霉素含量下降，影响植株抗逆性 D. 该研究表明，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系 【答案】B 【解析】 【详解】A、水稻是真核生物，位于染色体上的ATT基因属于核基因，转录过程在细胞核中进行，翻译过程在细胞质的核糖体上进行，A正确； B、ATT基因编码GA20氧化酶，是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制水稻的抗逆性状，并非通过控制蛋白质的结构直接控制性状，B错误； C、ATT基因编码的GA20氧化酶可催化赤霉素前体转化为赤霉素，抑制ATT基因的表达会导致GA20氧化酶合成量减少，赤霉素含量下降，进而影响植株抗逆性，C正确； D、该基因可同时调控水稻耐碱性与耐热性两种性状，说明一个基因可以影响多个性状，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，D正确。 15. 某细胞中的一条染色体上有基因P和基因Q，二者部分碱基序列及转录方向如图。则图中基因P、Q的部分碱基转录出的mRNA序列是（ ） A. 基因P：5'-CUGAUC-3'；基因Q：5'-UUCGA-3' B. 基因P：5'-CAGAUC-3；基因Q：5'-AAGCU-3′ C. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-AAGCU-3' D. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-UCGAA-3' 【答案】D 【解析】 【详解】转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则（A-U、T-A、G-C、C-G）合成mRNA的过程，mRNA的合成方向为5'→3'，因此RNA聚合酶沿模板链的移动方向为3'→5'。基因P转录方向向右，模板为3'→5'走向的DNA下链，对应模板序列为3'-CTAGAC-5'，转录出的mRNA应为5'-GAUCUG-3'；基因Q转录方向向左，模板为3'端在右侧的DNA上链，上链对应序列为3'-AGCTT-5'），转录出的mRNA应为5'-UCGAA-3'，ABC错误，D正确。 16. 癌症的发生与原癌基因、抑癌基因的突变及表观遗传有关。有研究表明，慢性粒细胞白血病与细胞中9号和22号染色体交换片段有关，且细胞内基因ABL过度表达；肾母细胞瘤患者基因WT1存在高度甲基化现象。下列叙述正确的是（ ） A. 据题意推断基因WT1可能属于原癌基因 B. 基因ABL过度表达可导致细胞增殖失控 C. 正常细胞中基因WT1、基因ABL均不表达 D. 9号与22号染色体交换片段属于基因重组 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因甲基化会抑制基因的表达，肾母细胞瘤患者WT1基因高度甲基化时患病，说明WT1正常表达时可抑制细胞异常增殖，属于抑癌基因，A错误； B、癌症的特征是细胞增殖失控，题干表明ABL基因过度表达会引发慢性粒细胞白血病，因此可推断ABL过度表达可导致细胞增殖失控，B正确； C、正常细胞中原癌基因和抑癌基因均会正常表达，共同调控细胞的生长和增殖进程，C错误； D、9号和22号属于非同源染色体，非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位，D错误。 17. 科学家使用紫外光吸收光谱法研究DNA复制的方式：将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌放入含14NH4Cl的培养液中培养（大肠杆菌约20分钟繁殖一代），不同时间提取大肠杆菌DNA进行密度梯度离心，测定溶液紫外光吸收光谱，结果如图。下列叙述正确的是（ ） 注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置；峰值越大，表明DNA数量越多。 A. 若DNA进行全保留复制，20分钟时峰值只出现在R处 B. 若DNA进行全保留复制，20分钟时峰值只出现在P处 C. 若DNA进行半保留复制，20分钟时峰值只出现在Q处 D. 若DNA进行半保留复制，20分钟时峰值只出现在P处 【答案】C 【解析】 【详解】A、离心管中不同位置对应的DNA类型：越靠近离心管底部密度越大，因此P为重带（对应双链均含¹⁵N的DNA），Q为中带（对应一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N的杂合DNA），R为轻带（对应双链均含¹⁴N的DNA），大肠杆菌20分钟繁殖一代即DNA完成1次复制。若DNA进行全保留复制，复制1次后会得到1个双链均为¹⁵N的亲代DNA、1个双链均为¹⁴N的子代DNA，峰值应同时出现在P和R处，并非只在R处，A错误； B、若DNA进行全保留复制，20分钟时存在P、R两个峰值，并非只在P处，B错误； C、若DNA进行半保留复制，复制1次后所有DNA均为一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N的杂合DNA，密度中等，因此峰值只出现在Q处，C正确； D、若DNA进行半保留复制，20分钟时不存在双链均为¹⁵N的DNA，不会在P处出现峰值，D错误。 18. 家蚕（2n=56，ZW型性别决定）体色的有斑纹与无斑纹分别由Ⅱ号染色体上的基因A、a控制。雄蚕吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但幼蚕期雌雄难以区分。科学家通过60Co照射获得变异家蚕，培育出“限性斑纹雌蚕”，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 家蚕一个染色体组的组成为27条常染色体+Z或W B. 60Co照射诱发了家蚕Ⅱ号染色体片段向W染色体易位 C. F1有斑纹的个体中，染色体正常的雌性个体比例为1/3 D. 用限性斑纹雌蚕与无斑纹雄蚕交配，可根据体色辨别幼蚕性别 【答案】C 【解析】 【详解】A、家蚕为2n=56，ZW型性别决定，为二倍体，因此，家蚕一个染色体组的组成为27条常染色体+Z或W，A正确； B、据图可知，60Co照射诱发了家蚕Ⅱ号染色体片段向W染色体易位，属于染色体结构变异，B正确； C、亲本变异雌蚕基因型可表示为AOZWA，和无斑纹雄蚕aaZZ交配，F1基因型和表型为：AaZZ（有斑纹，雄性）、AaZWA（有斑纹，雌性），W染色体携带易位片段，染色体异常、OaZZ（无斑纹，雄性) 、OaWA(有斑纹，雌性)，W染色体携带易位片段，染色体异常。 因此 F1有斑纹的个体共3份，不存在染色体正常的雌性个体，C错误； D、限性斑纹雌蚕基因型为aaZWA和无斑纹雄蚕aaZZ交配，后代雄蚕全为aaZZ（无斑纹），雌蚕全为aaZWA（有斑纹），可直接根据体色辨别幼蚕性别，D正确。 19. 遗传印记是指由不同性别的亲本传给子代的同源染色体中，一条染色体上的基因因甲基化失活引起不同表型的现象。下图为某二倍体生物15号染色体遗传印记对基因表达的影响（“+”表示促进、“-”表示抑制，“☒”表示基因不表达）。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传印记通过改变基因的碱基序列调控基因表达 B. 该个体体内能检测到A、D、e三种基因的mRNA C. e基因表达可能与该个体功能元件P甲基化有关 D. 基因型为aaDDEE的个体与该个体的表型完全相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、遗传印记属于表观遗传，DNA甲基化不改变基因碱基序列，A错误； B、图中母源A基因、D基因甲基化不表达；父源E基因被抑制表达，只有父本a、d基因，母本e基因表达，因此能检测到a、d、e对应的mRNA，无法检测A、D基因的mRNA，B错误； C、父本染色体E基因被抑制表达、母本e基因正常表达，二者差异在于功能元件P甲基化状态不同，由此推测e基因表达可能和功能元件P甲基化相关，C正确； D、遗传印记取决于亲本来源，基因型aaDDEE的个体，基因来自父方或母方会造成甲基化模式不同，基因表达情况存在差异，表型不一定相同，D错误。 20. 图甲为某隐性遗传病的系谱图，已知Ⅱ1患病与基因M突变为m有关，Ⅱ2、Ⅱ4患病与基因N突变有关。经检查发现，Ⅰ3、Ⅰ4仅携带基因N突变形成的基因n1、n2，基因N、n1、n2模板链部分序列如图乙。不考虑XY染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 基因M和基因N均位于常染色体上，该病在男女中发病率相同 B. 基因N突变形成基因n1、n2，可体现基因突变具有不定向性的特点 C. 基因n2相对于基因n1为显性，Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为100% D. 若Ⅲ1正常的概率为1/2，则Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为mmNn2、Mmn1n1 【答案】D 【解析】 【详解】A、Ⅰ1、Ⅰ2表现正常，生出了由基因M突变致病的Ⅱ1，说明基因M位于常染色体上；Ⅰ3、Ⅰ4表现正常，生出了由基因N突变致病的Ⅱ2、Ⅱ4，说明基因N也位于常染色体上，因此该病在男女中发病率相同，A正确； B、基因N突变形成基因n1、n2产生多个等位基因，可体现基因突变具有不定向性的特点，B正确； C、Ⅰ3基因型为 Nn1， Ⅰ4基因型为 ��1 n2； N是正常显性基因， n2相对于 ��1为显性，且只有不含正常N、同时携带致病 ��1才会患病，因此，患病的 Ⅱ2、Ⅱ4 基因型相同，均为 ��1n1​ ，C正确； D、若Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为mmNn2、Mmn1n1，则Ⅲ1正常（Mmn2n1）的概率为1/2，若Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为mmNn1、MMn1n1，则Ⅲ1正常（MmNn1）的概率也为1/2，D错误。 二、非选择题（本大题包括5小题，共50分） 21. 青枯病是由细菌青枯劳尔氏菌引起的一种病害，会影响番茄的产量和品质。番茄的抗青枯病（R）对易感病（r）为显性，同时受到基因B/b的影响；基因型为BB时抗性完全消失，Bb时抗性减弱，bb时则无影响。回答下列问题： （1）根据题中信息分析，番茄青枯病抗性有3种表型：完全抗病、弱抗病及易感病。其中弱抗病番茄的基因型为__________，易感病的基因型有__________种。 （2）现将两种纯合的易感病番茄品种杂交，获得F1，然后用青枯劳尔氏菌侵染F1，F1全表现为弱抗病。据此推断，亲本易感病番茄基因型的组合是__________。 （3）为探究基因B/b与R/r的遗传是否遵循自由组合定律，研究人员将第（2）问中的F1自交得到F2，统计F2的表型及比例。 ①若F2的表型及比例为__________，则说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 ②若F2的表型及比例为完全抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6∶7，则说明两对基因的遗传遵循自由组合定律。试从配子形成的角度解释，产生该结果的原因是_______________________________。 （4）若已确认基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律，请以第（3）问中的F2为实验材料，设计一个最简便的遗传实验，用于鉴定出完全抗病的纯合番茄品种，简要写出实验思路：_______________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. RRBb、RrBb ②. 5  （2）RRBB×rrbb  （3） ①. 弱抗病∶易感病=1∶1 ②. F1​减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生了数量相等的四种配子 （4）让F2​中所有完全抗病番茄分别自交，后代不发生性状分离（全为完全抗病）的即为完全抗病纯合番茄 【解析】 【小问1详解】 根据题干信息，弱抗病需满足：含显性抗病基因R、且基因型为Bb（抗性减弱），因此基因型为RRBb、RrBb；易感病满足：只要含BB（抗性完全消失，无论R/r），或只要含rr（本身易感病，无论B/b），基因型共有RRBB、RrBB、rrBB、rrBb、rrbb 5种。 【小问2详解】 亲本为纯合易感病，F1​全为弱抗病（基因型为RrBb），纯合易感病的基因型中，只有RRBB（B致抗性消失，属于易感病）和rrbb（rr本身易感病）杂交，后代全为RrBb（弱抗病），所以亲本组合为RRBB×rrbb。 【小问3详解】 ① 若两对基因不遵循自由组合定律，则基因连锁（R与B连锁、r与b连锁），F1​(RrBb)只产生RB和rb两种配子，自交后代基因型比例为RRBB：RrBb：rrbb=1：2：1，对应表型比例为弱抗病：易感病=1：1。 ② 若遵循自由组合定律，从配子形成角度解释就是自由组合定律的实质：减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，F1​产生四种比例相等的配子，因此自交后代出现3：6：7的性状分离比。 【小问4详解】 F2​中完全抗病的基因型有两种：纯合RRbb、杂合Rrbb，对于植物来说，鉴定显性个体是否为纯合最简便的方法是自交，故实验思路为：让F2​中所有完全抗病番茄分别自交，后代不发生性状分离（全为完全抗病）的即为完全抗病纯合番茄。 22. 下图为人类正常卵细胞发生过程示意图，其中“23”“46”代表染色体数目，“Ⅰ—Ⅴ”代表细胞。回答下列问题： （1）若图中Ⅴ是极体，则Ⅱ代表的细胞名称是__________。细胞Ⅰ分裂为细胞Ⅱ、Ⅲ的生理过程称为__________，该过程染色体数目减半的原因是__________。 （2）若细胞Ⅲ内只有22条染色体，且不存在21号染色体，则细胞Ⅳ含有__________条21号染色体。该细胞与正常染色体数目的精子结合为受精卵，由该受精卵发育而来的个体患21三体综合征，该病属于__________遗传病；可在女性孕期通过产前诊断，如__________进行染色体分析，确定胎儿是否患有该遗传病。 （3）除21号染色体外，现已发现多一条13号或18号染色体的婴儿，都表现出严重的病症；据不完全调查，现在还未发现多一条（或几条）其他常染色体的婴儿。你对此现象的解释是____________________。 【答案】（1） ①. 次级卵母细胞 ②. 减数第一次分裂 ③. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞 （2） ①. 2 ②. 染色体异常 ③. 羊水检查 （3）额外增加一条其他常染色体的胚胎会因染色体严重失衡，在胚胎发育时期致死，无法发育为成熟婴儿 【解析】 【小问1详解】 人类卵细胞形成过程中，初级卵母细胞（染色体数46）经减数第一次分裂产生1个次级卵母细胞和1个第一极体（二者染色体数均为23）；次级卵母细胞经减数第二次分裂产生卵细胞和第二极体，第一极体经减数第二次分裂产生两个第二极体。本题中Ⅴ是极体，Ⅲ分裂产生两个极体，说明Ⅲ是第一极体，因此Ⅱ为次级卵母细胞。减数第一次分裂染色体数目减半的原因是同源染色体分离后，分别进入两个不同的子细胞。 【小问2详解】 若第一极体Ⅲ不含21号染色体，说明减数第一次分裂时21号同源染色体未分离，全部进入次级卵母细胞Ⅱ，减数第二次分裂姐妹染色单体正常分离后，卵细胞Ⅳ会获得2条21号染色体。21三体综合征是染色体数目异常导致的，属于染色体异常遗传病；临床可通过孕期羊水穿刺（羊水检查）获取胎儿细胞，进行染色体分析，筛查该病。 【小问3详解】 染色体增加会打破基因组的基因剂量平衡，大部分常染色体体积大、携带基因多，额外增加一条后会导致胚胎发育严重异常，在胚胎期就会死亡，无法发育为成熟婴儿，因此几乎未发现这类存活的婴儿。 23. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予发现microRNA（简称miRNA）及其在转录后基因调控作用的科学家。人类基因组编码超千种miRNA，在调控基因表达、细胞分化等方面发挥着核心作用；病毒等外来生物的siRNA也能发挥类似调控作用，二者作用机制如图。回答下列问题： （1）过程①中所需的酶是__________，其作用是_________________________________________________。 （2）过程②③断裂的化学键是_____________________________，经Drosha切割后的RNA通过细胞核的____________________（填结构）进入细胞质。 （3）据图可知，当siRNA与Ago蛋白形成的RISC复合体与目标RNA互补时，目标RNA被__________，导致__________过程无法进行；当miRNA与Ago蛋白形成的RISC复合体与目标RNA不完全互补时，它抑制基因表达的机制为______________________________。 （4）研究发现，miRNA能调控癌症相关基因的表达，具有潜在的抗癌作用。制备特异性miRNA靶向药物，使其与肿瘤细胞内某些关键蛋白基因的mRNA互补配对，可阻止蛋白质合成以抑制肿瘤生长。试分析该治疗方式的优势：_________________________________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. 解开DNA双链，催化核糖核苷酸聚合形成RNA （2） ①. 磷酸二酯键 ②. 核孔 （3） ①. 切割降解 ②. 翻译 ③. RISC复合体结合靶RNA，阻止核糖体在 mRNA上移动，抑制翻译过程 （4）特异性强，对正常细胞副作用小 【解析】 【小问1详解】 过程①为miRNA基因的转录过程，动物细胞 miRNA基因由RNA 聚合酶催化转录。RNA聚合酶的功能：①解开DNA局部双链；②催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，以 DNA 一条链为模板合成 RNA。 【小问2详解】 Drosha、Dicer均属于核糖核酸酶，作用是剪切 RNA，断裂核苷酸之间的磷酸二酯键。经 Drosha切割得到的miRNA前体是大分子RNA，大分子物质进出细胞核只能通过核孔转运至细胞质。 【小问3详解】 siRNA 与靶 mRNA 完全互补配对：RISC 复合体中 Ago 蛋白发挥内切酶活性，切割降解目标 mRNA；mRNA 被破坏后，无法作为翻译模板，翻译过程不能进行。miRNA 与靶 mRNA 不完全互补配对：不会切割 mRNA，阻止核糖体在 mRNA上移动，抑制翻译过程，减少对应蛋白质合成。 【小问4详解】 该药物依靠碱基互补配对特异性结合肿瘤细胞致癌基因的 mRNA，优势分为两点：靶向特异性高：仅靶向肿瘤细胞特定 mRNA，不会无差别杀伤正常细胞，毒副作用远小于传统化疗药物；作用机制精准：在转录后水平直接阻断致癌蛋白合成，抑制肿瘤细胞增殖，可精准下调癌变相关基因表达，不易产生耐药性。 24. 科研小组利用某AI大模型创设“遗传模拟器”，用于研究信鸽羽色的遗传规律，模拟条件及模拟结果如下。回答下列问题： 模拟条件 模拟结果 信鸽性别决定类型：ZW型 羽色分类：基本羽色和辅助羽色 基本羽色：有瓦灰和白色，由等位基因B/b控制 辅助羽色：有黑点和黑条，由等位基因D/控制 数智亲本：瓦灰黑条雌雄鸽各一只（杂交100次）其它条件：不考虑Z、W染色体上的同源区段 F1表型及比例： 瓦灰黑条雄鸽∶瓦灰黑条雌鸽∶白色黑条雄鸽∶瓦灰黑点雌鸽∶白色黑条雌鸽∶白色黑点雌鸽=6∶3∶2∶3∶1∶1 （1）据题意可知，控制__________（填“基本”或“辅助”）羽色的基因位于Z染色体上，“数智亲本”雌鸽的基因型为__________。 （2）F1中，b的基因频率为__________；仅考虑B/b时，基因型频率最高的是____________________。 （3）与实际饲养研究相比，“遗传模拟器”研究信鸽遗传的优势是_____________________________。 （4）为进一步研究信鸽羽色间的关系，科研小组利用“遗传模拟器”进行了DNA序列分析。研究发现，b基因由B基因（部分序列如图）的某一碱基对发生替换而来，翻译时亮氨酸被谷氨酰胺替代。据此推断，图中转录的模板链为__________（填“①”或“②”），并在图中圈出发生替换的碱基对__________。 注：亮氨酸的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。 【答案】（1） ①. 辅助 ②. BbZDW （2） ①. 1/2 ②. Bb （3）研究周期短、成本低，可排除环境干扰；可连续多次实验，快速获得大量遗传数据 （4） ①. ① ②. 【解析】 【小问1详解】 题意显示，瓦灰黑条雌雄鸽杂交产生的子代中无论雌雄均表现为瓦灰∶白色=3∶1，说明控制基本羽色的基因位于常染色体上，且瓦灰对白色为显性，子代中黑点∶黑条=1∶3，且黑点仅在雌性中出现；说明控制“辅助”羽色的基因位于Z染色体上，且黑条对黑点为显性，“数智亲本”雌鸽的基因型为BbZDW。 【小问2详解】 只考虑B/b，F1的基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，可见b的基因频率为1/2；仅考虑B/b时，基因型频率最高的是Bb。 【小问3详解】 和实际饲养相比，遗传模拟器可以快速得到大量后代，不需要长时间饲养，因此优势是短时间获得大量样本、缩短研究周期、降低研究成本。 【小问4详解】 题意说明：1个碱基对替换后，亮氨酸（密码子CUU、CUC、CUA、CUG）变为谷氨酰胺（密码子CAA、CAG），仅密码子第二位的U变为A即可。密码子CUA（亮氨酸）对应DNA模板链的序列（为5′-TAG-3′），该序列出现在①链中，因此转录的模板链为①；替换的碱基对是TAG中间的A（①链）和对应②链的T，即该A-T碱基对替换为T-A。发生改变的位置如下： 25. 香蕉原始种有尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个野生芭蕉属品种。尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩，科研人员利用多种育种手段培育出了口感更好的多个新品种，部分过程如图（图中A、B分别代表不同染色体组，每个染色体组均含11条染色体）。回答下列问题： （1）培育FHIA-02蕉的方法称为多倍体育种，多倍体是指____________________的个体，该育种方法的遗传学原理是______________________________。 （2）大蕉（AB）果实无籽，其原因是_____________________________________________________；FHIA-03蕉的体细胞中最多含有__________条染色体。 （3）若要培育无籽软糯且味甜的三倍体麦克蕉（AAA），科研人员以尖苞野蕉（AA）为材料，需先用__________处理其幼苗，诱导染色体加倍，获得FHIA-02蕉（AAAA）；再将FHIA-02蕉与__________杂交，所得后代即为三倍体麦克蕉（AAA）。 （4）研究发现，三倍体香蕉无性繁殖后代遗传多样性低，易感染病虫害，原因是无性繁殖不发生__________（填可遗传变异类型）；蕉农长期喷施化学药剂防治病虫害，效果逐渐变差，原因是________________________________________。 【答案】（1） ①. 由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组 ②. 染色体数目变异 （2） ①. 减数分裂时不能发生同源染色体联会，无法产生正常可育配子，不能形成种子 ②. 88 （3） ①. 秋水仙素（或低温） ②. 尖苞野蕉（AA） （4） ①. 基因重组 ②. 化学药剂对病虫害进行定向选择，使种群抗药性基因频率升高，抗药性个体增多，药效逐渐下降 【解析】 【小问1详解】 多倍体指的是由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组。多倍体育种依据的遗传学原理是染色体数目变异。 【小问2详解】 尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）杂交获得大蕉（AB）。根据染色体组成可知，大蕉（AB）细胞中不含同源染色体，不能正常进行减数分裂产生配子，因此大蕉无法完成受精作用产生种子。大蕉幼苗经过秋水仙素处理后获得FHIA-03蕉，FHIA−03蕉染色体组成为AABB，体细胞中含有4个染色体组，每个染色体组含11条染色体，因此FHIA−03蕉的体细胞中含有44条染色体。但是在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，因此FHIA−03蕉的体细胞中最多含有88条染色体。 【小问3详解】 若要培育无籽软糯且味甜的三倍体麦克蕉（AAA），科研人员以尖苞野蕉（AA）为材料，需先用秋水仙素处理其幼苗，诱导染色体加倍，获得FHIA-02蕉（AAAA）；再将FHIA-02蕉与尖苞野蕉杂交，所得后代即为三倍体麦克蕉（AAA），其在减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的配子，因而无子。 【小问4详解】 研究发现，三倍体香蕉无性繁殖后代遗传多样性低，易感染病虫害，原因是无性繁殖能保持亲本优良性状，但不会发生基因重组，因而后代变异性差，适应能力差；蕉农长期喷施化学药剂防治病虫害，效果逐渐变差，这是因为长期使用化学药剂对病虫的抗药性变异进行了定向选择，因而病虫的抗药性基因频率升高，抗药性越来越强，因而效果变差。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期高一期末检测题 生物学 本试卷共8页。全卷满分100分，考试时间为75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考号、班级用签字笔填写在答题卡相应位置。 2．选择题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。不能答在试题卷上。 3．非选择题用签字笔将答案直接答在答题卡相应位置上。 4．考试结束后，监考人员将答题卡收回。 一、选择题：本大题共20小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔利用豌豆进行一对相对性状的杂交实验，并运用“假说—演绎法”揭示了遗传规律。下列叙述正确的是（ ） A. F1产生的雌配子与雄配子的数量之比为1∶1 B. F2出现3∶1的性状分离比属于演绎推理内容 C. 设计的测交实验应在演绎推理步骤之后进行 D. 孟德尔将其提出的假说归纳为基因的分离定律 2. 自然条件下，将纯合甜玉米与纯合非甜玉米间行种植。收获后，非甜玉米的果穗上全为非甜籽粒，而甜玉米的果穗上既有甜籽粒又有非甜籽粒。下列叙述错误的是（ ） A. 籽粒甜与非甜是一对相对性状 B. 籽粒非甜相对于甜为显性性状 C. 甜玉米果穗上所结的非甜籽粒发育成的植株均为杂合子 D. 非甜玉米果穗上所结的非甜籽粒发育成的植株均为纯合子 3. 下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ） A. 相对性状是指同一生物体不同部位表现出来的不同性状 B. 等位基因是指同源染色体上同一位置控制相对性状的基因 C. 性状分离是指后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象 D. 受精作用是指来自父本和母本的核基因发生基因重组的过程 4. 人类的软骨发育不全是一种单基因遗传病（致病基因位于4号染色体），患者多为杂合子，表现为四肢短小型侏儒，纯合子会在胚胎期或婴儿期死亡。白化病为常染色体隐性遗传病，致病基因位于9号染色体。现有一对夫妇，男性表现正常，女性患有软骨发育不全，他们生了一个仅患白化病的男孩。下列叙述错误的是（ ） A. 该夫妇再生一个健康男孩的概率为3/16 B. 该夫妇仅通过遗传咨询不能确定胎儿是否患病 C. 白化病的发病率通常高于人类的软骨发育不全 D. 上述两种遗传病在男性和女性中的发病率几乎一致 5. 下图表示基因型为AaBb的个体进行有性生殖的过程示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 雌雄配子随机结合方式有16种，F1表型有9种 B. F1中，基因型和表型均与亲本相同的个体占9/16 C. 基因分离定律和自由组合定律分别发生在①②过程 D. F1表型受细胞中的基因组成和环境因素的共同影响 6. 某研究者对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制出处于细胞分裂不同时期的示意图（含部分染色体且不考虑突变和性染色体差异）。下列叙述错误的是（ ） A. 图中甲、丙、丁细胞内均含有同源染色体 B. 丙细胞中a和b两条染色体上的遗传物质相同 C. 丁细胞内染色体发生交换会使非等位基因随之交换 D. 显微观察非洲爪蟾的卵巢切片，也可找到甲所示细胞 7. 图甲为果蝇初级精母细胞的一对同源染色体上部分基因的荧光标记情况（黑点代表被标记的基因）；图乙为果蝇X染色体上部分基因的示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲方框内的两个基因在减数分裂Ⅱ后期分离 B. 图乙中的非等位基因在遗传时遵循自由组合定律 C. 萨顿等通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上 D. 图乙体现了细胞中所有基因在染色体上呈线性排列 8. 下图为某单基因遗传病家系图，已知Ⅰ2个体不携带致病基因。则Ⅲ1和Ⅲ2的致病基因均来自Ⅰ1的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1 9. 将绿色荧光染料标记某种成分的T2噬菌体与大肠杆菌混合保温培养，不同时间取样、搅拌、离心后，检测上清液的荧光强度，结果如图。下列叙述正确的是（ ） A. 实验中被荧光标记的T2噬菌体成分是蛋白质 B. 实验过程中搅拌不充分会使图中曲线整体上移 C. 若检测沉淀中的荧光强度，则曲线应先上升后下降 D. 若继续延长保温时间，c点后的荧光强度将持续上升 10. DNA分型技术利用DNA分子的特异性能够精准区分不同个体，常用于亲子鉴定、刑事侦查等。下列有关DNA分子的叙述，未体现DNA特异性的是（ ） ①不同的双链DNA中（A+T）/（G+C）的比值不同 ②不同的双链DNA中（A+C）/（T+G）的比值相同 ③双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接构成基本骨架 ④一条DNA单链上相邻的脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连 ⑤不同个体的DNA分子，其脱氧核苷酸的排列顺序存在差异 A. ①③④ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ①③⑤ 11. 基因重组是生物变异的重要来源，可使子代基因组合多样化。下列过程未发生基因重组的是（ ） A. 表型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的子代 B. 基因型为AaBb的个体产生四种配子且比例为1∶1∶1∶1 C. 黑鼠与白鼠杂交得F1，F1自交得F2，F2表型比例为9∶3∶4 D. 纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得F1，F1测交后代表型比为1∶1∶1∶1 12. 研究人员培育出红果、黄果、粉果等不同果色的番茄品种，兼具食用与观赏价值，助力特色农业发展。下列叙述错误的是（ ） A. 番茄果色的多样性，体现了番茄的遗传多样性 B. 番茄果色的可遗传变异可为种群进化提供原材料 C. 不同果色番茄品种间不存在生殖隔离，属于同一物种 D. 人工选育不同果色番茄的过程不会改变种群的基因频率 13. 预防和减少出生缺陷，是提高人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（ ） A. 禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 B. 遗传咨询能准确诊断胎儿是否患21三体综合征 C. 产前筛查与诊断、新生儿疾病筛查是提高人口素质的重要措施 D. 基因检测作为产前诊断的手段，可以检测出各种类型的遗传病 14. 我国科学家在水稻某条染色体上，成功定位到能同时调控水稻耐碱性与耐热性的关键基因ATT，该基因编码的GA20氧化酶可催化赤霉素前体转化为赤霉素；适宜浓度的赤霉素通过调节SLR1蛋白的含量，能减轻碱性、高温对植株的损伤。下列叙述错误的是（ ） A. ATT基因的转录和翻译过程分别发生在细胞核和细胞质中 B. ATT基因通过控制蛋白质的结构直接控制水稻的抗逆性状 C. 抑制ATT基因的表达会使赤霉素含量下降，影响植株抗逆性 D. 该研究表明，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系 15. 某细胞中的一条染色体上有基因P和基因Q，二者部分碱基序列及转录方向如图。则图中基因P、Q的部分碱基转录出的mRNA序列是（ ） A. 基因P：5'-CUGAUC-3'；基因Q：5'-UUCGA-3' B. 基因P：5'-CAGAUC-3；基因Q：5'-AAGCU-3′ C. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-AAGCU-3' D. 基因P：5'-GAUCUG-3'；基因Q：5'-UCGAA-3' 16. 癌症的发生与原癌基因、抑癌基因的突变及表观遗传有关。有研究表明，慢性粒细胞白血病与细胞中9号和22号染色体交换片段有关，且细胞内基因ABL过度表达；肾母细胞瘤患者基因WT1存在高度甲基化现象。下列叙述正确的是（ ） A. 据题意推断基因WT1可能属于原癌基因 B. 基因ABL过度表达可导致细胞增殖失控 C. 正常细胞中基因WT1、基因ABL均不表达 D. 9号与22号染色体交换片段属于基因重组 17. 科学家使用紫外光吸收光谱法研究DNA复制的方式：将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌放入含14NH4Cl的培养液中培养（大肠杆菌约20分钟繁殖一代），不同时间提取大肠杆菌DNA进行密度梯度离心，测定溶液紫外光吸收光谱，结果如图。下列叙述正确的是（ ） 注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置；峰值越大，表明DNA数量越多。 A. 若DNA进行全保留复制，20分钟时峰值只出现在R处 B. 若DNA进行全保留复制，20分钟时峰值只出现在P处 C. 若DNA进行半保留复制，20分钟时峰值只出现在Q处 D. 若DNA进行半保留复制，20分钟时峰值只出现在P处 18. 家蚕（2n=56，ZW型性别决定）体色的有斑纹与无斑纹分别由Ⅱ号染色体上的基因A、a控制。雄蚕吐丝多、丝的质量好，更受蚕农青睐，但幼蚕期雌雄难以区分。科学家通过60Co照射获得变异家蚕，培育出“限性斑纹雌蚕”，过程如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 家蚕一个染色体组的组成为27条常染色体+Z或W B. 60Co照射诱发了家蚕Ⅱ号染色体片段向W染色体易位 C. F1有斑纹的个体中，染色体正常的雌性个体比例为1/3 D. 用限性斑纹雌蚕与无斑纹雄蚕交配，可根据体色辨别幼蚕性别 19. 遗传印记是指由不同性别的亲本传给子代的同源染色体中，一条染色体上的基因因甲基化失活引起不同表型的现象。下图为某二倍体生物15号染色体遗传印记对基因表达的影响（“+”表示促进、“-”表示抑制，“☒”表示基因不表达）。下列叙述正确的是（ ） A. 遗传印记通过改变基因的碱基序列调控基因表达 B. 该个体体内能检测到A、D、e三种基因的mRNA C. e基因表达可能与该个体功能元件P甲基化有关 D. 基因型为aaDDEE的个体与该个体的表型完全相同 20. 图甲为某隐性遗传病的系谱图，已知Ⅱ1患病与基因M突变为m有关，Ⅱ2、Ⅱ4患病与基因N突变有关。经检查发现，Ⅰ3、Ⅰ4仅携带基因N突变形成的基因n1、n2，基因N、n1、n2模板链部分序列如图乙。不考虑XY染色体的同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 基因M和基因N均位于常染色体上，该病在男女中发病率相同 B. 基因N突变形成基因n1、n2，可体现基因突变具有不定向性的特点 C. 基因n2相对于基因n1为显性，Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为100% D. 若Ⅲ1正常的概率为1/2，则Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为mmNn2、Mmn1n1 二、非选择题（本大题包括5小题，共50分） 21. 青枯病是由细菌青枯劳尔氏菌引起的一种病害，会影响番茄的产量和品质。番茄的抗青枯病（R）对易感病（r）为显性，同时受到基因B/b的影响；基因型为BB时抗性完全消失，Bb时抗性减弱，bb时则无影响。回答下列问题： （1）根据题中信息分析，番茄青枯病抗性有3种表型：完全抗病、弱抗病及易感病。其中弱抗病番茄的基因型为__________，易感病的基因型有__________种。 （2）现将两种纯合的易感病番茄品种杂交，获得F1，然后用青枯劳尔氏菌侵染F1，F1全表现为弱抗病。据此推断，亲本易感病番茄基因型的组合是__________。 （3）为探究基因B/b与R/r的遗传是否遵循自由组合定律，研究人员将第（2）问中的F1自交得到F2，统计F2的表型及比例。 ①若F2的表型及比例为__________，则说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 ②若F2的表型及比例为完全抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6∶7，则说明两对基因的遗传遵循自由组合定律。试从配子形成的角度解释，产生该结果的原因是_______________________________。 （4）若已确认基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律，请以第（3）问中的F2为实验材料，设计一个最简便的遗传实验，用于鉴定出完全抗病的纯合番茄品种，简要写出实验思路：_______________________________________________________________________________。 22. 下图为人类正常卵细胞发生过程示意图，其中“23”“46”代表染色体数目，“Ⅰ—Ⅴ”代表细胞。回答下列问题： （1）若图中Ⅴ是极体，则Ⅱ代表的细胞名称是__________。细胞Ⅰ分裂为细胞Ⅱ、Ⅲ的生理过程称为__________，该过程染色体数目减半的原因是__________。 （2）若细胞Ⅲ内只有22条染色体，且不存在21号染色体，则细胞Ⅳ含有__________条21号染色体。该细胞与正常染色体数目的精子结合为受精卵，由该受精卵发育而来的个体患21三体综合征，该病属于__________遗传病；可在女性孕期通过产前诊断，如__________进行染色体分析，确定胎儿是否患有该遗传病。 （3）除21号染色体外，现已发现多一条13号或18号染色体的婴儿，都表现出严重的病症；据不完全调查，现在还未发现多一条（或几条）其他常染色体的婴儿。你对此现象的解释是____________________。 23. 2024年诺贝尔生理学或医学奖授予发现microRNA（简称miRNA）及其在转录后基因调控作用的科学家。人类基因组编码超千种miRNA，在调控基因表达、细胞分化等方面发挥着核心作用；病毒等外来生物的siRNA也能发挥类似调控作用，二者作用机制如图。回答下列问题： （1）过程①中所需的酶是__________，其作用是_________________________________________________。 （2）过程②③断裂的化学键是_____________________________，经Drosha切割后的RNA通过细胞核的____________________（填结构）进入细胞质。 （3）据图可知，当siRNA与Ago蛋白形成的RISC复合体与目标RNA互补时，目标RNA被__________，导致__________过程无法进行；当miRNA与Ago蛋白形成的RISC复合体与目标RNA不完全互补时，它抑制基因表达的机制为______________________________。 （4）研究发现，miRNA能调控癌症相关基因的表达，具有潜在的抗癌作用。制备特异性miRNA靶向药物，使其与肿瘤细胞内某些关键蛋白基因的mRNA互补配对，可阻止蛋白质合成以抑制肿瘤生长。试分析该治疗方式的优势：_________________________________。 24. 科研小组利用某AI大模型创设“遗传模拟器”，用于研究信鸽羽色的遗传规律，模拟条件及模拟结果如下。回答下列问题： 模拟条件 模拟结果 信鸽性别决定类型：ZW型 羽色分类：基本羽色和辅助羽色 基本羽色：有瓦灰和白色，由等位基因B/b控制 辅助羽色：有黑点和黑条，由等位基因D/控制 数智亲本：瓦灰黑条雌雄鸽各一只（杂交100次）其它条件：不考虑Z、W染色体上的同源区段 F1表型及比例： 瓦灰黑条雄鸽∶瓦灰黑条雌鸽∶白色黑条雄鸽∶瓦灰黑点雌鸽∶白色黑条雌鸽∶白色黑点雌鸽=6∶3∶2∶3∶1∶1 （1）据题意可知，控制__________（填“基本”或“辅助”）羽色的基因位于Z染色体上，“数智亲本”雌鸽的基因型为__________。 （2）F1中，b的基因频率为__________；仅考虑B/b时，基因型频率最高的是____________________。 （3）与实际饲养研究相比，“遗传模拟器”研究信鸽遗传的优势是_____________________________。 （4）为进一步研究信鸽羽色间的关系，科研小组利用“遗传模拟器”进行了DNA序列分析。研究发现，b基因由B基因（部分序列如图）的某一碱基对发生替换而来，翻译时亮氨酸被谷氨酰胺替代。据此推断，图中转录的模板链为__________（填“①”或“②”），并在图中圈出发生替换的碱基对__________。 注：亮氨酸的密码子为CUU、CUC、CUA、CUG，谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG。 25. 香蕉原始种有尖苞野蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个野生芭蕉属品种。尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩，科研人员利用多种育种手段培育出了口感更好的多个新品种，部分过程如图（图中A、B分别代表不同染色体组，每个染色体组均含11条染色体）。回答下列问题： （1）培育FHIA-02蕉的方法称为多倍体育种，多倍体是指____________________的个体，该育种方法的遗传学原理是______________________________。 （2）大蕉（AB）果实无籽，其原因是_____________________________________________________；FHIA-03蕉的体细胞中最多含有__________条染色体。 （3）若要培育无籽软糯且味甜的三倍体麦克蕉（AAA），科研人员以尖苞野蕉（AA）为材料，需先用__________处理其幼苗，诱导染色体加倍，获得FHIA-02蕉（AAAA）；再将FHIA-02蕉与__________杂交，所得后代即为三倍体麦克蕉（AAA）。 （4）研究发现，三倍体香蕉无性繁殖后代遗传多样性低，易感染病虫害，原因是无性繁殖不发生__________（填可遗传变异类型）；蕉农长期喷施化学药剂防治病虫害，效果逐渐变差，原因是________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $