精品解析：四川省内江市2024-2025学年高一下学期期末检测生物试题

内江市2024-2025学年度第二学期高一期末检测题 生物学 本试卷共8页。全卷满分100分，考试时间为75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考号、班级用签字笔填写在答题卡相应位置。 2．选择题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。不能答在试题卷上。 3．非选择题用签字笔将答案直接答在答题卡相应位置上。 4．考试结束后，监考人员将答题卡收回。 一、选择题（本大题共20小题，1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1. 豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性。下列叙述错误的是（ ） A. 高茎和矮茎是豌豆的表型 B. DD和dd 是一对等位基因 C. DD、Dd和dd叫作基因型 D. 高茎和矮茎是一对相对性状 2. 基因主要位于染色体上。下列关于基因与染色体关系的叙述，错误的是（　　） A. 基因在染色体上呈线性排列 B. 基因与染色体的行为存在平行关系 C. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因自由组合 D. 姐妹染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开 3. 某男孩患血友病，他的父母、外祖父母和祖母均正常，祖父患血友病。在该家族中，血友病基因的传递顺序是（　　） A. 祖父—父亲—男孩 B. 外祖母—母亲—男孩 C. 祖母—父亲—男孩 D. 外祖父—母亲—男孩 4. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。下列检测手段不属于产前诊断的是（　　） A. 羊水检查 B. 孕妇血细胞检查 C. 基因检测 D. 推算后代发病风险率 5. 在“制作DNA双螺旋结构模型”的实践活动中，某小组准备制作一个有150个碱基对且含40个碱基A的DNA片段。下列有关材料需求的叙述，正确的是（　　） A. 氢键的连接物340个 B. 碱基G的塑料片35个 C. 碱基与脱氧核糖的连接物300个 D. 磷酸与脱氧核糖的连接物600个 6. 基因编辑技术可以通过在特定位置加入或减少部分基因序列，实现对基因的定点编辑。对月季色素合成酶基因进行编辑后，其表达的酶的氨基酸数量减少。月季细胞内不会发生的是（　　） A. 基因结构改变 B. 基因中碱基互补配对方式改变 C. 基因中储存的遗传信息改变 D. 基因表达时终止密码子提前出现 7. 将自体骨髓干细胞植入胰腺组织后可分化为“胰岛样”细胞，以替代损伤的胰岛B细胞，可用于治疗糖尿病。骨髓干细胞、“胰岛样”细胞与胰岛B细胞都具备的生理过程是（　　） A. DNA→RNA→蛋白质的信息流动 B. 胰岛素基因的转录与翻译 C. 染色体与染色质之间的相互转换 D. 通过细胞增殖实现自我更新 8. 细胞衰老过程中，线粒体功能下降，导致活性氧自由基（ROS）增加。ROS会攻击细胞的DNA、蛋白质等，会导致端粒功能障碍，进而抑制PGC1-α/β基因的表达，PGC1-a/β减少会进一步导致线粒体功能下降。下列有关叙述错误的是（　　） A. ROS攻击DNA，可能引起基因突变 B. ROS攻击蛋白质，可使蛋白质活性降低 C. 降低细胞内ROS的含量，可能延缓细胞衰老 D. 通过抑制PGC1-α/β基因的表达可抑制细胞衰老 9. 我国科研人员利用DNA序列，重建传粉榕小蜂、造瘿非传粉小蜂的系统发育树，揭示了传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂是通过竞争相同的雌花资源而协同进化的。下列关于传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂协同进化的叙述，错误的是（　　） A. DNA序列为研究二者协同进化提供了直接证据 B. 二者之间的协同进化有利于生物多样性的形成 C. 二者协同进化的过程中，种群基因频率会发生改变 D. 二者与它们竞争的“雌花”植物之间也存在协同进化 10. 某种植株的花色由三对等位基因共同控制，当显性基因A、B、D同时存在时，表型为蓝色，其他情况均为白色。某一植株控制花色的基因在染色体上的位置如图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该植株基因型为AaBbDd，花色为蓝色 B. 该植株可产生4种比例相同的雄配子 C 该植株自交后代中有蓝色纯合植株 D. 该植株测交后代中的花色全为白色 11. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-3、Ⅱ-7均携带有该病的致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列有关叙述正确的是（　　） A. 该致病基因的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律 B. 该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，患该遗传病的概率为1/4 D. Ⅲ-8为杂合子的概率为3/5，Ⅲ-10为纯合子的概率为1/3 12. 铜绿假单胞菌可感染人体的任何组织和部位。欲利用噬菌体及其宿主铜绿假单胞菌的相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的，研究人员先将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组，形成重组噬菌体。再利用重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1侵染不同类型铜绿假单胞菌（PA1、PA01），测得各自的吸附率如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 噬菌体PaP1对铜绿假单胞菌PA1的杀灭效果更好 B. 重组噬菌体产生的子代主要侵染铜绿假单胞菌PA01 C. 噬菌体利用铜绿假单胞菌的核糖体合成自身的蛋白质 D. 噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要与蛋白质外壳有关 13. 为证明DNA复制是半保留复制，某生物兴趣小组重做了科学家的实验：将大肠杆菌置于含15N的培养基中繁殖数代后，使大肠杆菌的DNA都含15N（亲代），然后再将其转入含14N的培养基中培养，提取亲代及子代的DNA，离心分离，绘制了如图①～⑤的可能结果。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该实验过程中使用了同位素标记技术和离心技术 B. ⑤为亲代，将其转入含14N的培养基中培养一代的结果为② C. ⑤为亲代，将其转入含14N的培养基中培养两代的结果为① D. ⑤为亲代，将其转入含14N的培养基中培养三代的结果为④ 14. 科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S，为研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合，一段时间后加入原料（其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记），再过一段时间后加入肝素（可以与RNA聚合酶结合），然后再加入蛋白S，检测产物中32P的放射性，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在该实验中，控制自变量采用了加法原理 B. 产物中32P的放射性反映了遗传信息复制和转录的强度 C. 肝素与RNA聚合酶结合后，会抑制RNA聚合酶的功能 D. 实验表明，蛋白S能解除肝素对RNA聚合酶的抑制作用 15. 物质丁是粗糙脉孢霉生长所必需的，该物质可由基础培养基中物质X经下图所示的反应生成。某粗糙脉孢霉突变株在含物质X的基础培养基中无法生长，为检测突变株的酶缺陷类型（只有一种酶有缺陷），在相同温度和时间的培养条件下进行实验，结果如表所示。该突变株最可能属于（ ） 组别 培养条件 实验结果 ① 基础培养基 无法生长 ② 基础培养基+甲 无法生长 ③ 基础培养基+乙 无法生长 ④ 基础培养基+丙 正常生长 ⑤ 基础培养基+丁 正常生长 A. 酶1缺陷型 B. 酶2缺陷型 C. 酶3缺陷型 D. 酶4 缺陷型 16. LicV单体是由LicT蛋白与光敏蛋白（VVD）构成的融合蛋白，不同的连接子蛋白连接LicT与VVD形成的LicV存在差异，在黑暗和蓝光照射下检测，可筛选出调控效果最佳的LicV。调控过程如图所示，其中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中RAT是在RNA聚合酶的作用下转录形成的 B. 合成LicT蛋白时，核糖体沿mRNA的5'端向3′端移动 C. 红色荧光蛋白基因的表达情况可用于检测转录是否继续进行 D. 本实验可根据黑暗条件下红色荧光强度高低来筛选最佳的LicV 17. 水稻细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因。细胞核中有关基因用R（可育）、r（不育）表示，细胞质中有关基因用S（不育）、N（可育）表示。R能够抑制S的表达，当存在基因N时，植株都表现为雄性可育。下列有关叙述错误的是（　　） A. 水稻中表现为雄性不育的基因型只有一种 B. 采用雄性不育水稻培育杂交稻可减少去雄的麻烦 C. 采用S（rr）与N（RR）杂交可使子代恢复雄性可育 D. 采用S（rr）与N（RR）杂交可保持雄性不育性状的遗传 18. Ras蛋白是Ras基因编码的一种GTP结合蛋白，具有GTP酶活性，能参与细胞内信号传递。正常Ras蛋白结合GTP后，随即水解产生GDP，实现信号传递的“开启”与“关闭”。突变的Ras蛋白因GTP水解功能异常，会持续结合GTP，处于激活状态，不断传递增殖信号，使细胞摆脱正常生长调控，进入失控增殖状态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 失控增殖的细胞膜上各类蛋白质含量均减少 B. 细胞中正常Ras蛋白传递促进细胞增殖的信号 C. Ras基因属于抑癌基因，大多数细胞中均含有 D. 开发抑制GTP水解药物可以抑制癌细胞增殖 19. 野生猕猴桃是一种富含维生素C的多年生二倍体小野果。某科研小组利用野生猕猴桃种子为材料，培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程如图。下列有关叙述错误的是（　　） A. ①过程可在较短时间内获得更多的猕猴桃变异类型 B. ④过程可以通过杂交育种或单倍体育种获得AAAA C. ⑤过程母本植株AAAA上所结果实即为无子猕猴桃 D. ⑥过程培育的植株所结果实中维生素C含量可能升高 20. 为探究某种抗生素对细菌的选择作用，实验人员在接种了金黄色葡萄球菌的培养基中，放置了含某种抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片（如图）。一段时间后，测量滤纸片周围抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌富集培养，然后重复上述步骤，培养三代，结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（　　） 培养代数 平板各区域滤纸片周围抑菌圈的直径/cm ①号 ②号 ③号 ④号 第一代 0 2.27 2.13 2.27 第二代 0 195 2.02 1.87 第三代 0 1.80 1.87 1.78 A. 平板中设置②③④三个区域的目的是进行重复实验减少误差 B. ①号区域未施加抗生素，但继续培养若干代后也可能出现抑菌圈 C. 一定浓度的抗生素使不同区域的金黄色葡萄球菌发生随机方向的进化 D. 由表格数据推知，该种抗生素对金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱 二、非选择题（本题共5小题，共50分。） 21. 低钾胁迫会导致植物叶片光系统Ⅱ（PSⅡ，一种色素蛋白复合物）受到光抑制，使光反应阶段电子传递受阻，进而影响光合作用强度。为探究不同施钾量对植物光合作用强度的影响，研究人员以花生为实验材料，设置K0、K1、K2和K3四组施钾处理进行了实验，部分实验结果如表所示。回答下列问题： 施钾处理（kg/hm2） 叶绿素a/b 气孔导度/（mol·m-2·g-1） 胞间CO2浓度/（μmol·mol-1） Fv/Fm K0（0） 2.85 0.863 330.47 0.75 K1（150） 2.74 0.909 323.12 0.76 K2（225） 2.35 0.948 28515 0.85 K3（300） 2.73 0.919 310.67 0.78 注：气孔导度是指气孔对水蒸气、CO2等气体的传导度，是衡量气孔开度的指标；Fv/Fm是指PSⅡ的最大光化学效率，其值越高，植物的光合性能越强。 （1）据题意推测，PSⅡ分布在叶绿体的_________，其主要功能是________。 （2）检测花生叶片叶绿素含量时，可用________（填试剂名称）提取绿叶中的色素，原因是________。 （3）气孔是由成对的保卫细胞围成的小孔，当保卫细胞吸水膨胀时，气孔张开；反之，气孔闭合。植物体内钾离子可通过K+-H+泵进入保卫细胞，进而调节气孔开闭。据此推测，K1～K3组比K0组气孔导度更大的原因是________。 （4）研究表明，植物叶片中相对较高的叶绿素b/a值有助于提高叶片对光能的捕获能力。结合上表结果推测，在KO、K1、K2和K3四组处理中，花生叶片光合速率最高的组别是_________，理由是________（答2点即可）。 22. 科研人员利用显微镜获得了雄性马（2n=64）体内细胞进行某种分裂的照片（如图1），并用不同颜色的荧光标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径（如图2箭头所示，其中①②③④表示染色体着丝粒的位置）。回答下列问题： （1）图1中，该种细胞分裂方式是________，按细胞分裂进程的先后排序是______（填字母）。 （2）图2中，荧光点从①移动到②时，细胞中会出现_______个四分体，该时期可能发生______之间的互换现象；当荧光点移动到④时，对应于图1中的_______（填字母）图。 （3）马在繁衍过程中，既能保持遗传的稳定性，又会表现出遗传的多样性。请你从配子形成和受精作用两个方面，列举其表现出遗传多样性的原因。 ①配子形成方面：_______（答1点即可）；②受精作用方面：_______。 （4）骡是马和驴（2n=62）杂交产生的后代，其睾丸和卵巢中的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，因而不能繁殖后代。请你从减数分裂过程中染色体行为的角度解释，骡不能繁殖后代的原因是_______。 23. 狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一种人兽共患病。科研人员利用基因工程技术获得转EDAL基因小鼠，在被RABV入侵的转基因小鼠细胞内，RABV会被溶酶体降解释放出RNA，进而诱导EDAL基因产生一种长链非编码RNA（EDAL），EDAL能够显著抑制RABV的增殖，部分机制如图所示。其中EZH2是一种组蛋白甲基转移酶；启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录。回答下列问题： （1）图中①过程为________，②过程中Pep411RNA的作用是_______。 （2）已知Pep411蛋白含有68个氨基酸，则Pcp411基因中碱基数量_______（填“大于”、“等于”或“小于”）414个。 （3）研究发现，EDAL，能够与EZH2特异性结合，从而遮掩EZH2的T309位点，影响T309位点的修饰。若携带T309位点氨基酸的tRNA上反密码子为5′－AGU－3′，则T309位点的氨基酸为_______。（相关密码子：UGA终止、硒代半胱氨酸；AGU、UCA丝氨酸；ACU苏氨酸） （4）据题意可知，③过程中Pep411基因的碱基序列_______（填“发生了”或“未发生”）改变，该基因的表达会受到_________（填“促进”或“抑制”）。 （5）综上分析，图中A、B两处的作用分别表现为_______、_______（填“促进”或“抑制”）。 24. 为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某研究团队培育获得了抗稻瘟病纯合突变体甲、乙、丙，并将其分别与野生型易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如表。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）F1抗稻瘟病水稻自交产生的后代中，同时出现抗稻瘟病、易感稻瘟病的现象，在遗传学上叫作______。 （2）实验③中，F1产生的配子种类数有______种；F2中抗稻瘟病占了63/64，出现该比例须满足的条件有______（答2点即可）。 （3）实验过程中，该研究团队又获得了抗稻瘟病纯合突变体戊，将戊与丁杂交得到F1，F1自交得到的F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1。为探究突变体戊与突变体甲是否为同一基因突变所致，请你选用已有的水稻品种为实验材料，设计实验进行探究。 ①简要写出实验思路：______。 ②预期实验结果及结论： a．若_______，则突变体戊与突变体甲为同一基因突变所致； b．若_______，则突变体戊与突变体甲为非同源染色体上的非等位基因突变所致； c．若F2中抗稻瘟病：易感稻瘟病的值介于a、b两种比例之间，则突变体戊与突变体甲为_______突变所致。 25. 端午节期间，人们常将艾草（又名香艾，蒿属植物）悬挂在门楣或堂中，究其原因是艾草挥发油中的成分如桉叶油素、樟脑等具有抗菌消炎、驱蚊防虫等作用。科研人员发现，艾草为异源四倍体（4n=34），推测其早期蒿属祖先为二倍体（2n=18），后经染色体变异得到另一类变异蒿属祖先，这两类蒿属祖先杂交产生的子代染色体自然加倍而形成，其形成过程机制如图。回答下列问题： 处理时间/h 存活率/% 变异率/% 0h 83.33 / 24h 36.67 16.67 48h 25.81 0 72h 17.24 0 （1）图中①处表示的染色体数为_______条，②过程可用秋水仙素或________处理甲幼苗诱导其染色体数目加倍，其原理是_______。 （2）为探究秋水仙素诱导甲幼苗染色体数目加倍的最佳处理时长，研究人员利用适宜浓度的秋水仙素溶液处理甲幼苗（若干）不同时间后，统计其存活率和变异率，结果如上表。据表可知，秋水仙素处理甲幼苗的较佳时长为________。随着处理时间的延长，甲幼苗的存活率逐渐降低，原因可能是________。 （3）进一步研究发现，香艾含有两条超长的10号染色体（如图），且该染色体上的基因可与其祖先8、9号染色体上的基因一一对应。据此推测，10号染色体的形成机制是__________。 （4）艾叶的深裂和浅裂是一对相对性状。研究人员对某地香艾调查发现，基因型为AA（深裂）和a（浅裂）的个体所占的比例分别为65%、25%；第二年对同一种群进行调查发现，基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为62%、22%。请结合所学知识判断，在这一年中，该香艾种群_______（填“有”或“没有”）发生进化，理由是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 内江市2024-2025学年度第二学期高一期末检测题 生物学 本试卷共8页。全卷满分100分，考试时间为75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考号、班级用签字笔填写在答题卡相应位置。 2．选择题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。不能答在试题卷上。 3．非选择题用签字笔将答案直接答在答题卡相应位置上。 4．考试结束后，监考人员将答题卡收回。 一、选择题（本大题共20小题，1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。） 1. 豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性。下列叙述错误的是（ ） A. 高茎和矮茎是豌豆的表型 B. DD和dd 是一对等位基因 C. DD、Dd和dd叫作基因型 D. 高茎和矮茎是一对相对性状 【答案】B 【解析】 【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 2、孟德尔提出“遗传因子”，后来丹麦生物学家约翰逊提出“基因”一词。 【详解】A、高茎和矮茎是豌豆茎的高度这一性状的具体表现，属于表型，A正确； B、等位基因是位于同源染色体同一位置上的不同基因（如D和d），而DD和dd是纯合基因型，并非等位基因，B错误； C、DD、Dd和dd表示个体的基因组成，属于基因型，C正确； D、高茎和矮茎是同一性状的不同表现形式，属于相对性状，D正确； 故选B。 2. 基因主要位于染色体上。下列关于基因与染色体关系的叙述，错误的是（　　） A. 基因在染色体上呈线性排列 B. 基因与染色体的行为存在平行关系 C. 非同源染色体自由组合，使所有非等位基因自由组合 D. 姐妹染色单体分开时，复制而来两个基因也随之分开 【答案】C 【解析】 【分析】1、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。减数第二次分裂后期，染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开。 2、基因一般是有遗传效应的DNA片段，染色体是DNA的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因在染色体上呈线性排列，这是摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法后得出的结论，A正确； B、基因与染色体在减数分裂和受精作用中的行为存在平行关系（如等位基因分离与同源染色体分离同步），B正确； C、非同源染色体自由组合时，只有位于不同对同源染色体上的非等位基因才能自由组合，而同一对同源染色体上的非等位基因（如连锁基因）不会自由组合，C错误； D、姐妹染色单体分开时，复制产生的两个相同基因会随染色单体分离到两个子细胞中（如减数第二次分裂后期或有丝分裂后期），D正确。 故选C。 3. 某男孩患血友病，他父母、外祖父母和祖母均正常，祖父患血友病。在该家族中，血友病基因的传递顺序是（　　） A. 祖父—父亲—男孩 B. 外祖母—母亲—男孩 C. 祖母—父亲—男孩 D. 外祖父—母亲—男孩 【答案】B 【解析】 【分析】血友病为X染色体隐性遗传病，男性患者致病基因只能来自母亲。根据家族成员表型，推断致病基因传递路径。 【详解】男孩患血友病，该病为伴X隐性遗传病，其血友病致病基因只能来自母亲，由于其外祖父母均正常，母亲的血友病基因只能来自外祖母，也说明外祖母是携带者。 综上所述，ACD不符合题意，B符合题意 故选B。 4. 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展。下列检测手段不属于产前诊断的是（　　） A. 羊水检查 B. 孕妇血细胞检查 C. 基因检测 D. 推算后代发病风险率 【答案】D 【解析】 【分析】产前诊断是指在胎儿出生前，通过医学手段检测其是否患有遗传病或先天畸形。遗传咨询则通过分析家族病史，评估后代患病风险。 【详解】A、羊水检查通过分析羊水中胎儿脱落的细胞或代谢产物，检测染色体或代谢异常，属于产前诊断，A正确； B、孕妇血细胞检查（如唐氏筛查）通过检测母体血液中的胎儿DNA或特定蛋白，评估胎儿患病风险，属于产前诊断，B正确； C、基因检测直接分析胎儿DNA序列，诊断基因突变引起的遗传病，属于产前诊断，C正确； D、推算后代发病风险率是遗传咨询的内容，属于理论评估而非医学检测手段，D错误。 故选D。 5. 在“制作DNA双螺旋结构模型”的实践活动中，某小组准备制作一个有150个碱基对且含40个碱基A的DNA片段。下列有关材料需求的叙述，正确的是（　　） A. 氢键的连接物340个 B. 碱基G的塑料片35个 C. 碱基与脱氧核糖的连接物300个 D. 磷酸与脱氧核糖的连接物600个 【答案】C 【解析】 【详解】A、氢键数目计算错误。已知A-T对40个（每个2个氢键），G-C对110个（每个3个氢键），总氢键数为40×2+110×3=410个，A错误； B、碱基G的数目应为110个。因G-C对共110对，每个对含1个G，总G数为110个，而非35个，B错误； C、每个脱氧核糖连接1个碱基，双链共300个脱氧核糖，需300个碱基与脱氧核糖的连接物，C正确； D、一共有150个碱基对，所以有300个单体，首先每个单体上至少有2个磷酸与脱氧核糖的连接物（去掉两条链5'端的两个单体），数目应为298×2=596个，再加上2个单体各1个，一共598个，D错误。 故选C。 6. 基因编辑技术可以通过在特定位置加入或减少部分基因序列，实现对基因的定点编辑。对月季色素合成酶基因进行编辑后，其表达的酶的氨基酸数量减少。月季细胞内不会发生的是（　　） A. 基因的结构改变 B. 基因中碱基互补配对方式改变 C. 基因中储存的遗传信息改变 D. 基因表达时终止密码子提前出现 【答案】B 【解析】 【详解】对月季色素合成酶基因进行编辑后，其表达的酶氨基酸数量减少，说明该技术可能改变了月季细胞内基因的碱基序列，从而改变了基因的结构与功能。 【分析】A、基因编辑直接修改基因序列，导致基因结构改变，A正确； B、基因中碱基互补配对方式始终为A-T、T-A、C-G、G-C，编辑仅改变碱基种类或顺序，未改变配对方式，B错误； C、基因序列变化导致遗传信息改变，C正确； D、若编辑后终止密码子提前出现，翻译提前终止，氨基酸数量减少，D正确； 故选B。 7. 将自体骨髓干细胞植入胰腺组织后可分化为“胰岛样”细胞，以替代损伤的胰岛B细胞，可用于治疗糖尿病。骨髓干细胞、“胰岛样”细胞与胰岛B细胞都具备的生理过程是（　　） A. DNA→RNA→蛋白质的信息流动 B. 胰岛素基因的转录与翻译 C. 染色体与染色质之间的相互转换 D. 通过细胞增殖实现自我更新 【答案】A 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育过程中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，其实质是基因的选择性表达。 【详解】A、DNA→RNA→蛋白质的信息流动即基因的表达过程，所有活细胞均需进行该过程以维持生命活动。骨髓干细胞、“胰岛样”细胞和胰岛B细胞均为活细胞，均存在此过程，A正确； B、胰岛素基因的转录与翻译仅在胰岛B细胞和分化为“胰岛样”的细胞中进行，而骨髓干细胞未分化时该基因处于关闭状态，B错误； C、染色体与染色质的转换发生在细胞分裂时，骨髓干细胞可分裂，但分化的胰岛B细胞和“胰岛样”细胞通常不再分裂，C错误； D、细胞增殖仅存在于具有分裂能力的细胞中，骨髓干细胞可增殖，而分化的胰岛B细胞和“胰岛样”细胞已丧失分裂能力，D错误。 故选A。 8. 细胞衰老过程中，线粒体功能下降，导致活性氧自由基（ROS）增加。ROS会攻击细胞的DNA、蛋白质等，会导致端粒功能障碍，进而抑制PGC1-α/β基因的表达，PGC1-a/β减少会进一步导致线粒体功能下降。下列有关叙述错误的是（　　） A. ROS攻击DNA，可能引起基因突变 B. ROS攻击蛋白质，可使蛋白质活性降低 C. 降低细胞内ROS的含量，可能延缓细胞衰老 D. 通过抑制PGC1-α/β基因的表达可抑制细胞衰老 【答案】D 【解析】 【分析】细胞衰老的假说：①自由基学说：各种生化反应产生的自由基会损伤生物膜，攻击DNA，攻击蛋白质等致使细胞衰老。②端粒学说：染色体两端的特殊DNA序列（端粒）会随细胞分裂次数的增加而被“截短”，进而损伤正常基因的DNA序列，使细胞活动趋向异常。 【详解】A、ROS攻击DNA可能导致碱基对改变或DNA断裂，引发基因突变，A正确； B、ROS破坏蛋白质的空间结构，导致其活性降低或丧失，B正确； C、减少ROS可减轻其对细胞成分的损伤，从而延缓细胞衰老，C正确； D、题干指出PGC1-α/β减少会加剧线粒体功能下降，而线粒体功能下降促进衰老，D错误。 故选D。 9. 我国科研人员利用DNA序列，重建传粉榕小蜂、造瘿非传粉小蜂的系统发育树，揭示了传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂是通过竞争相同的雌花资源而协同进化的。下列关于传粉榕小蜂与造瘿非传粉小蜂协同进化的叙述，错误的是（　　） A. DNA序列为研究二者协同进化提供了直接证据 B. 二者之间的协同进化有利于生物多样性的形成 C. 二者协同进化的过程中，种群基因频率会发生改变 D. 二者与它们竞争的“雌花”植物之间也存在协同进化 【答案】A 【解析】 【分析】协同进化指不同物种之间或生物与环境间的相互影响和共同演化。直接证据通常指化石等形态学证据，而DNA属于分子水平的间接证据。 【详解】A、DNA序列属于分子生物学证据，为研究协同进化提供的是间接证据，直接证据通常为化石等形态结构证据，A错误； B、协同进化促进不同物种的适应性及多样性形成，B正确； C、协同进化过程中自然选择会导致种群基因频率定向改变，C正确； D、两种小蜂与雌花植物因资源竞争相互影响，存在协同进化关系，D正确。 故选A。 10. 某种植株的花色由三对等位基因共同控制，当显性基因A、B、D同时存在时，表型为蓝色，其他情况均为白色。某一植株控制花色的基因在染色体上的位置如图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该植株基因型为AaBbDd，花色为蓝色 B. 该植株可产生4种比例相同的雄配子 C. 该植株自交后代中有蓝色纯合植株 D. 该植株测交后代中的花色全为白色 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，图示三对等位基因位于两对同源染色体上，其中A、a和B、b位于同一对染色体上，不遵循基因的自由组合定律；D、d位于另一对同源染色体上，与A、a和B、b之间都遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、由图可知，该植株基因型为AaBbDd，因A、B、D同时存在时花色为蓝色，所以该植株花色为蓝色，A正确； B、若不发生染色体片段互换，则图示个体只能产生AbD、Abd、aBD、aBd四种比例相等的雄配子，B正确； C、该植株自交，由于A与b连锁，a与B连锁，无法产生AB配子，所以不能得到AABBDD（蓝色纯合 ）植株，C错误； D、该植株基因型为AaBbDd，若不考虑交叉互换，该植株产生的配子的种类和比例为AbD∶Abd∶aBD∶aBd=1∶1∶1∶1，测交时后代均表现为白色，D正确。 故选C。 11. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-3、Ⅱ-7均携带有该病的致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列有关叙述正确的是（　　） A. 该致病基因的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律 B. 该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，患该遗传病的概率为1/4 D. Ⅲ-8为杂合子的概率为3/5，Ⅲ-10为纯合子的概率为1/3 【答案】D 【解析】 【分析】系谱图分析：6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、基因分离定律适用于一对等位基因的遗传，该遗传病是由单基因控制的，遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律（自由组合定律适用于两对及以上非同源染色体上的非等位基因），A错误； B、因为Ⅱ - 3、Ⅱ - 7均携带有该病的致病基因，且图中出现“无中生有”（双亲正常生出患病孩子）的情况，若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ - 3携带致病基因则其儿子Ⅲ - 8应患病，但Ⅲ - 8正常，所以可排除伴X染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病，B错误； C、设相关基因用A、a表示，由于该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ - 3携带有该病的致病基因，表现正常，基因型为Aa，Ⅱ-5患病（aa），则Ⅰ-1和Ⅰ-2均为Aa，Ⅱ -4的基因型均为1/3AA、2/3Aa。因此Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个孩子，患病（aa）的概率为2/3×1/4×1=1/6，C错误； D、Ⅱ - 3为Aa，Ⅱ - 4的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-8的基因型及比例为AA：Aa：aa=2：3：1，Ⅲ-8表现正常，其基因型为AA的概率为2/5，为Aa的概率为3/5，即杂合子的概率为3/5；Ⅱ - 6和Ⅱ - 7生出患病孩子，Ⅱ - 7携带致病基因，Ⅱ - 6正常，所以Ⅱ - 6基因型为Aa，Ⅱ - 7基因型为Aa，Ⅲ - 10正常，其基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，是纯合子的概率为1/3，D正确。 故选D。 12. 铜绿假单胞菌可感染人体的任何组织和部位。欲利用噬菌体及其宿主铜绿假单胞菌的相互作用，来达到杀灭铜绿假单胞菌的目的，研究人员先将噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组，形成重组噬菌体。再利用重组噬菌体、噬菌体JG和噬菌体PaP1侵染不同类型铜绿假单胞菌（PA1、PA01），测得各自的吸附率如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 噬菌体PaP1对铜绿假单胞菌PA1的杀灭效果更好 B. 重组噬菌体产生的子代主要侵染铜绿假单胞菌PA01 C. 噬菌体利用铜绿假单胞菌的核糖体合成自身的蛋白质 D. 噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要与蛋白质外壳有关 【答案】B 【解析】 【详解】A、通过C组的实验结果可知，噬菌体PaP1对PA1铜绿假单胞菌的吸附率高，噬菌体PaP1主要侵染铜绿假单胞菌PA1，因此噬菌体PaP1对铜绿假单胞菌PA1的杀灭效果更好，A正确； B、重组噬菌体由噬菌体PaPl的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以重组噬菌体繁殖产生的子代噬菌体为噬菌体PaPl，因此其子代噬菌体主要侵染铜绿假单胞菌PA1，B错误； C、噬菌体为病毒没有细胞结构，只能利用宿主的核糖体合成自身的蛋白质，C正确； D、通过比较A、B、C三组的实验结果可知，重组噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附率高，与噬菌体JG相似，重组噬菌体由噬菌体PaPl的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，所以噬菌体对铜绿假单胞菌的吸附主要取决于其蛋白质外壳，D正确。 故选B。 13. 为证明DNA复制是半保留复制，某生物兴趣小组重做了科学家的实验：将大肠杆菌置于含15N的培养基中繁殖数代后，使大肠杆菌的DNA都含15N（亲代），然后再将其转入含14N的培养基中培养，提取亲代及子代的DNA，离心分离，绘制了如图①～⑤的可能结果。下列有关叙述错误的是（　　） A. 该实验过程中使用了同位素标记技术和离心技术 B. ⑤为亲代，将其转入含14N的培养基中培养一代的结果为② C. ⑤为亲代，将其转入含14N的培养基中培养两代的结果为① D. ⑤为亲代，将其转入含14N的培养基中培养三代的结果为④ 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制是半保留复制，新合成的DNA分子由1条母链和1条子链组成。某生物兴趣小组将大肠杆菌在含15N的培养基中繁殖数代后，使大肠杆菌DNA的含氮碱基都含有15N，即亲代DNA应为全重带（15N/15N），即图⑤，再将其转入含14N的培养基中培养，子一代DNA应为全中带（14N/15N），即图②。 【详解】A、在该实验中，使用15N标记大肠杆菌的DNA，这是同位素标记技术；对亲代及子代DNA进行离心分离，这是离心技术，A正确； B、亲代DNA两条链都含15N，即15N/15N-DNA，离心后位于最下方，对应⑤。将其转入含14N的培养基中培养一代，由于DNA是半保留复制，子代DNA都是一条链含15N，一条链含14N，即15N/14N- DNA，离心后位于中间位置，对应②，B正确； C、亲代DNA（15N/15N-DNA，对应⑤）转入含14N的培养基中培养两代，根据DNA半保留复制，会产生2个15N/14N-DNA和2个14N/14N-DNA，离心后结果为①（一半中带，一半轻带），C正确； D、亲代DNA（15N/15N-DNA，对应⑤）转入含14N的培养基中培养三代，根据半保留复制，会产生2个15N/14N-DNA和23- 2=6个14N/14N-DNA，离心后结果为③（1/4中带，3/4轻带），而不是④，D错误。 故选D。 14. 科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S，为研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合，一段时间后加入原料（其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记），再过一段时间后加入肝素（可以与RNA聚合酶结合），然后再加入蛋白S，检测产物中32P的放射性，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 在该实验中，控制自变量采用了加法原理 B. 产物中32P的放射性反映了遗传信息复制和转录的强度 C. 肝素与RNA聚合酶结合后，会抑制RNA聚合酶的功能 D. 实验表明，蛋白S能解除肝素对RNA聚合酶的抑制作用 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，实验的自变量是不同时间加入的不同成分及是否加入蛋白S，因变量是产物中32P的放射性。 【详解】A、在该实验中，通过加入蛋白S来观察其对实验结果的影响，这是采用了加法原理来控制自变量，A正确； B、产物是RNA，其中32P的放射性反映的是转录的强度，因为该实验是研究以DNA为模板合成RNA的过程，并非遗传信息的复制，复制是DNA合成DNA的过程，B错误； C 、由题意可知，肝素可以与RNA聚合酶结合，结合后产物中32P的放射性不再增加，说明转录受到抑制，即肝素与RNA聚合酶结合后，会抑制RNA聚合酶的功能，C正确； D、从图中可以看到，加入蛋白S后，产物中32P的放射性又增加了，而之前加入肝素是抑制转录的，所以说明蛋白S能解除肝素对RNA聚合酶的抑制作用，D正确。 故选B。 15. 物质丁是粗糙脉孢霉生长所必需的，该物质可由基础培养基中物质X经下图所示的反应生成。某粗糙脉孢霉突变株在含物质X的基础培养基中无法生长，为检测突变株的酶缺陷类型（只有一种酶有缺陷），在相同温度和时间的培养条件下进行实验，结果如表所示。该突变株最可能属于（ ） 组别 培养条件 实验结果 ① 基础培养基 无法生长 ② 基础培养基+甲 无法生长 ③ 基础培养基+乙 无法生长 ④ 基础培养基+丙 正常生长 ⑤ 基础培养基+丁 正常生长 A. 酶1缺陷型 B. 酶2缺陷型 C. 酶3缺陷型 D. 酶4 缺陷型 【答案】C 【解析】 【分析】实验的自变量为培养条件（基础培养基中是否添加氨基酸及添加氨基酸的种类），因变量为粗糙脉孢霉突变株的生长状况，其他的培养条件为无关变量，应该保持相同且适宜。 【详解】根据题意可知，该突变株在含物质X的基本培养基中无法生长，在基础培养基中加入甲或乙也都无法生长，加入丙或丁都能够正常生长，说明该突变株最可能不能合成催化乙生成丙的酶3，为酶3缺陷型，C正确，ABD错误。故选C。 16. LicV单体是由LicT蛋白与光敏蛋白（VVD）构成的融合蛋白，不同的连接子蛋白连接LicT与VVD形成的LicV存在差异，在黑暗和蓝光照射下检测，可筛选出调控效果最佳的LicV。调控过程如图所示，其中RAT由终止子转录而来，可以使转录终止。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中RAT是在RNA聚合酶的作用下转录形成的 B. 合成LicT蛋白时，核糖体沿mRNA的5'端向3′端移动 C. 红色荧光蛋白基因的表达情况可用于检测转录是否继续进行 D. 本实验可根据黑暗条件下红色荧光强度高低来筛选最佳的LicV 【答案】D 【解析】 【详解】A、RAT 是 RNA，由 RNA 聚合酶催化转录形成，A正确； B、翻译时核糖体沿 mRNA 5’→3’ 移动，B正确； C、红色荧光蛋白基因表达与否反映转录是否继续（RAT 终止则不表达 ），C正确； D、应在蓝光照射下检测（黑暗时 RAT 终止转录，蓝光下转录继续 ），D错误。 故选D。 17. 水稻细胞核和细胞质中都含有决定雄蕊是否可育的基因。细胞核中有关基因用R（可育）、r（不育）表示，细胞质中有关基因用S（不育）、N（可育）表示。R能够抑制S的表达，当存在基因N时，植株都表现为雄性可育。下列有关叙述错误的是（　　） A. 水稻中表现为雄性不育的基因型只有一种 B. 采用雄性不育水稻培育杂交稻可减少去雄的麻烦 C. 采用S（rr）与N（RR）杂交可使子代恢复雄性可育 D. 采用S（rr）与N（RR）杂交可保持雄性不育性状的遗传 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意可知，雄性不育的基因型有：S（rr），雄性可育的基因型有：S（RR）、S（Rr）、N（RR）、N（Rr）、N（rr）。 【详解】A、雄性不育需同时满足细胞质基因S和核基因型rr（因R抑制S表达），故基因型仅S(rr)一种，A正确； B、雄性不育植株无法自交，作母本无需去雄，简化杂交步骤，B正确； C、S(rr)（母本）与N(RR)（父本）杂交，子代细胞质基因为S，核基因为Rr。R抑制S表达，子代可育，C正确； D、该杂交子代核基因为Rr，R存在导致可育，无法保持雄性不育性状，D错误。 故选D。 18. Ras蛋白是Ras基因编码的一种GTP结合蛋白，具有GTP酶活性，能参与细胞内信号传递。正常Ras蛋白结合GTP后，随即水解产生GDP，实现信号传递的“开启”与“关闭”。突变的Ras蛋白因GTP水解功能异常，会持续结合GTP，处于激活状态，不断传递增殖信号，使细胞摆脱正常生长调控，进入失控增殖状态。下列有关叙述正确的是（　　） A. 失控增殖的细胞膜上各类蛋白质含量均减少 B. 细胞中正常Ras蛋白传递促进细胞增殖的信号 C Ras基因属于抑癌基因，大多数细胞中均含有 D. 开发抑制GTP水解的药物可以抑制癌细胞增殖 【答案】B 【解析】 【详解】A、失控增殖的细胞膜上糖蛋白减少，但并非所有蛋白质均减少（如某些载体蛋白可能增加），A错误； B、正常Ras蛋白结合GTP后水解产生GDP，实现信号传递的“开启”与“关闭”，可参与细胞内信号传递，能传递促进细胞增殖的信号，B正确； C、突变的Ras基因会使细胞失控增殖，说明Ras基因不属于抑癌基因，抑癌基因是阻止细胞不正常增殖的基因，C错误； D、突变的Ras蛋白因GTP水解功能异常，持续结合GTP而处于激活状态，不断传递增殖信号，开发抑制GTP水解的药物会使Ras蛋白持续结合GTP，促进癌细胞增殖，D错误。 故选B。 19. 野生猕猴桃是一种富含维生素C的多年生二倍体小野果。某科研小组利用野生猕猴桃种子为材料，培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程如图。下列有关叙述错误的是（　　） A. ①过程可在较短时间内获得更多的猕猴桃变异类型 B. ④过程可以通过杂交育种或单倍体育种获得AAAA C. ⑤过程母本植株AAAA上所结果实即为无子猕猴桃 D. ⑥过程培育的植株所结果实中维生素C含量可能升高 【答案】C 【解析】 【详解】A、①为诱变育种，优点是可提高突变率，在较短时间内获得更多的变异类型，A正确； B、④过程由杂合子AAaa得到纯合子AAAA，可以通过杂交育种获得，也可以花药离体培养获单倍体植株 AA，再秋水仙素处理获 的AAAA植株，该过程称为单倍体育种，B正确； C、⑤过程是四倍体（AAAA）作为母本，二倍体（AA）作为父本杂交，母本植株上的果实由子房发育而来，其果皮、果肉基因型与母本一致（AAAA），有种子（种子为三倍体 AAA），C错误； D、⑥过程得到的植株为多倍体，常表现出营养物质含量增加的特点，D正确。 故选C。 20. 为探究某种抗生素对细菌的选择作用，实验人员在接种了金黄色葡萄球菌的培养基中，放置了含某种抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片（如图）。一段时间后，测量滤纸片周围抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌富集培养，然后重复上述步骤，培养三代，结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（　　） 培养代数 平板各区域滤纸片周围抑菌圈的直径/cm ①号 ②号 ③号 ④号 第一代 0 2.27 2.13 2.27 第二代 0 1.95 2.02 1.87 第三代 0 1.80 1.87 1.78 A. 平板中设置②③④三个区域的目的是进行重复实验减少误差 B. ①号区域未施加抗生素，但继续培养若干代后也可能出现抑菌圈 C. 一定浓度的抗生素使不同区域的金黄色葡萄球菌发生随机方向的进化 D. 由表格数据推知，该种抗生素对金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱 【答案】C 【解析】 【分析】实验原理：若病原菌对各种抗生素敏感，在该抗生素纸片周围会出现透明圈，透明圈越大，说明病原菌对抗生素越敏感，若病原菌对各种抗生素不敏感，则不会出现透明圈。根据题干信息实验人员在接种了金黄色葡萄球菌的培养基中放置了含某种抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片，故抑菌圈直径越大说明耐药性弱，抑菌圈直径越小，细菌耐药性越强。 【详解】A、平板中设置②③④三个区域，是为了进行重复实验，通过多次测量取平均值等方式来减少误差，A正确； B、①号区域虽未添加抗生素，但在培养过程中，细菌可能发生变异，产生对抗生素具有抗性的突变个体，继续培养若干代后，若这些抗性突变个体大量繁殖，也可能出现抑菌圈，B正确； C、生物进化是定向的，在一定浓度抗生素的选择作用下，金黄色葡萄球菌朝着抗药性增强的方向进化，而不是随机方向进化，C错误； D、由表格数据可知，随着培养代数增加，抑菌圈的直径逐渐变小，这意味着抗生素对金黄色葡萄球菌的抑制作用逐渐减弱，即这种抗生素对金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱，D正确。 故选C。 二、非选择题（本题共5小题，共50分。） 21. 低钾胁迫会导致植物叶片光系统Ⅱ（PSⅡ，一种色素蛋白复合物）受到光抑制，使光反应阶段电子传递受阻，进而影响光合作用强度。为探究不同施钾量对植物光合作用强度的影响，研究人员以花生为实验材料，设置K0、K1、K2和K3四组施钾处理进行了实验，部分实验结果如表所示。回答下列问题： 施钾处理（kg/hm2） 叶绿素a/b 气孔导度/（mol·m-2·g-1） 胞间CO2浓度/（μmol·mol-1） Fv/Fm K0（0） 2.85 0.863 330.47 0.75 K1（150） 2.74 0.909 323.12 0.76 K2（225） 2.35 0.948 285.15 0.85 K3（300） 2.73 0.919 310.67 0.78 注：气孔导度是指气孔对水蒸气、CO2等气体的传导度，是衡量气孔开度的指标；Fv/Fm是指PSⅡ的最大光化学效率，其值越高，植物的光合性能越强。 （1）据题意推测，PSⅡ分布在叶绿体的_________，其主要功能是________。 （2）检测花生叶片叶绿素含量时，可用________（填试剂名称）提取绿叶中的色素，原因是________。 （3）气孔是由成对的保卫细胞围成的小孔，当保卫细胞吸水膨胀时，气孔张开；反之，气孔闭合。植物体内钾离子可通过K+-H+泵进入保卫细胞，进而调节气孔开闭。据此推测，K1～K3组比K0组气孔导度更大的原因是________。 （4）研究表明，植物叶片中相对较高的叶绿素b/a值有助于提高叶片对光能的捕获能力。结合上表结果推测，在KO、K1、K2和K3四组处理中，花生叶片光合速率最高的组别是_________，理由是________（答2点即可）。 【答案】（1） ①. 类囊体薄膜 ②. 吸收、传递和转化光能 （2） ①. 无水乙醇 ②. 绿叶中的色素是脂溶性的，能够溶解在无水乙醇中 （3）K1～K3组比K0组环境中K+含量更高，导致细胞吸收K+含量减少 （4） ①. K2 ②. K2组Fv/Fm值最高，植物的光合性能最强，故K2组的光反应速率最高，并且K2组的气孔导度最大，胞间CO2浓度最小，故K2组的暗反应速率最高 【解析】 【分析】光合色素能够溶解在有机溶剂中，常用无水乙醇提取，光合色素能吸收、传递和转化光能。 【小问1详解】 分析题意，叶片光系统Ⅱ（PSⅡ）是一种色素蛋白复合物，其收到抑制，会影响光反应，由此可知，PSⅡ分布在叶绿体的类囊体薄膜，其主要功能是吸收、传递和转化光能。 【小问2详解】 检测花生叶片叶绿素含量时，可用无水乙醇提取绿叶中的色素，其原理是绿叶中的色素是脂溶性的，能够溶解在无水乙醇中。 【小问3详解】 植物体内钾离子可通过K+-H+泵进入保卫细胞，进而调节气孔开闭。据此推测，K1～K3组比K0组气孔导度更大的原因是K1～K3组比K0组环境中K+含量更高，导致细胞吸收K+含量增多，导致细胞吸收膨胀，气孔张开，故K1～K3组比K0组气孔导度更大。 【小问4详解】 由表可知，Fv/Fm是指PSⅡ的最大光化学效率，其值越高，植物的光合性能越强，在KO、K1、K2和K3四组处理中，K2组Fv/Fm值最高，植物的光合性能最强，故K2组的光反应速率最高，并且K2组的气孔导度最大，胞间CO2浓度最小，故K2组的暗反应速率最高，故在KO、K1、K2和K3四组处理中，花生叶片光合速率最高的组别是K2。 22. 科研人员利用显微镜获得了雄性马（2n=64）体内细胞进行某种分裂的照片（如图1），并用不同颜色的荧光标记其中一对同源染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径（如图2箭头所示，其中①②③④表示染色体着丝粒的位置）。回答下列问题： （1）图1中，该种细胞分裂方式是________，按细胞分裂进程的先后排序是______（填字母）。 （2）图2中，荧光点从①移动到②时，细胞中会出现_______个四分体，该时期可能发生______之间的互换现象；当荧光点移动到④时，对应于图1中的_______（填字母）图。 （3）马在繁衍过程中，既能保持遗传的稳定性，又会表现出遗传的多样性。请你从配子形成和受精作用两个方面，列举其表现出遗传多样性的原因。 ①配子形成方面：_______（答1点即可）；②受精作用方面：_______。 （4）骡是马和驴（2n=62）杂交产生的后代，其睾丸和卵巢中的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，因而不能繁殖后代。请你从减数分裂过程中染色体行为的角度解释，骡不能繁殖后代的原因是_______。 【答案】（1） ①. 减数分裂 ②. BACD （2） ①. 32 ②. 同源染色体的非姐妹染色单体 ③. A （3） ①. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合导致配子具有多样性 ②. 雌雄配子的随机结合导致后代具有多样性 （4）骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代   【解析】 【分析】A发生同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，B是减数第一次分裂中期。C是减数第二次分裂后期，D是减数第二次分裂的末期。 【小问1详解】 图1中分裂产生四个子细胞，属于减数分裂，A发生同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，B是减数第一次分裂中期。C是减数第二次分裂后期，D是减数第二次分裂的末期。排列顺序是：BACD。 【小问2详解】 荧光点从①移动到②时发生的是联会现象，马是二倍体，且有64条染色体，所以会有32个四分体，联会时期同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换。当荧光点移动到④时，发生了同源染色体发生分离，对应减数第一次分裂的后期，对应图A。 【小问3详解】 后代具有多样性的原因从配子的角度分析，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合导致配子具有多样性，从而使后代具有多样性。从受精作用的角度分析分析是因为雌雄配子的随机结合使得后代具有多样性。 【小问4详解】 马和驴不是同一物种，存在生殖隔离。骡不能繁殖后代的原因是骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代 。 23. 狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的一种人兽共患病。科研人员利用基因工程技术获得转EDAL基因小鼠，在被RABV入侵的转基因小鼠细胞内，RABV会被溶酶体降解释放出RNA，进而诱导EDAL基因产生一种长链非编码RNA（EDAL），EDAL能够显著抑制RABV的增殖，部分机制如图所示。其中EZH2是一种组蛋白甲基转移酶；启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录。回答下列问题： （1）图中①过程为________，②过程中Pep411RNA的作用是_______。 （2）已知Pep411蛋白含有68个氨基酸，则Pcp411基因中碱基数量_______（填“大于”、“等于”或“小于”）414个。 （3）研究发现，EDAL，能够与EZH2特异性结合，从而遮掩EZH2的T309位点，影响T309位点的修饰。若携带T309位点氨基酸的tRNA上反密码子为5′－AGU－3′，则T309位点的氨基酸为_______。（相关密码子：UGA终止、硒代半胱氨酸；AGU、UCA丝氨酸；ACU苏氨酸） （4）据题意可知，③过程中Pep411基因的碱基序列_______（填“发生了”或“未发生”）改变，该基因的表达会受到_________（填“促进”或“抑制”）。 （5）综上分析，图中A、B两处的作用分别表现为_______、_______（填“促进”或“抑制”）。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 作为模板指导合成Pep4l1蛋白 （2）大于 （3）苏氨酸 （4） ①. 未发生 ②. 抑制 （5） ①. 抑制 ②. 促进 【解析】 【分析】结合题图可知，被RABV入侵的转基因小鼠细胞内，RABV会被溶酶体降解释放出RABVRNA，进而诱导EDAL基因的转录，得到的EDAL会与E酶结合并抑制其被修饰，未经修饰的E酶会被降解。 启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，可用于驱动基因的转录，而甲基化会影响基因表达，结合题意可知，经修饰后的E酶进入细胞核后，通过促进P基因启动子甲基化，影响P基因的转录；P蛋白的合成需要以mRNA为模板，由于基因甲基化后mRNA的合成减少，故P蛋白的合成量降低，导致P蛋白对RABV释放（出芽）的抑制作用减弱，最终导致更多子代RABV成功逃逸，而转EDAL基因小鼠细胞内该过程明显减弱。 【小问1详解】 由题意可知，EDAL是一种长链非编码RNA，因此可知①过程为转录过程。图中②过程为翻译，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，在该过程中，Pep4l1RNA作为模板指导合成Pep4l1蛋白，即这里的Pep4l1RNA起到了mRNA的作用。 【小问2详解】 已知Pap411蛋白含有68个氨基酸，在考虑终止密码子的情况下，可知mRNA上含有69个密码子，密码子是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此可知mRNA上含有69×3=207个碱基，则其对应的DNA上的碱基数是207×2=414个。由于基因中存在非编码区（启动子、终止子等）以及编码区中内含子等不编码氨基酸的序列，所以Pap411基因中碱基数目大于414个。 【小问3详解】 若携带T309位点氨基酸的tRNA上反密码子为5′－AGU－3′，根据碱基互补配对原则（反密码子与密码子互补配对），则T309位点的密码子为5′－UCA－3′，即5′－ACU－3′，对应的氨基酸为苏氨酸。 【小问4详解】 从图中可知，②过程中Pep4l1基因的碱基序列没有发生改变（只是基因启动子区域发生了甲基化），所以Pep4l1基因未发生突变。基因启动子区域甲基化会影响RNA聚合酶与启动子的结合，从而抑制基因的表达，所以其表达会受抑制。 【小问5详解】 由图可知EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，T309位点修饰后的EZH2可导致Pcp411基因启动子区域甲基化，因此B为促进作用。由题意可知，EDAL能够显著抑制RABV的增殖，而图中可知Pcp411蛋白可抑制RABV增殖，因此可知EDAL的作用是促进Pcp411基因的表达，可通过抑制Pcp411基因启动子区域甲基化，从而促进Pcp411基因的表达，即EDAL通过A（抑制)EZH2的修饰，抑制Pcp411基因甲基化。 24. 为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，某研究团队培育获得了抗稻瘟病纯合突变体甲、乙、丙，并将其分别与野生型易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2，结果如表。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 甲×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 ② 乙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 ③ 丙×丁 全部抗稻瘟病 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 （1）F1抗稻瘟病水稻自交产生的后代中，同时出现抗稻瘟病、易感稻瘟病的现象，在遗传学上叫作______。 （2）实验③中，F1产生的配子种类数有______种；F2中抗稻瘟病占了63/64，出现该比例须满足的条件有______（答2点即可）。 （3）实验过程中，该研究团队又获得了抗稻瘟病纯合突变体戊，将戊与丁杂交得到F1，F1自交得到的F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1。为探究突变体戊与突变体甲是否为同一基因突变所致，请你选用已有的水稻品种为实验材料，设计实验进行探究。 ①简要写出实验思路：______。 ②预期实验结果及结论： a．若_______，则突变体戊与突变体甲为同一基因突变所致； b．若_______，则突变体戊与突变体甲为非同源染色体上的非等位基因突变所致； c．若F2中抗稻瘟病：易感稻瘟病的值介于a、b两种比例之间，则突变体戊与突变体甲为_______突变所致。 【答案】（1）性状分离 （2） ①. 8##八 ②. 三对等位基因独立遗传、每对等位基因中，显性基因均控制抗病性状 （3） ①. 将突变体甲与突变体戊杂交，得到F₁，再让F₁自交，观察并统计F₂的表型及比例 ②. 全为抗稻瘟病 ③. 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15:1 ④. 同源染色体上的非等位基因（或连锁基因） 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 F1抗稻瘟病水稻自交产生的后代中，同时出现抗稻瘟病、易感稻瘟病的现象，在遗传学上叫作性状分离。 【小问2详解】 实验③中，F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病＝63：1，说明该相对性状至少受三对等位基因的控制。若用A/a、B/b、、C/c分别表示三对等位基因，F1的基因型为AaBbCc，F1自交得到F2，比例为63：1，说明易感稻瘟病基因型为aabbcc，A、B、C3个显性基因中至少有一个存在则为抗稻瘟病。F1产生的配子种类数有8种；F2中抗稻瘟病占了63/64，出现该比例须满足的条件有：三对等位基因独立遗传，每对基因中，显性等位基因（如A、B、C）均表现抗病，隐性纯合（如aabbcc）表现易感病。 【小问3详解】 戊与丁杂交得到F1，F1自交得到的F2表型及比例为抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1，说明戊的抗病性状受一对等位基因的控制，且抗病为显性性状，易感病为隐性性状，同理甲也是受一对等位基因控制的。为探究突变体戊与突变体甲是否为同一基因突变所致，可使甲和戊杂交得F1，F1自交得F2，观察F2的表型及比例。 a.若突变体戊与突变体甲为同一基因突变所致，则F1全为抗稻瘟病，F2也全为抗稻瘟病； b.若突变体戊与突变体甲为非同源染色体上的非等位基因突变所致，则F1全为抗病，而F2中抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1； c.若F2中抗稻瘟病：易感稻瘟病的值介于a、b两种比例之间，则突变体戊与突变体甲为同源染色体上的非等位基因突变所致。 25. 端午节期间，人们常将艾草（又名香艾，蒿属植物）悬挂在门楣或堂中，究其原因是艾草挥发油中的成分如桉叶油素、樟脑等具有抗菌消炎、驱蚊防虫等作用。科研人员发现，艾草为异源四倍体（4n=34），推测其早期蒿属祖先为二倍体（2n=18），后经染色体变异得到另一类变异蒿属祖先，这两类蒿属祖先杂交产生的子代染色体自然加倍而形成，其形成过程机制如图。回答下列问题： 处理时间/h 存活率/% 变异率/% 0h 83.33 / 24h 36.67 16.67 48h 25.81 0 72h 17.24 0 （1）图中①处表示的染色体数为_______条，②过程可用秋水仙素或________处理甲幼苗诱导其染色体数目加倍，其原理是_______。 （2）为探究秋水仙素诱导甲幼苗染色体数目加倍的最佳处理时长，研究人员利用适宜浓度的秋水仙素溶液处理甲幼苗（若干）不同时间后，统计其存活率和变异率，结果如上表。据表可知，秋水仙素处理甲幼苗的较佳时长为________。随着处理时间的延长，甲幼苗的存活率逐渐降低，原因可能是________。 （3）进一步研究发现，香艾含有两条超长的10号染色体（如图），且该染色体上的基因可与其祖先8、9号染色体上的基因一一对应。据此推测，10号染色体的形成机制是__________。 （4）艾叶的深裂和浅裂是一对相对性状。研究人员对某地香艾调查发现，基因型为AA（深裂）和a（浅裂）的个体所占的比例分别为65%、25%；第二年对同一种群进行调查发现，基因型为AA和aa的个体所占的比例分别为62%、22%。请结合所学知识判断，在这一年中，该香艾种群_______（填“有”或“没有”）发生进化，理由是________。 【答案】（1） ①. 16 ②. 低温 ③. 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向细胞两极，使染色体数目加倍 （2） ①. 24h ②. 秋水仙素对细胞的毒性随着处理时间的延长而增强，导致正常细胞生理功能受损甚至死亡 （3）10号染色体是变异蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物 （4） ①. 没有 ②. 该香艾种群的基因频率没有改变 【解析】 【分析】生物进化的实质是基因频率发生改变。 秋水仙素的原理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向细胞两极，使染色体数目加倍。 【小问1详解】 根据品种甲含有两个染色体组，17条染色体，而早期蒿属祖先2n=18，产生的配子中含有9条染色体，可知变异蒿属祖先产生的配子应含17-9=8条染色体，故变异蒿属祖先的染色体数2n=16。品种甲的染色体数2n=17，品种乙的染色体数4n=34，说明发生了染色体数目加倍，因此②过程应是用秋水仙素或低温处理了品种甲的幼苗，抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致分裂后期染色体不能移向细胞两极，使染色体数目加倍，从而获得了异源四倍体。 【小问2详解】 据表可知，秋水仙素处理甲幼苗的较佳时长为24h，因为此时存活率较高，变异率也较高。秋水仙素对细胞的毒性随着处理时间的延长而增强，导致正常细胞生理功能受损甚至死亡，故随着处理时间的延长，甲幼苗的存活率逐渐降低。 【小问3详解】 根据题意可知，香艾含有两条超长的10号染色体，且上面的基因可以和8、9号染色体上的基因一一对应，说明10号染色体上含有8、9号染色体的结构，因此推测10号染色体是变异蒿属祖先的8、9号两条染色体连接而成的产物。 【小问4详解】 第一年AA占65%，aa占25%，则Aa占10%，A基因频率=65%+1/2×10%=70%，第二年AA占62%，aa占22%，则Aa占16%，A基因频率=62%+1/2×16%=70%，由于该过程中基因频率没有改变，因此该香艾种群没有发生进化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$