专题06 遗传的分子基础（3年汇编）（安徽专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 聚焦遗传的分子基础，汇编2024-2025年安徽高考真题及2026年安徽各地模拟题，以基因表达调控为核心，融合原核真核对比、表观遗传等考点，适配高考命题趋势。 **题型特征** |题型|题量|知识覆盖|命题特色| |----|----|----------|----------| |选择题|19|基因表达（如2024真题RNA聚合酶功能）、表观遗传（如2026巢湖一模甲基化）、中心法则（如2026滁州二模转录翻译）|结合原核真核调控差异（如操纵子模型）、科技前沿情境（如核开关、端粒酶）| |非选择题|1|遗传印记（如2026巢湖一模Igf2基因甲基化）|综合考查表观遗传机制与实验分析，体现科学思维与探究实践|

专题06 遗传的分子基础 3年真题1年模拟 考点分类 安徽考情 命题规律 考点02 基因的表达 2025安徽（1题） 2024安徽（1题） · 情境设置：原核生物操纵子模型与真核生物RNA聚合酶分工对比，注重细胞器与细胞核转录系统差异 · 考查重点：转录调控机制、RNA聚合酶功能专一性、基因表达协同调控 · 命题趋势：从单一分子过程转向比较进化视角，强调原核与真核表达调控的层次性差异 考点1 基因的表达 1.（2025·安徽·高考真题）大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子（P）。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是（       ） A. 缺失碱基数目是3的整倍数 B. 缺失碱基数目是3的整倍数 C. 缺失碱基数目是3的整倍数+1 D. 缺失碱基数目是3的整倍数+2 2.（2024·安徽·高考真题）真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶，它们在细胞内定位和转录产物见下表。此外，在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶。下列叙述错误的是（       ） 种类 细胞内定位 转录产物 RNA聚合酶I 核仁 5. 8SrRNA、18SrRNA 、28SrRNA RNA聚合酶II 核质 mRNA RNA聚合酶Ⅲ 核质 tRNA、5SrRNA 注：各类RNA均为核糖体的组成成分 A. 线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 B. 基因的 DNA 发生甲基化修饰，抑制RNA聚合酶的结合，可影响基因表达 C. RNA聚合酶I和Ⅲ的转录产物都有rRNA，两种酶识别的启动子序列相同 D. 编码 RNA 聚合酶I的基因在核内转录、细胞质中翻译，产物最终定位在核仁 1.（2026·安徽铜陵·一模）如图①②③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（       ） A. 图③中涉及3种RNA，均由DNA转录得到 B. 图①②③过程在所有活细胞中都能进行 C. 图①过程DNA双链解开，需要DNA聚合酶催化 D. 图②过程的起始信号是起始密码，终止信号是终止密码 2.（2026·安徽合肥·一模）NAD⁺核开关是某mRNA上游调控序列，包含识别结构域和表达平台两个功能模块。识别结构域能够特异性识别并结合NAD⁺，进而调控下游的NAD⁺合成酶的合成，调节机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 细胞内NAD⁺的浓度变化会改变基因的空间构象 B. 该NAD⁺核开关有助于维持胞内NAD⁺的含量稳定 C. 表达平台区域中存在的启动子可以编码甲硫氨酸 D. 高浓度NAD⁺可以抑制核糖体结合从而抑制转录 3.（2026·安徽宿州·质量检测）科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞学说的提出运用了不完全归纳法 B. 摩尔根证明基因在染色体上运用了假说—演绎法 C. 艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验运用了“加法原理” D. 科学家研究分泌蛋白合成和运输的过程运用了同位素标记技术 4.（2026·安徽宿州·质量检测）某种鸟卵黄蛋白原基因的启动子存在甲基化修饰。成熟雌鸟产生的雌激素可去除该甲基化，雄鸟因缺乏雌激素仍保持高度甲基化。下列相关叙述正确的是（　　） A. 卵黄蛋白原基因的甲基化会引起基因碱基序列的改变 B. 成熟雌鸟产生的雌激素可催化卵黄蛋白原基因去甲基化 C. 卵黄蛋白原基因在雄鸟中表达受到抑制，在雌鸟中均可表达 D. 卵黄蛋白原基因转录出的mRNA中，不含启动子的互补序列 5.（2026·安徽鞍山·一模）在适宜的培养条件下，大肠杆菌每20分钟就增殖一代，而其DNA完整复制一次需要40分钟，且大肠杆菌的DNA复制、转录和翻译过程在空间上没有分隔，可以同时进行，其部分过程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 由图分析可知与酶A1接合的子链应从左向右延伸 B. 过程①和②的碱基配对方式完全相同，过程①和③的碱基配对方式不完全相同 C. 酶B破坏的和酶A催化形成的化学键不同，酶C破坏的和催化形成的化学键也不相同 D. 大肠杆菌快速增殖时，存在上一次DNA复制尚未完成，下一次DNA复制已经开始的现象 6.（2026·安徽滁州·一模）中心法则是生物界遗传信息的核心传递规律，涉及多种物质的合成。下图是以A链为模板合成B链的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 若为翻译，核糖体沿着mRNA的启动子到终止子的方向移动 B. 若为逆转录，逆转录和DNA复制除模板不同外，其他条件都相同 C. 若为PCR扩增，则需要一对RNA引物和耐高温的DNA聚合酶 D. 若为转录，转录过程涉及氢键的断裂和重新形成，并非都需要酶催化 7.（2026·安徽芜湖·一模）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传，请结合图分析，下列叙述错误的是（       ） A. DNA和蛋白质的甲基化可引起表观遗传效应 B. 甲基化改变了mRNA上核苷酸的排列顺序 C. mRNA的甲基化修饰可引起表观遗传效应 D. 蛋白Y可促进甲基化修饰的mRNA翻译 8.（2026·安徽芜湖·一模）端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列。在人体正常细胞中，端粒酶的活性受到严密调控，只有一些必须不断分裂的细胞中能侦测到具有活性的端粒酶。下列说法中正确的是（       ） A. 端粒是染色体两端具有特殊序列的RNA-蛋白质复合体 B. 端粒酶结构中的蛋白质分子可以催化DNA转录时磷酸二酯键的形成 C. 端粒酶与染色体末端结合使端粒延长，避免正常基因的DNA序列受到损伤 D. 癌细胞能无限增殖可能与原癌基因和抑癌基因的表达使端粒酶活性恢复有关 9.（2026·安徽皖北协作区·一模）利用乳糖相关的基因等依次排列在DNA上，由启动子（P）和阻遏蛋白结合位点（O）控制其表达，如图所示。下列相关叙述合理的是（　　） A. 当环境中无乳糖时，阻遏蛋白与启动子结合，阻止转录 B. 乳糖作为诱导物与RNA聚合酶结合，促进结构基因表达 C. 乳糖存在时，阻遏蛋白构象改变，无法结合阻遏蛋白结合位点，使基因得以转录 D. 利用乳糖相关基因的表达仅受阻遏蛋白调控，与环境中的糖类无关 10.（2026·安徽皖北协作区·一模）表观遗传在物种适应性进化中具有重要作用，下列实例中支持这一观点的是（　　） A. 长期低温环境诱导植物基因组甲基化水平升高，增强其抗寒能力，且该特性可遗传 B. 果蝇基因突变导致翅形改变，经自然选择后，突变基因频率在种群中逐渐升高 C. 人类血红蛋白基因的碱基序列发生改变，导致镰状细胞贫血的发生 D. 大肠杆菌通过基因水平转移获得抗生素抗性基因，适应抗生素环境 11.（2026·安徽·一模）某病毒的遗传物质为单链环状DNA，其上存在部分序列重叠的E、F两基因，它们控制合成的E、F蛋白的氨基酸序列如图所示（甲硫氨酸密码子为AUG）。据此分析正确的是（　　） A. E基因包含270个碱基，编码90个氨基酸 B. 3′-AUG-5′可作为编码缬氨酸的一种密码子 C. E基因发生突变一定导致F蛋白的结构改变 D. F基因发生甲基化修饰会导致E、F不表达 12.（2026·质检）“同义突变”是指基因中某个碱基的改变导致密码子改变，但没有引起编码的氨基酸发生变化的突变。研究发现，在调控黄瓜果实长度的关键基因中，一个同义突变（密码子由GAC变为GAU，两者均编码天冬氨酸）导致mRNA上原有的甲基化修饰位点丢失，进而使mRNA的结构由松散变为紧密。该结构变化降低了核糖体的翻译效率，最终引起乙烯合成减少，显著影响果实长度。结合上述研究，下列叙述错误的是（       ） A. 密码子存在于mRNA上，通常一种密码子最多决定一种氨基酸 B. 该基因发生“同义突变”后，基因碱基对之间的氢键数目减少 C. 该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状 D. 上述“同义突变”导致的性状改变可以遗传给子代，属于表观遗传 13.（2026·安徽巢湖·一模）蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关P序列、A基因的叙述正确的是（       ） A. P序列在形成卵细胞时发生甲基化导致P序列发生改变 B. 基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本 C. 基因型为Aa的雄鼠，其子代小鼠正常的概率为1 D. 侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠 14.（2026·安徽合肥·一模）柳穿鱼花的形态有两侧对称型（野生型）和辐射对称型（突变型），柳穿鱼花的形态与Lcyc基因直接相关，两种类型体内Lcyc基因的序列相同。研究人员将野生型植株A与突变型植株B杂交得到，自交得到的中野生型：突变型=34：5，该结果不符合典型孟德尔性状分离比。为弄清其产生原因，研究人员进行下表所列实验，下列叙述错误的是（　　） 实验处理 结果 实验一：检测植株A、B花芽细胞中的mRNA 植株A花芽细胞中含有Lcyc基因转录的mRNA植株B花芽细胞中不含Lcyc基因转录的mRNA 实验二：用两种限制酶对植株A、B的Lcyc基因进行酶切，酶切位点如图1。若识别位点附近被甲基化则PstI无法识别对应序列。 植株A的Lcyc基因经酶切产生1.5kb、0.7kb、0.2kb三种片段；植株B的Lcyc基因经酶切产生2.4kb一种片段 A. 实验一证明植株B花形为辐射对称的原因是Lcyc基因不表达 B. 实验二证明植株B的Lcyc基因中PstI酶切位点附近发生甲基化 C. 实验一、二说明植株B碱基的甲基化特征可以遗传给后代 D. 中突变型占5/39是Lcyc基因选择性表达的结果 15.（2026·安徽合肥·一模）操纵子是原核细胞中基因表达调控的一种结构。下图为大肠杆菌乳糖操纵子模型，其中lacZ、lacY、lacA为三种结构基因，在其上游有三个对结构基因起调控作用的核苷酸序列R、P、O，P序列中含有RNA聚合酶结合位点，阻遏蛋白与O序列结合会抑制RNA聚合酶与P序列的结合。下列叙述正确的是（       ） A. R序列的表达产物与O序列结合会抑制结构基因的表达 B. ①和②过程中的碱基互补配对方式相同 C. 该模型中的三种结构基因在染色体上呈线性排列 D. P序列中有能与RNA聚合酶结合的起始密码子 16.（2026·安徽芜湖·二模）野生型蛋白质D的第9位氨基酸为异亮氨酸，其对应的基因编码序列如表1．科学家获得只有第9位异亮氨酸发生变化的蛋白质D突变体d1、d2、……、d7，这7种突变体均只有一对碱基发生替换且在第9位氨基酸的编码序列中。其中d1、d2和d3是同一位置的碱基替换，根据表2部分密码子信息，下列判断错误的是（       ） 表1 第9位氨基酸 蛋白质D 异亮氨酸 基因D …5′-ATA-3′……3′-TAT-5′… 表2 甲硫氨酸 异亮氨酸 AUG AUA、AUC、AUU A. 7种突变体的产生体现了基因突变具有不定向性 B. 基因D决定第9位氨基酸的模板链序列是5′-TAT-3′ C. d4、d5、d6和d7碱基替换可能发生在同一位置 D. 7种突变体一定存在某个突变体的蛋白质D第9位氨基酸为甲硫氨酸 17.（2026·安徽淮南·二模）核糖体的大、小两个亚基都是由rRNA、蛋白质组成，rRNA能决定核糖体形态，催化肽键形成；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。图中的①、②分别表示起始密码子与终止密码子中的一种。下列叙述中正确的是（　　） A. 为肽键形成过程提供活化能的rRNA位于核糖体的大亚基 B. 核糖体沿着mRNA向左移动，②表示起始密码子 C. 终止密码子对应的模板序列位于基因的终止子 D. 每个核糖体与mRNA的结合部位都有两个tRNA的结合位点 18.（2026·安徽合肥·二模）真核生物基因中，外显子转录的序列会被保留在成熟mRNA中，参与编码蛋白质。肌钙蛋白T基因包含外显子1~5，其表达过程中会发生mRNA选择性剪接，机制如图所示。下列叙述错误的是（       ） A. 转录时RNA聚合酶识别结合的部位是基因的启动子，而非外显子序列 B. 该基因通过选择性剪接可产生至少2种核苷酸序列不同的成熟mRNA C. 两种mRNA翻译出的蛋白质，只在外显子3或4对应的肽段区域有差异 D. 选择性剪接能使一个基因编码多种蛋白质，增加了生物体蛋白质的多样性 19.（2026·安徽滁州·二模）关于生物科学史中经典实验对应的实验操作的目的，叙述正确的是（       ） 选项 经典实验 实验操作 目的 A 希尔反应（希尔实验） 加入铁盐或其他氧化剂 替代NAD+，促进水的光解 B 鲁宾和卡门探究光合作用中氧气的来源 18O分别标记H2O和CO2 检测生成的氧气是否具有放射性 C 尼伦伯格和马太破译遗传密码 除去细胞提取液中的DNA和mRNA 确保翻译的模板为人工合成的RNA D 班廷和贝斯特发现胰岛素 结扎胰管，使胰腺萎缩 使胰腺丧失全部的分泌功能 A. A B. B C. C D. D 20.（2026·安徽巢湖·一模）（多选）细胞中一个基因标记其亲本来源的过程称为遗传印记，带有标记的基因称作印记基因。DNA甲基化是遗传印记的一种常见类型。印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。回答以下问题： （1）小鼠体内母源染色体上的Igf2基因终身不表达，下图是小鼠Igf2基因的印记擦除、建立与维持过程示意图。Igf2基因是　　　　　　（填“父系印记”或“母系印记”）基因。母源染色体上的Igf2基因终身不表达与图示过程有关，推测体细胞中相关DNA新发生甲基化的链是　　　　　　条（填“1”或“2”）     （2）小鼠具有71个印记基因，有一些是父系印记，有一些是母系印记。从受精卵中移去雄原核（精细胞细胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，对其中一种现象做出合理解释：　　　　　　　。 （3）若A、a是小鼠体内的印记基因，则Aa×Aa，子代显性：隐性=　　　　　　；为探究A、a的印记是父系印记还是母系印记，可选用以下杂交组合进行正反交实验，再统计子代性状及比例。杂交组合：　　　　　　，　　　　　　　，　　　　　　　，（只要写出基因组合，不要求标注父本和母本）。 （4）人类的PWS综合征和AS综合征是与印记基因有关的遗传病，都与15号染色体有关。前者症状包括肥胖、四肢短小等；后者症状包括运动失调、面容特殊、常呆笑等，因此也称快乐木偶症。部分患者是由于染色体q11-q13区域片段缺失造成的（图甲），也有患者是由于该区域的单亲二倍体（UPD）（同源染色体的部分片段均来源于双亲中的一方）现象造成的（图乙）。     注：图中不同颜色的染色体表示来自不同亲本的染色体 ①父本缺失与母本缺失的症状不一样，原因是　　　　　　　　。 ②父本UPD表现出的是　　　　　　　综合征。 ③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，检测的方法可以是　　　　　　　。（答出一点即可） 【答案】（1）① 母系印记    ② 1     （2）孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记基因和父系基因中都存在调控胚胎发育的关键基因。     （3）① 1:1    ② AA aa    ③ Aa aa    ④ AA Aa     （4）① 染色体q11-q13 区域涉及了两对印记基因，其中一对是父系印记基因，父系印记基因功能缺失导致AS综合征，另一对是母系印记基因，母系印记基因功能缺失导致PWS综合征    ② AS    ③ 基因测序      【分析】 遗传印记是指同一个基因由于来源于父本与母本的不同而产生表达差异的现象。DNA甲基化是指不改变DNA序列，通过碱基连接甲基基团来抑制基因表达，是遗传印记的重要原因之一。 (1)小问详解： 印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。而卵子中Igf2基因已甲基化，精子是未甲基化的，甲基化会使基因无法表达，所以Igf2基因是母系印记基因。受精卵发育成体细胞的过程发生了DNA复制，而DNA是通过半保留的发生进行复制，原来已有一条链发生甲基化，作为复制过程中的母链，如果体细胞中相关DNA新发生甲基化的链有1条，那么体细胞中会出现甲基化的染色体，与图示过程一致，所以推测体细胞中相关DNA新发生甲基化的链是1条。 (2)小问详解： 因为从受精卵中移去雄原核（精细胞细胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，都只有父方或母方的印记基因，所以推测只有一方印记基因不能使胚胎发育；孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记基因和父系基因中都存在调控胚胎发育的关键基因。 (3)小问详解： 若A、a是小鼠体内的母系印记基因，则Aa×Aa中来自母本的A或a基因不表达，子代显性：隐性=1:1，若A、a是小鼠体内的父系印记基因，则结果相同。可选用AA aa，进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表现型全为显性或隐性。Aa   ×     aa进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表现型全为隐性或显性：隐性=1:1。AA Aa进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表现型全为显性或显性：隐性=1:1。 (4)小问详解： ①对于AS综合征而言，若缺失的印记基因为母系印记，则不论母本上的该基因是否缺失，都只有父本基因表达，最终都表现为父本基因控制的性状，表型不会出现差异；若缺失的印记基因为父系印记，当母本该基因不缺失时可正常表达，表现为正常性状，当母本该基因缺失时，该基因不能正常表达，表现为AS综合征。同理，对于PWS综合征而言，若缺失的印记基因为母系印记，当父本该基因不缺失时可正常表达，表现为正常性状，当父本该基因缺失时，该基因不能正常表达，表现为PWS综合征。 ②父本UPD表现出的是AS综合征。因为在父本UPD中，患者获得的15号染色体q11-q13 区域相关基因都来自父亲，而染色体q11-q13 区域相关基因遵循母系印记，只从父源染色体上表达，母源染色体上等位基因不表达。 ③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，可以通过基因测序来分析该患者的15号染色体q11-q13区域是否存在缺失或是否存在单亲二倍体现象。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 遗传的分子基础 考点1 基因的表达 1.【答案】B 2.【答案】C 1.【答案】A 2.【答案】B 3.【答案】C 4.【答案】D 5.【答案】B 6.【答案】D 7.【答案】B 8.【答案】C 9.【答案】C 10.【答案】A 11.【答案】B 12.【答案】D 13.【答案】B 14.【答案】C 15.【答案】A 16.【答案】C 17.【答案】D 18.【答案】C 19.【答案】C 20.【答案】（1）① 母系印记    ② 1     （2）孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记基因和父系基因中都存在调控胚胎发育的关键基因。     （3）① 1:1    ② AA aa    ③ Aa aa    ④ AA Aa     （4）① 染色体q11-q13 区域涉及了两对印记基因，其中一对是父系印记基因，父系印记基因功能缺失导致AS综合征，另一对是母系印记基因，母系印记基因功能缺失导致PWS综合征    ② AS    ③ 基因测序      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 遗传的分子基础 3年真题1年模拟 考点分类 安徽考情 命题规律 考点02 基因的表达 2025安徽（1题） 2024安徽（1题） · 情境设置：原核生物操纵子模型与真核生物RNA聚合酶分工对比，注重细胞器与细胞核转录系统差异 · 考查重点：转录调控机制、RNA聚合酶功能专一性、基因表达协同调控 · 命题趋势：从单一分子过程转向比较进化视角，强调原核与真核表达调控的层次性差异 考点1 基因的表达 1.（2025·安徽·高考真题）大肠杆菌的两个基因Y和Z彼此相邻，转录时共用一个启动子（P）。科研小组分离到一株不能合成Y和Z蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中Y和Z基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的DNA碱基数目。下列图示和推测正确的是（       ） A. 缺失碱基数目是3的整倍数 B. 缺失碱基数目是3的整倍数 C. 缺失碱基数目是3的整倍数+1 D. 缺失碱基数目是3的整倍数+2 【答案】B 【分析】 碱基替换发生的位置不同引起的效应不一样。如果碱基的替换发生在基因的编码区，可引起密码子改变，对应的氨基酸改变，蛋白质功能改变；但由于密码子的简并性，基因发生碱基替换后，其编码的蛋白质的氨基酸序列也可能不变；碱基替换还可能会导致起始密码子和终止密码子的位置改变，使得氨基酸序列改变，数目改变，相应蛋白质功能也改变。如果碱基的替换发生在基因的非编码区，则对蛋白质无影响。 【详解】 已知突变体合成的蛋白质氨基端的30个氨基酸序列与Z蛋白氨基端的序列一致，羧基端的25个氨基酸序列与Y蛋白羧基端的序列一致。这说明转录是以Z基因起始 ，然后连接到Y基因进行转录的，所以野生型菌株中基因的排列顺序应该是Z基因在前，Y基因在后，且共用一个启动子P ，转录时，模板链的方向是 3'→5' ，因此图示的方向应为3'- P - Z - Y-5'，符合该特征的是BC选项的图示，由于该蛋白质氨基端有Z蛋白的部分序列，羧基端有Y蛋白的部分序列，说明缺失突变后，转录形成的mRNA依然可以编码氨基酸，没有造成移码突变（移码突变会导致突变位点后的氨基酸序列全部改变 ）。因为一个氨基酸由mRNA上的一个密码子（3个相邻碱基 ）决定，所以缺失的碱基数目应该是3的整倍数，这样才不会改变后续的阅读框，保证氨基端和羧基端的氨基酸序列分别与Z、Y蛋白部分序列一致，综上，B正确，ACD错误。 故选B。 2.（2024·安徽·高考真题）真核生物细胞中主要有3类RNA聚合酶，它们在细胞内定位和转录产物见下表。此外，在线粒体和叶绿体中也发现了分子量小的RNA聚合酶。下列叙述错误的是（       ） 种类 细胞内定位 转录产物 RNA聚合酶I 核仁 5. 8SrRNA、18SrRNA 、28SrRNA RNA聚合酶II 核质 mRNA RNA聚合酶Ⅲ 核质 tRNA、5SrRNA 注：各类RNA均为核糖体的组成成分 A. 线粒体和叶绿体中都有DNA，两者的基因转录时使用各自的RNA聚合酶 B. 基因的 DNA 发生甲基化修饰，抑制RNA聚合酶的结合，可影响基因表达 C. RNA聚合酶I和Ⅲ的转录产物都有rRNA，两种酶识别的启动子序列相同 D. 编码 RNA 聚合酶I的基因在核内转录、细胞质中翻译，产物最终定位在核仁 【答案】C 【分析】 RNA聚合酶的作用是识别并结合特定的序列，启动基因的转录。 【详解】 A、线粒体和叶绿体中都有DNA，二者均是半自助细胞器，其基因转录时使用各自的RNA聚合酶，A正确； B、基因的 DNA 发生甲基化修饰，抑制RNA聚合酶的结合，从而影响基因的转录，可影响基因表达，B正确； C、由表可知，RNA聚合酶I和Ⅲ的转录产物都有rRNA，但种类不同，说明两种酶识别的启动子序列不同，C错误； D、RNA 聚合酶的本质是蛋白质，编码 RNA 聚合酶I在核仁中，该基因在核内转录、细胞质（核糖体）中翻译，产物最终定位在核仁发挥作用，D正确。 故选C。 模拟题精选 1.（2026·安徽铜陵·一模）如图①②③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（       ） A. 图③中涉及3种RNA，均由DNA转录得到 B. 图①②③过程在所有活细胞中都能进行 C. 图①过程DNA双链解开，需要DNA聚合酶催化 D. 图②过程的起始信号是起始密码，终止信号是终止密码 【答案】A 【详解】 A、图③是翻译过程，涉及mRNA（信使RNA）、tRNA（转运RNA）、rRNA（核糖体RNA） 3种RNA，这3种RNA均由DNA转录而来，A正确； B、DNA复制只发生在分裂的细胞中（如造血干细胞、分生区细胞），高度分化的活细胞（如神经细胞、成熟红细胞）不再进行细胞分裂，因此不会发生DNA复制；②转录、③翻译在所有活细胞中均可进行（成熟红细胞除外，无细胞核和细胞器），B错误； C、图①DNA复制过程中，DNA双链解开需要解旋酶催化，DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸连接形成子链，而非解旋，C错误； D、图②是转录过程，其起始信号是DNA上的启动子，终止信号是DNA上的终止子；起始密码、终止密码是翻译过程的起始和终止信号，位于mRNA上，D错误。 故选A。 2.（2026·安徽合肥·一模）NAD⁺核开关是某mRNA上游调控序列，包含识别结构域和表达平台两个功能模块。识别结构域能够特异性识别并结合NAD⁺，进而调控下游的NAD⁺合成酶的合成，调节机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 细胞内NAD⁺的浓度变化会改变基因的空间构象 B. 该NAD⁺核开关有助于维持胞内NAD⁺的含量稳定 C. 表达平台区域中存在的启动子可以编码甲硫氨酸 D. 高浓度NAD⁺可以抑制核糖体结合从而抑制转录 【答案】B 【详解】 A、NAD⁺能够特异性识别并结合某mRNA识别结构域，细胞内NAD⁺的浓度变化不会改变基因的空间构象，A错误； B、NAD⁺核开关是某mRNA上游调控序列，包含识别结构域和表达平台两个功能模块。识别结构域能够特异性识别并结合NAD⁺，进而调控下游的NAD⁺合成酶的合成，NAD⁺核开关有助于维持胞内NAD⁺的含量稳定，B正确； C、启动子位于DNA上，而起始密码子位于mRNA上；表达平台区域中存在的起始密码子可以编码甲硫氨酸，C错误； D、高浓度NAD⁺可以抑制核糖体结合从而抑制翻译，D错误。 故选B。 3.（2026·安徽宿州·质量检测）科学技术和科学方法推动生物学的研究和发展，下列相关叙述错误的是（　　） A. 细胞学说的提出运用了不完全归纳法 B. 摩尔根证明基因在染色体上运用了假说—演绎法 C. 艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验运用了“加法原理” D. 科学家研究分泌蛋白合成和运输的过程运用了同位素标记技术 【答案】C 【详解】 A、细胞学说由施莱登和施旺提出，基于对部分动植物细胞的观察归纳出所有生物由细胞构成的结论，属于不完全归纳法（未观察所有生物），A正确； B、摩尔根通过果蝇杂交实验发现白眼性状遗传与X染色体关联，提出基因在染色体上的假说，并设计测交实验验证，符合假说-演绎法流程，B正确； C、艾弗里实验通过减法原理（逐一去除肺炎链球菌提取物中的物质）确定DNA是转化因子；加法原理指添加特定因子，C错误； D、分泌蛋白研究用3H标记亮氨酸，追踪蛋白质合成及运输路径，为同位素标记技术，D正确。 故选C。 4.（2026·安徽宿州·质量检测）某种鸟卵黄蛋白原基因的启动子存在甲基化修饰。成熟雌鸟产生的雌激素可去除该甲基化，雄鸟因缺乏雌激素仍保持高度甲基化。下列相关叙述正确的是（　　） A. 卵黄蛋白原基因的甲基化会引起基因碱基序列的改变 B. 成熟雌鸟产生的雌激素可催化卵黄蛋白原基因去甲基化 C. 卵黄蛋白原基因在雄鸟中表达受到抑制，在雌鸟中均可表达 D. 卵黄蛋白原基因转录出的mRNA中，不含启动子的互补序列 【答案】D 【详解】 A、卵黄蛋白原基因的甲基化是在碱基上添加甲基基团，不会引起基因碱基序列的改变，A错误； B、成熟雌鸟产生的雌激素可去除该基因启动子的甲基化，并非催化，B错误； C、雄鸟因缺乏雌激素，卵黄蛋白原基因保持高度甲基化，表达受到抑制，雌鸟中该基因去甲基化后可表达，但不是在雌鸟中均可表达（比如雌鸟的某些细胞可能不表达该基因），C错误； D、启动子是DNA上的序列，不参与转录形成mRNA，所以卵黄蛋白原基因转录出的mRNA中，不含启动子的互补序列，D正确。 故选D。 5.（2026·安徽鞍山·一模）在适宜的培养条件下，大肠杆菌每20分钟就增殖一代，而其DNA完整复制一次需要40分钟，且大肠杆菌的DNA复制、转录和翻译过程在空间上没有分隔，可以同时进行，其部分过程如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 由图分析可知与酶A1接合的子链应从左向右延伸 B. 过程①和②的碱基配对方式完全相同，过程①和③的碱基配对方式不完全相同 C. 酶B破坏的和酶A催化形成的化学键不同，酶C破坏的和催化形成的化学键也不相同 D. 大肠杆菌快速增殖时，存在上一次DNA复制尚未完成，下一次DNA复制已经开始的现象 【答案】B 【详解】 A、由图可知，过程①是DNA复制，根据DNA复制的特点，且该链是连续进行的，所以与酶A1接合的子链应从左向右延伸，A正确； B、过程①是DNA复制，碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C，过程②是转录，碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，二者碱基配对方式不完全相同，过程③是翻译，碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，过程①和③的碱基配对方式也不完全相同，B错误； C、酶B是解旋酶，破坏的是氢键，酶A是DNA聚合酶，催化形成的是磷酸二酯键，二者破坏和催化形成的化学键不同，酶C是RNA聚合酶，破坏的是DNA双链中的氢键，催化形成的是RNA的磷酸二酯键，二者破坏和催化形成的化学键也不相同，C正确； D、因为大肠杆菌每20分钟就增殖一代，而其DNA完整复制一次需要40分钟，所以在快速增殖时，存在上一次DNA复制尚未完成，下一次DNA复制已经开始的现象，D正确。 故选B。 6.（2026·安徽滁州·一模）中心法则是生物界遗传信息的核心传递规律，涉及多种物质的合成。下图是以A链为模板合成B链的过程。下列叙述正确的是（　　） A. 若为翻译，核糖体沿着mRNA的启动子到终止子的方向移动 B. 若为逆转录，逆转录和DNA复制除模板不同外，其他条件都相同 C. 若为PCR扩增，则需要一对RNA引物和耐高温的DNA聚合酶 D. 若为转录，转录过程涉及氢键的断裂和重新形成，并非都需要酶催化 【答案】D 【详解】 A、启动子是DNA上的结构，在翻译过程中，核糖体沿着mRNA上从起始密码子到终止密码子的方向移动，而不是沿着mRNA的启动子到终止子的方向移动，A错误； B、逆转录是以RNA为模板合成DNA，DNA复制是以DNA的两条链为模板合成DNA，二者除模板不同外，逆转录需要逆转录酶，DNA复制需要解旋酶，DNA聚合酶等，B错误； C、若为PCR扩增，需要一对DNA引物，而不是RNA引物，并且需要耐高温的DNA聚合酶，C错误； D、若为转录，在转录过程中，DNA解旋时涉及氢键的断裂，需要解旋酶催化；合成RNA时遵循碱基互补配对原则，涉及氢键的重新形成，此过程不需要酶催化，D正确。 故选D。 7.（2026·安徽芜湖·一模）生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传，请结合图分析，下列叙述错误的是（       ） A. DNA和蛋白质的甲基化可引起表观遗传效应 B. 甲基化改变了mRNA上核苷酸的排列顺序 C. mRNA的甲基化修饰可引起表观遗传效应 D. 蛋白Y可促进甲基化修饰的mRNA翻译 【答案】B 【详解】 A、DNA甲基化和蛋白质（如组蛋白）的甲基化都是常见的表观遗传修饰，它们不改变基因的碱基序列，但会影响基因表达，从而引起表观遗传效应，A正确； B、表观遗传的核心特点是基因的碱基序列保持不变，不会改变mRNA上核苷酸的排列顺序，B错误； C、从图中可以看到，mRNA的甲基化修饰会影响其后续的降解或翻译过程，进而改变表型，这符合表观遗传的定义，C正确； D、图中显示蛋白Y结合在甲基化修饰的mRNA 上，促进了该mRNA的翻译过程（生成肽链），D正确。 故选B。 8.（2026·安徽芜湖·一模）端粒酶是一种含有RNA序列的核糖核蛋白，可利用自身RNA中的一段重复序列作为模板合成端粒DNA的重复序列。在人体正常细胞中，端粒酶的活性受到严密调控，只有一些必须不断分裂的细胞中能侦测到具有活性的端粒酶。下列说法中正确的是（       ） A. 端粒是染色体两端具有特殊序列的RNA-蛋白质复合体 B. 端粒酶结构中的蛋白质分子可以催化DNA转录时磷酸二酯键的形成 C. 端粒酶与染色体末端结合使端粒延长，避免正常基因的DNA序列受到损伤 D. 癌细胞能无限增殖可能与原癌基因和抑癌基因的表达使端粒酶活性恢复有关 【答案】C 【详解】 A、端粒是染色体两端由重复DNA序列和蛋白质组成的复合结构，本质是DNA而非RNA，A错误； B、端粒酶利用自身RNA为模板合成DNA（逆转录），催化的是DNA复制过程中的磷酸二酯键形成，B错误； C、端粒酶结合染色体末端，通过逆转录延伸端粒DNA，防止因DNA复制缩短导致的基因损伤，保护内部基因序列，C正确； D、癌细胞中原癌基因激活或抑癌基因失活（基因突变）可导致端粒酶活性恢复，使端粒维持稳定，支持无限增殖，癌细胞无限增殖的原因是原癌基因激活、抑癌基因失活，从而导致端粒酶活性恢复，正常细胞中这两种基因也会表达，而癌细胞中是原癌基因过度表达、抑癌基因表达受抑制，D错误。 故选C。 9.（2026·安徽皖北协作区·一模）利用乳糖相关的基因等依次排列在DNA上，由启动子（P）和阻遏蛋白结合位点（O）控制其表达，如图所示。下列相关叙述合理的是（　　） A. 当环境中无乳糖时，阻遏蛋白与启动子结合，阻止转录 B. 乳糖作为诱导物与RNA聚合酶结合，促进结构基因表达 C. 乳糖存在时，阻遏蛋白构象改变，无法结合阻遏蛋白结合位点，使基因得以转录 D. 利用乳糖相关基因的表达仅受阻遏蛋白调控，与环境中的糖类无关 【答案】C 【详解】 A、当环境中无乳糖时，阻遏蛋白与阻遏蛋白结合位点O结合，A不符合题意； B、有乳糖存在时，RNA聚合酶与P结合，B不符合题意； C、乳糖存在时，乳糖与阻遏蛋白结合使其构象改变，无法结合O位点，RNA聚合酶可结合P位点启动转录，C符合题意； D、利用乳糖相关的基因的表达受阻遏蛋白的调控，与环境中是否存在乳糖有关，D不符合题意。 10.（2026·安徽皖北协作区·一模）表观遗传在物种适应性进化中具有重要作用，下列实例中支持这一观点的是（　　） A. 长期低温环境诱导植物基因组甲基化水平升高，增强其抗寒能力，且该特性可遗传 B. 果蝇基因突变导致翅形改变，经自然选择后，突变基因频率在种群中逐渐升高 C. 人类血红蛋白基因的碱基序列发生改变，导致镰状细胞贫血的发生 D. 大肠杆菌通过基因水平转移获得抗生素抗性基因，适应抗生素环境 【答案】A 【详解】 A、该变异是DNA甲基化修饰导致，基因碱基序列未改变，获得的抗寒特性可遗传，符合表观遗传的定义，且该变异增强了植物对低温环境的适应能力，A符合题意； B、翅形改变的根源是基因突变，基因碱基序列已经发生改变，不属于表观遗传，B不符合题意； C、镰状细胞贫血是血红蛋白基因的碱基序列改变引发的基因突变，不属于表观遗传，C不符合题意； D、大肠杆菌通过水平转移获得新的外源基因，DNA序列发生了改变，不属于表观遗传，D不符合题意。 11.（2026·安徽·一模）某病毒的遗传物质为单链环状DNA，其上存在部分序列重叠的E、F两基因，它们控制合成的E、F蛋白的氨基酸序列如图所示（甲硫氨酸密码子为AUG）。据此分析正确的是（　　） A. E基因包含270个碱基，编码90个氨基酸 B. 3′-AUG-5′可作为编码缬氨酸的一种密码子 C. E基因发生突变一定导致F蛋白的结构改变 D. F基因发生甲基化修饰会导致E、F不表达 【答案】B 【详解】 A、E基因编码 90 个氨基酸，理论上需要的碱基数为270，由于终止密码子不编码氨基酸，所以 E基因的实际碱基数会大于 270，A错误； B、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基，且是5'→3'方向。图中 E 基因起始段的序列为 5'-A-T-G……G-T-T-T-A-T-G-3'，对应mRNA的5'-AUG……GUU-3'，其中GUU编码缬氨酸， 若以互补链（3'→5'）的AUG-5'（即 mRNA 的5'-GUA-3'）来看，GUA也是编码缬氨酸的密码子，因此3'-AUG-5'对应的 mRNA 密码子可编码缬氨酸，B正确； C、E基因发生突变时，改变的核苷酸序列可能不在 F 基因的阅读框架内，或发生同义突变（密码子改变但氨基酸不变），因此不一定导致 F 蛋白的结构改变，C错误； D、基因的甲基化修饰通常会抑制基因的表达，但 E、F 基因是重叠基因，甲基化的影响具有选择性，不一定会导致两者都不表达，D错误。 故选B。 12.（2026·质检）“同义突变”是指基因中某个碱基的改变导致密码子改变，但没有引起编码的氨基酸发生变化的突变。研究发现，在调控黄瓜果实长度的关键基因中，一个同义突变（密码子由GAC变为GAU，两者均编码天冬氨酸）导致mRNA上原有的甲基化修饰位点丢失，进而使mRNA的结构由松散变为紧密。该结构变化降低了核糖体的翻译效率，最终引起乙烯合成减少，显著影响果实长度。结合上述研究，下列叙述错误的是（       ） A. 密码子存在于mRNA上，通常一种密码子最多决定一种氨基酸 B. 该基因发生“同义突变”后，基因碱基对之间的氢键数目减少 C. 该实例说明基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状 D. 上述“同义突变”导致的性状改变可以遗传给子代，属于表观遗传 【答案】D 【详解】 A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，除终止密码子不编码氨基酸外，其余密码子均只对应1种氨基酸，因此通常一种密码子最多决定一种氨基酸，A正确； B、密码子由GAC变为GAU，对应基因中原本的C-G碱基对（含3个氢键）被替换为T-A碱基对（含2个氢键），因此基因碱基对之间的氢键数目减少，B正确； C、乙烯的合成需要相关酶催化，该突变通过降低翻译效率使乙烯合成减少，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状，C正确； D、表观遗传的前提是生物体基因的碱基序列不发生改变，仅基因表达和表型出现可遗传变化，而该“同义突变”是基因内部碱基发生替换，基因的碱基序列已经改变，不属于表观遗传，D错误。 故选D。 13.（2026·安徽巢湖·一模）蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质，缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白合成，a基因则不能。A基因的表达受P序列（一段DNA序列）的调控，如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化，传给子代能正常表达；在形成卵细胞时会甲基化（甲基化需要甲基化酶的参与），传给子代不能正常表达。下列有关P序列、A基因的叙述正确的是（       ） A. P序列在形成卵细胞时发生甲基化导致P序列发生改变 B. 基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本 C. 基因型为Aa的雄鼠，其子代小鼠正常的概率为1 D. 侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代小鼠一定是侏儒鼠 【答案】B 【分析】 表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A上游的P序列没有甲基化，则其可正常表达，P序列被甲基化则其无法表达。 【详解】 A、甲基化过程不改变基因序列，A错误； B、P序列在精子中是去甲基化，传给子代能正常表达；在卵细胞中是甲基化，传给子代不能正常表达，故基因型为Aa的正常鼠，其A基因一定来自父本，B正确； C、基因型为Aa的雄鼠，可以产生A：a=1：1的精子，A基因能控制蛋白D的合成，a基因不能，因此子代为正常鼠的概率为1/2，C错误； D、若侏儒雌鼠（aa）与侏儒雄鼠（Aa，其中A基因来自母方）杂交，雄鼠的精子正常，后代中基因型为Aa的雌鼠生长发育均正常，故子代小鼠不一定是侏儒鼠，D错误。 故选B。 14.（2026·安徽合肥·一模）柳穿鱼花的形态有两侧对称型（野生型）和辐射对称型（突变型），柳穿鱼花的形态与Lcyc基因直接相关，两种类型体内Lcyc基因的序列相同。研究人员将野生型植株A与突变型植株B杂交得到，自交得到的中野生型：突变型=34：5，该结果不符合典型孟德尔性状分离比。为弄清其产生原因，研究人员进行下表所列实验，下列叙述错误的是（　　） 实验处理 结果 实验一：检测植株A、B花芽细胞中的mRNA 植株A花芽细胞中含有Lcyc基因转录的mRNA植株B花芽细胞中不含Lcyc基因转录的mRNA 实验二：用两种限制酶对植株A、B的Lcyc基因进行酶切，酶切位点如图1。若识别位点附近被甲基化则PstI无法识别对应序列。 植株A的Lcyc基因经酶切产生1.5kb、0.7kb、0.2kb三种片段；植株B的Lcyc基因经酶切产生2.4kb一种片段 A. 实验一证明植株B花形为辐射对称的原因是Lcyc基因不表达 B. 实验二证明植株B的Lcyc基因中PstI酶切位点附近发生甲基化 C. 实验一、二说明植株B碱基的甲基化特征可以遗传给后代 D. 中突变型占5/39是Lcyc基因选择性表达的结果 【答案】C 【分析】 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能正常表达。 【详解】 A、依据实验一，植株A花芽细胞中含有Lcyc基因转录的mRNA，植株B花芽细胞中不含Lcyc基因转录的mRNA，说明植株B花形为辐射对称的原因是Lcyc基因不表达，A正确； B、依据题干信息可知，若识别位点附近被甲基化则PstI无法识别对应序列，植株A之所以产生1.5kb、0.7kb、0.2kb三种片段，是由于PstI酶的酶切，而植株B之所以只产生2.4kb片段，则可能是Lcyc基因中PstI酶切位点附近发生甲基化，导致PstI无法识别，B正确； C、依据实验一、二的结果无法说明碱基的甲基化特征可以遗传给后代的结论，C错误； D、结合A项可知，F2中突变型占5/39是Lcyc基因发生了选择性表达的结果，D正确。 故选C。 15.（2026·安徽合肥·一模）操纵子是原核细胞中基因表达调控的一种结构。下图为大肠杆菌乳糖操纵子模型，其中lacZ、lacY、lacA为三种结构基因，在其上游有三个对结构基因起调控作用的核苷酸序列R、P、O，P序列中含有RNA聚合酶结合位点，阻遏蛋白与O序列结合会抑制RNA聚合酶与P序列的结合。下列叙述正确的是（       ） A. R序列的表达产物与O序列结合会抑制结构基因的表达 B. ①和②过程中的碱基互补配对方式相同 C. 该模型中的三种结构基因在染色体上呈线性排列 D. P序列中有能与RNA聚合酶结合的起始密码子 【答案】A 【分析】 转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】 A、由图可知，R序列的表达产物-阻遇蛋白与O序列结合，会抑制RNA聚合酶与P序列的结 合，无法起始转录，结构基因不能表达，A正确； B、①和②分别表示转录和翻译过程，两过程中的碱基互补配 对分别发生在DNA与mRNA、mRNA与tRNA之间，配对方式不完全相同，B错误； C、图为大肠杆菌乳糖操纵子模型，大肠杆菌是原核生 物，没有染色体，C错误； D、起始密码子分布在mRNA上，P序列中有启动子，D错误。 故选A。 16.（2026·安徽芜湖·二模）野生型蛋白质D的第9位氨基酸为异亮氨酸，其对应的基因编码序列如表1．科学家获得只有第9位异亮氨酸发生变化的蛋白质D突变体d1、d2、……、d7，这7种突变体均只有一对碱基发生替换且在第9位氨基酸的编码序列中。其中d1、d2和d3是同一位置的碱基替换，根据表2部分密码子信息，下列判断错误的是（       ） 表1 第9位氨基酸 蛋白质D 异亮氨酸 基因D …5′-ATA-3′……3′-TAT-5′… 表2 甲硫氨酸 异亮氨酸 AUG AUA、AUC、AUU A. 7种突变体的产生体现了基因突变具有不定向性 B. 基因D决定第9位氨基酸的模板链序列是5′-TAT-3′ C. d4、d5、d6和d7碱基替换可能发生在同一位置 D. 7种突变体一定存在某个突变体的蛋白质D第9位氨基酸为甲硫氨酸 【答案】C 【详解】 A、基因突变的不定向性指一个基因可以向不同方向突变，产生多个等位基因，7种突变体均是控制第9位氨基酸的基因位点突变产生的不同变异，体现了基因突变的不定向性，A正确； B、转录时mRNA与模板链互补，且mRNA序列和基因编码链（非模板链）仅T替换为U，野生型第9位氨基酸对应密码子为AUA，可知模板链序列为3'-TAT-5'，按5'到3'的常规书写方式即为5'-TAT-3'，B正确； C、一个碱基对最多只有3种替换方式，因此同一位置的碱基替换最多产生3种改变氨基酸的突变体，d4到d7共4种突变体，不可能都发生在同一位置，C错误； D、野生型密码子为AUA，所有导致异亮氨酸改变的碱基替换共7种，其中包含第三位碱基A替换为G，对应密码子AUG（甲硫氨酸），因此7种突变体中一定存在第9位为甲硫氨酸的类型，D正确。 17.（2026·安徽淮南·二模）核糖体的大、小两个亚基都是由rRNA、蛋白质组成，rRNA能决定核糖体形态，催化肽键形成；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。图中的①、②分别表示起始密码子与终止密码子中的一种。下列叙述中正确的是（　　） A. 为肽键形成过程提供活化能的rRNA位于核糖体的大亚基 B. 核糖体沿着mRNA向左移动，②表示起始密码子 C. 终止密码子对应的模板序列位于基因的终止子 D. 每个核糖体与mRNA的结合部位都有两个tRNA的结合位点 【答案】D 【详解】 A、据题意结合图形信息，起催化作用的rRNA位于核糖体的大亚基，但酶的作用是降低反应活化能，A错误； B、根据肽链的长度，核糖体沿着mRNA向右移动，因此①表示起始密码子，B错误； C、终止密码子位于mRNA上，是翻译终止的信号，而转录过程中，终止子是转录终止的信号，在mRNA上没有对应的序列，C错误； D、翻译过程中核糖体沿着mRNA移动，二者结合部位形成两个tRNA结合位点，D正确。 18.（2026·安徽合肥·二模）真核生物基因中，外显子转录的序列会被保留在成熟mRNA中，参与编码蛋白质。肌钙蛋白T基因包含外显子1~5，其表达过程中会发生mRNA选择性剪接，机制如图所示。下列叙述错误的是（       ） A. 转录时RNA聚合酶识别结合的部位是基因的启动子，而非外显子序列 B. 该基因通过选择性剪接可产生至少2种核苷酸序列不同的成熟mRNA C. 两种mRNA翻译出的蛋白质，只在外显子3或4对应的肽段区域有差异 D. 选择性剪接能使一个基因编码多种蛋白质，增加了生物体蛋白质的多样性 【答案】C 【详解】 A、转录时，RNA 聚合酶识别并结合基因的启动子（位于基因首端的调控序列），启动转录过程，而非直接结合外显子序列，A正确； B、从图中可以看出，mRNA前体经过选择性剪接，可形成两种成熟mRNA：一种包含外显子 1、2、3、5；另一种包含外显子 1、2、4、5。二者的核苷酸序列不同，因此该基因通过选择性剪接可产生至少2种不同的成熟mRNA，B正确； C、两种成熟mRNA的差异在于外显子3和4，对应的肽段区域会有差异，但由于外显子3和4的核苷酸序列不同，后续的密码子阅读框架也可能发生改变，导致外显子5对应的肽段也可能出现差异，C错误； D、选择性剪接使同一个基因转录出不同的成熟mRNA，进而翻译出不同的蛋白质，增加了生物体蛋白质的多样性，D正确。 19.（2026·安徽滁州·二模）关于生物科学史中经典实验对应的实验操作的目的，叙述正确的是（       ） 选项 经典实验 实验操作 目的 A 希尔反应（希尔实验） 加入铁盐或其他氧化剂 替代NAD+，促进水的光解 B 鲁宾和卡门探究光合作用中氧气的来源 18O分别标记H2O和CO2 检测生成的氧气是否具有放射性 C 尼伦伯格和马太破译遗传密码 除去细胞提取液中的DNA和mRNA 确保翻译的模板为人工合成的RNA D 班廷和贝斯特发现胰岛素 结扎胰管，使胰腺萎缩 使胰腺丧失全部的分泌功能 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【详解】 A、希尔反应中加入的铁盐或其他氧化剂是替代光反应的氢受体NADP+，A错误； B、18O属于稳定同位素，不具有放射性，B错误； C、除去细胞提取液中的DNA和mRNA，可排除细胞原有核酸作为翻译模板的干扰，确保翻译过程仅以人工合成的RNA为模板，C正确； D、结扎胰管仅会使分泌胰液的胰腺外分泌部萎缩，胰岛属于内分泌部，分泌功能不受影响，实验目的是避免胰蛋白酶分解胰岛素，D错误。 20.（2026·安徽巢湖·一模）（多选）细胞中一个基因标记其亲本来源的过程称为遗传印记，带有标记的基因称作印记基因。DNA甲基化是遗传印记的一种常见类型。印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。回答以下问题： （1）小鼠体内母源染色体上的Igf2基因终身不表达，下图是小鼠Igf2基因的印记擦除、建立与维持过程示意图。Igf2基因是　　　　　　（填“父系印记”或“母系印记”）基因。母源染色体上的Igf2基因终身不表达与图示过程有关，推测体细胞中相关DNA新发生甲基化的链是　　　　　　条（填“1”或“2”）     （2）小鼠具有71个印记基因，有一些是父系印记，有一些是母系印记。从受精卵中移去雄原核（精细胞细胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，对其中一种现象做出合理解释：　　　　　　　。 （3）若A、a是小鼠体内的印记基因，则Aa×Aa，子代显性：隐性=　　　　　　；为探究A、a的印记是父系印记还是母系印记，可选用以下杂交组合进行正反交实验，再统计子代性状及比例。杂交组合：　　　　　　，　　　　　　　，　　　　　　　，（只要写出基因组合，不要求标注父本和母本）。 （4）人类的PWS综合征和AS综合征是与印记基因有关的遗传病，都与15号染色体有关。前者症状包括肥胖、四肢短小等；后者症状包括运动失调、面容特殊、常呆笑等，因此也称快乐木偶症。部分患者是由于染色体q11-q13区域片段缺失造成的（图甲），也有患者是由于该区域的单亲二倍体（UPD）（同源染色体的部分片段均来源于双亲中的一方）现象造成的（图乙）。     注：图中不同颜色的染色体表示来自不同亲本的染色体 ①父本缺失与母本缺失的症状不一样，原因是　　　　　　　　。 ②父本UPD表现出的是　　　　　　　综合征。 ③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，检测的方法可以是　　　　　　　。（答出一点即可） 【答案】（1）① 母系印记    ② 1     （2）孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记基因和父系基因中都存在调控胚胎发育的关键基因。     （3）① 1:1    ② AA aa    ③ Aa aa    ④ AA Aa     （4）① 染色体q11-q13 区域涉及了两对印记基因，其中一对是父系印记基因，父系印记基因功能缺失导致AS综合征，另一对是母系印记基因，母系印记基因功能缺失导致PWS综合征    ② AS    ③ 基因测序      【分析】 遗传印记是指同一个基因由于来源于父本与母本的不同而产生表达差异的现象。DNA甲基化是指不改变DNA序列，通过碱基连接甲基基团来抑制基因表达，是遗传印记的重要原因之一。 (1)小问详解： 印记基因表达与否取决于它们所在染色体的来源（父系或母系），有些印记基因只从母源染色体上表达，父源染色体上等位基因不表达，称为父系印记：反之称为母系印记。而卵子中Igf2基因已甲基化，精子是未甲基化的，甲基化会使基因无法表达，所以Igf2基因是母系印记基因。受精卵发育成体细胞的过程发生了DNA复制，而DNA是通过半保留的发生进行复制，原来已有一条链发生甲基化，作为复制过程中的母链，如果体细胞中相关DNA新发生甲基化的链有1条，那么体细胞中会出现甲基化的染色体，与图示过程一致，所以推测体细胞中相关DNA新发生甲基化的链是1条。 (2)小问详解： 因为从受精卵中移去雄原核（精细胞细胞核）而代之以雌原核的孤雌生殖，或移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，都只有父方或母方的印记基因，所以推测只有一方印记基因不能使胚胎发育；孤雌生殖时母系印记基因都不能表达，孤雄生殖时父系印记基因都不能表达，母系印记基因和父系基因中都存在调控胚胎发育的关键基因。 (3)小问详解： 若A、a是小鼠体内的母系印记基因，则Aa×Aa中来自母本的A或a基因不表达，子代显性：隐性=1:1，若A、a是小鼠体内的父系印记基因，则结果相同。可选用AA aa，进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表现型全为显性或隐性。Aa   ×     aa进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表现型全为隐性或显性：隐性=1:1。AA Aa进行正反交实验，若是父系印记或母系印记，则子代表现型全为显性或显性：隐性=1:1。 (4)小问详解： ①对于AS综合征而言，若缺失的印记基因为母系印记，则不论母本上的该基因是否缺失，都只有父本基因表达，最终都表现为父本基因控制的性状，表型不会出现差异；若缺失的印记基因为父系印记，当母本该基因不缺失时可正常表达，表现为正常性状，当母本该基因缺失时，该基因不能正常表达，表现为AS综合征。同理，对于PWS综合征而言，若缺失的印记基因为母系印记，当父本该基因不缺失时可正常表达，表现为正常性状，当父本该基因缺失时，该基因不能正常表达，表现为PWS综合征。 ②父本UPD表现出的是AS综合征。因为在父本UPD中，患者获得的15号染色体q11-q13 区域相关基因都来自父亲，而染色体q11-q13 区域相关基因遵循母系印记，只从父源染色体上表达，母源染色体上等位基因不表达。 ③为确定某患者快乐木偶症是哪一种情况导致的，可以通过基因测序来分析该患者的15号染色体q11-q13区域是否存在缺失或是否存在单亲二倍体现象。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $