内容正文:
7月高二期末巩固训练
化学参考答案
1.A【解析】棉布、木版、纸的主要成分是纤维素,牛皮的主要成分是蛋白质,
A项符合题意。
2.C【解析】乙醇分子的空间填充模型为
A项错误;二氧化硫分子的
VSEPR模型为平面三角形,可表示为。
B项错误;醇分子间形成的氢键
可表示为
C项正确;$p杂化有两条未参与杂化
的p轨道,可表示为
p杂化
D项错误。
3B【解析】低压法可制得支链较少、密度和软化温度较高的高密度聚乙烯,高
密度聚乙烯比较硬,可应用于板、管、棒材等,A项错误;在碱催化下,苯酚与
过量甲醛反应,生成羟甲基苯酚的同时,还生成二羟甲基苯酚、三羟甲基苯酚等,
继续反应就可以生成网状结构的酚醛树脂,B项正确:聚己二酰己二胺不溶于普
通溶剂,但耐磨、耐高温、强度大,C项错误;顺丁橡胶硫化交联可使弹性和强
度变好,但硫化交联程度过大会失去弹性,D项错误。
4.C【解析】乙烯不能用排空气法收集,制备乙烯时温度计应浸入溶液中,A项
错误;小晶体应悬挂在烧杯中央,不能在底部,B错误;硫酸可与碳酸钠反应生
成二氧化碳,二氧化碳通入苯酚钠溶液中反应生成苯酚,说明酸性:疏酸>碳酸>
苯酚,C项正确;苯和溴苯互溶,不能用分液方法分离,D项错误。
5.B【解析】石英玻璃是非晶态,水晶是晶态会在记录仪上产生明锐的衍射峰,
A项错误;向霓虹灯的灯管中充入氖气,通电后在电场作用下氖原子吸收能量跃
迁到能量较高的能级,又释放光能跃迁回能量较低的能级,B项正确;搓捻金属
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小圆片触发醋酸钠从溶液中结晶析出,这个过程是物质状态的改变,醋酸钠本身
的化学组成没有发生变化,C项错误;将一OH转化为一OCOCH3后,一COOH
中的O一H键极性减弱,酸性减弱,对肠胃刺激减小,D项错误。
6D【解析】推出四种元素:W为S(硫)、X为O(氧)、Y为N(氮)、Z为
Na(钠)。N2中存在氮氮三键,o键和π键数目之比为1:2,A项正确;原子半径:
NaSO,B项正确:热稳定性:HO>HS,C项正确;S与N均有不止一种含
氧酸,未指明价态,无法比较,D项错误。
7A【解析】含有取代的氨基,M呈弱碱性,不宜与酸性药物同时服用,A项正
确;由结构简式可知分子式为C1H1N3OS,B项错误;不含有手性碳原子,C
项错误;因碳碳单键的存在所有C原子不一定位于同一平面,D项错误。
8B【解析】
的名称为苯甲酰胺,A项错误;
的名称为
OH
3,3二甲基戊烷,B项正确;
HOCH2
CH,0H的名称为2,4,6-三羟甲基苯酚,
CH,OH
CH一CH-C=CH
C项错误;
的名称为3-甲基-1-丁炔,D项错误。
CH
9.D【解析】HO2是极性分子,易溶于极性溶剂,不溶于非极性溶剂,无法通过
实验现象来比较HO、HO2的分子极性强弱,A项错误;只在干冰中央挖一个
小穴,点燃镁粉,未将氧气隔离,无法就此判断金属镁和二氧化碳发生了反应,
应用另外一个同样的干冰盖在上边,隔绝空气才能得出金属镁和二氧化碳发生了
反应这一结论,B项错误;向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴铁氰化钾溶液,
然后再滴加2滴硫氰化钾溶液,无明显现象,因为铁氰化钾在水中电离出配离子
[F(CN)6]3,其中的Fe+已被CN-强配位,不能得出相应结论,C项错误;饱和
Na2SO4使蛋白质盐析,加水后沉淀溶解,说明未破坏蛋白质活性,D项正确。
10D【解析】不是所有的氯代烃的密度都比水小,比如四氯化碳,A项错误;
一氯代烃的沸点随碳链增长而升高,比如:氯乙烷的碳链比1-氯丁烷短,因此沸
点更低,B项错误;一氯甲烷不是液体,C项错误;2-溴-2-甲基丁烷发生消去反
应可生成两种消去产物:2-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯,D项正确。
11.A【解析】操作①是分离不溶于甲苯的超分子和溶于甲苯的C7,操作②是分
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离溶于氯仿的杯酚和不溶于氯仿的C6和,均为过滤操作,用到漏斗而不是分液漏
斗,A项错误;超分子有的是有限的分子聚集体,并非都是无限伸展的,且超分
子不同于高分子,高分子是相对分子质量很大的化合物,超分子是由两种或两种
以上的分子通过非共价键形成的分子聚集体,B项正确:利用空腔大小适配C的
杯酚”分离C6和C0,是利用超分子的分子识别特征,即“杯酚”能识别C6和并
与之结合,C项正确;杯酚分子中含有苯环,苯环中存在大π键,杯酚”分子结
构中酚羟基朝向杯状结构的内侧,相邻酚羟基之间会形成分子内氢键,D正确。
12.C【解析】测定相对分子质量的仪器为质谱仪,A项错误:H的分子式为C1H4,
CH,
CCH不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;分子式为C1H14的芳
CH
香烃,结构中除含有1个苯环外,可以有1个侧链或2个侧链或3个侧链或4
个侧链,H可以是苯环连1个-C4H,的侧链,即
而-C4H,有4种结构:
CH-
H可以是苯环连1个-CH3和1个-C3H,,2个侧链,
CH3.
2个侧链可
以位于邻、间、对3种位置关系,而-C3H,又有2种结构,共有3×2=6种;H还
C2Hs
可以是苯环连2个-C,H的侧链,
CH5,有邻、间、对,3种;H可以
是苯环连2个-CH3、1个-C,H的3个侧链的结构,而2个甲基可以位于邻、
CH3
CH
CH3
间、对位,分别为
乙基在这三种结构上的位置
CH
分别有2种、3种、1种,共有2+3+1=6种;H可以是苯环连4个-CH3侧链的结
构,则苯环未连甲基的2个碳原子可以为邻
3种;符合条件的H共有4+6+3+6+3=22种,C项正确;苯环上一溴代物只有
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CH CH
CH
CH
CH
一种的H的结构有
H,C
CH
CH
CH CH
CH.
CH
沿,共4种,D项错误。
13.C【解析】由晶胞结构可知,X位于晶胞的顶点、面上和体心,顶点上有8个、
面上有4个,体心有1个,故晶胞中X的数目为8×。+4×+1=4:K*位于面上
8
2
和棱上,面上有6个,棱上4个,故晶胞中K的数日为6x分4×}4。该钾盐的
1
化学式为KX,A项错误;由信息无法判断距K+最近的X有6个,B项错误;
平均每个晶胞中占有的X和K+的数目均为4,若晶胞底边的边长均为仰m、高为
cpm,则晶胞的体积为ac×10-30cm3,阿伏加德罗常数的值为Na,晶体的密度
、为心41西名·cm,C项正确:沿底面对角线的切面图为
D项错误。
14.C【解析】根据物质分子结构可知:M、N分子中都含有羟基、醚键、碳碳双
键、酯基,但所含羟基数目不同,A项错误;苯环上酚羟基邻对位H原子能和
溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应,1molM和N分别与足量溴反
应,M、N消耗溴的物质的量均为5mol(4mol发生取代反应、1mol发生加成反
应),B项错误;根据物质M分子结构可知:其分子中含有4个酚羟基、1个酯
基、2个醚键,1个酚羟基会消耗1个NaOH,酯基水解产生的羧基可以与NaOH
反应,则1molM最多能与5 mol NaOH反应,根据物质N分子结构可知:其分
子中含有3个酚羟基、1个酚羟基与羧基形成的酯基、2个醚键,1个酚羟基会
消耗1个NaOH,酯基水解产生的酚羟基和羧基都可以与NaOH反应,则1molN
最多能与5 nol NaOH反应,C项正确;手性碳原子是连接4个不同的原子或原
子团的C原子,M与H2发生完全加成后,反应产生的物质中环上的C原子编号
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H0、1入3
COOCH
OH
为:Ho全√60
,其中9、10号C原子不属于手性C原子,
9
Ho今√10OCH
可见M与H2完全加成后,一个产物分子中含有8个手性碳原子,D项错误。
15.(16分,每空2分)
(1)VⅧ
3d8
(2)4
(3)Be与Mg位于同一主族,Be原子半径小,原子核对核外电子吸引力大,
电离能大
MgCl2是离子晶体,BeCl2分子晶体,熔化时前者克服离子键,后
者克服范德华力,离子键比范德华力强
(4)O>N>C>H
Sp?
Sp3
16.(14分,每空2分)
(1)球形冷凝管
(2)利用分水器将反应过程中生成的水不断地从反应体系中除去使第二步反应
正向进行
COOC,H,
COONa
(3)
+2NaOH-
+2C4HOH
COOC,H
COONa
(4)残留的正丁醇
(5)沸点340℃,温度超过180℃时易发生分解
(6)53.2
17.(14分,除标注外,每空2分)
(1)ds(1分)
切00切t
3d
4s
(2)BC
(3)析出深蓝色晶体
Cu(NH)4SO4·H,O
(4)1.98×10-3
5)分0分1分)
8.12×102
Nadb
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18.(14分,每空2分)
(1)硝基
浓硝酸、浓硫酸、加热
CHa
CH3
CI
9
(2)
+
Cs2CO3
O2N
+
HF(或
O2N
60C
Cs2CO3 +2
+2HO
60℃
+2O2N
+CsF2J+Co2↑+HO
O2N
CI CHO
CI CHO
HO
OH
HO
H
NH2
NH
(3)还原反应
(4)
0=S=0
(5)保护氨基
高二化学第6页7月高二期末巩固训练
化学
注意事项:1.本试卷共100分,考试时间75分钟。
2.请将各题答案填在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H一1B-11C-12N一14O一16K-39
Ca-40Cu-64Zn-65La-139
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项符合题目要求。
1.下列非物质文化遗产工艺品的主要成分不属于糖类的是
A.唐山皮(牛皮)影B.武强年画木版C.蔚县剪纸
D.北马(棉)布老虎
2.下列化学用语表述正确的是
A.乙醇分子的空间填充模型:
B.二氧化硫分子的VSEPR模型:
C.醇分子间形成的氢键:H
Sp杂化
D.sp杂化:
3.短短百年,完整的高分子材料工业体系已建立。下列说法正确的是
A.高压法可制得支链较少、密度和软化温度较高的高密度聚乙烯
B.在碱催化下,苯酚与甲醛可以生成网状结构的酚醛树脂
C.聚己二酰己二胺溶于常见有机溶剂,且耐磨、耐高温、强度大
D.顺丁橡胶硫化交联程度越大弹性越好
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4.下列图示正确并可以达到实验目的的是
温度计
金稀硫酸
乙醇+
之木棍
浓硫酸,
线
苯酚钠
饱和明矾溶液
溶液
晶体
Na,CO.
图1
图2
图3
图4
A.用图1制备并收集乙烯
B.用图2制备明矾大晶体
C.用图3比较碳酸与苯酚的酸性
D.用图4分离苯和溴苯
5.“幸福不会从天降,美好生活靠劳动创造”。下列与劳动项目有关的化学知识正确
的是
选项
劳动项目
化学知识
用X射线衍射仪辨别石英玻璃和
区别于水晶,石英玻璃会在记录
A
水晶
仪上产生明锐的衍射峰
通电后在电场作用下氖原子吸收
B
向霓虹灯的灯管中充入氖气
能量跃迁到能量较高的能级,又
释放光能跃迁回能量较低的能级
用CH,COONa过饱和溶液和金属
热袋中发生化学变化,同时伴随
C
小圆片制作热袋
放热
将具有解热镇痛功效的水杨酸
COOH
将一OH
转化为一DCOCH3
o)修饰成乙酰水杨酸
D
后,一COOH中O一H键的极
COOH
性不会改变
O-C-CH,)
6.
W、X、Y、Z为四种短周期元素,基态X原子中已充满的能级中的电子总数与
最高能级中的电子数相等,X与W同族,Y与X同周期且基态Y原子比基态X
原子多一个未成对电子,Z是短周期中金属性最强的元素。下列说法错误的是
A.Y2中。键和π键数目之比为1:2B.原子半径:Z>W>X
C.热稳定性:H2X>H2W
D.含氧酸酸性:Y>W
7.有机化合物M是一种能够有效抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂,其结构简式如图
所示。
高二化学第2页共8页
已知:
为平面六元环,下列关于M的说法正确的是
A.不宜与酸性药物同时服用
B.分子式为C17H2oN3O3S
C.含有1个手性碳原子
D.所有C原子一定位于同一平面
8.下列有机物的命名正确的是
A.
C-NH,的名称为甲苯酰胺
B.XC的名称为3,3二甲基戊烷
OH
C
HOCH长
CH,OH
的名称为2,4,6-三甲氧基苯酚
CH,OH
D.CH一CH一C=CH的名称为2-甲基-3-丁炔
CH
9.
根据下列实验操作及现象所推出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
将过氧化氢分别加入水和四氯化碳中,
分子极性:
A
过氧化氢和水混溶,与四氯化碳分层
H2 O>H2O2>CCI
在干冰中央挖一个小穴,撒人镁粉,用
金属镁和二氧化碳发生了
B
红热的铁棒引燃镁粉,看到镁粉继续燃
反应
烧发出耀眼的白光
向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴铁
铁氰化钾中铁元素的化合价
氰化钾溶液,然后再滴加2滴硫氰化钾
不是+3价
溶液,溶液无明显变化
向盛有2mL饱和Na2SO4溶液的试管中
饱和Na2SO4溶液未使蛋白
D
滴加鸡蛋清溶液,振荡,有沉淀析出;
质的活性改变
加蒸馏水稀释,再振荡,沉淀溶解
10.下列关于卤代烃的说法正确的是
A.氟代烃、氯代烃密度比水小,溴代烃密度比水大
B.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐降低
C.常温下卤代烃均为液体且难溶于水,常用作有机溶剂
D.2-溴-2-甲基丁烷发生消去反应可生成两种不饱和有机化合物
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11.利用超分子原理可分离C6o和C0,将C60、C0混合物加入一种空腔大小适配C60
的“杯酚”中进行分离的流程如图所示。下列说法错误的是
OH OH
氯仿、
超分子
甲①
外=
C0溶于甲苯
氯仿
H0
②
溶于氯仿
超分子不溶于甲苯
O
Co)
不溶于氯仿
杯酚
A.图中操作①、②均用到分液漏斗
B.超分子是由两种或两种以上的分子通过非共价键形成的分子聚集体
C.空腔大小适配C体现了超分子的分子识别特征
D.杯酚分子中存在分子内氢键和大π键
12.某芳香族化合物H在足量氧气中完全燃烧,生成1 mol CO2和0.7molH2O,测
得其相对分子质量为134。已知存在Q
H结构时可被酸性高锰酸钾溶液氧
化为《-C0oH,下列说法正确的是
A.测定相对分子质量的仪器为元素分析仪
B.H一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.符合条件的H的结构有22种
D.苯环上的一溴代物只有一种的H的结构有5种
13.某钾盐晶体的四方晶胞如图(a)所示(X代表阴离子),图(b)是晶胞在x轴
方向的投影图,图(c)是阴、阳离子在晶胞y面的位置图。
(a)
(b
c)
已知:晶胞底边的边长均为apm、高为cpm,阿伏加德罗常数的值为NA,X
的摩尔质量为Mg·mol1,下列说法正确的是
A.该钾盐的化学式为K2X
B.距K+最近的X有6个
C品体的密度为”&·6m?D.沿底面对有线的切面图为
00
高二化学第4页共8页
14.化合物N主要从蟛蜞菊中分离得到,也可由M在一定条件下转化得到。
COOCH
HO
OH
HO
HO
OCH
HO
M
N
下列说法正确的是
A.M和N所含官能团种类和数目均相同
B.1molM或1molN最多均能与4 mol Br2反应
C.1molM或1molN最多均能与5 mol NaOH反应
D.M与H2完全加成后,一个产物分子中含有7个手性碳原子
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
l5.(16分)前四周期元素a、b、c、d、e、f、g、h、i的原子序数依次增大,元素
的相关信息如下表所示。
元素
信息
一种同位素无中子
b
电离能:11=899.5kJ·mol12=1757k·mol1I3=14848.7kJ·mol1
形成化合物种类最多的元素
d
基态原子的核外p电子数比s电子数少1
基态原子的核外p轨道中有两个未成对电子
f
电负性最强的元素
8
电离能:I1=738kJ·mol-1I2=1451kJ·mol-1I3=7733kJ·mol-1
h
所在周期原子半径最小的元素(0族除外)
i
位于元素周期表中的第10列
回答下列问题:
(1)i在周期表中位于第
族,其基态+的价层电子排布式为
(2)ef2分子中中心原子e的价层电子对数为
(3)b的I1大于g的I1的原因是
bh2的熔点
比gh2低的原因是
(4)a、c、d、e四种元素的电负性由大到小的顺序为
(填元素符号),a、c、d、e四种元素可组成既含离子键又含共价键的正盐,该
正盐中阴、阳离子的中心原子的杂化轨道类型分别为
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16.(14分)常用增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(Q)是一种无色透明的油状液体,沸
点340℃,温度超过180℃时易发生分解。某实验小组用如图装置(夹持、加热
装置等略)制备邻苯二甲酸二丁酯。
分水器
实验原理:
C,H,OH
COOCH,
C,H,OH
COOC H
H,S0,/△
COOH
H,s0,/△
COOC H,
邻苯二甲酸酐
(P)
(Q)
实验流程如下:
I.将3.2g邻苯二甲酸酐、6.5mL正丁醇和少量浓硫酸及沸石加入仪器B中,
加热,充分反应,冷凝回流1.5h。
Ⅱ.将反应液冷却后,用15mL5%Na2CO3溶液洗涤,静置分层,取有机相。
Ⅲ.有机相依次用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、蒸馏水洗涤,再用无水硫酸
镁干燥得产品3.2g。
已知:常温下,邻苯二甲酸酐为白色结晶性粉末;正丁醇密度为0.8148g/cm3,
室温下在水中溶解度为7.7%(质量分数),在饱和CCl2溶液中溶解度为
25.0g/100mL。回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
,进水口为
(填“a”或“b”)。
(2)使用分水器的目的是
(3)Ⅱ中不使用NaOH溶液洗涤粗产品的原因是
(用化学方程式表示)。
(4)用饱和氯化钙溶液洗涤的目的是洗去
(5)本实验不使用蒸馏提纯而采用多步洗涤提纯的原因是
(6)本实验产率为
%(保留三位有效数字)。
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17.(14分)铜和银在元素周期表中相邻,具有一些相似的物理和化学特性。回答
下列问题:
(1)Cu是
区元素,其基态原子价层电子轨道表示式为
(2)离子液体N过/HsO:用于萃取分离铜离子,该离子液体中存在的作用
力有
A.配位键
B.离子间静电作用
C.氢键
D.金属键
(3)某实验小组同学利用如图所示装置进行实验(部分夹持装置省略)。
乙醇
溶液
水鞋
甲
将装置甲中产生的NH通入CuSO4溶液中,当生成的蓝色沉淀恰好完全溶解
时,向装置乙中滴加乙醇,可观察到装置乙中的现象为
,过滤
后所得产物的化学式为
(4)已知:K(AgCI)=1.8X10,Ka[Ag(NH)2]+=[Ag(NH,]
c(Ag)Xc2(NHs)
=1.1×10',。AgC1+2NH3=[Ag(NH3)2]++C1的平衡常数为
(5)高温超导性最初是在由堆叠的超导CuO2平面组成的铜酸盐中发现的,某
铜氧化合物高温超导体的晶胞结构如下图所示。设NA表示阿伏加德罗常数的
值,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作
原子分数坐标,图中m处0的原子分数坐标表示为(0,?,,”点的原子
分数坐标可表示为
,该晶体密度为
g·cm-3。
.Cu
m○)
。0
b pm
OLa
a pm
(0,0,0)apm
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18.(14分)有机化合物K是一种抗肿瘤药。其一种合成路线如下图所示(部分条
件和试剂已略去):
CH,
H0、
OH
CH,
T、Cs,C0
OH
CH CINO
60℃
C
CH,
NBoc
Boc,O
H,1
H,N
三乙胺
①三氟乙酸
②中和
H
=$=(
已知:一Boc代表门
(1)AB的过程中引入的官能团名称为
,在苯环上引入该官能团
的试剂和条件为
(2)BC的化学方程式为
写出同时
满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为
(任写一种)。
a.核磁共振氢谱中五组峰的峰面积之比为6:2:2:1:1
b.能与FeCl3发生显色反应
c.能被新制Cu(OH)2氧化
d.含有H
结构
(3)D→E的反应类型为
(4)I的结构简式为
(5)E→F,J→K两步转化的目的是
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