辽宁省沈阳市省重点高中2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

**基本信息** 2025-2026学年高一年级生物期末调研卷，聚焦遗传规律、细胞分裂、DNA结构与进化等核心知识，通过基础判断、实验分析与综合探究题，考查生命观念与科学思维，适配高一学段能力要求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20题/45分|遗传概念（第1题）、假说演绎法（第2题）、DNA实验（第6题）|结合经典实验（肺炎链球菌转化）与图表分析，考查科学思维| |非选择题|5题/55分|减数分裂（21题）、基因连锁（22题）、眼色素代谢（25题）|25题以鸟类眼色遗传为情境，设计正反交与基因定位实验，体现探究实践与综合应用|

期末考试 高一年级生物试卷 答案 考试时间：75分钟 考试分数：100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1-5 CCBAA 6-10 BACAB 11-15 DCABC 16ABC 17ACD 18D 19ACD 20ABC 1.【答案】C 【解析】 【详解】A、自花传粉（如豌豆）属于自交，但异花传粉若发生在同一植株的不同花之间（如玉米），仍属于自交，A错误 B、相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式。糯性（淀粉类型）与长粒（形态特征）属于不同性状，B错误； C、纯合子的后代不一定是纯合子。例如，AA×aa，后代为Aa，C正确； D、性状分离特指杂种自交后代中同时出现显性和隐性性状的现象，测交不属于性状分离，D错误。 2. 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一，B不符合题意； C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3∶1，这是实验现象，不是假说内容，C符合题意； D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D不符合题意。 3. 【答案】B 【解析】 【详解】蚕豆根尖细胞染色体DNA原来不含3H，含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸作为合成DNA原料，由于DNA是半保留复制，完成一个细胞周期后，细胞每条染色体的每个DNA都含3H（一条链含3H，另一条链没有）。然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，每条染色体含有两条单体，1条单体的DNA一条链含3H，另一条链没有，即该单体含3H；另一条单体的DNA两条链都不含3H，即该单体不含3H。综上所述，B正确，ACD错误。 4. 【答案】A 【解析】 【详解】由题意可知：基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因可使纤维长度增加 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）产生的配子为ABc、Abc，乙（aaBbCc）产生的配子为aBC、aBc、abC、abc，二者杂交产生的F1中，最少含有1个显性基因（Aabbcc，棉花纤维长度为 6＋2厘米），最多含有4个显性基因（AaBBCc，棉花纤维长度为 6＋2×4厘米），因此F1的棉花纤维长度范围是8～14 厘米，A正确，BCD错误。 5. 【答案】A 【解析】 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、 图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B错误； C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。 6. 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，图甲为“肺炎链球菌的转化实验”的相关曲线变化，图中①表示S型菌的数量变化，②表示R型菌的数量变化，起初R型菌数量下降的原因是由于小鼠免疫系统的作用导致的，图2为“噬菌体侵染细菌的实验”的相关曲线变化，随着噬菌体和大肠杆菌保温时间的变化，上清液中的放射性强度逐渐下降，而后上升，可代表32P标记的噬菌体侵染过程。 【详解】A、图甲实验为肺炎链球菌体内转化实验，该实验能说明促S型活细菌中有使R型菌发生转化的转化因子，但不能确定转化因子是DNA，A正确； B、图甲实验中的①表示S型细菌的数量变化，②表示R型细菌的数量变化，B错误； C、图乙表示在32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，上清液放射性强度的变化，最初放射性高的原因是由于亲代噬菌体尚未发生侵染过程被离心到上清液中，而后由于保温时间过长，带有放射性标记的子代噬菌体进入到上清液中进而导致上清液中放射性升高，C正确； D、图乙放射性强度后半段出现上升是因为保温时间长，细菌裂解释放噬菌体，使带有32P标记的噬菌体进入到上清液中，D正确。 7. 【答案】A 【解析】 【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。 【详解】A、同位素标记法中，若换用³H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲，乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A正确； B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法原理，B错误； C、若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有32P标记的尿嘧啶，说明该病毒的遗传物质是RNA，C错误； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生．说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D错误。 8.【答案】C 【解析】 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向与转录方向相反，为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因的转录产物右边为5'，所以M应该以上面的链5'-TCTACA-3'为模板，M的转录产物为5'-UGUAGA-3'，为②；N基因的转录产物右边为3'，所以N下面的链3'-TCGACA-5'为模板，N的转录产物为5'-AGCUGU-3'，为③，C正确，ABD错误。 9. 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：①表示DNA分子的复制；②表示转录过程；③表示逆转录，④表示RNA复制，⑤表示翻译过程。 【详解】A、过程①是DNA的复制，这是一切遗传物质为DNA的生物都要进行的，如细胞生物和DNA病毒，因此能完成过程①的生物不一定都有细胞核，但遗传物质都是DNA，A正确； B、HIV只含有RNA这一种核酸，但它是逆转录病毒，只能完成过程③（逆转录），不能完成过程④（RNA的复制），B错误； C、只有某些病毒才会有逆转录和RNA复制过程，但是病毒只有在其宿主细胞中才能发生逆转录和RNA复制过程，所以所有生物遗传信息传递的过程都只能发生在细胞中，C错误； D、洋葱根尖分生区细胞是能分裂的真核细胞，可以进行过程①②⑤，不能进行过程④，D错误。 10. 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是常见的表观遗传修饰，通常会阻碍RNA聚合酶与基因启动子的结合，从而抑制相关基因的表达，因此吸烟者精子DNA甲基化水平升高可能抑制某些基因的表达，A正确； B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传的特点是不改变基因的碱基序列，仅改变基因的表达状态，因此吸烟引起的DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，B错误； C、精子是精母细胞经减数分裂产生的，表格显示长期吸烟者的精子浓度、总活力均显著低于不吸烟者，可推测烟雾中的尼古丁等有害物质可能干扰了精母细胞的减数分裂过程，C正确； D、本研究发现吸烟会改变精子的DNA甲基化水平（表观遗传修饰），同时降低精子的浓度和活力，从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据，D正确。 11. 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，进而引起的基因结构的改变，若碱基对改变发生在DNA中无遗传效应的非基因区段，不属于基因突变，A错误； B、基因重组是控制不同性状的基因重新组合，可以产生新的基因型，但只能实现原有性状的重新组合，不能产生新性状，B错误； C、基因重组是生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而非控制相对性状的基因重新组合，C错误； D、基因突变存在中性突变的特点，且基因突变属于可遗传变异，无论突变的有利或有害，都能为生物进化提供原材料，D正确。 12. 【答案】C 【解析】 【分析】染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。分析题图的染色体核型，可知栽培品种为三倍体，野生祖先种为二倍体。 【详解】A、用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗，染色体加倍成为四倍体，不能直接获得三倍体栽培品种香蕉，A错误； B、栽培品种和野生祖先种不能杂交产生后代，存在生殖隔离，属于不同的物种，B错误； C、栽培品种的体细胞中含三个染色体组，野生祖先种体细胞中含两个染色体组，两者每个染色体组都含11条染色体，C正确； D、栽培品种香蕉为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常的配子，D错误。 13. 【答案】A 【解析】 【详解】A、①②③过程培育出新品种的育种方法是单倍体育种，②为花药离体培养，③为秋水仙素处理，A正确； B、通过②花药离体培养得到的是单倍体，因为单倍体高度不育，一般没有种子，所以过程③通常用秋水仙素处理单倍体幼苗，诱导染色体加倍，B错误； C、经①②③过程的育种方法是单倍体育种，该方法可直接获得纯合的个体，因此可以排除显隐性干扰，这是单倍体育种的特点之一，C错误； D、①④⑤为杂交育种，该过程培育出新品种的育种原理是基因重组，D错误。 14. 【答案】B 【解析】 【详解】A、抽样调查遗传病发病率时，为保证结果的准确性，需遵循随机取样原则，兼顾地区差异、人群结构等因素，避免样本选取的偏差，A正确； B、表格仅体现唐氏患儿发生率随母亲年龄升高而升高，但并非只与母亲年龄有关，父亲减数分裂产生异常配子、环境致畸因素等也可能导致子代患唐氏综合征，B错误； C、减数分裂Ⅰ后期21号同源染色体未分离，会产生含有2条21号染色体的配子，该配子与正常配子结合后，子代体细胞含有3条21号染色体，可患唐氏综合征，C正确； D、由表格数据可知，35岁以上孕妇生育唐氏患儿的概率显著升高，加强该年龄段孕妇的产前诊断，可及时检出胎儿染色体异常，从而降低唐氏综合征患儿的出生率，D正确。 15. 【答案】C 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、用杀虫剂防治害虫时，敏感个体容易被杀死，而有抗药性变异的非敏感个体容易存活；但敏感个体更容易度过越冬期，说明生物变异的有利与有害是相对的，取决于环境的变化，A正确； B、使用杀虫剂后有计划地停用，种群中敏感型个体比例会增大，有利于降低种群中抗药基因的基因频率，B正确； C、杀虫剂使用之前，害虫中已经存在基因突变，产生抗药性变异，C错误； D、杀虫剂起选择作用，决定了种群进化的方向，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、亲本为高茎红花，自交后代出现矮茎、白花的新性状，说明高茎对矮茎为显性、红花对白花为显性，两对性状的显隐性均可以判断，A错误； B、F1中高茎:矮茎=1:1，红花:白花=3:1，将这两个分离定律的比例相乘（1:1）（3:1）=3:1:3:1，与表格中数据一致，说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B错误； C、结合B项可知，花色的分离比为3:1，符合杂合子自交的正常比例，没有发生偏离，C错误； D、由表型比例可推知，含A基因的雄配子不育，因此F1高茎植株的基因型均为Aa，其自交时父本仅能产生含a的可育雄配子，母本产生A：a=1:1的雌配子，故后代高茎(Aa):矮茎(aa)=1:1，D正确。 17. 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、由灰体♀×黑体♂→F1全为灰体可判断灰体为显性性状，黑体为隐性性状；F2中灰体∶黑体=3∶1，且雄性个体中灰体∶黑体=1∶1，无致死，可判断控制体色的基因位于X染色体上，设相关基因为A/a，则亲本为XAXA（灰体雌）、XaY（黑体雄），F1为XAXa（灰体雌）、XAY（灰体雄）。控制体色的基因位于X染色体上，灰体为显性性状，黑体为隐性性状，A正确； B、F1雌虫基因型为XAXa，产生的配子为XA∶Xa=1∶1，携带显性基因的配子比例为1/2，B错误； C、F2灰体雌虫基因型及比例为1/2XAXA、1/2XAXa，产生Xa配子的概率为1/2×1/2=1/4，产生XA配子的概率为3/4；与黑体雄虫（XᵃY）杂交时，子代雄虫的X染色体来自母本，故灰体（XAY）∶黑体（XaY）=3∶1，C正确； D、F2雌虫灰体基因型为XAXA、XAXa，雄虫灰体基因型为XAY，子代中黑体占比为1/8，D正确。 18. 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 【详解】A、基因转录产物编码序列由5'-GAGAG-3'变为5´-GACAG-3´，仅一个碱基由G→C，属于碱基对的替换，而非增添，A错误； B、密码子是 mRNA 上 3 个相邻碱基，决定 1 个氨基酸。基因突变前第 1-726位碱基对应前242个氨基酸，第 727-729 位“GAG”对应一个密码子，决定第243个氨基酸为谷氨酸；基因突变后，第727位碱基由G→C，第 727-729 位对应密码子变为“CAG”，对应第243个氨基酸为谷氨酰胺，B错误； C、RNA聚合酶结合启动子启动转录，起始密码子位于mRNA上用于翻译，C错误； D、突变体为杂合子（CC₁），自交后代基因型为CC（绿色）、CC₁（黄色）、C₁C₁（致死），存活个体中绿色与黄色比例为1：2，出现性状分离，D正确。 19.【答案】ACD 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA；翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、①为DNA复制过程，DNA复制方式为半保留复制，形成的DNA分子有一条链是新合成的，另一条是模板链，A错误； B、小肠细胞中的过程④翻译中，核糖体可沿着mRNA由5'端向3'端移动，B正确； C、过程①DNA复制，②为转录，两个过程中碱基配对方式不完全相同，C错误； D、apoB蛋白的差异是不同细胞中apoB的mRNA前体加工过程中出现差异化的结果，D错误。 20. 【答案】ABC 【解析】 【分析】据题分析：猩红眼属于隐性突变体，组别Ⅰ和Ⅲ中：朱砂眼a、b分别与猩红眼杂交，子代都是野生型，说明野生型为显性性状，且r1和r2、r1和r3不是等位基因；组别Ⅱ中，朱砂眼a与朱砂眼b杂交，子代是朱砂眼，说明朱砂眼a、b实际上是一种性状，因此r2和r3是等位基因。 【详解】A、组别I杂交，子代表现了野生型，说明野生型为显性性状，朱砂眼a和猩红眼是由不同的基因控制的，所以r1和r2不是等位基因，A错误； B、组别Ⅱ杂交，子代全为朱砂眼，没有野生型出现，说明朱砂眼a、b实际上是一种性状，因此r2和r3是等位基因，B错误； C、组别Ⅲ杂交，子代全为野生型，说明了r1和r3是非等位基因，可能位于非同源染色体上，也可能位于一对同源染色体上的不同位置，r1和r3在染色体上的位置需要根据F1自交子代表现型的比例判断，C错误； D、组别Ⅲ中纯合子朱砂眼b和纯合子猩红眼杂交后代是野生型，该野生型属于杂合子，杂合子自交后代一定会出现性状分离，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 【答案】（每空2分，共10分） （1） ①. 不同 ②. 次级卵母细胞、极体 （不拆分给分） （2） ①. Ⅰ ②. 着丝粒分裂 ，姐妹染色单体分开 （写出着丝粒分裂即可） （3）③ 【解析】 【分析】题图分析，图1细胞a为初级卵母细胞，该细胞表现为细胞质不均等分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞b为初级精母细胞，其中含有同源染色体，且细胞质表现为均等分裂。 【小问1详解】 图1中的细胞a、b来自“不同”个体，因为细胞a表现为不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞，取自雌性个体，而细胞b表现为均等分裂，为初级精母细胞，来自雄性个体。图1中的细胞a中所发生的染色体行为是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该时期为分离定律和自由组合定律的细胞学基础，由于细胞a为初级卵母细胞，因而其分裂产生的子细胞的名称是次级卵母细胞、极体。 【小问2详解】 图1中细胞b含有的染色体为每条染色体均含有2条染色单体，而染色单体数目与核DNA数目相同，即其中染色体数/核DNA数的值为1/2；图2中的“Ⅰ”所示比值对应。图2中Ⅱ所示时期染色体数/核DNA数的值出现0.5到1的变化，出现该变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，即染色体由一条染色体含有2条染色单体的状态变成了一条染色体含有1条染色单体的状态。 【小问3详解】 图A中一条染色体含有同源染色体的黑色片段，产生该细胞的次级性母细胞中，除了含有这一小段黑色的外，其余的应该全是白色，则该次级性母细胞分裂产生的两个子细胞，一个如图A，一个如图B中的③。 22. 【答案】（每空2分，共10分，不拆分给分） （1） ①. 1/4 ②. 1/2 （2） 紫粒∶粉粒∶白粒=2∶1∶1 （3） ①. 8 ②. 42 【解析】 【小问1详解】 实验1中，F2中细茎杂合子基因型为Aabb和aaBb，占4份，占F2的4/16=1/4。F2中自交后代不发生性状分离的有AABB、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，占8/16=1/2。 【小问2详解】 实验2的F1紫粒基因型为BbCc，与纯合白粒（bbcc）测交：BbCc×bbcc→BbCc（紫）∶Bbcc（粉）∶bbCc（紫）∶bbcc（白）=1∶1∶1∶1，表型比例为紫粒∶粉粒∶白粒=2∶1∶1。 【小问3详解】 植株M（AaCcBB）中A与C连锁、a与c连锁：不发生互换时，产生亲本型配子ACB和acB；发生互换时，产生了重组型配子AcB和aCB。已知AcB=8%，根据互换对称性，aCB=8%，重组率=8%+8%=16%，亲本型配子比例=100%-16%=84%，ACB=acB=84%/2=42%。与aabbcc测交，子代粗茎紫粒（A_B_C_）需满足：A基因：需M提供A基因（ACB配子）。B基因：M为BB，必提供B基因。C基因：需M提供C基因（ACB配子）。因此只有ACB配子能产生粗茎紫粒，比例为42%。 23. 【答案】（除特殊标明，每空2分，共9分） （1） ①. 磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧 （写出磷酸和脱氧核糖即可，不拆分给分） ②. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 （1分） （2） ①. 28% ②. 7/8 ③. 480 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 据图甲分析可知，DNA具有规则的双螺旋结构，由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成；由图乙可知，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列在内侧。图乙中4代表的是能与碱基A互补配对的碱基T（胸腺嘧啶），因此由4、5、6组成的7的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问2详解】 若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A = T，C = G，A + C = 50%，所以该DNA中A = 23% = T，A + T = 46%，每条链中的A + T = 46%，其中一条链中的A占该单链的18%，那么该条链中的T = 28%，该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为28%；根据DNA半保留复制的特点，一个双链均被15N标记的DNA分子，利用含14N的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，24=16，共获得16个DNA，只含14N的DNA分子占总数的有14个，占总数的14/16=7/8，若该DNA分子共有200个碱基对，其中胞嘧啶为140个，则鸟嘌呤也是140个，腺嘌呤=胸腺嘧啶共有（200×2-140×2）/2=60个，第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为前面连续复制了3次得8个DNA再进行一次复制，即消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为8×60=480。 24. 【答案】（每空2分，共10分） （1） ①. . 4 ②. 1/2 ③ 1/3 （2） ① 77+ 99 ②. 1/2 【解析】 【小问1详解】 已知Ⅱ-1的染色体组成正常，却生出了患病的孩子，因而推测，Ⅱ-2为染色体易位携带者（77⁺、99⁺），减数分裂时可产生4种配子： 79 ，79⁺ ，7⁺9 ，7⁺9⁺ ，比例为1：1：1：1。 Ⅲ-3表型正常，其父母组合为： Ⅱ-1产生的配子类型为79 ，Ⅱ-2 产生四种类型的配子各占1/4 ，产生的子代情况为： 77、99 （正常）， 77，99⁺（早期流产）， 77⁺、99 （痴呆）， 77⁺、99⁺ （携带者） ，在正常存活后代中，正常与携带者各占1/2，故Ⅲ-3染色体组成正常的概率为1/2。 Ⅲ-4是新生儿，表型正常还是痴呆都有可能，其为染色体易位携带者的概率为1/ 3。 【小问2详解】结合题（2）分析可知，Ⅲ-2为痴呆患者，其体细胞中含3个R片段所致。其母亲Ⅱ-1提供正常配子79（含1个R片段），父亲Ⅱ-2需提供7⁺9的精子（含2个R片段），所以Ⅲ-2痴呆患者包含的7号和9号染色体的组成77⁺、99。 该个体（产生的配子为79、7⁺9 ）与染色体正常男性（77、99，产生的配子为79）婚配，产生的子代情况为： 77、99 （正常），77⁺、99 （痴呆），可产生正常染色体的概率为1/2。 25. 【答案】（每空2分，共16分） （1）①. aaZBZB ②. aaZBW ③. 3/16 ④5/16 （2） ①. 让甲和乙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，（1分）观察F2的表型及比例 （1分）（拆分给分） ②. F2中棕眼：红眼=1：1 （不拆分给分） ③. F2中棕眼：红眼 = 9：7 （不拆分给分） （3）17/81 【解析】 【小问1详解】 ①在正交实验中，F2的表型及比值为棕眼：红眼=9:7，是9:3:3:1的变式，说明F1雌雄个体都是杂合子，即F1的基因型为AaZBZb×AaZBW，又因为亲本的表型都是红眼，因此亲本的基因型为aaZBZB（父本），AAZbW（母本）。反交实验中亲本的基因型为AAZbZb（父本），aaZBW（母本）。 ②在反交实验中，F1的基因型为AaZBZb×AaZbW，用分离定律解决自由组合定律，F2中棕眼雄（A_ZBZ-）占3/4×1/4=3/16，红眼雄（A_ZbZb、aaZBZ-、aaZbZb)=3/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16，棕眼雌（A_ZBW）=3/4×1/4=3/16，红眼雄占1-3/16-5/16-3/16=5/16。 【小问2详解】 若A、B基因都位于常染色体上，且甲、乙杂交F1均为棕眼，说明甲乙中有一个基因型为AAbb，有一个基因型是aaBB，F1的基因型为AaBb，该实验是探究A、B基因是位于同源染色体上，还是位于非同源染色体上，实验思路为让甲和乙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得F2，观察F2的表型及比例。若A、B基因是位于同源染色体上，则F1产生的配子种类及比例为Ab：aB=1:1，F2的表型及比例为棕眼：红眼=1：1；若A、B基因是位于非同源染色体上，F1产生的配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，F2的表型及比例为棕眼：红眼=9：7。 【小问3详解】 若A、B基因位于非同源染色体上（常染色体），且甲、乙杂交F1均为棕眼，F1雌雄个体相互交配，F2中棕眼个体的基因型为A_B_，取F2中棕眼个体自由交配，用分离定律解决自由组合定律，A_×A_，即为（1/3AA、2/3Aa）,B_×B_，即为（1/3BB、2/3Bb）,则产生a配子的概率1/3，F3中A_所占的概率为1-aa=1-1/9=8/9，同理可得，F3中B_所占的概率为8/9，因此，F3中棕眼个体所占比例为8/9×8/9=64/81，F3中红眼个体所占比例为1-64/81=17/81。 1 学科网（北京）股份有限公司 $期末考试 高一年级生物试卷答案 考试时间：75分钟 考试分数：100分 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项 符合题目要求。 1-5 CCBAA 6-10BACAB 11-15 DCABC 16ABC 17ACD 18D 19ACD 20ABC 1.【答案】C 【解析】 【详解】A、自花传粉（如豌豆）属于自交，但异花传粉若发生在同一植株的不同花之间 (如玉米)，仍属于自交，A错误 B、相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式。糯性（淀粉类型）与长粒（形态特征） 属于不同性状，B错误； C、纯合子的后代不一定是纯合子。例如，AA×aa,后代为Aa,C正确： D、性状分离特指杂种自交后代中同时出现显性和隐性性状的现象，测交不属于性状分离， D错误。 2.【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：(1)生物的性状是由细胞中的遗传 因子决定的：(2)体细胞中的遗传因子成对存在：(3)配子中的遗传因子成单存在：(4) 受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是假说的内容之一， B不符合题意： C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1，这是实验现象，不是假说内容，C 符合题意 D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是假说的内容之一，D 不符合题意。 3.【答案】B 【解析】 【详解】蚕豆根尖细胞染色体DNA原来不含H,含H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸作为 合成DNA原料，由于DNA是半保留复制，完成一个细胞周期后，细胞每条染色体的每 个DNA都含H(一条链含H,另一条链没有)。然后在不含放射性标记的培养基中继续 分裂至中期，每条染色体含有两条单体，1条单体的DNA一条链含H,另一条链没有， 即该单体含H;另一条单体的DNA两条链都不含H,即该单体不含H。综上所述，B 正确，ACD错误。 4.【答案】A 【解析】 【详解】由题意可知：基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因可使 纤维长度增加2厘米。棉花植株甲(AABbcc)产生的配子为ABc、Abc,乙(aaBbCc) 产生的配子为aBC、aBc、abC、abc,二者杂交产生的F1中，最少含有1个显性基因(Aabbcc, 棉花纤维长度为6十2厘米)，最多含有4个显性基因(AaBBCc,棉花纤维长度为6十 2×4厘米)，因此F1的棉花纤维长度范围是814厘米，A正确，BCD错误。 5.【答案】A 【解析】 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由 图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基 因位于同一条染色体上。 【详解】A、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性 别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确： B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应 的基因，B错误； 2 C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因 在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因， 图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，D错误。 6.【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，图甲为“肺炎链球菌的转化实验”的相关曲线变化，图中①表示S型 菌的数量变化，②表示R型菌的数量变化，起初R型菌数量下降的原因是由于小鼠免疫 系统的作用导致的，图2为“噬菌体侵染细菌的实验”的相关曲线变化，随着噬菌体和大 肠杆菌保温时间的变化，上清液中的放射性强度逐渐下降，而后上升，可代表3P标记的 噬菌体侵染过程。 【详解】A、图甲实验为肺炎链球菌体内转化实验，该实验能说明促S型活细菌中有使R 型菌发生转化的转化因子，但不能确定转化因子是DNA,A正确： B、图甲实验中的①表示S型细菌的数量变化，②表示R型细菌的数量变化，B错误； C、图乙表示在P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，上清液放射性强度的变化，最初放 射性高的原因是由于亲代噬菌体尚未发生侵染过程被离心到上清液中，而后由于保温时 间过长，带有放射性标记的子代噬菌体进入到上清液中进而导致上清液中放射性升高，C 正确； D、图乙放射性强度后半段出现上升是因为保温时间长，细菌裂解释放噬菌体，使带有P 标记的噬菌体进入到上清液中，D正确。 7.【答案】A 【解析】 【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成 中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖 核酸(RNA),二者在结构上的主要区别在于含氨碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特 有碱基T,组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U,组成RNA的五碳糖为核 3 糖。 【详解】A、同位素标记法中，若换用H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲，乙两 组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA,能实现实验目的，A 正确： B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法 原理，B错误； C、若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有3P标记的尿嘧啶， 说明该病毒的遗传物质是RNA,C错误： D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生.说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增 殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA,D错误。 8.【答案】C 【解析】 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向与 转录方向相反，为3'5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因的转录产物右边为5， 所以M应该以上面的链5-TCTACA-3'为模板，M的转录产物为5'-UGUAGA-3',为②： N基因的转录产物右边为3'，所以N下面的链3'-TCGACA-5'为模板，N的转录产物为 5'-AGCUGU-3',为③，C正确，ABD错误。 9.【答案】A 【解析】 【分析】题图分析：①表示DNA分子的复制：②表示转录过程：③表示逆转录，④表示 RNA复制，⑤表示翻译过程。 【详解】A、过程①是DNA的复制，这是一切遗传物质为DNA的生物都要进行的，如 细胞生物和DNA病毒，因此能完成过程①的生物不一定都有细胞核，但遗传物质都是 DNA,A正确； B、HIV只含有RNA这一种核酸，但它是逆转录病毒，只能完成过程③（逆转录），不能 完成过程④(RNA的复制)，B错误： 4 C、只有某些病毒才会有逆转录和RA复制过程，但是病毒只有在其宿主细胞中才能发 生逆转录和RNA复制过程，所以所有生物遗传信息传递的过程都只能发生在细胞中，C 错误； D、洋葱根尖分生区细胞是能分裂的真核细胞，可以进行过程①②⑤，不能进行过程④， D错误。 10.【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是常见的表观遗传修饰，通常会阻碍RNA聚合酶与基因启动子 的结合，从而抑制相关基因的表达，因此吸烟者精子DA甲基化水平升高可能抑制某些 基因的表达，A正确： B、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传的特点是不改变基因的碱基序列，仅改变 基因的表达状态，因此吸烟引起的DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，B错误： C、精子是精母细胞经减数分裂产生的，表格显示长期吸烟者的精子浓度、总活力均显著 低于不吸烟者，可推测烟雾中的尼古丁等有害物质可能干扰了精母细胞的减数分裂过程， C正确； D、本研究发现吸烟会改变精子的DNA甲基化水平（表观遗传修饰），同时降低精子的 浓度和活力，从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据，D正确。 11.【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，进而引起的基 因结构的改变，若碱基对改变发生在DNA中无遗传效应的非基因区段，不属于基因突变， A错误； B、基因重组是控制不同性状的基因重新组合，可以产生新的基因型，但只能实现原有性 状的重新组合，不能产生新性状，B错误； C、基因重组是生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而非控制 相对性状的基因重新组合，C错误： D、基因突变存在中性突变的特点，且基因突变属于可遗传变异，无论突变的有利或有害， 都能为生物进化提供原材料，D正确。 12.【答案】C 【解析】 【分析】染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特 征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。分 析题图的染色体核型，可知栽培品种为三倍体，野生祖先种为二倍体。 【详解】A、用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗，染色体加倍成为四倍体，不能直接获得 三倍体栽培品种香蕉，A错误； B、栽培品种和野生祖先种不能杂交产生后代，存在生殖隔离，属于不同的物种，B错误： C、栽培品种的体细胞中含三个染色体组，野生祖先种体细胞中含两个染色体组，两者每 个染色体组都含11条染色体，C正确： D、栽培品种香蕉为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常的配子，D错误。 13.【答案】A 【解析】 【详解】A、①②③过程培育出新品种的育种方法是单倍体育种，②为花药离体培养，③ 为秋水仙素处理，A正确： B、通过②花药离体培养得到的是单倍体，因为单倍体高度不育，一般没有种子，所以过 程③通常用秋水仙素处理单倍体幼苗，诱导染色体加倍，B错误： C、经①②③过程的育种方法是单倍体育种，该方法可直接获得纯合的个体，因此可以排 除显隐性干扰，这是单倍体育种的特点之一，C错误： D、①④⑤为杂交育种，该过程培育出新品种的育种原理是基因重组，D错误。 14.【答案】B 【解析】 【详解】A、抽样调查遗传病发病率时，为保证结果的准确性，需遵循随机取样原则，兼 顾地区差异、人群结构等因素，避免样本选取的偏差，A正确： 6 B、表格仅体现唐氏患儿发生率随母亲年龄升高而升高，但并非只与母亲年龄有关，父亲 减数分裂产生异常配子、环境致畸因素等也可能导致子代患唐氏综合征，B错误： C、减数分裂I后期21号同源染色体未分离，会产生含有2条21号染色体的配子，该配 子与正常配子结合后，子代体细胞含有3条21号染色体，可患唐氏综合征，C正确： D、由表格数据可知，35岁以上孕妇生育唐氏患儿的概率显著升高，加强该年龄段孕妇 的产前诊断，可及时检出胎儿染色体异常，从而降低唐氏综合征患儿的出生率，D正确。 15.【答案】C 【解析】 【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和 基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种 群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原 材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成 的必要条件。 【详解】A、用杀虫剂防治害虫时，敏感个体容易被杀死，而有抗药性变异的非敏感个体 容易存活；但敏感个体更容易度过越冬期，说明生物变异的有利与有害是相对的，取决 于环境的变化，A正确： B、使用杀虫剂后有计划地停用，种群中敏感型个体比例会增大，有利于降低种群中抗药 基因的基因频率，B正确： C、杀虫剂使用之前，害虫中已经存在基因突变，产生抗药性变异，C错误： D、杀虫剂起选择作用，决定了种群进化的方向，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选 项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.【答案】ABC 【解析】 【详解】A、亲本为高茎红花，自交后代出现矮茎、白花的新性状，说明高茎对矮茎为显 性、红花对白花为显性，两对性状的显隐性均可以判断，A错误： > B、F1中高茎：矮茎=1：1，红花：白花=3：1，将这两个分离定律的比例相乘(1：1)(3：1)=3：1：3：1， 与表格中数据一致，说明两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B错误； C、结合B项可知，花色的分离比为3：1，符合杂合子自交的正常比例，没有发生偏离， C错误； D、由表型比例可推知，含A基因的雄配子不育，因此F1高茎植株的基因型均为A,其 自交时父本仅能产生含a的可育雄配子，母本产生A：a=1:1的雌配子，故后代高茎(Aa): 矮茎(aa)=1:1,D正确。 17.【答案】ACD 【解析】 【详解】A、由灰体♀×黑体♂→F1全为灰体可判断灰体为显性性状，黑体为隐性性状； F2中灰体：黑体=3：1，且雄性个体中灰体：黑体=1：1，无致死，可判断控制体色的基 因位于X染色体上，设相关基因为A/,则亲本为XAXA(灰体雌)、XaY(黑体雄)，F1 为XAX(灰体雌)、XAY(灰体雄)。控制体色的基因位于X染色体上，灰体为显性性状， 黑体为隐性性状，A正确： B、F1雌虫基因型为XAX,产生的配子为XA:X=1:1,携带显性基因的配子比例为1/2， B错误： C、F2灰体雌虫基因型及比例为1/2XAXA、1/2XAX,产生Xa配子的概率为1/2×1/2=1/4， 产生XA配子的概率为3/4：与黑体雄虫(XY)杂交时，子代雄虫的X染色体来自母本， 故灰体(XAY):黑体(XY)=3:1,C正确： D、F雌虫灰体基因型为XAXA、XAX,雄虫灰体基因型为XAY,子代中黑体占比为1/8， D正确。 18.【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变， 进而产生新基因。 【详解】A、基因转录产物编码序列由5'-GAGAG-3变为5'-GACAG-3',仅一个碱基由 G→C,属于碱基对的替换，而非增添，A错误： B、密码子是RNA上3个相邻碱基，决定1个氨基酸。基因突变前第1-726位碱基 对应前242个氨基酸，第727-729位GAG”对应一个密码子，决定第243个氨基酸为谷 氨酸：基因突变后，第727位碱基由G→C,第727-729位对应密码子变为“CAG”,对 应第243个氨基酸为谷氨酰胺，B错误； C、RNA聚合酶结合启动子启动转录，起始密码子位于RNA上用于翻译，C错误： D、突变体为杂合子(CC),自交后代基因型为CC(绿色)、CC(黄色)、CC(致死)， 存活个体中绿色与黄色比例为1：2，出现性状分离，D正确。 19.【答案】ACD 【解析】 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚 合酶的作用下消耗能量，合成RNA:翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的RNA 为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功 能的蛋白质。 【详解】A、①为DNA复制过程，DNA复制方式为半保留复制，形成的DNA分子有一 条链是新合成的，另一条是模板链，A错误； B、小肠细胞中的过程④翻译中，核糖体可沿着RNA由5'端向3'端移动，B正确； C、过程①DNA复制，②为转录，两个过程中碱基配对方式不完全相同，C错误： D、apoB蛋白的差异是不同细胞中apoB的mRNA前体加工过程中出现差异化的结果，D 错误。 20.【答案】ABC 【解析】 【分析】据题分析：猩红眼属于隐性突变体，组别I和中：朱砂眼、b分别与猩红眼杂 交，子代都是野生型，说明野生型为显性性状，且r1和r2、1和3不是等位基因；组别T 中，朱砂眼a与朱砂眼b杂交，子代是朱砂眼，说明朱砂眼a、b实际上是一种性状，因 此r2和r3是等位基因。 【详解】A、组别I杂交，子代表现了野生型，说明野生型为显性性状，朱砂眼a和猩红 眼是由不同的基因控制的，所以1和r2不是等位基因，A错误： B、组别Ⅱ杂交，子代全为朱砂眼，没有野生型出现，说明朱砂眼、b实际上是一种性状， 因此r2和r3是等位基因，B错误； C、组别Ⅲ杂交，子代全为野生型，说明了1和3是非等位基因，可能位于非同源染色体 上，也可能位于一对同源染色体上的不同位置，1和3在染色体上的位置需要根据F1自 交子代表现型的比例判断，C错误： D、组别中纯合子朱砂眼b和纯合子猩红眼杂交后代是野生型，该野生型属于杂合子， 杂合子自交后代一定会出现性状分离，D正确。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.【答案】（每空2分，共10分） (1) ①.不同 ②.次级卵母细胞、极体 (不拆分给分) (2) ①.I②.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 (写出着丝粒分裂即可) (3)③ 【解析】 【分析】题图分析，图1细胞ā为初级卵母细胞，该细胞表现为细胞质不均等分裂，且 细胞中含有同源染色体，细胞b为初级精母细胞，其中含有同源染色体，且细胞质表现 为均等分裂。 【小问1详解】 图1中的细胞a、b来自“不同'个体，因为细胞a表现为不均等分裂，处于减数第一次分 裂后期，为初级卵母细胞，取自雌性个体，而细胞b表现为均等分裂，为初级精母细胞， 来自雄性个体。图1中的细胞a中所发生的染色体行为是同源染色体分离，非同源染色 体自由组合，该时期为分离定律和自由组合定律的细胞学基础，由于细胞a为初级卵母 细胞，因而其分裂产生的子细胞的名称是次级卵母细胞、极体。 【小问2详解】 图1中细胞b含有的染色体为每条染色体均含有2条染色单体，而染色单体数目与核DNA 10 数目相同，即其中染色体数/核DNA数的值为1/2：图2中的T'所示比值对应。图2中Ⅱ 所示时期染色体数/核DNA数的值出现0.5到1的变化，出现该变化的原因是着丝粒分裂， 姐妹染色单体分开，即染色体由一条染色体含有2条染色单体的状态变成了一条染色体 含有1条染色单体的状态。 【小问3详解】 图A中一条染色体含有同源染色体的黑色片段，产生该细胞的次级性母细胞中，除了含 有这一小段黑色的外，其余的应该全是白色，则该次级性母细胞分裂产生的两个子细胞， 一个如图A,一个如图B中的③。 22.【答案】（每空2分，共10分，不拆分给分） (1) ①.1/4 ②.1/2 (2) 紫粒：粉粒：白粒=2：1：1 (3) ①.8 ②.42 【解析】 【小问1详解】 实验1中，F2中细茎杂合子基因型为Aabb和aaBb,占4份，占F2的4/16=1/4。F2中自 交后代不发生性状分离的有AABB、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,占8/16=l/2。 【小问2详解】 实验2的F1紫粒基因型为BbCc,与纯合白粒(bbcc)测交：BbCc Xbbcc→BbCc(紫)：Bbcc (粉)：bbCc（紫)：bbcc(白)=1：1：1：1，表型比例为紫粒：粉粒：白粒=2：1：1。 【小问3详解】 植株M(AaCcBB)中A与C连锁、a与c连锁：不发生互换时，产生亲本型配子ACB 和acB;发生互换时，产生了重组型配子AcB和aCB。已知AcB=8%,根据互换对称性， aCB=8%,重组率=8%+8%16%，亲本型配子比例=100%166=84%， ACB=acB=84%/2=42%。与aabbcc测交，子代粗茎紫粒(ABC)需满足：A基因：需 M提供A基因(ACB配子)。B基因：M为BB,必提供B基因。C基因：需M提供C 基因(ACB配子)。因此只有ACB配子能产生粗茎紫粒，比例为42%。 11 23.【答案】（除特殊标明，每空2分，共9分） (1)①.磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧（写出磷酸和脱氧核糖即可，不拆分 给分)②.胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 (1分) (2) ①.28%②.7/8 ③.480 【解析】 【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱 氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构， 磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形 成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【小问1详解】 据图甲分析可知，DNA具有规则的双螺旋结构，由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成： 由图乙可知，脱氧核糖与磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，碱基排列 在内侧。图乙中4代表的是能与碱基A互补配对的碱基T(胸腺嘧啶)，因此由4、5、6 组成的7的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问2详解】 若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A=T,C=G,A+C=50%,所以该DNA 中A=23%=T,A+T=46%,每条链中的A+T=46%,其中一条链中的A占该单链的 18%,那么该条链中的T=28%,该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条 链中的A占该单链碱基总数的比例为28%；根据DNA半保留复制的特点，一个双链均 被15N标记的DNA分子，利用含1N的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，24=16，共 获得16个DNA,只含1N的DNA分子占总数的有14个，占总数的14/16=7/8，若该DNA 分子共有200个碱基对，其中胞嘧啶为140个，则鸟嘌呤也是140个，腺嘌呤=胸腺嘧啶 共有(200×2-140×2)/2=60个，第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为前面连续复 制了3次得8个DNA再进行一次复制，即消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数为8×60=480。 24.【答案】（每空2分，共10分） (1) ①.4②.1/2③1/3 12 (2) ①77+99 ②.1/2 【解析】 【小问1详解】 已知Ⅱ-1的染色体组成正常，却生出了患病的孩子，因而推测，Ⅱ-2为染色体易位携带 者(77+、99+)，减数分裂时可产生4种配子：79,79,7+9,7+9+，比例为1：1：1： 1。Ⅲ-3表型正常，其父母组合为：Ⅱ-1产生的配子类型为79，Ⅱ-2产生四种类型的 配子各占1/4，产生的子代情况为：77、99（正常），77,99+（早期流产），77+、99 (痴呆)，77+、99（携带者)，在正常存活后代中，正常与携带者各占1/2，故-3 染色体组成正常的概率为1/2。亚-4是新生儿，表型正常还是痴呆都有可能，其为染色 体易位携带者的概率为1/3。 【小问2详解】结合题(2)分析可知，Ⅲ-2为痴呆患者，其体细胞中含3个R片段所致。 其母亲Ⅱ-1提供正常配子79（含1个R片段），父亲Ⅱ-2需提供7+9的精子（含2个R片 段)，所以ⅡI-2痴呆患者包含的7号和9号染色体的组成77+、99。该个体（产生的配子 为79、7+9)与染色体正常男性(77、99，产生的配子为79)婚配，产生的子代情况为： 77、99(正常)，77+、99（痴呆），可产生正常染色体的概率为1/2。 25.【答案】（每空2分，共16分） (1)①.aaZBZB ②.aaZW ③.3/16 ④5/16 (2) ①.让甲和乙杂交得F1,F1雌雄个体相互交配得F2,（1分)观察F2的表型及 比例(1分)（拆分给分） ②.F2中棕眼：红眼=1：1（不拆分给分) ③.F中棕眼：红眼=9：7（不拆分给分） (3)17/81 【解析】 【小问1详解】 ①在正交实验中，F的表型及比值为棕眼：红眼=9：7，是9：3：3：1的变式，说明F1雌雄个 体都是杂合子，即F1的基因型为AaZZ心×AaZW,又因为亲本的表型都是红眼，因此亲 13 本的基因型为aaZBZB(父本)，AAZW(母本)。反交实验中亲本的基因型为AAZZ(父 本)，aaZW(母本)。 ②在反交实验中，F1的基因型为AaZZ×AaZW,用分离定律解决自由组合定律，F2中 棕眼雄(AZBZ)占3/4×1/4=3/16，红眼雄(AZZ心、aaZZ、 aaZZ=34×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=5/16,棕眼雌（AZW)=3/4×1/4=3/16,红眼雄占 1-3/16-5/16-3/16=5/16。 【小问2详解】 若A、B基因都位于常染色体上，且甲、乙杂交F1均为棕眼，说明甲乙中有一个基因型 为AAbb,有一个基因型是aaBB,F1的基因型为AaBb,该实验是探究A、B基因是位于 同源染色体上，还是位于非同源染色体上，实验思路为让甲和乙杂交得F1,F1雌雄个体 相互交配得F,观察F2的表型及比例。若A、B基因是位于同源染色体上，则F1产生的 配子种类及比例为Ab:aB=1:1,F2的表型及比例为棕眼：红眼=1：1：若A、B基因是 位于非同源染色体上，F1产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,F2的表型 及比例为棕眼：红眼=9：7。 【小问3详解】 若A、B基因位于非同源染色体上（常染色体），且甲、乙杂交F1均为棕眼，F1雌雄个体 相互交配，F2中棕眼个体的基因型为AB,取F2中棕眼个体自由交配，用分离定律解 决自由组合定律，A×A,即为(13AA、2/3Aa),B×B,即为(1/3BB、2/3Bb),则 产生a配子的概率1/3，F3中A所占的概率为1-aa=1-1/9=8/9,同理可得，F3中B所占 的概率为8/9，因此，F3中棕眼个体所占比例为8/9×8/9=64/81，F3中红眼个体所占比例为 1-64/81=17/81。 142025-2026学年度（下)期末调研 高一年级生物试卷 时间：75分钟 分数：100分 试卷说明：试卷共两部分：第一部分：选择题型(1一20题45分) 第二部分：非选择题型(21-25题55分) 第I卷（选择题共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项 符合题目要求。 1.下列关于遗传相关概念的叙述，正确的是( A.自花传粉一定是自交，异花传粉一定是杂交 B.水稻的糯性花粉与长粒花粉是一对相对性状 C.纯合子的后代不一定是纯合子 D.后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 2.孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是() A.受精时，雌雄配子随机结合 B.形成配子时，成对的遗传因子分离 C.F,中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D.性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 3.蚕豆根尖细胞在含H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在 不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是() A.每条染色体的两条单体都被标记 B.每条染色体中都只有一条单体被标记 C.只有半数的染色体中一条单体被标记 D.每条染色体的两条单体都不被标记 4.控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用效果相同，这三对 基因分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每 个显性基因可使纤维长度增加2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交，则 F的棉花纤维长度范围是() A.814厘米 B.8~16厘米 C.6~14厘米 D.6~16厘米 5.摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是 高一年级生物试卷第1页共9页 红 朱 截 眼眼 酿 眼 短硬毛 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A.所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B.所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C.所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D.四个与眼色表型相关基因互为等位基因 6.DA作为遗传物质的探索过程是生物学史上的一个重要里程碑，涉及多位科学家的贡 献和一系列关键实验。图甲、图乙分别表示在“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵 染细菌的实验”中相关含量的变化情况。下列叙述错误的是() 个数量 ↑放射性强度 1 高 ② 低 噬菌体与大肠杆 时间 菌的保温时间 图甲 图乙 A.图甲实验并不能说明促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子是DNA B.图甲实验中的①表示R型细菌的数量变化，②表示S型细菌的数量变化 C. 图乙表示在2P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，上清液放射性强度的变化 D.图乙放射性强度后半段出现上升是因为保温时间长，细菌裂解释放噬菌体 7.科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传 物质是DNA还是RNA。下列相关叙述正确的是( 方法一：同位素标记法 方法二：酶解法 等量A细菌 等量A细菌 含即标记的 含P标记的 胸腺嘧啶脱 尿嘧啶 氧核苷酸 等量无放 病毒B的核酸丙 病毒B的核酸 射性的病 核糖核苷酸 提取物+DNA酶 提取物+RNA酶 毒B A.同位素标记法中，若以3H替换32P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B.酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 c. 若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 高一年级生物试卷第2页共9页 8.M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转 录产物的碱基序列分析正确的是() 转录方向 转录方向 ◆ 5'-TCTACA…AGCTGT-3' 3'-AGATGT…TCGACA-5 M 编 M的转录产物 编 号 N的转录产物 ① 5'-UCUACA-3 ③ 5'-AGCUGU-3' ② 5-UGUAGA-3 ④ 5'-ACAGCU-3' A.①③ B.①④ C.②③ D.②④ 9.科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则： 随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充。如图是中心法则的图解。下列叙 述正确的是( ① ④ ② DNA法 RNA- ⑤，蛋白质 ③ A.能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B.由于HIV只含有RNA一种核酸，因此既可以完成过程③，也可以完成过程④ C.自然条件下，所有生物遗传信息的传递过程不一定都发生在细胞中 D.洋葱根尖分生区细胞可进行过程①②④⑤ 10.环境因素可通过表观遗传修饰影响生物性状。研究人员对比分析了长期吸烟者与不 吸烟者的精子样本，获得如下数据。下列推断不合理的是( 检测项目 不吸烟者 长期吸烟者 精子浓度(×106/mL) 46.75±0.33 37.81±0.34 精子总活力(%) 47.89±0.34 43.81±0.21 DNA甲基化水平（相对值） 1.00 显著升高 A.吸烟者精子DNA甲基化水平升高，可能会抑制某些基因的表达 B.吸烟引起的DNA甲基化会改变基因的碱基序列，并可传递给子代 C.烟雾中的尼古丁等有害物质可能会干扰精母细胞的减数分裂过程 D.该研究从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据 高一年级生物试卷第3页共9页 11.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是() A.由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变 B.基因重组能够产生新基因型和新性状，是生物变异的重要来源 C.基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制相对性状的基因的重新组合 D.有些基因突变是中性的，也能为生物的进化提供原材料 12.下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述正确的是() 野生祖先种昌》D98日69800.8日B；880a日· 1 2 34567891011 栽培品种日6日8S8Q487198188g896123880891· 1 2 3 4 5 6 789 10 11 A.用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种香蕉 B.栽培品种和野生祖先种都是香蕉，不存在生殖隔离 C.栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含11条染色体 D. 栽培品种香蕉可正常进行减数分裂，形成的配子含有11条染色体 13.下图是培育矮秆抗病新品种水稻的两种育种方法。下列说法正确的是() ② dT_ ③ DDTT ddtt ① DdTt- ddTT 高杆抗病 义矮秆易感病 ④，ddr- ⑤ →矮秆抗病 A.经①②③过程培育出新品种的育种方法是单倍体育种 B.过程③通常用秋水仙素处理种子，诱导染色体加倍 C.经①②③过程的育种方法不能排除显隐性干扰 D.经①④⑤过程培育出新品种的育种原理是染色体变异 14.一项关于唐氏综合征(21三体综合征)的调查结果如下表，下列叙述不正确的是 ( ) 母亲年龄（岁） 2024 2529 3034 ≥35 唐氏患儿发生率(×10) 1.19 2.03 2.76 9.42 A. 抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 B.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 C.减数分裂I后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 D.应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿的出生率 15.用杀虫剂防治害虫时，敏感个体容易被杀死，而有抗药性变异的非敏感个体容易存 活：但敏感个体更容易度过越冬期。下列叙述错误的是() A.该实例说明生物变异的有利与有害是相对的，取决于环境的变化 B.使用杀虫剂后有计划地停用，有利于降低种群中抗药基因的基因频率 C.杀虫剂诱导害虫发生基因突变产生抗药性变异，为进化提供原材料 D.杀虫剂的使用对该种群性状进行了筛选，决定了种群进化的方向 高一年级生物试卷第4页共9页 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选 项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.“唯有牡丹真国色，花开时节动京城。”牡丹自古以来就深受人们的喜爱。已知牡丹 的株高和花色分别由基因A/a、B/b控制，让基因型为AaBb的高茎红花植株自交，F,的 表型及比例如表所示。研究发现，该比例由某种雄配子不育导致。下列叙述错误的是 表型 高茎红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎白花 比例 3 3 1 A.牡丹的红花对白花为显性，但高茎和矮茎的显隐性未知 B.牡丹的株高和花色的遗传不遵循基因的自由组合定律 C.含A基因的雄配子不育，导致株高和花色均偏离正常比例 D.让F的所有高茎植株自交，后代中高茎：矮茎=1：1 17.科研人员发现，某种昆虫(XY型)的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂 交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F均为灰体：F雌、雄个体随机交配一→F,中灰体： 黑体=3：1，且雄性个体中灰体：黑体=1：1，无致死。下列叙述正确的是() A.控制体色的基因位于X染色体上，黑体为隐性性状 B.F雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4 C.F,灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1 D.F,中灰体相互交配，子代中黑体所占比例为1/8 18.中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以水稻为食。在培育水稻优良品种的 过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。某突变型叶片为黄色，由基因C突 变为C所致，基因C1纯合幼苗期致死。对该突变基因转录产物进行测序，测序结果表明 其产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3'变为：5-GACAG-3(部分密码子及 对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸：ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺)。 下列说法正确的是() A.基因C突变为C1的过程发生了碱基对增添 B.基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺 C.RNA聚合酶与基因C的起始密码子结合，启动转录过程 D.突变体水稻为杂合子，其自交后代会出现性状分离现象 高一年级生物试卷第5页共9页 19.apoB基因可以控制合成两种亚型的载脂蛋白，如图所示。已知在小肠细胞中的过程 ③中会发生某个胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶的过程，而在肝、肾细胞中无该过程。下列 叙述错误的是() apoB基因 肝、肾细胞 小肠细胞 一apoB基因 ② ② apoB mRNA前体 1③ 1③ 成熟的apoB mRNA ④ 1④ HN-COOH HN-COOH apoB100蛋白 : apoB48蛋白 A.细胞中进行过程①时，合成的两条子链形成新的DNA分子 B.小肠细胞中的过程④中，核糖体可沿着mRNA由5端向3'端移动 C.过程①②中，模板、参与的酶、原料和碱基配对方式都完全不同 D.apoB蛋白的差异是不同细胞中apoB基因差异化转录的结果 20.果蝇的眼色有一种隐性突变体一猩红眼（r1)。研究者获得了两个新的朱砂眼隐性 突变体一朱砂眼a(rr)和朱砂眼b(rr),做了如下杂交实验。据此分析错误的是( 组别 亲本组合 F1 朱砂眼a×猩红眼 野生型 Ⅲ 朱砂眼a×朱砂眼b 朱砂眼 Ⅲ 朱砂眼b×猩红眼 野生型 A.r1和r2是等位基因 B.I和r不是等位基因 C.和r3一定位于非同源染色体上 D.Ⅲ组F的自交后代一定出现性状分离 第IⅡ卷（非选择题共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)实验人员在显微镜下观察到某种动物的部分细胞分裂图像（仅显示部分染 色体)如图1所示，该种动物细胞分裂过程中染色体数和核DNA数关系的部分图像（每 图只呈现虚线内的图像)如图2所示。回答下列问题： 高一年级生物试卷第6页共9页 ↑染色体数/核DNA数 ↑染色体数/核DNA数 0 细胞a 细胞b 时期 时期 图1 图2 (1)图1中的细胞a、b来自_ (填“同一个”或“不同”)个体，其中细胞a分裂 产生的子细胞的名称是 (2)图1中的细胞b的染色体数/核DNA数的值与图2中的 (填“I”或“II”) 所示比值对应。图2中IⅡ所示时期染色体数/核DNA数的值出现该变化的原因是 (3)下图A表示该类生物群体减数分裂产生的一个细胞，根据其染色体数目和类型，可 知图B中与其来自同一个次级性母细胞的是 (填序号)所示细胞。 ② ③ ④ 图A 图B 22.(10分)水稻的茎粗（粗茎、细茎）是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、B/b) 控制；其籽粒颜色（紫粒、粉粒和白粒）由两对等位基因(B/b、C/c)控制（注：基因 Bb同时影响茎粗和粒色，粒色表型与基因型关系为：BC和bbC为紫粒，Bcc为粉粒， bbcc为白粒)。为研究水稻茎粗和粒色的遗传规律，研究人员用纯合的水稻植株进行了杂 交实验，结果见下表。回答下列问题： 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1（茎粗） 纯合粗茎×纯合细茎 全为粗茎 粗茎：细茎=9：7 实验2（粒色） 纯合紫粒×纯合白粒 全为紫粒 紫粒：粉粒： 白粒=12：3：1 (1)实验1的F2中，杂合细茎植株所占的比例为 实验1的F2中，自交后 代不发生性状分离的植株所占比例为 (2)若三对基因独立遗传，将实验2的F1紫粒植株与纯合白粒植株杂交，子代的表型 及比例为 (3)后续研究发现，A/a和C/c均位于水稻的7号染色体上，植株M(AaCcBB)中基因A 与C连锁、基因与c连锁，若该植株减数分裂时部分细胞发生互换，产生的四种配子 中，AcB配子比例为8%，则aCB配子比例为 %:将该植株与纯合细茎白粒水稻 (aabbcc)杂交，子代中粗茎紫粒植株所占的比例为 %。 高一年级生物试卷第7页共9页 23.(9分)如图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题。 G 甲 (1)从图甲中可以看出DNA具有规则的双螺旋结构。从图乙中可以看出DNA的基本骨架 是由 构成的：由4、5、6组成的7的名称为 (2)若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中 的A占该单链碱基总数的比例为 ;一个双链均被5N标记的DNA分子，利用含14WN 的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，只含4N的DNA分子占总数的 ,若该DNA 分子共有200个碱基对，其中胞嘧啶为140个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核 苷酸为个。 24.(10分)人类7号和9号染色体之间可发生易位（染色体片段移接到另一条非同源 染色体上)，如图1所示，其中7+、9表示易位的染色体，7和7*、9和9可以正常联会。 若易位后细胞内基因种类和总数量不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常： 细胞中有3个R片段的个体表现为痴呆；只有1个R片段会发生早期胚胎流产。图2为 某家族的遗传系谱图，已知Ⅱ-1的染色体组成正常。不考虑其他变异，回答下列问题： R片段 O▣ 表型正常男女 3 ● 痴呆女患者 O 早期流产胚胎 ◇ 3 新生儿 779977+9+9 易位前 易位后（表型正常） 图2 图1 (1)图2中Ⅱ-2可以产生 种配子，Ⅲ-3染色体组成正常的概率是 Ⅲ-4是表型正常且为染色体易位携带者的概率是 (2) Ⅲ-2痴呆患者是由于体细胞中有3个R片段导致的，其7号和9号染色体的组成 为 。 若其与染色体组成正常的男性结婚，可产生正常后代的概率是 高一年级生物试卷第8页共9页 25.(16分)已知某种鸟类的群体中眼色有红色和棕色，相关显性基因A、B控制眼色素 的形成，相应的隐性等位基因不具有该效应，眼色素合成代谢途径如图。现于饲养群体 中获得了甲和乙两个红眼纯系。回答下列问题： 基因A 基因B ↓ 红色前体物 酶A, 红色中间物 棕色产物 (1)若A基因位于常染色体上，B基因位于Z染色体上。选取甲和乙两个红眼纯系做正 反交实验，F雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。 表型 棕眼雄 红眼雄 棕眼雌 红眼雌 正交 6/16 2/16 3/16 5/16 反交 ①正交的父本基因型为 反交的母本基因型为。 ②表格反交实验F,中的棕眼雄和红眼雄分别占 (2)若A、B基因都位于常染色体上，且甲、乙杂交F均为棕眼。请以甲、乙两个红眼 纯系为实验材料，设计实验探究：A、B基因是位于同源染色体上，还是位于非同源染色 体上（不考虑互换）。 实验思路： 0 若，则A、B基因是位于同源染色体上。 若，则A、B基因是位于非同源染色体上。 (3)若A、B基因位于非同源染色体上（常染色体），且甲、乙杂交F均为棕眼，F雌雄 个体相互交配，取F,中棕眼个体自由交配，则F,中红眼个体所占比例为_一一。 高一年级生物试卷第9页共9页 2025-2026学年度(下)期末调研 高一年级生物试卷 时间：75分钟 分数：100分 试卷说明：试卷共两部分:第一部分：选择题型（1－20题　45分） 第二部分：非选择题型（21－25题　55分） 第Ⅰ卷(选择题　共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于遗传相关概念的叙述，正确的是（　　） A. 自花传粉一定是自交，异花传粉一定是杂交 B. 水稻的糯性花粉与长粒花粉是一对相对性状 C. 纯合子的后代不一定是纯合子 D. 后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 2. 孟德尔在研究中运用了假说一演绎法，以下叙述不属于假说的是（　　） A. 受精时，雌雄配子随机结合 B. 形成配子时，成对的遗传因子分离 C. F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在 3. 蚕豆根尖细胞在含3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是（　　） A. 每条染色体的两条单体都被标记 B. 每条染色体中都只有一条单体被标记 C. 只有半数的染色体中一条单体被标记 D. 每条染色体的两条单体都不被标记 4. 控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用效果相同，这三对基因分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因可使纤维长度增加 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1的棉花纤维长度范围是（　　） A. 8～14 厘米 B. 8～16 厘米 C. 6～14 厘米 D. 6～16 厘米 5. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 6. DNA作为遗传物质的探索过程是生物学史上的一个重要里程碑，涉及多位科学家的贡献和一系列关键实验。图甲、图乙分别表示在“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”中相关含量的变化情况。下列叙述错误的是（ ） A. 图甲实验并不能说明促使R型活细菌转化为S型活细菌的转化因子是DNA B. 图甲实验中的①表示R型细菌的数量变化，②表示S型细菌的数量变化 C. 图乙表示在32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，上清液放射性强度的变化 D. 图乙放射性强度后半段出现上升是因为保温时间长，细菌裂解释放噬菌体 7. 科研人员利用一种感染A细菌的病毒B采用下图所示的两种方法来探究病毒B的遗传物质是DNA还是 RNA。下列相关叙述正确的是（ ） A. 同位素标记法中，若以³H替换³²P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 B. 酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理 C. 若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是DNA D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 8. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（　　） 编号 M的转录产物 编号 N的转录产物 ① ③ ② ④ A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 9. 科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则；随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充。如图是中心法则的图解。下列叙述正确的是（　　） A. 能完成过程①的生物不一定都有细胞核 B. 由于HIV只含有RNA一种核酸，因此既可以完成过程③，也可以完成过程④ C. 自然条件下，所有生物遗传信息的传递过程不一定都发生在细胞中 D. 洋葱根尖分生区细胞可进行过程①②④⑤ 10. 环境因素可通过表观遗传修饰影响生物性状。研究人员对比分析了长期吸烟者与不吸烟者的精子样本，获得如下数据。下列推断不合理的是（　　） 检测项目 不吸烟者 长期吸烟者 精子浓度（×10⁶/mL） 46.75±0.33 37.81±0.34 精子总活力（%） 47.89±0.34 43.81±0.21 DNA甲基化水平（相对值） 1.00 显著升高 A. 吸烟者精子DNA甲基化水平升高，可能会抑制某些基因的表达 B. 吸烟引起的DNA甲基化会改变基因的碱基序列，并可传递给子代 C. 烟雾中的尼古丁等有害物质可能会干扰精母细胞的减数分裂过程 D. 该研究从表观遗传角度为“吸烟危害生殖健康”提供了科学依据 11. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（　　） A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变 B. 基因重组能够产生新基因型和新性状，是生物变异的重要来源 C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制相对性状的基因的重新组合 D. 有些基因突变是中性的，也能为生物的进化提供原材料 12. 下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种香蕉 B. 栽培品种和野生祖先种都是香蕉，不存在生殖隔离 C. 栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含11条染色体 D. 栽培品种香蕉可正常进行减数分裂，形成的配子含有11条染色体 13. 下图是培育矮秆抗病新品种水稻的两种育种方法。下列说法正确的是（　　） A. 经①②③过程培育出新品种的育种方法是单倍体育种 B. 过程③通常用秋水仙素处理种子，诱导染色体加倍 C. 经①②③过程的育种方法不能排除显隐性干扰 D. 经①④⑤过程培育出新品种的育种原理是染色体变异 14. 一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，下列叙述不正确的是（ ） 母亲年龄（岁） 20~24 25~29 30~34 ≥35 唐氏患儿发生率（×10-4） 1.19 2.03 2.76 9.42 A. 抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 B. 新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 C. 减数分裂Ⅰ后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 D. 应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿的出生率 15. 用杀虫剂防治害虫时，敏感个体容易被杀死，而有抗药性变异的非敏感个体容易存活；但敏感个体更容易度过越冬期。下列叙述错误的是（ ） A. 该实例说明生物变异的有利与有害是相对的，取决于环境的变化 B. 使用杀虫剂后有计划地停用，有利于降低种群中抗药基因的基因频率 C. 杀虫剂诱导害虫发生基因突变产生抗药性变异，为进化提供原材料 D. 杀虫剂的使用对该种群性状进行了筛选，决定了种群进化的方向 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. “唯有牡丹真国色，花开时节动京城。”牡丹自古以来就深受人们的喜爱。已知牡丹的株高和花色分别由基因A/a、B/b控制，让基因型为AaBb的高茎红花植株自交，F1的表型及比例如表所示。研究发现，该比例由某种雄配子不育导致。下列叙述错误的是（ ） 表型 高茎红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎白花 比例 3 1 3 1 A. 牡丹的红花对白花为显性，但高茎和矮茎的显隐性未知 B. 牡丹的株高和花色的遗传不遵循基因的自由组合定律 C. 含A基因的雄配子不育，导致株高和花色均偏离正常比例 D. 让F1的所有高茎植株自交，后代中高茎：矮茎=1：1 17. 科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且雄性个体中灰体：黑体=1：1，无致死。下列叙述正确的是（ ） A. 控制体色的基因位于X染色体上，黑体为隐性性状 B. F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4 C. F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1 D. F2中灰体相互交配，子代中黑体所占比例为1/8 18. 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以水稻为食。在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。某突变型叶片为黄色，由基因C 突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。对该突变基因转录产物进行测序，测序结果表明其产物编码序列第727位碱基改变，由5'-GAGAG-3'变为：5´-GACAG-3´（部分密码子及对应氨基酸：GAG 谷氨酸；AGA 精氨酸；GAC 天冬氨酸；ACA 苏氨酸；CAG谷氨酰胺）。下列说法正确的是（ ） A. 基因C突变为 C₁的过程发生了碱基对增添 B. 基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺 C. RNA聚合酶与基因C的起始密码子结合，启动转录过程 D. 突变体水稻为杂合子，其自交后代会出现性状分离现象 19. apoB基因可以控制合成两种亚型载脂蛋白，如图所示。已知在小肠细胞中的过程③中会发生某个胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶的过程，而在肝、肾细胞中无该过程。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞中进行过程①时，合成的两条子链形成新的DNA分子 B. 小肠细胞中的过程④中，核糖体可沿着mRNA由5'端向3'端移动 C. 过程①②中，模板、参与的酶、原料和碱基配对方式都完全不同 D. apoB蛋白的差异是不同细胞中apoB基因差异化转录的结果 20. 果蝇的眼色有一种隐性突变体—猩红眼（r1r1）。研究者获得了两个新的朱砂眼隐性突变体—朱砂眼a（r2r2）和朱砂眼b（r3r3），做了如下杂交实验。据此分析错误的是（ ） 组别 亲本组合 F1 Ⅰ 朱砂眼a×猩红眼 野生型 Ⅱ 朱砂眼a×朱砂眼b 朱砂眼 Ⅲ 朱砂眼b×猩红眼 野生型 A. r1和r2是等位基因 B. r2和r3不是等位基因 C. r1和r3一定位于非同源染色体上 D. Ⅲ组F1的自交后代一定出现性状分离 第Ⅱ卷(非选择题　共55分) 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. （10分）实验人员在显微镜下观察到某种动物的部分细胞分裂图像（仅显示部分染色体）如图1所示，该种动物细胞分裂过程中染色体数和核DNA 数关系的部分图像（每图只呈现虚线内的图像）如图2所示。回答下列问题： （1）图1中的细胞a、b来自______（填“同一个”或“不同”）个体，其中细胞a分裂产生的子细胞的名称是______。 （2）图1中的细胞b的染色体数/核DNA数的值与图2中的______（填“I”或“II”）所示比值对应。图2中Ⅱ所示时期染色体数/核DNA数的值出现该变化的原因是______。 （3）下图A表示该类生物群体减数分裂产生的一个细胞，根据其染色体数目和类型，可知图B中与其来自同一个次级性母细胞的是______（填序号）所示细胞。 22. （10分）水稻的茎粗（粗茎、细茎）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、B/b）控制；其籽粒颜色（紫粒、粉粒和白粒）由两对等位基因（B/b、C/c）控制（注：基因B/b同时影响茎粗和粒色，粒色表型与基因型关系为：B_C_和bbC_为紫粒，B_cc为粉粒，bbcc为白粒）。为研究水稻茎粗和粒色的遗传规律，研究人员用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题： 实验 亲本 F₁表型 F₂表型及比例 实验1（茎粗） 纯合粗茎×纯合细茎 全为粗茎 粗茎：细茎=9：7 实验2（粒色） 纯合紫粒×纯合白粒 全为紫粒 紫粒：粉粒：白粒=12：3：1 （1） 实验1的F₂中，杂合细茎植株所占的比例为________；实验1的F₂中，自交后代不发生性状分离的植株所占比例为________。 （2）若三对基因独立遗传，将实验2的F₁紫粒植株与纯合白粒植株杂交，子代的表型及比例为________。 （3）后续研究发现，A/a和C/c均位于水稻的7号染色体上，植株M（AaCcBB）中基因A与C连锁、基因a与c连锁，若该植株减数分裂时部分细胞发生互换，产生的四种配子中，AcB配子比例为8%，则aCB配子比例为________%；将该植株与纯合细茎白粒水稻（aabbcc）杂交，子代中粗茎紫粒植株所占的比例为________%。 23. （9分）如图是一段DNA空间结构和平面结构的示意图，据图回答下列问题。 （1）从图甲中可以看出DNA具有规则的双螺旋结构。从图乙中可以看出DNA的基本骨架是由_____________构成的；由4、5、6组成的7的名称为____________。 （2）若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为________；一个双链均被15N标记的DNA分子，利用含14N的4种脱氧核苷酸为原料连续复制4次，只含14N的DNA分子占总数的________，若该DNA分子共有200个碱基对，其中胞嘧啶为140个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。 24. （10分）人类7号和9号染色体之间可发生易位（染色体片段移接到另一条非同源染色体上），如图1所示，其中7+、9+表示易位的染色体，7和7+、9和9+可以正常联会。若易位后细胞内基因种类和总数量不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常；细胞中有3个R片段的个体表现为痴呆；只有1个R片段会发生早期胚胎流产。图2为某家族的遗传系谱图，已知Ⅱ-1的染色体组成正常。不考虑其他变异，回答下列问题： （1）图2中Ⅱ-2可以产生____________种配子，Ⅲ-3染色体组成正常的概率是____________，Ⅲ-4是表型正常且为染色体易位携带者的概率是____________。 （2） Ⅲ-2痴呆患者是由于体细胞中有3个R片段导致的，其7号和9号染色体的组成为____________。若其与染色体组成正常的男性结婚，可产生正常后代的概率是____________。 25.（16分） 已知某种鸟类的群体中眼色有红色和棕色，相关显性基因A、B控制眼色素的形成，相应的隐性等位基因不具有该效应，眼色素合成代谢途径如图。现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。回答下列问题： （1）若A 基因位于常染色体上，B基因位于Z染色体上。选取甲和乙两个红眼纯系做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。 表型 棕眼雄 红眼雄 棕眼雌 红眼雌 正交 6/16 2/16 3/16 5/16 反交 ①正交的父本基因型为______，反交的母本基因型为______。 ②表格反交实验F2中棕眼雄和红眼雄分别占______，______。 （2）若A、B基因都位于常染色体上，且甲、乙杂交F1均为棕眼。请以甲、乙两个红眼纯系为实验材料，设计实验探究：A、B基因是位于同源染色体上，还是位于非同源染色体上（不考虑互换）。 实验思路： 。 若______，则A、B基因是位于同源染色体上。 若______，则A、B基因是位于非同源染色体上。 （3）若A、B基因位于非同源染色体上（常染色体），且甲、乙杂交F1均为棕眼，F1雌雄个体相互交配，取F2中棕眼个体自由交配，则F3中红眼个体所占比例为______。 高一年级生物试卷　第 1 页 共 3 页 学科网（北京）股份有限公司 $