内容正文:
2023-2024学年度(下)沈阳市五校协作体期末考试
高一年级生物学试卷
考试时间:75分钟 分数:100分
试卷说明:试卷共2部分:第一部分:选择题型(1-20题 45分)
第二部分:非选择题型(21-25题 55分)
注意事项:
1.答卷前,考生须在答题卡和试题卷上规定的位置,准确填写本人姓名、准考证号,并核对条码上的信息。确认无误后,将条形码粘贴在答题卡上相应位置。
2.考生须在答题卡上各题目规定答题区域内答题,超出答题区域书写的答案无效。在草稿纸、试题卷上答题无效。
3.答选择题时,请将选出的答案填涂在指定位置。
4.考试结束后,将答题卡交回。
5.本试题卷共10页,如缺页,考生须声明,否则后果自负。
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.遗传学之父孟德尔通过豌豆一对相对性状的杂交实验发现了遗传的分离定律,下列说法正确的是( )
A.对豌豆进行人工杂交实验时需要对父、母本未成熟的花去雄
B.F1高茎豌豆自交或测交,后代同时出现高茎和矮茎的现象称为性状分离
C.预期测交后代高茎与矮茎两种豌豆的比例为1∶1是对假说的验证
D.F1高茎豌豆自交所得F2的高茎植株中纯合子占1/3
2.将豌豆一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植,另将玉米(雌雄同株异花)一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植。通常情况下,具有隐性性状的一行植株上所产生的F1具有的特点是( )
A.豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
B.玉米都为隐性个体,豌豆既有显性个体又有隐性个体
C.豌豆都为隐性个体,玉米既有显性个体又有隐性个体
D.豌豆和玉米的显性和隐性个体的比例都是3∶1
3.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律,然而其他一些生物学家用某些植物模拟孟德尔的基因自由组合实验时,并没有得到9∶3∶3∶1的数量比。可能原因不包括( )
A.多对基因控制一对相对性状
B.选用了雌雄异体的实验植物
C.选用的两对等位基因位于一对同源染色体上
D.后代个体的表型受到表观遗传的影响
4.犬色盲性状受一对等位基因控制,但其遗传控制机制尚不清楚。下图为某一品种犬的系谱图(阴影表示色盲)。请据图判断,此系谱图的犬色盲性状遗传不可能为( )
A.伴X染色体隐性遗传 B.伴X染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传
5.某繁殖力超强鼠的自然种群中,体色有黄色、黑色、灰色三种,体色色素的转化关系如下图所示。已知控制色素合成的两对基因位于两对常染色体上,基因B能完全抑制基因b的表达,不含基因A的个体会由于黄色素在体内过多积累而导致50%的个体死亡。下列叙述错误的是( )
A.黄色鼠个体可能有三种基因型
B.若让一只黄色雌鼠与一只灰色雄鼠交配,F1全为黑色鼠,则双亲的基因型为aaBB和AAbb
C.两只黑色鼠交配,子代只有黄色和黑色,且比例接近1∶6,则双亲中一定有一只基因型是AaBb
D.基因型为AaBb的雌雄鼠自由交配,子代个体表型及比例为黄∶黑∶灰=2∶9∶3
6.家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制,有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交,对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况;灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是( )
组别
亲代
子代
一
灰白羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀
灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1
二
灰白羽(ZZ)♂×银色羽(ZW)♀
瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1
三
银色羽(ZZ)♂×瓦灰羽(ZW)♀
瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1
A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上
B.家鸽决定羽色的基因型共有5种
C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaW
D.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交,则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽=1∶2
7.某种植物雄株(只开雄花)的性染色体组成为XY,雌株(只开雌花)的性染色体组成为XX。位于X染色体上的等位基因A和a,分别控制阔叶和细叶,且带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1,再让F1相互杂交得到F2。下列说法错误的是( )
A.F2雄株数∶雌株数为2∶1 B.F2雌株的叶型表现为阔叶
C.F2雄株中,阔叶∶细叶为3∶1 D.F2雌株中,A的基因频率为5/8
8.某二倍体雌性动物不同分裂时期的细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子下图所示。下列分析错误的是( )
A.①细胞不存在同源染色体 B.②细胞可能为次级卵母细胞或极体
C.③细胞含有4个染色体组 D.④细胞一定处于减数分裂I
9.2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博,他从化石中提取古生物DNA进行测序,绘制了尼安德特人基因组草图,分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异,在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面做出了突出贡献。下列叙述错误的是( )
A.测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列,可为生物进化提供分子水平证据
B.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近
C.化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物遗体,是研究生物进化的间接证据
D.现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因之一是变异具有随机性、不定向性
10.右图表示DNA复制和转录的过程。转录过程中常出现mRNA与模板链难以分离的现象,此时mRNA—模板DNA链杂交体与非模板DNA链共同构成R环结构。下列说法错误的是( )
A.酶B破坏DNA双链之间的氢键
B.图中两个酶A移动的方向与酶B相同
C.根据酶C移动的方向推测,其模板链的5′-端位于图右侧
D.R环结构出现在富含G的片段,可推测R环形成需要大量的氢键
11.Rous肉瘤病毒是诱发癌症的一类RNA病毒,如下图表示其致病原理,下列叙述正确的是( )
A.过程①发生在宿主细胞内,参与反应的酶为RNA复制酶
B.过程②的目的是形成双链DNA,其中酶A是一种RNA聚合酶
C.过程③是以+DNA为模板合成大量Rous肉瘤病毒+RNA的过程
D.Rous肉瘤病毒致癌的过程中,宿主细胞的遗传信息发生改变
12.已知组蛋白乙酰化与去乙酰化,分别是由组蛋白乙酰转移酶(HAT)和去乙酰化转移酶(HDAC)催化的。通常情况下,组蛋白的乙酰化促进转录,而去乙酰化则抑制转录。染色质包括具有转录活性的活性染色质和无转录活性的非活性染色质,染色质上的组蛋白可以被乙酰化,如下图表示部分乙酰化过程。下列相关推测合理的是( )
A.活性染色质由DNA和蛋白质组成,而非活性染色质无蛋白质
B.HDAC复合物使组蛋白乙酰化抑制相关基因的转录
C.激活因子使组蛋白发生乙酰化可改变染色质的活性
D.细胞中HAT复合物的形成不利于RNA聚合酶与DNA的结合
13.通常情况下,一个四倍体植物个体的可能来源不包括( )
A.两个四倍体亲本杂交
B.一个三倍体亲本和一个单倍体亲本杂交
C.二倍体幼苗体细胞有丝分裂时染色体只复制未分离
D.因二倍体减数分裂错误而产生的含有两个染色体组的配子两两结合
14.下列关于探索遗传物质的实验中表述合理的是( )
A.格里菲思用肺炎链球菌转化实验,证明了DNA是转化因子
B.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因,摩尔根用实验证明了基因在染色体上
C.赫尔希等人用噬菌体侵染大肠杆菌的实验,证明DNA是主要的遗传物质
D.沃森、克里克通过模型构建揭示了DNA的双螺旋结构,提出了DNA半保留复制方式的假说
15.野生型链孢霉能在基本培养基上生长,用X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长。在基本培养基中添加某种维生素后,经过X射线照射后的链孢霉又能生长了。以下解释不合理的是( )
A.野生型链孢霉能合成该种维生素
B.基本培养基能促进野生型链孢霉合成该种维生素
C.用X射线照射后的链孢霉可能发生了基因突变
D.用X射线照射后的链孢霉不能合成该种维生素
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中,有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分,选对但选不全得1分,有选错得0分。
16.囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。调查不同区域囊鼠深色表型频率,检测并计算当代个体相关基因频率,结果如下图。下列叙述错误的是( )
A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响
B.与浅色岩P区相比,当代个体中深色熔岩床区囊鼠的杂合子频率低
C.浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd
D.与浅色岩Q区相比,当代个体中浅色岩P区囊鼠的隐性纯合子频率低
17.人或动物PrP基因编码一种蛋白(PrPc),该蛋白无致病性。PrPc的空间结构改变后成为PrPsc(朊粒),就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc,实现朊粒的增殖,可以引起疯牛病。下列叙述错误的是( )
A.朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中
B.朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同
C.蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生改变
D.PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程
18.小鼠的胰岛素样生长因子基因lgf2位于常染色体上,其中显性基因A的表达产物促进小鼠生长,而隐性基因a无此功能。形成配子时,雌配子中该基因的遗传印记重建为甲基化,雄配子中则为去甲基化,如下图所示。甲基化的基因无法表达。下列叙述正确的是( )
A.甲基化重建及去甲基化会导致同一个基因由于来源不同而产生表达差异
B.甲基化的基因可能由于无法与DNA聚合酶结合而不能表达
C.图中雌鼠的A基因可能来自母本或父本
D.若纯合的生长正常雌鼠与纯合的生长缺陷雄鼠交配,则子代全为生长缺陷型
19.果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上,B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如下图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起,B纯合(XhBXhB、XhBY)时能使胚胎致死。下列说法错误的是( )
A.B基因和b基因的碱基对数目可能相同
B.h基因进行基因表达的场所是细胞核
C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因,可能是基因重组导致的
D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,F1不会出现棒眼雄果蝇
20.生物学研究中曲线和图像常用于变量分析,图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像,图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线,图丙是完整的细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线。下列分析错误的是( )
A.产生图甲细胞的原因是减数分裂Ⅰ前的间期发生基因突变
B.图乙中秋水仙素在cd段发挥作用,受精作用发生在de段
C.图丙所示曲线,无论表示何种分裂方式,纵坐标均有三种含义
D.图丙所示曲线,e点时的细胞数目是a点时的两倍或四倍
第Ⅱ卷(非选择题 共55分)
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(13分)
某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示,请回答下列问题。(不考虑基因突变、染色体片段交换和染色体变异。)
(1)控制果蝇长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因的遗传______________(“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,依据是______________________________________。
(2)该昆虫精原细胞减数分裂过程中,位于姐妹染色单体上的两个D基因发生分离的时期是________。
(3)该昆虫的一个初级精母细胞经过减数分裂产生了4个精细胞,其中一个基因型为Abd,则另外三个精细胞的基因型为________________________。
(4)该昆虫进行有性生殖过程中,基因重组的发生主要与减数分裂过程中的_________________和_________________两个现象有关。
(5)如果想通过测交验证基因自由组合定律,可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型包括___________________________________________。
22(10分)
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩(色盲基因用b表示),该男孩的染色体组成为44+XXY。
(1)该家庭中父亲的基因型为_____________________,母亲的基因型为__________________,男孩的基因型为____________。
(2)分析导致该男孩患克氏综合征的原因可能是其__________(“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行减数第________次分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)如果上述夫妇的染色体不分离的异常现象只发生在体细胞增殖过程中,则他们的孩子________(“会”或“不会”)出现克氏综合征患者,他们的孩子患色盲的概率是________。
(4)如果这对夫妇想再生一个孩子,请你给出合理的建议。____________________(答出一条即可)
23(9分)
在证明DNA是遗传物质的过程中,T2噬菌体侵染大肠杆菌实验和肺炎链球菌转化实验发挥了重要作用。下图是噬菌体侵染大肠杆菌的实验示意图,图中亲代噬菌体已用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。请回答下列问题:
(1)艾弗里的实验、赫尔希和蔡斯的实验设计都证明了DNA是遗传物质,这两个实验设计思路上的共同点是____________________________________________。
(2)图中实验预期B和C中出现放射性的是___________。而在操作中发现上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。原因可能是因为____________________________________________。
(3)若要达到实验目的,还需再设计一组用_________________________的实验组,其余设置与图示过程都相同。
(4)该实验表明进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA,蛋白质外壳留在了细胞外,但合成的子代噬菌体却具有与亲代相同的蛋白质外壳。请分析子代噬菌体蛋白质外壳的来源(包含模板、原料的种类及来源):_________________________________________。
24.(12分)
果蝇(2n=8)的精原细胞经多次有丝分裂后方可启动减数分裂,现经人为诱导获得了果蝇纯合突变体t,其表现为精原细胞因不能停止有丝分裂而出现过度增殖。
(1)显微镜下观察野生型果蝇的精巢,发现不同细胞中染色体数目不等,其中有16条染色体的细胞是否一定处于有丝分裂过程?_________理由是______________________________________________。
(2)为探究突变体t的遗传特性,研究人员进行了如图1所示杂交实验,根据结果可知,_________为隐性性状。推测它们的遗传遵循基因的__________________定律,若F1与突变体t杂交后代的性状及其分离比为___________________。则说明上述推测正确。
图1 图2
(3)已有研究表明果蝇突变体b同样具有精原细胞过度增殖的表型,为确定两种突变体的突变基因是否为同一突变基因,研究人员进行了如图2所示杂交实验。结果表明,突变体t的突变基因与突变体b的突变基因的关系为____________(填“等位”或“非等位”)基因,理由是__________________。
(4)比对突变体t与野生型个体的DNA片段,发现只有一个位点的碱基序列发生了改变,即图3中“↓”处的碱基对由G-C变成了A-T,这种变异属于_______________,对应的密码子变为________________(终止密码子)。突变后的基因指导合成的肽链的相对分子质量将______________。
图3
25.(11分)
将白菜(2n=20,染色体表示为AnAn)和甘蓝(2n=18,染色体表示为CnCn)杂交后经染色体加倍,可形成甘蓝型油菜(染色体表示为AnAnCnCn)。研究者将甘蓝型油菜与白菜杂交获得F1,使其与亲本甘蓝型油菜回交,获得F2,F2自交获得F3,从F3中筛选获得了C1(甘蓝1号染色体)成对缺失的缺体植株NC1,过程如下图所示。回答下列问题:
(1)使用秋水仙素处理____________或幼苗,是诱导形成多倍体植物最常用的方法,其原理是:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够___________________________,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起染色体数加倍。
(2)F1植株减数分裂产生的配子中C组染色体数目不同,分析其原因是_________________________。F2植株染色体数介于_________________________之间。
(3)F3缺体植株NC1形成的原因是_________________________________。
(4)缺体植株可用于基因定位,研究者发现甘蓝型油菜叶片无毛刺,而NC1叶片具有毛刺,表明缺失的C1染色体上可能携带有_________________________的基因。若将NC1与甘蓝型油菜杂交,F1植株叶片表现为______________________,F1自交,F2植株的表型及比例为__________。
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