甘肃酒泉市2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

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2026-07-15
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 甘肃省
地区(市) 酒泉市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 18.82 MB
发布时间 2026-07-15
更新时间 2026-07-15
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-15
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来源 学科网

内容正文:

酒泉市普通高中2025~2026学年度第二学期期末考试·高二化学试卷 参考答案、提示及评分细则 1.C2.A3.D4.B5.A6.C7.B8.C9.B10.A11.C12.D13.C14.B 15.(14分) (1)sp(1分):三角锥形(1分) (2)[Cu(NH3)4]2+(1分):[Cu(OH)4](1分) (3)16(2分);BC(2分) (0D122分:42分)@2×10(或×1P,2分剂 a3·NA 16.(14分) (1)三颈烧瓶(1分);a(1分) (2)有利于酯化反应向正反应方向进行,提高乙酸的转化率(2分) (3)50(2分) (4)将未完全燃烧产生的CO转化为CO2或确保有机物中的碳元素全部转化为CO2(合理即可,2分) (5)防止空气中的二氧化碳、水蒸气进入E中,影响有机物燃烧生成的CO2质量的测定(合理即可,2分) (6)C4H8O2(2分) (7)(CH)2 CHCOOH(2分) 17.(14分) (1)羟基(1分);sp(1分) (2)CH COOH-+Cl雀化剂.C1-CH,COOH+HC1(2分):一C1原子是吸电子基团,甲基是推电子基团,氯 乙酸羧基中的羟基的极性比乙酸中大,易电离出氢离子,故氯乙酸的酸性强于乙酸(2分) OH (3) (2分):因为对羟基苯甲酸中存在分子间氢键,而邻羟基苯甲酸中存在分子内氢键,故两者中沸 COOH 点较高的是对羟基苯甲酸(2分)》 4C OCH,COOH+CH=CHCH OH雀化剂 OCH.COOCH.CH=CH+HO(2分);酯化反 应(2分)》 18.(16分) (1)羧基(1分):取代反应(1分) 2Y 四人 +HC1(2分) (3)3(2分): (2分) (4)C3H18O2(2分):7:6(2分) CH OH C-CH2 (5) (2分):八 (2分) OH 【高二期末考试·化学参考答案】酒泉市普通高中2025~2026学年度第二学期期末考试 高二化学试卷 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.答题前,考生务必用直径0.5毫米,黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米,黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围:人教版选择性必修2第二章、第三章,选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量:H1C12O16S32Zn65 一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符 合题目要求的) 1.劳则有思,动则有得。下列劳动项目与所述化学知识关联错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 汽车防冻液主要成分为乙二醇,可与水形成分子 汽车护理:汽车内加入防冻液 间氢键 B 环保行动:宣传用聚乳酸(PLA)塑料袋代替 聚乙烯塑料不易降解,聚乳酸(PLA)塑料可以发 聚乙烯塑料袋 生降解 C 清洁行动:用乙酸乙酯清理门、窗上的残留胶 乙酸乙酯能发生水解反应 D 厨房烹饪:西红柿炒鸡蛋 加热能使蛋白质变性 2.人工智能(A)作为引领未来的前瞻性、战略性技术,已经成为新一轮科技革命和产业变革的 核心驱动力量。下列对人工智能应用的材料说法错误的是 A.现代AI的算力源自硅基半导体,硅芯片和光导纤维的主要成分都是硅 B.碳化硅(SC)用于高频、高温AI芯片,SC属于共价晶体 C.聚二甲基硅氧烷用于AI机器人柔性皮肤,属于有机高分子材料 D.钛镍记忆合金用于制造人造心脏,钛与镍都属于金属晶体 3.CO2催化加氢制甲醇是实现“碳达峰、碳中和”的重要技术路径。主要反应为CO2十3H2 CHOH+H2O。下列说法错误的是 A.CO2中碳原子采取sp杂化 B.羟基的电子式:·O:H C.H2O和CH3OH相互溶解的原因之一是分子间可形成氢键 D.H,O的VSEPR模型:cQ 【高二期末考试·化学第1页(共6页)】 4.关于物质性质或现象的解释错误的是 选项 性质或现象 解释 A 熔点:A1F3(1040℃)远高于A1Cl(178℃升华) 晶体类型不同 B 键角:CH大于NH 中心原子杂化方式不同 相同条件下,H2O中形成的氢键数目多于 C 沸点:HO>HF HF中的 酸性:CF3COOH(pK。=0.23),强于CCL COOH 氟的电负性大于氯的电负性,使三氟乙酸羧 D (pKa=0.46) 基中羟基极性更大,更易电离出氢离子 5.杯酚(○)能够分离提纯C和C,其结构和提纯原理如下图所示。下列说法错误的是 甲苯,操作1 氯仿,操作2 溶于甲苯 HO 溶于氯仿 不溶于甲苯 O 不溶于氯仿 杯酚结构示意图 分离提纯Co与C示意图 A.杯酚与C分子之间通过氢键形成超分子 B.“操作1”和“操作2”均为过滤 C.杯酚属于极性分子,可溶于氯仿,且能循环使用 D.该流程体现了超分子具有“分子识别”的特征 6.几种晶体的晶胞(或晶体结构)如图所示,下列说法错误的是 Na NaCI晶胞 干冰晶胞 金刚石晶胞 石墨晶体结构 A.NaCI中Na的配位数小于干冰中CO2分子的配位数 B.金刚石的晶胞中碳原子的杂化类型为sp C.金刚石晶胞中含有14个碳原子 D.石墨晶体层内是共价键,层间是范德华力,所以石墨是一种混合型晶体 7.某粗苯甲酸样品中含有少量NCI和泥沙,某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知:常 温下,苯甲酸易溶于乙醇,25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为0.34g和2.2g)。 下列说法不正确的是 粗苯甲酸 加水、加热溶解 趁热过滤 悬浊液 滤液 冷却结晶过滤 洗涤,苯甲酸 A.操作I中,加热能提高苯甲酸的溶解度 B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C.操作V洗涤苯甲酸,用冷水比乙醇效果好 D.“洗涤”时,为检验苯甲酸中含有的NaCI是否除净,可选用硝酸酸化的AgNO3溶液 【高二期末考试·化学第2页(共6页)】 8.下列实验能达到目的,且操作、现象及结论均正确的是 选项 实验目的 实验操作 实验现象及结论 向圆底烧瓶中加入无水乙醇、浓硫酸和碎瓷 高锰酸钾溶液褪色,说 检验乙醇发生消去反应生 A 片,迅速加热到170℃,将产生的气体通人 成了乙烯 明乙醇发生消去反应 酸性高锰酸钾溶液中 生成了乙烯 检 验 肉 桂 醛 B -CH=CH一CHO) 向肉桂醛中加人溴水,振荡 溴水褪色,说明肉桂醛 中存在碳碳双键 中存在碳碳双键 向该卤代烃中加人NaOH溶液并加热,冷 有淡黄色沉淀生成,说 C 检验某卤代烃中含有溴元素 却后取上层液体,滴加过量稀硝酸,再加人 明该卤代烃中含有溴 几滴AgNO方溶液 元素 D 检验脱脂棉水解 向脱脂棉中加入几滴浓硫酸,用玻璃棒搅拌 未出现砖红色沉淀,说 成糊状,滴加新制备的Cu(OH)2悬浊液,加热 明脱脂棉没有水解 9.下列有关除杂(括号内物质为杂质)所用的试剂、方法、解释均正确的是 选项 样品(杂质) 试剂 方法 解释 A 溴苯(单质溴) CCL 萃取、分液 溴单质溶解于CCL B 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠 CH&COOC H 无水乙醇 (CH COOH) 发生酯化反应,乙酸转化为乙酸乙酯 浓硫酸 加热 加入氨水,CuCl2生成[Cu(NH3)4]Cl2溶于水,FeC D CuCl2 (FeCl) 氨水、盐酸 过滤 生成Fe(OH)3沉淀,过滤后在滤液中加入盐酸即可 获得CuCl2溶液 10.茉莉酸是一种对植物生长发育起重要作用的植物激素。下列有关茉莉酸的说法正确的是 A.分子中碳原子的杂化类型为sp和$p B.分子中含有3个手性碳原子 C.分子中。键和π键之比为15:3 D.可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 HO 11.下列图示实验能达到实验目的的是 茉莉酸 CH,COOH溶液 马食盐水 1-溴丙烷 NaOH、乙醇 2%氨水 0 日电石 多孔隔板 酸性 2%AgNO KMnO 溶液 溶液 Na.CO, 苯酚钠溶液 D.证明酸性: A.实验室制备乙炔 B.证明1-溴丙烷发生消去反应 C.制备银氨溶液 乙酸>碳酸>苯酚 12.下列关于生物大分子的叙述中正确的是 A.糖类、油脂、蛋白质与核酸均为人体所必需的生物大分子 B.淀粉和纤维素的分子式都表示为(CHO)m,二者互为同分异构体 C.蛋白质溶液中加入高浓度盐溶液使其溶解度下降,并失去生理活性 D.DNA分子中的碱基间通过氢键作用配对以保持双螺旋结构 【高二期末考试·化学第3页(共6页)】 13.CO2的资源化利用有利于实现碳中和。一种以CO2为原料合成新型可降解高分子P的路线 如下。下列说法不正确的是 催化剂 催化剂 C0,+◇ 反应① 反应② A.反应①符合原子经济性 B.X分子中含有2种官能团 C.反应②属于缩聚反应 D.P可以和丙烯酸钠进一步交联生成高吸水性树脂,可用于沙漠治理 ECH-CH2-CH2-CH-CH-CH2J 14.化合物M是合成丁苯橡胶 的一种芳香族单体, 下列与测定化合物M不对应的是 元素 质量分数% 92.31 H 7.69 8 7 6 4 PPM 21 A.元素分析 B.核磁共振氢谱 100 104 100 80- 60 50 0 20 + 4000 3000 200015001000500 20 40 60 80 100 波数/cm 质荷比 C.质谱 D.红外光谱 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 15.(14分)金属材料Cu、Zn等在工业生产和日常生活中有广泛的应用。某同学设计如下制备 铜的配合物的实验,并对铜的化合物进行研究。 I mol-L- a NaOH溶液 浑浊液 I mol-L- 6 mol-L- b NaOH溶液 均分 NaOH溶液 率 三份 昌深蓝色溶液 CuSO 浑浊液 I mol.L- 溶液 c NH,·H,O溶液 往c中滴加乙醇 深蓝色溶液 深蓝色 晶体 (1)NH3分子中氮原子的杂化类型是 ,NH3分子空间结构的名称为 (2)由上述实验能说明NH?、OH与Cu+形成蓝色配离子的稳定性强弱: (填配离子化学式)。 【高二期末考试·化学第4页(共6页)】 (3)用NA代表阿伏加德罗常数的值,1ol[Cu(NH3)4Cl2中含o键数为 NA;下列说 法能证明[Cu(NH3)4]+的空间结构为平面四边形而非四面体的是 (填字母)。 A.四个配体与中心离子的距离相等 B.四个配体与中心离子形成的配位键的键角均为90° C.[Cu(NH)4]2+的二元取代物有两种结构 D.中心离子的杂化方式为$p (4)已知ZnS晶胞如图所示。 ①由图可知,每个S2-周围等距且最近的S-有 个 Zn2+的配位数是 Zn ②已知该晶胞边长为anm,用Na代表阿伏加德罗常数的值,则 晶胞的密度为 g·cm3(列出计算式)。 16.(14分)某化学学习小组同学对课本装置进行改进。回答下列问题: I.如图甲为酯化反应的实验装置图,实验开始前向A中分别加入 b 了3mL(0.05mol)乙醇、2mL浓硫酸和2mL(0.035mol)乙酸,反 应一段时间后,分水器中呈现油水分层现象。打开下端玻璃旋塞,可 以不断分离除去反应生成的水,同时使上层的乙酸、乙醇和乙酸乙酯 回流进入A中,从而可以提高制备乙酸乙酯的产率。 温度计 一油水分离器 (1)图甲中仪器A的名称是 ;装置中冷水应从 (填“a”或“b”)口通入, (2)加入的乙酸和乙醇中,一般使乙醇稍过量,目的是 反应混合物 (3)反应后除杂、净化、干燥,最终得到纯净的产品质量为1.54g,则乙 A 酸乙酯的产率是 %(已知:产率一得到质呈 ×100%)。 图甲 理论计算质量 Ⅱ.为测定有机物G的组成和结构,设计实验装置如图乙: 电炉 H,0 样品 CuO MnO 浓H,SO4 浓H,SO 碱石灰 碱石灰 A F 图乙 (4)装置C中CuO的作用是 (5)装置F中碱石灰的作用是 (6)若准确称取8.8g样品G(只含C、H、O三种元素),经充分燃烧后,洗气瓶D质量增加 7.2g。U型管E质量增加17.6g,又知有机物G的质谱图如图丙所示: 100 143 80 40 41 27 73 20 88 10 30 405060 7080 90 质荷比 图丙 该有机物的分子式为 (7)另取有机物G8.8g,跟足量NaHCO3溶液反应,生成2.24LCO2(标准状况),经测定其核 磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6:1:1,综上所述,G的结构简式为 【高二期末考试·化学第5页(共6页)】 17.(14分)某种具有菠萝气味的香料G的合成路线如下图所示,回答下列问题: OH ONa NaOH 囚 B H CH2 COOH 催化剂,△ -0 -CHCOOCH.CH--cH Cla CH:COOH CICH2COOH E g 催化剂 回 回 (1)A中的官能团的名称是 ,A中碳原子的杂化类型是 (2)写出C→D的化学方程式: ,D的酸性强 于C的原因为 (3)比E的相对分子质量小14的同系物H有多种同分异构体,其中能与FCL3溶液发生显 色反应,且与NHCO3溶液反应,同时两官能团分别在苯环上处于邻位和对位的两种有 机物的沸点较高的是(写结构简式) ,原因是 (4)写出EG的化学方程式: ,反应 类型为 18.(16分)布洛芬起效快,持续时间短,主要用于缓解疼痛和发热。一种合成布洛芬的路线如 图所示。 Zn/Hg HCI B HO DNaHC SOCl Mg 1)C02 2)H2O Et2O 2)H2O 国 E 布洛芬 回答下列问题: (1)布洛芬中官能团名称是 :A→B的反应类型是 (2)C→D的反应化学方程式为 (3)在有机物C的芳香族同分异构体中,苯环上只有1个取代基的有 种(不包括 C),其中核磁共振氢谱有四组峰且峰的面积比为1:2:2:9的结构简式为 (4)布洛芬的分子式为 布洛芬分子中采用$p和$p杂化的碳原子数之比为 (5)缓释布洛芬起效慢,持续时间长,用于减轻中度疼痛,也可以用于普通感冒或流行性感冒 引起的发热。下图为布洛芬合成缓释布洛芬的流程: 试剂X(C2H6O) 2-甲基丙烯酸 COOH 条件① 条件② EC-CH2 物质Y 定条件 缓释布洛芬 写出试剂X的结构简式: ,物质Y的结构简式: 【高二期末考试·化学第6页(共6页)】

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