内容正文:
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牡丹江市第二高级中学高二学年答题卡(化学)
姓名:
条码粘贴处
证
1.
答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚。
缺考标记/违纪标记:
请将准考证条码粘贴在右侧的条码粘贴处]的方框内。
注
2.
点
有效填涂
考生禁填!由监考老师
3.
选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须用黑色字迹的签字笔填写,字体工
负责用黑色字迹的签
◆
字笔填涂。
4.请按题号顺序在各题的答题区内作答,超出范围的答案无效,在草稿纸、试卷
无效填涂
缺考、违纪:Q
项
上作答无效。
样
区西中
5.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、刮纸刀。
例
第一部分客观题(请用2B铅笔填涂)
II II II II II II IIII III II III IIII I
12345
6789101112131415
四A四四四A四四四O
A四A四AA
■
BB☑BBB8[888[B
■
LC]LC][C][C][C][CLC LC[C][C]
网
■
D☑D☑DDD
DDD]D☑DDD☑DD]D☑
■
I IIIIIIIIIII111111111111111111
第二部分主观题(请用黑色签字笔作答)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
16.(1①)
(2)
(3)
(④
(⑤)
(6
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
请勿在此区域作答
17.(1)
(2)
(3)
(④
(5)
18.(1)①
②
(2)①
②
(3)
(4
(⑤)
(6①
②
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效牡丹江二中2025一2026学年度第二学期高二学年期末试题
化学
考生注意
1.本试卷分第1卷(选择题)和第川卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75
分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题
卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡
上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答
无效。
3.可能用到的相对原子质量:H1C12016N14S32
第I卷(选择题,共45分)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是最符合题目要求的。)
1.分子式为C3H,O的有机物有多种同分异构体,其中包含丙醛(CH3CH,CHO)和丙酮
(CH,COCH,),二者显示出信号完全相同的仪器是
A.红外光谱仪
B.核磁共振氢谱仪
C.质谱仪
D.元素分析仪
2.下列化学用语正确的是
A.异戊二烯的键线式:
B.
H-C-N(CH)
的名称:1,1-二甲基甲酰胺
C.顺-2-丁烯分子的球棍模型;
D.四氯化碳的空间填充模型:
3.高分子材料在生活中应用十分广泛。下列说法错误的是
H O
A.聚乳酸H叶O-C-CnOH塑料可发生降解
CH
B.聚乙炔在掺杂状态下具有较高的电导率,其链节为一CH一CH一
高二年级·化学·试题第1页共7页
C.高分子材料Ho
的单体具有亲水性
QH
D.苯酚和40%甲醛溶液在酸催化作用下生成酚醛树脂H氏
CH2HOH
4.中国传统文化博大精深,很多古文中蕴含着大量化学知识,下列说法正确的是
选项
古文
说法
“气”能发生加聚反应,其产物能
《格物粗谈》记载:“红柿摘下未熟,每篮用木
A
瓜三枚放入,得气即发,并无涩味
使酸性KMnO4溶液褪色
《相见时难别》记载:“春蚕到死丝方尽,蜡炬
‘丝泪的主要成分均属于高分
B
成灰泪始干”
子化合物
《本草纲目》记载:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧
酒的“酸坏过程发生了氧化反应
《泉州府志》记载:“元时南安有黄长者为宅煮
D
糖类均能为人体提供能量
糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之”
A.A
B.B
C.C
D.D
5.已知:含双键和单键相互交替排列的分子中存在大π键。某药物中间体M的结构简式
如图所示。下列关于M的说法错误的是
A.M中含有4个手性碳原子
B.M中碳原子的杂化轨道类型为sp和$p
C.M的同分异构体结构中可能含有苯环
D.M中a、b两处碳碳键的键长:a>b
6.聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4,4一二氯二苯砜在碱性条件
下反应,经酸化处理后得到。下列说法正确的是
HO-
OHCI
对苯二酚
4,4′-二氯二苯砜
聚醚砜
A.聚醚砜易溶于水
B.聚醚砜可通过缩聚反应制备
C.对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰
D.对苯二酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
7.聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:
高二年级·化学·试题第2页共7页
CH3
OH
催化剂H
n HO
LOH +m H2O
乳酸
聚乳酸
下列说法错误的是
A.m=n-1
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH,
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
8.分子式为CsH1O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
9.下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是
②
③
⑤
⑥
A.重结晶法提纯苯甲酸:①②③
B.蒸馏法分离CH2C12和CCl4:③⑤⑥
C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③
D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度:④⑥
10.下列有机反应方程式错误的是
CH3sCOOCH2
CH2一OH
A.硬脂酸甘油酯碱性水解:C1H3 sCOOCH+3NaOH△→3C17H35COOH+CH-OH
CH3sCOOCH2
CH2-OH
OH
OH
B.制酚醛树脂:
n
nHCHO-lH+H◇
CH2-OH
H+
OH
C.苯酚钠水溶液中通入少量CO2:
D.丁醛与氰化氢反应:人CH0+HCN迷些和
OH
入√CN
11.某黄酮类医药中间体的结构如图所示,下列关于该中间体的叙述错误的是
A.久置于空气中颜色会发生变化
B.能形成分子内氢键
C.1mol该中间体最多能与5molH2反应
HO
OH
D.1mol该中间体最多能与1 mol Br2反应
OH O
高二年级·化学·试题第3页共7页
12.己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条绿色”合
成路线:
工业路线
“绿色”合成路线
OH
硝酸
COOH
空气
催化剂,△
COOH
催化剂,△
下列说法正确的是
A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色
B.环己醇与乙醇互为同系物
C.己二酸与NHCO3溶液反应有CO,生成
D.环己烷分子中所有碳原子共平面
13.法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组,形成新分子,这种过程被命
名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间,也可发生在同种烯烃分子间)。
如:
则对于有机物
CH=CHCH,CH一CH发生烯烃的复分解反应时,不可能生成的
产物是
CH-CH-
B
C.CH2 CH2
D.CH2=CHCH3
14.根据下列实验操作及现象,得出的结论正确的是
实验操作及现象
结论
向鸡蛋清溶液中加入乙醇,产生沉淀,再加入蒸馏水,沉淀不
乙醇可使蛋白质变性
溶解
B
向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,溶液变澄清
苯酚酸性强于碳酸
将5mL溴乙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合,加热,将产
溴乙烷发生消去反应
C
生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液,溶液褪色
生成了乙烯
向1L20%蔗糖溶液中加入适量稀HS04,加热一段时间,加
D
蔗糖未发生水解
入银氨溶液,振荡,静置于水浴中,未出现银镜
A.A
B.B
C.C
D.D
高二年级·化学·试题第4页共7页
15.一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料,其制备原理如图(反应方程式未配平)。
下列说法正确的是
HO
OH
OH
+HS入
SH紫外光
OH
OH
OH
…一S
人S入NM入S
S-…
OH
OH
X
Y
Z
A.亲水性:Z>聚乙烯
B.反应属于缩聚反应
C.Z的重复结构单元中,w:ns1:2D.反应的原子利用率<100%
第II卷(选择题,共55分)
二、非选择题(本题共3小题,共55分,考生根据要求做答。)
16.山梨酸酯具有解毒作用,可以减轻肝脏负担,促进肝细胞修复,保护肝脏健康。实验
室用如图1所示装置(夹持、加热装置省略),依据下面的原理制备山梨酸正丁酯。
m
图1
反应方程式如下:人之H+入入附催化入入又。入一+H0
山梨酸
△
正丁醇
山梨酸正丁酯
可能用到的有关数据如下表所示:
物质
相对分子质量
密度/(gcn
沸点/℃
水溶性
山梨酸
112
1.204
228
易溶
正丁醇
74
0.8089
117
溶
山梨酸正丁酯
168
0.926
195
难溶
乙醚
74
0.714
34.6
难溶
环己烷
84
0.779
80.7
难溶
实验步骤:
①在三颈烧瓶中加入16.8g山梨酸、7.4g正丁醇、少量催化剂和几粒沸石,水浴加热三颈
烧瓶,使反应体系保持微沸。
②回流4小时后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温。
③滤去催化剂和沸石,将滤液倒入200mL水中,加入50L乙醚,倒入分液漏斗中,分液。
④分离出的有机层先用p=l0g/L的NaHCO3溶液洗涤至中性,再用水洗涤分液,收集有机
层。
高二年级·化学·试题第5页共7页
⑤在有机层中加入少量无水Mg$O4,静置片刻,过滤。
⑥将滤液进行蒸馏,除去杂质得到纯净的山梨酸正丁酯6.0g。回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
;仪器B的作用是
,冷却水由
(填m”或n)▣
通入。
(2)洗涤、分液过程中,加入p=10mgL的NaHCO3溶液的目的是
若改为加
入NaOH的浓溶液,是否可行
(填“是”或“否),原因是:
(3)在实验步骤⑤中加入少量无水MgS04的目的是
(4)在实验步骤⑥中进行蒸馏,蒸馏至120℃除去的杂质是
(⑤)本实验中,山梨酸正丁酯的产率是
(精确至0.16。
(⑥为了提高反应正向进行的程度,实验室常使用如图2所示装置(夹持、加热装置已略去)
代替图1装置制备山梨酸正丁酯以提高产物的产率,改装之后实验基本完成的现象是
冷凝管
管口A
分水器
←一环己烷
水
图2
H旋塞B
反应物和适爱
量环己烷
17.以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:
NaOH/醇
KMnO4/H
COOH
乙二醇
G
H
-HOOC
△
催化剂
(聚酯纤维
Cl2光照
Pt,高温
Pt,高温
CHCH2CI
A(C6H14)
B(C6H12)
C(CH)
D(C.HsCI)
Na,20℃
E(CsH1o)
Cr03600℃
Al203
1,3-丁二烯。
丁苯橡胶
加聚
F(CsHg)
己知以下信息:
①B的核磁共振氢谱中只有一组峰:G为一氯代烃。
②R-X+R'X0℃→RR'(X为卤素原子,R、R'为烃基)
③烷烃可在Pt高温催化作用下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。
回答下列问题:
(1)G生成H的化学方程式为
(2)由C生成D的反应条件是
由E生成F的反应类型为
(3)J结构简式为
(④I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是
(写出一种结构简式):
(⑤)参照上述合成路线,以2甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化
合物E的合成路线:
高二年级·化学·试题第6页共7页
18.以物质A为原料合成一种抗骨质疏松药F的路线如图:
HO
OH
C,HC/光照
CI 1)NaCN
COOH
Y
①
2)H/H,0
一定条件
A
B
②
3
M
HC(OC2H3)3
一定条件
人NH
0H⑤
N
E
已知:
RCOOH+
一定条件
+H0
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
反应①的反应类型是
(2)物质C的化学名称为
D中含氧官能团的名称为
(3)Y的结构简式为
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:
(任写一种)。
a.含苯环的单环化合物
b.能发生水解反应
C.
核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为3:2:2:1
OH
(6)参考A→D的路线,设计以
和
为原料制备
OH
的合成路线如下,其中M、N的结构简式分别为
OH
光照2)H+/H20
OH
→M'→
1)NaCN
一定条件
高二年级·化学·试题第7页共7页