内容正文:
6.
高二化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
欧
4.可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14O16P31S32
C135.5Cr52Cu64Zn65
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A.使用BaCl2时须做好个人防护,其废弃物应进行无害化处理
B.洁厕灵和“84”消毒液混合使用,可增强消毒效果
C.Fe2O3常用作油漆、涂料、油墨和橡胶的红色颜料
封
D.Na2SiO3的水溶液具有耐高温特性,故其可用作防火剂
2.用氯化钠固体配制0.1mol·L-1的NaCl溶液时,下列玻璃仪器不需要使用的是
A.烧杯
B.胶头滴管
C.容量瓶
D.分液漏斗
3.下列化学用语使用正确的是
线
A乙烯分子的结构模型:
B.氯化氢的电子式:H+[:Ci:门
C.次氯酸的结构式:H一C一O
D.同素异形体:Fe2O3和Fe3O4
4.下列反应中,既属于化合反应又属于氧化还原反应的是
AFe十CuSO4-Cu+FeSO4
B.CaO+H2 O-Ca(OH)2
C.2FeCl2+C2△2FeCL
D.SiO,+2NaOH-Na2 SiOs+H2O
5.下列说法错误的是
A糖类中果糖不能水解,淀粉属于高分子
B.向含有苯环的蛋白质溶液中加入浓硝酸会有黄色沉淀产生,加热后沉淀变为白色
C.氨基酸中除甘氨酸外,一般均含有连接4个不同原子或原子团的手性碳原子
D.蛋白质在酸或酶的作用下,逐步水解成相对分子质量较小的多肽,最终水解得到氨基酸
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6.部分含A1物质的分类与相应化合价的关系如图所示。下
+3
列说法不合理的是
化
A.图中4种物质均可与NaOH溶液反应
B.A1(OH)3转化为Al2O3可一步实现
单质
氧化物盐
碱
C.A1CL3属于离子化合物
物质类别
D.常温下,A1比Fe更不容易被腐蚀,是因为A1的表面有一层致密的Al2O3薄膜,阻止了反
应进一步进行
7.铅酸蓄电池放电时的工作原理为Pb+PbO2+2H2SO4一2PbS04十2H2O。铅酸蓄电池放
电时,下列说法正确的是
A.电解质溶液中的H+往Pb电极方向迁移
B.一段时间后,Pb和PbO2电极的质量均增大
C.负极上发生还原反应,失去电子
D.一段时间后,电解质溶液的pH减小
8.碳元素是组成化合物的重要元素,下列说法错误的是
A.丙酮是最简单的酮
B.苯乙酮的结构简式为
,可发生还原反应
C.葡萄糖也能发生银镜反应
D.乙醛与新制银氨溶液的反应中,有白色沉淀产生,说
明银氨离子具有还原性
9.Hsp90(结构如图所示)是热休克蛋白家族中重要的分子
伴侣。下列有关Hsp90的说法错误的是
A.属于烃的衍生物
H
OH
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.可用X-射线衍射仪测定其相对分子质量
D.分子中含手性碳原子
OH
10.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
Hsp90
A.2.8gC2H4中,所含的o键数目为0.5NA
B.0.8gS03分子中,所含的原子总数为0.04NA
C.0.535gNH,C1固体中,NH所含的电子总数为0.1NA
D.0.5L0.02mol·L1的FeCL3溶液中,所含的Fe3+数目为0.01Na
11.X、Y、Z、W、E五种短周期主族元素的原子序数依次增大。X的最外层电子数是内层的1.5
倍,基态Y原子的2p轨道半充满,W与E形成的化合物WE是生活中常用的调味剂,Z与
E同主族。下列说法正确的是
A.WE和WZ均含有离子键
B.第一电离能:Y>Z
C.固体X属于分子晶体
D.XZ3的VSEPR模型名称为四面体形
12.下列由实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作
现象
结论
向NaCl和NaBr稀溶液中滴加少
A
出现淡黄色沉淀
Kp(AgCI)>K(AgBr)
量AgNO3溶液
心
向某溶液中加人盐酸,将产生的无
澄清石灰水变浑浊
该溶液中可能含有HSO3
色气体通入澄清石灰水中
将苯、液溴、铁粉混合后反应产生
苯与液溴在铁粉催化下发生取
C
生成淡黄色沉淀
的气体通人AgNO3溶液
代反应
D
向Fe(NO3)2溶液中加入氯水
溶液由浅绿色变为棕黄色
氧化性:C2>Fe3+
13.某种铜锌化合物的晶胞结构(立方晶胞)如图1所示,下列说法错误的是
●Zn
图1
图2
A.Zn是第四周期第ⅡB族元素
B.与Zn距离最近且相等的Cu原子的个数为3
257
C该晶体的密度为NXaX10g·cm
D.该晶胞沿之轴方向上的投影如图2所示
14.25℃时,将0.1mol·L-1NaOH溶液逐滴滴入20mLpH=1的硫酸溶液中。滴加过程
中,溶液的pH变化如图所示。下列说法正确的是
A.25℃时,该硫酸溶液中,由水电离出的c水(H+)·c水(OH一)pH
=1.0X10-26(mol。L-1)2
B.a点溶液中,所含的溶质仅为Na2SO4
C.b点溶液中,c(H+)=2c(SO)
01020 VOaOH溶液)/mL
D.c点溶液中,c(OH-)+2c(SO)<c(Na+)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)R为非甾体类抗炎镇痛药物合成的重要中间体,实验室利用如图所示装置(加热及
夹持装置已略去)进行制备实验。
2温度计
一磁力搅拌子
【高二化学第3页(共6页)】
I.反应原理:
H.CO
BrCHC
K2CO/CHCOCH
CH
苄基三乙基氯化假
(未配平)》
CI
R(相对分子质量为493.5)
Ⅱ.实验步骤:
i.在三颈烧瓶中依次加入280mL丙酮、50.0g(约0.140mol)Q和20.0g
(约0.145mol)碳酸钾,加热至56℃,反应0.5h;
i.冷却至40℃,加入苄基三乙基氯化铵1.00g(即4.39mmol),缓慢加人溴乙酸苄酯
(W)38.5g(即0.168mol),加料完毕后,于40℃反应7h;
i.冷却至室温,倒入盛有800mL水的烧杯中,搅拌0.5h;
iv.过滤,滤饼用200mL蒸馏水洗涤,于50℃真空干燥24h得到55.272gR。
已知:步骤ⅱ中的反应为放热反应。
(1)仪器a的名称为
(2)该实验最佳的加热方式为
(填“水浴”或“酒精喷灯”)加热。
(3)该实验应选用
(填“250“500”或“1000”)mL的三颈烧瓶。
(4)该实验中,K2C03的作用为
(5)步骤ⅱ中温度降至40℃时,缓慢加入W的目的是
(6)过滤时,所需用到的玻璃仪器有玻璃棒,其作用为
(7)R的产率为
%。
16.(14分)利用微气泡耦合Cu0催化氧化浸出技术可从钒铬泥(含V2O3、Cr2O3、Fe2O3、
A12O3、SiO2)中提取V和Cr,工艺流程如图所示。
NaOH溶液、催化剂CuOO2
Na SiOa
NHCI
Na2SO3
钒铬泥
浸出
除杂
调pH
→
沉钒→还原
→Cr(OHD3→Cr2O3
滤渣I
滤渣Ⅱ
NH.VOg
滤液
(NaAlSiO)
V205…→V0y
已知:①Cr(I)在碱性溶液中主要以CO形式存在,酸性溶液中主要以Cr2O?形式
存在;
②V(V)在强碱性溶液中主要以VO形式存在,在弱碱性溶液中主要以VO3形式存在;
③25℃时,Km(NH4VO3)=1.6×10-3,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。
回答下列问题:
(1)基态Cr的价层电子排布式为
(2)“浸出”时,将钒铬泥、NaOH溶液和催化剂CuO混合,采用微气泡技术通入O2,可高效
地将钒和铬分别转化为VO和CrO?。
①滤渣I的主要成分为
(填化学式)。
②V2O3在该条件下发生反应的离子方程式为
(3)“沉钒”时,控制溶液pH=8.0。常温下,“沉钒”后溶液中VO5浓度为1.0×10-3ol·L1,
则溶液中c(NH·H2O)=
(保留两位有效数字)mol·L1。
(4)“还原”时生成Cx(OH)3的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
【高二化学第4页(共6页)】
(5)铬的某种晶胞结构(立方晶胞)如图所示。
①该晶体的化学式为
②若1号原子的分数坐标为(0,0,0),则3号原子的
分数坐标为
2
OB
Cr
③若该晶体的密度为pg·cm-3,设NA为阿伏加德
罗常数的值,则1号原子与2号原子之间的距离为
(用含NAp的代数式表示)cm。
17.(15分)苯乙烯和苯甲醛都是重要的化工原料,近年来,我国科研团队通过催化剂设计等方
法,利用乙苯氧化脱氢法实现了苯乙烯和苯甲醛的联合生产。
反应i:2〔
(g)十02(g)→2〔
(g)+2H2O(g)△H1<0K1;
反应i:2
(g)+30(g)→2C
O(g)+2H2O(g)+2CO(g)AH2<0 K2;
反应:〔
(g)十202(g)→〔
O(g)+2H2O(g)+CO(g)△H3<0K3。
回答下列问题:
(1)△H3=
(用含△H1、△H2的代数式表示),K3=
(用含K1、K2的代数
式表示)。
(2)对于反应i,1
O(g)的物质的量分数随温度的变化关系如图所示,其中正确的是
(填标号)。
物质的量分数/%
个物质的量分数/%
物质的量分数/%
T
TrC
B
(3)已知:aA(g)十bB(g)→cC(g)的反应速率方程为r=k·p(A)·py(B)(r为速率,k
为速率常数,p代表压强),则该反应的反应级数为n=x十y。在恒温恒容条件下,通过
固定一种气体分压改变另一种气体分压的方式测定反应级数,图1、图2表示了在三种
不同催化剂上气体分压对反应速率的影响,根据图中数据:
1%MoO3/SiO2
1%MoOg/SiOz
BN
●
7-12
BN
(0.75,0.75)
e(1.25,1.02)
1%MoOg/BN
1%MoOg/BN
(0.25,0.25)
d04,0.85)
1g (CHo)/kPa
Ig p(O2)/kPa
图1
图2
反应i:r=k·p(C8Ho)·p(O2)的反应级数n=
(填具体数字)。
【高一化学
第5页(共6页)】
(4)经研究发现,过渡金属氧化物作催化剂时,其催化乙苯氧化脱氢的过程大致可描述如下:
乙苯可以与具有氧离子缺位的过渡金属离子(电子受体)相互作用从而形成稳定中间体,
苯环侧链烷基的H原子吸附在晶格氧上,晶格氧参与反应与H结合形成H2O而脱去;
随后气相氧补充晶格氧,完成氧化脱氢反应循环。
+0:
○-cHc+o-M*
(n-D
O一M
CH-CH2+H2O
①过渡金属离子可作为电子受体的原因是
②按照反应原理推测,将乙苯换成丙烷进行催化氧化脱氢,反应将更
(填“难”或
“易”)进行。
弥
(5)某温度下,往1L某恒容密闭容器中充人0.2mol
(g)和0.1molO2(g),仅发生
反应i和反应i。5min后,反应体系达到平衡,此时测得C0(g)的物质的量为
0.01mol,O2(g)的物质的量为0.04mol。
①〔
(g)的平衡转化率为
%。
②反应ⅱ的平衡常数K=
(列出计算式即可)。
18.(15分)Z是一种抗心律失常药物,其合成路线如图所示。
H
H+/H2O
COOH SOCL CCHOH
COOCH
(CHCH2)N
B
CHCN
HN
O一定条件行
THF/(CH:CH2)N
OH
F
COOCH
回答下列问题:
线
(1)B中含氧官能团名称为
(2)C的结构简式为
(3)C→D的反应类型为
(4)CHCL3的俗称为
(5)G中质量分数最大的元素为
(填元素符号)。
(6)测定L的相对分子质量的仪器为
(填仪器名称)。
(7)H的同分异构体有多种,其中含有苯环的结构共有
种(不包括其本身,不考虑
立体异构),其中核磁共振氢谱显示只有四组峰,且峰面积之比为1:2:2:3的结构简
式为
(写1种即可)。
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