精品解析：河南省开封五校2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

开封五校2025~2026学年下学期期末考试 高一生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状——兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛 B. 纯合子——基因型为AAbb和aaBBccDD的个体 C. 等位基因——控制果蝇红眼和白眼的基因A和基因a D. 杂交——将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上 【答案】A 【解析】 【详解】A、兔的白毛和黑毛属于相对性状，但狗的长毛和卷毛是两种性状，不属于相对性状，A错误； B、基因型为AAbb或aaBBccDD的个体，每对基因都是纯合的，故都是纯合子，B正确； C、控制相对性状的基因叫作等位基因，基因A和基因a控制果蝇的红眼和白眼，属于等位基因，C正确； D、杂交指基因型不同的个体间的交配，将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上，实现了基因型不同的个体的交配，属于杂交，D正确。 2. 兔的体毛灰色（A）对白色（a）为显性，短毛（B）对长毛（b）为显性，两对相对性状独立遗传，现有一对灰色短毛的兔子经多次交配产生的F1中灰色短毛∶灰色长毛∶白色短毛∶白色长毛＝5∶3∶3∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本灰色短毛兔子的基因型均为AaBb B. AB的雌雄配子均致死导致上述比例的出现 C. F1灰色短毛兔子中基因型共有3种 D. F1中的灰色长毛兔与白色短毛兔杂交，产生白色长毛兔的概率为1/9 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本为灰色短毛，F1中出现了白色长毛兔，发生了性状分离，亲本的基因型为AaBb，A正确； B、F1中灰色短毛∶灰色长毛∶白色短毛∶白色长毛＝5∶3∶3∶1，AB的雌配子或者雄配子致死导致上述比例的出现，B错误； C、AB的雌配子或者雄配子致死，故不存在基因型为AABB的兔子，F1灰色短毛兔子中基因型共有3种，AABb、AaBb、AaBB，C正确； D、F1中的灰色长毛兔（1/3AAbb，2/3Aabb）与白色短毛兔（1/3aaBB,2/3aaBb）杂交，产生白色长毛兔的概率=2/3×2/3×1/2×1/2=1/9，D正确。 故选B。 3. 果蝇X染色体上的几个基因的位置如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 果蝇X染色体上的基因都与性别决定有关 B. 白眼基因、截翅基因的遗传都与性别有关 C. 深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因 D. 短硬毛基因和黄身基因中碱基序列相同 【答案】B 【解析】 【分析】1、位于同源染色体相同位置，控制一对相对性状的基因，称为等位基因。 2、基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 【详解】A、X染色体上除了和性别决定有关的基因外，还有其他和性别决定无关的基因，如图中的多个控制其他性状的基因，A错误； B、根据题意，白眼基因和截翅基因均位于X染色体上，性染色体上的基因的遗传，都与性别有关，B正确； C、深红眼基因和朱红眼基因均位于X染色体上的不同位置，不属于等位基因，C错误； D、不同基因的碱基序列不同，D错误。 故选B。 4. 如图为艾弗里证明DNA是遗传物质的实验示意图。下列分析错误的是（ ） A. 本实验的自变量是处理S型细菌的细胞提取物的酶种类 B. 本实验运用了“减法原理”，第二~五组实验相比第一组都减少了某种物质 C. 第二~五组中的每一组和第一组对照均能说明DNA是遗传物质 D. 第五组未发生转化的原因是DNA酶将S型细菌的DNA水解所致 【答案】C 【解析】 【详解】A、该实验用不同的酶去掉某些因素（成分）的影响，自变量是处理S型细菌的细胞提取物的酶种类，对自变量的控制运用了“减法原理”，A正确； B、本实验对自变量的处理运用了“减法原理”，第二~五组中的每一组与第一组相比均减少了某种物质，B正确； C、第二~五组中的每一组和第一组对照均只能说明被水解的某种成分（如蛋白质）是否是遗传物质，而不能说明DNA就是遗传物质，C错误； D、第五组没有发生转化的原因是DNA酶将S型细菌的DNA水解，因而DNA不能起到转化的作用，进而通过对比可说明DNA是引起R型菌发生遗传变化的物质，D正确。 5. DNA是由若干个如图所示的单体连接而成的大分子有机物，具有独特的双螺旋结构。下列叙述正确的是（ ） A. 构成DNA的单体为核糖核苷酸，图中“？”为H B. DNA特有的碱基为胸腺嘧啶，氢键连接DNA一条核苷酸链中相邻的两个碱基 C. DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，内侧为互补配对的碱基对 D. 所有DNA分子都含有两个游离的磷酸基团，游离磷酸基团端为DNA链的5′端 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T、C-G）通过氢键连接。 【详解】A、构成DNA的单体为脱氧核糖核苷酸，五碳糖为脱氧核糖，故图中“？”为H，A错误； B、DNA特有的碱基为胸腺嘧啶，“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接DNA一条核苷酸链中相邻的两个碱基，氢键连接的是互补的两条核苷酸链中的碱基对，B错误； C、磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，内侧为互补配对的碱基，C正确； D、原核生物的拟核DNA分子为环状双链DNA，不含游离的磷酸基团，链状DNA分子一条链的游离磷酸基团端为该链的5′端，D错误。 故选C。 6. 真核生物的某DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基A+T所占的比例是60%。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子中的氢键大部分位于G—C碱基对之间 B. 该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n—1）个胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 该DNA分子第3次复制需要消耗2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 该DNA分子复制的场所可能是细胞核、线粒体或叶绿体 【答案】A 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、该DNA分子中有0.6m个A—T碱基对，有0.4m个G—C碱基对，由于A—T之间有2个氢键，G—C之间有3个氢键，所以A—T和G—C中的氢键数目相同，都是1.2m个，A错误； B、该DNA分子中有0.4m个G—C碱基对，故胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为0.4m，故该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n-1）个胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确； C、该DNA分子中有0.6m个A—T碱基对，有0.6m个腺嘌呤脱氧核苷酸，故该DNA分子第3次复制需要消耗0.6m×（23-1）=2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸，C正确； D、真核生物的细胞核、线粒体和叶绿体中均含有DNA，因而DNA复制的场有细胞核、线粒体和叶绿体处，D正确。 故选A。 7. 下列关于细胞生物中基因转录和翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 转录过程需要DNA聚合酶的参与 B. 若某一DNA分子含有a对碱基，其上基因转录形成的mRNA分子的碱基数少于a个 C. 翻译时mRNA、tRNA和rRNA不可以同时存在于同一结构中 D. 一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，可有效缩短每条肽链合成所需的时间 【答案】B 【解析】 【详解】A、转录过程中需要RNA聚合酶参与，不需要DNA聚合酶参与，A错误； B、转录是以基因为单位的，而基因是有遗传效应的DNA片段，若某一DNA分子含有a对碱基，其转录形成的mRNA分子的碱基数少于a个，B正确； C、翻译时mRNA、tRNA和rRNA可以同时存在于核糖体中，C错误； D、一个mRNA分子上可以结合多个核糖体并未缩短每条肽链合成所需的时间，而是提高了翻译的效率，D错误。 8. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，正确的是（ ） A. 表观遗传现象会随个体的衰老而消失，不会遗传给后代 B. DNA碱基被甲基化后会导致转录时不能正常进行碱基互补配对，但对生物的表型无影响 C. DNA甲基化后基因表达异常，导致蛋白质结构发生改变从而改变生物性状 D. 吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传指基因的碱基序列不发生变化，但是基因的表达却发生了可遗传的改变，可以遗传给后代，A错误； B、 DNA甲基化主要抑制RNA聚合酶与启动子结合，不干扰转录过程中的碱基互补配对，且甲基化会抑制基因表达，进而影响表型，B错误； C、DNA甲基化可导致基因表达水平异常（如表达沉默或增强），影响蛋白质合成量，但蛋白质结构由氨基酸序列决定，甲基化不改变DNA序列，故不会直接改变蛋白质结构；性状改变源于表达量变化而非结构变化，C错误； D、吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响，D正确。 9. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如图为遗传信息传递过程示意图，①~⑤表示相关生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. 图示所有过程的提出者都是克里克 B. 人体中每个细胞都可以完成①②④过程 C. 进行图中过程③和⑤时所需的原料相同 D. 过程①②③④⑤均遵循碱基互补配对原则 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中①为DNA复制，②为转录，③为逆转录，④为翻译，⑤为RNA复制；克里克最初提出的中心法则仅包含DNA复制、转录、翻译过程，逆转录、RNA复制是后续科学家补充的内容，其中的过程并非克里克提出，A错误； B、①DNA复制仅发生在具有分裂能力的细胞中，人体高度分化的细胞（如成熟红细胞、神经细胞）无法进行DNA复制，B错误； C、③逆转录合成DNA，所需原料为4种脱氧核糖核苷酸；⑤RNA复制合成RNA，所需原料为4种核糖核苷酸，二者原料不同，C错误； D、图中①为DNA复制，②为转录，③为逆转录，④为翻译，⑤为RNA复制；①~⑤所有过程均遵循碱基互补配对原则，D正确。 10. 人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（ ） A. 上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变 B. 该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 C. 该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换 D. 引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多 【答案】C 【解析】 【分析】由题意可知，该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏。 【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变后不一定引起生物性状改变，上事例说明发生基因突变后可能引起生物性状的改变，A错误； B、该突变为碱基对的替换，突变位点之后的碱基序列不发生改变，B错误； CD、该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏，C正确，D错误。 故选C。 11. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B. 基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C. 基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子中，染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 【详解】A、减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换进而通过基因重组产生了多样的配子，A正确； B、因型为AaBb的个体自交，基因重组产生4种配子，受精作用精卵细胞随机结合使后代有9种基因型，B错误； C、基因重组不能产生新的基因和新的性状，而是在原有基因的基础上进行的重新组合，形成新的基因型和重组性状，C错误； D、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。 故选A。 12. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠上皮细胞癌变后，细胞膜上的GLUT蛋白数量增加。如图表示结肠癌细胞的部分代谢过程，字母表示物质，虚线表示与正常细胞相比癌细胞中会加强的异常代谢过程。下列叙述正确的是（ ） A. 根据图示可以判断出物质A是丙酮酸，GLUT蛋白是一种受体蛋白 B. 由图可知，结肠癌细胞内多种代谢过程强于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 C. 由图可知，结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加，葡萄糖消耗量减少，这可快速为癌细胞供能 D. 开发药物，靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌细胞葡萄糖的供应可以是治疗结肠癌的思路 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，物质A由葡萄糖分解所得，可转化为乳酸或进入三羧酸循环，为丙酮酸。癌细胞因表面的糖蛋白减少，导致其附着性降低，易于扩散和转移。 【详解】A、由图可知，物质A由葡萄糖分解所得，可转化为乳酸或进入三羧酸循环，为丙酮酸，GLUT蛋白是一种载体蛋白，可运输葡萄糖，A错误； B、癌细胞表面的糖蛋白减少是容易扩散和转移的原因，B错误； C、由图可知，结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加（A丙酮酸转化为乳酸的过程），葡萄糖消耗量增加，才能保证癌细胞的供能，C错误； D、开发药物，靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌细胞葡萄糖的供应，从而阻断癌细胞的能量供应，可以是治疗结肠癌的思路，D正确。 故选D。 13. 图示展示了a、b、c三种昆虫（2n）的染色体组结构、相同数字标注表明相同起源，已知c的染色体组相较b发生了结构变异。下列叙述正确的是（ ） A. a、b、c染色体组的差异证明它们属于不同物种 B. c染色体结构变异可能导致其与b杂交的后代不育 C. 相同数字标注的染色体上基因序列完全一致 D. 染色体结构变异无法为进化提供遗传多样性 【答案】B 【解析】 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 在不同物种中，即使染色体结构相似，基因的表达也可能不同。 生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制。 染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，是生物进化和新物种产生的重要因素之一。  【详解】A、染色体组的差异不能证明a、b、c三种昆虫是不同物种，不同物种之间存在生殖隔离，A错误； B、染色体结构变异可能导致杂交后代不育，B正确； C、相同数字标注的染色体，其起源相同，但其基因序列不一定完全一致，C错误； D、染色体结构变异能为进化提供遗传多样性，D错误。 故选B。 14. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变引发的遗传病都不能通过显微镜检测 B. 患者家系中红绿色盲的遗传表现为隔代、交叉遗传 C. 调查遗传病遗传方式时最好选择多基因遗传病患者家族 D. 携带致病基因的个体不一定患病、若患病必携带致病基因 【答案】B 【解析】 【分析】遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的。可分为：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。人类遗传病的调查通常以发病率高的单基因遗传病为调查对象，调查遗传病的发病率时，应随机调查，同时还要注意调查的群体要足够大；调查遗传方式时，应调查患者的家族。 【详解】A．基因突变引发的遗传病如镰刀型细胞贫血症，可通过显微镜观察红细胞形态变化检测，A错误； B．红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男性患者通过女儿将致病基因传给外孙，呈现隔代、交叉遗传特点，B正确； C．调查遗传病遗传方式应选择单基因遗传病家族，因多基因遗传病受多基因和环境因素影响，难以分析遗传规律，C错误； D．携带隐性致病基因的杂合子可能不患病（如携带者），但患病个体不一定携带致病基因（如21三体综合征患者因染色体数目异常患病，无致病基因），D错误。 故选B。 15. 人类MN血型由LM和LN基因控制。LM基因纯合为M型血型，LN基因纯合为N型血型，两者杂合为MN型血型。某城市人群中LM基因频率为0.4，则在该群体中随机抽查1000人（男女比例为1∶1），血型为MN型的女性人数大约为（ ） A. 240人 B. 480人 C. 400人 D. 600人 【答案】A 【解析】 【详解】MN血型的基因型为LMLN，根据哈迪-温伯格定律，LMLN的基因型频率为2×0.4×0.6=0.48，血型为MN型的人数为0.48×1000=480人，男女比例为1∶1，故血型为MN型的女性人数大约为240人，A正确。 故选A。 16. 人类肠道中的多形拟杆菌可释放信号活化人类建造肠道血管网络的基因，以促进肠道细胞吸收营养物质，还能诱导人体细胞产生不影响多形拟杆菌生存的抗微生物化合物。按照现代生物进化理论的观点，下列叙述正确的是（　　） A. 多形拟杆菌种群内的不同个体之间进行协同进化 B. 人体肠道中生存的多种细菌只体现了遗传多样性 C. 多种微生物能共存于人体肠道是自然选择的结果 D. 人体产生的抗微生物化合物不利于其他细菌进化 【答案】C 【解析】 【详解】A、协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间，而多形拟杆菌种群内的个体属于同一物种，无法协同进化，A错误； B、肠道中的多种细菌属于不同物种，还可体现物种多样性，而非仅遗传多样性，B错误； C、自然选择使适应环境的微生物保留下来，多种微生物的共存是长期相互适应和选择的结果，C正确； D、抗微生物化合物会作为自然选择的压力，促使其他细菌发生适应性进化，因此反而促进其进化，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图1表示某种动物细胞分裂的不同时期中每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示该种动物不同个体中处于细胞分裂不同时期的细胞图像（图中所示为该细胞中所有的染色体）。回答下列问题： （1）图1中“A→B”阶段每条染色体上DNA含量发生变化的原因是____________，____________（填字母）段染色体中含有染色单体。发生“C→D”变化的原因是____________。 （2）图2中的甲细胞处于图1中的____________（填字母）段。乙细胞的名称是____________，丙细胞的名称可能是____________（写三种可能性）。 （3）该种动物某雄性个体的基因型是AaBb，且两对等位基因位于一对同源染色体上，若该雄性个体某一个精原细胞在减数分裂过程中没有发生非姐妹染色单体间的互换，则该精原细胞产生的四个精细胞的基因型是________________________，若一个精原细胞在减数分裂过程中这两对等位基因中有一对等位基因之间发生了互换，则该精原细胞产生的四个精细胞的基因型是________________________。（不考虑突变） 【答案】（1） ①. DNA的复制 ②. BC ③. 着丝粒分裂（姐妹染色单体分开变为染色体） （2） ①. DE ②. 初级卵母细胞 ③. 次级精母细胞或次级卵母细胞或（第一）极体 （3） ①. AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB ②. AB、Ab、aB、ab 【解析】 【小问1详解】 图1表示每条染色体上DNA含量变化：A→B段DNA含量从1升高到2，原因是细胞分裂间期完成DNA复制；只要每条染色体上DNA含量为2，就说明染色体含有染色单体，对应BC段；C→D段DNA含量从2降为1，原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条独立的染色体。 【小问2详解】 图2中：甲细胞着丝粒分裂，存在同源染色体，属于有丝分裂后期，此时每条染色体只含1个DNA，对应图1的DE段；乙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，是雌性动物减数第一次分裂的初级卵母细胞；丙细胞无同源染色体，存在染色单体，处于减数第二次分裂，该动物可存在雄性、雌性个体，因此丙有三种可能：次级精母细胞（雄性）、次级卵母细胞（雌性）、第一极体（雌性）。 【小问3详解】 两对等位基因位于一对同源染色体上，若不发生互换，一个精原细胞只能产生2种共4个精细胞：若A与B连锁、a与b连锁，产生精细胞为AB、AB、ab、ab；若A与b连锁、a与B连锁，产生精细胞为Ab、Ab、aB、aB；若发生互换，同源染色体的非姐妹染色单体交换后，4条染色单体的基因型各不相同，最终产生4种精细胞，基因型为AB、Ab、aB、ab。 18. 人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出执行相应功能的α原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。回答下列问题： （1）骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为_____，转录产物通过_____（结构）出细胞核，翻译过程需要的原料是_____，tRNA的作用是_____。 （2）图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为_____，与补充后的中心法则相比，图中缺少的环节是_____（答三个）。 （3）人体并不是所有细胞都能合成α-原肌球蛋白，这与_____有关，若骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白分别用α1原肌球蛋白、α2原肌球蛋白和α3原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由：_____。 （4）有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点提供支持的证据是_____。 【答案】（1） ①. 细胞核、核糖体 ②. 核孔 ③. 氨基酸##21种氨基酸 ④. 识别密码子和氨基酸并转运氨基酸 （2） ①. 磷酸二酯键 ②. DNA复制、RNA复制及逆转录 （3） ①. 基因的选择性表达 ②. 不一定相同，不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同 （4）由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白质 【解析】 【分析】题图是α-原肌球蛋白基因在不同组织细胞中的表达过程。①表示α-原肌球蛋白基因转录形成前体mRNA；②表示剪去前体mRNA 无意义片段；③表示在不同细胞中进行选择性剪切、拼接，形成成熟的mRNA；④表示成熟的mRNA翻译形成蛋白质。 【小问1详解】 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因的场所是细胞核，转录的产物mRNA通过核孔出细胞核，到达细胞质，与核糖体结合进行翻译过程，即翻译的场所为核糖体。翻译的产物是蛋白质，因此翻译过程需要的原料是氨基酸，tRNA的作用是：识别密码子和氨基酸并转运氨基酸。 【小问2详解】 图中前体mRNA被剪切过程中涉及到磷酸二酯键的断裂，再拼接成成熟的mRNA的过程中涉及磷酸二酯键的形成，因此前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为磷酸二酯键。中心法则的内容包括：DNA复制、转录和翻译、RNA复制及逆转录。图中遗传信息的流动过程包括转录和翻译，因此与补充后的中心法则相比，图中缺少的环节是DNA复制、RNA复制及逆转录。 【小问3详解】 人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出执行相应功能的α原肌球蛋白，这与基因的选择性表达有关。由图可知：不同细胞中α-原肌球蛋白基因转录出的前体mRNA虽然相同，但是不同细胞会对前体mRNA进行选择性剪切、拼接，使作为翻译的模板mRNA不一定相同，合成的蛋白质结构也不一定相同。可见，骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白的结构不一定相同。 【小问4详解】 分析题图可知：由α-原肌球蛋白基因（由原来的基因）转录获得的前体mRNA去掉了部分片段后仍能合成具有功能的蛋白质，说明真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。 19. 血友病性关节炎是一种人体凝血功能异常导致的关节内反复出血，最终引起关节退行性病变的遗传病。人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制（用XH/Xh表示）。如图为某血友病性关节炎患者的家族系谱图，回答下列问题（不考虑突变）： （1）检查发现所有与I2基因型相同的女性的凝血功能均正常，由此可知，血友病性关节炎是一种伴X染色体__________性遗传病，I2的基因型是__________。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ3基因型为__________的概率很大。 （3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，若为女孩，患血友病性关节炎的概率为__________；若Ⅲ6与一患该病的男性婚配，生育凝血功能正常孩子的概率为__________。 （4）已知Ⅲ6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，她的父母均不患白化病且Ⅲ5也不患白化病，则Ⅲ5与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是__________，生育一个男孩只患一种病的概率是__________。 【答案】（1） ①. 隐 ②. XHXh （2）XHXH （3） ①. 0 ②. 1/2 （4） ①. 1/24 ②. 1/2 【解析】 【分析】由题意可知，所有与Ⅰ2基因型相同的女性的凝血功能均正常，且Ⅰ2为女性携带者，人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制，因此血友病性关节炎是一种伴X染色体性隐性遗传病。 【小问1详解】 人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制，所有与Ⅰ2基因型相同的女性的凝血功能均正常，且Ⅰ2为女性携带者，因此血友病性关节炎是一种伴X染色体性隐性遗传病，Ⅰ2的基因型为XHXh。 【小问2详解】 由系谱图可知Ⅱ2是该病患者，基因型为XhY，Ⅱ3表现正常，可表示为XHX-，Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ3基因型为XHXH的概率很大。 【小问3详解】 Ⅱ5为XHXh、Ⅱ6为XHY，因此Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，若为女孩，患血友病性关节炎的概率为0；Ⅲ6为XHXh，与一患该病的男性（XhY）婚配，子代的基因型及比例为XHXh：XHY：XhXh：XhY=1：1：1：1，因此生育凝血功能正常孩子的概率为1/2。 【小问4详解】 Ⅲ6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者（致病基因设为a），她的父母均不患白化病，基因型均为Aa，所以Ⅲ5对于白化病来说，基因型为1/3AA、2/3Aa，故结合两种病来说，Ⅲ5的基因型为1/3AAXhY、2/3AaXhY，则Ⅲ5与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性（AaXHXh）婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是2/3×1/4（aa）×1/4（XhY）=1/24，生育一个男孩只患一种病的概率是5/6×1/2（只患白化病）+1/6×1/2（只患血友病性关节炎致病）=1/2。 20. 玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一，也是遗传学研究中常用的模式生物。玉米的黄粒(A)对白粒(a)为显性，非糯性(B)对糯性(b)为显性，两对等位基因独立遗传。如图表示利用品种甲(AABB)和品种乙(aabb)通过三种育种方法培育出品种丙(AAbb)的过程。回答下列问题： （1）通过过程①获得植株Ab常用的方法是________________，过程②通常可使用一定浓度的秋水仙素处理其________(填“幼苗”“萌发的种子”或“萌发的种子或幼苗”)，其作用的原理是________________________________________。与方法Ⅱ相比，方法Ⅰ获得品种丙的优点是________________________________________。 （2）方法Ⅱ获得品种丙的原理是____________。若对品种丙进行秋水仙素处理，可得到________(填“单倍体”“三倍体”或“四倍体”)植株，其产生的配子中含有________条染色体。 （3）方法Ⅲ的作用原理是____________，其是三种方法中最难获得品种丙的方法，理由是________________________。 【答案】（1） ①. 花药离体培养 ②. 幼苗 ③. 抑制纺锤体的形成（导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍） ④. 明显缩短育种年限（且后代都是纯合子） （2） ①. 基因重组 ②. 四倍体 ③. 20 （3） ①. 基因突变 ②. 基因突变频率很低，且是不定向的（或随机性、多害少利性） 【解析】 【小问1详解】 过程①从二倍体AaBb获得单倍体Ab植株，常用的方法是花药离体培养（将花粉/花药在无菌条件下培养成单倍体幼苗）。过程②单倍体Ab植株高度不育，不能产生种子，因此只能用秋水仙素处理其幼苗，使其染色体数目加倍。秋水仙素的作用原理：在细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍。方法Ⅰ（单倍体育种）的优点：与杂交育种（方法Ⅱ）需要连续自交多代才能获得纯合子相比，单倍体育种通过染色体加倍后得到的都是纯合子，自交后代不发生性状分离，因此能明显缩短育种年限。 【小问2详解】 方法Ⅱ（杂交育种）的原理：通过杂交将不同亲本的优良性状组合在一起，其遗传学原理是基因重组。品种丙（AAbb ） 是二倍体（2n=20）。用秋水仙素处理二倍体，会使染色体组加倍，形成含有四个染色体组的四倍体（AAAAbbbb ）。 四倍体植株在减数分裂时，同源染色体两两分离，产生的配子中含有两个染色体组。已知玉米2n=20，即一个染色体组n=10条染色体，所以其四倍体的配子中含有20条染色体。 【小问3详解】 方法Ⅲ（诱变育种） 利用γ射线处理，诱发基因突变，从而产生新的基因型（如AABB→AAbb需要B→b的突变），其原理是基因突变。最难获得的原因：基因突变具有低频性（突变频率很低）、不定向性（随机性），且大多数突变对生物体是有害的。因此，想要定向获得特定的优良性状（AAbb）非常困难，需要处理大量的实验材料。 21. 在生物学上研究不同物种的进化和亲缘关系需要多方面的证据支撑。回答下列与生物进化有关的问题： （1）在生物进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且____________的一群生物称为一个物种，物种________(填“是”或“不是”)生物进化的基本单位。 （2）当两种生物的DNA分子的单链具有互补碱基序列时，在互补的区域会形成杂合双链区，不能互补配对的部位仍是两条游离的单链，形成____________的部位越多，说明在生物进化过程中DNA碱基序列的改变________，这两种生物的亲缘关系越________(填“远”或“近”)。 （3）科学家曾把人的血清注入家兔体内，然后从家兔体内分离出抗血清，再用家兔的抗血清检验人、黑猩猩、狒狒和猪等动物的血清，得到下表结果(沉淀量的百分数越大说明该生物和人血清蛋白的结构和性质越相似)： 生物种类 沉淀量 生物种类 沉淀量 生物种类 沉淀量 人 100% 长臂猿 79% 狐猴 37% 黑猩猩 97% 狒狒 75% 刺猬 17% 大猩猩 92% 蛛猴 58% 猪 8% 表中数据表明，和人的亲缘关系最远的动物是________，判断理由是________________。 【答案】（1） ①. 产生可育后代 ②. 不是 （2） ①. 游离单链##不能互补配对 ②. 越多 ③. 远 （3） ①. 猪 ②. 猪与该抗血清反应的沉淀量最低，说明其血清蛋白与人的血清蛋白结构和性质差异最大 【解析】 【小问1详解】 自然状态下可相互交配，且交配后能产生可育后代的一群个体称为一个物种，存在生殖隔离的生物属于不同物种。现代生物进化理论明确规定，种群是生物进化的基本单位，因此物种不是生物进化的基本单位。 【小问2详解】 当两种生物的DNA分子的单链具有互补碱基序列时，在互补的区域会形成杂合双链区，不能互补配对的部位仍是两条游离的单链。形成游离单链的数量越多，说明两种生物的DNA碱基序列差异越大，即进化过程中DNA碱基序列的改变越多，这两种生物的亲缘关系越远，若杂合双链区越多，说明这两种生物的亲缘关系越近。 【小问3详解】 题意显示，沉淀量的百分数越大说明该生物和人血清蛋白的结构和性质越相似，表格中猪与该抗血清反应的沉淀量最低，说明其血清蛋白与人的血清蛋白结构和性质差异最大，因此和人的亲缘关系最远。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 开封五校2025~2026学年下学期期末考试 高一生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列关于遗传学基本概念的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状——兔的白毛和黑毛、狗的长毛和卷毛 B. 纯合子——基因型为AAbb和aaBBccDD的个体 C. 等位基因——控制果蝇红眼和白眼的基因A和基因a D. 杂交——将紫花豌豆的花粉涂抹到白花豌豆的雌蕊柱头上 2. 兔的体毛灰色（A）对白色（a）为显性，短毛（B）对长毛（b）为显性，两对相对性状独立遗传，现有一对灰色短毛的兔子经多次交配产生的F1中灰色短毛∶灰色长毛∶白色短毛∶白色长毛＝5∶3∶3∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本灰色短毛兔子的基因型均为AaBb B. AB的雌雄配子均致死导致上述比例的出现 C. F1灰色短毛兔子中基因型共有3种 D. F1中的灰色长毛兔与白色短毛兔杂交，产生白色长毛兔的概率为1/9 3. 果蝇X染色体上的几个基因的位置如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 果蝇X染色体上的基因都与性别决定有关 B. 白眼基因、截翅基因的遗传都与性别有关 C. 深红眼基因和朱红眼基因互为等位基因 D. 短硬毛基因和黄身基因中碱基序列相同 4. 如图为艾弗里证明DNA是遗传物质的实验示意图。下列分析错误的是（ ） A. 本实验的自变量是处理S型细菌的细胞提取物的酶种类 B. 本实验运用了“减法原理”，第二~五组实验相比第一组都减少了某种物质 C. 第二~五组中的每一组和第一组对照均能说明DNA是遗传物质 D. 第五组未发生转化的原因是DNA酶将S型细菌的DNA水解所致 5. DNA是由若干个如图所示的单体连接而成的大分子有机物，具有独特的双螺旋结构。下列叙述正确的是（ ） A. 构成DNA的单体为核糖核苷酸，图中“？”为H B. DNA特有的碱基为胸腺嘧啶，氢键连接DNA一条核苷酸链中相邻的两个碱基 C. DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，内侧为互补配对的碱基对 D. 所有DNA分子都含有两个游离的磷酸基团，游离磷酸基团端为DNA链的5′端 6. 真核生物的某DNA分子中含有m个碱基对，其中碱基A+T所占的比例是60%。下列叙述错误的是（ ） A. 该DNA分子中的氢键大部分位于G—C碱基对之间 B. 该DNA分子复制n次，需要消耗0.4m×（2n—1）个胞嘧啶脱氧核苷酸 C. 该DNA分子第3次复制需要消耗2.4m个腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 该DNA分子复制的场所可能是细胞核、线粒体或叶绿体 7. 下列关于细胞生物中基因转录和翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 转录过程需要DNA聚合酶的参与 B. 若某一DNA分子含有a对碱基，其上基因转录形成的mRNA分子的碱基数少于a个 C. 翻译时mRNA、tRNA和rRNA不可以同时存在于同一结构中 D. 一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，可有效缩短每条肽链合成所需的时间 8. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，正确的是（ ） A. 表观遗传现象会随个体的衰老而消失，不会遗传给后代 B. DNA碱基被甲基化后会导致转录时不能正常进行碱基互补配对，但对生物的表型无影响 C. DNA甲基化后基因表达异常，导致蛋白质结构发生改变从而改变生物性状 D. 吸烟会使人的体细胞内DNA的甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 9. 中心法则揭示了生物遗传信息传递的一般规律，如图为遗传信息传递过程示意图，①~⑤表示相关生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. 图示所有过程的提出者都是克里克 B. 人体中每个细胞都可以完成①②④过程 C. 进行图中过程③和⑤时所需的原料相同 D. 过程①②③④⑤均遵循碱基互补配对原则 10. 人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（ ） A. 上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变 B. 该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 C. 该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换 D. 引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多 11. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B. 基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C. 基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 12. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，结肠上皮细胞癌变后，细胞膜上的GLUT蛋白数量增加。如图表示结肠癌细胞的部分代谢过程，字母表示物质，虚线表示与正常细胞相比癌细胞中会加强的异常代谢过程。下列叙述正确的是（ ） A. 根据图示可以判断出物质A是丙酮酸，GLUT蛋白是一种受体蛋白 B. 由图可知，结肠癌细胞内多种代谢过程强于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 C. 由图可知，结肠癌细胞中无氧呼吸强度增加，葡萄糖消耗量减少，这可快速为癌细胞供能 D. 开发药物，靶向破坏癌细胞膜上的GLUT蛋白，遏制癌细胞葡萄糖的供应可以是治疗结肠癌的思路 13. 图示展示了a、b、c三种昆虫（2n）的染色体组结构、相同数字标注表明相同起源，已知c的染色体组相较b发生了结构变异。下列叙述正确的是（ ） A. a、b、c染色体组的差异证明它们属于不同物种 B. c染色体结构变异可能导致其与b杂交的后代不育 C. 相同数字标注的染色体上基因序列完全一致 D. 染色体结构变异无法为进化提供遗传多样性 14. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变引发的遗传病都不能通过显微镜检测 B. 患者家系中红绿色盲的遗传表现为隔代、交叉遗传 C. 调查遗传病遗传方式时最好选择多基因遗传病患者家族 D. 携带致病基因的个体不一定患病、若患病必携带致病基因 15. 人类MN血型由LM和LN基因控制。LM基因纯合为M型血型，LN基因纯合为N型血型，两者杂合为MN型血型。某城市人群中LM基因频率为0.4，则在该群体中随机抽查1000人（男女比例为1∶1），血型为MN型的女性人数大约为（ ） A. 240人 B. 480人 C. 400人 D. 600人 16. 人类肠道中的多形拟杆菌可释放信号活化人类建造肠道血管网络的基因，以促进肠道细胞吸收营养物质，还能诱导人体细胞产生不影响多形拟杆菌生存的抗微生物化合物。按照现代生物进化理论的观点，下列叙述正确的是（　　） A. 多形拟杆菌种群内的不同个体之间进行协同进化 B. 人体肠道中生存的多种细菌只体现了遗传多样性 C. 多种微生物能共存于人体肠道是自然选择的结果 D. 人体产生的抗微生物化合物不利于其他细菌进化 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图1表示某种动物细胞分裂的不同时期中每条染色体上DNA含量变化的关系；图2表示该种动物不同个体中处于细胞分裂不同时期的细胞图像（图中所示为该细胞中所有的染色体）。回答下列问题： （1）图1中“A→B”阶段每条染色体上DNA含量发生变化的原因是____________，____________（填字母）段染色体中含有染色单体。发生“C→D”变化的原因是____________。 （2）图2中的甲细胞处于图1中的____________（填字母）段。乙细胞的名称是____________，丙细胞的名称可能是____________（写三种可能性）。 （3）该种动物某雄性个体的基因型是AaBb，且两对等位基因位于一对同源染色体上，若该雄性个体某一个精原细胞在减数分裂过程中没有发生非姐妹染色单体间的互换，则该精原细胞产生的四个精细胞的基因型是________________________，若一个精原细胞在减数分裂过程中这两对等位基因中有一对等位基因之间发生了互换，则该精原细胞产生的四个精细胞的基因型是________________________。（不考虑突变） 18. 人体中α-原肌球蛋白基因可以在脑、肝脏、骨骼肌、平滑肌和成纤维细胞中编码出执行相应功能的α原肌球蛋白。该基因的表达过程如图所示。回答下列问题： （1）骨骼肌细胞中的α-原肌球蛋白基因转录和翻译的场所分别为_____，转录产物通过_____（结构）出细胞核，翻译过程需要的原料是_____，tRNA的作用是_____。 （2）图中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为_____，与补充后的中心法则相比，图中缺少的环节是_____（答三个）。 （3）人体并不是所有细胞都能合成α-原肌球蛋白，这与_____有关，若骨骼肌细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞中合成的α原肌球蛋白分别用α1原肌球蛋白、α2原肌球蛋白和α3原肌球蛋白表示，则这三种蛋白质的结构是否一定相同，并结合图示说明理由：_____。 （4）有同学认为，真核细胞的某些基因内存在不编码蛋白质的核酸序列。据图分析，能为该观点提供支持的证据是_____。 19. 血友病性关节炎是一种人体凝血功能异常导致的关节内反复出血，最终引起关节退行性病变的遗传病。人类的血友病性关节炎由位于X染色体上非同源区段的一对等位基因控制（用XH/Xh表示）。如图为某血友病性关节炎患者的家族系谱图，回答下列问题（不考虑突变）： （1）检查发现所有与I2基因型相同的女性的凝血功能均正常，由此可知，血友病性关节炎是一种伴X染色体__________性遗传病，I2的基因型是__________。 （2）Ⅱ2和Ⅱ3的四个子女均不患血友病性关节炎，可推测Ⅱ3基因型为__________的概率很大。 （3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，若为女孩，患血友病性关节炎的概率为__________；若Ⅲ6与一患该病的男性婚配，生育凝血功能正常孩子的概率为__________。 （4）已知Ⅲ6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，她的父母均不患白化病且Ⅲ5也不患白化病，则Ⅲ5与一表现正常但同时携带有白化病和血友病性关节炎致病基因的女性婚配，只考虑这两种遗传病，生育一个两病皆患男孩的概率是__________，生育一个男孩只患一种病的概率是__________。 20. 玉米(2n=20)是重要的粮食作物之一，也是遗传学研究中常用的模式生物。玉米的黄粒(A)对白粒(a)为显性，非糯性(B)对糯性(b)为显性，两对等位基因独立遗传。如图表示利用品种甲(AABB)和品种乙(aabb)通过三种育种方法培育出品种丙(AAbb)的过程。回答下列问题： （1）通过过程①获得植株Ab常用的方法是________________，过程②通常可使用一定浓度的秋水仙素处理其________(填“幼苗”“萌发的种子”或“萌发的种子或幼苗”)，其作用的原理是________________________________________。与方法Ⅱ相比，方法Ⅰ获得品种丙的优点是________________________________________。 （2）方法Ⅱ获得品种丙的原理是____________。若对品种丙进行秋水仙素处理，可得到________(填“单倍体”“三倍体”或“四倍体”)植株，其产生的配子中含有________条染色体。 （3）方法Ⅲ的作用原理是____________，其是三种方法中最难获得品种丙的方法，理由是________________________。 21. 在生物学上研究不同物种的进化和亲缘关系需要多方面的证据支撑。回答下列与生物进化有关的问题： （1）在生物进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且____________的一群生物称为一个物种，物种________(填“是”或“不是”)生物进化的基本单位。 （2）当两种生物的DNA分子的单链具有互补碱基序列时，在互补的区域会形成杂合双链区，不能互补配对的部位仍是两条游离的单链，形成____________的部位越多，说明在生物进化过程中DNA碱基序列的改变________，这两种生物的亲缘关系越________(填“远”或“近”)。 （3）科学家曾把人的血清注入家兔体内，然后从家兔体内分离出抗血清，再用家兔的抗血清检验人、黑猩猩、狒狒和猪等动物的血清，得到下表结果(沉淀量的百分数越大说明该生物和人血清蛋白的结构和性质越相似)： 生物种类 沉淀量 生物种类 沉淀量 生物种类 沉淀量 人 100% 长臂猿 79% 狐猴 37% 黑猩猩 97% 狒狒 75% 刺猬 17% 大猩猩 92% 蛛猴 58% 猪 8% 表中数据表明，和人的亲缘关系最远的动物是________，判断理由是________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $