四川省字节精准教育联盟2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

**基本信息** 高中生物学期末卷聚焦遗传、进化及细胞工程，融入DNA条形码、miRNA干扰等科技情境，通过遗传系谱分析、DNA复制机制等试题，考查生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|遗传系谱、DNA结构、表观遗传|结合古人类基因组研究等前沿情境| |解答题|5/55|细胞分裂、基因表达、植物体细胞杂交|综合考查miRNA干扰机制、耐盐碱育种等探究实践|

练习启封前按机密事项保管 SCTB 字节精准教育联盟·2026年春季高2028届期末定时练习 生 物 学 ZJ-GZ-GA-2028S-G28-QMDSLX AI赋能·精准测评 学生注意： 1. 练习题分为试题卷和答题卡两部分，试题卷和答题卡各1张。 2. 试题卷共6页，答题卡共2面，满分100分，限时75分钟。 3. 答题前，学生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将试题卷和答题卡内项目填写清楚。 4. 学生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 5. 练习结束后，只交答题卡。 ◈预祝你们学习顺利◈ 一、选择题：共15小题，每小题3分，满分45分。在每题所给出的四个选项中，只有一项是正确的。 1．遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示。关于这两种遗传病的两个家族遗传系谱图如下，已知Ⅱ2不携带任何相关遗传病致病基因。下列叙述错误的是（     ） A．遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，生一男孩患遗传性肾炎的概率是1/4 C．若Ⅲ1与Ⅲ6婚配，生一患病孩子的概率是7/12 D．若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，产前可通过性别鉴定和基因诊断防止遗传性肾炎孩子的出生 2．20世纪40年代，艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌的细胞提取物分成4组，分别加入蛋白酶、RNA酶、DNA酶和酯酶，再与R型活细菌混合培养。下列叙述正确的是（     ） A．加热致死的S型细菌其DNA完全失活 B．加入蛋白酶的一组只能够长出R型细菌 C．该实验能够证明DNA是主要的遗传物质 D．该实验中采用了“减法原理”控制自变量 3．DNA条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述正确的是（    ） A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构 B．DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过氢键直接相连 C．DNA条形码能作为中药材“身份证”的原理是其磷酸的排列顺序具有特异性 D．DNA分子彻底水解的产物为磷酸、核糖和A、T、C、G四种碱基 4．DNA复制时，一条子链连续复制，另一条子链先合成冈崎片段，部分过程如图所示，其中前导链和滞后链是新合成的子链。下列叙述错误的是（    ） A．该复制区DNA的解旋方向是从左到右 B．前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′ C．DNA复制时边解旋边复制，存在不连续复制 D．DNA聚合酶催化冈崎片段连接时需形成氢键 5．研究发现，在盐碱土壤条件下，GhDMT7基因的表达下调，棉花的DNA甲基化水平会降低，减少膜损伤并提升抗氧化能力，显著增强了棉花耐盐性。下列分析错误的是（　　） A．DNA甲基化不改变基因的碱基排列顺序 B．盐碱环境下棉花通过改变DNA甲基化水平来改变表型 C．不同的土壤条件下，GhDMT7基因的表达不存在差异 D．可通过精准调控GhDMT7基因的表达或编辑其功能域来培育适应盐碱地的棉花品种 6．青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物，通常选择从黄花蒿叶子中进行提取。下图为黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，下列分析错误的是（　　） A．该实例说明基因与性状的关系并不都是简单的一一对应关系 B．过程①以FPP合成酶基因的两条链为模板 C．该过程说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 D．①②过程中，遗传信息能够准确传递依赖于碱基的互补配对 7．黑龙江省农科院利用辐射技术成功培育出“黑农五号”大豆新品种，其产量和含油量均显著提高。下列叙述正确的是（     ） A．利用物理因素进行辐射诱变时，不会损伤细胞内的DNA B．辐射能定向诱导大豆产生出高产、高含油量的突变基因 C．基因突变频率低且可能有害，需种植大量植株进行筛选 D．优良性状一旦获得就可以稳定遗传，无需多代自交筛选 8．1948年，加拿大科学家巴尔和他的研究生伯特伦发现雌猫的神经细胞核中有一个染色很深的结构而雄猫却没有，研究发现这种结构是雌猫两条X染色体中的一条随机失活后凝结而成的，他们将其称为巴氏小体。巴氏小体检测曾一度应用于奥运会等重大赛事，但后来被睾酮检测取代。人类性别决定的核心是Y染色体上的SRY基因。下列叙述错误的是（　　） A．巴氏小体法被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体 B．用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断 C．某些XY型个体可能存在与女性类似的特征但不含有巴氏小体 D．进行严格性别筛查时需要取生殖器官细胞进行染色体观察 9．科研人员对组织培养的柑橘茎尖细胞进行镜检，拍摄了两幅显微照片如下图a和b所示，图中箭头均指移动滞后的染色体，下列叙述正确的是（     ） A．植物组织培养的原理是植物细胞有丝分裂 B．茎尖临时装片的制作需依次经历解离、染色、漂洗、制片等步骤 C．箭头所指落后染色体可能源于染色体变异后与中心体的连接不紧密 D．b细胞分裂产生的子细胞在后续分化过程中可能出现异常 10．诺贝尔生理学或医学奖颁给了斯万特·帕博，以表彰他在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面作出的贡献。他利用化石通过分析基因序列，比较了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异。下列叙述错误的是（    ） A．化石记录着生物进化的历史，是研究生物进化最直接、最重要的证据 B．利用分子生物学技术从该化石中提取DNA，能复活古生物 C．不同生物的DNA分子的差异大小可揭示物种亲缘关系的远近 D．对人类基因组进行测序时需要测24条染色体上DNA的碱基序列 11．百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（　　） A．DNA分子是细胞内重要化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据 B．百岁兰的适应性特征是自然选择的结果 C．百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变 D．重度甲基化不改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料 12．野茉莉的花色由一组复等位基因控制，分别为a₁、a₂、a₃、a₄、a₅，显隐性关系为：a₁＞a₂＞a₃＞a₄＞a₅（“＞”表示前者对后者为完全显性）。下列叙述错误的是（     ） A．a₁a₃与a₂a₅杂交，子代中a₂表现型的个体占1/4 B．这5个复等位基因在种群中可构成15种基因型 C．基因型为a₂a₄的个体自交，后代会出现3种表现型 D．某一个体减数分裂时最多产生两种控制花色的配子 13．家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制，灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠（M），为了确定M是否为纯合子（就毛色而言），让M与一只黑毛雄鼠交配，得到一窝共4个子代。不考虑变异，下列分析不合理的是（     ） A．若子代出现黑毛鼠，则M一定是杂合子 B．若子代全为灰毛鼠，则M不一定是纯合子 C．若子代中灰毛雄鼠：黑毛雄鼠=1：1，则M一定是杂合子 D．若让M与一只灰毛雄鼠交配产生子代，同样可以确定M是否为纯合子 14．下图是某种高等动物的细胞分裂的坐标图和分裂图，下列叙述错误的是（     ） A．坐标图表示核DNA数量随时间变化，F-G表示减数分裂II完成 B．分裂图③中染色体与核DNA数量一致，该细胞位于坐标图E-F段 C．H-I表示受精过程，受精卵分裂过程中会出现分裂图①和④ D．坐标图C-D段会发生同源染色体联会，分裂图②、③中不存在同源染色体 15．为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，证明了基因在染色体上。下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） A．若白眼基因位于X、Y染色体的同源区段上，则其遗传不与性别相关联 B．摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上，运用的科学方法是假说演绎法 C．基因和染色体的行为在减数分裂过程中存在明显的平行关系 D．染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 二、解答题 16．（10分） 图甲表示基因型为AaBb的某高等动物在进行细胞分裂时的图像（图中只画出了两对同源染色体的变化），图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： (1)图甲中不具有同源染色体的细胞有_______________。 (2)图乙中1~2阶段发生的染色体的主要变化是_______________。 (3)图甲中B对应图乙中_______________区段。 (4)图甲中B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则D细胞的基因型为_______________。 17．（10分） miRNA是一种小分子RNA，某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质（W蛋白）的合成，某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下。miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰。回答下列问题： (1)miRNA基因与W基因的根本区别是_____。 (2)与翻译相比，转录特有的碱基配对方式是_____。若W基因中有一段碱基序列为5'-TAATCAACTTAACATACT-3'，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为_____（用标号和箭头表示）。 [密码子及其对应的氨基酸：①AUU——天冬氨酸  ②GUA——缬氨酸  ③AGU——丝氨酸  ④UUA——亮氨酸  ⑤AUG——甲硫氨酸（起始密码子）  ⑥UGA——终止密码子] (3)据图可知，miRNA的加工场所有_____。miRNA阻止mRNA发挥作用的机理可能是_____。 18．（12分） 随着生活水平的提高和医疗卫生条件的改善，人类的传染性疾病大多已经逐渐得到控制，而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势。人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某伴X染色体遗传病由基因G/g控制，不含G基因的个体患病，含G基因的个体只要部分细胞表达G基因就不患病。下图为该疾病的一个家族系谱图。回答下列问题： (1)在人群中，该遗传病的_______（填“男性”或“女性”）患者更多。该遗传病男性患者的基因只能从_______（填“父亲”或“母亲”）那里传来，只能传给下一代的_______（填“男孩”或“女孩”）。 (2)据图分析，Ⅰ-2的基因型是_______，Ⅱ-3的基因型是_______。若Ⅲ-6与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是_______。 (3)研究表明，人类女性体细胞中两条X染色体仅有一条保持活性，另一条随机失活，使男性与女性体内X染色体基因的表达水平相当。据此推测，图中Ⅲ-5体内部分细胞_______（填“会”或“不会”）表达g基因，理由是_______。 19．（10分） 如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： (1)乙病属于________遗传病。 (2)Ⅰ-1能产生________种精细胞。 (3)从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是________；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由：________。 20．（12分） 野生稻（A）具有耐盐碱特性，栽培稻（B）具有产量高的优势。研究人员通过植物细胞工程技术培育兼具野生稻和栽培稻特性的优良植株，实验流程如图。回答下列问题： (1)在进行“处理1”时，有时会使用到蜗牛消化道提取液，据图分析，蜗牛消化道提取液中可能含有的成分有___________。用化学方法诱导融合形成甲，除了图示方法还可以用___________进行融合，植物体细胞融合完成的标志是___________。 (2)流程图中的乙是___________。其中“乙→试管苗”表示___________过程。 (3)“乙→试管苗”的培养过程中需要给予适宜光照，目的是___________。“乙→目的植株”的培养过程应该在一定浓度的高盐碱环境下进行，目的是___________。 (4)若用目的植株的花粉粒经组织培养后染色体加倍形成植株，这种育种方法称为___________，其优点是_________________________。 (5)该技术能获得目的植株的理论基础是__________________。 试卷第6页，共6页 28生物学试题 第1页，共6页 学科网（北京）股份有限公司 字节精准教育联盟·2026年春季高2028届期末定时练习 生物学参考答案与试题解析 ZJ-GZ-GA-2028S-G28-QMDSLX AI赋能·精准测评 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 C D A D C B C D D B B C D C A 1．C 【难度】0.55 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、人类遗传病的类型及实例、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是其儿子患有遗传性肾炎，且Ⅱ2不携带遗传性肾炎的致病基因，说明遗传性肾炎为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、由图可知，Ⅱ3和Ⅱ4不患半乳糖血症，但所生的女儿Ⅲ4患病，故半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。则Ⅱ1基因型为BbXAXa，Ⅱ2基因型为BBXAY，Ⅲ1为1/4BBXAXA、1/4BbXAXA、1/4BBXAXa、1/4BbXAXa，Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，生一男孩患遗传性肾炎的概率是1/4，B正确； C、Ⅲ1为1/4BBXAXA、1/4BbXAXA、1/4BBXAXa、1/4BbXAXa，Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，所生孩子不患半乳糖血症概率为1-2/3×1/2×1/4=11/12，不患遗传性肾炎概率为1-1/8=7/8，所生孩子正常概率为11/12×7/8=77/96，故所生孩子患病几率1-77/96=19/96，C错误； D、若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，产前可通过性别鉴定和基因诊断防止遗传性肾炎孩子的出生，D正确。 2．D 【难度】0.65 【知识点】“加法原理”与“减法原理”、肺炎链球菌的转化实验 【详解】A、加热致死的S型细菌中蛋白质变性失活，但DNA热稳定性较高，加热仅破坏氢键，冷却后可恢复活性，并未完全失活，A错误； B、加入蛋白酶的组仅水解S型细菌的蛋白质，S型细菌的DNA仍有活性，可将部分R型细菌转化为S型细菌，培养基中可长出R型和S型两种细菌，B错误； C、该实验只能证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA得出的结论，本实验无法证明该结论，C错误； D、该实验中分别加入不同的酶，特异性去除某一种物质（如蛋白酶去除蛋白质、DNA酶去除DNA等），通过排除该物质的作用探究遗传物质本质，采用了“减法原理”控制自变量，D正确。 3．A 【难度】0.85 【知识点】DNA分子的结构和特点、核酸的元素组成及基本单位、DNA分子的多样性与特异性 【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，因而DNA分子具有稳定性，A正确； B、DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖直接相连，B错误； C、中药材的DNA条形码是利用特定小段DNA进行物种鉴定，而DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序代表了遗传信息，所以DNA条形码相当于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序，C错误； D、不同DNA分子彻底水解的产物均为磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶），共6种产物，D错误。 4．D 【难度】0.65 【知识点】DNA分子的复制过程、特点及意义 【详解】A、由图可知，该复制区DNA的解旋方向是从左到右，A正确； B、DNA聚合酶可将脱氧核苷酸连接在已知链的3′端，前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′，B正确； C、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，图中显示，该过程存在不连续复制，C正确； D、冈崎片段是一段DNA单链，最终这些单链DNA片段需要连接成一条完整的DNA单链，催化冈崎片段连接时不需要形成氢键，D错误。 5．C 【难度】0.85 【知识点】基因、蛋白质与性状的关系、表观遗传 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传不改变基因的碱基排列顺序，A正确； B、盐碱环境下棉花DNA甲基化水平降低，耐盐性（表型）显著增强，B正确； C、题干明确说明盐碱土壤条件下GhDMT7基因的表达下调，说明不同土壤条件下该基因的表达存在明显差异，C错误； D、由于GhDMT7基因表达下调可增强棉花耐盐性，因此通过精准调控该基因的表达，或编辑其功能域降低其功能，都可以定向培育耐盐碱的棉花品种，D正确。 6．B 【难度】0.65 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、基因、蛋白质与性状的关系 【详解】A、青蒿素的合成需要FPP合成酶基因、ADS基因等多个基因共同调控，说明一个性状可由多个基因控制，基因与性状并非都是简单的一一对应关系，A正确； B、过程①为转录，转录仅以FPP合成酶基因的其中一条链为模板合成mRNA，并非以两条链为模板，B错误； C、图中基因通过控制相关酶的合成，调控青蒿素合成的代谢过程，最终控制生物性状，属于基因间接控制性状的途径，C正确； D、①为转录过程，DNA模板链和mRNA之间遵循碱基互补配对；②为翻译过程，mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子遵循碱基互补配对，两个过程的遗传信息准确传递都依赖碱基互补配对，D正确。 7．C 【难度】0.85 【知识点】基因突变 【详解】A、辐射属于物理诱变因素，会通过损伤细胞内的DNA诱发基因突变，A错误； B、基因突变具有不定向性，辐射不能定向诱导大豆产生高产、高含油量的突变基因，B错误； C、基因突变具有低频性、多害少利性的特点，因此需要种植大量植株才能筛选出具有优良性状的个体，C正确； D、若突变为显性突变，获得的优良性状个体可能为杂合子，自交后代会发生性状分离，需要多代自交筛选才能获得稳定遗传的纯合子，D错误。 8．D 【难度】0.55 【知识点】基因突变、染色体数目的变异、染色体组型和性别决定 【详解】A、巴氏小体法可被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体，后来发现某些染色体变异的个体可能也会出现巴氏小体，A正确； B、XO型个体没有巴氏小体，但是该个体是女性，XXY型个体有巴氏小体，但是该个体含Y染色体，是男性，所以用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断，B正确； C、某些XY型个体可能由于SRY基因异常而表现为女性，但体内没有巴氏小体，C正确； D、进行严格性别筛查时需要依据Y染色体特有的SRY基因，不一定需要取生殖器官的细胞进行染色体观察，D错误。 9．D 【难度】0.62 【知识点】减数分裂异常情况分析、植物组织培养技术综合、染色体数目的变异 【详解】A、植物组织培养的原理是植物细胞的全能性，A错误； B、茎尖临时装片的制作正确步骤是解离、漂洗、染色、制片，漂洗需在染色前完成，洗去解离液才能避免解离过度、便于后续染色，B错误； C、柑橘是高等植物，高等植物细胞无中心体，C错误； D、b细胞处于有丝分裂后期，箭头所指染色体移动滞后，会导致子细胞染色体数目变异，后续分化过程可能出现异常，D正确。 10．B 【难度】0.85 【知识点】人类基因组计划、生物有共同祖先的证据 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹经长期地质作用形成的，记录了生物进化的历史，是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确； B、化石中的DNA通常存在严重降解、碎片化的问题，完整度极低，目前的生物技术无法仅依靠从化石中提取的DNA实现古生物复活，B错误； C、物种亲缘关系越近，DNA分子的序列相似度越高、差异越小，因此不同生物的DNA分子差异大小可揭示物种亲缘关系的远近，C正确； D、人类的常染色体有22对，每对常染色体的序列基本一致，另含X、Y两条异型性染色体，因此人类基因组测序需要测22条常染色体+X+Y共24条染色体上DNA的碱基序列，D正确。 11．B 【难度】0.65 【知识点】自然选择与适应的形成、基因频率的改变与生物进化、生物有共同祖先的证据、表观遗传 【详解】A、研究进化最直接、最重要的证据是化石，DNA属于分子水平的进化证据，不是最直接的证据，A错误； B、自然选择决定生物进化的方向，百岁兰适应极端干旱、贫营养环境的特征是长期自然选择的结果，B正确； C、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，而非基因型频率的定向改变，C错误； D、DNA重度甲基化属于表观遗传修饰，虽然不改变碱基排列顺序，但该修饰可以遗传给后代，属于可遗传变异，能为生物进化提供原材料，D错误。 12．C 【难度】0.65 【知识点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、基因分离定律的实质和应用 【详解】A、a1a3产生配子为a1、a3，a2a5产生配子为a2、a5，子代基因型为a1a2、a1a5、a2a3、a3a5，其中只有a2a3为a2表现型，占1/4，A正确； B、5个复等位基因构成的基因型中，若第一个基因为a1，此时的基因型共5种（a1a1、a1a2、a1a3、a1a4、a1a5），若第一个基因为a2，此时的基因型共4种（a2a2、a2a3、a2a4、a2a5），若第一个基因为a3，此时的基因型有3种（a3a3、a3a4、a3a5），若第一个基因为a4，基因型共2种（a4a4、a4a5），再加上a5a5，共15种，B正确； C、a2a4自交，后代基因型为a2a2、a2a4、a4a4，其中a2a2和a2a4均表现为a2的性状，a4a4表现为a4的性状，共2种表现型，C错误； D、野茉莉为二倍体生物，体细胞中最多同时含有2个不同的复等位基因，减数分裂时最多产生2种控制花色的配子，D正确。 13．D 【难度】0.65 【知识点】纯合子与杂合子、基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】AC、黑毛为隐性性状，基因型为aa（或XaXa、XaY），子代出现黑毛鼠说明母本M能提供隐性基因a（或Xa），灰毛的M基因型为Aa（或XAXa），一定是杂合子，AC合理； B、本次交配仅得到4个子代，数量较少存在统计偶然性，若M为杂合子，与黑毛雄鼠交配也可能恰好生出4只全为灰毛的子代，因此子代全为灰毛也不能确定M是纯合子，B合理； D、若基因位于常染色体上，与之交配的灰毛雄鼠为显性纯合子AA，无论M是纯合子AA还是杂合子Aa，子代均全为灰毛，无法确定M是否为纯合子，D不合理。 14．C 【难度】0.65 【知识点】动物细胞的有丝分裂、卵细胞的形成过程、减数分裂过程中的变化规律 【详解】A、坐标图纵轴为核DNA含量，F-G段核DNA含量由2a下降为a，代表减数第二次分裂完成，形成染色体数减半的配子，A正确； B、分裂图③为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，每条染色体仅含1个核DNA，染色体与核DNA数量一致；此时细胞还未完成细胞质分裂，核DNA含量仍为2a，对应坐标图E-F段，B正确； C、H-I段核DNA含量恢复为2a，代表受精过程，受精卵进行有丝分裂。分裂图①为减数第一次分裂中期（同源染色体配对，排列在赤道板两侧），是减数分裂特有时期，有丝分裂不会出现；分裂图④为有丝分裂后期，受精卵有丝分裂可出现④但不会出现①，C错误； D、C-D段为减数第一次分裂时期，减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会；分裂图②为减数第二次分裂中期、③为减数第二次分裂后期，减数第一次分裂时同源染色体已经分离，二者均不存在同源染色体，D正确。 15．A 【难度】0.65 【知识点】基因位于染色体上的实验证据、基因在染色体上位置的判定方法问题、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】A、即使基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传仍属于伴性遗传，性状表现与性别相关联。如隐性纯合雌个体（XaXa）与基因型为XaYA的显性雄个体杂交，后代雌性全为隐性性状，雄性全为显性性状，性状表现和性别明显关联，A错误； B、摩尔根等人通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，实验过程遵循提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论的流程，运用的科学方法是假说-演绎法，B正确； C、减数分裂过程中，基因和染色体的行为存在明显的平行关系，如二者在体细胞中均成对存在、配子中均只含成对中的一个、形成配子时均发生自由组合等，这是萨顿提出基因在染色体上假说的依据，C正确； D、真核生物的基因大部分位于染色体上，叶绿体和线粒体中仅有少量基因，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，D正确。 16． (1)C (2)同源染色体联会形成四分体 (3)3～4 (4)AABB 【难度】0.62 【知识点】动物细胞的有丝分裂、减数分裂和有丝分裂的综合、减数分裂过程中的变化规律 【详解】（1）图甲中，A处于有丝分裂后期，B处于减数分裂Ⅰ后期，C处于减数第二次分裂后期，A、B细胞中都有同源染色体，因此图甲中不具有同源染色体的细胞有C。 （2）图乙中1~2阶段处于减数分裂Ⅰ前期，此时细胞中发生的染色体行为的主要变化是同源染色体联会构成四分体。 （3）图甲中B细胞处于减数分裂Ⅰ后期，该细胞中发生的染色体的主要变化为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，对应图乙中3～4。 （4）图甲的B处于减数分裂Ⅰ后期，B一次分裂完成后形成C、D两个细胞，C分裂完成后产生的生殖细胞基因型为ab，则C的基因型是aabb，该个体基因型为AaBb，则D的基因型是AABB。 17． (1)碱基（对）排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同） (2)T-A ⑤→④→③ (3)细胞核和细胞质 miRNA阻止了核糖体在（靶）mRNA上的移动或miRNA使（靶）mRNA降解或miRNA能 与（靶）mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程（答案合理即可） 【难度】0.52 【知识点】遗传信息的转录、遗传信息的翻译、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系 【详解】（1）真核细胞的基因是有遗传效应的DNA片段，其基本单位是脱氧核苷酸，故不同基因的根本区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。 （2）转录的碱基配对方式为A−U、T−A、G−C、C−G，翻译的碱基配对方式为A−U、U−A、G−C、C−G，因此转录特有的配对方式为T−A； 已知模板链为5′−TAATCAACTTAACATACT−3′，转录时mRNA沿5′→3′方向合成，对应模板链从3′→5′方向配对，得到mRNA序列为5′−AGUAUGUUAAGUUGAUUA−3′，从起始密码子AUG（⑤）开始，三个一组划分密码子：AUG(⑤)→UUA(④)→AGU(③)→UGA（终止，不编码氨基酸），因此氨基酸顺序为⑤→④→③。 （3） 从图中可知，miRNA转录后先在细胞核加工，再运输到细胞质进一步加工，因此加工场所为细胞核和细胞质；mRNA是翻译的模板，miRNA发挥作用的机理是：miRNA阻止了核糖体在（靶）mRNA上的移动或miRNA使（靶）mRNA降解或miRNA能与（靶）mRNA发生碱基互补配对，形成双链，阻断翻译过程。 18． (1)男性 母亲 女孩 (2)XGXg XgXg 1/4/25% (3)会 Ⅲ-5的基因型为XGXg，部分细胞中XG失活，表达g基因 【难度】0.52 【知识点】染色体数目的变异、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】（1）该病为伴X染色体遗传病，不含G基因的个体患病，属于伴X染色体隐性遗传病，伴X隐性遗传病的特点是人群中男性患者多于女性；男性的X染色体只能来自母亲，只能传递给女儿。 （2）Ⅰ-1是患病男性，基因型为XgY，其女儿Ⅱ-3是患病女性，基因型必为XgXg，Ⅱ-3的一个Xg来自母亲Ⅰ-2，Ⅰ-2表现正常，携带G基因，因此Ⅰ-2基因型为XGXg。Ⅱ-3(XgXg)和正常男性Ⅱ-4(XGY)生育的女儿Ⅲ-6基因型为XGXg，她与正常男性(XGY)婚配，生出患病男孩(XgY)的概率为1/2（母方提供Xg的概率）×1/2（父方提供Y的概率）=1/4。 （3）Ⅲ-5基因型为XGXg，根据题干信息，女性体细胞中两条X染色体会随机失活一条，因此部分细胞中XG失活，携带g的X染色体保持活性，因此部分细胞会表达g基因。 19． (1)伴X染色体隐性 (2)4 (3)6 (4)7/12 建议生女孩，因为该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病 【难度】0.42 【知识点】利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、基因自由组合定律的实质和应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【详解】（1）Ⅰ-1与 I-2正常，但他们的女儿Ⅱ-7患甲病， 即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1与 I -2正常，但他们的儿子Ⅱ-6患乙病，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又因为 Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 （2）I-2正常，所以其基因型为A_XBX-，又因为Ⅱ-7患甲病（aa），Ⅱ-6患乙病（XbY），所以I -2基因型为AaXBXb，同样Ⅰ-1基因型为AaXBY，经过减数第一次分裂的同源染色体分离和非同源染色体自由组合，Ⅰ-1能产生：AXB、AY、aXB、aY4种精子。 （3）由（2）可知，I-2基因型为AaXBXb，Ⅰ-1基因型为AaXBY，他们再生女孩的基因型种类为2×3=6种，表现型种类为2×1=2种。 （4）Ⅱ-7基因型为：1/2aaXBXB，1/2aaXBXb，因为Ⅱ-10号患甲病（aa），所以Ⅱ-8基因型为：1/3AAXBY，2/3AaXBY，那么他们生一个孩子患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率是2/3；患乙病的概率为1/4×1/2= 1/8，则Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是2/3×7/8=7/12。如果仅考虑乙病，则这对夫妻可以选择生女孩，因为他们生出的男孩中有1/4患病的概率，即该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病，但生出的男孩可能患乙病。 20． (1)纤维素酶和果胶酶 聚乙二醇（PEG） 再生出新的细胞壁 (2)愈伤组织 再分化 (3)诱导叶绿素的形成，使试管苗能够进行光合作用 筛选出具有耐盐碱特性的植株 (4)单倍体育种 能明显缩短育种年限 (5)植物细胞的全能性 【难度】0.62 【知识点】植物体细胞杂交技术、单倍体育种、植物组织培养技术综合、植物细胞工程的实际应用 【详解】（1）植物细胞去除细胞壁可获得原生质体，蜗牛消化道提取液用于处理植物细胞得到原生质体，所以可能含有纤维素酶和果胶酶，因为植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，纤维素酶和果胶酶可催化细胞壁的分解。用化学方法诱导原生质体融合，除了图示的Ca2+-高pH诱导外，还可以用聚乙二醇（PEG）进行融合。植物体细胞融合完成的标志是再生出新的细胞壁。 （2）原生质体融合后形成杂种细胞甲，杂种细胞经过脱分化形成愈伤组织乙，所以甲是杂种细胞，乙是愈伤组织。“甲→乙”是脱分化过程，“乙→试管苗”表示再分化过程，即愈伤组织在一定条件下分化形成试管苗。 （3）“乙→试管苗”的培养过程中给予适宜光照，目的是诱导叶绿素的形成，使试管苗能够进行光合作用。“乙→目的植株”的培养过程在一定浓度的高盐碱环境下进行，是为了筛选出具有耐盐碱特性的植株，因为野生稻具有耐盐碱特性，在高盐碱环境下可筛选出融合了野生稻耐盐碱基因的植株。 （4）用目的植株的花粉粒经组织培养形成植株，这种育种方法称为单倍体育种。单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，因为通过秋水仙素处理单倍体幼苗可迅速获得纯合子。 （5）该技术能获得目的植株的理论基础是植物细胞的全能性，即已经分化的细胞仍然具有发育成完整个体的潜能。 答案第6页，共7页 28生物学试题参考答案与试题解析 第1页，共7页 学科网（北京）股份有限公司 $