精品解析：宁夏青铜峡市宁朔中学2025-2026学年第二学期高二年级期末测试 化学试卷

2025-2026学年第二学期高二年级化学学科期末测试卷 (考试时间：75分钟，考试分值：100分) 可能会用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 N-14 Cl-35.5 S-32 Na-23 一、选择题：本题共24道题，每小题2分，共48分。每小题只有一项是符合题目要求的。 1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A. “弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B. 《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D. 白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 2. 如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，该反应的有机反应类型是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 还原反应 D. 酯化反应 3. 下列有关化学用语表示错误的是 A. 乙烯的最简式： B. 丙烷分子的球棍模型： C. 1，3-丁二烯的键线式： D. 二氯甲烷的电子式为 4. 规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A. 苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B. 点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C. 蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 5. 下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A. B. C. 2，2-二甲基丙醇 D. 6. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B. 苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C. 甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙炔能发生加成反应而乙烷不能 7. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ） A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 8. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2，4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1，3-二丁烯 9. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 10. 下列叙述正确的是 A. 苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有5种 B. 纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物 C. 植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应 D. 和互为同分异构体 11. 只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开的是（可适当加热） A. 紫色石蕊试液 B. 浓溴水 C. 新制的 D. 银氨溶液 12. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2 mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 D 提纯实验室制备的乙酸乙酯 依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥 A. A B. B C. C D. D 13. 下列除杂试剂或方法正确的是 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 方法 A． 乙烷 乙烯 酸性溶液 萃取 B． 乙炔 溶液 洗气 C． 苯 苯酚 饱和溴水 过滤 D． 乙醇 NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 14. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯 B. 装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成 C. 装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层 D. 装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 15. 下列关于蛋白质的说法正确的是 A. 蛋白质属于天然高分子，组成元素只有C、H、O、N B. 用浓、溶液或浓硝酸使蛋清发生盐析，进而分离、提纯蛋白质 C. 蛋白酶是蛋白质，它不仅可以催化蛋白质的水解反应，还可以催化淀粉的水解反应 D. 蛋白质水解产生的甘氨酸()既显酸性，又显碱性，是最简单的氨基酸 16. 某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 A. 实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B. X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C. Y中B原子的杂化方式为sp3 D. Z的二氯代物有12种 17. 以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A. P为甲醇 B. L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C. L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D. 可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 18. 抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 能与乙酸发生酯化反应 C. 不能与溶液反应 D. 含有3个手性碳原子 19. 下列说法正确的是 A. 1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B. 有机物最多有9个原子在同一平面上 C. 某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 20. 某高聚物可表示为。下列有关其叙述不正确的是 A. 该高聚物是通过加聚反应生成的 B. 合成该高聚物的单体有3种 C. 1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质 D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 21. 聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是 A. 聚乳酸是一种纯净物 B. 聚乳酸的单体是 C. 聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的 D. 聚乳酸是一种酸性高分子材料 22. 用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是 A. 消去反应、加成反应、加聚反应 B. 加成反应、消去反应、加聚反应 C. 加成反应、取代反应、加聚反应 D. 加成反应、消去反应、缩聚反应 23. 在有机合成中，常需要引入官能团或将官能团消除，下列过程中反应类型及产物不合理的是 A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH B. 溴乙烷→乙醇： C. 1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH3CH2C≡CH D. 乙烯→乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH≡CH 24. 某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下： 称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。 下列说法正确的是 A. 由质谱图可知A的分子式为C3H6O2 B. 结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH2(OH)CH2COOH C. 若取A和C2H6O的混合物1mol进行燃烧实验，该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量取决于混合物中二组分的比例 D. B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 25. 分析下述有机物，回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ （1）有机物⑦的系统命名为___________。 （2）②、⑨在分类上属于___________。 （3）与⑤互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，与①互为同系物的是___________。 （4）有机物③苯环上的二氯代物有___________种。 （5）除了①之外，还能发生银镜反应的是___________(填标号)。 （6）写出⑪在碱性条件下的水解反应的化学方程式___________。 26. 羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为 ，实验步骤如下： 步骤1：如图所示装置的反应瓶中，加入20.0g氯乙酸、25.0mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃条件下，继续搅拌反应2小时，反应过程中控制pH约为9。 步骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤。滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。 步骤3：将粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。 步骤4：将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠13.4g。 （1）如图所示的装置中仪器A的作用是_______，进水口为_______(填“a”或“b”)。 （2）盛放NaOH溶液的仪器名称是_______。 （3）蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______。 （4）去除活性炭的操作名称是_______。 （5）将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是_______。 （6）本实验的产率是_______(保留三位有效数字)。 27. 醛酮化合物分子中均含有羰基官能团。回答下列问题： （1）芴酮可用作工程塑料的改进剂。某芴酮可通过下列反应得到： ①化合物Ⅰ中含氧官能团的名称为_______。 ②鉴别化合物Ⅰ和化合物Ⅱ可用的试剂有_______(填化学式)。 ③1mol芴酮与足量的溴水反应，最多可消耗_______。 （2）现有化合物甲：，乙：。 ①甲、乙的关系是互为_______。 ②酸性：甲_______(填“>”“＜”或“=”，下同)乙。 ③等物质的量的甲和乙在一定条件下分别与足量氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气的量：甲_______乙。 ④欲区别甲和乙，下列试剂可行的是_______(填字母)。 a．NaOH溶液 b．银氨溶液 c．氯化铁溶液 28. 菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知：RCH2COOH RONa(R-，R＇-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是___________。 （2）B的命名是___________。 （3）反应Ⅱ的反应类型是___________。 （4）试剂X不可选用的是___________(填字母)。 a．溶液 b．NaOH溶液 c．溶液 d．Na （5）反应Ⅴ的化学方程式是___________。 （6）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：___________。 （7）G是比A多3的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的结构简式为___________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高二年级化学学科期末测试卷 (考试时间：75分钟，考试分值：100分) 可能会用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16 N-14 Cl-35.5 S-32 Na-23 一、选择题：本题共24道题，每小题2分，共48分。每小题只有一项是符合题目要求的。 1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A. “弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B. 《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D. 白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．“柳絮”的成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A项错误； B．“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质，B项正确； C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子聚合物，C项错误； D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇，D项错误； 答案选B。 2. 如图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，该反应的有机反应类型是 A. 取代反应 B. 加成反应 C. 还原反应 D. 酯化反应 【答案】B 【解析】 【详解】从图示有机物结构变化可知，碳碳双键打开，两端分别加上一个新的原子，这是加成反应的典型特征，A、C、D错误，故答案选B。 3. 下列有关化学用语表示错误的是 A. 乙烯的最简式： B. 丙烷分子的球棍模型： C. 1，3-丁二烯的键线式： D. 二氯甲烷的电子式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯分子式为，最简式是元素原子个数最简整数比，为，A正确； B．丙烷结构为，该球棍模型中3个碳原子成链状，每个碳原子连接的氢原子数目符合丙烷结构，故丙烷分子的球棍模型：，B正确； C．1,3-丁二烯结构为，键线式中拐点、端点代表碳原子，双键用双线表示，1,3-丁二烯的键线式为：或，C错误； D．二氯甲烷中C和Cl之间为单键，共用1对电子，故二氯甲烷的电子式为：，D正确； 故选C。 4. 规范的操作是实验安全和成功的重要保证。下列操作存在安全隐患的是 A. 苯、甲苯有毒且易燃，相关实验应在通风橱中进行 B. 点燃甲烷、乙烯、乙炔等可燃性气体前必须验纯 C. 蒸馏时忘加碎瓷片，停止加热，立即加入碎瓷片后继续蒸馏 D. 苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯、甲苯有毒且易挥发，在通风橱中开展相关实验可避免实验人员吸入有毒蒸气，操作规范无安全隐患，A不符合题意； B．可燃性气体与空气混合达到爆炸极限时点燃会发生爆炸，点燃甲烷、乙烯、乙炔等气体前验纯可规避爆炸风险，操作规范无安全隐患，B不符合题意； C．蒸馏时忘加碎瓷片，需待体系冷却至室温后再补加，若停止加热后立即加入碎瓷片，处于高温近沸状态的液体会发生剧烈暴沸，导致热液飞溅引发危险，该操作存在安全隐患，C符合题意； D．苯酚易溶于酒精，且酒精对皮肤腐蚀性弱，苯酚沾到皮肤上用酒精清洗可快速除去苯酚避免皮肤被腐蚀，操作规范无安全隐患，D不符合题意； 故选C。 5. 下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是 A. B. C. 2，2-二甲基丙醇 D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．没有与羟基相连碳原子的邻位碳，不能发生消去反应，仅能被氧化为甲醛，不符合题意，A错误； B．该物质为2-丙醇（），与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应生成丙烯，但与羟基相连的碳上只有1个氢，催化氧化产物为丙酮，不能生成醛，不符合题意，B错误； C．2,2-二甲基丙醇结构为，与羟基相连碳的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，仅能被氧化为醛，不符合题意，C错误； D．该物质为2-甲基-1-丙醇（），与羟基相连碳的邻位碳有氢，可发生消去反应生成；且与羟基相连的碳上有2个氢，可被催化氧化为醛，符合题意，D正确； 故选D。 6. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B. 苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C. 甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙炔能发生加成反应而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚的羟基受苯环吸电子效应影响，酸性增强，能用基团间相互作用解释，A不符合题意； B．甲苯的甲基活化苯环，使其更易硝化，属于基团间相互作用，B不符合题意； C．甲苯的苯环活化甲基，使其可被高锰酸钾氧化，属于基团间相互作用，C不符合题意； D．乙炔含碳碳三键，加成反应由其自身官能团决定，与基团间相互作用无关，D符合题意； 故选D。 7. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （ ） A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色 C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D. 乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A.溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一样，A错误； B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化反应，反应类型一样，B正确； C.氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不一样，C错误； D.乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙烯属于加聚反应，反应类型不一样，D错误； 故选B。 8. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2，4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1，3-二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．前者是苯甲醇属于醇类，后者是苯酚属于酚类，二者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．该物质是甲酸苯酚酯，属于酯类，官能团为，不是醛基，B错误； C．该烷烃主链含6个碳原子，2、4位各连1个甲基，名称为2,4-二甲基己烷，C正确； D．该二烯烃的正确名称为2-甲基-1,3-丁二烯，D错误； 故选C。 9. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是 A. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化： B. 1-溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热： C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2：2+H2O+CO2→2+ D. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化生成羧酸盐：，A正确； B．1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+H2O+NaBr，B错误； C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2→+，C错误； D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成乙醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，D错误； 故选A。 10. 下列叙述正确的是 A. 苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有5种 B. 纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物 C. 植物油氢化、塑料和橡胶的老化过程中均发生了加成反应 D. 和互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯苯环有3种H，的苯环上的一个氢原子被1个氯原子取代，所得产物有3种，A错误； B．纤维素、蛋白质都是有机高分子化合物，油脂不是有机高分子化合物，B错误； C．植物油氢化发生了加成反应，而塑料和橡胶的老化过程为氧化反应，C错误； D．和二者分子式相同，都为C7H8O，但结构不同，互为同分异构体，D正确； 故答案为D。 11. 只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开的是（可适当加热） A. 紫色石蕊试液 B. 浓溴水 C. 新制的 D. 银氨溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．紫色石蕊试液是指示剂，甲醇和甲醛不显酸也不显碱性，与紫色石蕊作用无现象，甲酸和乙酸含有羧基，显酸性，遇到紫色石蕊会让其变红，因为现象有相同，所以A不符合题意； B．甲醛的醛基和甲酸的醛基均会被浓溴水氧化而使浓溴水褪色，甲醇的醇羟基、乙酸不与浓溴水反应，故B不符合题意； C．新制的Cu(OH)2主要用于鉴于醛基，甲醇无醛基，不能氧化甲醇，所以与甲醇作用无现象；它与甲醛在碱性情况下加热，可以反应生成砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；它与甲酸可以发生中和反应，导致新制的Cu(OH)2溶解，由于甲酸还含有醛基，在碱性情况下加热，也产生砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；乙酸含有显酸性的羧基，能和新制的Cu(OH)2发生酸碱中和反应，导致Cu(OH)2悬浊液变澄清。以上出现了四种不同现象，C符合题意； D．银氨溶液主要是检验醛基，甲醇无醛基，与银氨溶液作用不反应，无现象出现；甲醛含有醛基，与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现象；甲酸含有羧基也含有醛基，其醛基与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现象，与甲醛反应的现象相同；乙酸与银氨溶液反应生成可溶的乙酸银，无现象，故D不符合题意； 答案选C 12. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2 mL 5% NaOH溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴2% 溶液，出现淡黄色沉淀 D 提纯实验室制备的乙酸乙酯 依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸加热至170℃时，逸出的气体中混有挥发的乙醇、副反应生成的，二者均能使酸性溶液褪色，无法证明有乙烯生成，A错误； B．淀粉水解通常在酸性条件下进行，水解后溶液呈酸性，直接加入新制悬浊液时，酸会与反应，无法检验葡萄糖，应先加入NaOH溶液中和酸，再加入Cu(OH)2悬浊液，B错误； C．1-溴丁烷在NaOH溶液中加热水解产生，加过量稀硝酸酸化排除的干扰，再加入溶液生成淡黄色沉淀，可证明存在碳溴键，C正确； D．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解，不能用NaOH溶液洗涤提纯，应使用饱和碳酸钠溶液，D错误； 故选C。 13. 下列除杂试剂或方法正确的是 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 方法 A． 乙烷 乙烯 酸性溶液 萃取 B． 乙炔 溶液 洗气 C． 苯 苯酚 饱和溴水 过滤 D． 乙醇 NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，A项错误； B．乙炔与CuSO4溶液不反应，H2S与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀和H2SO4，将混有H2S的乙炔通过CuSO4溶液洗气可除去H2S，B项正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯，引入新杂质，达不到除杂的目的，C项错误； D．乙酸与氢氧化钠溶液反应得到乙酸钠溶液，但乙醇易溶于水，不会与乙酸钠溶液分层，故分液达不到除杂的效果，D项错误； 答案选B。 14. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是 A. 装置甲：乙醇在浓硫酸的作用下，加热到制取乙烯 B. 装置乙：苯与溴在催化下制备溴苯并验证有生成 C. 装置丙：用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层 D. 装置丁：用电石与水反应制取乙炔并验证乙炔具有还原性 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到发生消去反应生成乙烯，故A能达到实验目的； B．苯与溴在催化下制备溴苯，生成的HBr和硝酸银反应生成淡黄色溴化银沉淀，但是溴具有挥发性，溴也可以和硝酸银反应，需要排除溴的干扰，不可验证有生成，故B不能达到实验目的； C．乙酸乙酯密度小于水、难溶于水，在上层，用乙酸乙酯萃取溴水中的溴，分液时从上口倒出有机层，故C能达到实验目的； D．电石与水反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质，乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色，可验证乙炔具有还原性，故D能达到实验目的； 答案选B。 15. 下列关于蛋白质的说法正确的是 A. 蛋白质属于天然高分子，组成元素只有C、H、O、N B. 用浓、溶液或浓硝酸使蛋清发生盐析，进而分离、提纯蛋白质 C. 蛋白酶是蛋白质，它不仅可以催化蛋白质的水解反应，还可以催化淀粉的水解反应 D. 蛋白质水解产生的甘氨酸()既显酸性，又显碱性，是最简单的氨基酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．蛋白质含有C、H、O、N，但部分蛋白质含S等元素，“只有”表述错误，A错误； B．CuSO4和浓硝酸使蛋白质变性，而非盐析，不能分离、提纯蛋白质；盐析仅适用于浓Na2SO4等轻金属盐，B错误； C．蛋白酶具有专一性，只能催化蛋白质水解，不能催化淀粉水解，C错误； D．甘氨酸含氨基（碱性）和羧基（酸性），且结构简单，是最简单的氨基酸，D正确； 故选D。 16. 某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法正确的是 A. 实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B. X可以发生氧化反应、加成反应、消去反应、取代反应 C. Y中B原子的杂化方式为sp3 D. Z的二氯代物有12种 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯和氯水不反应，实验室可用苯与液氯、铁粉制备氯苯，故A错误； B．X是氯苯，不能发生消去反应，故B错误； C．Y中B原子价电子对数为3，杂化方式为sp2，故C错误； D．Z的二溴代物有、、、、、、、、、、、，共12种，故D正确； 选D。 17. 以有机化合物L为原料制备有机化合物N的合成路线如图，已知NaBH4为强还原剂。下列说法错误的是 A. P为甲醇 B. L→M发生取代反应，M→N发生还原反应 C. L和M均既能与酸反应又能与碱反应 D. 可用饱和FeCl3溶液鉴别M和N 【答案】D 【解析】 【分析】由合成路线可知L→M发生取代反应，M→N发生还原反应，据此分析。 【详解】A．L→M是羧基（-COOH）转化为酯基（-COOCH3），这是酯化反应，酯化反应的反应物除了羧酸，还需要醇，这里的产物是甲酯，所以P为甲醇（CH3OH），A正确； B．羧基与甲醇发生酯化反应，酯化反应属于取代反应；NaBH4是强还原剂，将酯基（-COOCH3）还原为羟基（-CH2OH），属于还原反应。B正确； C．氨基（-NH2）显碱性，能与酸反应，羧基（-COOH）显酸性，能与碱反应；酯基（-COOCH3）在碱性条件下能发生水解反应，也能与碱反应。因此L和M均既能与酸反应又能与碱反应。C正确； D．M和N分子中都没有酚羟基（N中的羟基是连在侧链上的醇羟基），因此都不能与FeCl3溶液发生显色反应，无法鉴别。D错误； 故答案为D。 18. 抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 能与乙酸发生酯化反应 C. 不能与溶液反应 D. 含有3个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误； B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确； C．该物质中含有一个酯基，能与溶液反应，C错误； D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误； 故选B。 19. 下列说法正确的是 A. 1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B. 有机物最多有9个原子在同一平面上 C. 某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．羟基和羧基均能和金属钠反应生成氢气，1mol与足量Na反应可生成1mol氢气，在标况下体积是22.4L，选项中没说明是否为标况，A错误； B．有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，B错误； C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，C错误； D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，D正确； 故选D。 20. 某高聚物可表示为。下列有关其叙述不正确的是 A. 该高聚物是通过加聚反应生成的 B. 合成该高聚物的单体有3种 C. 1mol该物质能与1molH2加成，生成不含的物质 D. 该高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】 【分析】本题主要考查聚合物的化学性质以及聚合物单体判断。该高聚物的单体有：、CH3-CH=CH2、，该聚合物中含有碳碳双键，具有碳碳双键的化学性质。 【详解】A．通过观察该高分子链节中主链的组成情况，可知全为碳原子，则该高聚物是通过加聚反应生成的，故A项正确； B．由上述分析可知，该高聚物的单体有3种，故B项正确； C．1mol该高聚物分子结构中含2n mol碳碳双键，能与2nmol H2发生加成反应，生成不含的物质，故C项错误； D．该高聚物分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D项正确； 故选C。 21. 聚乳酸可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是 A. 聚乳酸是一种纯净物 B. 聚乳酸的单体是 C. 聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的 D. 聚乳酸是一种酸性高分子材料 【答案】B 【解析】 【详解】选B。高分子化合物中的n值不同，故其为混合物，A错误；由聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物，属于缩聚反应，B正确，C错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，D错误。 22. 用丙醛制取聚丙烯时，按合成路线①、②、③依次发生反应的所属类型是 A. 消去反应、加成反应、加聚反应 B. 加成反应、消去反应、加聚反应 C. 加成反应、取代反应、加聚反应 D. 加成反应、消去反应、缩聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】①丙醛与氢气反应生成丙醇属于加成反应，②丙醇制备丙烯属于消去反应，③丙烯生成聚丙烯属于加聚反应；故选B。 23. 在有机合成中，常需要引入官能团或将官能团消除，下列过程中反应类型及产物不合理的是 A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH B. 溴乙烷→乙醇： C. 1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH3CH2C≡CH D. 乙烯→乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH≡CH 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯与溴水加成得到1，2-二溴乙烷，再水解可得到乙二醇，路线合理，A正确； B．由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下加热水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去反应，B错误； C．1-溴丁烷发生消去反应得到1-丁烯，与溴水加成得到的1，2-二溴丁烷，再发生消去反应可得到→1-丁炔，路线合理，C正确； D．乙烯与溴水加成后得到1，2-二溴乙烷，再发生消去反应可得到乙炔，路线合理，D正确； 故选B。 24. 某学习小组研究某烃的含氧衍生物A的组成和结构，研究过程如下： 称取9gA在足量氧气中充分燃烧，并使产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，对A进行波谱分析结果如图。 下列说法正确的是 A. 由质谱图可知A的分子式为C3H6O2 B. 结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结构简式为CH2(OH)CH2COOH C. 若取A和C2H6O的混合物1mol进行燃烧实验，该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量取决于混合物中二组分的比例 D. B是A的位置异构体，则B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2∶2∶1∶1 【答案】D 【解析】 【分析】9gA在足量氧气中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明完全燃烧生成水的质量为5.4g，二氧化碳的质量为13.2g，9gA完全燃烧生成水的物质的量是==0.3 mol，9.0gA完全燃烧生成二氧化碳的物质的量是==0.3mol，n(O)===0.3mol，所以A的实验式为CH2O，通过质谱法测得A相对分子质量为90，设分子式为(CH2O)n，则(12+2+16)n=90，n=3，故A的分子式为C3H6O3，以此来解析。 【详解】A．由分析可知A的分子式为，A错误； B．根据红外光谱只A中含有-OH和-COOH，由核磁共振氢谱可知，A中含有4种氢原子，其数目比为1：1：1：3，故A的结构简式为CH3CH(OH)COOH，B错误； C．由分析可知A的分子式为，假设有机物的物质的量都为1mol，混合物中的两种有机物物质的量相同时，完全燃烧消耗的氧气的物质的量相等，无论以何种物质的量的比例混合，完全燃烧消耗氧气的量是否都为3mol，C错误； D．B是A的位置异构体，则B为CH2(OH)CH2COOH，共有4种氢原子，个数比为2：2：1：1，即B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:1:1，D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共52分。 25. 分析下述有机物，回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑪ （1）有机物⑦的系统命名为___________。 （2）②、⑨在分类上属于___________。 （3）与⑤互为同分异构体的是___________(填标号，下同)，与①互为同系物的是___________。 （4）有机物③苯环上的二氯代物有___________种。 （5）除了①之外，还能发生银镜反应的是___________(填标号)。 （6）写出⑪在碱性条件下的水解反应的化学方程式___________。 【答案】（1）2-甲基-1-丁烯 （2）酚类 （3） ①. ⑥⑪ ②. ⑩ （4）6 （5）⑤⑩ （6）+NaOHCH3COONa+CH3OH 【解析】 【小问1详解】 选含有碳碳双键最长的碳链作主链，从离双键最近的一端开始编号定碳碳双键和支链位置，系统命名为：2-甲基-1-丁烯， 【小问2详解】 、均含有酚羟基，属于酚类； 【小问3详解】 ⑤、⑥CH3CH2COOH和⑪分子式相同结构不同，互为同分异构体；①甲醛与⑩CH3CH2CH2CHO结构相似，在组成上相差3个CH2，互为同系物，故答案为：⑥⑪；⑩； 【小问4详解】 苯环上的二氯代物，即苯环上有三个取代基，两个相同的—Cl,一个—CH2CH3，两个氯原子邻位时乙基有两种连接方式、两个氯原子间位时乙基有三种连接方式、两个氯原子对位时乙基有一种连接方式，所以共有6种结构； 【小问5详解】 除了①之外，还有⑤、⑩中也含有醛基，也能发生银镜反应； 【小问6详解】 在碱性条件下水解反应的化学方程式为：+NaOHCH3COONa+CH3OH。 26. 羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为 ，实验步骤如下： 步骤1：如图所示装置的反应瓶中，加入20.0g氯乙酸、25.0mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃条件下，继续搅拌反应2小时，反应过程中控制pH约为9。 步骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤。滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。 步骤3：将粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。 步骤4：将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠13.4g。 （1）如图所示的装置中仪器A的作用是_______，进水口为_______(填“a”或“b”)。 （2）盛放NaOH溶液的仪器名称是_______。 （3）蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是_______。 （4）去除活性炭的操作名称是_______。 （5）将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中目的是_______。 （6）本实验的产率是_______(保留三位有效数字)。 【答案】（1） ①. 冷凝回流 ②. a （2）分液漏斗 （3）防止暴沸 （4）趁热过滤 （5）便于羟基乙酸钠析出，提高羟基乙酸钠的产率 （6）64.6% 【解析】 【分析】制备少量羟基乙酸钠的反应为，根据羟基乙酸钠易溶于热水，粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭，趁热过滤，根据羟基乙酸钠不溶于醇、醚等有机溶剂，将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠。 【小问1详解】 仪器A为冷凝管，作用是冷凝回流，冷凝水低进高出，则进水口为a。 【小问2详解】 按示意图，盛放NaOH溶液的仪器名称是分液漏斗。 【小问3详解】 蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是防暴沸。 【小问4详解】 由于产品易溶于热水，微溶于冷水，因此去除活性炭的操作名称是趁热过滤。 【小问5详解】 根据信息，产品不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中，因此将去除活性炭后的溶液加到适量乙醚中的目的是：便于羟基乙酸钠析出，提高羟基乙酸钠的产率。 【小问6详解】 按 ，20.0g氯乙酸可制得羟基乙酸钠的理论产量为20.74g，羟基乙酸钠实际产量为13.4g，则实验的产率是64.6% (保留三位有效数字)。 27. 醛酮化合物分子中均含有羰基官能团。回答下列问题： （1）芴酮可用作工程塑料的改进剂。某芴酮可通过下列反应得到： ①化合物Ⅰ中含氧官能团的名称为_______。 ②鉴别化合物Ⅰ和化合物Ⅱ可用的试剂有_______(填化学式)。 ③1mol芴酮与足量的溴水反应，最多可消耗_______。 （2）现有化合物甲：，乙：。 ①甲、乙的关系是互为_______。 ②酸性：甲_______(填“>”“＜”或“=”，下同)乙。 ③等物质的量的甲和乙在一定条件下分别与足量氢气发生加成反应，同温同压下消耗氢气的量：甲_______乙。 ④欲区别甲和乙，下列试剂可行的是_______(填字母)。 a．NaOH溶液 b．银氨溶液 c．氯化铁溶液 【答案】（1） ①. (酚)羟基、羧基 ②. ③. 4 （2） ①. 同分异构体 ②. > ③. = ④. bc 【解析】 【小问1详解】 ①(酚)羟基、羧基 ②两种物质中都含有酚羟基，但化合物Ⅰ还含有羧基，具有酸的通性，可用溶液鉴别，向其中加入溶液，有气泡产生的物质是，加入碳酸氢钠溶液，无现象的是 ③中含有酚羟基的邻、对位氢原子可与溴水发生取代反应，1个芴酮分子中酚羟基的邻、对位共有4个氢原子可被取代，所以芴酮与足量溴水反应，最多可消耗； 【小问2详解】 ①甲乙两种物质的分子式都为,故甲乙互为同分异构体； ②苯环上直接相连的羟基性质活泼，容易电离出，故甲的酸性＞乙的酸性； ③因为甲中有一个苯环和一个羰基，乙中也有一个苯环和可加成的醛基，所以等量的甲、乙两种物质加成所消耗的氢气一样多； ④a．氢氧化钠和甲乙反应没有明显的现象，不能作为检验试剂，a错误； b．银氨溶液能与醛基反应，可作为检验带有醛基的化合物，b正确； c．酚类可以和氯化铁作用显色，氯化铁可以和甲作用显紫色，可作为区别甲、乙两种物质的鉴别试剂，c正确； 故答案选bc。 28. 菠萝酯是一种具有菠萝水果香气的食品添加剂，广泛应用于食品、化妆品等领域。菠萝酯的一种合成路线如下： 已知：RCH2COOH RONa(R-，R＇-代表H原子或其他基团) （1）C的官能团名称是___________。 （2）B的命名是___________。 （3）反应Ⅱ的反应类型是___________。 （4）试剂X不可选用的是___________(填字母)。 a．溶液 b．NaOH溶液 c．溶液 d．Na （5）反应Ⅴ的化学方程式是___________。 （6）化合物E是有机合成中的重要中间体，经Cu催化氧化后得到物质F(分子式)，写出该催化氧化的化学方程式：___________。 （7）G是比A多3的同系物，同时满足下列条件的G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的结构简式为___________(写一种)。 ①能发生银镜反应；②能与金属钠反应生成氢气 【答案】（1）醚键、羧基 （2）氯乙酸或2-氯乙酸、一氯乙酸 （3）取代反应 （4）ac （5）+CH2=CHCH2OH+H2O （6） （7） ①. 12 ②. 或 【解析】 【分析】苯酚先与试剂X反应生成苯酚钠，可知X为NaOH；由已知得B为氯乙酸（ClCH2COOH），因此A为乙酸；苯酚钠与氯乙酸发生取代反应生成，经催化加氢得到；在浓硫酸加热条件下和E发生酯化反应，最终合成菠萝酯，可得E为烯丙醇（结构式为CH2=CHCH2OH）； 【小问1详解】 由合成路线可知，的官能团为醚键、羧基； 【小问2详解】 由分析可知，B为氯乙酸； 【小问3详解】 由分析可知，反应II为乙酸和氯气在催化剂下反应生成氯乙酸，因此反应类型为取代反应； 【小问4详解】 苯酚（弱酸性，酸性弱于碳酸、醋酸，强于）与试剂X反应生成苯酚钠： a．CH3COONa溶液：苯酚酸性弱于醋酸，无法反应，不可选用；a符合题意； b．NaOH溶液：苯酚与NaOH发生中和反应生成苯酚钠，可选用；b不符合题意； c．NaHCO3溶液：苯酚酸性弱于碳酸，无法与NaHCO3反应，不可选用；c符合题意； d．Na：苯酚与Na反应生成苯酚钠和氢气，可选用；d不符合题意； 故答案为ac； 【小问5详解】 D为，E为CH2=CHCH2OH，二者在浓硫酸加热条件下发生酯化反应： + CH2=CHCH2OH + H2O； 【小问6详解】 E为CH2=CHCH2OH，在Cu催化加热下被O2氧化为CH2=CHCHO：2CH2=CHCH2OH + O2 2CH2=CHCHO + 2H2O； 【小问7详解】 A为乙酸（CH3COOH），G比A多3个-CH2-，分子式为C5H10O2，满足：①能发生银镜反应（含醛基-CHO）；②能与Na反应生成H2（含羟基-OH）；因此可看作丁烷的一个H被-CHO取代、另一个H被-OH取代（醛基有一个C）；先写出正丁烷、异丁烷两种碳骨架，分别固定醛基位置，再移动羟基的等效氢位置，、、、，依次计数相加，总共得到12种同分异构体；所以这样的同分异构体有12种； 核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为6:2:1:1，说明分子中含2个等效甲基（峰面积6），对应结构简式为：或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $