精品解析：河南省郑州市共同体2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025—2026学年下期期末考试高一生物试题卷（四） 注意事项 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。考试时间为90分钟，满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息，然后在答题卡上作答，在试卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 第Ⅰ卷（选择题，共50分） 一、选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。） 1. 下列杂交实验中，不能判断显隐性关系的是（　　） A. 红果番茄×红果番茄→红果∶黄果＝3∶1 B. 高茎小麦×矮茎小麦→高茎∶矮茎＝1∶1 C. 圆粒豌豆×圆粒豌豆→圆粒∶皱粒＝3∶1 D. 长毛兔×短毛兔→全为长毛兔 【答案】B 【解析】 【详解】A、亲本均为红果番茄，子代出现性状分离，新出现的黄果为隐性性状，红果为显性性状，不符合题意，A错误； B、高茎与矮茎小麦杂交，子代性状比为1∶1，属于测交类型，无论高茎为显性还是矮茎为显性，杂合显性个体与隐性纯合个体杂交都能得到该比例，无法判断显隐性，符合题意，B正确； C、亲本均为圆粒豌豆，子代出现性状分离，新出现的皱粒为隐性性状，圆粒为显性性状，可判断显隐性，不符合题意，C错误； D、长毛兔与短毛兔这对相对性状的个体杂交，子代全为长毛兔，说明长毛为显性性状，短毛为隐性性状，可判断显隐性，不符合题意，D错误。 2. 孟德尔的研究过程中用到了“假说—演绎”法，得出了分离和自由组合定律，有关叙述正确的是（　　） A. “纯种高茎和矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”是实验验证环节 B. “演绎推理”的步骤是进行测交实验，预测实验的结果 C. 得出“DNA半保留复制”的实验证据也用到“假说—演绎”法 D. 分离定律发生在受精过程中，自由组合定律发生在减数分裂过程中 【答案】C 【解析】 【详解】A、“纯种高茎和矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”是孟德尔杂交实验中观察现象、提出问题的环节，实验验证环节为测交实验，A错误； B、“演绎推理”是依据假说内容预测测交实验的结果，进行测交实验属于实验验证环节，不属于演绎推理的步骤，B错误； C、探究DNA半保留复制方式的过程中，科学家先提出半保留复制的假说，再演绎推理不同复制方式下的离心结果，最后通过同位素标记实验验证结论，用到了“假说—演绎”法，C正确； D、分离定律和自由组合定律的实质分别是减数第一次分裂后期等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，二者均发生在减数分裂过程中，受精过程不发生两大遗传定律的作用，D错误。 3. 某生物兴趣小组开展“遗传规律模拟实验”，用4个小桶、不同字母的小球模拟遗传因子的传递过程，小桶内小球分布如下： 实验操作：同学1从Ⅰ、Ⅱ桶各取1球组合，记录后放回；同学2从Ⅲ、Ⅳ桶各取1球组合，记录后放回，均重复多次。下列相关叙述正确的是（　　） A. 同学1的实验仅模拟了雌雄配子的随机结合，无法模拟等位基因的分离 B. 若Ⅰ桶D、d球分别为60和40个，Ⅱ桶D、d球各50个，仍可准确模拟分离定律 C. 同学2的实验可模拟AaBb产生配子时，非同源染色体上非等位基因的自由组合 D. 同学1重复100次实验后，DD组合的出现概率一定为1/4，不会出现偏差 【答案】C 【解析】 【详解】A、同学1从Ⅰ、Ⅱ桶各取1球的过程中，从单个桶内抓取D或d球，模拟了减数分裂时等位基因分离进入不同配子的过程，两球组合模拟雌雄配子随机结合，因此并非仅模拟雌雄配子随机结合，A错误； B、分离定律的核心是杂合子产生配子时，等位基因分离，产生比例相等的两种配子，要求每个桶内D、d球数量相等。Ⅰ桶D:d=6:4≠1:1，配子比例不符合要求，无法准确模拟分离定律，B错误； C、Ⅲ桶的A、a代表一对等位基因，Ⅳ桶的B、b代表另一对非同源染色体上的等位基因，从两桶各取1球组合的过程，模拟了等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合产生配子的过程，C正确； D、实验结果与理论值的偏差和实验次数有关，重复100次实验次数有限，仍存在统计误差，DD组合出现概率接近1/4，D错误。 4. 人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型与基因型的对应关系如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩非秃顶的概率和男孩非秃顶的概率分别为（　　） 基因型 BB Bb bb 男性 非秃顶 秃顶 秃顶 女性 非秃顶 非秃顶 秃顶 A. 3/4；1/4 B. 3/4；3/4 C. 1/4；3/8 D. 1/8；3/4 【答案】A 【解析】 【详解】根据题意可知，妻子非秃顶，其母亲秃顶（女性秃顶基因型为bb），因此妻子必然获得母亲的b基因，基因型为Bb；丈夫秃顶，其父亲非秃顶（男性非秃顶基因型为BB），因此丈夫必然获得父亲的B基因，基因型为Bb。夫妇基因型均为Bb，子代基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，女孩中非秃顶的基因型为BB、Bb，概率为3/4；男孩中非秃顶的基因型仅为BB，概率为1/4，故这对夫妇所生的一个女孩非秃顶的概率和男孩非秃顶的概率分别为3/4、1/4，A正确，BCD错误。 5. 拟南芥存在一种“自私基因”A，在产生配子时A基因能导致体内不含A基因的雄配子一半死亡。现将基因型为Aa的植株自交。下列叙述错误的是（　　） A. Aa植株产生含A和a的雄配子数量不相等 B. A基因可通过杀死不含该基因的配子来改变分离比例 C. Aa自交获得的F1基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1 D. Aa自交后代F1产生的雄配子比例为A∶a＝3∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因型为Aa的植株正常产生雄配子A:a=1:1，由于A基因会使不含A的a雄配子一半死亡，故存活雄配子中A占2/3，a占1/3，二者数量不等，A正确； B、A基因杀死不含该基因的部分雄配子，使雄配子中A与a的比例由1:1变为2:1，改变了后续的性状分离比例，B正确； C、Aa产生的雄配子为A:a=2:1，雌配子为正常的A:a=1:1，自交后AA占2/3×1/2=1/3，Aa占2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，aa占1/3×1/2=1/6，故AA:Aa:aa=2:3:1，C正确； D、F1中AA占2/6、Aa占3/6、aa占1/6：AA仅产生A雄配子，Aa产生的雄配子中A:a=2:1，aa无A基因，产生的a雄配子全部存活，计算得总雄配子中A占2/6×1+3/6×2/3=2/3，a占3/6×1/3+1/6×1=1/3，即A:a=2:1，D错误。 6. 下图是某二倍体动物细胞在分裂（不发生染色体变异）过程中示意图。有关叙述错误的是（　　） A. 该细胞含有6条染色单体，6个核DNA B. 该细胞处于减数第二次分裂前期 C. 该生物正常的体细胞含有6条染色体 D. 该细胞产生的子细胞是第二极体或卵细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、该细胞共有3条染色体，每条染色体含2条姐妹染色单体、2个核DNA，因此共有6条染色单体，6个核DNA，A正确； B、该细胞是二倍体生物的分裂细胞，无同源染色体，且染色体散乱分布在细胞中，符合减数第二次分裂前期的特征，B正确； C、减数第二次分裂前期细胞的染色体数目为体细胞的一半，该细胞含3条染色体，因此该生物正常体细胞含有6条染色体，C正确； D、该细胞可能为次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体，若为次级精母细胞，其产生的子细胞是精细胞，并非只有第二极体或卵细胞，D错误。 7. 摩尔根和他的学生们绘制的果蝇X染色体上的部分基因位置如下图，相关叙述正确的是（　　） A. 萨顿证明了基因在染色体上 B. X染色体上基因控制的性状均与性别相关联 C. 基因只能是DNA上有遗传效应的片段 D. 朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，A错误； B、X染色体属于性染色体，性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联，属于伴性遗传，B正确； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，RNA病毒的遗传物质为RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，C错误； D、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，D错误。 8. 果蝇卷翅和正常翅（由基因A、a控制）、红眼和白眼（由基因B、b控制）是两对相对性状。亲本果蝇杂交，F1表型和数量如下表所示。不考虑X和Y的同源区段，有关说法错误的是（　　） 性别 卷翅红眼 卷翅白眼 正常翅红眼 正常翅白眼 雌果蝇/只 302 0 104 0 雄果蝇/只 154 150 50 52 A. 两对性状的遗传遵循分离和自由组合定律 B. 果蝇的卷翅对正常翅为显性，红眼对白眼为显性 C. F1卷翅红眼果蝇有6种基因型 D. F1卷翅红眼果蝇随机交配，F2正常翅白眼果蝇占1/36 【答案】D 【解析】 【详解】AB、分析题干表格数据可知：翅型在F₁雌雄果蝇中卷翅:正常翅均约为3:1，为常染色体遗传，卷翅对正常翅为显性，亲本果蝇翅型基因型均为Aa；眼色在F₁雌果蝇全为红眼，雄果蝇红眼:白眼≈1:1，为伴X染色体遗传（不考虑X和Y的同源区段），红眼对白眼为显性，亲本果蝇眼色基因型为XBXb、XBY，控制翅型和眼色两对性状的基因位于两对同源染色体上，遵循基因分离和自由组合定律，AB正确； C、通过以上分析可知亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY,F₁卷翅基因型有AA、Aa2种，红眼雌果蝇基因型有XBXB、XBXb2种，红眼雄果蝇基因型只有XBY1种，因此卷翅红眼果蝇共种基因型，C正确； D、F₁卷翅个体中AA占1/3、Aa占2/3，随机交配产生F2中正常翅aa的概率为；F₁红眼雌果蝇中XBXB占1/2、XBXb占1/2，与红眼雄果蝇XBY交配，F2白眼果蝇（仅XbY）的概率为，因此F₂正常翅白眼果蝇占，D错误。 9. 剪秋萝是雌雄异株的植物，叶形宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于X染色体上，存在b花粉不育的现象，有关说法正确的是（　　） A. 宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌株全为宽叶 B. 若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶 C. 由于b花粉不育，种群中不存在窄叶雄株 D. 宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌株中窄叶占1/3 【答案】B 【解析】 【详解】A、窄叶雄株基因型为XbY，由于b花粉不育，其产生的可育雄配子只有Y，与宽叶雌株杂交的子代全为雄株，不存在雌株，A错误； B、若子代存在雌株，说明父本提供了可育的X型配子，该X染色体必然携带B基因（Xb花粉不育），即父本为宽叶XBY；又因为b花粉不育，种群中不存在基因型为XbXb的窄叶雌株，所有雌株均为宽叶，因此亲代雌雄均为宽叶，且子代雌株基因型为XBX-，全为宽叶，B正确； C、窄叶雄株基因型为XbY，其Xb可来自杂合宽叶母本XBXb产生的卵细胞，Y来自父本的可育雄配子，因此种群中存在窄叶雄株，C错误； D、窄叶雄株的可育雄配子只有Y，与宽叶雌株杂交的子代无雌株，D错误。 10. 试管甲中加入R型肺炎链球菌的培养液；试管乙中加入加热致死的S型肺炎链球菌破碎后的细胞提取物，并加入RNA酶；再将甲乙两个试管的液体混合倒入丙试管中。下列说法正确的是（　　） A. 加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质和核酸均失去功能 B. 试管乙中加入RNA酶是用科学方法中的加法原理 C. 丙试管中的S型菌的出现是发生了基因重组的结果 D. 此实验能说明DNA不是S型肺炎链球菌的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质变性失活失去功能，但DNA加热后氢键断裂，冷却后可复性，仍具备功能，A错误； B、科学方法中，加法原理是人为增加某种影响因素，减法原理是人为去除某种影响因素；加入RNA酶的目的是水解去除S型菌提取物中的RNA，属于减法原理，B错误； C、R型菌转化为S型菌的本质是S型菌的DNA整合到R型菌的基因组中，属于广义的基因重组，C正确； D、该实验中RNA酶仅水解了RNA，丙中仍出现S型菌，只能说明RNA不是S型菌的遗传物质，D错误。 11. 下列关于DNA双螺旋结构的发现历程，正确的是（　　） A. 查哥夫发现的DNA中A与T的量、G与C的量相等 B. 威尔金斯和富兰克林通过衍射图谱分析出DNA呈螺旋结构 C. 艾弗里的实验证明了DNA是肺炎链球菌的主要遗传物质 D. 沃森和克里克搭建的DNA模型属于数学模型 【答案】A 【解析】 【详解】A、查哥夫发现了DNA碱基组成的当量规律，即双链DNA中A的量与T的量相等，G的量与C的量相等，A正确； B、威尔金斯和富兰克林获得了DNA的X射线衍射图谱，沃森和克里克依据该图谱的相关数据推算出DNA呈螺旋结构，B错误； C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验仅证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质，“DNA是主要遗传物质”是基于大量生物遗传物质的研究得出的共性结论，不是该实验的结论，C错误； D、沃森和克里克搭建的DNA模型是直观反映DNA结构的物理模型，数学模型是用公式、曲线等数学形式表征事物规律的模型，D错误。 12. 下图为某DNA片段的平面结构图，有关说法错误的是（　　） A. ①是氢键，解旋酶能作用于①并使其断裂 B. ③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架 C. DNA复制时，子链按照3′→5′的方向延伸 D. 若a链某段序列是5′-AGCTT-3′，b链序列是5′-AAGCT-3′ 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中①是碱基对之间的氢键，解旋酶可作用于氢键使其断裂，从而让DNA双链解旋，A正确； B、③是脱氧核糖，④是磷酸，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子外侧，构成DNA的基本骨架，B正确； C、DNA聚合酶只能从子链的3'端添加游离的脱氧核苷酸，因此DNA复制时子链按照5′→3′的方向延伸，C错误； D、DNA双链反向平行且遵循碱基互补配对原则（A与T配对、G与C配对），若a链序列为5'-AGCTT-3'，则互补的b链3'→5'序列为TCGAA，转换为5'→3'的书写顺序即为5'-AAGCT-3'，D正确。 13. 大肠杆菌能够引起人体腹泻，其拟核DNA呈环状，复制过程如图所示。下列分析错误的是（　　） A. 滚环复制仍然遵循半保留复制原则 B. 复制时DNA的两条链均为模板 C. 复制时A与U、G与C碱基配对 D. 拟核的基因不遵循孟德尔遗传定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、滚环复制属于DNA复制的一种形式，子代DNA均由一条母链和一条新合成的子链组成，仍然遵循半保留复制原则，A正确； B、DNA复制的特点是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA，B正确； C、DNA复制过程中的碱基配对方式为A与T配对、G与C配对，U是RNA特有的碱基，仅在转录、翻译过程中存在A与U的配对，C错误； D、孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传，大肠杆菌是原核生物，不进行减数分裂，拟核的基因不遵循孟德尔遗传定律，D正确。 14. 某果蝇（2n＝8）精原细胞中的1个DNA分子含有a个碱基对，其中腺嘌呤有m个，现将该DNA的两条链都用15N标记，然后将细胞置于含14N培养液中培养，连续进行两次分裂。下列推断正确的是（　　） A. DNA复制过程中解旋发生在两条姐妹染色单体之间 B. 该DNA连续复制n次，需胞嘧啶脱氧核苷酸（2n-1）（a-m）个 C. 该精原细胞经过两次分裂，含15N的子细胞一定为4个 D. 若只进行减数分裂，则每个细胞只有1条染色体含有14N 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制过程中解旋是断开同一DNA分子两条母链之间的氢键，发生在DNA的两条母链之间，姐妹染色单体是DNA复制完成后才形成的结构，A错误； B、该DNA共有a个碱基对即2a个碱基，根据碱基互补配对原则A=T=m，可推出胞嘧啶C的数量为（2a-2m）/2=a-m；DNA为半保留复制，复制n次共新合成2n-1个DNA分子，因此需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸(2n-1)(a-m)个，B正确； C、题干未明确两次分裂的类型，若为两次有丝分裂，第二次有丝分裂后期含15N的染色单体随机移向细胞两极，最终含15N的子细胞可能为2、3或4个，并非一定为4个，C错误； D、细胞中仅1个DNA被15N标记，其余DNA原本就含14N，且培养液的原料为14N，减数分裂产生的所有子细胞的全部染色体都含有14N，D错误。 15. 下图是某高等生物细胞中基因R表达过程的图，“→”表示信息传递或物质转移的路径和方向，①②③表示物质。下列有关叙述正确的是（　　） A. 基因R表达过程只发生在细胞核内 B. 过程a以基因R中的两条链为模板 C. 翻译需要的三种RNA均为单链，均不含氢键 D. 图中②上的核糖体移动方向是从右往左 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因表达包括转录和翻译两个过程，基因R的转录过程发生在细胞核内，翻译过程发生在细胞质的核糖体上，A错误； B、过程a为转录，转录是以基因R的1条链为模板合成RNA的过程，B错误； C、翻译需要的三种RNA为mRNA、tRNA、rRNA，其中tRNA呈三叶草结构，部分区域存在碱基互补配对，含有氢键，C错误； D、可通过肽链长度判断核糖体移动方向，肽链越长说明核糖体结合mRNA的时间越早，图中②上左侧核糖体合成的肽链更长，因此核糖体移动方向是从右往左，D正确。 16. 基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. ①②过程的碱基互补配对方式完全相同 B. 前体RNA的加工过程中会发生肽键的断裂 C. 目的基因和miRNA基因存在于一条染色体上 D. miRNA可以和mRNA杂交从而抑制翻译过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、①为转录过程，碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，②为翻译过程，碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，二者配对方式不完全相同，A错误； B、前体RNA的本质是核糖核酸，加工过程中断裂的是磷酸二酯键，肽键是蛋白质的特有化学键，该过程不会发生肽键断裂，B错误； C、目的基因和miRNA基因的位置没有必然联系，不一定存在于同一条染色体上，C错误； D、由图可知，miRNA可以和目的基因转录出的mRNA碱基互补配对形成核酸杂交分子，使mRNA无法作为翻译的模板，从而抑制翻译过程，D正确。 17. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. 表观遗传是基因表达的调控变化 B. 表观遗传的现象是不可逆的 C. 表观遗传发生时基因的碱基序列没有改变 D. DNA甲基化影响基因表达的转录过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、表观遗传是基因碱基序列不变的情况下，基因表达发生可遗传变化的现象，属于基因表达的调控变化，A正确； B、表观遗传的修饰（如DNA甲基化）是可逆的，例如存在去甲基化过程可以消除相关修饰，并非不可逆，B错误； C、基因的碱基序列没有发生改变是表观遗传的核心特征之一，C正确； D、DNA甲基化通常会作用于基因的启动子区域，阻碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响基因表达的转录过程，D正确。 18. 科学家在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。某突变型叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。对该突变基因转录产物进行测序，从起始密码子开始第727位碱基改变，碱基序列由5′-GAGAG-3′变为：5′-GACAG-3′（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺）。有关说法正确的是（　　） A. 基因C突变为C1的过程发生了碱基对增添 B. 基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺 C. 可通过光学显微镜观察到此基因突变在染色体的具体位置 D. 突变体水稻为杂合子，其自交后代会出现性状分离现象 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因C突变为的过程中，突变前后对应碱基序列长度未发生改变，仅发生了碱基对的替换，A错误； B、从起始密码子开始第727位碱基属于第243个密码子的第一位碱基，所以改变的是第243位氨基酸，B错误； C、基因突变是分子水平的碱基对变化，光学显微镜无法观察到基因突变在染色体上的具体位置，C错误； D、黄色突变体水稻为杂合子C1C，其自交后代会出现绿色CC，故会出现性状分离现象，D正确。 19. 囊性纤维化是一种欧美国家常见的遗传病，病因如图1所示，图2为患者家系图。下列分析错误的是（　　） A. 分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为UUU或者UUC B. 该病为常染色体隐性遗传病，可通过羊水穿刺对胎儿基因诊断 C. 若Ⅱ-2出生后表现正常，其为携带者的概率是1/2 D. CFTR基因通过控制CFTR蛋白质结构直接控制生物性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基，与DNA模板链碱基互补配对。CFTR基因模板链缺失AAA或AAG，对应密码子为UUU或UUC，因此编码苯丙氨酸的密码子是UUU、UUC，不是UUA，A正确； B、家系中Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，却生育了患病女儿Ⅱ-1，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，该病为常染色体隐性遗传病；羊水穿刺可获取胎儿细胞，能通过基因诊断判断胎儿是否携带致病基因，B正确； C、设该病相关基因为A/a，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型均为Aa，子代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，Ⅱ-2表现正常即排除aa，其为携带者（Aa）的概率是2/3，不是1/2，C错误； D、由图1可知，CFTR基因突变直接导致CFTR蛋白结构异常，进而功能异常引发病症，属于基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，D正确。 20. 神舟十七号飞船完成太空任务后，成功载回了一些植物种子。这些种子经历了11个月舱外辐射。有关说法错误的是（　　） A. 太空中独特的环境——高真空、微重力和空间射线，可提高突变频率 B. 如果没有太空因素的影响，也可能出现这种基因突变的植物种子 C. 太空环境定向诱变产生了这种产量更高、品质更好的新品种 D. 有的基因突变不会导致新的性状出现，既无害也无益，属于中性突变 【答案】C 【解析】 【详解】A、太空中的高真空、微重力、空间射线属于诱发基因突变的物理诱变因素，能够提高基因突变的频率，A正确； B、基因突变具有自发性，即便没有太空诱变因素的作用，自然状态下也会发生低频的自发突变，因此也可能出现发生相关突变的植物种子，B正确； C、基因突变具有不定向性，太空环境只能提高突变频率，无法定向诱导产生产量高、品质好的变异，优良品种需要后续人工筛选才能获得，C错误； D、由于密码子具有简并性等原因，部分基因突变后对应的氨基酸序列不会发生改变，不会导致新性状出现，既无有利影响也无有害影响，属于中性突变，D正确。 21. 低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，进而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼，下列相关叙述错误的是（　　） A. 三倍体草鱼的初级精母或初级卵母细胞中有三个染色体组 B. 推测三倍体草鱼高度不育，是减数分裂时联会紊乱 C. 三倍体草鱼的形成过程中发生了染色体数量变异 D. 低温和秋水仙素均可在分裂后期抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍 【答案】D 【解析】 【详解】A、三倍体草鱼由含2个染色体组的加倍卵细胞和含1个染色体组的正常精子结合发育而来，体细胞含3个染色体组，初级精母/初级卵母细胞的染色体数目与体细胞一致，因此有三个染色体组，A正确； B、三倍体草鱼体细胞含3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常可育的配子，因此高度不育，B正确； C、该培育过程中低温诱导卵细胞染色体数目加倍，个体染色体组总数增加，属于染色体数目变异，C正确； D、低温和秋水仙素的作用时期是分裂前期，通过抑制前期纺锤体的形成导致染色体数目加倍，D错误。 22. 如图所示为细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（　　） A. 图a细胞含有两个染色体组，处于有丝分裂的后期 B. 图b一定是三倍体生物的体细胞，含有三个染色体组 C. 图c若是受精卵发育的体细胞，该生物一定是二倍体 D. 图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、图a中相同形态的染色体有4条，含有4个染色体组，该细胞处于有丝分裂后期，A错误； B、图b中相同形态的染色体有3条，含有3个染色体组，若该细胞所属个体由配子直接发育而来，则属于单倍体，不一定是三倍体，B错误； C、图c中相同形态的染色体各有2条，含有2个染色体组，由受精卵发育而来、体细胞含2个染色体组的生物为二倍体，C正确； D、图d中所有染色体形态均不同，仅含1个染色体组，属于单倍体，但单倍体可由精子或卵细胞发育而来，不一定由卵细胞发育而成，D错误。 23. 以洋葱（2n＝16）为实验材料，进行“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验。下列叙述正确的是（　　） A. 均可观察到染色体的着丝粒排列在细胞板上 B. 制作装片的步骤均为解离、漂洗、染色、制片 C. 两个实验都用到卡诺氏液来固定细胞的形态 D. 只有第二个实验能出现染色体数为32条的细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、有丝分裂中期染色体的着丝粒排列在赤道板上，细胞板是植物细胞有丝分裂末期才形成的结构，二者不可能出现在同一时期，A错误； B、两个实验均是观察根尖细胞的染色体状态，制作装片的步骤均为解离、漂洗、染色、制片，B正确； C、只有低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验需要使用卡诺氏液固定细胞形态，观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂实验不需要卡诺氏液，C错误； D、观察有丝分裂实验中，处于有丝分裂后期的细胞着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，也会出现染色体数为32条的细胞，D错误。 24. 雄鹿巨大而华丽的鹿角在一定程度上会影响其在树林等环境的行动速度，不利于逃避天敌，但这一特性对雌鹿具有吸引力。下列叙述正确的是（　　） A. 鹿群和雄鹿个体都是生物进化的单位 B. 鹿角通过定向的基因突变逐渐增大 C. 巨大鹿角对雄鹿的有利和有害是相对的 D. 鹿群的基因频率在进化过程中保持不变 【答案】C 【解析】 【详解】A、现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，个体不是生物进化的单位，A错误； B、基因突变具有不定向性，鹿角逐渐增大是定向自然选择（性选择）的结果，并非定向突变导致，B错误； C、巨大鹿角不利于雄鹿逃避天敌、影响生存，但有利于吸引雌鹿完成交配、利于繁衍，说明其有利和有害是相对的，C正确； D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，进化过程中鹿群的基因频率会发生改变，D错误。 25. 按照生物进化理论，有关说法正确的是（　　） A. 一片森林全部蛇不属于种群，一间屋中的全部蟑螂属于种群 B. 基因频率变化受基因突变和基因重组引起，不受环境影响 C. 某地红绿色盲患者在男性中约为8%，红绿色盲基因频率约为8% D. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争来实现的 【答案】C 【解析】 【详解】A、种群指生活在一定区域的同种生物的全部个体。一片森林的全部蛇包含多个蛇类物种，不属于种群；一间屋的全部蟑螂也包含多个蟑螂物种，同样不属于种群，A错误； B、基因突变和基因重组会影响基因频率，同时环境的自然选择作用会定向改变种群的基因频率，因此基因频率变化受环境影响，B错误； C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性只有1条X染色体，只要携带红绿色盲基因就会患病，因此男性中红绿色盲的发病率等于红绿色盲的基因频率，若男性患者占比约8%，则对应红绿色盲基因频率约为8%，C正确； D、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化，物种间的协同进化可通过竞争、捕食、互利共生等多种种间关系实现，并非都通过竞争实现，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题，共50分） 二、非选择题（本题包括4个小题，共50分。） 26. 某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色，花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。生物兴趣小组进行以下杂交实验，根据实验结果，分析回答下列问题： （1）上述两对相对性状的遗传遵循________定律和________定律。 （2）实验一中亲代蓝花、白花、F1甲的基因型依次是________、________、________。 （3）实验一中F2蓝花植株的基因型有________种，其中纯合子占________。 （4）若将实验一F2中的红花植株自交，后代出现白花植株的概率为________。 （5）实验二为________实验，该实验可用于________。 （6）基因A、a与B、b通过控制________，进而控制牵牛花的花色。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 自由组合 （2） ①. AABB ②. aabb ③. AaBb （3） ①. 4##四 ②. 1/9 （4）1/6 （5） ①. 测交 ②. 鉴定显性个体的基因型 （6）酶的合成来控制代谢过程 【解析】 【小问1详解】 根据题干信息：某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色，花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，说明两对相对性状的遗传遵循分离定律和自由组合定律。 【小问2详解】 实验一的F2表现型比例为蓝花：红花：白花 = 9:3;4，符合 “9:3:3:1” 的变式，说明蓝花为双显性（基因型为A_B_）； 红花为单显性（基因型为A_bb或aaB_）； 白花为单显+双隐性（基因型为aabb+aaB_或A_bb）。 实验一的 F₁（甲）自交得到该比例，故甲的基因型为AaBb。 实验二是 “甲（AaBb）× 纯合白花”，F1表现型比例为蓝花：红花：白花 = 1:1:2，该纯合白花为aabb。 实验一的亲本 “纯合蓝花（AABB） × 纯合白花（aabb）” 得到F1（AaBb）。 【小问3详解】 实验一F2中蓝花植株的基因型为A_B_，共有4种，分别是1AABB、2AABb、4AaBb、2AaBB，其中纯合子AABB的概率是1/9。 【小问4详解】 假设红花的基因型是A_bb，则白花为aaB_和aabb，实验一F2中红花植株的基因型为1/3AAbb，2/3Aabb，自交得到的白花aabb=2/3×1/4=1/6。 【小问5详解】 实验二的双亲的基因型分别是AaBb和aabb，所以属于测交实验。测交实验可以用于鉴定显性个体的基因型。 【小问6详解】 基因A、a与B、b通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制牵牛花的花色。属于间接控制。 27. 图1表示某二倍体雌性动物（基因型为AaBb，2n＝4）某结构在减数分裂过程中的数量变化曲线；图2表示该动物细胞分裂过程中不同分裂时期的图像。 据图回答下列问题： （1）图1中曲线表示的是________的数量变化；BC段对应的细胞分裂时期包含了图2中的________（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）。 （2）图2中，细胞甲处于________期，判断依据是________________。 （3）图2中细胞甲中有同源染色体________对，若不考虑变异，细胞甲分裂产生的子细胞中染色体形态有________种。 （4）图2中细胞________（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）对应图1中的AB段；丁细胞中若M为X染色体，则N一定是________染色体。 （5）图丁中A和a基因出现的原因可能是________________。 【答案】（1） ①. 同源染色体对数 ②. 丁 （2） ①. 有丝分裂后 ②. 着丝粒分裂，染色体数目加倍，且有同源染色体 （3） ①. 4##四 ②. 2##二 （4） ①. 丙 ②. 常 （5）基因突变或者（交叉）互换 【解析】 【小问1详解】 该生物2n=4，曲线起点数量为n，间期、A、B 段维持n，BC 段骤降为 0； 减数分裂中：同源染色体在减 Ⅰ 末期分离，一个细胞内同源染色体对数变为 0， 所以曲线代表同源染色体对数的数量变化；BC 段细胞中无同源染色体，减 Ⅰ 末期之后（减数第二次分裂），对应图中丁。 【小问2详解】 细胞甲处于有丝分裂后期，判断依据是着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞内存在同源染色体。 【小问3详解】 图2中细胞甲中染色体共8 条，同源染色体4对；若不考虑变异，有丝分裂产生的子细胞与亲代细胞染色体完全相同，染色体形态有2种形态。 【小问4详解】 AB段细胞含同源染色体（减 Ⅰ 时期），对应图2中的细胞丙；该动物是雌性，性染色体组成为XX，减Ⅱ细胞无同源染色体，M是X，则N 一定是常染色体。 【小问5详解】 丁是减数分裂 Ⅱ前期细胞，原本一条染色体的两条姐妹染色单体基因应完全相同，出现 A、a 两种基因，有两种可能：减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换（基因重组）或减数分裂前的间期DNA复制时发生基因突变。 28. 下图为真核细胞中遗传信息的传递过程，其中Ⅰ、Ⅱ为结构，①~⑤为生理过程。 据图回答下列问题： （1）图中结构Ⅰ为________，结构Ⅱ为________。 （2）图中过程①为________，过程②为________，过程③为________。 （3）过程②需要的原料是________，催化该过程的酶是________；过程③发生的场所是________（填结构名称）。 （4）若核DNA中某基因的模板链碱基序列为3′-TACGTAGCT-5′，则其转录出的mRNA碱基序列为________。 （5）若该基因编码的蛋白质由100个氨基酸组成，则该基因的碱基对数量至少为________，原因是________。 【答案】（1） ①. 核膜 ②. 线粒体DNA （2） ①. DNA复制 ②. 转录 ③. 翻译 （3） ①. 4 种核糖核苷酸 ②. RNA 聚合酶 ③. 核糖体 （4）5'-AUGCAUCGA-3' （5） ①. 300对 ②. 正常情况下，基因中碱基对数：氨基酸数=6：1，100个氨基酸对应至少600个碱基，即300对 【解析】 【小问1详解】 真核细胞的核DNA位于细胞核中，因此结构Ⅰ是核膜；结构Ⅱ是线粒体内部的环状DNA，即线粒体DNA。 【小问2详解】 过程①以核DNA为模板合成DNA，是DNA复制；过程②以DNA为模板合成RNA，是转录；过程③以mRNA为模板合成蛋白质，是翻译。 【小问3详解】 转录的产物是RNA，需要4种核糖核苷酸为原料，由RNA聚合酶催化；翻译的发生场所是核糖体。 【小问4详解】 转录时mRNA与DNA模板链反向互补配对，A配U、T配A、C配G、G配C，因此模板链3'-TACGTAGCT-5'对应mRNA序列为5'-AUGCAUCGA-3'。 【小问5详解】 计算基因长度时，“至少”说明不考虑终止密码子、非编码区等不编码氨基酸的序列，符合比例：氨基酸数:基因碱基对数=1:3，因此100个氨基酸对应基因的碱基对至少为100×3=300。 29. 水稻是我国重要的粮食作物，科研人员在野生型水稻（纯合子）田中发现一株矮秆突变体（甲），为探究该突变的遗传规律及育种价值，进行了如下实验： （1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、________或________，而引起的________的改变。 （2）由实验一可知，矮秆为________（填“显”或“隐”）性性状，判断依据是________________。 （3）实验二中F2性状分离比不约等于3∶1，推测原因可能是________________（答出2点）。 （4）若实验二的F2性状分离比约等于3∶1，突变体甲、乙的矮秆性状由非同源染色体上的两对等位基因控制，让甲、乙杂交，F1自交，F2表型及比例为________。 （5）科研人员欲利用突变体甲培育稳定遗传的矮秆抗病水稻（抗病为显性，由另一对等位基因控制，且与矮秆基因独立遗传），常采用________育种的方法，其原理是________________，该育种方法的优点是________________。 【答案】（1） ①. 缺失 ②. 替换 ③. 基因结构 （2） ①. 隐 ②. 与矮秆突变体甲杂交，F1全为野生型，F2出现了3：1的性状分离比，说明矮秆为隐性性状 （3）该突变由多对等位基因控制 / 该突变基因位于细胞质中 / 该突变体为染色体变异 / 存在致死现象 （4）野生型：矮秆=9：7 （5） ①. 杂交 ②. 基因重组 ③. 可将两个或多个品种的优良性状集中在一起 【解析】 【小问1详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。 【小问2详解】 由实验一可知，野生型与突变型（甲）杂交，F1均为野生型，F1自交，F2中野生型：矮秆=3:1，根据“无中生有为隐性”，可判断矮秆为隐性性状，判断依据是与矮秆突变体甲杂交，F1全为野生型，F2出现了3：1的性状分离比，说明矮秆为隐性性状。 【小问3详解】 实验二中F2性状分离比不约等于3：1，推测原因可能是该突变由多对等位基因控制或该突变基因位于细胞质中或该突变体为染色体变异或存在致死现象。 【小问4详解】 若实验二的F2性状分离比约等于3:1，说明突变体乙的矮秆性状与实验一的突变体甲的矮秆性状由两对等位基因控制。设突变体甲的基因型为aaBB，突变体乙的基因型为AAbb，让甲、乙杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交，F2表型及比例为野生型：矮秆=9：7。 【小问5详解】 科研人员欲利用突变体甲培育稳定遗传的矮秆抗病水稻（抗病为显性，由另一对等位基因控制，且与矮秆基因独立遗传），常采用杂交育种的方法，其原理是基因重组，该育种方法的优点是可将两个或多个品种的优良性状集中在一起。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年下期期末考试高一生物试题卷（四） 注意事项 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。考试时间为90分钟，满分100分。考生应首先阅读答题卡上的文字信息，然后在答题卡上作答，在试卷上作答无效。交卷时只交答题卡。 第Ⅰ卷（选择题，共50分） 一、选择题（本题包括25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题意。） 1. 下列杂交实验中，不能判断显隐性关系的是（　　） A. 红果番茄×红果番茄→红果∶黄果＝3∶1 B. 高茎小麦×矮茎小麦→高茎∶矮茎＝1∶1 C. 圆粒豌豆×圆粒豌豆→圆粒∶皱粒＝3∶1 D. 长毛兔×短毛兔→全为长毛兔 2. 孟德尔的研究过程中用到了“假说—演绎”法，得出了分离和自由组合定律，有关叙述正确的是（　　） A. “纯种高茎和矮茎豌豆杂交，F1均为高茎”是实验验证环节 B. “演绎推理”的步骤是进行测交实验，预测实验的结果 C. 得出“DNA半保留复制”的实验证据也用到“假说—演绎”法 D. 分离定律发生在受精过程中，自由组合定律发生在减数分裂过程中 3. 某生物兴趣小组开展“遗传规律模拟实验”，用4个小桶、不同字母的小球模拟遗传因子的传递过程，小桶内小球分布如下： 实验操作：同学1从Ⅰ、Ⅱ桶各取1球组合，记录后放回；同学2从Ⅲ、Ⅳ桶各取1球组合，记录后放回，均重复多次。下列相关叙述正确的是（　　） A. 同学1的实验仅模拟了雌雄配子的随机结合，无法模拟等位基因的分离 B. 若Ⅰ桶D、d球分别为60和40个，Ⅱ桶D、d球各50个，仍可准确模拟分离定律 C. 同学2的实验可模拟AaBb产生配子时，非同源染色体上非等位基因的自由组合 D. 同学1重复100次实验后，DD组合的出现概率一定为1/4，不会出现偏差 4. 人类的秃顶基因位于常染色体上，表现型与基因型的对应关系如表所示。一对夫妇中，妻子非秃顶，妻子的母亲秃顶；丈夫秃顶，丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩非秃顶的概率和男孩非秃顶的概率分别为（　　） 基因型 BB Bb bb 男性 非秃顶 秃顶 秃顶 女性 非秃顶 非秃顶 秃顶 A. 3/4；1/4 B. 3/4；3/4 C. 1/4；3/8 D. 1/8；3/4 5. 拟南芥存在一种“自私基因”A，在产生配子时A基因能导致体内不含A基因的雄配子一半死亡。现将基因型为Aa的植株自交。下列叙述错误的是（　　） A. Aa植株产生含A和a的雄配子数量不相等 B. A基因可通过杀死不含该基因的配子来改变分离比例 C. Aa自交获得的F1基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1 D. Aa自交后代F1产生的雄配子比例为A∶a＝3∶1 6. 下图是某二倍体动物细胞在分裂（不发生染色体变异）过程中示意图。有关叙述错误的是（　　） A. 该细胞含有6条染色单体，6个核DNA B. 该细胞处于减数第二次分裂前期 C. 该生物正常的体细胞含有6条染色体 D. 该细胞产生的子细胞是第二极体或卵细胞 7. 摩尔根和他的学生们绘制的果蝇X染色体上的部分基因位置如下图，相关叙述正确的是（　　） A. 萨顿证明了基因在染色体上 B. X染色体上基因控制的性状均与性别相关联 C. 基因只能是DNA上有遗传效应的片段 D. 朱红眼基因和深红眼基因互为等位基因 8. 果蝇卷翅和正常翅（由基因A、a控制）、红眼和白眼（由基因B、b控制）是两对相对性状。亲本果蝇杂交，F1表型和数量如下表所示。不考虑X和Y的同源区段，有关说法错误的是（　　） 性别 卷翅红眼 卷翅白眼 正常翅红眼 正常翅白眼 雌果蝇/只 302 0 104 0 雄果蝇/只 154 150 50 52 A. 两对性状的遗传遵循分离和自由组合定律 B. 果蝇的卷翅对正常翅为显性，红眼对白眼为显性 C. F1卷翅红眼果蝇有6种基因型 D. F1卷翅红眼果蝇随机交配，F2正常翅白眼果蝇占1/36 9. 剪秋萝是雌雄异株的植物，叶形宽叶（B）和窄叶（b）的基因位于X染色体上，存在b花粉不育的现象，有关说法正确的是（　　） A. 宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌株全为宽叶 B. 若子代雌株全为宽叶，则亲代不论雌雄均为宽叶 C. 由于b花粉不育，种群中不存在窄叶雄株 D. 宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌株中窄叶占1/3 10. 试管甲中加入R型肺炎链球菌的培养液；试管乙中加入加热致死的S型肺炎链球菌破碎后的细胞提取物，并加入RNA酶；再将甲乙两个试管的液体混合倒入丙试管中。下列说法正确的是（　　） A. 加热致死的S型肺炎链球菌中蛋白质和核酸均失去功能 B. 试管乙中加入RNA酶是用科学方法中的加法原理 C. 丙试管中的S型菌的出现是发生了基因重组的结果 D. 此实验能说明DNA不是S型肺炎链球菌的遗传物质 11. 下列关于DNA双螺旋结构的发现历程，正确的是（　　） A. 查哥夫发现的DNA中A与T的量、G与C的量相等 B. 威尔金斯和富兰克林通过衍射图谱分析出DNA呈螺旋结构 C. 艾弗里的实验证明了DNA是肺炎链球菌的主要遗传物质 D. 沃森和克里克搭建的DNA模型属于数学模型 12. 下图为某DNA片段的平面结构图，有关说法错误的是（　　） A. ①是氢键，解旋酶能作用于①并使其断裂 B. ③与④交替连接构成了DNA分子的基本骨架 C. DNA复制时，子链按照3′→5′的方向延伸 D. 若a链某段序列是5′-AGCTT-3′，b链序列是5′-AAGCT-3′ 13. 大肠杆菌能够引起人体腹泻，其拟核DNA呈环状，复制过程如图所示。下列分析错误的是（　　） A. 滚环复制仍然遵循半保留复制原则 B. 复制时DNA的两条链均为模板 C. 复制时A与U、G与C碱基配对 D. 拟核的基因不遵循孟德尔遗传定律 14. 某果蝇（2n＝8）精原细胞中的1个DNA分子含有a个碱基对，其中腺嘌呤有m个，现将该DNA的两条链都用15N标记，然后将细胞置于含14N培养液中培养，连续进行两次分裂。下列推断正确的是（　　） A. DNA复制过程中解旋发生在两条姐妹染色单体之间 B. 该DNA连续复制n次，需胞嘧啶脱氧核苷酸（2n-1）（a-m）个 C. 该精原细胞经过两次分裂，含15N的子细胞一定为4个 D. 若只进行减数分裂，则每个细胞只有1条染色体含有14N 15. 下图是某高等生物细胞中基因R表达过程的图，“→”表示信息传递或物质转移的路径和方向，①②③表示物质。下列有关叙述正确的是（　　） A. 基因R表达过程只发生在细胞核内 B. 过程a以基因R中的两条链为模板 C. 翻译需要的三种RNA均为单链，均不含氢键 D. 图中②上的核糖体移动方向是从右往左 16. 基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义，RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA，其作用机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. ①②过程的碱基互补配对方式完全相同 B. 前体RNA的加工过程中会发生肽键的断裂 C. 目的基因和miRNA基因存在于一条染色体上 D. miRNA可以和mRNA杂交从而抑制翻译过程 17. 柳穿鱼花的形态结构和小鼠毛色的遗传都属于表观遗传，表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. 表观遗传是基因表达的调控变化 B. 表观遗传的现象是不可逆的 C. 表观遗传发生时基因的碱基序列没有改变 D. DNA甲基化影响基因表达的转录过程 18. 科学家在培育水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。某突变型叶片为黄色，由基因C突变为C1所致，基因C1纯合幼苗期致死。对该突变基因转录产物进行测序，从起始密码子开始第727位碱基改变，碱基序列由5′-GAGAG-3′变为：5′-GACAG-3′（部分密码子及对应氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA苏氨酸；CAG谷氨酰胺）。有关说法正确的是（　　） A. 基因C突变为C1的过程发生了碱基对增添 B. 基因C1编码的蛋白质中第242位氨基酸突变为谷氨酰胺 C. 可通过光学显微镜观察到此基因突变在染色体的具体位置 D. 突变体水稻为杂合子，其自交后代会出现性状分离现象 19. 囊性纤维化是一种欧美国家常见的遗传病，病因如图1所示，图2为患者家系图。下列分析错误的是（　　） A. 分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为UUU或者UUC B. 该病为常染色体隐性遗传病，可通过羊水穿刺对胎儿基因诊断 C. 若Ⅱ-2出生后表现正常，其为携带者的概率是1/2 D. CFTR基因通过控制CFTR蛋白质结构直接控制生物性状 20. 神舟十七号飞船完成太空任务后，成功载回了一些植物种子。这些种子经历了11个月舱外辐射。有关说法错误的是（　　） A. 太空中独特的环境——高真空、微重力和空间射线，可提高突变频率 B. 如果没有太空因素的影响，也可能出现这种基因突变的植物种子 C. 太空环境定向诱变产生了这种产量更高、品质更好的新品种 D. 有的基因突变不会导致新的性状出现，既无害也无益，属于中性突变 21. 低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，进而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼，下列相关叙述错误的是（　　） A. 三倍体草鱼的初级精母或初级卵母细胞中有三个染色体组 B. 推测三倍体草鱼高度不育，是减数分裂时联会紊乱 C. 三倍体草鱼的形成过程中发生了染色体数量变异 D. 低温和秋水仙素均可在分裂后期抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍 22. 如图所示为细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是（　　） A. 图a细胞含有两个染色体组，处于有丝分裂的后期 B. 图b一定是三倍体生物的体细胞，含有三个染色体组 C. 图c若是受精卵发育的体细胞，该生物一定是二倍体 D. 图d代表生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体 23. 以洋葱（2n＝16）为实验材料，进行“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”两个实验。下列叙述正确的是（　　） A. 均可观察到染色体的着丝粒排列在细胞板上 B. 制作装片的步骤均为解离、漂洗、染色、制片 C. 两个实验都用到卡诺氏液来固定细胞的形态 D. 只有第二个实验能出现染色体数为32条的细胞 24. 雄鹿巨大而华丽的鹿角在一定程度上会影响其在树林等环境的行动速度，不利于逃避天敌，但这一特性对雌鹿具有吸引力。下列叙述正确的是（　　） A. 鹿群和雄鹿个体都是生物进化的单位 B. 鹿角通过定向的基因突变逐渐增大 C. 巨大鹿角对雄鹿的有利和有害是相对的 D. 鹿群的基因频率在进化过程中保持不变 25. 按照生物进化理论，有关说法正确的是（　　） A. 一片森林全部蛇不属于种群，一间屋中的全部蟑螂属于种群 B. 基因频率变化受基因突变和基因重组引起，不受环境影响 C. 某地红绿色盲患者在男性中约为8%，红绿色盲基因频率约为8% D. 物种之间的协同进化都是通过物种之间的竞争来实现的 第Ⅱ卷（非选择题，共50分） 二、非选择题（本题包括4个小题，共50分。） 26. 某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色，花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制。生物兴趣小组进行以下杂交实验，根据实验结果，分析回答下列问题： （1）上述两对相对性状的遗传遵循________定律和________定律。 （2）实验一中亲代蓝花、白花、F1甲的基因型依次是________、________、________。 （3）实验一中F2蓝花植株的基因型有________种，其中纯合子占________。 （4）若将实验一F2中的红花植株自交，后代出现白花植株的概率为________。 （5）实验二为________实验，该实验可用于________。 （6）基因A、a与B、b通过控制________，进而控制牵牛花的花色。 27. 图1表示某二倍体雌性动物（基因型为AaBb，2n＝4）某结构在减数分裂过程中的数量变化曲线；图2表示该动物细胞分裂过程中不同分裂时期的图像。 据图回答下列问题： （1）图1中曲线表示的是________的数量变化；BC段对应的细胞分裂时期包含了图2中的________（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）。 （2）图2中，细胞甲处于________期，判断依据是________________。 （3）图2中细胞甲中有同源染色体________对，若不考虑变异，细胞甲分裂产生的子细胞中染色体形态有________种。 （4）图2中细胞________（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）对应图1中的AB段；丁细胞中若M为X染色体，则N一定是________染色体。 （5）图丁中A和a基因出现的原因可能是________________。 28. 下图为真核细胞中遗传信息的传递过程，其中Ⅰ、Ⅱ为结构，①~⑤为生理过程。 据图回答下列问题： （1）图中结构Ⅰ为________，结构Ⅱ为________。 （2）图中过程①为________，过程②为________，过程③为________。 （3）过程②需要的原料是________，催化该过程的酶是________；过程③发生的场所是________（填结构名称）。 （4）若核DNA中某基因的模板链碱基序列为3′-TACGTAGCT-5′，则其转录出的mRNA碱基序列为________。 （5）若该基因编码的蛋白质由100个氨基酸组成，则该基因的碱基对数量至少为________，原因是________。 29. 水稻是我国重要的粮食作物，科研人员在野生型水稻（纯合子）田中发现一株矮秆突变体（甲），为探究该突变的遗传规律及育种价值，进行了如下实验： （1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、________或________，而引起的________的改变。 （2）由实验一可知，矮秆为________（填“显”或“隐”）性性状，判断依据是________________。 （3）实验二中F2性状分离比不约等于3∶1，推测原因可能是________________（答出2点）。 （4）若实验二的F2性状分离比约等于3∶1，突变体甲、乙的矮秆性状由非同源染色体上的两对等位基因控制，让甲、乙杂交，F1自交，F2表型及比例为________。 （5）科研人员欲利用突变体甲培育稳定遗传的矮秆抗病水稻（抗病为显性，由另一对等位基因控制，且与矮秆基因独立遗传），常采用________育种的方法，其原理是________________，该育种方法的优点是________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $