精品解析：河南省许昌市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025—2026学年第二学期期末质量检测高一生物学 注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分。 1. 孟德尔在豌豆两对相对性状的杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交所得F₁自交，理论上F₂中黄色皱粒个体应占3/16，但在实际种植中，F₂总株数为1088株，其中黄色皱粒为193株，这一结果与理论值存在微小差异，最合理的解释是（ ） A. 某种基因型的花粉致死 B. 统计的样本数量不够大，存在随机误差 C. 控制粒色和粒形的基因位于同一对染色体上 D. 黄色基因（Y）对绿色基因（y）为不完全显性 2. 牵牛花的红色（A）对白色（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性，这两对等位基因独立遗传。如图为红花阔叶（AaBb）植株进行有性生殖的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 基因的自由组合定律发生在过程① B. 过程①产生的雌、雄配子的数量相同 C. F₁红色阔叶牵牛花中AaBb占1/4 D. 过程②雌、雄配子的随机结合导致基因重组 3. 研究发现，青蒿素衍生物可抑制癌细胞的纺锤体装配检查点，阻断纺锤体与着丝粒的连接，从而抑制癌细胞的增殖。下列关于青蒿素衍生物抑癌机制的叙述，正确的是（　　） A. 抑制中心体的复制 B. 抑制着丝粒的分裂 C. 抑制同源染色体分离 D. 抑制子染色体移向细胞两极 4. 研究人员分别用绿色荧光和红色荧光标记某二倍体细胞中的一对等位基因。下图为该细胞在分裂过程中部分时期的细胞示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 细胞甲可能已经完成了DNA的复制 B. 细胞乙的子细胞染色体数目减半 C. 细胞丙分裂过程中同源染色体分离 D. 上述细胞分裂过程中发生了基因重组 5. 为了维持物种的延续性，每一种生物在繁衍的过程中，要尽力保持遗传的稳定性和对环境变化的适应性。与无性生殖相比，有性生殖生物能更好地适应多变的环境或保持遗传稳定性的原因不包括（ ） A. 减数分裂过程中，四分体时期非姐妹染色单体片段的交换 B. 减数分裂过程中，同源染色体组合的多样性导致配子的多样性 C. 受精过程中精卵随机结合，会导致同一双亲后代呈现多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 6. 果蝇的两对性状的遗传规律可通过下图杂交实验探究，下列相关分析错误的是（ ） A. 灰体和长刚毛均是显性性状 B. 2对相对性状遵循基因自由组合定律 C. 测交中F1个体能产生2种配子且比例为1∶1 D. 控制2对相对性状的基因位于常染色体上 7. Y-STR基因座是位于人类男性Y染色体非同源区段的一些短串联重复序列，不同个体的相同位点的重复次数可以有一定差异。Y-STR基因座只能由父亲遗传给儿子，具有父系遗传的特点。以下是甲、乙、丙三人Y-STR基因座中部分位点的重复次数，下列分析判断正确的是（　　） 检测位点 甲 乙 丙 DYS391 11 11 10 DYS389 13 13 12 DYS438 10 10 11 A. 甲一定不是乙的生物学父亲 B. 甲一定是乙的生物学父亲 C. 甲一定不是丙的生物学父亲 D. 乙和丙一定没有血缘关系 8. DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的一小段DNA进行物种鉴定的技术。中药材的DNA条形码就是中药材的基因身份证，原理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 中药材细胞中的DNA分子呈双螺旋结构 B. DNA分子单链中相邻的碱基通过氢键相连 C. DNA条形码相当于脱氧核苷酸的排列顺序 D. 中药材的DNA条形码具有特异性和多样性 9. 大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子可能是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 10. 生物体内的RNA和蛋白质常结合为RNA-蛋白质复合物。下列结构或过程中不存在RNA-蛋白质复合物的是（ ） A. 核糖体 B. 染色体 C. 转录 D. 逆转录 11. 染色质的主要成分是DNA和组蛋白，如图表示染色质的组蛋白发生乙酰化和去乙酰化的局部图，组蛋白乙酰化可使染色质由凝集状态变成松散状态，去乙酰化则相反。下列关于染色质组蛋白乙酰化和去乙酰化的叙述，正确的是（ ） A. 组蛋白乙酰化改变了DNA碱基序列和双螺旋结构 B. 组蛋白发生乙酰化修饰引起的变化可以遗传给后代 C. 组蛋白去乙酰化可促进基因转录进而影响基因表达 D. 细胞由分裂间期进入分裂期组蛋白大量发生乙酰化 12. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，下列叙述正确的是（ ） A. 人正常的体细胞中不存在原癌基因 B. 原癌基因的主要作用是抑制细胞的生长和增殖 C. 只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞就不会癌变 D. 原癌基因和癌基因的碱基序列不同 13. 研究人员用农杆菌转化法将2种抗锈病基因R1、R2导入水稻，并筛选出抗锈病（需同时含有R1、R2）植株。经鉴定某植株的基因在染色体上的位置如图，让其自交（不考虑突变和互换），后代中抗锈病植株比例为（　　） A. 1/2 B. 11/16 C. 3/4 D. 9/16 14. 如图表示由甲、乙两种植物逐步培育出己植物的过程，下列叙述错误的是（ ） A. 丙种植物可能高度不育 B. Ⅱ过程可用秋水仙素处理丙种植物的种子或幼苗 C. Ⅳ过程为诱变育种过程，可提高基因突变频率 D. 图示过程中发生了染色体变异和基因突变 15. 某遗传性皮肤病由一对等位基因控制，图1为某家族关于该病的遗传系谱图。利用基因测序技术对该家族中的部分个体的该病相关基因进行检测，检测结果以条带表示，如图2所示，不考虑突变。下列叙述正确的是（ ） A. 应在广大人群中随机调查遗传性皮肤病的遗传方式 B. 遗传性皮肤病在人群中发病率特点是男性少于女性 C. 遗传性皮肤病的遗传方式是常染色体隐性遗传 D. 若对Ⅰ-2个体进行相关基因检测，可检测到2个条带 16. 英国曼彻斯特地区的桦尺蠖种群中，控制黑色的基因（S）频率从19世纪中叶的5%以下上升到了20世纪的95%以上，该现象说明该地区的桦尺蠖种群发生了（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 生物进化 D. 生殖隔离 二、非选择题（每空2分；卷面分2分；共52分） 17. 如图是某果蝇的染色体组成图，回答下列问题。 （1）摩尔根利用果蝇进行实验，证明了基因在染色体上，应用了_______（研究方法）。 （2）果蝇基因组研究需要研究果蝇_______条染色体上的DNA序列；写出图中果蝇一个染色体组中的染色体组成_______。 （3）画出该果蝇一个精原细胞减数分裂过程中“每条染色体上DNA分子数目”的变化趋势曲线_______。 （4）若等位基因D/d位于果蝇的X染色体和Y染色体同源区段，则图示果蝇的基因型可能有XDYD、XdYd和_______。 18. 小麦是一种重要的粮食作物，杂交育种是改良小麦品种的方法之一。小麦的抗倒伏和易倒伏、易染条锈病和抗条锈病为两对相对性状，分别由位于不同染色体上的基因D和d、T和t控制。某科研小组以纯种抗倒伏易染条锈病和纯种易倒伏抗条锈病植株为亲本进行杂交，F1植株均为抗倒伏易染条锈病。为加快育种进程，用F1与纯种易倒伏抗条锈病植株测交，统计测交子代植株比例为抗倒伏∶易倒伏∶抗条锈病∶易染条锈病=1∶1∶1∶1，回答下列问题。 （1）上述杂交育种所依据的遗传学原理是_______，根据杂交实验结果可知，小麦的显性性状为_______ （2）假设你是育种专家，欲培育稳定遗传的优良小麦品种，你的杂交育种方案是_______。 （3）但是该种育种方法操作繁琐，育种周期长，为了明显缩短育种周期，可以采用_______（填育种方法）进行育种，请写出简单的实验方案_______。 19. 某同学查阅资料发现，BrdU（5-溴尿嘧啶）与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构类似，可与碱基A配对。若染色体上的DNA片段两条脱氧核苷酸链的T都被替换为BrdU，经姬姆萨染料染色呈浅色，其余情况均呈深色。该同学将洋葱根尖分生组织置于不含胸腺嘧啶脱氧核苷酸（T），但含BrdU的培养基中培养，观察连续两次有丝分裂中期，细胞中染色（单）体的着色情况，结果如图所示，回答下列问题。 （1）若DNA的复制方式为全保留复制，则第一次有丝分裂中期，每条染色体上的两条姐妹染色单体的颜色应是_______，这与图中实验结果不符。 （2）根据半保留复制推测，在第二次有丝分裂中期，图中每条染色体上的两条姐妹染色单体的颜色是_______。研究表明，在有丝分裂过程中，染色体的两条姐妹染色单体之间也可能发生部分片段交换。请描述第二次有丝分裂中期时，发生片段交换的染色体的两条姐妹染色单体的颜色是_______。 （3）DNA分子复制的条件_______。（写出4点即可） （4）DNA分子通过半保留复制方式可以实现DNA分子的精确复制，DNA分子的精确复制的原因有_______。（写出2点即可） 20. 真核生物细胞中普遍存在的mRNA“可变剪接”现象，即在mRNA前体成熟过程中，通过剪接体复合物的作用，移除基因中的内含子（不编码蛋白质）对应的序列，选择性地连接基因中的外显子（编码蛋白质）对应的序列，从而产生多种成熟的mRNA，最终产生多种肽链，过程如图所示。回答下列问题。 （1）图中①-⑥都属于基因片段中的_______（填“内含子”或“外显子”）序列，由此说明真核生物基因中的编码序列是_______（填“连续的”或“不连续的”）。 （2）在真核生物细胞中，催化a过程中的一种关键酶是RNA聚合酶，该酶沿模板链的_______（填“5′端向3′端”或“3′端向5′端”）移动，合成mRNA前体。 （3）进行b过程时，如果tRNA上的反密码子序列为3′-GUC-5′，则与之对应基因模板链上的碱基序列为_______。 （4）据图分析mRNA“可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是_______。 21. 某遗传病由两对独立遗传基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于X染色体上，基因a和b均可单独致病，不考虑X、Y染色体的同源区段及其他变异。下图为某家系关于该病的系谱图及成员相关基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。已知条带②对应基因B。分析系谱图和电泳图谱可知，回答下列问题。 （1）Ⅱ-1是由________染色体上的隐性基因纯合致病，B位于________染色体上，Ⅱ-1的基因型是________。 （2）条带①和④分别代表________基因。 （3）Ⅱ-2与携带a、b基因的正常女性婚配，子女患病概率为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年第二学期期末质量检测高一生物学 注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分。 1. 孟德尔在豌豆两对相对性状的杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交所得F₁自交，理论上F₂中黄色皱粒个体应占3/16，但在实际种植中，F₂总株数为1088株，其中黄色皱粒为193株，这一结果与理论值存在微小差异，最合理的解释是（ ） A. 某种基因型的花粉致死 B. 统计的样本数量不够大，存在随机误差 C. 控制粒色和粒形的基因位于同一对染色体上 D. 黄色基因（Y）对绿色基因（y）为不完全显性 【答案】B 【解析】 【详解】A、若存在某种基因型的花粉致死，会导致F2的性状分离比出现明显偏离，与题干中“结果与理论值存在微小差异”的描述不符，A错误； B、遗传的统计学规律只有在样本量足够大时才会高度贴合理论值，样本量有限时会存在随机误差，可导致实际值与理论值出现微小偏差，B正确； C、若控制粒色和粒形的基因位于同一对染色体上，则不遵循基因自由组合定律，F2的性状分离比会严重偏离9:3:3:1，不会仅出现微小差异，C错误； D、若Y对y为不完全显性，粒色会出现第三种中间表现型，且黄色个体的比例会发生明显改变，与题干描述不符，D错误。 2. 牵牛花的红色（A）对白色（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性，这两对等位基因独立遗传。如图为红花阔叶（AaBb）植株进行有性生殖的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 基因的自由组合定律发生在过程① B. 过程①产生的雌、雄配子的数量相同 C. F₁红色阔叶牵牛花中AaBb占1/4 D. 过程②雌、雄配子的随机结合导致基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因的自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在图中过程①即减数分裂形成配子的过程，A正确； B、减数分裂过程中产生的雄配子数量远多于雌配子数量，二者数量并不相同，B错误； C、F1红色阔叶的基因型为A_B_，其中基因型为AaBb的个体占2/3×2/3=4/9，C错误； D、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程即过程①，过程②为受精作用，雌雄配子的随机结合不属于基因重组，D错误。 3. 研究发现，青蒿素衍生物可抑制癌细胞的纺锤体装配检查点，阻断纺锤体与着丝粒的连接，从而抑制癌细胞的增殖。下列关于青蒿素衍生物抑癌机制的叙述，正确的是（　　） A. 抑制中心体的复制 B. 抑制着丝粒的分裂 C. 抑制同源染色体分离 D. 抑制子染色体移向细胞两极 【答案】D 【解析】 【详解】ABD、由于纺锤体与着丝粒连接被阻断，会影响纺锤丝牵引子染色体移向细胞两极，从而抑制癌细胞增殖，不会影响中心体复制和着丝粒分裂。AB错误，D正确； C、同源染色体分离仅发生于减数分裂，癌细胞增殖属于有丝分裂过程，C错误。 故选D。 4. 研究人员分别用绿色荧光和红色荧光标记某二倍体细胞中的一对等位基因。下图为该细胞在分裂过程中部分时期的细胞示意图，下列叙述错误的是（ ） A. 细胞甲可能已经完成了DNA的复制 B. 细胞乙的子细胞染色体数目减半 C. 细胞丙分裂过程中同源染色体分离 D. 上述细胞分裂过程中发生了基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、一对等位基因未进行DNA复制时，仅含1个绿色荧光点和1个红色荧光点，细胞甲中存在多个荧光点，说明已经完成DNA复制，复制后每个基因对应2个相同的拷贝，A正确； B、细胞乙为细胞质不均等分裂的细胞，属于卵细胞形成过程的分裂阶段，处于减数第一次分裂后期，其产生的子细胞中染色体数目减半，B正确； C、细胞丙仅含有1个绿色和1个红色荧光点，说明细胞内无同源染色体，处于减数第二次分裂后期阶段，同源染色体分离仅发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂过程无该行为，C错误； D、原本等位基因分别位于同源染色体的两条染色体上，现在细胞乙中同一极同时存在两种荧光点，说明减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，交叉互换属于基因重组的类型之一，D正确。 5. 为了维持物种的延续性，每一种生物在繁衍的过程中，要尽力保持遗传的稳定性和对环境变化的适应性。与无性生殖相比，有性生殖生物能更好地适应多变的环境或保持遗传稳定性的原因不包括（ ） A. 减数分裂过程中，四分体时期非姐妹染色单体片段的交换 B. 减数分裂过程中，同源染色体组合的多样性导致配子的多样性 C. 受精过程中精卵随机结合，会导致同一双亲后代呈现多样性 D. 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂四分体时期同源染色体非姐妹染色单体片段的互换属于基因重组，可增加配子多样性，使后代性状更丰富，有利于适应多变环境，A不符合题意； B、减数分裂Ⅰ后期发生的是非同源染色体的自由组合，同源染色体在此时期会分离、不会发生组合，B符合题意； C、受精过程中精卵随机结合进一步提升了同一双亲后代的遗传多样性，有利于种群适应多变环境，C不符合题意； D、减数分裂使配子染色体数目减半，受精作用使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平，二者共同保证了生物前后代染色体数目的恒定，维持了遗传稳定性，D不符合题意。 6. 果蝇的两对性状的遗传规律可通过下图杂交实验探究，下列相关分析错误的是（ ） A. 灰体和长刚毛均是显性性状 B. 2对相对性状遵循基因自由组合定律 C. 测交中F1个体能产生2种配子且比例为1∶1 D. 控制2对相对性状的基因位于常染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据P代中灰体长刚毛和黑檀体短刚毛杂交，F₁全为灰体长刚毛，可得出灰体和长刚毛均是显性性状，A正确； B、由测交后代只有两种表现型且比例为1:1，可知两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，B错误； C、因为测交后代只有两种表现型且比例为1:1，所以F₁个体能产生2种配子且比例为1:1，C正确； D、由于测交后代的表现型及比例，可推断控制2对相对性状的基因位于常染色体上，D正确。 7. Y-STR基因座是位于人类男性Y染色体非同源区段的一些短串联重复序列，不同个体的相同位点的重复次数可以有一定差异。Y-STR基因座只能由父亲遗传给儿子，具有父系遗传的特点。以下是甲、乙、丙三人Y-STR基因座中部分位点的重复次数，下列分析判断正确的是（　　） 检测位点 甲 乙 丙 DYS391 11 11 10 DYS389 13 13 12 DYS438 10 10 11 A. 甲一定不是乙的生物学父亲 B. 甲一定是乙的生物学父亲 C. 甲一定不是丙的生物学父亲 D. 乙和丙一定没有血缘关系 【答案】C 【解析】 【详解】A、甲和乙的三个检测位点的Y-STR重复次数完全相同，说明二者属于同一父系，甲有可能是乙的生物学父亲，A错误； B、仅检测3个位点相同只能说明甲和乙属于同一父系，乙的父亲也可能是甲的父系亲属（如甲的兄弟），无法得出甲“一定是”乙的生物学父亲的结论，B错误； C、若甲是丙的生物学父亲，则丙的Y染色体来自甲，三个检测位点的重复次数应与甲完全一致，但表格中丙的所有检测位点均与甲不同，因此甲一定不是丙的生物学父亲，C正确； D、乙和丙的Y-STR位点不同仅说明二者不属于同一父系，仍可能存在母系血缘关系（如同母异父兄弟），D错误。 8. DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的一小段DNA进行物种鉴定的技术。中药材的DNA条形码就是中药材的基因身份证，原理如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 中药材细胞中的DNA分子呈双螺旋结构 B. DNA分子单链中相邻的碱基通过氢键相连 C. DNA条形码相当于脱氧核苷酸的排列顺序 D. 中药材的DNA条形码具有特异性和多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子的空间结构为规则的双螺旋结构，中药材细胞中的DNA也符合该结构特点，A正确； B、DNA分子单链中相邻的碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构相连，氢键是DNA双链之间互补配对碱基的连接方式，B错误； C、DNA条形码是利用特定DNA片段进行物种鉴定，其本质就是该片段的脱氧核苷酸排列顺序，C正确； D、不同物种的DNA的脱氧核苷酸排列顺序存在差异，因此中药材的DNA条形码具有特异性和多样性，可用于物种鉴定，D正确。 9. 大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在图所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子可能是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】B 【解析】 【详解】由题中“若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子”在结合图中核糖体的移动的方向，我们可判断起始密码子位于下划线“0”的左侧。mRNA中三个相邻的碱基构成一个密码子，从0→1方向推，可推出1→0方向的密码子依次为：，由此可知该mRNA的起始密码子可能是GUG即图示中的2；答案选B。 【考点定位】本 本题考查基因表达的相关知识。 10. 生物体内的RNA和蛋白质常结合为RNA-蛋白质复合物。下列结构或过程中不存在RNA-蛋白质复合物的是（ ） A. 核糖体 B. 染色体 C. 转录 D. 逆转录 【答案】B 【解析】 【详解】A、核糖体的组成成分为rRNA和蛋白质，本身就是RNA-蛋白质复合物，存在该类复合物，A不符合题意； B、染色体主要由DNA和蛋白质组成，不含RNA作为核心组成成分，不存在RNA-蛋白质复合物，B符合题意； C、转录过程中，RNA聚合酶（蛋白质）催化RNA的合成，合成过程中新生成的RNA会与RNA聚合酶结合，形成RNA-蛋白质复合物，存在该类复合物，C不符合题意； D、逆转录过程中，逆转录酶（蛋白质）以RNA为模板催化DNA合成，二者结合形成RNA-蛋白质复合物，存在该类复合物，D不符合题意。 11. 染色质的主要成分是DNA和组蛋白，如图表示染色质的组蛋白发生乙酰化和去乙酰化的局部图，组蛋白乙酰化可使染色质由凝集状态变成松散状态，去乙酰化则相反。下列关于染色质组蛋白乙酰化和去乙酰化的叙述，正确的是（ ） A. 组蛋白乙酰化改变了DNA碱基序列和双螺旋结构 B. 组蛋白发生乙酰化修饰引起的变化可以遗传给后代 C. 组蛋白去乙酰化可促进基因转录进而影响基因表达 D. 细胞由分裂间期进入分裂期组蛋白大量发生乙酰化 【答案】B 【解析】 【详解】AB、染色质的组蛋白发生乙酰化等修饰属于表观遗传，可以遗传给后代，组蛋白乙酰化没有改变DNA中碱基序列，也未改变DNA双螺旋结构。A错误，B正确； C、染色质的组蛋白乙酰化后，染色质结构由凝集状态变成松散状态，有利于RNA聚合酶与之结合，促进转录，C错误； D、细胞由分裂间期进入分裂期，染色质高度螺旋化形成染色体，该过程组蛋白会大量去乙酰化，使染色质结构更紧密，D错误。 故选B。 12. 图中的①②过程分别表示细胞癌变发生的两种机制，下列叙述正确的是（ ） A. 人正常的体细胞中不存在原癌基因 B. 原癌基因的主要作用是抑制细胞的生长和增殖 C. 只要原癌基因表达产生了正常蛋白质，细胞就不会癌变 D. 原癌基因和癌基因的碱基序列不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、人正常体细胞中本来就存在原癌基因和抑癌基因，二者是维持细胞正常生命活动必需的基因，A错误； B、原癌基因的作用是调节细胞周期，控制细胞生长和增殖的进程，抑制细胞异常生长和增殖是抑癌基因的功能，B错误； C、由图中②过程可知，即使原癌基因表达产生正常蛋白质，若原癌基因拷贝数增多，导致正常蛋白质表达过量，细胞也会发生癌变，C错误； D、癌基因是原癌基因发生基因突变产生的，基因突变会导致基因的碱基序列发生改变，因此原癌基因和癌基因的碱基序列不同，D正确。 13. 研究人员用农杆菌转化法将2种抗锈病基因R1、R2导入水稻，并筛选出抗锈病（需同时含有R1、R2）植株。经鉴定某植株的基因在染色体上的位置如图，让其自交（不考虑突变和互换），后代中抗锈病植株比例为（　　） A. 1/2 B. 11/16 C. 3/4 D. 9/16 【答案】B 【解析】 【详解】根据图示可知，该植株产生的配子共4种，分别为R1、R2、R1R2、R1R1，各占1/4，后代不抗病的情况包括无R2（概率为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=1/4）和无R1（概率为1/4×1/4=1/16），故不抗病总占比5/16，抗病占1-5/16=11/16，B正确，ACD错误。 14. 如图表示由甲、乙两种植物逐步培育出己植物的过程，下列叙述错误的是（ ） A. 丙种植物可能高度不育 B. Ⅱ过程可用秋水仙素处理丙种植物的种子或幼苗 C. Ⅳ过程为诱变育种过程，可提高基因突变频率 D. 图示过程中发生了染色体变异和基因突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、丙是甲、乙两种远缘植物杂交得到的异源二倍体，细胞内无同源染色体，减数分裂时联会紊乱，无法产生正常配子，因此可能高度不育，A正确； B、丙高度不育，无法形成种子，因此Ⅱ过程只能用秋水仙素处理丙的幼苗，不能处理种子，B错误； C、Ⅳ过程中A基因突变为a基因，属于诱变育种，诱变育种的特点是可提高基因突变频率，C正确； D、Ⅱ过程实现了染色体数目加倍，属于染色体变异，Ⅳ过程发生了基因突变，因此图示过程中发生了染色体变异和基因突变，D正确。 15. 某遗传性皮肤病由一对等位基因控制，图1为某家族关于该病的遗传系谱图。利用基因测序技术对该家族中的部分个体的该病相关基因进行检测，检测结果以条带表示，如图2所示，不考虑突变。下列叙述正确的是（ ） A. 应在广大人群中随机调查遗传性皮肤病的遗传方式 B. 遗传性皮肤病在人群中发病率特点是男性少于女性 C. 遗传性皮肤病的遗传方式是常染色体隐性遗传 D. 若对Ⅰ-2个体进行相关基因检测，可检测到2个条带 【答案】D 【解析】 【详解】A、调查遗传病的遗传方式，应该在患者家系中进行调查；而在广大人群中随机调查是用来统计遗传病的发病率的，A错误； BC、患病男性 Ⅲ-8，母亲 Ⅱ-5（正常女携带者）：设基因型为XAXa，有XA、Xa两条带； 父亲 Ⅱ-6（正常男）：XAY，有XA、Y 两条带，匹配图 2 条带结果。 由此确定：该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 男性只要 X 染色体携带致病基因（XaY）即患病；女性需要两条 X 都带致病基因（XaXa）才患病。 因此人群中男性发病率 > 女性，BC错误； D、Ⅰ-1（正常男XAY）和 Ⅰ-2 生育女儿 Ⅱ-5（XAXa）。 女儿 Ⅱ-5 的XA来自父亲 Ⅰ-1（XAY），Xa只能来自母亲 Ⅰ-2，因此 Ⅰ-2 基因型为XAXa（携带者女性），对应2 种条带，检测可看到 2 个条带，D正确。 16. 英国曼彻斯特地区的桦尺蠖种群中，控制黑色的基因（S）频率从19世纪中叶的5%以下上升到了20世纪的95%以上，该现象说明该地区的桦尺蠖种群发生了（ ） A. 基因突变 B. 基因重组 C. 生物进化 D. 生殖隔离 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，题干仅体现原有S基因的频率上升，未体现新的基因突变产生，A错误； B、基因重组是有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合，基因重组不会使种群基因频率发生定向改变，与题干现象无关，B错误； C、现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，题干中控制黑色的S基因频率发生了明显的定向改变，说明该种群发生了生物进化，C正确； D、生殖隔离是不同物种之间不能相互交配，或交配后不能产生可育后代的现象，题干未体现桦尺蠖种群间出现生殖隔离，仍是同一物种，D错误。 二、非选择题（每空2分；卷面分2分；共52分） 17. 如图是某果蝇的染色体组成图，回答下列问题。 （1）摩尔根利用果蝇进行实验，证明了基因在染色体上，应用了_______（研究方法）。 （2）果蝇基因组研究需要研究果蝇_______条染色体上的DNA序列；写出图中果蝇一个染色体组中的染色体组成_______。 （3）画出该果蝇一个精原细胞减数分裂过程中“每条染色体上DNA分子数目”的变化趋势曲线_______。 （4）若等位基因D/d位于果蝇的X染色体和Y染色体同源区段，则图示果蝇的基因型可能有XDYD、XdYd和_______。 【答案】（1）假说—演绎法 （2） ①. 5 ②. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或者Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y （3） （4）XDYd、XdYD 【解析】 【小问1详解】 摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，采用的研究方法是假说-演绎法。 【小问2详解】 果蝇含有3对常染色体+1对异型性染色体X、Y，基因组测序需要测3条常染色体+X+Y，共5条染色体的DNA序列；染色体组是一组非同源染色体，该果蝇为雄性，一个染色体组的染色体组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X，或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y。 【小问3详解】 起点纵坐标为1（精原细胞每条染色体1个DNA），间期DNA复制后，每条染色体DNA数上升至2；在减数第一次分裂全过程、减数第二次分裂前期/中期，DNA数保持为2；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，DNA数垂直下降至1，之后保持为1至分裂结束。 【小问4详解】 等位基因D/d位于X、Y同源区段，该果蝇为雄性，基因型共有4种：XDYD、XdYd、XDYd、XdYD，因此除题干给出的类型外，剩余两种为XDYd和XdYD。 18. 小麦是一种重要的粮食作物，杂交育种是改良小麦品种的方法之一。小麦的抗倒伏和易倒伏、易染条锈病和抗条锈病为两对相对性状，分别由位于不同染色体上的基因D和d、T和t控制。某科研小组以纯种抗倒伏易染条锈病和纯种易倒伏抗条锈病植株为亲本进行杂交，F1植株均为抗倒伏易染条锈病。为加快育种进程，用F1与纯种易倒伏抗条锈病植株测交，统计测交子代植株比例为抗倒伏∶易倒伏∶抗条锈病∶易染条锈病=1∶1∶1∶1，回答下列问题。 （1）上述杂交育种所依据的遗传学原理是_______，根据杂交实验结果可知，小麦的显性性状为_______ （2）假设你是育种专家，欲培育稳定遗传的优良小麦品种，你的杂交育种方案是_______。 （3）但是该种育种方法操作繁琐，育种周期长，为了明显缩短育种周期，可以采用_______（填育种方法）进行育种，请写出简单的实验方案_______。 【答案】（1） ①. 基因重组 ②. 抗倒伏和易染条锈病 （2）选用F1或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株连续自交直至不发生性状分离 （3） ①. 单倍体育种 ②. 选用F1或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株的花粉进行单倍体育种（花药离体培养，然后用秋水仙素处理）选育出稳定遗传的优良小麦品种 【解析】 【小问1详解】 杂交育种所依据的遗传学原理是基因重组，因为杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，这个过程中基因重新组合。 纯种抗倒伏易染条锈病和纯种易倒伏抗条锈病杂交，F₁植株均为抗倒伏易染条锈病，根据“显性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交后子一代显现出来的性状”，可以判断小麦的显性性状为抗倒伏和易染条锈病。 【小问2详解】 要培育稳定遗传的优良小麦品种（即纯合子，比如抗倒伏抗条锈病DDtt），杂交育种方案是：选用F₁或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株连续自交直至不发生性状分离。 因为杂合子自交后代会出现性状分离，连续自交可以不断提高纯合子的比例，直到后代不再出现性状分离，此时得到的就是稳定遗传的纯合品种。 【小问3详解】 想要明显缩短育种周期，可以采用单倍体育种，单倍体育种的最大优点就是能明显缩短育种年限。实验方案是选用F₁或测交子代中抗倒伏抗条锈病植株的花粉进行单倍体育种（花药离体培养，然后用秋水仙素处理）选育出稳定遗传的优良小麦品种。 花药离体培养可以获得单倍体植株，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，能够使染色体数目加倍，快速得到纯合子，从而缩短育种周期。 19. 某同学查阅资料发现，BrdU（5-溴尿嘧啶）与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构类似，可与碱基A配对。若染色体上的DNA片段两条脱氧核苷酸链的T都被替换为BrdU，经姬姆萨染料染色呈浅色，其余情况均呈深色。该同学将洋葱根尖分生组织置于不含胸腺嘧啶脱氧核苷酸（T），但含BrdU的培养基中培养，观察连续两次有丝分裂中期，细胞中染色（单）体的着色情况，结果如图所示，回答下列问题。 （1）若DNA的复制方式为全保留复制，则第一次有丝分裂中期，每条染色体上的两条姐妹染色单体的颜色应是_______，这与图中实验结果不符。 （2）根据半保留复制推测，在第二次有丝分裂中期，图中每条染色体上的两条姐妹染色单体的颜色是_______。研究表明，在有丝分裂过程中，染色体的两条姐妹染色单体之间也可能发生部分片段交换。请描述第二次有丝分裂中期时，发生片段交换的染色体的两条姐妹染色单体的颜色是_______。 （3）DNA分子复制的条件_______。（写出4点即可） （4）DNA分子通过半保留复制方式可以实现DNA分子的精确复制，DNA分子的精确复制的原因有_______。（写出2点即可） 【答案】（1）一条深色、一条浅色 （2） ①. 一条深色、一条浅色 ②. 每条姐妹染色单体都同时含有深色部分和浅色部分 （3）模板、原料、酶、能量 （4）DNA稳定的双螺旋结构提供精确的模板和碱基互补配对原则 【解析】 【小问1详解】 若DNA的复制方式为全保留复制，将洋葱根尖分生组织置于不含胸腺嘧啶脱氧核苷酸(T)，但含BrdU的培养基中培养，第一次有丝分裂中期，则一条染色体中有1条染色单体全部含BrdU，为浅色，另1条染色单体全部不含BrdU，染色成深色，这与图中实验结果不符。 【小问2详解】 若为半保留复制：第一次分裂结束后，每个DNA都为一条链含T、一条链含BrdU，都为深色；第二次复制时，以该DNA为模板，原料为BrdU，复制后得到两个子代DNA：一个为一条链T、一条链BrdU（呈深色），另一个两条链都为BrdU（呈浅色），因此第二次中期每条染色体的两条姐妹染色单体为一条深色、一条浅色。若姐妹染色单体发生部分片段交换，交换后两条姐妹染色单体都会同时含有“仅单链含BrdU的区域（深色）”和“双链都含BrdU的区域（浅色）”，因此最终每条姐妹染色单体都同时带有深色和浅色部分。 【小问3详解】 DNA复制需要以下核心条件，模板：解开的DNA双链分别作为复制的模板，原料：四种脱氧核糖核苷酸（dATP、dGTP、dCTP、dTTP，这里实验里有替代T的BrdU），解旋酶（解开DNA双链）、DNA聚合酶（合成新的DNA链）、DNA连接酶等。能量：ATP提供复制过程中需要的能量。 【小问4详解】 DNA精确复制的原因，DNA稳定的双螺旋结构提供精确的模板：DNA的双螺旋结构让两条链的碱基互补配对，复制时能精准地按照模板链的碱基序列来合成新链。 碱基互补配对原则：在复制过程中，A只能与T（或结构类似的BrdU）配对，G只能和C配对，保证了新合成的DNA链和模板链的碱基序列完全互补，实现精确复制。 20. 真核生物细胞中普遍存在的mRNA“可变剪接”现象，即在mRNA前体成熟过程中，通过剪接体复合物的作用，移除基因中的内含子（不编码蛋白质）对应的序列，选择性地连接基因中的外显子（编码蛋白质）对应的序列，从而产生多种成熟的mRNA，最终产生多种肽链，过程如图所示。回答下列问题。 （1）图中①-⑥都属于基因片段中的_______（填“内含子”或“外显子”）序列，由此说明真核生物基因中的编码序列是_______（填“连续的”或“不连续的”）。 （2）在真核生物细胞中，催化a过程中的一种关键酶是RNA聚合酶，该酶沿模板链的_______（填“5′端向3′端”或“3′端向5′端”）移动，合成mRNA前体。 （3）进行b过程时，如果tRNA上的反密码子序列为3′-GUC-5′，则与之对应基因模板链上的碱基序列为_______。 （4）据图分析mRNA“可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是_______。 【答案】（1） ①. 外显子 ②. 不连续的 （2）3′ 端向5′端 （3）5′-CTG- 3′（或3′-GTC-5′） （4）一个基因可以控制产生多种蛋白质 【解析】 【小问1详解】 题图显示，①～⑥片段都编码相应的蛋白质，所以属于外显子。①～⑥片段之间均间隔着不编码蛋白质的内含子，这说明真核生物基因中的编码序列是不连续的。 【小问2详解】 真核生物细胞转录出mRNA的过程中，RNA聚合酶沿着模板链的3′ 端向5′端移动，合成出mRNA前体。 【小问3详解】 题图中b过程是翻译，若tRNA上的反密码子序列为3′-GUC-5′，则mRNA上相应的序列为5′-CAG-3′，则转录的模板链上的碱基序列为3′-GTC-5′（也可写成5′-CTG-3′）。 【小问4详解】 题图显示，同一个mRNA前体经过可变剪接后，可以剪接出不完全相同的mRNA，从而最终合成不完全相同的肽链，由此可见，mRNA“可变剪接”现象对于蛋白质多样性的意义是一个基因可以控制产生多种蛋白质。 21. 某遗传病由两对独立遗传基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于X染色体上，基因a和b均可单独致病，不考虑X、Y染色体的同源区段及其他变异。下图为某家系关于该病的系谱图及成员相关基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。已知条带②对应基因B。分析系谱图和电泳图谱可知，回答下列问题。 （1）Ⅱ-1是由________染色体上的隐性基因纯合致病，B位于________染色体上，Ⅱ-1的基因型是________。 （2）条带①和④分别代表________基因。 （3）Ⅱ-2与携带a、b基因的正常女性婚配，子女患病概率为________。 【答案】（1） ①. 常 ②. X ③. aaXBXb （2）A、b （3）1/4 【解析】 【小问1详解】 I-1和I-2表现正常，所生女儿患病，说明该病是由常染色体上的隐性基因控制的。根据系谱图和电泳结果，图中Ⅱ-2表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对显性纯合子，已知条带②对应基因B，则条带④对应基因A，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，且两对基因独立遗传，一对在常染色体，一对在X染色体，若致病基因a位于X染色体上，Ⅰ-1的基因型为BbXAXa，Ⅰ-2的基因型为BbXAY，则条带①对应基因a，条带③对应基因b，由电泳图推测Ⅱ-1的基因型为BbXaXa，而Ⅰ-1的基因型为BbXAXa，Ⅰ-2的基因型为BbXAY，Ⅱ-1的基因型不可能为BbXaXa，Ⅰ-2会患病，与题干不符，所以致病基因a位于常染色体上，致病基因b位于X染色体上，因此B位于X染色体上，Ⅱ-1的基因型是aaXBXb。 【小问2详解】 图中Ⅱ-2表现正常，只有②和④两个条带，说明Ⅱ-2个体内基因型为两对显性纯合子，已知条带②对应基因B，则条带④对应基因A。根据小问2可知，致病基因a位于常染色体上，致病基因b位于X染色体上，Ⅰ-1的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2的基因型为AaXBY，对比分析Ⅰ-1和Ⅰ-2可知，条带①代表b基因。 【小问3详解】 Ⅱ-1的基因型是AAXBY，携带a、b基因的正常女性基因型为AaXBXb，子女患病概率为1×1/4=1/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $