精品解析:江西省上高二中2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2026-07-14
| 2份
| 25页
| 11人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 江西省
地区(市) 宜春市
地区(区县) 上高县
文件格式 ZIP
文件大小 2.60 MB
发布时间 2026-07-14
更新时间 2026-07-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-14
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58810865.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

上高二中2025—2026学年度下学期高一期末生物学试卷 考试时间:75分钟 考试分值:100分 一、单选题(本题共12小题,每小题2分,共24分) 1. 为践行“健康饮食,科学运动”,下列相关说法符合科学道理的是(  ) A. 为提升长跑耐力,赛前可摄入较多脂肪以便更快为机体提供能量 B. 运动后可适量摄入蛋白类食物,以促进肌肉细胞中蛋白质的合成和修复 C. 剧烈运动时肌肉酸痛说明运动过程中细胞主要以无氧呼吸方式供能 D. 日常生活中多吃新鲜蔬菜,能补充维生素以便为细胞提供能量 【答案】B 【解析】 【详解】A、脂肪是细胞内良好的储能物质,但脂肪氧化分解速率慢,无法快速为机体供能,糖类才是主要的能源物质,赛前应摄入糖类快速供能,A错误; B、蛋白质是细胞结构的重要组成成分,运动后肌肉细胞存在微损伤,摄入蛋白类食物后经消化得到的氨基酸,可作为原料促进肌肉细胞蛋白质的合成和修复,B正确; C、剧烈运动时,机体细胞仍然以有氧呼吸为主要供能方式,仅部分供氧不足的肌肉细胞进行无氧呼吸产生乳酸,导致肌肉酸痛,C错误; D、维生素属于调节类营养物质,不能为细胞生命活动提供能量,可提供能量的有机物为糖类、脂肪、蛋白质,D错误。 2. 将某油料植物种子置于黑暗、蒸馏水中萌发,实验期间不进行光合作用,检测发现一周内种子干重不降反升。下列对该现象解释最合理的是( ) A. 种子吸收了环境中的无机盐 B. 种子的无氧呼吸产生了有机物 C. 脂肪转化为糖类等有机物,导致干重增加 D. 种子吸收的水分全部转化为结合水,增加了干重 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验中种子置于蒸馏水中,环境不存在无机盐,种子无法从环境吸收无机盐,A错误; B、无氧呼吸是分解有机物释放能量的过程,不会积累新的有机物,反而会消耗有机物使干重下降,B错误; C、油料种子富含脂肪,与糖类相比脂肪的氧元素含量更低、氢元素含量更高,脂肪转化为糖类等有机物的过程中,会结合来自水中的氧元素,使有机物总质量升高,因此干重增加,C正确; D、干重是细胞除去全部水分后的重量,无论是自由水还是结合水都不属于干重范畴,水分存在形式的变化不会影响干重,D错误。 3. 研究发现,在低氧条件下,线粒体中电子传递链的末端电子受体是延胡索酸,而非氧。这对于研究癌症等造成组织缺氧的疾病的治疗方法提供了新思路。下列相关叙述错误的是( ) A. 正常情况下1分子葡萄糖进入线粒体可产生30个ATP分子 B. 该成果可用于治疗癌症是因为癌症病人线粒体功能障碍 C. 当细胞短时缺氧时,延胡索酸的分子含量相对较高 D. 延胡索酸接受电子的过程发生在线粒体内膜 【答案】A 【解析】 【详解】A、葡萄糖无法进入线粒体,其氧化分解的第一阶段在细胞质基质中进行,分解产生的丙酮酸才可进入线粒体继续参与反应,A错误; B、癌症病人的组织常处于缺氧状态,线粒体电子传递链受阻,该研究发现低氧下电子受体可替换为延胡索酸,能为治疗这类线粒体功能障碍提供思路,B正确; C、当细胞短时缺氧时,线粒体中电子传递链的末端电子受体是延胡索酸,因此延胡索酸的分子含量相对较高,C正确; D、结合题干信息,低氧条件下电子传递链的末端电子受体是延胡索酸而非氧,有氧呼吸第三阶段消耗氧气,则说明延胡索酸接受电子的过程发生在线粒体内膜,D正确。 4. 人工智能(AI)正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述,错误的是( ) A. 分析氨基酸序列,预测蛋白质空间结构,推断其功能 B. 识别细胞的形态特征,区分正常细胞与癌细胞 C. 分析家族与人群数据库,评估子代患遗传病的概率 D. 分析细菌基因组序列,精确预测其产生耐药突变的时间和位点 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白质的结构由氨基酸序列决定,且结构决定功能,AI可通过分析氨基酸序列预测蛋白质空间结构,进而推断其功能,A正确; B、癌细胞与正常细胞的形态特征存在明显差异(如癌细胞通常形态不规则、失去正常细胞的固定形态),AI可通过图像识别等技术区分二者,B正确; C、通过分析家族遗传病史、人群遗传病相关基因频率等数据库,结合遗传规律可评估子代患遗传病的概率,AI对大数据的处理能力可提升该过程的效率和准确性、C正确; D、基因突变具有随机性、不定向性的特点,无法精确预测突变发生的时间和位点,即使分析细菌基因组序列也不能实现该目的,D错误。 5. 减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连蛋白REC8和RAD21L有关,REC8黏连的对象是姐妹染色单体,如图所示。下列分析正确的是( ) A. RAD21L黏连的两条染色体是同源染色体 B. 有丝分裂过程常含有黏连蛋白RAD21L C. REC8在减数第一次分裂后期被降解 D. REC8基因只存在生殖细胞中 【答案】A 【解析】 【详解】A、RAD21L黏连的两条染色体上分别有A和a基因,A、a为等位基因,等位基因位于同源染色体上相同位置,所以RAD21L黏连的两条染色体是同源染色体,A正确; B、RAD21L黏连的对象是同源染色体,有丝分裂过程中同源染色体不会发生联会,故推测有丝分裂过程不含图中的RAD21L,B错误; C、REC8黏连的对象是姐妹染色单体,姐妹染色单体会在减数分裂Ⅱ的后期分离,所以REC8在减数分裂Ⅱ的后期可能被降解,而不是在减数第一次分裂后期被降解,C错误; D、生物体的体细胞和生殖细胞都由受精卵分裂分化而来,遗传物质相同,所以REC8基因不仅存在于生物体的生殖细胞中,也存在于体细胞内,D错误。 6. 某植物果实的有芒(B)与无芒(b)是一对相对性状,含基因B的花粉全部可育,含基因b的花粉50%不育。杂合有芒植株自交,后代中无芒植株所占的比例为(  ) A. 1/9 B. 1/6 C. 1/4 D. 1/3 【答案】B 【解析】 【详解】杂合有芒植株Bb自交,产生的雌配子基因型及比例为B∶b=1∶1,因为含基因B的花粉全部可育,含基因b的花粉50%不育,故雄配子基因型比例为B∶b=2∶1,则基因型为Bb的个体自交后代中无芒植株所占的比例为1/2×1/3=1/6,B正确。 7. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断,下列相关叙述不正确的是(  ) A. 图甲细胞中1与2的片段部分交换,属于基因重组 B. 图乙细胞处于有丝分裂后期 C. 图丙细胞中基因c的出现只可能是基因突变 D. 通过图甲细胞可以看出该细胞来自雄性个体 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲细胞中1与2的片段部分交换,属于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生基因重组,A正确; B、图乙含有同源染色体,且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,B正确; C、图丙细胞没有同源染色体,细胞质均等分裂,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,属于减数第二次分裂后期,可能为次级精母细胞或极体,基因c的出现可能是基因突变,也可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,C错误; D、通过图甲细胞处于减数第一次分裂后期,并且均等分裂,可以看出该细胞来自雄性个体,D正确。 故选C。 8. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降,导致黑色素生成减少、褐色素生成增多,从而使小鼠的毛色显黄色;而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是( ) A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变 B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代 C. 抑制小鼠P基因的甲基化,小鼠黑色素生成增多 D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因甲基化属于表观遗传修饰,仅会抑制基因的表达,因此其表达的蛋白质氨基酸序列不会发生改变,A错误; B、表观遗传的特点是基因碱基序列不变,但产生的性状改变可以遗传给子代,B错误; C、抑制P基因的甲基化,则P基因可正常表达产生ASP蛋白,使酪氨酸酶活性下降,黑色素生成减少,C错误; D、该事例中小鼠毛色不仅受P基因的序列控制,还受P基因甲基化修饰的影响,且P基因通过调控酪氨酸酶活性间接控制毛色,说明基因与生物的性状不是简单的一一对应的关系,D正确。 9. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是( ) A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 【答案】D 【解析】 【详解】A、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基,CGU是tRNA上的反密码子,不属于密码子,A错误; B、由图可知,空载tRNA从核糖体左侧脱离,携带氨基酸的tRNA从右侧进入核糖体,说明核糖体沿mRNA从左向右移动,B错误; C、tRNA为三叶草形单链结构,内部存在碱基互补配对的区域,含有氢键,C错误; D、翻译过程中,mRNA作为翻译的模板,tRNA负责转运氨基酸,rRNA是核糖体的组成成分(核糖体是翻译的场所),三者均参与该过程,D正确。 10. 有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是( ) A. 对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状 C. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 D. 染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段表述正确,但真核生物的线粒体、叶绿体中也存在基因,原核生物没有染色体结构,基因不位于染色体上,因此基因并非都位于染色体上,A错误; B、位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,但非等位基因可能共同控制同一性状,并非一定控制不同性状,B错误; C、碱基排列顺序的千变万化是DNA分子多样性的直接原因,该表述符合DNA分子多样性的定义,C正确; D、染色体是DNA的主要载体表述正确,但染色体复制后、着丝粒分裂前,一条染色体上含有2个DNA分子,因此并非每一条染色体上都只有1个DNA分子,D错误。 11. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段,下列叙述错误的是(  ) A. 甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于显性遗传病 B. Ⅲ-13为纯合子,Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C. I-2为纯合子,Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅲ-13),说明甲病是常染色体上的隐性遗传病;乙病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的,也有不患乙病的,因此Ⅱ-5是杂合子,表现为患病,因此乙病是伴X染色体显性遗传病,A正确; B、Ⅲ-13患甲病不患乙病,基因型为aaXbXb,Ⅲ-13为纯合子,因此Ⅱ-8、Ⅱ-9的基因型分别为AaXbY、AaXbXb,所以Ⅲ-14为杂合子(AaXbY)的概率是2/3,B正确; C、由Ⅱ-7患甲病可推知,Ⅰ-1的基因型是AaXbY,Ⅰ-2的基因型为aaXbXb,Ⅱ-6的基因型为AaXbY,Ⅱ-6的基因型与Ⅰ-1相同的概率为1,C错误; D、Ⅱ-5的基因型为A-XBXb,而Ⅲ-10既患甲病,又患乙病,所以Ⅱ-5的基因型为AaXBXb,Ⅱ-6的基因型为AaXbY,Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/4×1/2=1/8,D正确。 12. 某种鱼在初次性成熟后均为雌性,继续生长到一定大小后转变为雄性。雄鱼之间会争夺领地,体型越大繁殖成功率越高。有人研究了3个不同生境的鱼群在不同捕获压力下,t1到t2这30年间的变化(t1及之前未受人为干扰),结果如图。下列推断不合理的是( ) A. 与t1时刻相比,t2时刻乙岛和丙岛鱼群中的雌性比例均上升 B. 重度商业捕捞后,丙岛鱼群世代之间的繁殖间隔缩短 C. 垂钓使乙岛鱼群变性年龄提前,体现了生物对环境压力的适应 D. 长期垂钓使乙岛鱼群年龄结构由增长型转变为衰退型 【答案】D 【解析】 【详解】A、某种鱼在初次性成熟后均为雌性,继续生长到一定大小后转变为雄性。乙岛垂钓大型个体、丙岛重度捕捞都会使个体大的雄性个体减少,所以雌性比例会上升,A正确; B、丙岛重度商业捕捞后,为了维系种族的生存和发展,鱼会更早性成熟繁殖,所以图中丙岛在t2时与t1时相比,性成熟提前,且雌性转为雄性都提前,世代之间的繁殖间隔会缩短,B正确; C、乙岛垂钓只钓大型个体(大多是雄性),鱼群为了繁殖,会提前变性成为雄性,所以图中乙岛在t2时与t1时相比,雄性的平均年龄下降,部分雌性提前转为雄性以维持繁殖,这是对环境压力的适应,C正确; D、从图中可以看出,长期垂钓并未使乙岛鱼群的未成熟个体数量减少,年龄结构仍为增长型,不会转变为衰退型,D错误。 二、多选题(本题共4小题,每小题4分,不全对得2分,共16分) 13. 人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)控制,显性基因A和B可以使黑色素的量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚,下列关于二者子女中皮肤颜色深浅的叙述,正确的是(  ) A. 可产生四种表型 B. 与亲代(AaBB)表型相同的概率为1/4 C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBb D. 与亲代(AaBb)皮肤颜色深浅一样的概率为3/8 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、父方(AaBb)可产生AB、Ab、aB、ab四种配子,母方(AaBB)可产生AB、aB两种配子,子代基因型组合共有4种显性基因数目(4、3、2、1),对应四种表型,A正确; B、亲代AaBB(母)显性基因数为3个,子代中显性基因数为3的基因型为AaBB(25%)和AABb(12.5%),总概率为37.5%(3/8),而非1/4,B错误; C、子代中肤色最浅的个体显性基因数最少(1),对应基因型为aaBb(显性基因B),C正确; D、亲代AaBb(父)显性基因数为2个,子代中显性基因数为2的基因型为AaBb(25%)和aaBB(12.5%),总概率为37.5%(3/8),D正确。 14. 下列有关图中的生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述,错误的是( ) A. 该图可表示真核生物核基因遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成,它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中(A+T)/(G+C)的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 【答案】AB 【解析】 【详解】A、真核生物核基因的转录在细胞核中进行,转录形成的mRNA需要出核孔才能与细胞质中的核糖体结合启动翻译,转录和翻译时空分隔,无法边转录边翻译,该图只能表示原核生物的基因表达过程,A错误; B、mRNA上存在不编码氨基酸的终止密码子,因此480个核苷酸组成的mRNA,编码的蛋白质的氨基酸数一定小于160,B错误; C、①链和②链是DNA的互补链,根据碱基互补配对原则A1=T2、T1=A2、G1=C2、C1=G2,因此(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2),二者比值相同,C正确; D、遗传信息由③mRNA传递到⑤多肽链的过程是翻译,翻译过程需要tRNA作为转运氨基酸的工具,D正确。 15. 甲与乙是二倍体近缘物种,甲的1号和32号染色体由祖先1号染色体断裂形成,乙保留了祖先1号染色体;二者其余染色体数目相同。端粒酶是含有RNA序列的逆转录酶复合体,与端粒形成有关。在甲物种形成过程中,基因Dna2发生了突变,表达水平降低,改变端粒酶活性,影响端粒形成。下列推断不合理的是( ) A. 端粒酶以RNA为模板合成DNA B. 敲除基因Dna2不利于新端粒的形成 C. 甲生殖细胞形成过程中的四分体比乙多2个 D. 该染色体断裂事件会阻碍甲和乙之间的基因交流 【答案】BC 【解析】 【详解】A、端粒酶属于逆转录酶复合体,因此端粒酶可利用自身含有的RNA为模板合成端粒DNA序列,A正确; B、基因Dna2突变,表达水平降低,影响端粒形成,但不确定基因Dna2是促进还是抑制端粒形成,所以不能得出敲除基因Dna2不利于新端粒的形成,B错误; C、乙保留祖先1号(2条)染色体,减数分裂可形成1个四分体;甲的1号和32号由祖先1号断裂形成,形成1对1号同源染色体、1对32号同源染色体,可形成2个四分体,仅比乙多1个四分体,C错误; D、甲乙二者杂交产生的后代减数分裂时会出现联会紊乱,无法产生可育配子,存在生殖隔离,因此该染色体断裂事件会阻碍甲和乙的基因交流,D正确。 16. 某昆虫的体色由一对等位基因(B/b)控制,灰色对黑色为显性,决定雄性性别发生的SRY基因仅位于Y染色体上,某个体的基因分布如图所示。辐射可导致SRY基因所在的染色体片段转移到图中所示的另外三条染色体上(不考虑其他染色体),且能正常表达,而缺失的Y染色体丢失。将该个体辐射处理后与正常黑色雌虫杂交,统计子代雄虫的表型及比例。下列叙述正确的是( ) A. 辐射处理导致该雄虫发生了染色体结构的变异和染色体数目的变异 B. 若子代雄虫中灰色∶黑色=1∶1,表明SRY基因转移到X染色体上 C. 若子代雄虫的体色全为黑色,表明SRY基因转移到B所在的染色体 D. 若SRY基因转移到B所在的染色体上,则子代自由交配,雄虫的体色不变 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、SRY基因片段从Y染色体转移到非同源染色体上,属于染色体结构变异(易位);原Y染色体丢失,染色体数目减少,属于染色体数目变异,A正确; B、若SRY转移到X染色体上,该变异雄虫基因型为BbXSRY,产生4种配子:BXSRY、bXSRY、B、b,比例为1:1:1:1。与正常黑色雌虫(bbXX,仅产生bX配子)杂交,子代雄虫均携带XSRY,基因型为BbXSRYX(灰色):bbXSRYX(黑色)=1:1,B正确; C、若SRY转移到B所在染色体上,该雄虫产生的携带SRY的配子均携带B基因,与雌虫的b配子结合后,子代雄虫基因型均为BSRYb,全为灰色;若SRY转移到b所在染色体上,子代雄虫才全为黑色,C错误; D、若SRY转移到B所在染色体,F1(杂交子代)中雄虫全为BSRYb(灰色),雌虫全为bb(黑色)。F1自由交配时,只有携带SRY的受精卵才能发育为雄虫,而所有携带SRY的配子都携带B基因,因此F2雄虫仍全为灰色,体色与F1相比没有改变,D正确。 三、非选择题(共5小题,60分) 17. 山茶是装饰园林的一种名贵花木,不耐碱性土壤、喜微酸性土壤。科研人员设置了中性土壤、pH为6的土壤、pH为8的土壤3个实验。实验结果如表所示。回答下列问题: 生理指标 pH为6的土壤 中性土壤 pH为8的土壤 最大净光合速率/(μmolCO2·m⁻2·s⁻1) 7.5 4.0 1.7 光补偿点/(μmol·m⁻2·s⁻1) 48.1 58.2 74.5 呼吸速率/(μmolCO2·m⁻2·s⁻1) 2.0 1.6 1.0 叶绿素含量/(mg·g⁻1) 19.9 17.2 14.2 (1)对比pH为6的土壤和中性土壤叶片中的叶绿素含量时,需要从叶片中提取色素,提取液为__________________。若利用叶绿素仪测定叶片中叶绿素相对含量,测定时,需将待测叶片夹在测定区,用产生__________________(填“红光”“蓝紫光”或“红光和蓝紫光”)的LED光源照射叶片,通过测定对该波长光的吸收值来评估叶绿素的相对含量。 (2)山茶叶肉细胞光反应、暗反应的场所分别是__________________,对比中性土壤,在同样的光照强度下,pH为8的土壤中山茶叶肉细胞光反应为暗反应提供的__________________较少。 (3)当植物通过光合作用制造的有机物与呼吸作用消耗的有机物相平衡时的光照强度称为光补偿点。在光补偿点时,山茶叶肉细胞产生ATP的场所除了叶绿体以外,还有__________________,固定的CO2来源于__________________。若给山茶提供H218O,则其_______(填“能”或“不能”)产生C18O2。 【答案】(1) ①. 无水乙醇 ②. 红光 (2) ①. 类囊体薄膜、叶绿体基质 ②. ATP、NADPH (3) ①. 细胞质基质、线粒体 ②. 从外界环境吸收CO2和细胞呼吸产生的CO2 ③. 能 【解析】 【小问1详解】 光合色素属于脂溶性有机物,易溶于无水乙醇等有机溶剂,因此常用无水乙醇作为色素提取液。叶绿素主要吸收红光和蓝紫光,类胡萝卜素仅吸收蓝紫光,选择红光照射可排除类胡萝卜素的干扰,准确测定叶绿素的相对含量。 【小问2详解】 光合作用的光反应阶段发生在叶绿体的类囊体薄膜(基粒)上,暗反应阶段发生在叶绿体基质中。pH为8的土壤中叶绿素含量更低,光反应强度弱,因此为暗反应提供的ATP和NADPH更少。 【小问3详解】 光补偿点时叶肉细胞同时进行光合作用和呼吸作用,呼吸作用的场所为细胞质基质和线粒体,两个场所均可产生ATP。此时叶肉细胞光合速率大于呼吸速率,固定的CO2一部分来自自身细胞呼吸产生,另一部分从外界环境吸收。H218O可参与有氧呼吸第二阶段,与丙酮酸反应生成C18O2,因此能产生含18O的CO2。 18. 下图1表示某动物(2N=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示细胞内染色体数目变化的曲线图。回答下列问题: (1)根据图1中的________细胞可以判断该动物的性别,甲细胞的名称是________。 (2)图2中代表减数第二次分裂的区段是________,图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因________________(填“都相同”“各不相同”或“不完全相同”),图1中乙细胞对应图2中________段。 (3)下图A是上图1丙细胞产生的一个子细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中4个细胞可能与其一起产生的有________(填序号)。若图A细胞内a为X染色体,则b为________染色体。 【答案】(1) ①. 丙 ②. 次级精母细胞 (2) ①. CG ②. 不完全相同 ③. KL (3) ①. ①③ ②. 常 【解析】 【小问1详解】 丙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,且细胞质均等分裂,为初级精母细胞,故根据丙图可以判断该生物性别为雄性。甲细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,代表减数第二次分裂后期,且该生物为雄性,故甲细胞为次级精母细胞。 【小问2详解】 图2中,AH段最终染色体数目减半,即为减数分裂过程,而AC表示减数第一次分裂,CG表示减数第二次分裂。DE代表着丝粒分裂,染色体数目暂时等于体细胞染色体数目(即减数第二次分裂后期);HI段染色体数目回归正常体细胞染色体数目,代表受精作用;JK段代表受精卵进行了有丝分裂且着丝粒分裂,染色单体变成染色体,使得染色体数目加倍,因此代表有丝分裂后期。所以图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍的原因不完全相同。图1中乙细胞着丝粒分裂,含有同源染色体,为有丝分裂后期,对应图2中KL段。 【小问3详解】 来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生互换,则只有少数部分不同),因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③,①的两条染色体都是黑色的(有部分白的是因为发生了互换),是其同源染色体,所以也是来自于同一个初级精母细胞。因此图B中可能与图A一起产生的生殖细胞有①和③。该动物雄性性染色体组成为XY,两条性染色体属于同源染色体,减数第一次分裂同源染色体分离,次级精母细胞及精细胞中不会同时存在X、Y,若a是X染色体,则b只能为常染色体。 19. 青枯病是由细菌青枯劳尔氏菌引起的一种病害,会影响番茄的产量和品质。番茄的抗青枯病(R)对易感病(r)为显性,同时受到基因B/b的影响,基因型为BB时抗性完全消失,基因型为Bb时抗性减弱,基因型为bb时则无影响。回答下列问题: (1)根据题中信息分析,番茄对青枯病的抗性有3种表型:完全抗病、弱抗病及易感病。其中完全抗病番茄的基因型可能是________,基因型种类最多的表型是________。 (2)现有两种纯合的易感病番茄品种杂交得到F1,然后用青枯劳尔氏菌侵染F1,结果表明F1全表现为弱抗病。据此分析,亲本易感病番茄的基因型组合是________。 (3)为探究基因B/b、R/r的遗传是否遵循自由组合定律,研究人员让第(2)问中的F1自交得到F2,并统计F2的表型及比例。请完善预期的结果及结论:若F2的表型及比例为________,则基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律;若F2的表型及比例为________,则基因B/b、R/r的遗传不遵循自由组合定律。 (4)假设现已确认基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律,为了筛选出完全抗病的纯种番茄品种,请以第(3)问中的F2为实验材料,设计一个最简便的遗传实验方案:____________________________________。 【答案】(1) ①. bbRR、bbRr ②. 易感病 (2)BBRR×bbrr (3) ①. 完全抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6∶7 ②. 弱抗病∶易感病=1∶1 (4)让F2中的完全抗病番茄自交,后代中未出现性状分离的番茄即完全抗病的纯种番茄品种 【解析】 【小问1详解】 根据题中信息可知,易感病番茄的基因型是BBR_、B_rr、bbrr,共有5种。弱抗病番茄的基因型是BbR_,完全抗病番茄的基因型是bbR_(bbRR、bbRr)。 【小问2详解】 纯合的易感病番茄的基因型为BBRR、BBrr或bbrr。两种纯合的易感病番茄品种杂交得到的F1全表现为弱抗病(BbR_),因此可推断亲本易感病番茄的基因型组合是BBRR×bbrr。 【小问3详解】 第(2)问中的F1的基因型为BbRr(弱抗病),让其自交,若F2的表型及比例为完全抗病∶弱抗病∶易感病=3∶6∶7,则基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律;若F1产生两种类型的配子(BR∶br=1∶1),F2的表型及比例为弱抗病∶易感病=1∶1,则基因B/b、R/r的遗传不遵循自由组合定律。 【小问4详解】 为了筛选出完全抗病的纯种番茄品种,最简便的遗传实验方案是让第(3)问中的F2中的完全抗病番茄自交,后代中未出现性状分离的番茄即完全抗病的纯种番茄品种。 20. 一万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D)湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来,湖中有不少鳉鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如图1),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题: (1)溪流消失后,各个湖泊中的鱼不再发生基因交流,原因是存在_________________,各个种群通过突变和基因重组产生进化的原材料。现代生物进化理论认为,进化的方向由________决定。 (2)C湖泊中鳉鱼种群基因库为________________________________________________。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a,该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况,假设无基因突变,则该种群在________时间段内发生了进化。 (3)现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖,结果发现:A、B两湖的鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,A、B两湖内鱼的差异体现了________多样性。生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间________的结果。 【答案】(1) ①. 地理隔离 ②. 自然选择 (2) ①. 该种群中全部个体所含有的全部基因 ②. Y1-Y3 (3) ①. 物种 ②. 协同进化 【解析】 【小问1详解】 溪流消失后,不同湖泊之间产生了地理隔离,各个湖泊中的鳉鱼不再发生基因交流。突变和基因重组产生进化的原材料,但由于突变和基因重组都是随机的,不定向的,因此突变和基因重组不能决定生物进化的方向,自然选择可决定生物进化的方向。 【小问2详解】 C湖泊中鳉鱼种群基因库为该种群中全部个体所含有的全部基因。生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变。Y1-Y3段A基因频率持续上升,种群发生进化。 【小问3详解】 A、B两湖的鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,说明A、B两湖的鱼不是同一个物种,体现了物种多样性。生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间协同进化的结果。 21. 家蚕的性别决定方式为ZW型,正常情况下家蚕代谢产生的尿酸盐通过血液运输到真皮细胞,以尿酸盐颗粒状蓄积在真皮细胞中,使家蚕表皮呈白色不透明状,而在发生突变的家蚕个体真皮中的尿酸盐粒子较少,所以导致其表皮呈现出完全透明或半透明状态,称为油蚕。现有os和oc两种品系的油蚕,两种油蚕都是单基因隐性突变体,突变基因依次用a和b表示,相应的显性基因用A和B表示,两对基因独立遗传。实验小组让亲本均为纯合的os品系雄性油蚕和oc品系雌性油蚕杂交,F1中雌性全部是油蚕,雄性全部是正常家蚕。回答下列问题: (1)油蚕的基因突变可发生在不同的DNA分子上,以及不同DNA分子的不同部位,这体现了基因突变具有______,根据亲本的杂交结果可知,a和b这两个隐性突变基因中,位于Z染色体上的突变基因是_____,F1的雌性油蚕是_____品系。 (2)根据杂交的实验结果可知,杂交亲本的基因型组合为______,让F1的雌雄家蚕随机交配,产生的F2中正常雌性家蚕所占的比例为______。 (3)实验小组为了进一步研究oc品系油蚕出现的原因和具体的突变基因,分别检测了oc品系油蚕和正常家蚕血液和真皮中的尿酸含量以及三个候选基因的相对表达量,结果如表所示: 家蚕种类 尿酸含量(ug/mg) 基因相对表达量 真皮 血液 BG3571 BG3572 BG3573 正常家蚕 112 1.57 0.10 0.11 0.61 oc品系油蚕 57 1.58 0.11 0.01 0.58 据表分析,该oc品系油蚕可能是来自______基因的隐性突变,oc品系油蚕出现的原因可能是_____。 【答案】(1) ①. 随机性 ②. a ③. os (2) ①. BBZaZa×bbZAW ②. 3/16 (3) ①. BG3572 ②. BG3572的表达量下降,导致尿酸运输到真皮细胞的过程受阻(需体现运输过程受阻,表述合理即可) 【解析】 【小问1详解】 油蚕的突变可发生在不同 DNA 分子、不同部位,体现了基因突变的随机性。亲本为纯合雄性油蚕×纯合雌性油蚕,F1雄蚕全部正常、雌蚕全部油蚕,说明位于 Z 染色体上的隐性突变基因是a(或os品系的突变基因),雄性(ZZ)为纯合隐性油蚕(BBZaZa),雌性(ZW)为另一纯合隐性油蚕(bbZAW); F1雄性为 BbZAZa(正常),雌性为BbZaW(油蚕),F1雌性油蚕的Z染色体来自父本os品系,因此属于os品系。 【小问2详解】 由(1)分析可知,两对基因独立遗传,B/b在常染色体,A/a在 Z 染色体。os品系雄性油蚕的基因型为BBZaZa,oc品系雌性油蚕的基因型为bbZAW,即亲本组合为BBZaZa×bbZAW,F1中雄性基因型为BbZAZa(正常)、雌性的基因型为BbZaW(油蚕)。F1随机交配,Bb×Bb的子代中B-占3/4,bb占 1/4;ZAZa×ZaW的子代的基因型及比例为ZAZa:ZAZa:ZAW:ZaW=1:1:1:1,正常雌性(B-ZAW)所占的比例为3/4×1/4=3/16。 【小问3详解】 从表格数据看,正常家蚕的真皮尿酸含量为112ug/mg,oc 油蚕的真皮尿酸含量为57ug/mg,(显著下降),而血液中尿酸含量几乎不变。BG3571基因的表达量无差异、而BG3572基因的表达量正常家蚕为0.11、 oc品系油蚕为0.01,显著下降。尿酸盐无法正常沉积在真皮,且BG3572 表达量显著下降,说明oc品系油蚕是来自BG3572基因的隐性突变,原因可能是BG3572基因的表达量下降,导致尿酸盐运输到真皮细胞的过程受阻,尿酸盐无法正常运输并蓄积在真皮细胞中,从而使家蚕表皮呈现透明状,表现为油蚕。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 上高二中2025—2026学年度下学期高一期末生物学试卷 考试时间:75分钟 考试分值:100分 一、单选题(本题共12小题,每小题2分,共24分) 1. 为践行“健康饮食,科学运动”,下列相关说法符合科学道理的是(  ) A. 为提升长跑耐力,赛前可摄入较多脂肪以便更快为机体提供能量 B. 运动后可适量摄入蛋白类食物,以促进肌肉细胞中蛋白质的合成和修复 C. 剧烈运动时肌肉酸痛说明运动过程中细胞主要以无氧呼吸方式供能 D. 日常生活中多吃新鲜蔬菜,能补充维生素以便为细胞提供能量 2. 将某油料植物种子置于黑暗、蒸馏水中萌发,实验期间不进行光合作用,检测发现一周内种子干重不降反升。下列对该现象解释最合理的是( ) A. 种子吸收了环境中的无机盐 B. 种子的无氧呼吸产生了有机物 C. 脂肪转化为糖类等有机物,导致干重增加 D. 种子吸收的水分全部转化为结合水,增加了干重 3. 研究发现,在低氧条件下,线粒体中电子传递链的末端电子受体是延胡索酸,而非氧。这对于研究癌症等造成组织缺氧的疾病的治疗方法提供了新思路。下列相关叙述错误的是( ) A. 正常情况下1分子葡萄糖进入线粒体可产生30个ATP分子 B. 该成果可用于治疗癌症是因为癌症病人线粒体功能障碍 C. 当细胞短时缺氧时,延胡索酸的分子含量相对较高 D. 延胡索酸接受电子的过程发生在线粒体内膜 4. 人工智能(AI)正在深刻改变疾病诊断与治疗的方式。下列关于AI应用的叙述,错误的是( ) A. 分析氨基酸序列,预测蛋白质空间结构,推断其功能 B. 识别细胞的形态特征,区分正常细胞与癌细胞 C. 分析家族与人群数据库,评估子代患遗传病的概率 D. 分析细菌基因组序列,精确预测其产生耐药突变的时间和位点 5. 减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连蛋白REC8和RAD21L有关,REC8黏连的对象是姐妹染色单体,如图所示。下列分析正确的是( ) A. RAD21L黏连的两条染色体是同源染色体 B. 有丝分裂过程常含有黏连蛋白RAD21L C. REC8在减数第一次分裂后期被降解 D. REC8基因只存在生殖细胞中 6. 某植物果实的有芒(B)与无芒(b)是一对相对性状,含基因B的花粉全部可育,含基因b的花粉50%不育。杂合有芒植株自交,后代中无芒植株所占的比例为(  ) A. 1/9 B. 1/6 C. 1/4 D. 1/3 7. 如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断,下列相关叙述不正确的是(  ) A. 图甲细胞中1与2的片段部分交换,属于基因重组 B. 图乙细胞处于有丝分裂后期 C. 图丙细胞中基因c的出现只可能是基因突变 D. 通过图甲细胞可以看出该细胞来自雄性个体 8. 小鼠P基因表达产生的ASP蛋白会使酪氨酸酶活性下降,导致黑色素生成减少、褐色素生成增多,从而使小鼠的毛色显黄色;而P基因甲基化的小鼠毛色显黑色。下列叙述正确的是( ) A. P基因甲基化导致其表达的蛋白质氨基酸序列发生改变 B. P基因甲基化导致小鼠毛色的改变不会遗传给子代 C. 抑制小鼠P基因的甲基化,小鼠黑色素生成增多 D. 该事例表明基因与生物的性状不是一一对应的关系 9. 如图表示某真核细胞内蛋白质的合成过程。下列叙述正确的是( ) A. CGU是丙氨酸的密码子 B. 核糖体移动方向是从右向左 C. tRNA分子内不存在氢键 D. 该过程需要mRNA、tRNA和rRNA的参与 10. 有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是( ) A. 对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状 C. 碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 D. 染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子 11. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由X染色体上的基因B/b控制。不考虑X、Y染色体同源区段,下列叙述错误的是(  ) A. 甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于显性遗传病 B. Ⅲ-13为纯合子,Ⅲ-14为杂合子的概率是2/3 C. I-2为纯合子,Ⅱ-6的基因型与I-1相同的概率为1/2 D. Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个两种病都患的孩子的概率为1/8 12. 某种鱼在初次性成熟后均为雌性,继续生长到一定大小后转变为雄性。雄鱼之间会争夺领地,体型越大繁殖成功率越高。有人研究了3个不同生境的鱼群在不同捕获压力下,t1到t2这30年间的变化(t1及之前未受人为干扰),结果如图。下列推断不合理的是( ) A. 与t1时刻相比,t2时刻乙岛和丙岛鱼群中的雌性比例均上升 B. 重度商业捕捞后,丙岛鱼群世代之间的繁殖间隔缩短 C. 垂钓使乙岛鱼群变性年龄提前,体现了生物对环境压力的适应 D. 长期垂钓使乙岛鱼群年龄结构由增长型转变为衰退型 二、多选题(本题共4小题,每小题4分,不全对得2分,共16分) 13. 人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)控制,显性基因A和B可以使黑色素的量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚,下列关于二者子女中皮肤颜色深浅的叙述,正确的是(  ) A. 可产生四种表型 B. 与亲代(AaBB)表型相同的概率为1/4 C. 肤色最浅的孩子的基因型是aaBb D. 与亲代(AaBb)皮肤颜色深浅一样的概率为3/8 14. 下列有关图中的生理过程(图中④代表核糖体,⑤代表多肽链)的叙述,错误的是( ) A. 该图可表示真核生物核基因遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成,它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中(A+T)/(G+C)的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 15. 甲与乙是二倍体近缘物种,甲的1号和32号染色体由祖先1号染色体断裂形成,乙保留了祖先1号染色体;二者其余染色体数目相同。端粒酶是含有RNA序列的逆转录酶复合体,与端粒形成有关。在甲物种形成过程中,基因Dna2发生了突变,表达水平降低,改变端粒酶活性,影响端粒形成。下列推断不合理的是( ) A. 端粒酶以RNA为模板合成DNA B. 敲除基因Dna2不利于新端粒的形成 C. 甲生殖细胞形成过程中的四分体比乙多2个 D. 该染色体断裂事件会阻碍甲和乙之间的基因交流 16. 某昆虫的体色由一对等位基因(B/b)控制,灰色对黑色为显性,决定雄性性别发生的SRY基因仅位于Y染色体上,某个体的基因分布如图所示。辐射可导致SRY基因所在的染色体片段转移到图中所示的另外三条染色体上(不考虑其他染色体),且能正常表达,而缺失的Y染色体丢失。将该个体辐射处理后与正常黑色雌虫杂交,统计子代雄虫的表型及比例。下列叙述正确的是( ) A. 辐射处理导致该雄虫发生了染色体结构的变异和染色体数目的变异 B. 若子代雄虫中灰色∶黑色=1∶1,表明SRY基因转移到X染色体上 C. 若子代雄虫的体色全为黑色,表明SRY基因转移到B所在的染色体 D. 若SRY基因转移到B所在的染色体上,则子代自由交配,雄虫的体色不变 三、非选择题(共5小题,60分) 17. 山茶是装饰园林的一种名贵花木,不耐碱性土壤、喜微酸性土壤。科研人员设置了中性土壤、pH为6的土壤、pH为8的土壤3个实验。实验结果如表所示。回答下列问题: 生理指标 pH为6的土壤 中性土壤 pH为8的土壤 最大净光合速率/(μmolCO2·m⁻2·s⁻1) 7.5 4.0 1.7 光补偿点/(μmol·m⁻2·s⁻1) 48.1 58.2 74.5 呼吸速率/(μmolCO2·m⁻2·s⁻1) 2.0 1.6 1.0 叶绿素含量/(mg·g⁻1) 19.9 17.2 14.2 (1)对比pH为6的土壤和中性土壤叶片中的叶绿素含量时,需要从叶片中提取色素,提取液为__________________。若利用叶绿素仪测定叶片中叶绿素相对含量,测定时,需将待测叶片夹在测定区,用产生__________________(填“红光”“蓝紫光”或“红光和蓝紫光”)的LED光源照射叶片,通过测定对该波长光的吸收值来评估叶绿素的相对含量。 (2)山茶叶肉细胞光反应、暗反应的场所分别是__________________,对比中性土壤,在同样的光照强度下,pH为8的土壤中山茶叶肉细胞光反应为暗反应提供的__________________较少。 (3)当植物通过光合作用制造的有机物与呼吸作用消耗的有机物相平衡时的光照强度称为光补偿点。在光补偿点时,山茶叶肉细胞产生ATP的场所除了叶绿体以外,还有__________________,固定的CO2来源于__________________。若给山茶提供H218O,则其_______(填“能”或“不能”)产生C18O2。 18. 下图1表示某动物(2N=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示细胞内染色体数目变化的曲线图。回答下列问题: (1)根据图1中的________细胞可以判断该动物的性别,甲细胞的名称是________。 (2)图2中代表减数第二次分裂的区段是________,图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因________________(填“都相同”“各不相同”或“不完全相同”),图1中乙细胞对应图2中________段。 (3)下图A是上图1丙细胞产生的一个子细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中4个细胞可能与其一起产生的有________(填序号)。若图A细胞内a为X染色体,则b为________染色体。 19. 青枯病是由细菌青枯劳尔氏菌引起的一种病害,会影响番茄的产量和品质。番茄的抗青枯病(R)对易感病(r)为显性,同时受到基因B/b的影响,基因型为BB时抗性完全消失,基因型为Bb时抗性减弱,基因型为bb时则无影响。回答下列问题: (1)根据题中信息分析,番茄对青枯病的抗性有3种表型:完全抗病、弱抗病及易感病。其中完全抗病番茄的基因型可能是________,基因型种类最多的表型是________。 (2)现有两种纯合的易感病番茄品种杂交得到F1,然后用青枯劳尔氏菌侵染F1,结果表明F1全表现为弱抗病。据此分析,亲本易感病番茄的基因型组合是________。 (3)为探究基因B/b、R/r的遗传是否遵循自由组合定律,研究人员让第(2)问中的F1自交得到F2,并统计F2的表型及比例。请完善预期的结果及结论:若F2的表型及比例为________,则基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律;若F2的表型及比例为________,则基因B/b、R/r的遗传不遵循自由组合定律。 (4)假设现已确认基因B/b、R/r的遗传遵循自由组合定律,为了筛选出完全抗病的纯种番茄品种,请以第(3)问中的F2为实验材料,设计一个最简便的遗传实验方案:____________________________________。 20. 一万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D)湖泊之间通过纵横交错的溪流连接起来,湖中有不少鳉鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如图1),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题: (1)溪流消失后,各个湖泊中的鱼不再发生基因交流,原因是存在_________________,各个种群通过突变和基因重组产生进化的原材料。现代生物进化理论认为,进化的方向由________决定。 (2)C湖泊中鳉鱼种群基因库为________________________________________________。鳉鱼某对染色体上有一对等位基因A和a,该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况,假设无基因突变,则该种群在________时间段内发生了进化。 (3)现在有人将四个湖泊中的一些鱼混合养殖,结果发现:A、B两湖的鱼能进行交配且产生后代,但其后代高度不育,A、B两湖内鱼的差异体现了________多样性。生物多样性的形成是不同物种之间、生物与环境之间________的结果。 21. 家蚕的性别决定方式为ZW型,正常情况下家蚕代谢产生的尿酸盐通过血液运输到真皮细胞,以尿酸盐颗粒状蓄积在真皮细胞中,使家蚕表皮呈白色不透明状,而在发生突变的家蚕个体真皮中的尿酸盐粒子较少,所以导致其表皮呈现出完全透明或半透明状态,称为油蚕。现有os和oc两种品系的油蚕,两种油蚕都是单基因隐性突变体,突变基因依次用a和b表示,相应的显性基因用A和B表示,两对基因独立遗传。实验小组让亲本均为纯合的os品系雄性油蚕和oc品系雌性油蚕杂交,F1中雌性全部是油蚕,雄性全部是正常家蚕。回答下列问题: (1)油蚕的基因突变可发生在不同的DNA分子上,以及不同DNA分子的不同部位,这体现了基因突变具有______,根据亲本的杂交结果可知,a和b这两个隐性突变基因中,位于Z染色体上的突变基因是_____,F1的雌性油蚕是_____品系。 (2)根据杂交的实验结果可知,杂交亲本的基因型组合为______,让F1的雌雄家蚕随机交配,产生的F2中正常雌性家蚕所占的比例为______。 (3)实验小组为了进一步研究oc品系油蚕出现的原因和具体的突变基因,分别检测了oc品系油蚕和正常家蚕血液和真皮中的尿酸含量以及三个候选基因的相对表达量,结果如表所示: 家蚕种类 尿酸含量(ug/mg) 基因相对表达量 真皮 血液 BG3571 BG3572 BG3573 正常家蚕 112 1.57 0.10 0.11 0.61 oc品系油蚕 57 1.58 0.11 0.01 0.58 据表分析,该oc品系油蚕可能是来自______基因的隐性突变,oc品系油蚕出现的原因可能是_____。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:江西省上高二中2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
1
精品解析:江西省上高二中2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
2
精品解析:江西省上高二中2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。