山东省聊城市2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

2025一2026学年度第二学期期末教学质量抽测 高二生物试题 说明： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共8页，满分100分，考试用时90分钟。 2.答题前，考生务必将姓名、县（市、区）、考生号填写在答题卡规定的位置。考试结束 后，将答题卡交回： 注意事项： 1.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮 擦干净以后.再涂写其他答案标号。不涂在答题卡，只答在试卷上不得分。 2.选择题共20小题，1-15每小题2分，16-20每小题3分，共45分。非选择题共5 小题，共55分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.某种单细胞真核生物眼虫，其细胞质中存在一种质膜内陷而成的“储蓄泡”，能储存乳酸、 乙醇、多余的永分等物质。下列叙述正确的是 A.眼虫的遗传物质含5种碱基 B.眼虫的核膜具有大分子自由出入的核孔 C.眼虫的细胞骨架由蛋白质纤维组成 D.眼虫“储蓄泡”的膜结构由单层磷脂分子组成 2.研究发现，通过在靶细胞膜表面表达某种结合蛋白，可将外源正常线粒体精准移植到靶细 胞内，部分外源线粒体可在靶细胞中“存活”，且出现与内源线粒体融合并增殖的现象，为 治疗线粒体功能障碍病开拓了新思路。下列叙述错误的是 A.外源线粒体通过转运蛋白移至细胞内且需要消耗能量 B.外源线粒体和自身功能障碍线粒体均有可能被靶细胞的溶酶体降解 C.外源线粒体精准移植至靶细胞内离不开细胞膜具有信息交流的功能 D.线粒体增殖所需的蛋白质部分可来自线粒体内部核糖体的合成 3.某兴趣小组为了检测紫色洋葱鳞片叶内表皮细胞的细胞液浓度，先配制了一系列浓度梯 度的蔗糖溶液，然后按照浓度梯度从小到大依次进行质壁分离实验。下列叙述错误的是 A.每个蔗糖浓度对应的观察实验都是一个自身对照实验 B.配制蔗糖溶液时，浓度范围可以任意设置，但梯度一定要小 C.当洋葱内表皮细胞在某一蔗糖浓度下刚刚发生了质壁分离，则无需再做更高浓度实验 D.若将实验材料换成外表皮细胞，则视野的亮度应相对调亮 4.车轴藻的细胞质基质中的负电荷多于胞外和细胞液，细胞质基质中C2+浓度远低于胞外 和细胞液。当细胞质基质Ca2+浓度过高时，细咆膜上的钙泵（运输Ca2+的离子泵）会将 Ca2运出细胞，液泡膜上的CAX4(Ca+/Ht反向转运体)依赖H浓度差将Ca2+运进液 泡。下列叙述错误的是 A.钙泵转运Ca2+时，其空间结构会发生可逆性改变」 B.Ca2+/H+反向转运体对Ca2+的运输不受电位差的影响 C.钙泵和CAX4对Ca2+的运输过程均为主动运输 D.细胞及时清除细胞质基质中过多的Ca2+有利于稳态的维持 5.绿原酸是黄栀子的一种次生代谢物。研究人员欲利用生物反应器进行工厂化生产绿原 酸，但因接种量会对植物悬浮细胞生长产生影响，研究人员改用黄栀子愈伤组织作为材料 对此进行探究，实验结果如图所示。下列叙还正确的是 高二生物试题（共8页）第1页 25 ☐生物量增长倍数 ·一细胞活力 2.5 2.0 1.5 0 0.5 0.5 0.0 0.0 5% 10%15%20% 25% 接种量（紧餐灵 A.诱导愈伤组织过程中一般要提供适宜光照 B.绿原酸是黄栀子自身生长必需的代谢产物 C.低接种量时细胞活力较低可能是因培养基中营养物质消耗过快 D.据图分析，15%为黄栀子悬浮细胞适宜接种輦 6.白菜(2n=20)易感软腐病，萝卜(2n=18)抗软腐病。科研人员先对抗软腐病的萝卜原生 质体用y射线处理，随机破坏其染色体，对白菜原生质体用碘乙酰胺处理，使其细胞质失 活，再诱导二者原生质体融合，最后得到染色体数分别为22、25和28的三个抗软腐病新 品种（均含有白菜的两个完整染色体组）。下列叙述正确的是 A.两种原生质体融合完成的标志是细胞核融合 B.融合的原生质体需要放在无菌水B培养 C.两种原生质体能够融合，说明两物种间打破了生殖隔离 D.三个抗软腐病新品种中含有萝卜的同一条染色体或片段 7.三维(3D)细胞培养技术，是一种在实验室中以三维结构培乔和繁殖活细胞的方法。与传 统的二维(2D)细胞培养相比，3D细胞培养更接近人体内细胞的自然环境，能够更好地模 拟体内细胞的生长和相互作用。下列叙述错误的是 A.2D和3D细胞培养所用培养液和血清均需进行高压蒸汽灭菌 B.3D细胞培养过程中，细胞会因接触抑制而分裂受阻 C.与2D细胞培养相比，3D细胞培养不利于细胞对营养物质的吸收 D.与2D细胞培养相比，3D细胞培养更利于构建器官模型 8.科研工作者欲利用自体干细胞再生胰岛移植，治疗遗传性胰岛功能缺失的糖尿病患者。 他们向血液单核细胞电是入关键基因，重编程为自体PS细胞，并经培养发育为内胚层干 细胞，最终在体外分化为正常功能的胰岛组织。下列叙述正确的是 A.血液单核细胞诱导转化为PS细胞的过程中，遗传物质未发生改变 B.把患者的体细胞核移植得到的胚胎干细胞经诱导分化为胰岛细胞可达到相同效果 C.诱导PS细胞发育为内胚层干细胞，体现了PS细胞的全能性 D.若iPS细胞来自病人自身体细胞，理论上可以避免免疫排斥反应的发生 9.下图不同方法获得的早期胚胎，均需移植给受体才能获得后代。下列叙述错误的是 *①试管动物（如：高产试管奶牛) 早期胚胎胚胎移植受体子宫乙②克隆动物（如：克隆猴） ③转基因动物（如：乳汁中含人干扰素的山羊) A,上述过程均以胚胎移植作为最终技术环节 B.设计试管动物可在胚胎移植前取滋养层细胞进行DNA分子检测 C.克隆动物的遗传性状不可能会受代孕母体的影响 D.③可通过②技术实现扩大化生产，①②可通过③)技术实现性状改变 高二生物试题（共8页）第2页 102026年3月，我国科研团队向水牛卵母细胞成熟培养液和受精液中同步添加适宜浓度 褪黑素，显著提升了卵母细胞成熟率、精子获能效率及早期囊胚质量，为水牛快速繁育技 术升级提供了新思路。下列叙述正确的是 A.经褪黑素优化的囊胚，需在体外孵化后再移植到代孕母体 B.褪黑素可能会降低卵母细胞的透明带反应或卵细胞膜反应 C,褪黑素可能通过调控囊胚细胞的基因表达影响其发育质量 D.扩大培养时，仅需对囊胚内细胞团均等分割，滋养层细胞有无不受影响 11.研究者利用T7RNAP(RNA聚合酶)、通用型启动子PBAD(被工程菌RNA聚合酶识 别)和特异型启动子PT7(仅被T7RNAP识别)来构建酪氨酸酶（催化黑色素形成）的光 控表达载体（含大观霉素抗性基因），将其转人驹形杆菌筛选后大量培养，相关原理如图。 下列叙述错误的是 蓝光光敛蛋白标签 nMag pMag T7RNAP T7RNAP 蓝光 的N端 的C端 PT7 避光 )目的基因 无活性的T7RNAP 有活性的T7RNAP 启动子①基因终止子动子②壓因2终止子启动子③基因3终止子 注：基因1编码酪氨酸酶，基因2编码T7 RNAP N端-nMag;基因3编码 T7 RNAP C端-pMag A.在蓝光和避光条件下，T7RNAP的空间结构可发生可逆性变化 B.大观霉素抗性基因可以作为筛选转化菌株的标记基因 C.启动子①②③分别为PBAD、PBAD和PT7 D.基因2与基因3融合后表达，光控机制将消失 12.关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验，下列叙述正确的是 234 A.PCR扩增前，应根据待扩增DNA片段的长度设置合适的 口口口十加样孔 延伸温度 B.将PCR产物和核酸染料混合后；用微量移液器将混合液 缓慢注入加样孔 C.图中甲、乙两种DNA分子所含碱基对的数量一定和同 D.改变电泳缓冲液pH,可能电泳不出任何条带 13.研究人员用含有Ti质粒的农杆菌转化植物后，提取转基因植株的染色体DNA,分别用 EcoRI、SacI、BclI三种限制酶切割、电泳，用T一DNA的特异片段为探针对电泳结果 进行分子杂交，结果如图所示。下列叙述错误的是 转基因植株DNA A.可使用野生型植株DNA进行对照实验 EcoRI SacI Bell Ti质粒空白 B.Ti质粒”泳道中杂交带长度即为T一DNA的长度 C.酶切泳道中的杂交带内不一定含有完整的T一DNA D.结果说明T一DNA成功整合进了植株染色体DNA 高二生物试题（共8页）第3页 14.利用A1解析蛋白质结构与功能、构建蛋白数据库并优化设计，将深刻推动蛋白质工程 发展。下列叙述正确的是 A.从预期的蛋白质功能出发，借助△！设计蛋白质的结构，依托的原理为基因表达 B.依据预期设计的蛋白质结构，进行基因改造或基因合成是蛋白质工程的核心环节 C.依据蛋白质的氨基酸序列推导出的基因序列中，包含启动子与终止子等调控元T D.由氨基酸序列推导的编码RNΛ序列存在多种结果，原因是一种密码子可对应多种氨基酸 15.生物技术犹如一把双刃剑，在为人类创造巨大福祉的同时，其潜在的安全风险也引起了 广泛关注。下列叙述错误的是 A.长期种植转基因抗虫作物可能导致害虫群体抗性基因频率增加 B.把抗虫基因整合到植物叶绿体基因组中，可减少因花粉扩散造成的基因污染 C.食用转基因食品时，转基因表达的蛋白质可能成为人体新的过敏原 D.利用自然界原本存在的基因生产的转基因食品十分安全可靠 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，可能只有一个 选项正确，可能有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.我国科学家开发了一种促进蛋白质跨膜转运的新型蛋白质递送标签C一g(主要成分有胆固 醇).C-Tg能够锚定在某些蛋白质药物表面，介导蛋白质药物进人细胞质。下列叙述正确的是 A.胆固醇和脂防均可参与细胞膜构建 B.相较于通过胞吞进人细胞，C一Tag能够增强药物入胞能力 C.C-Tag帮助药物进人细胞的基础是细胞膜具有流动性 D.该分子标签可用于提高胰岛素类药物的细胞摄取率以治疗糖尿螨 17.研究人员利用某种中草药对细菌性腹泻小鼠进行治疗，发现中草药除了具有抑菌作用外，对 于空肠、回肠（二者都属于小肠）黏膜细胞膜上的水通道蛋白3(AQP3)的相对表达量也有影 响，结果如图所示。下列叙述错误的是 6 A.健康组回肠以自由扩散方式吸收润 健康组 水分可能多于空肠 B.腹泻未治疗组回肠对肠腔内水的 腹泻组 2 吸收更少，是腹泻的主要原因 中草药治疗组 C.治疗组空肠、回肠AQP3相对表达 量提高，缓解腹泻 空肠 回肠 D.治疗组对腹泻的缓解作用回肠强于空肠 18.研究人员通过培养铁皮石斛拟原球茎（简称PLBs,类似愈伤组织）生产代谢产物生物碱。 培养过程中PLBs质量、生物碱含量随培养时间的变化如图所示。下列叙述正确的是 A.对铁皮石斛茎尖消毒时，先后用到70 PLBs质量（光照) 0.040 酒精、5%的次氯酸钠溶液 架12 生物碱含量（光照） 0.035 10 PLBs质量（黑暗） 0.030 份 B培养PLBs阶段细胞分裂素的浓要高 .0.025 于生长素的浓度 胸 8 0.020 哈 C.生物碱的产量会随PLBs质量增加而不 6 0.015 A 断增加 1B08月 0.005 D.光照处理PLBs不一定能够提高铁皮石 0 斛生物碱产量 1020304050 60 培养时间（d) 高二生物试题（共8页)第4页 19.研究人员利用单克隆抗体技术和单抗氧化还原反应“交换“肽链技术，在体外构建一种能 同时结合T细胞表面CD3分子和肿瘤细胞表面特异性抗原（如EGFR)的双特异性抗 体，并将其与患者T细胞共同孵育，从而激活下细胞特异性杀伤种瘤细胞。下列叙述错 误的是 A.聚乙二醇处理、高Ca2+一高pH处理均可促进瘤细胞和B细胞融含 B.杂交瘤细胞克隆化培养时，需要将其置于含95%空气和5%二氧化碳的混合气体中 C.注射EGFR的小鼠，96孔培养基筛选与EGFR发生凝集反应的杂交瘤细胞一定只有一种 D.用CD3和EGFR作为抗原同时刺激一种B细胞也可以获得产生双特异性抗体的浆细胞 20.染色体的某一片段位置颠倒称为倒位。某男性患者X染色体的S片段（远大于3000碱 基对)发生了倒位·为检测其父母和姐姐的S片段是否发生了倒位.在图1的F1、F2、 R1、R2中选择引物对X染色体DNA进行PCR扩增（只能扩增小于3000碱基对的片 段)·经电泳后.结果如图2所示。下列叙述错误的是 染色体片段$ 父亲母亲患者父亲母亲患者 F1> R1→ MT ☐正常X染色体X) <R2、 F1、R1扩增的结果F2、R2扩增的结果 F1→ F2产 ☐ 改聚表 父亲母亲患者父亲母亲患者 -R1小 ≤-R2 注：F1、F2、R1、R2代表PCR引物 旁边的箭头代表延伸的方向 F1、2扩增的结果R1、R2扩增的结果 图1 图2 A.患者父亲性染色体组成为X"Y,母亲性染色体组成为X*X B.患者F1、F2扩增后的电泳结果无条带是因为S片段灰 C.患者姐姐的X染色体DNA以F1、RI进行PCR可能无产物 D.正常X染色体DNA以FI、R2进行PCR也能得到产物 三、非选择题：共5个小题，共55分。 21.(10分)内质网是真核细胞的“钙库”，是由单层膜围成的连续管道系统。图1部分 为粗面内质网，其网腔中有一种结合蛋白(BP),能促进错误折叠的蛋白质重新折叠形成正 确构象或转移到细胞质中降解。图2部分为光面内质网，参与磷脂等脂质的合成和某些物 质的运输。回答下列问题： Bip 错误折叠蛋白 2 剪接 RE 0 蛋白A Ca2“通道 HacI mRNA 成熟的HacI mRNA )HacI蛋白 Bip基因 图 图2 高二生物试题（共8页）第5页 (1)当毒性物质Tg处理细胞时，未折叠或错误折叠蛋白质在粗而内质网腔超量积累， 引发内质网应激反应(ERS)。此状态下，缓解ERS的主要机制如下：一方面内质网上的膜 蛋白迟E1会由失活态转变为活化态，进而，从而使未折叠或错误折叠蛋白正确折 叠或运出内质网降解；另一方面，内质网膜蛋白PERK接收到应激信号后通过二聚化和磷 酸化被激活，活化的PERK可与翻译起始因子elF2a结合，使clF2a磷酸化，进而抑制细胞 的翻译水平，降低的产生。 (2)研究发现，光面内质网膜与线粒体外膜之间可通过蛋白质相互作用形成接触位点 (MAMs)。已知MAMs中含有蛋白A和Ca2'通道（一定浓度的Ca2·可以提高有氧呼吸酶 的活性)，蛋白A可与cIF2a竞争性结合活化的PERK,从而对线粒体区域翻译进行保护，其 作用机理是 (3)Tg处理引发ERS发生时，PERK和蛋白A相互作用还可以使MAMs数量显著增 加，促进了磷脂和Ca转移，为错误折叠蛋白质的运出提供了更多能量，有助于内质网恢复 稳态。从线粒体的结构与功能分析，推测其可能的原因：其一，；其二， 22.(11分)盐胁迫是指植物在高盐环境中的渗透失衡现象，植物进化出了一系列抗盐 信号通路（如SOS信号通路）。研究发现盐胁迫条件下，PA分子会在细胞隧讯速聚集，并与 SOS2(能催化底物磷酸化的蛋白激酶)结合，一方面导致SOSl(氢钠转运蛋白)被激活，促进 Na外排.另一方面导致钙结合蛋白SCaBP8的磷酸化加强，进而促进K吸收，最终维持细 胞内的Na+/K·平衡，具体调节机制如图1所示。回答下列问题： 日H Na" 盐胁迫条件 通道蛋白 。-可溶性糖 胞外 。一无机盐 SOS 胞内 SOS2) (SCaBP8 (SCaBP8 0---0 H Na 磷酸化 02050100150200250 Ca2 NaCI浓度/(mmol/L) 注： >促进作用 抑制作用 --解除抑制作用 图1 图2 (1)细胞膜控制物质进出细胞离不开其流动性，其结构基础是 ,膜蛋白S0S1 位于磷脂双分子层内部的氨基酸残基多是（填“亲水”或“疏水”）基团。 (2)盐胁迫条件卜，SOS能够利用膜两侧H浓度梯度势能将Na*运出细胞，Na的这 种运输方式属于 。细胞需要的很多营养物质是通过这种运输方式吸收的，从膜的 组成成分分析，影响营养物质吸收的主要因素有（至少答两点）。 (3)盐胁迫条件下，SOS信号通路会导致细胞内的Na/K*比值 （填“升高”或 “降低”)，据图1分析磷酸化的SCaBP8在SOS信号通路中发挥的作用是 (4)为探究某植物的耐盐机理，分别测得不同浓度NaC1培养条件下该植物根毛细胞液 泡中内容物的相对浓度，结果如图2所示。试解释该植物细胞适应低浓度盐胁迫和高浓度 盐胁迫的机理 高二生物试题（共8页）第6页 23.(10分)药用植物板蓝根的抗病毒、抗菌性状由其质基因控制。油菜是重要的经济 作物，但容易受病菌感染。某课题组欲采用“空间细胞电融合”技术，在空间站诱导“华双3 号“油菜叶肉细胞的原生质体与完全破坏核染色体后的板蓝根叶肉细胞的原生质体（皆脱液 泡)电融合，以期培育抗病菌的油菜杂交种。 (1)获得两种植物叶肉细胞的原生质体需要 酶.酶解过程需在 (填“略 高渗”或“略低渗“)甘露醇或蔗糖溶液中进行。从物理学角度推测，对两种原生质体脱液泡 处理的原因可能是 。将板蓝根核染色体破坏的理由是 (2)植物体细胞杂交需要分离出有活力的原生质体，课题组研究了酶解时问对原生质体 产量和活力的影响，结果如图1。相关叙述正确的是 （多选)》 40 100 分 母一板蓝根原生质体产量 30 一口“油菜原生质体产量 20 0 。一板蓝根原生质体活力 0一油菜原生质体活力 0号 20 注：原生质体活力=（有活力的原生质体数 8°1012 /原生质体，总数)×100% 解时间(h) 图1 A.板蓝根原生质体产量和活力均优于油菜 B.随酶解时间延长两种原生质体产量均先增加后减少 C.板蓝根细胞的最佳酶解时间在8一10h范围 以原生质体活力可通过质壁分离与复原实验进行验证 (3)为了使“空间细胞电融合”更顺利，在进入太空之前，某研究团队研究了温度对油菜 叶肉细胞原生质体活力和细胞壁再生的影响，实验结果如图2和图3。 80 0-10℃ 8100 60 ◆25℃ -0-10℃ 州 60 ◆-25℃ 40 20 20 0 2 保温时间/d 保温时间d 图2 图3 据图分析，在诱导融合前，更利于保存油菜原生质体的温度是 (填“10℃”或 “25℃”)，依据是 0 24.(9分)传统体细胞克隆技术效率低下，常见的原因有两种：一是着床（胚胎附着并埋 入子宫内膜)前胚胎存在H3K9me3组蛋白甲基化或乙酰化等异常修饰；二是着床后滋养层 发育缺陷、胚胎胎盘组织存在表观遗传障碍。中国科学院团队研发的组合技术策略成功破 解了第二种技术难题，最终将体细胞克隆小鼠移植胚胎出生率提升至约30%，为哺乳动物 高效体细胞克隆提供了可行方案，其技术流程如图所示。回答下列问题： 高二生物试题（共8页）第7页 体细胞核移植 的内细胞团 体细胞核移植饕胚 透明带 聚合胚胎 囊胚 克隆小鼠 四倍体的 四倍体的 4细胞胚胎 4细胞胚胎 (1)获得体细胞核移植囊胚的过程中，首先需将供体体细胞核移植到发育至 时 期的去核（其实是去除 )的卵母细胞内获取重组细胞，然后通过 技术将激 活后的重构胚培养至囊胚阶段。与体细胞核移植相比，胚胎细胞核移植的难度明显较低，原 因是 (2)中国科学院团队的组合技术策略中，针对组蛋白异常修饰做了两种关键处理：其一， 向体细胞克隆胚胎注射编码H3K9me3去甲基化酶Kdm4d的mRNA。Kdm4d蛋白能 ,使染色质的紧密压缩状态减弱，为基因正常表达提供条件；其二，用组蛋白去乙酰 化酶抑制剂TSA处理。TSA通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，提高 ,增强染色 质的转录活性。 (3)据图分析，使用四倍体4细胞胚胎的重要作用之一是 ,为内细胞团发育为 胎儿提供稳定的支持，同时还能保证胎儿的遗传纯度。 25.(15分)人血清白蛋白(HSA)是由肝脏细胞合成的，具有重要的医用价值，科研人员 拟通过基因定点突变，将HSA的第199位赖氨酸（密码子为AAG)替换为丙氨酸（密码子 为GCC),以增强其与小分子药物的结合能力，实现体内缓慢释放。研究人员通过培养转基 因小鼠制备改良HSA。图1中F,、F2、R、R2表示引物，“→”表示扩增方向，“X”表示hsa 基因的待突变位点。乳腺表达载体的结构和相关限制酶的切割位点如图2所示。回答下列 问题： 启动子 R,终止子 Sma 限制酶 膨切位点 红色荧光 Pst I- 蛋白基因 Sma I 5'-CCCGGG-3 绿色荧光 050b 600bp Xba I- 蛋白基因 终止子PsrI 5-CTGCAG-3 Sma Smal Xba 1 5'-TCTAGA-3' Spe l 载体 Spe I 5'-ACTAGT-3' 终止子 复制起，点 注：P1为山羊乳腺中特异性表达的启动子，P2为四环素诱导表达的启动子 图1 图2 (1)在PCR反应体系中除模板、引物、含Mg2+的缓冲液外，还需要添加 。其中 Mg2的作用是 (2)通过引物F2和R2引人突变碱基，在设计突变引物R,时突变位点的碱基是5' 一3'。图1中利用两对引物进行PCR的过程 (填“能”或“不能”)在同一 反应体系同时进行，原因是 (3)为正确构建重组质粒，选用限制酶Smal对含ha基因的DNA片段进行酶切。切 割载体时，应选择限制酶SmaI和 进行酶切。不选用另外一种限制酶的原因是 。将切割所得载体的一个黏性末端补平后与酶切获得的目的基因片段进行连接， 构建重组DNA分子。选用限制酶」 对重组DNA进行完全酶切并电泳检测，若电泳 结果呈」 个条带、且较短条带的长度近似为 bp,则表明目的基因与载体的 连接方向正确。 (制备亦鼠乳腺生物反应器，通常将重组DNA分子导人小鼠的 ,在培养液 中加入 以筛选目标细胞，之后将其培育成早期胚胎。 高二生物试题（共8页）第8页2025-2026学 高 一、选择题：本题共15小题每小 1.C2.A3.B4.B5.D6. 二、选择题：本题共5小题，每小 对得3分，选对但不全得1 16.BC17.B18.AD19.A( 三、非选择题：共5个小题，共5 21.(10分，每空2分) (1)活化的IRE1蛋白可促进 而促进Bip基因的表达，Bip (2)蛋白A与eIF2a竞争性： (3)较多数量的磷脂通过M 大量Ca2+进入线粒体，接 22.(11分，除注明外，每空2分 (1)构成膜的磷脂分子和膜 (2)主动运输(1分)细胞鹏 (3)降低(1分)磷酸化的S (4)低盐时，通过向液泡转运 通过促进糖类水解，提高细 23.(10分，除注明外，每空1分 (1)纤维素酶和果胶酶略 加了不同种类原生质体接触 (2)BC(2分)(3)10℃适 融合前细胞壁的再生(2分) 24.(9分，除注明外，每空1分) (1)MⅡ纺锤体一染色体1 胚胎细胞分化程度低，表 (2)去除H3K9me3的甲基 (3)参与滋养层组织的形成 25.(15分，除注明外，每空1分 (1)耐高温的DNA聚合酶( 激活耐高温的DNA聚台 (2)GGC不能引物F2利 生结合而失去作用(2分) (3)Xba I DNA聚合酶只 割出的粘性末端(2分)Sm (4)受精卵四环素 高 年度第二学期期末教学质量抽测 生物参考答案 题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 )7.A8.D9.C10.C11.C12.D13.B14.B15.D 题3分，共计15分。每小题有一个或多个选项正确，全部选 ,有选错得0分。 CD 20.BD 分。 HacImRNA剪接为成熟的mRNA,产生更多的HacI蛋白 蛋白含量增加未折叠或错误折叠蛋白 结合激活的PERK,使MAMs区域磷酸化的eIF2a含量降低 Ms结构，增加线粒体的膜面积或数量； 高有氧呼吸有关酶的活性。 的大多数蛋白质分子具有流动性疏水(1分) 上转运蛋白的种类和数量 CaBP8减缓了对AKT1的抑制作用，使得细胞内K+浓度增大 Na,降低细胞质基质中Na+浓度，避免离子毒害；高盐时， 包液可溶性糖的含量，增大细胞液渗透压，防止过度失水。 渗脱液泡处理可使两种原生质体的密度趋于一致，大大增 并融合的几率(2分)获得正常染色体核型的油菜杂交种 当的低温(10℃)可保持细胞原生质体活力和减少原生质体 夏合物早期胚胎培养 现全能性相对容易(2分) 组蛋白乙酰化水平 补偿滋养层发育缺陷(2分) 或Tag DNA聚合酶)、四种脱氧核苷酸等 酶的活性 R2中部分序列互补配对，置于同一PCR反应体系中会发 能在DNA片段的3'端连接单个核苷酸，无法补平PstI切 aI和SpeI(2分)2250 生物试题答案（共1页）第1页 CS扫描全能王 合延 3亿人都在用的扫描ApP