广东深圳市龙岗区龙城高级中学2025-2026学年高二下学期期中考试 化学试题

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2026-07-14
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 广东省
地区(市) 深圳市
地区(区县) 龙岗区
文件格式 ZIP
文件大小 3.82 MB
发布时间 2026-07-14
更新时间 2026-07-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-14
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来源 学科网

内容正文:

龙城高级中学2025-2026学年第二学期 高二年级期中考试 化学试卷 本试卷共8页,20道题,满分100分。考试用时75分钟。 可能用到的相对分子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 P-31 S-32 一、单选题。(每题有且只有一个正确答案,1-10题,每题2分,共20分;11-16题,每题4分,共24分) 1.文物记载中华文明的灿烂成就。下列珍贵文物的主要材料属于共价晶体的是 A.宋蕉叶形水晶杯 B.清白玻璃盖罐 C.商青铜龙鼎 D.宋彩绘木雕观音 2.下列化学用语使用正确的是 A.NaCl溶液中的水合离子: B.邻羟基苯甲醛的分子内氢键: C.丙炔的键线式: D.分子中键的电子云图形: 3.化学处处呈现美。下列说法不正确的是 A.基态硼原子轨道表示违背泡利原理 B.五彩斑斓的霓虹灯光与原子核外电子跃迁有关,属于发射光谱 C.东方超环氘氚燃料中和互为同素异形体 D.缺角的NaCl晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体块,体现晶体的自范性 4.咖啡因是咖啡中一种生物碱,对人类的健康发挥着积极作用。随着生活水平的日益提高,很多人不喜欢喝速溶咖啡,喜欢自己现磨现冲咖啡。化学老师喜欢的一种冲泡咖啡的过程如图: (1)放入适量咖啡粉 (2)倒入适量的热水 (3)静置3分钟按压滤网 (4)倒入烧杯中 冲泡咖啡涉及了很多化学知识,下列说法不正确的是 A.咖啡因的一个分子中,采取杂化的原子数为6个 B.将咖啡豆研磨成粉末,主要为了增大咖啡的浸泡面积,冲泡出来的咖啡口感较浓郁 C.咖啡中的咖啡因可通过热水浸泡溶解,与咖啡因能与水形成氢键有关 D.步骤(2)(3)(4)涉及的主要操作等同于固-液萃取和分液 5.劳动创造未来。下列劳动项目与所涉及的化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 农业技术:采摘青香蕉用塑料袋包装 乙烯有催熟作用 B 用食盐作腌制食品的防腐剂 NaCl的水溶液呈中性 C 科研人员用杯酚分离和 超分子有分子识别的特征 D 质检员用X射线衍射仪鉴定宝石真假 晶体的衍射图上有明锐的衍射峰 6.下列图示实验能达到实验目的是 A.实验室制备乙炔 B.证明溴乙烷发生消去反应 C.制备溴苯并验证其反应类型 D.验证甲基使苯环活化 7.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,的反应机理如下,下列说法不正确的是 A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的溶液褪色 C.X与HBr反应有副产物生成 D.属于芳香族化合物,且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 8.某同学根据元素周期表将时钟表盘重制,如下图所示,结合所学知识下列说法正确的是 A.图中每种元素电子按的顺序,填满一个能级后再填下一能级 B.8、9、10点钟对应的三种元素均属于第ⅧB族 C.时针、分针和秒针恰好将元素分割为s区、d区和p区元素 D.某元素气态基态原子的逐级电离能()分别为738、1451、7733、10540、13630,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是 9.物质的结构决定性质。下列说法不正确的是 选项 物质性质 解释 A “雪花→水→氧气和氢气”的变化过程 被破坏的粒子间的相互作用主要是范德华力、极性键 B 水晶柱面上的石蜡遇热,不同方向熔化的快慢不同 晶体中粒子呈现周期性的有序排列 C 酸性: 电负性: D 冠醚18-冠-6可识别 18-冠-6能与形成超分子 10.由我国科学家研究的电池电解液添加剂,可以显著改善电池的电解效率和循环性能,其结构如下图所示,、、、、、为原子序数依次增大的短周期元素,其中、、、同周期,基态N原子比X原子多一个未成对电子。下列说法正确的是 A.简单离子半径: B.最简单氢化物的沸点: C.电负性: D.第一电离能: 11.解释下列实验现象或事实的离子方程式书写正确的是 A.用硫酸铜溶液除去乙炔中的杂质: B.溴乙烷在NaOH醇溶液中加热: C.蓝色氯化四氨合铜溶于浓盐酸呈黄绿色: D.苯的硝化: 12.为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 A.晶体中含有个阳离子 B.34 g呋喃()中含有的极性键数目为 C.1 mol含有的手性碳原子数目为 D.常温常压下,31 g白磷()含有的键数目为 13.某同学设计以下实验,探究简单配合物的形成和转化。已知:含的溶液呈黄色,含的溶液呈红色,含的溶液呈黄色。实验中加入的试剂等体积、等浓度。下列说法错误的是 A.根据实验现象可知,配体与的结合能力: B.的电离方程式: C.④→⑤反应的离子方程式为 D.使用标准溶液滴定废水,测定其中的浓度,可用KSCN作指示剂 14.烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图1所示: 已知:自由基中间产物越稳定,产物选择性越高。某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例,结果如图2.下列说法正确的是 A.异丁烷的二溴代物有4种 B.由图2推测丙烷发生溴代反应时,形成的自由基比稳定 C.烷烃与卤素单质光照下发生取代反应时,光照越强烈,实验效果越好 D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤 15.近日,华南师范大学化学学院林焦敏团队构建了主客体催化体系,从而实现了复杂的光氧化还原级联转化,其原理如图所示。下列叙述错误的是 已知:TPA的结构简式为 A.催化剂中前四周期元素位于周期表3个区 B.用酸性溶液可鉴别甲苯和TPA C.转化为的过程中碳原子杂化类型不变 D.的沸点高于 16.将6.8 g的X完全燃烧生成3.6 g的和8.96 L(标准状况)的。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基。其质谱图、红外光谱如图。关于X的叙述错误的是 A.X的分子式为 B.化合物X分子中含有官能团的名称是醚键、羰基 C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D.质谱仪测出X的相对分子质量、碎片离子从而推断官能团、碳骨架等 二.非选择题:四个大题,每题14分,共56分。 17.小组同学探究用间接碘量法测定刻蚀覆铜板废液中的原理。 (1)①基态铜原子的价层电子排布图为___________________________。 ②溶液刻蚀覆铜板的离子方程式为___________________________。 (2)研究间接碘量法测的原理 查阅资料: 、(和溶液均为无色)。 实验1:向溶液中加入过量KI溶液,得到棕黄色浊液;用淀粉作指示剂,用溶液滴定,溶液蓝色褪去。实验1中体现氧化性的微粒有_________。 (3)探究能否用溶液直接滴定 查阅资料:为绿色;为无色;为黑色固体,难溶于水,可溶于浓氨水;CuS为黑色固体,难溶于水、浓氨水;微溶于水。 实验2: ①用离子方程式解释滴加浓氨水后溶液由无色变为蓝色的原因:____________________。 ②实验证明溶液a中含。设计检验的方案:_____________________(填操作和现象)。 ③不能用溶液直接滴定的原因有_________________(答出一点合理即可)。 (4)探究能否用间接碘量法测定刻蚀覆铜板废液中的 由于存在:,小组同学认为须解决的干扰问题。 查阅资料:与F-能形成无色配合物;遇能形成紫色配合物。 序号 实验步骤 实验现象 实验3 向溶液中加入过量溶液 充分反应后滴加淀粉KI溶液 ①__________________ 调节溶液,继续滴加溶液 无明显现象 实验4 向②_________中加入过量溶液 充分反应后滴加淀粉KI溶液 溶液变蓝 调节溶液,继续滴加溶液 ③__________________ 根据实验3、4的现象,得出结论:可用于消除对测定的干扰。 18.一种从深海富钴结壳(主要含、、、、、)中分离获得金属资源的工艺流程如下: 已知:“活化浸出”后得到的滤液中含有、、、、。 (1)“浸渣”的主要成分化学式为________________。 (2)写出“活化浸出”过程中,还原的化学方程式为________________________。 (3)“除铁”加入的主要目的为______________。 (4)LIX84-I(如图)为羟肟类铜特效萃取剂,可从酸性或氨性溶液中萃取铜离子。 ①上述流程“萃取”过程中,与萃取剂LIX84-I形成的配合物结构如图所示,1 mol该配合物的配位键数目为_________,该有机物中N的杂化类型为_________。 ②工业上用LIX84-I(用HR表示)从氨性溶液中回收铜。反应如下: ,有机相在萃取铜的同时会溶解部分游离氨(),该现象称为“萃氨”。研究表明,这是由于分子中的或基团与分子之间能形成氢键。下列关于此工艺分析正确的是_________。 A.LIX84-I能取代中的配体,说明与R-生成的配合物更稳定 B.LIX84-I分子与分子间氢键是强化学键,导致“萃氨”过程消耗萃取剂,影响主反应进行 C.“萃氨”会使萃取剂失去与铜离子的配位能力,降低了萃取剂HR的有效浓度,导致铜萃取率下降 D.为减少萃氨,可向有机相中加入浓硫酸,利用浓硫酸能与发生中和反应,彻底消除氢键的形成 (5)一种由、、组成的晶体属四方晶系,晶胞参数和晶胞中各原子的投影位置如图所示,晶胞棱边夹角均为。 ①该晶体的化学式为_________; ②A点、B点原子的分数坐标分别为、,则C点原子的分数坐标为_________; ③晶胞中、原子间距离_________cm。 19.苯乙烯是一种重要的基础有机化工原料,广泛用于合成塑料和橡胶。工业上制苯乙烯有多种工艺路线——传统乙苯脱氢、氧化脱氢、氧化脱氢。 Ⅰ.传统乙苯脱氢反应:是目前生产苯乙烯的主要方法,反应如下: 已知:高温条件下,乙苯会裂解产生积炭覆盖在催化剂的表面,使催化剂“中毒”。 (1)工业上,原料气中乙苯和水蒸气按物质的量之比1∶9投料,控制反应温度,并保持体系总压100kPa的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性()示意如图。 ①掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实_________。 ②控制反应温度为的理由是_________。 Ⅱ.科学家用代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯与二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯。反应方程式为:。催化剂存在酸性位(能接受电子对的位点)和碱性位(能给出电子对的位点)的反应活性中心,反应历程如图: (2)①已知: 。则_________。 ②催化剂表面酸碱性对乙苯脱氢反应性能影响较大,根据反应历程分析,如果催化剂表面碱性太强,对反应造成的影响为:_________________________(说出一点即可)。 ③一定温度下,向恒容密闭容器中充入2 mol乙苯和,起始压强为,平衡时容器内气体总物质的量为5 mol,乙苯的转化率为_________,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数_________。(已知:气体分压=气体总压×气体体积分数) Ⅲ.氧化脱氢法制苯乙烯。 (3)和其他工艺相比,区别是原料中添加的气体不同,与其他方法相比,氧化脱氢法得到的苯乙烯纯度较低可能的原因是_________。 20.乙烯是石油化学工业重要的基本原料,可合成诸多有机物。 【应用一】聚氯乙烯(PVC)和用作汽油抗震剂的的合成路线如下图 请回答下列问题: (1)A有两种同分异构体,其中沸点较低的系统命名为___________,W的分子式为_________。 (2)化合物D能与氢氧化钠溶液反应,请写出相应的反应方程式为__________________。 (3)下列说法中,正确的是__________________(填序号) a.、的反应均是原子利用率的反应 b.PVC没有固定熔沸点 c.发生的反应,碳原子的杂化类型不变 d.M中含有B可用酸性高锰酸钾来除杂 (4)根据化合物E的结构特点,分析其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构(有机产物) 反应类型 a b 消去反应 (5)X是D的同系物,相对分子质量比D大28,则X的同分异构体有_________种,其中核磁共振氢谱为3:1的结构为___________________________(写出一个合理结构即可)。 【应用二】双烯合成 双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应):,该反应用于构建六元环状烃。已知: (6)通过上述反应合成,所需反应物为_________和_________。 (7)被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物结构简式为_________。 学科网(北京)股份有限公司 $ 龙城高级中学2025-2026学年第二学期高二年级期中考试 化学参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D C D B C D D A A 题号 11 12 13 14 15 16 答案 C D B D C B 17.(1) (2)、 (3) 取少量溶液a于试管中,加入过量稀盐酸除去,充分反应后静置,取上层清液,滴加溶液,若产生白色沉淀,证明含有 会与生成络合物、发生副反应生成硫化物沉淀(答案合理即给分) (4)溶液不变色,溶液 蓝色褪去 18.(1) (2) (3)调节溶液的pH,使溶液中的水解生成沉淀,从而除去铁元素 (4)4 AC (5) 19.(1)①与催化剂表面的积碳反应,防止催化剂中毒;正反应方向气体分子数增加,加入水蒸气起稀释,相当于起减压的效果,平衡正向移动,导致乙苯的平衡转化率增大(答对1点即给分) ②苯乙烯的选择性和乙苯的转化率均较高温度过低,反应速率慢,转化率低;温度过高,选择性下降;高温还可能使催化剂失活,且能耗大 (2)+165 降低了乙苯的转化率 (3)苯乙烯进一步被氧化 20.(1)2-甲基丙烷 HCl (2) (3)ab (4) 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构(有机产物) 反应类型 a ,催化剂,加热 加成反应 b NaOH醇溶液,加热 消去反应 (5)9 (结构合理即给分) (6) (7)(或) 学科网(北京)股份有限公司 $

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