精品解析：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新疆生产建设兵团第二中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

新疆兵团二中高中部2028届2025—2026学年 第一学期期末测试生物学试卷 1. 下列有关真核生物相对性状的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状指的是同一种生物的同一性状的不同表现类型 B. 相对性状往往由等位基因控制 C. 一种相对性状只有2种表现类型 D. 一种生物一般有多对相对性状 2. 红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 3. 某研究小组在进行“性状分离比的模拟实验”时，准备了甲、乙两个小桶，并在其中放入两种颜色的小球。下列操作规范且能达到实验目的的是（ ） A. 甲桶代表雌生殖器官，乙桶代表雄生殖器官，两桶内小球总数必须相等 B. 每次抓取小球记录组合后，不需要将小球放回原桶即可进行下一次抓取 C. 分别从甲、乙桶中各随机抓取一个小球组合，模拟雌雄配子的随机结合 D. 抓取次数较少时，统计出的DD:Dd:dd比例一定严格等于1:2:1 4. 某植物果实的有芒（B）与无芒（b）是一对相对性状，含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉50%不育。杂合有芒植株自交，后代中无芒植株所占的比例为（　　） A. 1/9 B. 1/6 C. 1/4 D. 1/3 5. ABO血型是人类最基本的血型系统之一，人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述错误的是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 从表中可以看出，基因IA和IB是显性基因 B. AB型和O型婚配出现B型男孩的概率为1/4 C. A型和B型婚配，后代不会出现O型 D. IAi和IBi婚配后代可出现四种血型 6. 某雌雄同株的开花植物红花与白花为一对相对性状，由A/a基因控制。纯合红花植株与纯合白花植株杂交得F1，全部开红花。F1自交得F2．下列相关说法正确的是（ ） A. 该植物的白花对红花为完全显性 B. F2植株中与亲本红花基因型相同的占3/4 C. F2中的红花植株自交，F3红花中纯合子占3/5 D. F2中的红花植株自由交配，F3中不可能有白花植株 7. 孟德尔运用了“假说—演绎法”研究高茎（D）和矮茎（d）这一对相对性状的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. “假说—演绎法”是通过观察现象提出假说，再设计实验验证假说 B. “成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于假说内容 C. 若测交实验结果和演绎推理的理论值接近，则说明假说内容得以验证 D. F1产生数量相等的雌雄两种配子且D：d=1：1，属于演绎推理内容 8. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是（ ） A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C. F2白兔中的杂合子占1/2 D. 若F2黑兔与白兔杂交，其子代三种毛色都可出现 9. 如图为果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过荧光标记显示出来的，其中A和a显示黄色荧光，B和b显示红色荧光。下列相关说法错误的是（ ） A. 甲、乙两条染色体可构成一个四分体 B. 该个体可能产生基因型为AB和ab的精子 C. 该初级精母细胞正常减数分裂产生的精子含有一个黄色荧光和一个红色荧光 D. 若该初级精母细胞形成的精子有两个黄色荧光，则说明减数第一次分裂异常 10. 下图为二倍体生物细胞的不同分裂时期示意图，处于有丝分裂后期的是（ ） A. B. C. D. 11. 摩尔根选择果蝇进行杂交实验，发现了基因位于染色体上的证据。其部分实验方案和结果如图所示。下列对该实验的叙述错误的是（　　） A. F₁的实验结果表明红眼为显性 B. F₂的实验结果符合孟德尔的分离定律 C. F₂红眼果蝇中雌雄比例为1：2 D. F₂中的白眼果蝇全为雄性 12. 生命科学史中蕴含着科学思维与科学方法。下列叙述错误的是（ ） A. 艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”鉴定出DNA是遗传物质 B. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 C. 在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯运用了对比实验的方法 D. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 13. 图示某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A、a控制。下列分析正确的是（ ） A. Ⅱ-2不携带a基因 B. 该病由显性基因控制 C. Ⅰ-2和Ⅲ-2基因型不同 D. 该病是伴Y染色体遗传病 14. 果蝇的翅型有长翅和截翅两种，眼色有紫色和红色两种。研究人员让一对长翅紫眼雌果蝇与截翅红眼雄果蝇多次交配，后代中雌雄果蝇均为长翅紫眼︰长翅红眼︰截翅紫眼︰截翅红眼=1︰1︰1︰1．不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ） A. 若长翅对截翅为显性，则控制翅型的基因不位于X染色体上 B. 若控制眼色的基因位于X染色体上，则红眼对紫眼为显性 C. 控制翅型的基因和控制眼色的基因的遗传一定遵循自由组合定律 D. 控制翅型的基因和控制眼色的基因不能均位于X染色体上 15. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验能证明DNA是转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理” C. 噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，病毒颗粒的RNA可使烟草出现花叶病斑性状 16. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的描述错误的是（ ） A. ②的数目及排列顺序决定了DNA分子的特异性 B. ①与②交替连接，构成了DNA的基本骨架 C. ③的名称为鸟嘌呤脱氧核苷酸或胞嘧啶脱氧核苷酸 D. DNA一般由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 17. 肺炎链球菌是一种常见的细菌。科研人员对某肺炎链球菌的DNA片段进行分析，发现其碱基G约占26%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该肺炎链球菌DNA片段复制后碱基G的比例仍约为26% B. 该肺炎链球菌DNA片段中碱基T的比例约为24% C. 该肺炎链球菌DNA片段中(A+G)/(T+C)的值为1 D. 该肺炎链球菌DNA片段一条链中的碱基C占该链的比例约为26% 18. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是（ ） A. 识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为3'-GCU-5' B. tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控 C. 阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性 D. tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运多种氨基酸 19. 白喉是一种由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，红霉素是治疗白喉常用的药物。红霉素与核糖体结合，从而抑制白喉杆菌的增殖。红霉素抑制了图示中的过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ⑤ 20. 拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化能够调控DNA复制从而直接影响性状 B. 环境因素影响基因表达水平的高低从而影响性状 C. “胁迫跨代记忆”现象，没有改变基因的碱基序列 D. 可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育拟南芥新品种 21. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（　　） A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变 B. 基因重组能够产生新基因型和新性状，是生物变异的重要来源 C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制相对性状的基因的重新组合 D. 有些基因突变是中性的，也能为生物的进化提供原材料 22. 基因重组是生物体变异的来源之一、下列有关叙述正确的是（ ） A. 姐妹染色单体的互换可引起基因重组 B. 雌雄配子的随机结合过程属于基因重组 C. 减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合属于基因重组 D. 基因型为Cc的个体自交所得子代的表型比例为3∶1是基因重组的结果 23. 下图表示无子西瓜的培育过程，据图分析下列叙述错误的是（　　） A. ③中给三倍体西瓜授予二倍体花粉，目的是刺激子房发育成果实 B. ①中可施用秋水仙素，使染色体着丝粒不能分裂，导致染色体数目加倍 C. 引起三倍体西瓜无子的变异属于可遗传变异 D. 三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱，因此不能形成可育的配子 24. 下列有关生物进化的证据，叙述正确的是（ ） A. 不同脊椎动物前肢骨骼具有相同的基本结构，可用于研究物种之间的亲缘关系 B. 现代人和古猿的基因序列差异构成了生物进化的细胞水平上的证据 C. 化石和不同物种之间同源器官的比较是生物进化最直接的证据 D. 人和鱼在胚胎早期都有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化而来 25. 下列关于达尔文自然选择学说的叙述，错误的是（　　） A. 自然选择直接作用于生物个体的表型 B. 认为生物器官越用越发达，且这种优良性状能够遗传给后代 C. 认为生存斗争的结果是适者生存 D. 不能解释遗传和变异的本质 26. 某昆虫种群中，控制翅型的是一对等位基因T和t，其中基因型TT、Tt、tt的个体分别占40%、40%、20%。若该种群个体间进行自由交配，且没有突变和自然选择等因素影响，子代中T的基因频率和tt的基因型频率分别为（　　） A. 50% 、25% B. 60% 、16% C. 60% 、49% D. 50% 、64% 27. 某雌雄同株植物的株高由三对等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，三对基因独立遗传且对株高的增加效应相同并具叠加性。已知隐性纯合子（aabbcc）株高为40 cm，显性纯合子（AABBCC）株高为100 cm，现将基因型均为AaBbCc的植株进行自交得到F1。下列叙述错误的是（ ） A. 每个显性等位基因对株高的增加效应为10 cm B. F1中高度为80 cm和50 cm的植株杂交，子代最高为80 cm C. F1中株高为60 cm的植株所占比例为3/16 D. F1中纯合子株高有四种高度 28. “爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（ ） A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑，这种变异是可遗传变异 B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女也出现了雀斑，该女与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3 D. 镰状细胞贫血、白化病和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊 29. 现代生物进化理论认为，决定生物进化方向的是（ ） A. 过度繁殖 B. 遗传变异 C. 自然选择 D. 用进废退 30. 下列关于进化的叙述错误的是（ ） A. 拉马克认为生物通过变异适应环境，且这种变异能遗传给后代 B. 达尔文的生物进化论未能解释遗传变异的本质及其在进化中的作用 C. 生物为了更好地适应多变的环境进而发生了有利突变 D. 蝙蝠的翼手和鲸的鳍内部结构基本一致，属于比较解剖学证据 31. 现有某作物的三个纯合品种：甲（高秆不抗病）、乙（矮秆抗病）、丙（矮秆不抗病）。科研人员用这三种纯合品种进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型及分离比 ① 甲×丙 高秆不抗病 高秆不抗病∶矮秆不抗病=3∶1 ② 乙×丙 矮秆抗病 矮秆抗病∶矮秆不抗病=3∶1 ③ 甲×乙 高秆抗病 高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=9∶3∶3∶1 回答下列问题： （1）根据表中实验____（填序号）可以判断，两对相对性状中____为显性性状。 （2）若让实验①的F1与实验②的F1杂交，子代的表型及比例为________________________________________________________________________________。 （3）该作物高秆和矮秆、抗病和不抗病这两对相对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是____________________________________________________________________________________________________。 32. 某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题： （1）哺乳动物的减数分裂可形成_____种卵细胞，其中一个卵原细胞经过减数分裂可形成的_____个卵细胞；若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是_________。 （2）图1中细胞Ⅱ的名称是__________，该细胞中的染色体数可能与图2中的_________时期所对应的染色体数相同。 （3）基因的分离和自由组合发生在图1中_____（填序号）过程。 （4）图2中存在同源染色体的是______（填图中代号）。 （5）乙、丙时期染色体数发生变化的原因是_________________________。 （6）请写出卵细胞和精子形成过程的区别_______________（写出1点即可）。 （7）若该哺乳动物产生了一个含XX的异常卵子，原因可能是其在_____（选填“减数分裂Ⅰ后期”、“减数分裂Ⅱ后期”、“减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期”）时期发生异常。 33. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中①过程所需要的酶是________。 （2）图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 （3）miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________。作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰________过程，进而阻止翻译过程。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”）链转录而来的。 34. 如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： （1）乙病的致病基因位于________染色体上。 （2）Ⅰ-1能产生________种精细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是________；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由：________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新疆兵团二中高中部2028届2025—2026学年 第一学期期末测试生物学试卷 1. 下列有关真核生物相对性状的叙述，错误的是（ ） A. 相对性状指的是同一种生物的同一性状的不同表现类型 B. 相对性状往往由等位基因控制 C. 一种相对性状只有2种表现类型 D. 一种生物一般有多对相对性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、相对性状的定义就是同一种生物的同一性状的不同表现类型，如豌豆的高茎和矮茎，是教材明确给出的概念，A正确； B、真核生物的相对性状往往由等位基因控制，如控制豌豆高茎、矮茎的D、d就是一对等位基因，B正确； C、一种相对性状不一定只有2种表现类型，比如人的ABO血型这一相对性状，有A型、B型、AB型、O型4种表现类型，由复等位基因控制，C错误； D、一种生物具有多种性状，多数性状都存在不同的表现类型，因此一般有多对相对性状，如豌豆就有茎的高度、种子形状、子叶颜色等多对相对性状，D正确。 2. 红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 3. 某研究小组在进行“性状分离比的模拟实验”时，准备了甲、乙两个小桶，并在其中放入两种颜色的小球。下列操作规范且能达到实验目的的是（ ） A. 甲桶代表雌生殖器官，乙桶代表雄生殖器官，两桶内小球总数必须相等 B. 每次抓取小球记录组合后，不需要将小球放回原桶即可进行下一次抓取 C. 分别从甲、乙桶中各随机抓取一个小球组合，模拟雌雄配子的随机结合 D. 抓取次数较少时，统计出的DD:Dd:dd比例一定严格等于1:2:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、两个小桶代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表配子，因为一般情况下，雄配子数多于雌配子数，所以两个桶内的小球总数可以不同，A错误； B、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将小球放回原来的小桶内，B错误； C、分别从甲、乙桶中各随机抓取一个小球组合，模拟雌雄配子的随机结合，C正确； D、抓取次数足够多时比例才接近1:2:1，D错误。 4. 某植物果实的有芒（B）与无芒（b）是一对相对性状，含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉50%不育。杂合有芒植株自交，后代中无芒植株所占的比例为（　　） A. 1/9 B. 1/6 C. 1/4 D. 1/3 【答案】B 【解析】 【详解】杂合有芒植株Bb自交，产生的雌配子基因型及比例为B∶b=1∶1，因为含基因B的花粉全部可育，含基因b的花粉50%不育，故雄配子基因型比例为B∶b=2∶1，则基因型为Bb的个体自交后代中无芒植株所占的比例为1/2×1/3=1/6，B正确。 5. ABO血型是人类最基本的血型系统之一，人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述错误的是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 从表中可以看出，基因IA和IB是显性基因 B. AB型和O型婚配出现B型男孩的概率为1/4 C. A型和B型婚配，后代不会出现O型 D. IAi和IBi婚配后代可出现四种血型 【答案】C 【解析】 【详解】A、IA与i同时存在时个体表现为A型，IB与i同时存在时个体表现为B型，说明IA、iB对i均为显性，二者是显性基因，A正确； B、AB型个体基因型为IAIB，O型个体基因型为ii，二者婚配后代为IBi（B型）的概率为1/2，生男孩的概率为1/2，故出现B型男孩的概率为1/2×1/2=1/4，B正确； C、若A型血个体基因型为IAi，B型血个体基因型为IBi，二者婚配时后代可出现基因型ii，表现为O型血，C错误； D、IAi和IBi婚配，后代基因型有IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），共四种血型，D正确。 6. 某雌雄同株的开花植物红花与白花为一对相对性状，由A/a基因控制。纯合红花植株与纯合白花植株杂交得F1，全部开红花。F1自交得F2．下列相关说法正确的是（ ） A. 该植物的白花对红花为完全显性 B. F2植株中与亲本红花基因型相同的占3/4 C. F2中的红花植株自交，F3红花中纯合子占3/5 D. F2中的红花植株自由交配，F3中不可能有白花植株 【答案】C 【解析】 【详解】A、纯合红花植株与纯合白花植株杂交，F1全部开红花，说明红花对白花为完全显性，A错误； B、亲本纯合红花基因型为AA，F1基因型为Aa，F1自交所得F2基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，其中与亲本红花基因型相同的（AA）占1/4，B错误； C、F2红花植株中AA占1/3、Aa占2/3，分别自交：1/3AA自交后代全为AA（红花纯合子）；2/3Aa自交后代中红花纯合子AA占2/3×1/4=1/6，红花杂合子Aa占2/3×2/4=1/3，白花aa占2/3×1/4=1/6。F3红花总占比为1/3+1/6+1/3=5/6，红花中纯合子占比为(1/3+1/6)÷(5/6)=3/5，C正确； D、F2红花植株包含基因型为Aa的个体，自由交配时Aa个体间交配可产生基因型为aa的白花植株，因此F3中可能出现白花植株，D错误。 7. 孟德尔运用了“假说—演绎法”研究高茎（D）和矮茎（d）这一对相对性状的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. “假说—演绎法”是通过观察现象提出假说，再设计实验验证假说 B. “成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”属于假说内容 C. 若测交实验结果和演绎推理的理论值接近，则说明假说内容得以验证 D. F1产生数量相等的雌雄两种配子且D：d=1：1，属于演绎推理内容 【答案】D 【解析】 【详解】A、“假说—演绎法”的基本流程是观察实验现象提出问题、提出解释问题的假说、根据假说进行演绎推理、设计实验验证假说、最终得出结论，A正确； B、孟德尔提出的假说包含“体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”等内容，B正确； C、测交实验是对演绎推理结论的验证途径，若实验结果与演绎推理的理论值接近，可证明假说内容成立，C正确； D、首先F1产生的雌雄配子数量并不相等，雄配子数量远多于雌配子；其次“F1产生D：d=1：1的两种配子”属于假说内容，不属于演绎推理内容，演绎推理是指预测测交后代性状分离比为1：1的过程，D错误。 8. 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C/c和G/g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1雌雄交配得到的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，无基因C有基因G时个体表现为黑兔。下列相关说法错误的是（ ） A. 亲本的基因型是CCGG×ccgg或CCgg×ccGG B. C/c与G/g两对等位基因的遗传相互独立 C. F2白兔中的杂合子占1/2 D. 若F2黑兔与白兔杂交，其子代三种毛色都可出现 【答案】A 【解析】 【详解】AB、根据题意可知，灰兔为C_G_，黑兔为ccG_，白兔为C_gg和ccgg；F2出现9:3:4的性状分离比，说明F1为双杂合CcGg，两对等位基因遵循自由组合定律。纯种灰兔需同时含C、G基因，纯合基因型仅为CCGG，要得到F1CcGg，纯种白兔亲本只能为ccgg；组合CCgg×ccGG中ccGG为黑兔，不符合题干“纯种灰兔与纯种白兔杂交”的前提，A错误，B正确； C、F2白兔共4份，基因型包括1份CCgg、2份Ccgg、1份ccgg，其中杂合子仅Ccgg，占比为1/2，C正确； D、F2黑兔基因型为ccG_（含ccGG、ccGg），白兔基因型包括C_gg、ccgg，若选择ccGg（黑兔）与Ccgg（白兔）杂交，子代可同时出现灰兔（CcGg）、黑兔（ccGg）、白兔（Ccgg、ccgg）三种毛色，D正确。 9. 如图为果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过荧光标记显示出来的，其中A和a显示黄色荧光，B和b显示红色荧光。下列相关说法错误的是（ ） A. 甲、乙两条染色体可构成一个四分体 B. 该个体可能产生基因型为AB和ab的精子 C. 该初级精母细胞正常减数分裂产生的精子含有一个黄色荧光和一个红色荧光 D. 若该初级精母细胞形成的精子有两个黄色荧光，则说明减数第一次分裂异常 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，甲、乙是一对已经完成复制的同源染色体，甲的基因型为Ab（每条姐妹染色单体均为Ab），乙的基因型为aB（每条姐妹染色单体均为aB）。四分体是联会后的一对同源染色体，甲、乙为同源染色体且均已复制，可构成一个四分体，A正确； B、若减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，就可以产生基因型为AB、ab的重组型精子，B正确； C、正常减数分裂中，同源染色体分离、姐妹染色单体分离，最终每个精子只含一条该染色体，会得到1个A/a（均显示黄色荧光）和1个B/b（均显示红色荧光），即含有一个黄色荧光和一个红色荧光，C正确； D、若该初级精母细胞减数第一次分裂正常（同源正常分离，含两个A的染色体进入一个次级精母细胞），仅减数第二次分裂异常（姐妹染色单体着丝粒分裂后形成的两条子染色体未分离），也会形成含两个黄色荧光（两个A）的精子，因此不一定是减数第一次分裂异常，D错误。 10. 下图为二倍体生物细胞的不同分裂时期示意图，处于有丝分裂后期的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、该细胞的染色体均含有姐妹染色单体，存在2对同源染色体，无同源染色体分离的特征，属于有丝分裂前期，A错误； B、该细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞两极均存在同源染色体，染色体数目暂时加倍，符合二倍体生物有丝分裂后期的特征，B正确； C、该细胞虽发生着丝粒分裂，但细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，属于减数第二次分裂后期，C错误； D、该细胞无同源染色体，染色体均含有姐妹染色单体，属于减数第二次分裂前期，D错误。 11. 摩尔根选择果蝇进行杂交实验，发现了基因位于染色体上的证据。其部分实验方案和结果如图所示。下列对该实验的叙述错误的是（　　） A. F₁的实验结果表明红眼为显性 B. F₂的实验结果符合孟德尔的分离定律 C. F₂红眼果蝇中雌雄比例为1：2 D. F₂中的白眼果蝇全为雄性 【答案】C 【解析】 【详解】A、由遗传图解可知，红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼为显性性状，且摩尔根证明了果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上，A正确； B、F1雌雄果蝇交配，F2中红眼∶白眼=3∶1，符合孟德尔分离定律的性状分离比，B正确； C、亲本基因型为XAXA、XaY，F1的基因型为XAXa和XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2中红眼果蝇有雌性和雄性，红眼果蝇中雌雄比例为2：1，C错误； D、F2中白眼果蝇全为雄性，D正确。 12. 生命科学史中蕴含着科学思维与科学方法。下列叙述错误的是（ ） A. 艾弗里利用自变量控制中的“加法原理”鉴定出DNA是遗传物质 B. 萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根用实验证明了该假说 C. 在噬菌体侵染细菌的实验中，赫尔希和蔡斯运用了对比实验的方法 D. 魏斯曼预言存在减数分裂过程，并被其他科学家通过显微镜观察加以证实 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，通过向S型菌提取物中加入不同酶特异性去除相应物质（如加入DNA酶降解DNA）探究转化因子的本质，利用的是自变量控制中的“减法原理”，A错误； B、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根利用果蝇杂交实验，通过假说-演绎法证明了该假说，B正确； C、噬菌体侵染细菌实验中，赫尔希和蔡斯分别设置32P标记噬菌体DNA、35S标记噬菌体蛋白质的两组实验，两组均为实验组、互为对照，运用了对比实验的方法，C正确； D、魏斯曼从理论层面预言了减数分裂过程的存在，后续科学家通过显微镜观察马蛔虫的细胞分裂过程，证实了该预言，D正确。 13. 图示某伴性遗传病系谱图。该病由一对等位基因A、a控制。下列分析正确的是（ ） A. Ⅱ-2不携带a基因 B. 该病由显性基因控制 C. Ⅰ-2和Ⅲ-2基因型不同 D. 该病是伴Y染色体遗传病 【答案】A 【解析】 【详解】AB、根据Ⅱ-1和Ⅱ-2均表现正常，却生了患病的Ⅲ-2，符合“无中生有为隐性”的规律，说明该病由隐性基因控制，即该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-2是正常男性，基因型为XAY，Y染色体上无A/a的等位基因，因此不携带a基因，A正确；B错误； C、Ⅰ-2和Ⅲ-2均为患病男性，伴X染色体隐性遗传病中患病男性的基因型均为XaY，二者基因型相同，C错误； D、伴Y染色体遗传病的特点是患病男性的父亲和儿子均会患病，Ⅲ-2的父亲Ⅱ-2表现正常，不符合伴Y遗传病的遗传特点，D错误。 14. 果蝇的翅型有长翅和截翅两种，眼色有紫色和红色两种。研究人员让一对长翅紫眼雌果蝇与截翅红眼雄果蝇多次交配，后代中雌雄果蝇均为长翅紫眼︰长翅红眼︰截翅紫眼︰截翅红眼=1︰1︰1︰1．不考虑X、Y染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ） A. 若长翅对截翅为显性，则控制翅型的基因不位于X染色体上 B. 若控制眼色的基因位于X染色体上，则红眼对紫眼为显性 C. 控制翅型的基因和控制眼色的基因的遗传一定遵循自由组合定律 D. 控制翅型的基因和控制眼色的基因不能均位于X染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、从翅型方面分析，长翅♀×截翅♂→雌雄果蝇均为长翅︰截翅=1︰1，则可能有：长翅为显性性状、基因位于常染色体上；截翅为显性性状、基因位于常染色体上；长翅为显性性状、基因位于X染色体上，A错误； B、从眼色方面分析，紫眼♀×红眼♂→雌雄果蝇均为紫眼︰红眼=1︰1，则可能有：紫眼为显性性状、基因位于常染色体上；红眼为显性性状、基因位于常染色体上；紫眼为显性性状、基因位于X染色体上，B错误； C、设相关基因为A/a、B/b，若亲本的基因型组合为Aabb×aaBb，则无论这两对基因是否独立遗传，后代雌雄果蝇均为长翅紫眼︰长翅红眼︰截翅紫眼︰截翅红眼=1︰1︰1︰1，故这两对基因的遗传不一定遵循自由组合定律，C错误； D、若控制翅型的基因和控制眼色的基因均位于X染色体上，则后代雌雄果蝇均最多出现两种表型，D正确。 15. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验能证明DNA是转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理” C. 噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，病毒颗粒的RNA可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅得出S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是转化因子，A错误； B、艾弗里的体外转化实验采用“减法原理”，通过分别去除不同成分来观察转化效果，B错误； C、噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用的是宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，将RNA和蛋白质分离后分别感染烟草，结果显示RNA感染可导致花叶病斑，证明RNA是其遗传物质，D正确。 16. 如图为DNA分子结构示意图，对该图的描述错误的是（ ） A. ②的数目及排列顺序决定了DNA分子的特异性 B. ①与②交替连接，构成了DNA的基本骨架 C. ③的名称为鸟嘌呤脱氧核苷酸或胞嘧啶脱氧核苷酸 D. DNA一般由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构 【答案】A 【解析】 【详解】A、②为脱氧核糖，所有DNA分子中脱氧核糖与磷酸都是交替连接，排列顺序一致，DNA分子的特异性由碱基对的特定排列顺序决定，A错误； B、①是磷酸，②是脱氧核糖，二者交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA的基本骨架，B正确； C、⑤对应的碱基对之间有3个氢键，为G-C碱基对，③包含1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基（鸟嘌呤G或胞嘧啶C），因此③为鸟嘌呤脱氧核苷酸或胞嘧啶脱氧核苷酸，C正确； D、DNA的空间结构一般为两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋形成的规则双螺旋结构，D正确。 17. 肺炎链球菌是一种常见的细菌。科研人员对某肺炎链球菌的DNA片段进行分析，发现其碱基G约占26%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该肺炎链球菌DNA片段复制后碱基G的比例仍约为26% B. 该肺炎链球菌DNA片段中碱基T的比例约为24% C. 该肺炎链球菌DNA片段中(A+G)/(T+C)的值为1 D. 该肺炎链球菌DNA片段一条链中的碱基C占该链的比例约为26% 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，遵循碱基互补配对原则，子代DNA与亲代DNA的碱基序列和组成完全一致，因此复制后G的比例仍约为26%，A正确； B、双链DNA中G=C=26%，因此T的比例为T=（1-2×26%）/2=24%，B正确； C、双链DNA中A=T、G=C，因此嘌呤总数等于嘧啶总数，（A+G）/（T+C）=1，C正确； D、双链DNA中C占总碱基的26%，是两条单链中C占比的平均值，单链中C占该链的比例范围为0~52%，不一定为26%，D错误。 18. 精氨酸有6种密码子，当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时，识别这些密码子的tRNA会与物质X结合，从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是（ ） A. 识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为3'-GCU-5' B. tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控 C. 阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性 D. tRNA的种类很多，每种tRNA能识别并转运多种氨基酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、mRNA上的密码子读取方向为5’→3’，密码子CGA的序列为5’-CGA-3’，反密码子与密码子反向互补配对，因此识别该密码子的tRNA反密码子为3’-GCU-5’，A正确； B、mRNA降解发生在翻译阶段，该调控属于翻译水平的基因表达调控，不属于转录水平调控，B错误； C、根据题干信息，tRNA与物质X结合是启动mRNA降解的前提，阻断二者结合后，含AGG的mRNA不会被启动降解，稳定性升高，C错误； D、tRNA具有专一性，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，D错误。 19. 白喉是一种由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，红霉素是治疗白喉常用的药物。红霉素与核糖体结合，从而抑制白喉杆菌的增殖。红霉素抑制了图示中的过程（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①是DNA复制过程，②是转录过程；③是RNA复制过程，仅发生在部分RNA病毒的增殖中；⑤是翻译过程，场所为核糖体，红霉素与核糖体结合后会阻碍翻译的进行，抑制白喉杆菌蛋白质合成，进而抑制其增殖，ABC错误，D正确。 20. 拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列叙述错误的是（ ） A. DNA甲基化能够调控DNA复制从而直接影响性状 B. 环境因素影响基因表达水平的高低从而影响性状 C. “胁迫跨代记忆”现象，没有改变基因的碱基序列 D. 可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育拟南芥新品种 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA甲基化能够调控转录从而影响生物性状，A错误； B、盐胁迫（环境因素）可引发DNA甲基化改变，改变基因表达水平，进而产生稳定的表型改变，说明环境因素可通过影响基因表达影响性状，B正确； C、“胁迫跨代记忆”现象，属于表观遗传，没有改变基因的碱基序列，C正确； D、该现象说明可通过逆境锻炼诱导产生可遗传的表观遗传修饰，进而培育符合需求的拟南芥新品种，D正确。 21. 下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（　　） A. 由碱基对的增添、缺失或替换引起的DNA分子结构的改变叫做基因突变 B. 基因重组能够产生新基因型和新性状，是生物变异的重要来源 C. 基因重组指生物体进行有性生殖的过程中，控制相对性状的基因的重新组合 D. 有些基因突变是中性的，也能为生物的进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，进而引起的基因结构的改变，若碱基对改变发生在DNA中无遗传效应的非基因区段，不属于基因突变，A错误； B、基因重组是控制不同性状的基因重新组合，可以产生新的基因型，但只能实现原有性状的重新组合，不能产生新性状，B错误； C、基因重组是生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而非控制相对性状的基因重新组合，C错误； D、基因突变存在中性突变的特点，且基因突变属于可遗传变异，无论突变的有利或有害，都能为生物进化提供原材料，D正确。 22. 基因重组是生物体变异的来源之一、下列有关叙述正确的是（ ） A. 姐妹染色单体的互换可引起基因重组 B. 雌雄配子的随机结合过程属于基因重组 C. 减数第一次分裂的后期，非同源染色体的自由组合属于基因重组 D. 基因型为Cc的个体自交所得子代的表型比例为3∶1是基因重组的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因重组的交叉互换类型发生在减数分裂四分体时期，交换的是同源染色体的非姐妹染色单体片段，姐妹染色单体的基因完全相同，其互换不会引起基因重组，A错误； B、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，雌雄配子的随机结合属于受精作用过程，不属于基因重组，B错误； C、减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体的自由组合而发生自由组合，这是基因重组的重要类型之一，C正确； D、基因型为Cc的个体只含一对等位基因，自交后代出现3:1的性状分离比是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果，基因重组至少需要涉及两对等位基因，该过程不存在基因重组，D错误。 23. 下图表示无子西瓜的培育过程，据图分析下列叙述错误的是（　　） A. ③中给三倍体西瓜授予二倍体花粉，目的是刺激子房发育成果实 B. ①中可施用秋水仙素，使染色体着丝粒不能分裂，导致染色体数目加倍 C. 引起三倍体西瓜无子的变异属于可遗传变异 D. 三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱，因此不能形成可育的配子 【答案】B 【解析】 【详解】A、在开花时，其雌蕊要用正常二倍体西瓜的花粉授粉，以刺激其子房发育成果实，A正确； B、秋水仙素处理可抑制纺锤体的形成，导致染色体加倍，而不能使着丝粒/着丝点不分裂，B错误； C、引起三倍体西瓜无子的变异是染色体数目变异，属于可遗传变异，C正确； D、三倍体西瓜植株含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，因此不能形成可育的配子，D正确。 24. 下列有关生物进化的证据，叙述正确的是（ ） A. 不同脊椎动物前肢骨骼具有相同的基本结构，可用于研究物种之间的亲缘关系 B. 现代人和古猿的基因序列差异构成了生物进化的细胞水平上的证据 C. 化石和不同物种之间同源器官的比较是生物进化最直接的证据 D. 人和鱼在胚胎早期都有鳃裂和尾，说明人是由鱼进化而来 【答案】A 【解析】 【详解】A、不同脊椎动物前肢骨骼具有相同的基本结构属于同源器官，同源器官可反映生物之间存在一定的亲缘关系，说明它们有共同的原始祖先，A正确； B、基因序列是DNA分子层面的研究内容，属于生物进化的分子水平证据，不是细胞水平证据，B错误； C、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹，是生物进化最直接的证据，同源器官属于比较解剖学证据，不是最直接证据，C错误； D、人和鱼胚胎早期都有鳃裂和尾属于胚胎学证据，只能说明人和鱼有共同的原始祖先，不能说明人由鱼进化而来，D错误。 25. 下列关于达尔文自然选择学说的叙述，错误的是（　　） A. 自然选择直接作用于生物个体的表型 B. 认为生物器官越用越发达，且这种优良性状能够遗传给后代 C. 认为生存斗争的结果是适者生存 D. 不能解释遗传和变异的本质 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然选择通过对生物个体表型（如形态、行为等）的筛选实现进化，表型是基因与环境互作的结果，A正确； B、“生物器官越用越发达且可遗传”属于拉马克的用进废退学说，不是达尔文的，B错误； C、达尔文认为生存斗争（生物与环境、生物间竞争）导致适应环境的个体存活（适者生存），C正确； D、达尔文时代尚未发现遗传物质，其学说无法解释变异如何产生及遗传机制，D正确。 故选B。 26. 某昆虫种群中，控制翅型的是一对等位基因T和t，其中基因型TT、Tt、tt的个体分别占40%、40%、20%。若该种群个体间进行自由交配，且没有突变和自然选择等因素影响，子代中T的基因频率和tt的基因型频率分别为（　　） A. 50% 、25% B. 60% 、16% C. 60% 、49% D. 50% 、64% 【答案】B 【解析】 【详解】首先计算亲代T的基因频率：T的基因频率=TT基因型频率+1/2Tt基因型频率，代入数据得T的基因频率=40%+1/2×40%=60%，因此t的基因频率为1-60%=40%。由于该种群自由交配且无突变、自然选择等影响，符合遗传平衡条件，子代基因频率与亲代一致，T的基因频率仍为60%；子代tt的基因型频率为（t的基因频率）2=（40%）2=16%，A、C、D错误，B正确。 27. 某雌雄同株植物的株高由三对等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，三对基因独立遗传且对株高的增加效应相同并具叠加性。已知隐性纯合子（aabbcc）株高为40 cm，显性纯合子（AABBCC）株高为100 cm，现将基因型均为AaBbCc的植株进行自交得到F1。下列叙述错误的是（ ） A. 每个显性等位基因对株高的增加效应为10 cm B. F1中高度为80 cm和50 cm的植株杂交，子代最高为80 cm C. F1中株高为60 cm的植株所占比例为3/16 D. F1中纯合子株高有四种高度 【答案】C 【解析】 【详解】A、隐性纯合子含0个显性基因，株高40cm，显性纯合子含6个显性基因，株高100cm，每个显性基因的增高效应为（100-40）/6=10cm，A正确； B、80cm植株的显性基因个数为（80-40）/10=4个，50cm植株的显性基因个数为（50-40）/10=1个。杂交时，4个显性基因的个体产生的配子最多含3个显性基因（三对基因每对最多提供1个显性基因），1个显性基因的个体产生的配子最多含1个显性基因，子代最多含4个显性基因，最高株高为40+4×10=80cm，B正确； C、株高60cm的植株含显性基因个数为（60-40）/10=2个。AaBbCc自交后代含2个显性基因的情况有两种：①1对显性纯合、另2对隐性纯合，概率为3×1/4×1/4×1/4=3/64；②2对杂合、1对隐性纯合，概率为3×2/4×2/4×1/4=12/64，总概率为15/64，不是3/16，C错误； D、F1中纯合子的显性基因数可分别为0（aabbcc）、2（如AAbbcc）、4（如AABBcc）、6（AABBCC），对应株高分别为40cm、60cm、80cm、100cm，共四种高度，D正确。 28. “爱美之心，人皆有之”，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，通常为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述，正确的是（ ） A. 某美女因常在海滩上享受日光浴出现雀斑，这种变异是可遗传变异 B. 软骨发育不全、冠心病与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 C. 一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女也出现了雀斑，该女与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/3 D. 镰状细胞贫血、白化病和21三体综合征三种遗传病都能在显微镜下观察确诊 【答案】C 【解析】 【详解】A、日光浴诱发的雀斑是环境因素导致的，遗传物质未发生改变，属于不可遗传变异，A错误； B、冠心病属于多基因遗传病，不是单基因遗传病，B错误； C、设控制雀斑的等位基因为A/a，杂合夫妇基因型均为Aa，其患病女儿的基因型为AA（占患病个体的1/3）或Aa（占患病个体的2/3）；与正常男子（基因型aa）婚配，子代患雀斑的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3，生儿子的概率为1/2，因此生患遗传性雀斑儿子的概率为2/3×1/2=1/3，C正确； D、白化病是单基因遗传病，致病原因是基因突变，显微镜无法观察到基因突变，因此不能通过显微镜确诊，D错误。 29. 现代生物进化理论认为，决定生物进化方向的是（ ） A. 过度繁殖 B. 遗传变异 C. 自然选择 D. 用进废退 【答案】C 【解析】 【详解】A、过度繁殖是达尔文自然选择学说的内容，是生物进化的前提，可为进化提供大量原材料、过度繁殖会加剧生存斗争，但不能决定生物进化的方向，A错误； B、遗传变异可为生物进化提供原材料，变异本身是不定向的，无法决定生物进化的方向，B错误； C、现代生物进化理论认为，自然选择是定向的，会使种群的基因频率发生定向改变，从而决定生物进化的方向，C正确； D、用进废退是拉马克进化学说的观点，不属于现代生物进化理论的内容，也不能决定生物进化的方向，D错误。 30. 下列关于进化的叙述错误的是（ ） A. 拉马克认为生物通过变异适应环境，且这种变异能遗传给后代 B. 达尔文的生物进化论未能解释遗传变异的本质及其在进化中的作用 C. 生物为了更好地适应多变的环境进而发生了有利突变 D. 蝙蝠的翼手和鲸的鳍内部结构基本一致，属于比较解剖学证据 【答案】C 【解析】 【详解】A、拉马克的进化观点包括用进废退和获得性遗传，认为生物会产生适应环境的变异，且这类变异可以遗传给后代，A正确； B、达尔文提出生物进化论时，遗传学研究尚不成熟，因此他未能对遗传变异的本质以及其在进化中的作用作出科学解释，这是其理论的局限性之一，B正确； C、突变是不定向的，环境仅起到选择作用，不会诱导生物定向产生有利变异，实际是先发生不定向突变，再由环境筛选保留有利变异，C错误； D、蝙蝠的翼手和鲸的鳍属于同源器官，二者内部结构基本一致，可作为生物进化的比较解剖学证据，D正确。 31. 现有某作物的三个纯合品种：甲（高秆不抗病）、乙（矮秆抗病）、丙（矮秆不抗病）。科研人员用这三种纯合品种进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。 实验 杂交组合 F1表型 F2表型及分离比 ① 甲×丙 高秆不抗病 高秆不抗病∶矮秆不抗病=3∶1 ② 乙×丙 矮秆抗病 矮秆抗病∶矮秆不抗病=3∶1 ③ 甲×乙 高秆抗病 高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=9∶3∶3∶1 回答下列问题： （1）根据表中实验____（填序号）可以判断，两对相对性状中____为显性性状。 （2）若让实验①的F1与实验②的F1杂交，子代的表型及比例为________________________________________________________________________________。 （3）该作物高秆和矮秆、抗病和不抗病这两对相对性状的遗传____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是____________________________________________________________________________________________________。 【答案】（1） ①. ③（或①和②） ②. 高秆、抗病 （2）高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=1∶1∶1∶1 （3） ①. 遵循 ②. 实验③的F1自交，子代表型及比例为高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律（合理即可） 【解析】 【小问1详解】 具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现出的是显性性状，甲（高秆不抗病）、乙（矮秆抗病）、丙（矮秆不抗病）三种小麦纯合植株，其中甲×乙杂交后子一代都是高秆抗病，说明高秆、抗病为显性性状，即根据表中的实验③判断两种性状的显隐关系，也可根据实验①和②共同对两对相对性状的显隐关系做出判断；且根据实验③的F2中高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=9∶3∶3∶1，推测控制小麦的株高与是否抗病性状的基因的遗传符合自由组合定律。 【小问2详解】 根据题（1）可知，若相关基因用A/a、B/b表示，则甲的基因型可表示为AAbb，乙的基因型可表示为aaBB，丙的基因型为aabb，若让实验①的F1（Aabb）与实验②的F1（aaBb）杂交，子代表型及比例为高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=1∶1∶1∶1。 【小问3详解】 自由组合定律的实质是有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，实验③的F1自交，子代表型及比例为高秆抗病∶高秆不抗病∶矮秆抗病∶矮秆不抗病=9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的基因遵循自由组合定律。 32. 某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程如图1所示，①②③代表相关过程，I~V表示细胞。图2为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。不考虑染色体互换，回答下列问题： （1）哺乳动物的减数分裂可形成_____种卵细胞，其中一个卵原细胞经过减数分裂可形成的_____个卵细胞；若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是_________。 （2）图1中细胞Ⅱ的名称是__________，该细胞中的染色体数可能与图2中的_________时期所对应的染色体数相同。 （3）基因的分离和自由组合发生在图1中_____（填序号）过程。 （4）图2中存在同源染色体的是______（填图中代号）。 （5）乙、丙时期染色体数发生变化的原因是_________________________。 （6）请写出卵细胞和精子形成过程的区别_______________（写出1点即可）。 （7）若该哺乳动物产生了一个含XX的异常卵子，原因可能是其在_____（选填“减数分裂Ⅰ后期”、“减数分裂Ⅱ后期”、“减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期”）时期发生异常。 【答案】（1） ①. 4 ②. 1 ③. aB （2） ①. 次级卵母细胞 ②. 乙或丙 （3）① （4）甲 （5）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体 （6）精子的形成过程中两次细胞分裂都是均等分裂，一个精原细胞产生四个精细胞；卵子的形成过程中初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂为不均等分裂，第一极体的分裂为均等分裂，三个极体最终退化消失，一个卵原细胞产生一个卵细胞。 （7）减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期 【解析】 【小问1详解】 该哺乳动物的基因型为AaBb，减数分裂可形成AB、Ab、aB、ab 4种卵细胞。其中一个卵原细胞经过减数分裂可形成的1个卵细胞，基因型为AB或Ab或aB或ab；细胞Ⅲ为第一极体，若细胞Ⅲ的基因型是AAbb，根据等位基因分离，非等位基因自由组合的原理，细胞Ⅳ卵细胞的基因型是aB。 【小问2详解】 图1为哺乳动物一个卵原细胞经过减数分裂形成一个卵细胞和三个极体的过程，其中Ⅱ为次级卵母细胞，该细胞中的染色体数和DNA已经发生了减半，但在减数第二次分裂后期由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数可以暂时加倍，因此该细胞中的染色体数可能与图2中的乙或丙时期所对应的染色体数相同。 【小问3详解】 基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图1中①过程。 【小问4详解】 图2中甲细胞染色体数目为体细胞中染色体数目2n，核DNA数目和染色单体数目为4n，该细胞可表示初级卵母细胞，其中存在同源染色体；细胞乙是减数第一次分裂产生的子细胞，其中不含同源染色体，丙处于减数第二次分裂后期，细胞中不存在同源染色体，丁为第二极体或卵细胞，其中也不含同源染色体。 【小问5详解】 图2的乙、丙时期均属于减数分裂Ⅱ时期，且丙时期已经不存在染色单体，说明丙时期为减数第二次分裂后期，而乙时期仍含有染色单体，处于减数第二次分裂前中期，因此乙变为丙的原因是细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，该过程发生在减数第二次分裂后期。 【小问6详解】 精子和卵细胞的形成均经过减数分裂过程，二者的不同表现在：精子的形成过程中两次细胞分裂都是均等分裂，一个精原细胞产生四个精细胞；卵子的形成过程中初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂为不均等分裂，第一极体的分裂为均等分裂，三个极体最终退化消失，一个卵原细胞产生一个卵细胞，且精细胞变为精子需要变形，而卵细胞形成后不需要变形。 【小问7详解】 若该哺乳动物产生了一个含XX的异常卵子，由于其中多了一条X染色体，但不知其上含有的基因，因此，产生的原因可能是其在“减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期”发生异常，若为前者，发生的原因是减数第一次分裂后期同源染色体X未正常分离进入到同一个次级卵母细胞中经过正常的减数第二次分裂形成的，若为后者，其产生的原因是减数第二次分裂后期分开的X染色体没有正常分离进入同一个卵细胞中形成的。 33. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答： （1）图甲中①过程所需要的酶是________。 （2）图乙对应图甲的过程________（填序号），图乙中左侧为mRNA的5’端，甲硫氨酸对应的密码子是________，图乙中核糖体向________（填“左”或“右”）移动。 （3）miRNA是________（填名称）过程的产物，在真核细胞中，该过程发生的主要场所是________。作用原理推测：miRNA通过识别目标mRNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响目标mRNA的稳定性，但干扰________过程，进而阻止翻译过程。 （4）已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG）。 甲-GGCCTGAAGAGAAGT- 乙-CCGGACTTCTCTTCA- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______（填“甲”或“乙”）链转录而来的。 【答案】（1）解旋酶、DNA聚合酶 （2） ①. ④ ②. AUG ③. 右 （3） ①. 转录 ②. 细胞核 ③. tRNA（转运RNA）与密码子的识别 （4）乙 【解析】 【小问1详解】 图甲中①过程是以DNA为模板合成DNA，即DNA复制，需要解旋酶解开DNA双螺旋、DNA聚合酶催化形成脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图乙是以mRNA为模板合成肽链的翻译过程，对应图甲的④过程；密码子位于mRNA上，与tRNA的反密码子互补配对，甲硫氨酸对应的tRNA反密码子是UAC，因此密码子为AUG；根据肽链延伸方向（新氨基酸从右侧进入核糖体），可知核糖体向右移动。 【小问3详解】 miRNA是RNA，由转录过程产生，真核细胞中转录的主要场所是细胞核；miRNA与靶mRNA特异性结合后，不降解mRNA时，会干扰tRNA（转运RNA）与密码子的识别，最终阻止翻译过程。 【小问4详解】 根据给定氨基酸的密码子，推导符合“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”序列的mRNA为：5′−CCUGAAGAGAAG−3′，该mRNA与乙链碱基互补配对，因此模板链是乙链。 34. 如图是某家族遗传系谱图。甲病由基因A、a控制；乙病由基因B、b控制。已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题： （1）乙病的致病基因位于________染色体上。 （2）Ⅰ-1能产生________种精细胞。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是________；如果仅考虑乙病，请你为这对夫妻提出优生建议并说明理由：________________。 【答案】（1）X （2）4 （3）6 （4） ①. 7/12 ②. 建议生女孩，因为该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb、XBY，他们的女儿一定不会患乙病 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ-1与 I-2正常，但他们的女儿Ⅱ-7患甲病， 即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1与 I -2正常，但他们的儿子Ⅱ-6患乙病，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又因为 Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以乙病的致病基因位于X染色体上。 【小问2详解】 I-2正常，所以其基因型为A_XBX-，又因为Ⅱ-7患甲病（aa），Ⅱ-6患乙病（XbY），所以I -2基因型为AaXBXb，同样Ⅰ-1基因型为AaXBY，经过减数第一次分裂的同源染色体分离和非同源染色体自由组合，Ⅰ-1能产生：AXB、AY、aXB、aY4种精子。 【小问3详解】 由（2）可知，I-2基因型为AaXBXb，Ⅰ-1基因型为AaXBY，他们再生女孩的基因型种类为2×3=6种。 【小问4详解】 I-2基因型为AaXBXb，Ⅰ-1基因型为AaXBY，Ⅱ-7基因型为：1/2aaXBXB，1/2aaXBXb，Ⅱ-10号患甲病（aa），I-3和I-3相关基因型都为Aa，所以Ⅱ-8基因型为：1/3AAXBY，2/3AaXBY，那么他们生一个孩子患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率是2/3；患乙病的概率为1/4×1/2= 1/8，则Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个健康孩子的概率是2/3×7/8=7/12。如果仅考虑乙病，该对夫妻的基因型为XBXB或XBXb 、XBY，他们的女儿一定不会患乙病，但生出的男孩可能患乙病，因此建议生女孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $