精品解析：福建漳州市华安县第一中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

2025-2026学年下高二化学期末考试卷 一、单选题48分 1. 下列物质中，不属于醇类的是 A. C3H7OH B. C6H5CH2OH C. CH3CH(OH)CH3 D. C6H5OH 2. 同分异构体是物质多样性的重要原因之一。下列说法中正确的是 A. 有2种同分异构体 B. 的一溴代物有4种 C. 含苯环的同分异构体有4种 D. 和互为同分异构体 3. 下列相关说法正确的是 A. 医疗上常用作X射线透视肠胃的内服药剂，俗称“钡餐” B. 医用软膏中的“凡士林”的主要成分是含碳原子数较多的烷烃 C. 二氧化硫有毒，不能作为食品添加剂 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为金属材料 4. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，正确的是 A. 苯(苯酚)：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 B. 乙酸乙酯(乙酸)：加氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 C. 溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液，然后分液 D. 乙烷(乙烯)：加入高锰酸钾溶液，洗气 5. 为区别苯酚溶液、己烯、环己烷、乙醛、甲酸溶液和乙酸乙酯等六种溶液，可选用①溴水 ②氢氧化钠溶液 ③三氯化铁溶液 A. 只有① B. 只有② C. ①② D. ①②③ 6. 常见有机反应类型有：①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是 A. ①②③ B. ①②⑦ C. ⑤⑥⑦ D. ③④⑥ 7. 乙烯能使溴的溶液褪色，反应过程的机理如下图所示： 下列说法不正确的是 A. 相同条件下，乙烯分别与溴的溶液和溴水反应，反应速率前者小于后者 B. 与水反应生成的HBrO中Br的正电性强于中的Br C. 乙烯与溴水反应时，有副产物生成 D. 中间体中带正电的溴原子与两个碳原子之间的作用力为离子键 8. 提纯下列物质括号中为少量杂质，选择试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 苯苯酚 溴水 分液 B 溴苯(Br2) 氢氧化钠溶液 蒸馏 C C2H2(H2S) 硫酸铜溶液 过滤 D 苯甲酸 (NaCl) 水 重结晶 A. A B. B C. C D. D 9. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于的说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中不含手性碳原子 C. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D. 分子中的所有碳原子可以共平面 10. 下列相关说法中，正确的是 A. 实验室制乙烯，加热时要注意使温度缓慢上升到170℃ B. 实验室制乙炔时可用饱和食盐水代替水，以加快反应速率 C. 制取硝基苯时，温度计应放在反应混合液中且温度应控制在50～60℃ D. 将一卤乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热后，向混合液加硝酸酸化、再加AgNO3，若出现谈黄色沉淀，可说明该卤代烃为溴乙烷 11. 已知： CO2↑+ ，下列说法正确的是 A. 物质A的名称为3－甲基－1，3－丁二烯 B. 若1，3－丁二烯发生上述反应，产物为HOOCCOOH和CO2 C. 苯也可以发生上述反应 D. 该反应为氧化反应 12. 已知在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应-NO2属于间位定位基，-CH3属于邻、对位定位基，-NH2易被氧化，则下列合成邻氨基苯甲酸的合成路线合理的是(所用试剂和条件均已省略) A. B. C. D. 第II卷(非选择题52分) 二、解答题 13. 异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应，被氧化的部分与氧化产物的对应关系如下表所示： 被氧化 的部分 CH2= RCH= 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： （1）Y的结构简式为______。 （2）异戊二烯与溴单质按物质的量之比为1：1发生1，4—加成所得有机产物A的结构简式为______；该物质是否存在顺反异构：_____（填“是”或“否”）。 （3）B为含有六元环的有机物，其结构为____。 （4）异戊二烯的同分异构体有很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____(不考虑立体异构)。  a．链状结构 b．含碳碳三键 c．核磁共振氢谱显示有三组吸收峰 14. 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成： 请回答下列问题： （1）关于原料A，则下列说法正确的是_________。 A. 在常温下为固态且易溶于水 B. A中所有碳原子可能在同一平面上 C. 1molA与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH D. 1molA与浓溴水反应，最多消耗3molBr2 （2）美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。 （3）③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为___________，分子中有___________个手性碳原子。 （4）在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。 （5）写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。 （6）满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。 Ⅰ.能发生银镜反应 Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应 Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2 （7）如果要区分符合上述要求的B的同分异构体，下列方法可行的是_________。 A. 单晶X射线衍射 B. 红外光谱 C. 质谱法 D. 核磁共振氢谱 （8）参照上述合成路线，根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。 15. H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为___________，A→B、C→D的反应类型依次是___________、___________。 （2）试剂R是___________(填结构简式)。 （3）H有___________个手性碳原子，G中碳原子的杂化方式为___________。 （4）E→F的化学方程式为___________。 （5）M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。 ①1 mol有机物最多能与3 mol NaOH反应； ②遇FeCl3溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年下高二化学期末考试卷 一、单选题48分 1. 下列物质中，不属于醇类的是 A. C3H7OH B. C6H5CH2OH C. CH3CH(OH)CH3 D. C6H5OH 【答案】D 【解析】 【分析】根据醇的定义判断：醇是羟基与脂肪烃基相连或者与脂环烃、芳香烃侧链相连的化合物。 【详解】A. 脂肪烃中的氢原子被羟基所取代，所以C3H7OH一定属于醇，故A不符合题意； B. 羟基与C6H5CH2-相连，属于芳香醇，故B不符合题意选；  C. 羟基与(CH3)2CH-相连，属于脂肪醇，故C不符合题意选； D. 羟基与苯环直接相连为酚，故D符合题意； 所以本题正确答案为D。 【点睛】醇的官能团为-OH, -OH与脂肪烃基相连为醇, -OH与苯环直接相连为酚,以此来解答。 2. 同分异构体是物质多样性的重要原因之一。下列说法中正确的是 A. 有2种同分异构体 B. 的一溴代物有4种 C. 含苯环的同分异构体有4种 D. 和互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，A错误； B．环上有4种不同化学环境的氢原子，加上甲基上的氢，一共有5种不同化学环境的氢原子，一溴代物有5种，B错误； C．C8H10除去苯环，剩余结构分子式为-C2H5，如果是两个甲基，则有邻、间、对三种位置关系，如果是乙基，则有一种结构，因此共有4种同分异构体，C正确； D．和为同一种物质，不是同分异构体，D错误； 故答案选C。 3. 下列相关说法正确的是 A. 医疗上常用作X射线透视肠胃的内服药剂，俗称“钡餐” B. 医用软膏中的“凡士林”的主要成分是含碳原子数较多的烷烃 C. 二氧化硫有毒，不能作为食品添加剂 D. 全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为金属材料 【答案】B 【解析】 【详解】A．碳酸钡会与胃酸(主要成分为盐酸)反应生成可溶性钡盐而导致人体中毒，医疗上使用的“钡餐”是硫酸钡(BaSO4)，硫酸钡不溶于胃酸，A错误； B．凡士林是石油分馏产物，主要成分为含碳原子数较多(如C18以上)的烷烃混合物，常用于医用软膏，B正确； C．二氧化硫虽有毒，但在一定范围内可以作为食品添加剂，如在葡萄酒中加入适量的二氧化硫可起到杀菌和抗氧化的作用，使用时需严格控制用量，C错误； D．金属材料包括纯金属和合金，氮化镓(GaN)是半导体材料，属于无机非金属材料，而非金属材料，D错误； 故选B。 4. 下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中，正确的是 A. 苯(苯酚)：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 B. 乙酸乙酯(乙酸)：加氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 C. 溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液，然后分液 D. 乙烷(乙烯)：加入高锰酸钾溶液，洗气 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚易溶于苯，溴水褪色且与苯分层，所以该反应中无沉淀产生，A选项错误； B．碳酸钠能与乙酸反应产生易溶于水的醋酸钠，且Na2CO3能降低酯的溶解度。但NaOH溶液虽能与乙酸反应达到除杂但也会使乙酸乙酯水解变质，B选项错误； C．溴和NaOH反应生成易溶于水的盐而与溴苯分离，出现分层采取分液即可得到有机层，C选项正确； D．乙烷不反应，乙烯被KMnO4溶液氧化为CO2混于乙烷中又增加了新的杂质，D选项错误； 答案选C。 5. 为区别苯酚溶液、己烯、环己烷、乙醛、甲酸溶液和乙酸乙酯等六种溶液，可选用①溴水 ②氢氧化钠溶液 ③三氯化铁溶液 A. 只有① B. 只有② C. ①② D. ①②③ 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚溶液、己烯、环己烷、乙醛、甲酸溶液和乙酸乙酯加入溴水，现象分别是有白色沉淀、褪色、有机层呈橙红色、褪色、褪色、有机层呈橙红色，无法区别，故A错误； B．苯酚溶液、己烯、环己烷、乙醛、甲酸溶液和乙酸乙酯加入溴水，现象分别是无明显现象、分层、分层、无明显现象、无明显现象、先分层，一段时间后，分层现象消失，故B错误； C．加溴水后，环己烷和乙酸乙酯用氢氧化钠可以区别，但乙醛、甲酸溶液仍然无法区别，故C错误； D．由C项可知，加溴水和氢氧化钠溶液后乙醛、甲酸溶液仍无法区别，再用三氯化铁溶液和氢氧化钠生成氢氧化铁，能使氢氧化铁沉淀消失的是甲酸，故D正确。 故选D。 6. 常见有机反应类型有：①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是 A. ①②③ B. ①②⑦ C. ⑤⑥⑦ D. ③④⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】①取代反应可以引入羟基，比如卤代烃的水解：，①正确； ②加成反应可以引入羟基，比如乙烯水化法制备乙醇：，②正确； ③消去反应可以将羟基以水的形式从有机物中脱离，③错误； ④酯化反应是醇和羧酸的反应，是羟基参加的反应，不是被引入，④错误； ⑤加聚反应是将不饱和键聚合为长链高分子化合物，与羟基的引入无关，⑤错误； ⑥氧化反应是将醇类氧化为醛类或者酮类的反应，是消耗羟基的反应，⑥错误； ⑦还原法应是碳氧双键（只能是醛基、酮基的碳氧双键）和H2加成生成饱和醇的反应，比如乙醛的还原反应：，⑦正确； 故合理选项为B。 7. 乙烯能使溴的溶液褪色，反应过程的机理如下图所示： 下列说法不正确的是 A. 相同条件下，乙烯分别与溴的溶液和溴水反应，反应速率前者小于后者 B. 与水反应生成的HBrO中Br的正电性强于中的Br C. 乙烯与溴水反应时，有副产物生成 D. 中间体中带正电的溴原子与两个碳原子之间的作用力为离子键 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴水中存在正电性更强的HBrO，更易进攻乙烯的碳碳双键，反应速率更快，因此溴的溶液中反应速率小于溴水，A正确； B．HBrO的结构为H-O-Br，O电负性强于Br，共用电子对偏向O，因此HBrO中Br的正电性强于中的Br，B正确； C．乙烯与溴水反应时，溶液中的可进攻反应中间体的碳原子，最终生成，因此存在该副产物，C正确； D．带正电的溴原子与两个碳原子之间通过共用电子对成键，属于共价键，不是阴阳离子间形成的离子键，D错误； 故选D。 8. 提纯下列物质括号中为少量杂质，选择试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 苯苯酚 溴水 分液 B 溴苯(Br2) 氢氧化钠溶液 蒸馏 C C2H2(H2S) 硫酸铜溶液 过滤 D 苯甲酸 (NaCl) 水 重结晶 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与溴水反应，生成的三溴苯酚与苯互溶，分液不能得到纯净物质，故A错误； B．溴单质与氢氧化钠溶液反应，溴苯不与氢氧化钠溶液反应且不溶于水溶液会分层，所以应选NaOH溶液、分液分离，故B错误； C．硫化氢气体与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀，乙炔气体与硫酸铜溶液不反应，故将混合气体通过硫酸铜溶液即可除去硫化氢气体，无需过滤，故C错误； D．NaCl易溶于水，而苯甲酸在水中的溶解度不大，则选水、重结晶法可除杂，故D正确； 答案选D。 9. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于的说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中不含手性碳原子 C. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D. 分子中的所有碳原子可以共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构式可知，碳原子共13个，结合不饱和度计算可得氢原子数为18，同时分子含1个O、1个Cl、1个N，分子式为，A正确； B．手性碳原子要求饱和碳原子连接4种不同的基团；该分子中环己基连苯环的碳原子，由于环己基对称，则该碳不满足手性碳要求，其余饱和碳原子均连接两个氢原子，即该分子中不含手性碳原子，B正确； C．分子含苯环，可与氢气发生加成反应；羟基、氯原子、苯环氢都能发生取代反应；羟基可被氧化，有机物燃烧也属于氧化反应，因此可以发生加成、取代、氧化反应，C正确； D．分子中的环己烷基是饱和六元环，所有碳原子均为杂化，环己烷本身所有碳原子不可能共平面，因此该分子所有碳原子不可能共平面，D错误； 故选D。 10. 下列相关说法中，正确的是 A. 实验室制乙烯，加热时要注意使温度缓慢上升到170℃ B. 实验室制乙炔时可用饱和食盐水代替水，以加快反应速率 C. 制取硝基苯时，温度计应放在反应混合液中且温度应控制在50～60℃ D. 将一卤乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热后，向混合液加硝酸酸化、再加AgNO3，若出现谈黄色沉淀，可说明该卤代烃为溴乙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A. 实验室制乙烯，加热时要注意使温度迅速上升到170℃，防止副反应发生，A错误；B. 实验室制乙炔时可用饱和食盐水代替水，以减缓反应速率，B错误；C. 制取硝基苯时需要水浴加热，温度计应放在水浴中且温度应控制在50～60℃，C错误；D. 将一卤乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热后发生消去反应生成乙烯和卤化钠，向混合液加硝酸酸化、再加AgNO3，若出现谈黄色沉淀，可说明该卤代烃为溴乙烷，D正确，答案选D。 11. 已知： CO2↑+ ，下列说法正确的是 A. 物质A的名称为3－甲基－1，3－丁二烯 B. 若1，3－丁二烯发生上述反应，产物为HOOCCOOH和CO2 C. 苯也可以发生上述反应 D. 该反应为氧化反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．物质A的名称为2－甲基－1，3－丁二烯，故A项错误; B．1，3－丁二烯发生上述反应，生成乙二酸和CO2，继续被氧化得到产物，故B项错误； C．苯环中无碳碳双键，不能发生该反应，故C项错误； D．高锰酸钾氧化碳碳双键，故D正确。 答案为：D。 12. 已知在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应-NO2属于间位定位基，-CH3属于邻、对位定位基，-NH2易被氧化，则下列合成邻氨基苯甲酸的合成路线合理的是(所用试剂和条件均已省略) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．-NO2属于间位定位基，不易生成，故A错误； B．-NH2易被氧化，甲基发生氧化反应生成羧基，-NH2易被氧化，应该先氧化甲基、再把硝基还原为氨基，故B错误； C．-CH3属于邻位定位基，发生硝化反应生成，发生氧化反应生成，发生还原反应生成，故C正确； D．-NO2属于间位定位基，不能生成；-NH2易被氧化，应该先氧化甲基、再把硝基还原为氨基，故D错误； 选C。 第II卷(非选择题52分) 二、解答题 13. 异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应，被氧化的部分与氧化产物的对应关系如下表所示： 被氧化 的部分 CH2= RCH= 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： （1）Y的结构简式为______。 （2）异戊二烯与溴单质按物质的量之比为1：1发生1，4—加成所得有机产物A的结构简式为______；该物质是否存在顺反异构：_____（填“是”或“否”）。 （3）B为含有六元环的有机物，其结构为____。 （4）异戊二烯的同分异构体有很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____(不考虑立体异构)。  a．链状结构 b．含碳碳三键 c．核磁共振氢谱显示有三组吸收峰 【答案】（1） （2） ①. BrCH2C(CH3)=CHCH2Br ②. 是 （3） （4）CH3CCCH2CH3、CHCCH(CH3)CH3 【解析】 【分析】由图可知，反应①为异戊二烯与溴单质按物质的量之比为1：1发生1，4—加成反应生成BrCH2C(CH3)=CHCH2Br，则A为BrCH2C(CH3)=CHCH2Br；反应②为一定条件下异戊二烯发生加聚反应生成聚异戊二烯；由题给信息可知，反应③为异戊二烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成和二氧化碳，则Y为；反应④为异戊二烯与乙烯发生加成反应生成含有六元环的，则B为。 【小问1详解】 由分析可知，Y的结构简式为，故答案为：； 【小问2详解】 由分析可知，A的结构简式为BrCH2C(CH3)=CHCH2Br，A分子中双键碳原子都连有4个不同的原子或原子团，存在顺反异构，故答案为：BrCH2C(CH3)=CHCH2Br；是； 【小问3详解】 由分析可知，B的结构简式为，故答案为：； 【小问4详解】 异戊二烯的同分异构体为链状结构，分子中含碳碳三键说明同分异构体为炔烃，则核磁共振氢谱显示有三组吸收峰的结构简式为CH3CCCH2CH3、CHCCH(CH3)CH3，故答案为：CH3CCCH2CH3、CHCCH(CH3)CH3。 14. 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成： 请回答下列问题： （1）关于原料A，则下列说法正确的是_________。 A. 在常温下为固态且易溶于水 B. A中所有碳原子可能在同一平面上 C. 1molA与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH D. 1molA与浓溴水反应，最多消耗3molBr2 （2）美托洛尔中的含氧官能团为___________和___________(填名称)。 （3）③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为___________，分子中有___________个手性碳原子。 （4）在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。 （5）写出B和足量的氢气发生反应的方程式___________。 （6）满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。 Ⅰ.能发生银镜反应 Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应 Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2 （7）如果要区分符合上述要求的B的同分异构体，下列方法可行的是_________。 A. 单晶X射线衍射 B. 红外光谱 C. 质谱法 D. 核磁共振氢谱 （8）参照上述合成路线，根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_________。 【答案】（1）B （2） ①. 羟基 ②. 醚键 （3） ①. ②. 1 （4）①③ （5）+4H2 （6）或 （7）A （8） 【解析】 【分析】A和CH3ONa发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，由碳链骨架及官能团变化可知，酚-OH上H被-OC3H5取代，且生成HCl，X的分子式为C3H5OCl，结合D的结构可知X的结构简式为，以此解答。 【小问1详解】 A．有机物A中含有憎水基团较多，难溶于水，A错误； B．苯环为平面结构，与苯环相连的C原子也与苯环共面，则A中所有碳原子可能在同一平面上，B正确； C．A中含有1个酚羟基和1个氯原子，1molA与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，C错误； D．A中苯环上最多有2个H原子可以被取代，1molA与浓溴水反应，最多消耗2molBr2，D错误； 故选B。 【小问2详解】 美托洛尔中的含氧官能团为羟基、醚键。 【小问3详解】 由碳链骨架及官能团变化可知，酚-OH上H被-OC3H5取代，且生成HCl，X的分子式为C3H5OCl，结合D的结构可知X的结构简式为，其中含有1个手性碳原子，位置为。 【小问4详解】 由分析可知，在上述①②③三步反应中，属于取代反应的是①③。 【小问5详解】 B中含有苯环可以和H2发生加成反应，方程式为：+4H2。 【小问6详解】 分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1mol该物质与金属钠反应产生1molH2，可知含2个酚-OH，结构对称，分子中只有4种H，则满足条件的B的同分异构体的结构简式为或。 【小问7详解】 和互为同分异构体，相对分子质量相等，官能团的种类和个数相同，H原子的种类和个数也相等，不能用红外光谱、质谱法、核磁共振氢谱区分，可以用单晶X射线衍射来区分同分异构体，故选A。 【小问8详解】 观察原料和目标产物可知，羟基被氧化，苯环上另一个取代基发生类似B到D的变化，所以合成路线为：。 15. H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称为___________，A→B、C→D的反应类型依次是___________、___________。 （2）试剂R是___________(填结构简式)。 （3）H有___________个手性碳原子，G中碳原子的杂化方式为___________。 （4）E→F的化学方程式为___________。 （5）M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。 ①1 mol有机物最多能与3 mol NaOH反应； ②遇FeCl3溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 【答案】（1） ①. 醚键、醛基 ②. 取代反应 ③. 消去反应 （2） （3） ①. 2 ②. 、 （4） （5） ①. 6 ②. (或) 【解析】 【分析】A和HI发生取代反应生成B中酚羟基，B中苯环、醛基和氢气发生加成反应生成C，C发生消去反应生成D中碳碳双键，D发生取代反应生成E，E发生反应，生成F中醚键，F发生还原反应生成G中醇羟基，G和丙酸发生酯化反应生成H，则R为CH3CH2COOH。 【小问1详解】 A中官能团的名称为醚键、醛基。A→B的反应类型是取代反应；C→D的反应类型是消去反应。 【小问2详解】 G和乙酸发生酯化反应生成H，则R为CH3CH2COOH。 【小问3详解】 连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，H中连接两个环的碳原子为手性碳原子，所以H有2个手性碳原子：。G中连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子的杂化方式为sp3。 【小问4详解】 E→F发生分子内加成得到F，化学方程式为。 【小问5详解】 B的分子式为，遇溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；1 mol有机物最多能与3 mol NaOH反应，说明含有三个酚羟基；能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明含有一个乙烯基，该物质的结构可以为；若三个羟基为1，2，3号位的三取代，共2种异构体；三个羟基为1，2，4号位的三取代，共3种异构体；三个羟基为1，3，5号位的三取代，共1种异构体，故其同分异构体有6种。在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1：1：2：2：2的结构简式为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $