河南省商丘市商师联盟2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

高二化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径05毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修2、选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量：H1B11C12N14016Na23A127S32C135.5 Cu 64 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的) 1.“生活处处皆化学，化学提高生活品质”。下列物质的主要成分属于有机高分子的是 A.“蛟龙号”所用钛合金 B.葵花籽油 C.制作蜀锦所使用的丝和麻 D.吹糖画使用的麦芽糖 2.分类是化学学习的重要方法。下列分类正确的是 A.极性分子：O3和H2O2 B.饱和烃：丙烯和乙炔 OH C.酚类 和 CH-CH: D醛类： O-CHO和CH,CH,CHO OH 3.下列化学用语或图示表达错误的是 A.1s电子云： B.CH一CH一CH的名称：2-甲基丁烷 CH 0 CH2-OC CnzH35 0 C.CH一OC一C,H5的化学名称：硬脂酸甘油酯 0 CH2-OCCnz Hg 3d 4s D.基态Fe原子的价层电子轨道表示式：个个个个不 【高二化学第1页（共6页）】 HN 4.下列说法错误的是 A.糖类物质不一定都能水解，但均有甜味 B.用水可将苯、溴苯、乙醇三种液体区别开 C.核酸水解的最终产物是戊糖、碱基和磷酸 D.通常将常温下呈液态的油脂称为油，呈固态的油脂称为脂肪 5.阿法诺啡是一种强效阿片类镇痛药，具有很强的镇痛作用。合成它的重要中间体M的结构简式如图 所示。下列有关M的说法正确的是 H.CO COOCH3 A.属于芳香烃 B.分子中碳原子的杂化方式有3种 C.能与NaHCO3溶液发生反应 D.能发生加成反应、氧化反应和水解反应 6.下列方程式书写正确的是 OH A.水溶液中苯酚的电离： +H OH OH B.向苯酚溶液中滴加饱和溴水： 十Br2→ 8 C.1,3-丁二烯与足量溴的CCL溶液反应：CH2一CH一CH=CH2+Br2→CH2BCH一CHCH2Br D.向银氨溶液中加入乙醛并水浴加热：CH,CHO+2[Ag(NH)2]OH△CH,COONH.+2AgY+ 3NH3+H2O 7.某兴趣小组在实验室制备少量的溴苯，并设计方案证明苯与液溴的反应为取代反应，实验装置如图所 示。下列说法中错误的是 冷凝 冷凝水 碱石灰 Fe粉 AgNO,溶液 Ⅲ A反应原理为+BeB一Br+HB: B.装置Ⅱ的作用是收集溴苯 C.装置Ⅲ中出现淡黄色沉淀，证明该反应为取代反应 D.粗溴苯可通过水洗、碱洗、再水洗、干燥、蒸馏进行提纯 【高二化学第2页（共6页）】 HN 8.已知某种聚酯纤维{HOEC一C一OCH2一CH2一O]H}可由化学原料CH2一CH2和其他无机试剂 通过一系列化学反应得到。下列有关说法错误的是 A.该高分子的单体是乙二酸和乙二醇 B.一系列化学反应包含取代反应、消去反应、氧化反应、缩聚反应 C.该高分子可以用于制造可降解塑料，具有良好的环保性能 D.1mol该有机高分子与足量NaOH溶液反应最多能消耗2 mol NaOH 9.物质结构决定性质。下列对物质结构与性质的描述均正确且具有对应关系的是 选项 性质 结构 A CH2一CH2易发生加成反应 CH2一CH中π电子云重叠程度小于。电子云 B 键角：PF3<PCL3 中心原子的杂化方式不同 碱性：CHNH>NH 原子半径：C>H D NH易液化 NH与H2O分子间存在氢键 10.作为碳家族的新成员，石墨炔的诞生填补了二维碳材料在天然带隙方面的空白，被视为下一代电子器 件的关键候选材料。下列关于金刚石、石墨炔、石墨（如图所示）的说法正确的是 金刚石 石墨炔 石墨 A.12g石墨中含有2molC一C键 B.碳碳键键长：石墨<金刚石 C.三种物质互为同分异构体 D.三种物质的晶体类型相同 11.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。同周期中基态W原子的未成对电子数最多，基 态X原子的价层电子排布式为ns“p2,Y的焰色呈黄色，X与Z同主族。下列说法错误的是 A.第一电离能：W>XY B.WX3的VSEPR模型为平面三角形 C.Y2X2与ZX2反应后的产物为Y2ZX3和X2 D.向Y2ZX溶液中通入足量的WX2后，溶液的pH变小 12.下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 常温下向浑浊的苯酚水溶液中加入适量饱和碳酸钠溶液，溶液变澄清 酸性：苯酚>碳酸 B 淀粉液稀露水解液氢氧化钠溶藏中和液水溶液变蓝 淀粉尚未水解 加热 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体直接通入酸性KMO溶液 Q 产生的气体一定是乙烯 中，溶液紫色逐渐褪去 D 向甲苯中加入几滴酸性KMnO,溶液，振荡、静置，酸性KMnO,溶液褪色 苯环使甲基活化而易被氧化 【高二化学第3页（共6页）】 HN 13.立方氮化硼(BN)是特殊的耐磨和切削材料，其晶胞结构（如图所示）与金刚石相似。已知：晶胞的棱 长为anm,N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.电负性：B>N ●B ON BN和B的最短距离为Ye 2 nm C.B位于N构成的八面体空隙中 D.BN晶胞的俯视投影图为 14.分子式为C4H,N且所含碳原子的杂化类型全部为sp3的有机化合物有（不考虑立体异构） A.10种 B.12种 C.14种 D.15种 二、非选择题（本题共4小题，共58分）】 15.(14分)有机物④是合成某种传统高分子的单体，其合成路线如下： HO NaH H2/Ni 浓硫酸 △ △ ① ② ⑤ ④ 回答下列问题： (1)①分子中甲基上碳氢键的极性：a处 (填“大于”或“小于”)b处。 (2)上述有机物中，互为同系物的是 (填序号)；③的分子式为 (3)1mol②最多可与 gH2发生加成反应；②的一氯代物有 种（不考虑立体异构）。 (4)④分子 (填“存在”或“不存在”)顺反异构；写出有机物④在高温高压、催化剂条件下形成 高分子的化学方程式： (5)①和②的谱图相同的为 (填字母)。 A.元素分析图 B.质谱图 C.核磁共振氢谱图 16.(14分)有机物M(〔 CH-CH-( CH,熔点为75℃，微溶于冷的95%乙醇)是一种重 要的有机合成中间体，常用于合成香料、药物等。实验室常用下列反应制取M,反应原理和实验装置 (夹持仪器已省略)如下，相关物质的部分性质如表： CHO NaOH 2530℃ CH-CH 对甲基苯乙酮 苯甲醛 M 【高二化学第4页（共6页）】 HN ,搅拌器 温度计 水浴 名称 沸点/℃ 熔点/℃ 相对原子质量 在乙醇中的溶解度 苯甲醛 179 -26 106 易溶 对甲基苯乙酮 225 28 134 易溶 步骤I:如图所示，连接好实验装置。向100mL的三颈烧瓶中依次加人1.3g氢氧化钠、12mL水和 7.5mL95%的乙醇溶液。搅拌混合物，使氢氧化钠溶解，待稍冷却后再加入3.35g对甲基苯乙酮， 继续搅拌，从冷凝管上口缓慢滴加3.18g苯甲醛到三颈烧瓶中，控制反应温度为25~30℃。滴加完 毕后，继续搅拌2.5~3h。 步骤Ⅱ：反应结束后，用冰水冷却三颈烧瓶，并继续搅拌，直至有大量固体析出。过滤，先用水洗涤晶 体，然后用少量冰水冷却过的95%的乙醇溶液进行洗涤。过滤，烘干，得到产物4.25g。 回答下列问题： (1)仪器X最好选用图乙中的 (填仪器名称)，冷却水的进水口为 (填“a”或“b”)。 (2)步骤I中反应开始加入95%的乙醇溶液的作用是 (3)苯甲醛在存放过程中部分会被氧化为苯甲酸（熔点为122.13℃，沸点为249℃），因此使用前要重 新提纯苯甲醛，提纯的方法是 。 在苯甲醛提纯过程中，不可能用到的仪器有 (填 字母)。 A.分液漏斗 B.温度计 C.蒸馏烧瓶 D.玻璃棒 E.冷凝管 (4)步骤Ⅱ中用水洗涤晶体，是为了除去 等杂质。 (5)用冷的95%乙醇溶液洗涤晶体是为了继续除去 等有机物。 (6)本实验中产物的产率是 %(保留三位有效数字)。 17.(15分)东晋《华阳国志·南中志》卷四中已有关于白铜的记载，云南镍白铜（铜镍合金）闻名中外，曾 主要用于造币，亦可用于制作仿银饰品。回答下列问题： (1)基态Ni2+的核外电子排布式为 ,3d能级上的未成对电子数为 (2)Ni与Co位于同一族，将CoCl3·6NH3(黄色)、CoCl3·5NH3(紫红色)、CoCl3·4NH3(绿色)和 CoCl·4NH(紫色)四种化合物各1mol分别溶于水，分别加入足量的AgNO3溶液，立即产生 AgCl沉淀，沉淀的量分别为3mol、2mol、1mol和1mol。 【高二化学第5页（共6页）】 HN ①根据实验事实用配合物的形式写出CoC3·6NH3的化学式： ②后两种物质的组成相同而颜色不同，写出其在水中的电离方程式： (3)NH比H2O更容易与Cu+配位，原因是 (4)向CuSO,溶液中加入过量NaOH溶液可生成Na2[Cu(OH)4]。Na2[Cu(OH)4]中除了离子键 外，还存在的化学键类型有 (填字母)。 A.金属键B.配位键C,氢键D.极性共价键E.非极性共价键 Cu (5)某含铜化合物可作半导体，其四方晶胞如图所示。 b pm ①该晶体化学式为 ②设NA为阿伏加德罗常数的值，该晶体的密度为 g·cm-3 a pm 18.(15分)内酯衍生物H具有广泛的生物活性，常用来制备药物，其中一种合成路线如下： COOCH,CH CH2(COOCH2 CH)2 COOCH,CH,①NaOH/HO △ CHa CH2 ONa ②H+/H20 B 加 热 COOH 一定条件 CN 浓H2SO4 HCN COOH 羧 F △ 催化剂 团 G E 回答下列问题： (1)取2.9gA在空气中充分燃烧生成2.7gH2O和标准状况下3.36LC○2，且2molA在碱性条件 下加热生成1molB和1molH2O,则A的结构简式为 0 (2)E中官能团的名称为 ;B分子中s-sp3。键和s-sp2。键的数目之比为 (3)D的结构简式为 ;G→H的反应类型为 0 (4)E→F的化学方程式为 (5)Q为H的同分异构体，符合下列条件的Q有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有 5组峰的结构简式为 I.1molQ与NaHCO3溶液完全反应可生成2 mol CO2; Ⅱ.含有六元环状结构，且六元环上有3个取代基。 COOH (6)结合本题信息，写出以 为原料合成ECH C元 的路线： CH3 CH3 (无机试剂任选)。 【高二化学第6页（共6页）】 HN高二化学参考答案、提示及评分细则 1.C钛合金属于金属材料，A项不符合题意；葵花籽油的主要成分是油脂，油脂不属于有机高分子，B项不符合题意；丝 的主要成分是蛋白质，麻的主要成分是纤维素，两者均属于有机高分子，C项符合题意；麦芽糖不属于有机高分子，D项 不符合题意。 2.AO和HO2的分子中正、负电荷中心不重合，均为极性分子，A项正确；丙烯和乙炔均为不饱和烃，B项错误： CH-CH属于醇类，C项错误：C0-CH0为酯类，D项错误。 OH 3.B CH一CH一CH的名称为异丁烷或者2-甲基丙烷，B项错误。 CH 4.A单糖不能水解，多糖无甜味，A项错误：将水分别加入三种物质中，苯、溴苯均会出现分层现象而乙醇不会，苯中有机 层在上，溴苯有机层在下，现象各不相同，可以区别开，B项正确；核酸在酶催化下最终水解得到磷酸、戊糖与碱基，C项 正确：通常将常温下呈液态的油脂称为油，呈固态的油脂称为脂肪，D项正确。 5.D该有机物中含有氧原子，属于烃的衍生物，A项错误；由M的结构简式可知，分子中碳原子的杂化方式有sp、sp两 种，B项错误：M分子中不含有羧基，不能与NHCO溶液发生反应，C项错误；M分子中含有碳碳双键，可以发生加成 反应和氧化反应，含有酯基，可以发生水解反应，D项正确。 OH 6.D苯酚的羟基在水溶液中能够发生部分电离，A项错误；向苯酚溶液中滴加饱和溴水的化学方程式为 OH B+3HBr,B项错误；l,3-丁二烯与足量溴的CCL,溶液发生反应：CH=CH一CH=CH,+2B一 Br CH2 BrCH-一CHCH2Br,C项错误。 Br Br 7.B苯环上的氢原子被溴原子取代，反应原理为+B:一Br十HB,A项正确：装置Ⅱ中CC吸收挥发出 的溴蒸气，防止Br2干扰HBr的检验，B项错误；除去挥发出的溴蒸气之后，HBr和AgNO反应生成AgBr淡黄色沉淀， 证明该反应是取代反应，C项正确；反应后的混合溶液先用水洗，除去FB3、HBr等水溶性杂质，再用碱洗，除去溶解的 溴单质，再次水洗，除去前一步引入的NOH,然后干燥，除去混有的少量水，最后蒸馏，除去没有反应的苯，即可得到纯 净的溴苯，D项正确。 8.B该高分子的单体是乙二酸和乙二醇，A项正确；一系列化学反应包含加成反应、水解反应、氧化反应、缩聚反应，B项 错误：该高分子含有酯基，在一定条件下可以发生水解反应，可用于制造可降解塑料，具有良好的环保性能，C项正确；由 结构式知，1mol该有机高分子最多可以和2 mol NaOH发生反应，D项正确。 9.Aπ电子云肩并肩重叠、σ电子云头碰头重叠，π电子云重叠程度小于。电子云，使得CH2一CH2中π键容易断裂，易发 生加成反应，A项正确：P℉，和PC的中心原子价层电子对数均为3十号×(5一3×1)=4，均采取sp杂化，孤电子对数 均为1，键角差异是由F和CI的电负性不同导致，而非杂化方式导致，B项错误；CHNH碱性强于NH3是因为甲基为 推电子基团，增大了N原子上的电子云密度，使其更易结合质子，与C、H原子半径大小无直接逻辑关系，C项错误： NH3与NH分子间存在氢键，NH易液化，与NH3与H2O分子间存在氢键无关，D项错误。 10.B12g石墨中含有1molC原子，石墨的层内结构为每个C原子与3个相邻C原子形成共价键，每个C一C键被2个 C原子共用，因此1mol石墨中含有1.5 mol C-C键，A项错误；金刚石中碳原子采用sp杂化形成单键，石墨中碳原 子采用$p杂化，未杂化的p轨道形成离域大π键，这种兼具σ键和π键的结构使碳碳键具有部分双键特性，使键长变 短，则碳碳键键长：石墨<金刚石，B项正确：三种物质互为同素异形体，不互为同分异构体，C项错误：金刚石为共价晶 体，石墨为混合型晶体，石墨炔中碳原子通过sp及$p杂化形成平面二维网络结构，层间以分子间作用力结合，石墨炔 为分子晶体，D项错误。 1l.C由题意可知，W为N,X为O,Y为Na,Z为S。第一电离能：N>O>Na,A项正确：NO的VSEPR模型为平面三 角形，B项正确；NO2与SO2反应后的产物为NaSO4,C项错误：向NaSO3溶液中通人足量的NO2后，溶液的pH变 小，D项正确。 12.D苯酚与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，说明酸性：苯酚>HCO。,结论错误，A项错误；操作与结论都不正 确，操作不正确是因为加人NOH溶液后，溶液呈碱性，加人2，与NaOH溶液发生反应，溶液不一定变蓝，不能证明 淀粉是否存在；结论不正确是因为若淀粉部分水解，溶液中也会有淀粉存在，B项错误；乙醇与浓硫酸加热反应时可产 【高二化学参考答案第1页（共2页）】 HN 生乙烯，也会产生二氧化硫，乙醇也可能挥发出来，乙烯、二氧化硫和乙醇均能使酸性KMO,溶液褪色，C项错误；甲 苯的甲基被酸性KMO,氧化为苯甲酸，说明苯环使甲基活化，现象与结论一致，D项正确。 13,D电负性：N>B,A项错误：由品胞结构可知，品胞中氮原子与硼原子的最短距离为体对角线的子，最短距离为 gnm,B项错误；硼原子位于氯原子围成的正四面体空隙中，C项错误。 4 14.C 根据题干信息可知，该有机化合物含有环状结构，分别为 NH ,共14种，C项正确 15.(14分) (1)大于(2分) (2)①②(2分)：CH4O(1分) (3)8(2分)：5(2分) ECH-CHT 催化剂 (4)存在(1分)；n CH(2分) 高温高压 (5)A(2分) 16.(14分) (1)球形冷凝管(1分)；a(1分) (2)作溶剂，使反应物充分溶解（合理即可，2分） (3)蒸馏(2分)；AD(2分) (4)NaOH(2分) (5)对甲基苯乙酮、苯甲醛(2分) (6)76.6(2分) 17.(15分) (1)1s22s22p3s23p3d8{或[Ar]3d,2分}：2(1分) (2)①[Co(NH)6]Cl(2分)②[Co(NH3),C2]C1[Co(NH3)4C2]++CI(2分) (3)N和O都有孤电子对，但O的电负性大，吸引孤电子对的能力强，故NH提供孤电子对的能力比H2O强（或其他 合理答案，2分) (4)BD(2分) (5)①CuA1S(或A1CuS2,2分) @5.2X10(2分 abNA 18.(15分) 0 (1)CH,CCH3(1分) (2)酮羰基、羧基(1分)：9：1(2分) 0/ COOH (3) C00H(2分)：水解反应(1分) HO、 COOH COOH NC (4) +HCN催化剂 (2分) HOOC COOH (5)12(2分)； (2分) CH OH HCN CN COOH 浓H2SO4 CN COOH 催化剂 (6) 一定条件 (2分) 催化剂， △ CHa CHa 【高二化学参考答案第2页（共2页）】 HN