精品解析：重庆市重庆市北碚区西南大学附属中学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

西南大学附中2025—2026学年度下期期末考试 高一生物学 （满分： 100分; 考试时间： 75分钟） 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；答非选择题时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写；必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效；保持答卷清洁、完整。 3.考试结束后，将答题卡交回（试题卷学生留存，以备评讲）。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下图“◯”所示物质可作为烟草花叶病毒遗传物质的基本单位的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A、该图为双链DNA片段，含有碱基T，基本单位是脱氧核苷酸，不是RNA的基本单位，A错误； B、该图为单链RNA片段，含有碱基U，圈出部分为腺嘌呤核糖核苷酸，属于RNA的基本单位，B正确； C、该图含有碱基T，属于DNA相关结构，圈出部分是腺嘌呤脱氧核苷酸，为DNA的基本单位，不符合题意，C错误； D、该图为tRNA结构，tRNA是由多个核糖核苷酸聚合形成的大分子，图中A是腺嘌呤，不是RNA的基本单位，D错误。 2. 规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论正确的是（ ） A. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，需要使用酒精冲洗后才能进行解离操作 B. 孟德尔在进行豌豆杂交实验的过程中，需要将子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 C. 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，若搅拌不充分，会影响离心管中放射性的分布 D. 证明DNA 半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同放射性同位素标记的、密度存在差异的 DNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中，根尖经卡诺氏液固定细胞形态后，需先用体积分数为95%的酒精冲洗2次洗去卡诺氏液，再进行解离操作，A正确； B、孟德尔豌豆杂交实验中，仅需对亲本的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理，子一代是自交产生子二代，无需进行去雄处理，B错误； C、该实验中35S标记的是细菌，未标记的噬菌体蛋白质外壳无放射性，搅拌不充分只会使未标记的噬菌体外壳随细菌进入沉淀，不会改变离心管中放射性的分布，C错误； D、证明DNA半保留复制的实验中，使用的15N是稳定同位素，不具有放射性，是利用密度梯度离心法分离不同密度的DNA，并非分离放射性同位素标记的DNA，D错误。 3. 下列有关细胞生物中基因、DNA、染色体的叙述，说法正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸是基因和DNA 的基本组成单位 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 染色体是DNA 的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA 分子 D. 基因是有遗传效应的DNA 片段，都位于染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，因此脱氧核苷酸是基因和DNA的基本组成单位，A正确； B、位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，但非等位基因不一定控制不同性状，例如多基因控制的性状，相关调控基因可位于非同源染色体上，共同控制同一性状，B错误； C、染色体是DNA的主要载体，但在染色体复制后、着丝粒分裂前，1条染色体上含有2个DNA分子，因此并非每一条染色体上都只有1个DNA分子，C错误； D、基因是有遗传效应的DNA片段，真核细胞的核基因位于染色体上呈线性排列，但原核细胞没有染色体，真核细胞的线粒体、叶绿体中也存在部分基因，这些基因都不位于染色体上，D错误。 4. 某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，在F1中取一粒黄色圆粒种子（YyRr）播种，植株成熟后得到若干豆荚共320粒豌豆种子，其表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数 （粒） 242 78 200 120 A. 该实验中两对相对性状的表型比均能支持孟德尔分离定律 B. 320粒种子中，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的数量为180、60、60、20 C. 该实验中随机摘取6个豆荚，所得种子的表型之比均与上表相同 D. 该实验结果表明含R 基因配子的活力可能低于含r基因的配子 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔分离定律要求杂合子自交后代显性:隐性性状分离比约为3:1，本实验中黄色:绿色≈3:1符合分离定律，但圆粒:皱粒=200:120=5:3，明显偏离3:1，因此两对性状不都支持分离定律，A错误； B、按B选项数值统计，圆粒总数为180+60=240、皱粒总数为60+20=80，圆粒:皱粒=3:1，与题干给出的圆粒200、皱粒120的实际结果矛盾，B错误； C、6个豆荚包含的种子样本量过小，受偶然性影响大，无法保证表型比与上表一致，C错误； D、基因型为Rr的个体自交，理论后代圆粒(R_):皱粒(rr)=3:1，本实验中皱粒比例偏高，说明含R基因的配子活力可能低于含r基因的配子，导致参与受精的R配子占比下降，最终圆粒后代占比降低，D正确。 5. 用15N标记含有100个碱基对的DNA片段，其中G有60个。该DNA片段在14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个。下列说法错误的是（ ） A. 该DNA片段复制多次后，含有15N的 DNA 片段只有2个 B. 该DNA片段复制了四次，共产生了16个DNA片段 C. 该DNA片段两条链的碱基比例均为A：T：G：C=2：2：3：3 D. 该DNA片段第3次复制需要160个腺嘌呤脱氧核苷酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，初始两条含15N的单链分别进入2个子代DNA，因此复制多次后含15N的DNA片段只有2个，A正确； B、该DNA共100个碱基对（200个碱基），G为60个，根据碱基互补配对原则，C=G=60个，A=T=(200-60×2)/2=40个；每个DNA中嘌呤类脱氧核苷酸（A+G）共100个。复制后总嘌呤数为初始100个+消耗的1500个=1600个，因此总DNA数为1600÷100=16个，即2n=16，得复制次数n=4次，B正确； C、双链DNA整体碱基比例为A:T:G:C=40:40:60:60=2:2:3:3，但DNA两条链碱基互补配对，单链中A与T、G与C数量不一定相等，因此两条链的碱基比例不一定为2:2:3:3，C错误； D、第n次复制需要某脱氧核苷酸数为该脱氧核苷酸数×2n-1，A有40个，第3次复制需要40×23-1=160个腺嘌呤脱氧核苷酸，D正确。 6. 为探究某种抗生素对细菌的选择作用，实验人员在接种了金黄色葡萄球菌的培养基中，放置了含等浓度的某种抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片（如图）。一段时间后，测量滤纸片周围抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌富集培养，然后重复上述步骤，培养三代，结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 培养代数 平板各区域滤纸片周围抑菌圈的直径/cm ①号 ②号 ③号 ④号 第一代 0 2.27 2.13 2.27 第二代 0 1.95 2.02 1.87 第三代 0 1.80 1.87 1.78 A. 平板中设置②③④三个区域的主要目的是进行重复实验减少误差 B. ①号区域可能也会出现具有抗药性的金黄色葡萄球菌个体 C. 一定浓度的抗生素使不同区域的金黄色葡萄球菌发生随机方向的进化 D. 由表格数据推知，该种抗生素对金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱 【答案】C 【解析】 【详解】A、②③④区域放置的是含等浓度抗生素的滤纸片，属于平行重复实验，目的是避免偶然因素影响，减少实验误差，A正确； B、基因突变具有不定向性和自发性，抗药性突变的产生与是否接触抗生素无关，因此不含抗生素的①号区域也可能出现具有抗药性的金黄色葡萄球菌个体，B正确； C、自然选择决定生物进化的方向，抗生素对金黄色葡萄球菌起定向选择的作用，会使种群朝着抗药性增强的方向定向进化，进化方向不是随机的，C错误； D、随着培养代数增加，抑菌圈直径逐代减小，说明能耐受该抗生素的细菌占比逐代升高，因此该种抗生素对逐代培养的金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱，D正确。 7. 青藏高原是生物适应性进化的天然实验室。棕颈雪雀生活在高海拔地区，与生活在低海拔地区的树麻雀有共同祖先。与树麻雀相比，棕颈雪雀的心脏毛细血管密度（I值）更高，更适应低氧环境。下列叙述正确的是（　　） A. 棕颈雪雀和树麻雀的全部等位基因构成了一个种群基因库 B. 棕颈雪雀与树麻雀在物种分化的过程中遗传差异不会变大 C. 棕颈雪雀在进化过程中不会出现导致Ⅰ值变低的可遗传变异 D. 自然选择使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率升高 【答案】D 【解析】 【详解】A、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，棕颈雪雀和树麻雀是两个不同的物种，属于不同种群，二者的全部等位基因不能构成一个种群基因库，A错误； B、棕颈雪雀与树麻雀在物种分化过程中，不同的生存环境对两个种群的选择方向不同，种群的基因库差异会逐渐增大，遗传差异会变大，B错误； C、变异是不定向的，进化过程中各种可遗传变异都可能随机发生，包括导致I值变低的可遗传变异，只是这类变异个体不适应高海拔低氧环境，会被自然选择淘汰，C错误； D、自然选择定向淘汰不适应环境的个体，保留适应高海拔低氧环境的个体，会使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率定向升高，D正确。 8. 基因突变和基因重组是生物变异的两大来源，对生物的进化都有着重要意义。下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是（　　） A. 发生在生殖细胞中的基因突变是可遗传的变异，体细胞中的基因突变不是可遗传的变异 B. 基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变 C. 减数分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换会导致染色单体上的等位基因重组 D. 有性生殖过程中，受精时雌雄配子间随机结合进行基因重组，使得同一双亲的后代呈现多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、发生在生殖细胞中的基因突变可通过配子传递给后代，属于可遗传变异；发生在体细胞中的基因突变虽一般不会遗传给后代，但可通过无性生殖（如植物扦插、组织培养）遗传给子代，也属于可遗传变异，A错误； B、基因突变的本质是基因内部碱基序列的改变（基因结构改变），但因密码子简并性、隐性突变等情况，不一定导致生物性状改变，B正确； C、减数分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换会导致染色单体上的非等位基因重组，C错误； D、基因重组仅发生在减数分裂过程中（如交叉互换、自由组合），受精时雌雄配子的随机结合不属于基因重组，但能增加后代基因型的多样性，D错误。 故选B。 9. 下图中的①②表示人体细胞中与原癌基因相关的细胞癌变发生的两种机制，不考虑细胞质中的DNA。下列相关叙述错误的是（ ） A. 原癌基因的主要功能是调控细胞正常的生长和增殖 B. 原癌基因也存在于正常细胞中，但在正常细胞中并不表达 C. 机制②中 DNA 复制错误导致的变异属于染色体结构变异 D. 原癌基因的碱基序列不发生改变也有可能引起细胞癌变 【答案】B 【解析】 【详解】A、原癌基因的主要功能是调节细胞周期，调控细胞正常的生长和增殖，A正确； B、原癌基因普遍存在于正常细胞中，其表达产物是细胞正常生长、分裂必不可少的，因此正常细胞中原癌基因会正常表达，B错误； C、机制②中DNA复制错误后，同一条染色体上增加了原癌基因的片段，属于染色体结构变异中的重复，C正确； D、从机制②可以看出：每个原癌基因的碱基序列没有改变，仅原癌基因的数量增加，会导致翻译出过量的正常蛋白质，也可以引发细胞癌变，D正确。 10. apoB基因在人体的表达产物有B-100和B-48两种。两种蛋白分子量的差异与RNA编辑有关，经过编辑， mRNA 分子上的密码子5'-CAA-3'被替换为5'-UAA-3'（终止密码子），相关过程如下图所示，下列说法正确的是（ ） A. 2链为转录的模板链：其相应区段可以在 RNA 聚合酶的作用下与1链分开 B. 过程①与过程②所代表的遗传信息流向在所有状态的真核细胞中均存在 C. B-100蛋白质分子量大于 B-48的原因是 B-100mRNA 的碱基数目多 D. B-48蛋白 mRNA 图示中的终止密码子对应的DNA 模板序列为5'-TTG-3' 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图中可知，转录方向为从左向右，即左边对应mRNA的5’端且与模板链反向平行，故1链应为模板链，A错误； B、过程①是转录，②是翻译，哺乳动物成熟红细胞没有细胞核和核糖体，不能进行，所以不是所有真核细胞都有过程①与过程②所代表的遗传信息流向，B错误； C、两种蛋白的mRNA是同一基因转录的产物，碱基数目相同，B-48分子量更小是因为RNA编辑后终止密码子提前出现，翻译提前终止，肽链长度更短，C错误； D、mRNA上的终止密码子UAA由CAA编辑而来，对应的DNA模板链序列为3'-GTT-5'，按5'→3'的方向书写即为5'-TTG-3'，D正确。 11. 哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记，表明该染色体源自父母中的哪一方。DNA 甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区（ICR），ICR 区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白 CTCF，进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. ICR 区域甲基化状态可通过减数分裂遗传给子代 B. ICR 区域甲基化不改变对应区段DNA碱基排序 C. Igf2基因只能在雄性中表达，H19 基因只能在雌性中表达 D. 相同的基因，来自父方或母方产生的遗传效应可能不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，表观遗传标记可通过减数分裂传递给子代，因此ICR区域的甲基化状态能遗传给子代，A正确； B、DNA甲基化是在碱基（如胞嘧啶）上添加甲基基团，属于表观遗传，不改变对应区段DNA碱基排序，B正确； C、来源于雄性的Igf2基因和来源于雌性的H19基因可以在子代表达，而不是Igf2基因只能在雄性中表达，H19基因只能在雌性中表达，C错误； D、相同的基因，由于甲基化情况不同，则来自父方或母方产生的遗传效应可能不同，D正确。 12. 某精原细胞（染色体数2n=20）的核 DNA 双链均用32P标记后置于不含32P的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂后得到 4 个子细胞。下列有关推断错误的是（ ） A. 若发生两次有丝分裂，第二次有丝分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为20条 B. 若先有丝分裂后减数分裂，减数第一次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色单体为20条 C. 若第二次分裂后期细胞中含32P的核DNA 分子数为20个，则该精原细胞进行的一定是两次有丝分裂 D. 若4个子细胞均被32P标记，则无法判断该精原细胞进行何种分裂方式 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，第一次有丝分裂后子细胞的每个核DNA均为一条链含32P、一条链含31P。第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体的2条染色单体中仅1条带32P标记，共20条带标记的染色单体；第二次有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数加倍为40条，其中被32P标记的染色体为20条，A正确； B、先进行一次有丝分裂后，子细胞的每个核DNA均为一条链含32P、一条链含31P；随后减数分裂间期DNA复制，每条染色体的2条染色单体中仅1条带32P标记，共20条带标记的染色单体，减数第一次分裂后期着丝粒未分裂，细胞中被标记的染色单体仍为20条，B正确； C、若进行减数分裂，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，细胞中染色体数为20条，每条染色体的核DNA均含32P，即含32P的核DNA分子数也为20个，因此该情况也可能是减数分裂，并非一定是两次有丝分裂，C错误； D、若为减数分裂，DNA仅复制一次、连续分裂两次，4个子细胞均含32P标记；若为两次有丝分裂，第二次有丝分裂后期含标记的染色体随机移向细胞两极，也可能出现4个子细胞均带标记的情况，因此无法判断分裂方式，D正确。 13. 为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示（仅显示了其中3对同源染色体）。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过 DNA 复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是（ ） 注：G1期， 为 DNA 合成前期;S期， 为 DNA 合成期; G2期，为 DNA 合成后期 A. 正常“类卵细胞”在形成过程中，发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B. 正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA 的数量变化是46→92→46→23 C. 异常“类卵细胞”的形成原因是着丝粒断裂后染色体未均分至细胞两极 D. 图中“?”代表的时期是减数第一次分裂中期 【答案】A 【解析】 【详解】A、“类卵细胞”在形成的过程中会发生同源染色体的联会和非同源染色体的自由组合，故可以发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合，A正确； B、去核卵母细胞质里残留的物质可使皮肤细胞核跳过DNA复制阶段（DNA不会复制），皮肤细胞核DNA数为46个，形成正常“类卵细胞”过程中，细胞均分且分裂一次，所以正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA的数量变化是46→23，B错误； C、由图可知，与正常“类卵细胞”的形成相比，异常“类卵细胞”形成的过程中，未发生同源染色体联会，其原因是染色体未排列在赤道板两侧，导致染色体未均分形成，C错误； D、该时期存在同源染色体，且染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板中央，因此“？”代表的时期是有丝分裂中期，D错误。 14. IPEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3蛋白第251位赖氨酸（Lys251）缺失所致。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Lys251正常和Lys251缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图（未知性状胎儿未检测），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） 甲 乙 丙 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 探针1 + + - + + + + + + 探针2 - + + - + - - - - 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A. 利用这两种探针能对三个家系中的Ⅱ-2进行产前诊断 B. IPEX综合征在男性中发病率高于女性 C. 丙家系成员FOXP3蛋白的Lys251没有缺失 D. 如果乙家系Ⅱ-2表型正常，乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/2 【答案】A 【解析】 【详解】A、产前诊断的目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，所用两种探针分别检测Lys²⁵¹正常和缺失的基因，但仅60%患者是Lys²⁵¹突变致病，40%患者为其他位点突变致病，因此仅用这两种探针不能确定胎儿FOXP3基因是否正常，即无法确定胎儿是否患IPEX综合征，无法全面诊断，A错误； B、从甲家系系谱图即分子杂交结果可知，Ⅱ-1的致病基因仅来自母亲，可确定该病为伴X染色体隐性遗传病，在男性中发病率高于女性，B正确； C、从丙家系的分子杂交结果可知，各成员体内都只含能与探针1结合的Lys²⁵¹正常的FOXP3基因，所以丙家系成员FOXP3蛋白的Lys²⁵¹没有缺失，C正确； D、设正常FOXP3基因为A，a₁为表达Lys²⁵¹缺失蛋白的基因，a₂为其他位点突变的致病基因，则根据系谱图及核酸分子杂交结果，乙家系Ⅰ-1基因型为XᴬY，Ⅰ-2可能为Xᵃ¹Xᵃ¹、Xᵃ¹Xᵃ²或Xᵃ²Xᵃ²，Ⅱ-1可能为 Xᵃ²Y或Xᵃ¹Y，结合分子杂交结果，确定Ⅰ-2 只能为Xᵃ¹Xᵃ²，如果乙家系Ⅱ-2表型正常，Ⅱ-2可能的基因型为XᴬXᵃ² ： XᴬXᵃ¹=1 ： 1，用这两种探针检测出两条带（基因型为XᴬXᵃ¹）的概率为1/2，D正确。 15. 为研究水稻的花粉败育现象，某研究小组将水稻（2n=24）的甲和乙两纯合品系进行杂交获得杂交种F1，F1的雄配子存在败育现象，进一步研究发现：F1的雄配子中均存在ORF2基因（如下图）表达的毒蛋白。已知若雄配子内存在对应解毒蛋白（由下图ORF3 基因表达）则该雄配子育性正常，但若雄配子缺少对应解毒蛋白则有50%的概率会败育。编码这两种蛋白的基因均只位于品系乙12号染色体的R 区，该区的基因不发生交换，如图所示，且品系乙的雄配子无败育现象。下列叙述正确的是（ ） A. 上述败育现象说明水稻品系甲与乙之间存在生殖隔离 B. 杂交种F1的雄配子中ORF3 基因在减数分裂Ⅰ结束后开始表达 C. 杂交种F1的雄配子中 ORF2 基因不可能在减数分裂I开始表达 D. 杂交种 F1自交后代中12 号染色体都来自品系乙的个体占50% 【答案】B 【解析】 【详解】A、生殖隔离指两个物种无法产生可育后代，本题仅部分花粉败育，仍能产生可育后代，甲和乙不存在生殖隔离，A错误； BC、杂交种F1中若毒蛋白ORF2基因在减数Ⅰ就表达，所有配子中都有毒蛋白；若解毒蛋白ORF3 基因减数Ⅰ之后才表达，只有含有解毒基因那一半配子可以正常；另一半只有毒蛋白，没有解毒蛋白，有50%的概率败育，B正确，C错误； D、杂交种 F₁的雌配子中，含甲、乙12号染色体的配子各占1/2；可育雄配子中，由于含甲的12号染色体的花粉一半败育，含乙的12号染色体的花粉全部可育，即产生含乙的12号染色体的可育雄配子占2/3。自交后代中两条12号都来自乙的概率为 1/2×2/3=1/3，D错误。 二、非选择题：本大题共5小题，除特殊标注外，每空2分，共55分。 16. 从孟德尔的豌豆杂交实验到遗传物质的探索，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。 （1）1863年孟德尔提出的______________和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。但“DNA 是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了______________（填“减法原理”或“加法原理”）才得以证实。 （2）1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 I. 用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明 DNA 是遗传物质，则可推测曲线甲代表______________（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明______________，否则细胞外32P放射性会增高。 Ⅱ.T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______________。 A.甲组—上清液—① B.乙组—上清液—② C.甲组—沉淀物—③ D.乙组—沉淀物—④ （3）为什么说DNA 是主要的遗传物质?______________。 【答案】（1） ①. 遗传因子 ②. 减法原理 （2） ①. 35S ②. 细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来 ③. B （3）绝大多数生物的遗传物质是DNA，只有少数病毒的遗传物质 是RNA   【解析】 【小问1详解】 1863年孟德尔提出的遗传因子和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分，单独、直接地观察各种组分的作用，利用了减法原理，证实了DNA是遗传物质的结论。 【小问2详解】 若实验结果证明DNA是遗传物质，实验处理应用放射性32P、35S分别标记噬菌体的DNA、蛋白质，并分别侵染大肠杆菌，由于噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外面，DNA进入细菌内部，经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性，图示甲组的上清液放射性高于乙组，说明甲组的放射性来自35S，乙组的放射性来自32P。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%”，本组数据的意义是作为对照组，证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来，否则上清液32P放射性会增高。 AC、甲组是用35S标记的噬菌体侵染细菌的过程，则35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④，AC错误； BD、乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，存在于大肠杆菌内的子代噬菌体DNA分布在沉淀物中，但随着保温时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性升高，沉淀物中放射性含量降低，即随着保温时间的延长，亲代噬菌体的DNA逐渐进入大肠杆菌内导致上清液的放射性下降，而后随着培养时间持续延长，子代噬菌体释放出来导致上清液放射性上升，因此，乙组中上清液的放射性表现为先降低而后上升，对应于曲线②，B正确，D错误。 【小问3详解】 “DNA是主要遗传物质”是针对整个生物界总结的结论：所有细胞生物（原核生物、真核生物）和DNA病毒的遗传物质都是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，因此DNA是主要的遗传物质。 17. 科学家发现了RNA干扰现象，其机制如下：当细胞内存在与特定基因序列互补的双链RNA时，会被能特异性识别双链RNA的Dicer酶切割成小分子RNA（siRNA）。如下为小分子RNA干扰基因表达过程导致基因“沉默”的示意图，RISC是RNA诱导沉默复合体。回答下列问题。 （1）根据上述示意图，相关基因“沉默”的调控主要发生在转录过程之______（填“前”或“后”），影响基因表达的______过程。Dicer酶切割形成的siRNA使基因“沉默”的条件是siRNA上具有______的碱基序列。 （2）由上述示意图可推知，siRNA的一条链与RISC结合形成的“复合体”发挥了______（填酶名称）的催化作用。 （3）有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果Dicer酶却没有引起RNA干扰现象，请分析可能的原因是______。 （4）基因Bax和Bcl-2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。下列叙述正确的有______（填标号）。 A. 细胞凋亡受遗传信息的调控 B. TRPM7基因的功能可能是抑制细胞凋亡 C. TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡 D. 可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症 【答案】（1） ①. 后 ②. 翻译 ③. 与mRNA互补配对 （2）RNA（水解）酶 （3）Dicer酶具有专一性，只能特异性识别双链RNA，不能识别单链RNA （4）ABC 【解析】 【分析】分析题图：图示表示RNA干扰现象示意图，Dicer酶能特异识别双链RNA，切割产生的干涉RNA与一系列酶结合组成诱导沉默复合体（RISC）；RISC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成。 【小问1详解】 根据题图可知，相关基因“沉默”主要发生在转录之后，通过影响mRNA的稳定性和翻译过程来实现，而不是直接作用于转录过程。只有复合体上的siRNA有与mRNA互补配对的碱基序列时，其才能和mRNA结合。 【小问2详解】 “复合体”的作用是把RNA降解（示意图中最终为小点点），相当于RNA（水解）酶。 【小问3详解】 由于Dicer酶只能特异性识别双链RNA，不能识别单链RNA，因此将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，不会出现RNA干扰现象。 【小问4详解】 A、细胞凋亡是由基因控制的细胞正常的生命活动，受遗传信息的调控，A正确； B、由题干信息和图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组的TRPM7基因表达量下降，细胞凋亡率增加，TRPM7基因的功能可能是抑制细胞凋亡，B正确； C、由题干信息和图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组的TRPM7基因表达量下降，Bax基因促进细胞凋亡，Bax基因表达量增加，细胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡，C正确； D、由图可知，siRNA干扰TRPM7基因实验组，Bax基因表达量增加，Bcl-2基因表达量减少，细胞凋亡率增加，所以可以通过抑制癌细胞中TRPM7基因表达来治疗相关癌症，D错误。 故选ABC。 18. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是 S 病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是______________（填序号）。 ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果 （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于 S 病的是______________（填序号）；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是______________（填序号）。 （3）提取患者乙及其亲属与该病相关的基因片段，并利用电泳技术将这些片段按分子大小分开，形成如图所示的DNA 指纹图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图___________（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体是否患S病，理由是_____________________________________________。 （4）临床医疗表明：单基因控制的常染色体显性遗传病患者能够通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。因为该类型疾病女性患者可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其机理是____________________________________。 【答案】（1）② （2） ①. ③ ②. ①② （3） ①. 不能 ②. 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因    （4）该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开      【解析】 【小问1详解】 ①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 【小问2详解】 ①Ⅱ代双亲患该病，儿子不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅰ代男性患者的Ⅱ代女儿不患该病，可排除伴X遗传，说明该病为常染色体显性遗传病； ②Ⅰ代双亲患该病，女儿正常，说明该病为常染色体显性遗传病； ③Ⅰ代双亲不患该病，女儿患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病； ④男患者的女儿正常，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病； 故单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 【小问3详解】 乙患的S病为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此根据该电泳图不能确定2号和4号个体是否携带致病基因，也就无法判断其是否患S病。 【小问4详解】 该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 19. 在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。图（b）中*代表有显著差异。 （1）西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成_______________。 （2）飞蝗的性别决定类型是XO型，即雌性的性染色体有两条皆为X，雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体，且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下，飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别可以是________________。 （3）本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为________________。 （4）进一步对 P 和 p 基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了________________方面的证据。 （5）根据以上资料将下图中西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A—E依次是_______________________（编号选填）。 ①种群中突变出p基因；②种群中突变出P基因；③PTP1B 酶结构发生改变；④PTP1B酶活性升高；⑤PTP1B 酶活性难以升高；⑥能量代谢受抑制；⑦能量代谢不受抑制；⑧种群p基因频率升高；⑨种群P基因频率升高。 【答案】（1）生殖隔离 （2）雄性 （3）76% （4）分子生物学 （5）①③⑤⑦⑧ 【解析】 【小问1详解】 西藏飞蝗和东亚飞蝗未形成生殖隔离（仍可交配产生可育后代 ），故为同一物种。 【小问2详解】 基因位于X染色体，含b的精子致死→雌性（XbXb）无法产生，异常复眼个体只能是雄性（XbO，Xb来自于卵细胞）。 【小问3详解】 东亚飞蝗种群中基因型频率Pp=16%、pp=16%、PP=1-16%-16%=68%，故 P 基因频率 =68%+1/2×16%=76%。 【小问4详解】 基因编码的蛋白质（酶）的氨基酸差异属于分子层面的差异，为飞蝗进化提供了分子水平的证据。 【小问5详解】 按照自然选择学说，种群中不同个体本来存在差异，①种群中突变出p基因→③PTP1B 酶结构改变→低氧条件下⑤PTP1B 酶活性难以升高→⑦能量代谢不受抑制→⑧种群 p 基因频率升高→适应低氧。 20. 多倍体鱼类因生长快速、抗病性强、肉质优良等优势，成为水产养殖遗传改良的核心方向。野生型泥鳅 （2n=50）的espll 基因编码的分离酶是调控细胞分裂时姐妹染色单体分离的核心因子，为解析未减数配子形成机制提供了关键切入点。通过靶向编辑泥鳅esp11 基因获得杂合突变体（ ）和纯合突变体），纯合突变体致死，杂合突变体 esp11mRNA 表达量显著低于野生型但存活率与野生型接近。研究人员设计了 4 组杂交实验，结果差异显著（如下表）。 野生型与突变型泥鳅杂交后代的倍性 亲本 统计后代的染色体倍性 雌性 雄性 后代数量 二倍体 三倍体 三倍体率 野生型 野生型 15 15 0 0 野生型 132 119 13 9.85% 野生型 100 100 0 0 112 101 11 9.82% （1）在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中__________称为一个染色体组。 （2）数据表明三倍体形成是因为______________（填写表格中具体亲本类型）产生了未减数配子，该亲本类型的性母细胞在减数分裂I时，约有25%出现了50个四分体，说明未减数配子形成过程最可能是因为性母细胞在______________（填“有丝分裂”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”）__________未分离。上表中亲本均为杂合突变体（ ） 时，理论上后代致死的概率是______________。 （3）四倍体鱼类的生长速度更快、营养物质利用效率更高，现请基于（2）题的信息，完善以下杂交培育四倍体雌鱼的思路：用______________作为亲本进行交配，获得性染色体组成为XXY 的 雄鱼，利用 雄鱼与野生型雌鱼进行杂交，因 雄鱼生殖腺内会产生性染色体组成为____________的精原细胞，其产生的精子与正常卵细胞受精即可获得四倍体雌鱼（XXXX）。 【答案】（1）一套形态、大小各不相同的非同源染色体 （2） ①. 杂合突变体雄性（esp11+/-雄性） ②. 有丝分裂 ③. 姐妹染色单体 ④. 1/4 （3） ①. esp11+/-雄鱼与雌鱼 ②. XXXXYY 【解析】 【小问1详解】 染色体组的定义是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。 【小问2详解】 只有当父本为杂合突变体时，才产生三倍体后代。母本为杂合突变体时，三倍体率为0 ，这说明雄性杂合突变体产生了未减数配子（2n精子），与正常单倍体卵子（n）结合形成三倍体（3n）。正常减数分裂Ⅰ：同源染色体联会形成四分体，此时细胞应有25个四分体（因为2n=50，n=25对同源染色体），现在出现50个四分体说明细胞中有50对同源染色体，染色体已经加倍（4n=100），原因是有丝分裂姐妹染色单体未分离导致染色体加倍后，进入减数分裂出现50个四分体。纯合突变体致死，所以上表中亲本均为杂合突变体（espl1+/- ）时，理论上后代致死的概率是1/4。 【小问3详解】 用espl1+/-雄鱼与雌鱼交配，因雄鱼能产生含有XY的不减数的配子，其与正常卵细胞受精，能得到性染色体组成为XXY的雄鱼。再用该雄鱼与雌鱼进行杂交，因为该雄鱼在有丝分裂过程中会出现姐妹染色单体未分离的情况，能得到XXXXYY的精原细胞，通过减数分裂形成XXX的精子，其与正常的卵细胞受精，最终即可得到四倍体雌鱼。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 西南大学附中2025—2026学年度下期期末考试 高一生物学 （满分： 100分; 考试时间： 75分钟） 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场/座位号、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；答非选择题时，必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写；必须在题号对应的答题区域内作答，超出答题区域书写无效；保持答卷清洁、完整。 3.考试结束后，将答题卡交回（试题卷学生留存，以备评讲）。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下图“◯”所示物质可作为烟草花叶病毒遗传物质的基本单位的是（ ） A. B. C. D. 2. 规范的实验操作是正确观察和得到结论的前提。下列实验操作或结论正确的是（ ） A. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，需要使用酒精冲洗后才能进行解离操作 B. 孟德尔在进行豌豆杂交实验的过程中，需要将子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 C. 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，若搅拌不充分，会影响离心管中放射性的分布 D. 证明DNA 半保留复制的实验中，利用密度梯度离心法分离不同放射性同位素标记的、密度存在差异的 DNA 3. 下列有关细胞生物中基因、DNA、染色体的叙述，说法正确的是（ ） A. 脱氧核苷酸是基因和DNA 的基本组成单位 B. 位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C. 染色体是DNA 的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA 分子 D. 基因是有遗传效应的DNA 片段，都位于染色体上呈线性排列 4. 某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，在F1中取一粒黄色圆粒种子（YyRr）播种，植株成熟后得到若干豆荚共320粒豌豆种子，其表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（ ） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数 （粒） 242 78 200 120 A. 该实验中两对相对性状的表型比均能支持孟德尔分离定律 B. 320粒种子中，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的数量为180、60、60、20 C. 该实验中随机摘取6个豆荚，所得种子的表型之比均与上表相同 D. 该实验结果表明含R 基因配子的活力可能低于含r基因的配子 5. 用15N标记含有100个碱基对的DNA片段，其中G有60个。该DNA片段在14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个。下列说法错误的是（ ） A. 该DNA片段复制多次后，含有15N的 DNA 片段只有2个 B. 该DNA片段复制了四次，共产生了16个DNA片段 C. 该DNA片段两条链的碱基比例均为A：T：G：C=2：2：3：3 D. 该DNA片段第3次复制需要160个腺嘌呤脱氧核苷酸 6. 为探究某种抗生素对细菌的选择作用，实验人员在接种了金黄色葡萄球菌的培养基中，放置了含等浓度的某种抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片（如图）。一段时间后，测量滤纸片周围抑菌圈的直径。从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌富集培养，然后重复上述步骤，培养三代，结果如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 培养代数 平板各区域滤纸片周围抑菌圈的直径/cm ①号 ②号 ③号 ④号 第一代 0 2.27 2.13 2.27 第二代 0 1.95 2.02 1.87 第三代 0 1.80 1.87 1.78 A. 平板中设置②③④三个区域的主要目的是进行重复实验减少误差 B. ①号区域可能也会出现具有抗药性的金黄色葡萄球菌个体 C. 一定浓度的抗生素使不同区域的金黄色葡萄球菌发生随机方向的进化 D. 由表格数据推知，该种抗生素对金黄色葡萄球菌的杀菌能力逐代减弱 7. 青藏高原是生物适应性进化的天然实验室。棕颈雪雀生活在高海拔地区，与生活在低海拔地区的树麻雀有共同祖先。与树麻雀相比，棕颈雪雀的心脏毛细血管密度（I值）更高，更适应低氧环境。下列叙述正确的是（　　） A. 棕颈雪雀和树麻雀的全部等位基因构成了一个种群基因库 B. 棕颈雪雀与树麻雀在物种分化的过程中遗传差异不会变大 C. 棕颈雪雀在进化过程中不会出现导致Ⅰ值变低的可遗传变异 D. 自然选择使棕颈雪雀种群中适应高海拔环境基因的频率升高 8. 基因突变和基因重组是生物变异的两大来源，对生物的进化都有着重要意义。下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是（　　） A. 发生在生殖细胞中的基因突变是可遗传的变异，体细胞中的基因突变不是可遗传的变异 B. 基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变 C. 减数分裂四分体时期，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换会导致染色单体上的等位基因重组 D. 有性生殖过程中，受精时雌雄配子间随机结合进行基因重组，使得同一双亲的后代呈现多样性 9. 下图中的①②表示人体细胞中与原癌基因相关的细胞癌变发生的两种机制，不考虑细胞质中的DNA。下列相关叙述错误的是（ ） A. 原癌基因的主要功能是调控细胞正常的生长和增殖 B. 原癌基因也存在于正常细胞中，但在正常细胞中并不表达 C. 机制②中 DNA 复制错误导致的变异属于染色体结构变异 D. 原癌基因的碱基序列不发生改变也有可能引起细胞癌变 10. apoB基因在人体的表达产物有B-100和B-48两种。两种蛋白分子量的差异与RNA编辑有关，经过编辑， mRNA 分子上的密码子5'-CAA-3'被替换为5'-UAA-3'（终止密码子），相关过程如下图所示，下列说法正确的是（ ） A. 2链为转录的模板链：其相应区段可以在 RNA 聚合酶的作用下与1链分开 B. 过程①与过程②所代表的遗传信息流向在所有状态的真核细胞中均存在 C. B-100蛋白质分子量大于 B-48的原因是 B-100mRNA 的碱基数目多 D. B-48蛋白 mRNA 图示中的终止密码子对应的DNA 模板序列为5'-TTG-3' 11. 哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记，表明该染色体源自父母中的哪一方。DNA 甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区（ICR），ICR 区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白 CTCF，进而影响基因的表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. ICR 区域甲基化状态可通过减数分裂遗传给子代 B. ICR 区域甲基化不改变对应区段DNA碱基排序 C. Igf2基因只能在雄性中表达，H19 基因只能在雌性中表达 D. 相同的基因，来自父方或母方产生的遗传效应可能不同 12. 某精原细胞（染色体数2n=20）的核 DNA 双链均用32P标记后置于不含32P的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂后得到 4 个子细胞。下列有关推断错误的是（ ） A. 若发生两次有丝分裂，第二次有丝分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色体为20条 B. 若先有丝分裂后减数分裂，减数第一次分裂后期，1个细胞中被32P标记的染色单体为20条 C. 若第二次分裂后期细胞中含32P的核DNA 分子数为20个，则该精原细胞进行的一定是两次有丝分裂 D. 若4个子细胞均被32P标记，则无法判断该精原细胞进行何种分裂方式 13. 为解决人类卵巢早衰引发的不孕不育，研究者将皮肤细胞改造为能和精子受精的“类卵细胞”，如图所示（仅显示了其中3对同源染色体）。去核卵母细胞质里残留的物质可使G1期皮肤细胞或成纤维细胞跳过 DNA 复制阶段，直接进入分裂状态，获得“类卵细胞”。下列相关叙述正确的是（ ） 注：G1期， 为 DNA 合成前期;S期， 为 DNA 合成期; G2期，为 DNA 合成后期 A. 正常“类卵细胞”在形成过程中，发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B. 正常“类卵细胞”形成过程中，细胞核DNA 的数量变化是46→92→46→23 C. 异常“类卵细胞”的形成原因是着丝粒断裂后染色体未均分至细胞两极 D. 图中“?”代表的时期是减数第一次分裂中期 14. IPEX综合征是一种由FOXP3基因突变引发、以免疫失调为特征的隐性遗传病，约60%的患者为FOXP3蛋白第251位赖氨酸（Lys251）缺失所致。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Lys251正常和Lys251缺失的FOXP3基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图（未知性状胎儿未检测），不考虑其他变异。下列叙述错误的是（　　） 甲 乙 丙 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 Ⅰ-1 Ⅰ-2 Ⅱ-1 探针1 + + - + + + + + + 探针2 - + + - + - - - - 注：“+”表示阳性、“-”表示阴性 A. 利用这两种探针能对三个家系中的Ⅱ-2进行产前诊断 B. IPEX综合征在男性中发病率高于女性 C. 丙家系成员FOXP3蛋白的Lys251没有缺失 D. 如果乙家系Ⅱ-2表型正常，乙家系Ⅱ-2用这两种探针检测都为阳性的概率为1/2 15. 为研究水稻的花粉败育现象，某研究小组将水稻（2n=24）的甲和乙两纯合品系进行杂交获得杂交种F1，F1的雄配子存在败育现象，进一步研究发现：F1的雄配子中均存在ORF2基因（如下图）表达的毒蛋白。已知若雄配子内存在对应解毒蛋白（由下图ORF3 基因表达）则该雄配子育性正常，但若雄配子缺少对应解毒蛋白则有50%的概率会败育。编码这两种蛋白的基因均只位于品系乙12号染色体的R 区，该区的基因不发生交换，如图所示，且品系乙的雄配子无败育现象。下列叙述正确的是（ ） A. 上述败育现象说明水稻品系甲与乙之间存在生殖隔离 B. 杂交种F1的雄配子中ORF3 基因在减数分裂Ⅰ结束后开始表达 C. 杂交种F1的雄配子中 ORF2 基因不可能在减数分裂I开始表达 D. 杂交种 F1自交后代中12 号染色体都来自品系乙的个体占50% 二、非选择题：本大题共5小题，除特殊标注外，每空2分，共55分。 16. 从孟德尔的豌豆杂交实验到遗传物质的探索，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。 （1）1863年孟德尔提出的______________和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。但“DNA 是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了______________（填“减法原理”或“加法原理”）才得以证实。 （2）1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 I. 用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明 DNA 是遗传物质，则可推测曲线甲代表______________（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明______________，否则细胞外32P放射性会增高。 Ⅱ.T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列关联中最合理的是______________。 A.甲组—上清液—① B.乙组—上清液—② C.甲组—沉淀物—③ D.乙组—沉淀物—④ （3）为什么说DNA 是主要的遗传物质?______________。 17. 科学家发现了RNA干扰现象，其机制如下：当细胞内存在与特定基因序列互补的双链RNA时，会被能特异性识别双链RNA的Dicer酶切割成小分子RNA（siRNA）。如下为小分子RNA干扰基因表达过程导致基因“沉默”的示意图，RISC是RNA诱导沉默复合体。回答下列问题。 （1）根据上述示意图，相关基因“沉默”的调控主要发生在转录过程之______（填“前”或“后”），影响基因表达的______过程。Dicer酶切割形成的siRNA使基因“沉默”的条件是siRNA上具有______的碱基序列。 （2）由上述示意图可推知，siRNA的一条链与RISC结合形成的“复合体”发挥了______（填酶名称）的催化作用。 （3）有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果Dicer酶却没有引起RNA干扰现象，请分析可能的原因是______。 （4）基因Bax和Bcl-2分别促进和抑制细胞凋亡。研究人员利用siRNA干扰技术降低TRPM7基因表达，研究其对细胞凋亡的影响，结果如图所示。下列叙述正确的有______（填标号）。 A. 细胞凋亡受遗传信息的调控 B. TRPM7基因的功能可能是抑制细胞凋亡 C. TRPM7基因可能通过抑制Bax基因的表达来抑制细胞凋亡 D. 可通过特异性促进癌细胞中TRPM7基因的表达来治疗相关癌症 18. 某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： （1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是 S 病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是______________（填序号）。 ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果 （2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于 S 病的是______________（填序号）；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是______________（填序号）。 （3）提取患者乙及其亲属与该病相关的基因片段，并利用电泳技术将这些片段按分子大小分开，形成如图所示的DNA 指纹图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图___________（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体是否患S病，理由是_____________________________________________。 （4）临床医疗表明：单基因控制的常染色体显性遗传病患者能够通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。因为该类型疾病女性患者可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其机理是____________________________________。 19. 在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部，西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下，飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变，从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究，获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B，p为其等位基因。图（b）中*代表有显著差异。 （1）西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种，是因二者之间还未形成_______________。 （2）飞蝗的性别决定类型是XO型，即雌性的性染色体有两条皆为X，雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体，且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下，飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别可以是________________。 （3）本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为________________。 （4）进一步对 P 和 p 基因控制合成的酶进行结构分析，发现二者只有一个氨基酸的差异，这为飞蝗的进化提供了________________方面的证据。 （5）根据以上资料将下图中西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整：A—E依次是_______________________（编号选填）。 ①种群中突变出p基因；②种群中突变出P基因；③PTP1B 酶结构发生改变；④PTP1B酶活性升高；⑤PTP1B 酶活性难以升高；⑥能量代谢受抑制；⑦能量代谢不受抑制；⑧种群p基因频率升高；⑨种群P基因频率升高。 20. 多倍体鱼类因生长快速、抗病性强、肉质优良等优势，成为水产养殖遗传改良的核心方向。野生型泥鳅 （2n=50）的espll 基因编码的分离酶是调控细胞分裂时姐妹染色单体分离的核心因子，为解析未减数配子形成机制提供了关键切入点。通过靶向编辑泥鳅esp11 基因获得杂合突变体（ ）和纯合突变体），纯合突变体致死，杂合突变体 esp11mRNA 表达量显著低于野生型但存活率与野生型接近。研究人员设计了 4 组杂交实验，结果差异显著（如下表）。 野生型与突变型泥鳅杂交后代的倍性 亲本 统计后代的染色体倍性 雌性 雄性 后代数量 二倍体 三倍体 三倍体率 野生型 野生型 15 15 0 0 野生型 132 119 13 9.85% 野生型 100 100 0 0 112 101 11 9.82% （1）在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说含有两套非同源染色体，其中__________称为一个染色体组。 （2）数据表明三倍体形成是因为______________（填写表格中具体亲本类型）产生了未减数配子，该亲本类型的性母细胞在减数分裂I时，约有25%出现了50个四分体，说明未减数配子形成过程最可能是因为性母细胞在______________（填“有丝分裂”“减数分裂I”或“减数分裂Ⅱ”）__________未分离。上表中亲本均为杂合突变体（ ） 时，理论上后代致死的概率是______________。 （3）四倍体鱼类的生长速度更快、营养物质利用效率更高，现请基于（2）题的信息，完善以下杂交培育四倍体雌鱼的思路：用______________作为亲本进行交配，获得性染色体组成为XXY 的 雄鱼，利用 雄鱼与野生型雌鱼进行杂交，因 雄鱼生殖腺内会产生性染色体组成为____________的精原细胞，其产生的精子与正常卵细胞受精即可获得四倍体雌鱼（XXXX）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $