北京市东城区2025-2026学年第二学期期末样卷 高二化学试题

2025—2026学年第二学期期末样卷 高二化学参考答案及评分标准 2026.7 第一部分（共42分） 本部分共14题，每题3分。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 A B A A C D B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 B A C A D D C 第二部分（共58分） 本部分共4题，共48分。 15．（12分）（1）第五周期，第ⅦA族 （2）为非极性分子，为极性分子，不符合相似相溶原理 （3）下层溶液紫色变浅，上层溶液变棕色 a．5 b．直线形 （4） （5）在甲苯中的溶解度：④>③，在振荡过程中，单位时间内与甲苯有效碰撞次数：④>③，反应速率：④>③ 16．（11分）（1） （2）取代反应 （3） （4） （5） （6） 17．（13分）（1） （2） （3） （4）HCl （5）加成 取代 （6）①酯基 羟基 ② 18．（12分）（1） （2） （3），加入氨水，与配位，降低，平衡正向移动 （4）排除实验③④中溶于水的可能性 （5）【操作】b．均产生白色絮状沉淀 【分析】若与配位，加入固体，增多，溶液无明显变化。若与配位，加入固体，减小，溶液中会析出 （6）实验③④中初始溶解速率相同，由于③中还会被消耗，而④中电离平衡正向移动，导致④中降低得比③中慢，故其溶解速率大 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年第二学期期末样卷 高二化学 2026.7 本试卷由样卷和校本题两部分组成，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 第一部分（共42分） 本部分共14题，每题3分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1．下列物质的主要材料不属于有机高分子的是 A．光导纤维 ——二氧化硅 B．一次性防护服 ——聚丙烯 C．汽车轮胎 ——丁苯橡胶 D．集成电路板的底板 ——酚醛树脂 2．下列粒子中N原子不存在孤电子对的是 A． B． C． D． 3．下列有机化合物的分类正确的是 选项 A B C D 有机化合物 类别 羧酸 芳香烃 酚 醛 4．有机化合物X（）是目前推广使用的一种冰箱制冷剂，依据系统命名法，X的名称是 A．2-甲基丙烷 B．1，1-二甲基乙烷 C．异丁烷 D．新戊烷 5．室温下，下列物质的水溶性最强的是 A． B． C． D． 6．下列化学用语不正确的是 A．的VSEPR模型： B．羟基的电子式： C．乙酸乙酯的实验式： D．聚己二酸乙二酯的链节： 7．下列关于1，3-丁二烯和2-丁炔的说法不正确的是 A．互为同分异构体 B．每种分子中所有碳原子均共线 C．均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D．二者与足量加成后的产物是同一种物质 8．下列化学方程式与所给事实不相符的是 A．用乙醇除去废弃的Na： B．苯与浓硝酸反应： C．向碳酸钠溶液中滴加少量苯甲酸溶液： D．酸催化下，苯酚与甲醛反应得到高分子： 9．奥司他韦是一种治疗流感的常用药物，其结构如图所示。 下列说法不正确的是 A．该分子中有4种官能团 B．该分子中存在3个手性碳原子 C．1 mol该分子最多可以与2 mol NaOH反应 D．该分子中碳原子有和两种杂化类型 10．下列实验能达到实验目的的是 A．证明乙烯具有还原性 B．分离和 C．制备 D．检验溴乙烷中的溴元素 11．下列对事实的解释不正确的是 选项 事实 解释 A 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能 甲基活化了苯环 B 酸性： 电负性： C 邻二氯苯（）只有一种结构 苯环中存在大键 D 与配位的能力： 甲基为推电子基团 12．某实验小组用如下装置模拟乙醇催化氧化实验。先鼓入空气，再点燃酒精灯，一段时间后乙中试管内出现光亮的银镜。 资料：乙醇和叔丁醇[]的沸点分别为78℃和83℃ 下列说法不正确的是 A．乙醇和叔丁醇互为同系物 B．上述实验中体现了乙醇的挥发性和还原性 C．乙中产生银镜的反应： D．其他条件不变，若将甲中乙醇替换成叔丁醇，观察到的现象与上述实验相同 13．聚乙烯醇（PVA）常用作人工泪液，缓解眼部干涩。PVA的一种合成路线如下。 已知： 下列说法不正确的是 A．反应②和③分别为加聚和取代反应 B．E可由电石与饱和食盐水制得 C．试剂X结构简式为 D．反应③中，H和J的物质的量之比为1∶1 14．有机化合物X的质谱和红外光谱分别如下图所示。在催化下，X与HCl发生加成反应，主要产物Y的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1。 下列说法不正确的是 A．X的不饱和度为1 B．Y的结构简式是 C．推测X中杂化碳原子上的电子云密度：连氢多的碳原子>连氢少的碳原子 D．在甲基推电子作用下，推测与HCl加成的主要产物为2-氯丙烷 第二部分（共58分） 本部分共4题，共48分。 15．（12分）小组同学进行如下实验，探究和在不同溶剂中的溶解性。 【实验Ⅰ】 实验 操作 现象 ① 向棕黄色碘水中加入少量，振荡、静置 下层溶液为紫色，上层溶液接近无色 ② 继续加入少量KI固体，振荡、静置 …… （1）碘在元素周期表中的位置是__________。 （2）从结构的角度解释在水中溶解性小的原因：____________________。 （3）加入KI后，发生（棕色），增大了在水中的溶解度。实验②的现象是____________________。依据VSEPR模型，对的结构进行分析： a．中心原子价层电子对数是__________。 b．中心原子的孤电子对均处于同一平面内，推测的空间结构为__________。 【实验Ⅱ】 向2 mL稀溶液中加入少量苯，振荡、静置，下层溶液为紫色；再向其中加入少量冠醚A（），振荡、静置，上层溶液由无色变为紫色。 （4）上述实验中，上层溶液为紫色的原因：水溶液中的__________（填离子符号，下同）嵌入冠醚A中，依据静电作用，__________随着冠醚A进入苯中。 （5）利用冠醚A的性质继续下列实验。 实验 操作 试剂X 紫色褪去的时间 ③ 2 mL甲苯 ④ 2 mL甲苯+少量冠醚A 已知：。结合碰撞理论，解释原因：________________________________________。 16．（11分）有机化合物I是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示。 已知：ⅰ．的结构简式为 ⅱ． （1）A→B的化学方程式是______________________________。 （2）C中含有酯基，B→C的反应类型是__________。 （3）C→D过程中，试剂a断开了中的键，C分子断开了_______键，形成了键和_______键。 （4）试剂a（）有多种同分异构体，其中满足下列条件的结构简式是__________。 ①能与溶液反应生成 ②核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3 （5）依据生成E的原理，D→E过程中还形成了另一种含六元环的副产物，其结构简式是__________。 （6）G转化为H的过程中，依次经历了加成、消去、取代三步反应。 写出中间产物和的结构简式。：__________；：__________。 17．（13分）一种抗肿瘤药物喜树碱衍生物M的合成路线如下。 已知：ⅰ． ⅱ． （1）K的结构简式是__________。 （2）A→B的化学方程式是______________________________。 （3）C中含有结构，C的结构简式是__________。 （4）C→D过程中，消耗的C和生成的D的物质的量之比为1∶1。该过程还有和__________（填化学式）生成。 （5）K+F→L的过程中，依次发生了__________反应和__________反应（填反应类型）。 （6）L→M需经多步反应，过程如下。 已知： ①N的相对分子质量比L大4，则的作用是将L中__________还原为__________（填官能团名称）。 ②X和Y分子式相同，且相对分子质量均比M大2。X→Y的化学方程式是___________________________。 18．（12分）为探究和与氨水形成配合物的反应，进行如下实验。 【查阅资料】在水溶液中，中心离子d轨道中电子数会影响其对配体种类的选择。 （1）基态的核外电子排布式是；补全基态的核外电子排布式：__________。 【实验1】探究的配位反应 （2）产生蓝色沉淀的离子方程式是______________________________。 （3）对比①和②，从沉淀溶解平衡角度解释①中实验现象产生的原因：____________________________________________________________。 【实验2】探究的配位反应 （4）实验⑤的目的是______________________________。 （5）小组同学猜测实验③和④中沉淀溶解的原因可能是与形成了配离子，并通过如下实验验证了猜测。 【操作】a．测定反应后试管c和d中溶液pH，二者均显碱性； b．再分别向试管c和d中加入适量固体，____________________（填实验现象）。 【分析】结合实验现象说明上述猜测合理的理由是____________________。 （6）进一步证实：实验③和④中仅与配位。解释④中白色沉淀溶解的速率大于③中的原因：__________________________________________________。 （7）【反思】中心离子核外电子构型影响配位键中共价键和离子键的成分：易与形成离子键成分较大的配位键；能与形成共价键成分较大的配位键。 学科网（北京）股份有限公司 $