北京市西城区2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学试卷

学校2025—2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 本试卷共分为卷一、卷二两部分，卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 卷一 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 I 127 一、选择题(共9题，每题3分，共27分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。) 1. 下列物质中，由极性分子构成的是 A. B. SiC C. HBr D. NaCl 2. 下列分子或离子的VSEPR模型与其空间结构一致的是 A. B. C. D. 3. 下列事实不能用氢键解释的是 A. 比HBr更易液化 B. 冰晶体的密度小于液态水的密度 C. 比更易溶于水中 D. 甲醇与水能以任意比例互溶 4. 下列事实不能说明有机物分子内基团间存在相互影响的是 A. 丙酸的酸性弱于乙酸的酸性 B. 苯酚易与溴水反应，而苯不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 D. 丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而丙烷不能 5. 下列事实不能用键能的数据解释的是 A. 氮气常温下难发生化学反应 B. 常温下是固体，常温下是气体 C. HF热稳定性强于HCl D. 金刚石的熔点高于晶体硅的熔点 6. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A．检验乙炔具有还原性 B．制备乙酸乙酯 C．萃取碘水中 D．检验乙醇消去反应产物 A. A B. B C. C D. D 7. 立方氮化硼的结构与金刚石相似，B、N均是杂化。立方氮化硼晶体结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 氮化硼的化学式是BN B. 立方氮化硼中存在配位键 C. 距离硼原子最近的氮原子有12个 D. 立方氮化硼硬度大、熔点高 8. 尿素经以下反应可转化为聚羟甲基三聚氰胺(反应条件已省略)，下列说法不正确的是 A. 三聚氰胺中没有手性碳原子 B. 反应①中，每生成1 mol三聚氰胺，同时生成1 mol水 C. 反应②的反应类型是加成反应 D. 依据反应②③，一定条件下，三聚氰胺与甲醛可形成网状高分子聚合物 9. 探究甲醛与新制的反应：向溶液中滴加溶液，振荡后加入甲醛溶液并水浴加热。得到无色气体A，将反应后的浊液过滤，得到无色溶液B和红色固体D。 ①将无色气体A通过灼热的CuO粉末，生成红色固体。 ②向无色溶液B中加入过量浓盐酸，无明显变化。 ③红色固体D洗净后加入过量浓氨水，一段时间后，溶液变为蓝色，有红色固体剩余。 资料：(无色)(蓝色) 下列说法不正确的是 A. 根据①中现象可知，无色气体A中可能有 B. 根据②中现象可知，甲醛的氧化产物不是 C. 根据③中现象可知，红色固体D是和Cu D. 该实验条件下，1 mol甲醛能与反应 二、非选择题(共6题，共58分。) 10. 碘单质在生产生活中有着广泛应用。 Ⅰ．碘单质的结构 （1）基态碘原子价层电子排布式是_______________。的电子式是_____________。 （2）高压下碘晶体结构会发生变化，压力增大，晶体密度变大。 ①常压下，晶胞体积是，阿伏加德罗常数是，晶体密度是______。 ②高压下，1个晶胞中含有______个碘原子。 Ⅱ．碘单质的性质 （3）与反应可测定碘含量。测定时，遇强酸产生影响测定结果。 ①的空间结构名称是______。 ②键角比较：______(填“”、“”或“”)。 ③可看作是中的一个O原子被一个S原子取代，中心S原子的价层电子对数是______。 ④查阅资料，同一主族，键能：，从结构的角度解释其主要原因：_____________。 11. 以烯烃为原料制备炔烃，通常需要比较苛刻的反应条件。我国科学家利用“硒蒽”作催化剂实现炔烃制备。 路线1： 路线2： （1）基态C原子价层电子轨道表示式是______，在元素周期表中的位置是______。 （2）1个“硒蒽”分子中键的个数是______。 （3）路线2最终产物中还含有，从配位键角度解释原因：______________。结合能力：，从结构角度解释原因：______________。 （4）烯烃制备炔烃过程中，下列说法正确的是______(填序号)。 a．路线1中发生加成反应和消去反应 b．路线2中标*C原子杂化类型依次是： c．路线2的优势之一是条件温和 12. 有机化合物X可作杀菌剂等。研究其结构及性质的过程如下。 （1）通过质谱法测定X的相对分子质量是108，将10.80 g X完全燃烧，生成和，则X的分子式是______。 （2）使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表： 谱图 数据分析结果 红外 光谱 含有、 和苯环 核磁共 振氢谱 峰面积比是 X的结构简式是______。 （3）①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有______(填序号)。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应 ②实验室中下列可用来检验X中的官能团的试剂有______(填序号)。 a．浓硫酸 b．溶液 c．酸性溶液 ③已知：时，X与碳酸的酸度系数()如下，越小酸性越强。 物质 酸度系数() X 向X的钠盐溶液中通入过量的，反应的化学方程式是____________。 ④X与甲醛在酸催化、加热条件下可合成一种线型高分子树脂。反应的化学方程式是____________。 13. E可应用于化妆品工业，合成路线如下 （1）A→B的反应类型是______。 （2）B→D的化学方程式是______________。 （3）关于D→E的反应 ①D分子中标*C原子上的键易断裂的原因是______________。 ②依据D→E的反应原理，反应过程中还会产生聚合副产物，写出一种高分子的结构简式：______。 （4）以苯为原料，经过三步合成A，设计如下路线。 ①过程i的试剂和条件是______。 ②的官能团名称是______。 ③过程iii的化学方程式是______________。 ④设计实验检验F中的官能团。实验方案：取少量F与NaOH溶液混合共热。充分反应后，取上层清液，______________(填操作和现象)。 14. 兔耳草醛是重要的合成香料，合成路线如下。 已知： （1）A为链状结构，A的名称是______。 （2）A→B的反应类型是______。 （3）D分子中，最少有______个碳原子处于同一平面。 （4）E→F的化学方程式是____________。 （5）G的结构简式是_________。 （6）X是I的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是______。 a．X中含有1个五元环和1个苯环，且苯环上的一氯取代物有四种 b．X含有反式结构： c．1 mol X与过量浓溴水反应生成3 mol HBr （7）I→兔耳草醛的过程中，控制不当会产生副产物兔耳草醇()。产品中兔耳草醛(相对分子质量为)的含量检验方法：取产品，加入过量的盐酸羟胺()溶液，充分反应；用的NaOH标准溶液滴定上述溶液至终点，消耗NaOH标准溶液。 已知：i．。 ii．实验条件下，盐酸羟胺及有机反应产物不和NaOH反应 该产品中兔耳草醛的质量分数是______。 15. 呋喹替尼(Z)是我国自主研发的新药。一种Z的合成路线如下。 Ⅰ．合成中间体G Ⅱ．合成药物Z 已知： i． ii． （1）A中含有的官能团是______。 （2）D→E的反应类型是______。 （3）E→F生成的有机产物是F和______。 （4）F→G的转化过程，首先发生加成反应，生成中间体1，其结构简式是______。 （5）J→K的化学方程式是__________________。 （6）P的结构简式是______。 （7）结合Z的合成路线分析 ①B→D的反应过程，转化的目的是___________________。 ②B中分子内氢键降低其中一个羟基反应活性，使之未参与反应，实现反应选择性。画出B存在的分子内氢键___________________。 学校2025—2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 本试卷共分为卷一、卷二两部分，卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 卷一 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 I 127 一、选择题(共9题，每题3分，共27分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。) 【1题答案】 【答案】C 【2题答案】 【答案】A 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】D 【5题答案】 【答案】B 【6题答案】 【答案】C 【7题答案】 【答案】C 【8题答案】 【答案】B 【9题答案】 【答案】D 二、非选择题(共6题，共58分。) 【10题答案】 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. ②. 8 （3） ①. V形 ②. ③. 4 ④. 原子半径：，键长：，键长越短，共价键键能越大 【11题答案】 【答案】（1） ①. ②. 第四周期VIA族 （2）12 （3） ①. 三乙胺中氮原子提供孤电子对，提供空轨道，与结合 ②. 三乙胺分子中乙基具有推电子效应，相比，N原子孤电子对的电子云密度增大，结合能力更强 （4）abc 【12题答案】 【答案】（1） （2） （3） ①. abd ②. b ③. ④. 【13题答案】 【答案】（1）氧化反应 （2） （3） ①. 酯基的吸电子作用使带*C原子上的键极性增强，易断裂 ②. 或 （4） ①. ， ②. 溴原子或碳溴键 ③. ④. 先加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液。若有浅黄色沉淀生成，则证实F中含有溴原子（或碳溴键） 【14题答案】 【答案】（1）丙烯 （2）加成反应 （3）8 （4）2 （5） （6） （7） 【15题答案】 【答案】（1）羟基 （2）取代反应 （3） （4） （5） （6） （7） ①. 保护羟基 ②. 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $