河北辛集中学2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试题

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2026-07-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 石家庄市
地区(区县) 辛集市
文件格式 PDF
文件大小 26.34 MB
发布时间 2026-07-13
更新时间 2026-07-13
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-13
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内容正文:

汀牡丰集中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 三饱和食盐水 命题教师:魏潇楠 校对:刘靖博 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5K39Fe56Cu64Ba137 一、单选题(将正确答案涂在答题卡上。1-10小题,每个2分:10-20小题,每个 电石野 3分。共20小题,50分) 图1 图2 93 图4 1.化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是 A图1:分离乙醇和乙酸 B.图2:验证乙炔使溴水褪色 A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 C.图3:除去溴苯中的溴单质 D.图4:初步分离工业酒精中的甲醇 B.碘酒可用作医疗消毒剂,是因为碘酒能使蛋白质发生盐析 5.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配方,其合成路线如下。下列说法中 C.炒菜时加入少量的料酒(含乙醇)和食醋,可使菜变得香醇可口 错误的是 D.酒厂蒸馏酒精的原理和实验室制备蒸馏水的原理相同 COOH OH POCk +H,0 2.下列物质的化学用语表达靠误的是 OH OH A乙烯的结构简式:CH,=CH 水杨酸 环己醇 水杨酸环己酯 A.环己醇的核磁共振氢谱有5组吸收峰 B.乙醇分子的空间填充模型: B.水杨酸环己酯能与FeCl,溶液发生显色反应 C.1mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗3 mol Br C.乙酸乙酯的实验式:CHO D.1mol水杨酸环己酯在Na0H溶液中水解时,最多消耗2 mol Na0州 CH,-O0C-R 6。化学护坝体,劳动保安全,某水电站坝体维护示意图如下,下列说法错误的是 D.油脂的结构通式: CH一OOC一R(R、R、R'代表高级脂肪酸的烃基) CH;-O0C-R" 加固剂」 防水涂层 3.下列说法错误的是 水泥水化物 A.顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物相同 Ca(OH)2 {CF:-c 门Zn板 B.苯酚和溴水发生取代反应生成2,4,6~三溴苯酚沉淀 A.黏土是生产水泥的主要原料之 C.可用氨水清洗做过银镜反应的试管 B.MgSiF。与Ca(O用,的反应属于氧化还膘反应 D.可用酸性0,溶液鉴别甲苯和环己烷 4.用如图所示装置及药品进行相应实验,能达到实验目的的是 Q聚四氟乙烯的合成:0-G国一5- D.利用Z板保护钢闸门时,需定期检查、更换 7.乙醚(CH,CH,OCH,CH,)是一种易挥发、极易燃的液体,一种合成步骤如下, 高二化学试题第1页共12页 高二化学试题第2页共12页 下列说法正确的是 A.乙烯通入溴的四氯化碳溶液:CH=CH,+B,→CH,BrCH,Br 出禁题 O州暗汽花和C路流德CC洛汽无水C,操似乙整 ]一→出液洗涤 洗涤 洗涤两次 B.向苯酚钠溶液中通入少量C0,: )0+co,+H0-人0H+Hc0 C.6-羟基己酸的缩聚反应: 已知:乙醇能与CaCl反应生成CaC1,4C,H,OH。 A.“反应、蒸馏”采取的加热方式为水浴加热 n0c(G),0mH0十C0(CH2),0h方HnH0 B.NaOH溶液的作用是除去馏出液中的酸性杂质 D.乙醛被Cu(OH),氧化:CH,CH0+2Cu(OH),+OH→CH,CO0+Cu,0↓+3H,0 C.无水CaCl,的主要作用是除去乙醚中的乙醇 11.下列有关同分异构体数目判断正确的是 D。“操作X”为分液 A.立方烷 的六氯代物有4种 8.有机光电功能材料重要中间体X的一种合成反应如下,下列说法错误的是 B.分子式为CH,C1Br的有机物共有11种 C.CH,含有三个甲基的同分异构体有3种 D.三联苯 ○OO 的一氯代物有4种 A.该反应的原子利用率为100% B.X中碳原子都是sp杂化 12.天然活性成分黄酮醇的制备过程与实验装置如下(部分装置略) C。X存在顺反异构 D.X可发生聚合反应 9,化合物I在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ,此现象称为力致变 色,过程如下所示。下列说法正确的是 在N,氛围中,依次向烧瓶中加入固体N妇0H、甲醇和邻羟基苯乙酮,搅拌下滴加苯甲 机械力 醛,加热回流,得到I。冷却至10℃,向反应液中加入H,0,和NaO附混合溶液,继续 特定被长的光 搅拌得到Ⅱ,产率为?4%。若1分离后再与HQ,和NaOH混合溶液反应,Ⅱ的产率为 20%。下列说法正确的是 A.机械力引起I的碳碳σ键断裂 B.I中四元环上的碳原子处于同一平面 C.特定波长光照下I与Ⅱ处于平衡状态 D.Ⅱ在酸性条件下不发生水解反应 10.下列物质性质实验对应的反应方程式书写错误的是 高二化学试题 第3页共12页 高二化学试腿 第4页共12页 千燥管 NHC: 温度计 一苯甲醛 CF,SO,Na -NHC A.装置a为球形冷凝管,2为进水口 B.人氛围主要防止水蒸气的影响 A.反应a的催化剂为NHC C,甲醇对】一Ⅱ反应的产率有显著影响 B.反应b中CFSO,Na发生氧化反应 D.Ⅱ分子内羟基氧原子来自H,O和NaOH C.物质M的结构简式为R√入 13.某物质A的转化关系如图所示,A~F各有机物中碳原子数相同。下列有关说法 D.总反应的原子利用率为100% 正确的是 CNaHCO,溶液, ①[Ag(NHs)2],"OHI△ 15.实验室制备溴苯时,下列步骤中所选试剂及装置正确的是(加热及夹持装置略) A B 澳水可 ②H D的碳链没有支链 尾气处理 Ni(催化剂 浓H,S0:目 NaOH溶液 E △ C.HO F是环状化合物 铁粉 A.化合物A的结构可能有3种 B.由A生成E发生氧化反应 A.溴苯合成 B.尾气处理 C:洗涤分液 D.蒸馏提纯 C.F的结构简式可表示为 0、0 16.P1是一种新型高分子材料,由两种单体共聚得到。图示是P1的合成及降解过 程,P1~P4为局部结构示意图(忽略立体化学)。反应Ⅲ为醇羟基和酯基的反应。下 D.化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键 列说法错误的是 14.X是重要的有机合成中间体,其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是 高二化学试愿 第5页共12页 高二化学试题 第6页共12页 一定条件 误的是 0 HN NH HCHO HN、NH CH CH.OH P3 CHO P4 瓜环n 瓜环] MBZ 图1 图2 A.生成P1的过程中有n键的断裂和o键的形成 A.合成瓜环的反应为缩合反应 B.P2能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C,P4间可发生缩聚反应,形成网状聚合物 B.可用质谱法测定瓜环m的聚合度 C.MB2中1号N的碱性强于2号N 实禁 D.Ⅲ中生成的-C0OC与-CH,0H的物质的量不一定相等 山0生么日 17.一种离子液体结构如图所示,下列关于该物质的说法正确的是 D.瓜环]与MBZ通过分子间氢键和范德华力形成超分子 打一 20.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 CF,CSO; 时王7. A011环氧乙烷(八)中含有a键的数目为0.3y 东3学的每出翠 A.不能发生水解反应 B.标准状况下,22.4L苯中,含有氢原子的数目为6N 的西 B.存在离子键、极性键和非极性键 C.0.1mo1CH,CH,0H与足量的CH,C00H反应,可生成0.1N个CH,C00CHCH C.阳离子中所有原子均处于同一平面 D.14g乙烯和环丙烷混合气体,在足量氧气中充分燃烧,消耗的0,为1.5Y D.属于共价化合物且熔沸点较低 .化学是以实验为基础的学科,由下列实验方案操作和现象所得出的结论合理的 是 二、填空题(将答案填写在答题卡上,3小题,共40分) 实验方案 实验结论 21,根据要求填空: 在[Cu(NH,)]S0,溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体 乙醇的极性比水的弱 在酸性KMO,溶液中滴加间甲基苯甲醛,振荡,溶液紫 (1)按系统命名法,写出有机物 、的名称: 红色褪去 醛基具有还原性 取少量酸催化后的淀粉水解液于试管中,先加入过量氢 氧化钠溶液中和酸,再加少量碘水,溶液未变蓝 淀粉已经完全水解 (2)某化合物C,H,O,的核磁共振氢谱MR)中有3个峰,其强度比为3:2:1,则该 D向苯酚溶液中滴加足量浓溴水,产生白色沉淀 化合物的结构简式可能为 (写出一种即可)。 苯环活化了H-0键 19.低聚物瓜环(n=56,7)在药物载体方面应用广泛,合成方法如图1。瓜环川结 (3)分子式为C,H,C1的某有机物发生消去反应时,得到三种烯烃,则该卤代烃的 构卷曲成空腔,不同空腔尺寸可识别且“装进”不同分子形成超分子,如瓜环[)可 结构可能是 (写出一种即可)。 (4)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎和抗凝血等生物活性的香豆素化合物,其分子 以识别MBZ,瓜环]及BZ的结构如图2,MBZ中环上的原子共面。下列说法错 高二化学试 第7页共12页 高二化学试题第8页共12页 现: 结构简式为HO ⑤分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共9.6g, OH 回答下列问题: ①瑞香素的化学式为 含氧官能团的名称为 (1)水浴加热的优点是 ②1mo1此化合物最多可与 molB反应,最多可与】 mol NaOH (2)配制40mL混酸的方法是 反应。 (3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是 22.某实验小组用如图所示装置(夹持仪器已省略)制备一硝基甲苯(包括对硝基甲 (4)分离反应后产物的方案如下: 苯和邻硝基甲苯)。 泥合液操作1厂 →有机混合物 操作2→甲苯 →邻硝基甲苯、对硝基甲苯 →无机混合物 操作1的名称是 操作2中不需要用到下列仪器中的 (填字母)。 温度计 a.冷凝管b.酒精灯 c.温度计d.分液漏斗 (5)该实验中邻、对硝基甲苯的产率为 %(结果保留1位小数)。 水浴 甲苯 23.有机物F是一种医药中间体,一种合成F的路线如图所示: OH 0 CH CH CHO Cr/0, 反应原理: o CH- NO OH光厂 Aw OH 相关物质的性质如下: 回答下列问题: 有机物 密度/(g/cm) 沸点/℃ 溶解性 (1)F中含氧官能团的名称是 个E分子中含有 个手性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 碳原子。 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水,易溶于液态烃 (2)写出A→B反应的化学方程式: 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水,易溶于液态烃 (3)E→F的反应类型为 实验步骤: (4)G是D的同分异构体,能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有 ①浓硫酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即“混酸”)共40mL: 种(立体异构除外)。 ②向三颈烧瓶中加入92g甲苯(易挥发): ①能发生银镜反应:②苯环上有4个取代基且两两相同。 ③向三颈烧瓶中加入混酸: 写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:3:2:2的一种物质的结构简式: ④控制温度在50-55℃,反应大约10mim,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出 高二化学试题 第9页共12页 高二化学试题第10页共12页 OH (⑤)1,2-环己二醇(了)是一种重要的有机合成原料,参照上述合成路线, OH HO CHO 以 、CH0为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成 (无 CHO 机试剂任用)。 三、附加题(将答案填写在答题卡上,1小题,共10分) 24.配合物X在光化学领域具有广泛的应用,为了探究N原子邻位取代基对其稳定 性的影响,设计实验如下: 50 4.0 (5)选用不同取代基的配体,制备四种配合物X~X,分别溶于二氯甲烷,所得溶 PF+4CH CN 液中加入乙腈(CH,CN),测得配合物和乙腈二者平衡浓度的关系如图。综合所学 分析图表,得出结论并说明理由 I.在氩气保护下,将26mgCu(CH,CN),PE,溶于4ml除氧的二氯甲烷中,得到溶液: Ⅱ.在氩气保护下,将44g配体L(R,为异丙基,R,为苄基)和4L除氧的二 氯甲烷加入圆底烧瓶,混合溶解后再加入步骤I所得溶液: e(CHCN)/(mol-L) Ⅲ.室温下搅拌,反应停止后,加入己烷,析出粗产品,纯化后得到暗橙色粉末X。 R R 回答下列问题: X 异丙基 苄基(-CH-CH) (1)配合物X中Cu(I)的配位数为。 Xz 叔丁基[-C(CH)] 苄基 (2)步骤I中,除氧的目的是 X 异丙基 苯基 (3)步骤中,不选择室温减压蒸馏,而选择加入己烷析晶,其优点是 X 叔丁基 苯基 (4)L,和X的部分核磁共振氢谱图如下。X,中a碳上的H有2组峰,说明其化学环 境存在差异,原因是 。第12页共12页 高二化学试恩第11页共12页 高二化学试题

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