精品解析：安徽阜阳市临泉田家炳实验中学2025-2026学年高二下学期7月期末考试 化学试题

高二化学期末试卷 测试时间：75分钟　　满分：100分 可能用到的相对原子质量：H 1　C 12　N 14　O 16　Cu 64 一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 潮汕咸菜风味独特，备受海内外潮汕人的青睐，下列风味特色产生的原因与化学变化无关的是 A. 咸：食盐渗透入芥菜中 B. 酸：营养成分转化为乳酸 C. 鲜：蛋白质水解产生氨基酸 D. 香：蛋白质等转化为酯类物质 2. 七叶亭是一种植物抗生素，可用于治疗细菌性痢疾，其结构简式如图所示。1 mol七叶亭与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为 A. 1 mol B. 2 mol C. 3 mol D. 4 mol 3. 下列化学用语正确的是 A. 乙醛的结构简式：CH3COH B. 2，3-二甲基丁烷的最简式：C3H7 C. 丙烯的键线式： D. 原子核内有33个中子的Fe原子Fe 4. 乙酸异丁香酚酯主要用于配制树莓香精、草莓香精等，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 异丁香酚的分子式为C10H12O2，分子中的含氧官能团为羟基和醚键 B. 乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子可能在同一个平面上 C. 乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应和取代反应 D. 1 mol乙酸异丁香酚酯最多能与2 mol NaOH反应 5. 下列说法错误的是 A. 检验淀粉水解情况的加液顺序：淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→碘水→银氨溶液 B. 油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速率 C. 核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基 D. 向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而析出 6. 某芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，该芳纶纤维广泛用作防护材料，其结构片段如图。 下列关于该高分子的说法错误的是 A. 氢键对该高分子的性能有影响 B. 完全水解的产物的单个分子中含有官能团—COOH或—NH2 C. 结构简式为 D. 完全水解的产物的单个分子的苯环上只有1种化学环境的氢原子 7. 邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环和甲基的同分异构体有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 8. 实验室可利用环己醇制备环己酮，反应原理为，实验装置如图所示。下列有关说法正确的是 A. 环己醇制备环己酮的反应类型是消去反应 B. 使用仪器B而不用普通分液漏斗的优点是仪器B可以平衡压强，使液体顺利滴下 C. 冷却水从仪器C的上口进，下口出 D. 可以用FeCl3溶液区分环己醇和环己酮 9. 莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示。下列说法正确的是 A. a分子中所有原子可能共面 B. M为乙醇 C. 等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量相等 D. 将LiAlH4改为H2，也可以完成b→c的转化 10. 下列实验能达到相应实验目的的是 A．验证苯环对羟基的活化作用 B．配制银氨溶液 C．鉴别乙醛和乙醇 D．验证1-溴丁烷发生了消去反应 A. A B. B C. C D. D 11. 一种制备水杨酸中间体E的合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A. 设计反应①的目的是利用—SO3H占位，减少副产物的生成 B. 反应①②③均为取代反应 C. 有机物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 有机物E的芳香族同分异构体有2种 12. 葡萄糖的结构简式用G-CHO表示，用新制的氢氧化铜检验葡萄糖的化学方程式为。设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1molG-CHO中含有的羟基的数目为6NA B. 该反应中，49gCu(OH)2完全反应时，转移电子的数目为0.5NA C. 1L0.1mol/LG-COONa溶液中含有的阴离子的数目小于0.1NA D. 1 molG-CHO完全反应时，生成的H2O中含有的极性键的数目为3NA 13. 中国科学院大连化学物理研究所和西湖大学合作合成出一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列叙述错误的是 A. X中的含氧官能团是酯基 B. X的水解产物之一是 C. Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D. Y在碱性介质中能降解 14. 聚合物商品可由如下反应制备。下列有关叙述错误的是 A. N物质可以发生消去反应，也能使酸性溶液褪色 B. M分子最多有20个原子共平面 C. N物质可以发生加聚反应 D. ，化合物X为甲醇 二、非选择题(本题包括4小题，共58分) 15. 苯丙酸乙酯H()是一种重要的化工产品，常用作医药中间体，实验室制备苯丙酸乙酯的合成路线如图： 已知：RClRCNRCOOH(R表示烃基)。 回答下列问题： （1）E的化学名称为_________，C的结构简式为_________。 （2）反应④的反应类型为_________。 （3）D中官能团的名称为___________。 （4）反应⑤的化学方程式为_____________________。 （5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________。  ⅰ．苯环上含3个取代基 ⅱ．既能发生银镜反应，又能发生水解反应 ⅲ．核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为6∶2∶1∶1 （6）参照上述合成路线及信息写出以乙醛为原料制备CH3CH=CHCOOCH2CH3的合成路线________________(无机试剂任选)。 16. 富马酸伏诺拉生片可用于治疗反流性食管炎。化合物G是生产富马酸伏诺拉生片过程中的重要中间体，其合成路线如图。 回答下列问题： （1）A的化学名称为__________。酸性：A_______(填“>”“<”或“=”)丙酸。 （2）A生成B需要的试剂和反应条件为_____________。 （3）C的结构简式为_______________。 （4）写出B和D生成E的化学方程式：______________________。 （5）下列说法正确的是________(填序号)。  ①A的同分异构体中存在α-氨基酸 ②F存在对映异构体 ③G的同分异构体中可能含有2个独立苯环结构 17. 奥拉西坦在临床上用于治疗脑损伤及脑损伤引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍。一种合成奥拉西坦的路线如图： 回答下列问题： （1）A→B的反应类型是_______，该反应过程中(C2H5)3N的作用是_______________。 （2）C中含氧官能团的名称为_______。 （3）在稀硫酸、加热条件下，B充分水解后生成的有机产物有_______种。在足量氢氧化钠稀溶液、加热条件下，1 mol E最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。 （4）检验D中是否含有C，可用试剂_______ (填试剂名称)。 （5）写出E→奥拉西坦的化学方程式：____________。1个奥拉西坦分子中的手性碳原子的个数为_______。 18. 安立生坦适用于治疗肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。由芳香族化合物A合成安立生坦中间体G的一种路线如图： 回答下列问题： （1）A的核磁共振氢谱中有________组峰，BC的反应类型是____________。 （2）D的结构简式为______________；1 mol D与足量的氢气发生反应，最多消耗氢气的物质的量为____mol。 （3）EF的化学方程式为______________________。 （4）G分子中采取sp2杂化和sp3杂化的碳原子的个数之比为________。 （5）写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________________。  ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②在碱性条件下水解，酸化后所得产物均含有苯环，一种产物分子只有2种不同化学环境的氢原子，另一种产物分子中有4种不同化学环境的氢原子，且个数之比为9∶2∶2∶1 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学期末试卷 测试时间：75分钟　　满分：100分 可能用到的相对原子质量：H 1　C 12　N 14　O 16　Cu 64 一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 潮汕咸菜风味独特，备受海内外潮汕人的青睐，下列风味特色产生的原因与化学变化无关的是 A. 咸：食盐渗透入芥菜中 B. 酸：营养成分转化为乳酸 C. 鲜：蛋白质水解产生氨基酸 D. 香：蛋白质等转化为酯类物质 【答案】A 【解析】 【详解】A．食盐渗透于芥菜中，是物理变化，故A错误； B．营养成分转化为乳酸，是化学变化，故B正确； C．蛋白质水解产生氨基酸，是化学变化，故C正确； D．蛋白质等转化为酯类物质为化学变化，故D正确； 故答案为：A。 2. 七叶亭是一种植物抗生素，可用于治疗细菌性痢疾，其结构简式如图所示。1 mol七叶亭与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为 A. 1 mol B. 2 mol C. 3 mol D. 4 mol 【答案】D 【解析】 【详解】分子的苯环上原本连有2个酚羟基，每个酚羟基消耗1mol NaOH，共消耗 NaOH；分子中含有1个酚酯结构，1mol该酚酯水解后，生成1个羧基和1个新的酚羟基，二者都可与NaOH反应，因此1mol酚酯共消耗 NaOH。总消耗NaOH的物质的量为，故选D。 3. 下列化学用语正确的是 A. 乙醛的结构简式：CH3COH B. 2，3-二甲基丁烷的最简式：C3H7 C. 丙烯的键线式： D. 原子核内有33个中子的Fe原子Fe 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醛的结构简式为CH3CHO，A项错误； B．2，3-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，分子式为C6H14，最简式为C3H7，B项正确； C．是2-丁烯的键线式，丙烯的键线式为，C项错误； D．原子左上角为质量数，等于核内质子数和中子数之和，因此原子核内有33个中子的Fe原子可表示为Fe，D项错误； 故答案选B。 4. 乙酸异丁香酚酯主要用于配制树莓香精、草莓香精等，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A. 异丁香酚的分子式为C10H12O2，分子中的含氧官能团为羟基和醚键 B. 乙酸异丁香酚酯中的所有碳原子可能在同一个平面上 C. 乙酸异丁香酚酯能与溴水发生加成反应和取代反应 D. 1 mol乙酸异丁香酚酯最多能与2 mol NaOH反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据乙酸异丁香酚酯的结构简式可知，异丁香酚的结构简式为，异丁香酚的分子式为C10H12O2，分子中的含氧官能团为羟基和醚键，A项正确； B．乙酸异丁香酚酯中的苯环平面、碳碳双键平面和碳氧双键平面,通过旋转单键可以在同一平面上，B项正确； C．乙酸异丁香酚酯中含有碳碳双键，不含酚羟基,能与溴水发生加成反应,但不能与溴水发生取代反应，C项错误； D．乙酸异丁香酚酯水解会生成酚羟基，则1 mol乙酸异丁香酚酯最多能与2 mol NaOH发生反应，D项正确； 故答案选C。 5. 下列说法错误的是 A. 检验淀粉水解情况的加液顺序：淀粉溶液→稀硫酸→NaOH溶液→碘水→银氨溶液 B. 油脂皂化反应中加入乙醇的主要目的是增大反应物的接触面积以加快反应速率 C. 核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基 D. 向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而析出 【答案】A 【解析】 【详解】A．利用碘检验淀粉的存在应在酸性条件下进行，在碱性条件下，碘与氢氧化钠会反应，无法检验是否有淀粉剩余，A项错误； B．油脂难溶于水，在乙醇中的溶解度较大，油脂皂化反应中加入一定量的乙醇是为了增大油脂的溶解度，增大油脂与碱的接触面积，加快反应速率，B项正确； C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷继续水解得到戊糖和碱基，C项正确； D．饱和硫酸铵溶液能使蛋白质盐析，向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液，可使蛋白质的溶解度降低而析出，D项正确； 答案选A。 6. 某芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，该芳纶纤维广泛用作防护材料，其结构片段如图。 下列关于该高分子的说法错误的是 A. 氢键对该高分子的性能有影响 B. 完全水解的产物的单个分子中含有官能团—COOH或—NH2 C. 结构简式为 D. 完全水解的产物的单个分子的苯环上只有1种化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．高分子链与链之间通过氢键连接，氢键对该高分子的沸点、密度等有重要影响，故A正确； B．水解产物为和，单个分子中含有官能团—COOH或—NH2，故B正确； C．该高分子为缩聚产物，其结构简式应为，故C错误； D．水解产物为和，单个分子的苯环上均只有一种化学环境的氢原子，故D正确； 选C。 7. 邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环和甲基的同分异构体有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】D 【解析】 【详解】满足条件的同分异构体为、、、、，共有5种。 故选D 8. 实验室可利用环己醇制备环己酮，反应原理为，实验装置如图所示。下列有关说法正确的是 A. 环己醇制备环己酮的反应类型是消去反应 B. 使用仪器B而不用普通分液漏斗的优点是仪器B可以平衡压强，使液体顺利滴下 C. 冷却水从仪器C的上口进，下口出 D. 可以用FeCl3溶液区分环己醇和环己酮 【答案】B 【解析】 【详解】A．环己醇制备环己酮的反应类型是氧化反应，故A错误； B．仪器B是恒压滴液漏斗，其优点是可以平衡压强，使液体顺利滴下，故B正确； C．仪器C是球形冷凝管，为提高冷凝效果，冷却水从下口进，上口出，故C错误； D．环己醇和环己酮都不含酚羟基，都不与FeCl3溶液反应，故D错误； 选B。 9. 莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体，其官能团修饰过程如图所示。下列说法正确的是 A. a分子中所有原子可能共面 B. M为乙醇 C. 等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量相等 D. 将LiAlH4改为H2，也可以完成b→c的转化 【答案】C 【解析】 【详解】Ａ．不含苯环，和羟基相连的碳原子均为饱和碳原子，故所有原子不可能共面，A项错误； Ｂ．根据M与a反应生成b，由羧基变为酯基，根据a、b两者结构简式可推知，M为甲醇，B项错误； Ｃ．a中羧基能与氢氧化钠反应，b中酯基能与氢氧化钠反应，等物质的量的a和b分别与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量相等，C项正确； Ｄ．将LiAlH4改为H2，H2只能与碳碳双键加成，不能与酯基加成，不能完成b→c的转化，D项错误； 答案选Ｃ。 10. 下列实验能达到相应实验目的的是 A．验证苯环对羟基的活化作用 B．配制银氨溶液 C．鉴别乙醛和乙醇 D．验证1-溴丁烷发生了消去反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与溴水不发生取代反应，苯酚与溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀，说明酚羟基使苯环上的氢原子更易被取代，即羟基对苯环的活化作用，A错误； B．配制银氨溶液应向溶液中逐滴加入氨水，至最初生成的沉淀恰好溶解；图中把溶液滴入氨水中，容易生成叠氮化银等易爆物质，B错误； C．乙醛和乙醇均能使酸性溶液由橙色变为绿色，因此不能用该试剂鉴别乙醛和乙醇，C错误； D．1-溴丁烷在乙醇、、加热条件下发生消去反应生成丁烯；气体先通过水可除去挥发出的乙醇，避免乙醇使酸性溶液褪色造成干扰，若酸性溶液褪色，可验证发生了消去反应，D正确； 故选D。 11. 一种制备水杨酸中间体E的合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A. 设计反应①的目的是利用—SO3H占位，减少副产物的生成 B. 反应①②③均为取代反应 C. 有机物E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 有机物E的芳香族同分异构体有2种 【答案】D 【解析】 【详解】Ａ．由反应①~③可知，反应①利用—SO3H占位，使反应②中—Br定位到甲基的邻位，又通过反应③去除—SO3H，A项正确； Ｂ．反应①②③均为取代反应，B项正确； Ｃ．有机物E中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项正确； Ｄ．有机物E的芳香族同分异构体有3种，D项错误； 答案选D。 12. 葡萄糖的结构简式用G-CHO表示，用新制的氢氧化铜检验葡萄糖的化学方程式为。设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1molG-CHO中含有的羟基的数目为6NA B. 该反应中，49gCu(OH)2完全反应时，转移电子的数目为0.5NA C. 1L0.1mol/LG-COONa溶液中含有的阴离子的数目小于0.1NA D. 1 molG-CHO完全反应时，生成的H2O中含有的极性键的数目为3NA 【答案】B 【解析】 【详解】A．葡萄糖分子中含有5个羟基，则在1 mol葡萄糖分子中含有的羟基数目是5NA，A错误； B．49 g Cu(OH)2的物质的量是0.5 mol，根据题干中反应方程式可知Cu从+2价变+1价，0.5 mol Cu(OH)2反应转移0.5 mol电子，转移电子数目是0.5NA，B正确； C．G-COONa是强碱弱酸盐，每有1个G-COO-水解，就会产生1个OH-，因此溶液中所含阴离子数目不变，故1 L 0.1 mol·L-1 G-COONa溶液中含有的阴离子的数目等于0.1NA，C错误； D．根据方程式可知，1 mol葡萄糖发生上述反应产生3 mol H2O，由于H2O分子中含有2个H-O极性键，则3 mol H2O中含有6 mol极性键，故极性键的数目是6NA，D错误； 本题选B。 13. 中国科学院大连化学物理研究所和西湖大学合作合成出一种新的高分子材料(如图所示，硫原子连接的波浪线代表键延长)。下列叙述错误的是 A. X中的含氧官能团是酯基 B. X的水解产物之一是 C. Y是线型结构高分子材料，具有热塑性 D. Y在碱性介质中能降解 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题干有机物X的结构简式可知，X中的含氧官能团是酯基 -COO-，A正确； B．由题干有机物X的结构简式可知，X分子中的3个酯基完全水解之后可知，X的水解产物之一是，B正确； C．由题干有机物Y的结构简式可知，Y是体型结构即空间网状结构的高分子材料，不具有热塑性，而具有热固性，C错误； D．由题干有机物Y的结构简式可知，Y中含有酯基，故Y在碱性介质中能降解，生成小分子物质，D正确； 故答案为：C。 14. 聚合物商品可由如下反应制备。下列有关叙述错误的是 A. N物质可以发生消去反应，也能使酸性溶液褪色 B. M分子最多有20个原子共平面 C. N物质可以发生加聚反应 D. ，化合物X为甲醇 【答案】C 【解析】 【分析】由制备方程式可知M中酯基碳氧单键断裂、N中羟基氢氧键断裂，二者发生缩聚反应，生成和甲醇，据此回答。 【详解】A．N中含有醇羟基，羟基所连碳原子上有氢原子且与该碳原子相邻碳原子上也含有氢，所以N物质可以发生消去反应，也能使酸性溶液褪色，A正确； B．因苯12个原子共面，且与苯环直接相连的碳原子也是sp2杂化，甲基中最多有2个原子在苯环平面上，所以M最多有20个原子共面，B正确； C．由于N结构中只含有羟基，且属于二元醇，所以只能发生缩聚反应，C错误； D．由分析知化合物X为甲醇，且当n=1时，m=3，即，D正确； 故选C。 二、非选择题(本题包括4小题，共58分) 15. 苯丙酸乙酯H()是一种重要的化工产品，常用作医药中间体，实验室制备苯丙酸乙酯的合成路线如图： 已知：RClRCNRCOOH(R表示烃基)。 回答下列问题： （1）E的化学名称为_________，C的结构简式为_________。 （2）反应④的反应类型为_________。 （3）D中官能团的名称为___________。 （4）反应⑤的化学方程式为_____________________。 （5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________。  ⅰ．苯环上含3个取代基 ⅱ．既能发生银镜反应，又能发生水解反应 ⅲ．核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为6∶2∶1∶1 （6）参照上述合成路线及信息写出以乙醛为原料制备CH3CH=CHCOOCH2CH3的合成路线________________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 苯甲醛 ②. （2）取代反应(或酯化反应) （3）羧基 （4）+CH3COOCH2CH3+H2O （5）(或) （6） 【解析】 【分析】根据已知信息和D的结构简式可知C的结构简式为，B和NaCN发生取代反应，可知B为，A发生加成反应生成B，则A为；E与F发生反应生成G，则E为苯甲醛，G()发生加成反应生成H()；D()和乙醇发生酯化反应生成H，据此分析。 【小问1详解】 由分析可知，E的化学名称为苯甲醛；C的结构简式为； 【小问2详解】 由分析可知，反应④的反应类型为取代反应(或酯化反应)； 【小问3详解】 由D的结构简式可知，D中的官能团名称为羧基； 【小问4详解】 E与F发生反应生成G，则反应⑤的化学方程式为++； 【小问5详解】 根据题给出的条件，说明存在对称结构且含有2个甲基，故满足条件的结构简式为(或)； 【小问6详解】 乙醛在/催化剂，加热条件下生成乙酸，乙醛在/催化剂，加热条件下生成乙醇，乙酸与乙醇在浓硫酸，加热条件下生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和乙醛在一定条件下得到目标产物，合成路线：。 16. 富马酸伏诺拉生片可用于治疗反流性食管炎。化合物G是生产富马酸伏诺拉生片过程中的重要中间体，其合成路线如图。 回答下列问题： （1）A的化学名称为__________。酸性：A_______(填“>”“<”或“=”)丙酸。 （2）A生成B需要的试剂和反应条件为_____________。 （3）C的结构简式为_______________。 （4）写出B和D生成E的化学方程式：______________________。 （5）下列说法正确的是________(填序号)。  ①A的同分异构体中存在α-氨基酸 ②F存在对映异构体 ③G的同分异构体中可能含有2个独立苯环结构 【答案】（1） ①. 氰基乙酸 ②. > （2）乙醇、浓硫酸，加热 （3） （4） ＋+HBr （5）③ 【解析】 【分析】已知 A 的分子式为 ，结合后续反应，A 转化为 B（ ），且 B 能与 D 反应生成 E，观察 E 的结构，它包含一个酯基（）和一个氰基（），A 发生酯化反应生成 B，则 B 为氰基乙酸乙酯（），A 为氰基乙酸（）；观察 E 的结构，其左侧部分是一个邻氟苯基连接在一个羰基上，这提示 D 可能是一个含有苯环、氟原子、羰基和溴原子的化合物，C 到 D 的分子式变化是增加了一个 Br 原子，减少了一个 H 原子，这符合苯环侧链的α -溴代反应，结合 E 的结构，D 应该是 2-氟苯乙酮的α -溴代物，即，那么 C 就是 2-氟苯乙酮（邻氟苯乙酮），其结构简式为。 【小问1详解】 A（）的名称为氰基乙酸，其含有吸电子基团会加强酸性，丙酸中乙基是推电子基团，会减弱酸性，因此A酸性强于丙酸； 【小问2详解】 A（氰基乙酸）转化为 B（氰基乙酸乙酯）是羧酸的酯化反应，反应物需要加入乙醇，并使用浓硫酸作催化剂和吸水剂，同时需要加热； 【小问3详解】 由分析可知，C的结构简式为； 【小问4详解】 B和D在​作用下发生取代反应生成E和，化学方程式为：＋+HBr； 【小问5详解】 A的不饱和度为3，α-氨基酸要求羧基和氨基连在同一个碳上，其同分异构体不存在α-氨基酸，①错误； F不含手性碳原子，不存在对映异构体，②错误； G的不饱和度为8且含有13个碳原子，因此可能存在含有2个独立的苯环结构的同分异构体，③正确。 17. 奥拉西坦在临床上用于治疗脑损伤及脑损伤引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍。一种合成奥拉西坦的路线如图： 回答下列问题： （1）A→B的反应类型是_______，该反应过程中(C2H5)3N的作用是_______________。 （2）C中含氧官能团的名称为_______。 （3）在稀硫酸、加热条件下，B充分水解后生成的有机产物有_______种。在足量氢氧化钠稀溶液、加热条件下，1 mol E最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。 （4）检验D中是否含有C，可用试剂_______ (填试剂名称)。 （5）写出E→奥拉西坦的化学方程式：____________。1个奥拉西坦分子中的手性碳原子的个数为_______。 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. 可以中和反应生成的HCl，使平衡正向移动，促进反应进行，提高产率 （2）酯基、酰胺基、羟基 （3） ①. 3 ②. 2 （4）钠 （5） ①. ②. 1 【解析】 【小问1详解】 A中N上的H被取代生成B，同时生成HCl，属于取代反应；三乙胺是碱，可以中和反应生成的HCl，使平衡正向移动，促进反应进行，提高产率； 【小问2详解】 根据C的结构，含氧官能团分别为羟基、酯基、酰胺基； 【小问3详解】 B中含3个酯基和1个酰胺键，稀硫酸加热充分水解时，酯基、酰胺键均断裂，得到有机产物为乙醇、丙二酸、亚氨基二乙酸，共3种； E中含1个酯基和1个内酰胺键（酰胺键），1 mol酯基水解消耗1 mol NaOH，1 mol酰胺键水解消耗1 mol NaOH，醇羟基不与NaOH反应，因此1 mol E最多消耗2 mol NaOH； 【小问4详解】 C含有醇羟基，D不含羟基，羟基可与金属钠反应生成氢气，因此可以用金属钠检验； 【小问5详解】 酯与氨气发生氨解，生成酰胺和乙醇；奥拉西坦分子中，只有连羟基的碳原子连接4个不同基团，为手性碳，共1个手性碳原子。 18. 安立生坦适用于治疗肺动脉高压患者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。由芳香族化合物A合成安立生坦中间体G的一种路线如图： 回答下列问题： （1）A的核磁共振氢谱中有________组峰，BC的反应类型是____________。 （2）D的结构简式为______________；1 mol D与足量的氢气发生反应，最多消耗氢气的物质的量为____mol。 （3）EF的化学方程式为______________________。 （4）G分子中采取sp2杂化和sp3杂化的碳原子的个数之比为________。 （5）写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________________。  ①能与FeCl3溶液发生显色反应 ②在碱性条件下水解，酸化后所得产物均含有苯环，一种产物分子只有2种不同化学环境的氢原子，另一种产物分子中有4种不同化学环境的氢原子，且个数之比为9∶2∶2∶1 【答案】（1） ①. 4 ②. 取代反应 （2） ①. ②. 7 （3）+CH3OH （4）13∶3 （5） 【解析】 【分析】Ａ（）与氯气在光照条件下发生取代反应生成B()，B与苯在AlCl3催化作用下发生取代反应生成C（），C与硝酸在乙酸铅作用下发生反应生成D()，D与反应生成E，E在硫酸作用下与甲醇发生反应生成F()，F在碱性条件下水解，再经酸化得到G； 【小问1详解】 A为,核磁共振氢谱中有4组峰，BC是与苯在AlCl3催化作用下发生取代反应生成C（）和CH2Cl2，反应类型是取代反应； 【小问2详解】 根据分析可知，D的结构简式为；含有两个苯环和一个酮羰基，1 mol D与足量的氢气发生反应，最多消耗氢气的物质的量为7mol； 【小问3详解】 EF是与甲醇在硫酸催化下发生反应生成，反应的化学方程式为+CH3OH； 【小问4详解】 G分子中双键碳原子和苯环碳原子采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，二者个数之比为13:3； 【小问5详解】 根据题干信息可知该同分异构体中含有酚羟基和酯基,水解产物酸化后所得产物均含有苯环，一种产物分子只有2种不同化学环境的氢原子，另一种产物分子中有4种不同化学环境的氢原子，且个数之比为9:2:2:1，故该同分异构体的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $