江西省部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025-2026学年高一下学期生物学科期末质量检测 一、单选题（本题共12小题，每小题2分，每小题只有1个选项符合题目要求，共24分) 1.有关基因、DA、染色体的叙述，正确的是() A,对于细胞生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，都位于染色体上 B.位于非同源染色体上的基因都是非等位基因，一定控制不同性状 C.染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上都只有一个DNA分子 D.碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性 2.假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用 假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是() A.提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B.孟德尔做的杂交实验中，无论是以高茎豌豆作母本还是作父本，结果都相同 C.F2出现“3：1”的性状分离比，原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子，数量相等 D.“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理 3.某真核生物体内DNA分子片段的结构如图所示。下列叙述正确的是() @-@0 ® Bo-Orp @@0 a链 ① B链 A.①的形成需要解旋酶催化，③的形成需要DNA聚合酶催化 B.②表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，数量多时DNA结构更稳定 C.若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T占53% D.该分子复制时，原料按碱基互补配对原则连接在子链的5'端 4.将一个1N标记的亲代大肠杆菌15N1N-DNA转移到含1N的培养基上，让其连续繁殖两代(I和I), 用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知1N/14N-DNA相对分子质量为ā，1N/15N-DNA相对 分子质量为b。下列关于此实验的叙述，错误的是() 对照 亲代 轻-公- 中 重- --☑ 全轻 全重 全中.1/2轻、1/2中 14N/4N-15N/5N-14N/5N- Dna DNA DNA A.上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制 B.I代大肠杆菌DNA分子中一条链含1N,另一条链含1N C.Ⅱ代大肠杆菌含1N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 D.预计Ⅲ代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8 试卷第1 5.niRNA是细胞中的一些非编码RNA,它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。下图 是iR-223、HRCR对调亡抑制基因ARC的调控机制。下列相关叙述正确的是() 基因ARC . 凋亡抑 制因子 NO 细 正在合成的多肽链→ 胞 mRNA 凋 结合1 基因miR-223 核酸杂交分子1 被RNA酶降解 00D 加虹入 前体RN miR-223 某基因 00 ①，一加工， 核酸杂交分子2→被RNA酶降解 前体RNA HRCR A.细胞调亡是指由基因所决定的细胞被动结束生命的过程 B.过程①中需要DNA聚合酶参与，以解开DNA双链 C.与过程①相比，过程②中特有的碱基配对方式是T-A D.过程②中，1个mRNA上相继结合多个核糖体可提高翻译效率 6.摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了萨顿的假说。图1为摩尔根实验过程的某个杂交实验的遗传图解， 图2为某果蝇X染色体上的部分基因位点分布，以下有关说法正确的是( ) 白眼 红宝石眼 红眼（雌）× 白眼（雄） 截翅 F 红眼（雌、雄） F1雌雄交配 朱红眼 红眼雌 红眼雄 白眼雄 深红眼 2 1 1 摩尔根果蝇杂交实验图解 棒眼 图1 图2 A.图1所示实验结果能证明控制果蝇红眼、白眼的基因不在常染色体上，但无法证明相关基因只 位于X染色体上 B.若要通过子代眼色直接判断性别，可能的杂交组合是红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C.摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上，证明了染色体是基因的主要载体 D.图2中白眼基因和朱红眼基因为等位基因，在遗传时遵循基因的分离定律 7.某真核生物个体的P基因在不同细胞中的表达量有高有低，如图为P基因局部示意图（只含氨基酸 编码序列，其RNA起始密码子中的碱基A对应的为第1位碱基)。细胞甲中，P基因的第102位碱基 对由G-C替换为A-T时，其编码的氨基酸序列没有改变：细胞乙中，P基因的原第413位碱基对缺失。 下列相关叙述正确的是() 102 413 ①链…TGGCAA…GTCTCC… ②链…ACCGTT…CAGAGG… 注：UGG:色氨酸：ACU、ACC、ACA、ACG:苏氨酸；AUG:甲硫氨酸（起始密码子）；UGA、UAA、 UAG:终止密码子。 A.DNA的甲基化会影响RNA聚合酶对起始密码子的识别 7,共4页 B.P基因的RNA与P基因的①链除U和T的区别外，碱基序列相同 C.该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异不属于细胞分化的结果 D.原第413位碱基对缺失后，对应位置的反密码子变为5'-CUU-3' 8.人体细胞中的染色体DNA会随着复制次数增加而逐渐缩短。在生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶（由 RNA和蛋白质形成的复合体)，能够将变短的DNA末端重新加长。端粒酶作用机理如图所示。下列相 关叙述正确的是() .......TTAGGGTTAGGGTTAGGGTT AATCC AAUCCCAAU 端粒酶 RNA模板 A.端粒酶中的RNA能够催化染色体的蛋白质的合成 B.促进端粒酶的作用可抑制癌细胞增殖 C.细胞凋亡与染色体DNA随复制次数增加而缩短有关 D.人体生殖细胞以外的其他细胞也含端粒酶基因 9.玉米粒的颜色由基因A/控制，玉米粒的形状由基因Bb控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩 玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2,F2的表型及比例为黄色饱满66%：黄色皱缩9%： 白色饱满9%：白色皱缩16%。不考虑致死、其他变异等情况，下列对上述两对性状遗传的分析中错误 的是() A.根据上述比例推导，F1的两对等位基因通过自由组合产生4种配子 B.控制上述性状的两对等位基因均遵循分离定律 C.F1测交后代表型之比可能为4：1：1：4 D.两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因ā和b在同一条染色体上 10.“辟谷”是道家学者崇尚的一种养生方式，它是指一段时间内不摄取谷类食物，仅以水、果汁等为食， 以增强身体健康或减脂为目的。现代医学认为，“辟谷”期间，细胞自噬活动会加强，其原理如下图所示。 下列叙述错误的是() 损伤的线粒体 吞噬泡 溶酶体 泛素 ○∞ 自噬受体 错误折叠的蛋白质 自噬体 在溶酶体中降解 A.溶酶体中含多种水解酶，可降解受损的细胞器，从而维持细胞稳态 B.若细胞中缺乏泛素，可能会导致受损的细胞器积累，导致细胞加速衰老 C.细胞调亡与细胞自噬是两种完全独立的细胞死亡方式，二者无任何关联 D.有些激烈的细胞自噬活动可能会过度分解细胞结构，导致细胞死亡 11.下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化 的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是() 试卷第2 甲基 5da-da-觑5-d0-d0 刀3'-GC-GC- 5-CG-CG- 3-GC-GC- 3-GC-GC 51c0-00-鱷5-6G-d0- 3-GC-GC- 3-GC-GC- A.环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素 B.酶E是DNA聚合酶，催化磷酸二酯键的合成 C.甲基也是DNA半保留复制利用的原料之一 D.DNA甲基化改变了遗传信息造成同卵双胞胎发育差异 12.某家族中存在两种单基因遗传病甲、乙（致病基因分别用A、Bb表示），其中一种为伴性遗传病。 该家族遗传系谱图如下，相关叙述错误的是() 不患病男女 目 患甲病男女 皿① 患乙病男女 患两种病男女 A.乙病遗传方式为常染色体隐性遗传 B.I代亲本基因型为BbXAY、BbXAX C.Ⅲ-3同时患甲、乙两病的概率为1/8 D.Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率为3/8 二、多选题（本题共4小题，每小题4分，每小题有两个或者两个以上选项符合题目要求，多选错选得 0分，少选得2分，共16分) 13.椎实螺外壳的旋转方向（右旋或左旋）由一对等位基因D/控制，且表现为母性效应，即子代外壳 的旋向由母本的基因型决定，与子代自身的基因型无关。已知右旋对左旋为显性。现有基因型为Dd的 右旋雌性椎实螺与基因型为d的左旋雄性椎实螺杂交。下列叙述正确的是() A.F1外壳的旋向全为右旋 B.F1的基因型及比例为Dd:dd=1:1 C.某左旋雄性个体与F1中右旋雌性个体杂交，子代旋向全为右旋 D.让F1个体随机交配，F2中右旋个体所占比例为1/2 14.某观赏植物花瓣的颜色白色、蓝色、紫色由花青素决定，花青素的形成由两对独立遗传的等位基因 Aa和B心共同控制（如图乙），其中Bb位于图甲中的I段。下列叙述正确的是() 万，共4页 一Ⅲ非同源区段 Ⅱ同源区段 基因A 基因B 非同源I 酶1 蓝色 酶2紫色 区段 X Y 名系 色素 色素 图甲 图乙 A.图甲说明性染色体XY同源区段可存在等位基因 B.蓝花雌株基因型为AAXX或AaXX,紫花植株的基因型有6种 C.杂合子蓝花雄株与一株双杂合紫花雌株杂交，F1中雌株的表型有4种 D.确定某开紫花雌株基因型的最简便方法，是让其与双隐性白色雄株测交 15.某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、)和性染色体基因(ZB、Z心)共同决定，其基因型与表现 型的对应关系见下表，若不考虑其他变异情况，下列有关叙述正确的是( 基因组合 A不存在，不管B存在与 A存在，B不存在(AZZ A和B同时存在(AZZ-或 否(aaZ-Z-或aaZ-W) 或AZW) A ZBW) 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 A.黑鸟、白鸟的基因型分别有6种、4种 B.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代可能出现三种毛色 C.两只黑鸟交配，若子代羽毛只有黑色和白色，则两亲本的基因型为AaZ心Z×AaZBW D.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全是黑色 16.如图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述错误的是() 黑色素 基因1 RNA,②酪氨酸酶® ① 酪氨酸 基因2 ①RNA,②血红蛋白④，正常红细胞 ⑤ 镰刀型红细胞 A.基因1和基因2一般能出现在人体内的同一个细胞中 B.老年人头发变白的原因是基因1结构异常导致不能合成酪氨酸酶 C.镰状细胞贫血致病的根本原因是血红蛋白异常 D.过程①②③是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物性状，体现了基因对性状的间 接控制过程 三、解答题（本题共5小题，共60分） 17（每空1分，共6分).下图表示T2噬菌体侵染大肠杆菌”的部分实验过程，图中亲代噬菌体用3P 标记，A、C中的方框代表细菌，分别来自锥形瓶和试管，请分析并回答相关问题： 试卷第3 亲代噬菌体 ① 子代噬菌体 (1)图中①表示用被标记的噬菌体侵染细菌的过程，锥形瓶中的培养液用于培养 此时，培养液 的成分中 (填“是”或者“否”)需要添加含有P的物质。 (2)在图示实验过程中，离心前需要进行搅拌，其目的是 (3)赫尔希和蔡斯用 法，证明了DNA是遗传物质。该实验用3P和5S分别标记T2噬菌体的 DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是 (填序号)。 ④ ③■ CONH一 COOH H (4)噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要 A.细菌的DNA及其氨基酸 B.噬菌体的DNA及其氨基酸 C.噬菌体的DNA和细菌的氨基酸D.细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 18(除特殊说明外，每空1分，共9分).下图分别表示某种雄性动物(2=4)体内细胞正常分裂过程中 不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系（图一）以及部分细胞分裂图像（图二）。分析 并回答下列问题： 8 数量 a 02 罗 丙 图 图二 (1)图一中I、V时期b数量为0，则b表示 。图二甲细胞处于有丝分裂的中期，其分裂产生 的子细胞染色体数目有 条。Ⅱ→Ⅲ的变化相当于图二中 变化过程。图一中I、Ⅱ、 Ⅲ亚、V所对应的细胞中，一定不存在同源染色体的是 (填序号)。 (2)图三是该种动物(2=4)的一个精细胞（不考虑基因突变），图四中①④表示另外四个精细胞。图 三精细胞与图四中的 (填序号)来自同一个次级精母细胞。精细胞染色体组合具有多样性原 因有非同源染色体自由组合和 DDD 图三 D 图四 ③ ④ (3)哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是 精子发生的一个关键调控基因，研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除动物，并测定了 的相应蛋白含量，若实验结果是 ， 说明基因敲除效果可信。 I9(每空1分，共11分).真核细胞内染色体外环状DNA(eccDNA)是游离于染色体基因组外的DNA, 页，共4页 DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。图中途径I和途径Ⅱ分别表示真核细胞中DNA复制的两种情况， a、b、a'和b'表示子链的两端，①~⑥表示生理过程。 DNA复制起点 DNA复制泡 ⑦ 箭头方向为DNA 子链延伸方向 酶2 B _D 酶1 酶2 箭头方向为DNA 子链延伸方向 eccDNA ⑥ 途径1 途径2 回答下列问题： (1)途径1中酶1是 ,其作用为 (2)观察途径1中过程①可知在DNA链上的不同DNA复制起点处可形成不同的复制泡，根据其大小， 可推测不同区域的复制是不同步的，复制泡 (填“A”或B”)开始的时间更早。每个复制泡内， 进行 (填“单向或“双向”)复制，极大地提升了复制速率。 (3)途径2中a、b、a'和b中为5'端的是 (填字母)，判断的依据是 。过程⑥体现eccDNA 复制方式为 (4)图中完整的环状eccDNA分子，含有游离的磷酸基团有 个；若此eccDNA长度为1000个碱基 对，其中鸟嘌呤有600个，该DNA连续复制4次，则第4次复制时所需要的腺嘌呤脱氧核苷酸为 个 (⑤)eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因eccDNA无着丝粒，而无法被 附着， 导致不能平均分配到子细胞中。由此可见，eccDNA的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗 传规律。 20(除特殊说明外，每空2分，共18分).研究发现，HS可以还原二硫键，破坏蛋白质高级结构，从 而抑制某些微生物的生长。图1-1中①⑤分别表示硫化氢可能影响细菌的作用机制，其中②表示通过 影响细胞膜从而达到抑菌的作用，字母a、b、c表示遗传信息的传递过程，F、R均为环状双链DNA分 子；图1-2表示该细菌细胞中X基因的表达过程。 (+RNA) ⑤ 3 RNA ④ 病毒蛋白 聚合酶 蛋白质 损伤细胞膜 ©R 5A9t3' 病毒 图1-1 图1-2 图1-3 (1)图1-1中，④表示硫化氢可能抑制了b过程所需的 (酶)发挥作用。将1个F(只含31P), 放在P的培养液中连续复制5次，则含P的F有 个。 试卷第4) (2)图1-2中，核糖体的移动方向是 (填“从左向右”或“从右向左)。 (3)图1-2中“甲”代表甲硫氨酸，其反密码子为5 -3'(填碱基序列)。若X基因对应mRNA的 部分序列为5 UCAGCU-3',则X基因上模板链的对应序列为：5'. 3'。翻译过程中，同一条 mRNA上结合多个核糖体，其生物学意义是 (4)己知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸 一赖氨酸一”的氨基酸序列。（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、 GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG。) 甲.CCGGACTTCTCTTCA- 乙-GGCCTGAAGAGAAGT- 翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 (填“甲”或“乙”)链转录形成的。若该条mRNA分子共 有m个碱基，由其翻译形成的蛋白质有1条肽链，则合成该蛋白质时脱去的水分子数最多为 (5)某单链RNA病毒的遗传物质是正链RNA(+RNA)。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如 图1-3所示，其中①~④代表相应的过程。由图中过程③④可知+RNA具有 功 能；该病毒的遗传信息传递过程为 21(每空2分，共16分).果蝇的灰身和黑身、红眼和白眼分别受A/、B/b基因控制。为研究体色与 眼色性状的遗传，某生物兴趣小组将灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，相关实验结果如下表所示。 不考虑X、Y染色体的同源区段，XY等视为纯合子，回答下列问题： F1表型及数量（只） F1性别 灰身红眼 黑身红眼 灰身白眼 黑身白眼 雌性 243 80 0 0 雄性 120 122 40 (1)选用果蝇作为遗传学实验材料的优点有 (答出两点)。控制果蝇眼色的基因位于 (填“常X或Y)染色体上。 (2)亲本的基因型是 F1雌果蝇中纯合子所占的比例为 (3)让F1中灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇自由交配，后代中黑身白眼雄果蝇占 (4)研究发现果蝇的体色还受另一对等位基因D/d控制，D基因对d基因为显性，D决定有色素（黑色或 灰色)，d决定无色素（白色）。已知A与a位于2号染色体上，以纯合灰色果蝇作母本，隐性纯合白色 果蝇作父本，设计实验探究D/基因是否也位于2号染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和染色体 互换)。 第一步：父本和母本杂交得到F1: 第二步：利用测交方法： (请写出具体步骤)： 第三步：观察统计F2中果蝇的体色性状及比例。 结果及结论： ①若子代果蝇体色表型及比例为 ,则D、d不位于2号染色体上： ②若子代果蝇体色表型及比例为 ,则D、d也位于2号染色体上。 页，共4页2025-2026学年高一下学期生物学科期末质量检测答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D Q Q D y D 0 题号 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 A C 风 c ABD ABD BD BC 1.【答案】D【详解】A、对于细胞生物，基因的确是有遗传效应的DNA片段，但并非所有基因都位于 染色体上，线粒体、叶绿体中也存在基因（质基因)，不位于染色体上，原核细胞无染色体，基因也不 在染色体上，A错误：B、位于非同源染色体上的基因是非等位基因，但基因和性状不都是一一对应的 关系，可能多对基因共同控制一种性状，B错误；C、染色体是DNA的主要载体，但一条染色体不总 是只有一个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前（如有丝分裂前、中期），一条染色体含2个DNA 分子，C错误；D、碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性，特定的碱基排列顺序体现了 DNA分子的特异性，D正确。 2【答案】C【详解】A、孟德尔先进行纯合亲本杂交获得F1,再让F1自交得到F2,观察到性状分离现 象后才提出相关问题，因此提出问题是建立在两组实验基础上的，A正确；B、控制豌豆高茎、矮茎的 基因位于细胞核的常染色体上，正反交结果一致，因此无论高茎作母本还是父本，杂交实验结果都相同， B正确：C、F2出现3：1性状分离比的原因是F1产生的两种雌配子比例为1：1、两种雄配子比例为1：1， 且雌雄配子随机结合；但生物产生的雄配子总数量远多于雌配子总数量，二者数量并不相等，C错误； D、演绎推理是依据提出的假说内容推导未知实验的预期结果，“若F1产生配子时成对的遗传因子分离， 测交后代性状比接近1：1”是基于假说推导的测交实验预期结果，属于演绎推理环节，D正确。 3.【答案】C【详解】A、①是氢键，其形成不需要解旋酶催化，解旋酶的作用是断裂氢键，③是磷酸二 酯键，其形成需要DNA聚合酶催化，A错误；B、图中②与T配对，②表示腺嘌岭（A),A与T之间 存在两个氢键，C与G之间存在三个氢键，当C与G的数量多时，氢键数量多，DNA结构更稳定，B 错误；C、在双链DNA分子中，若一条链的G+C占47%，则另一条链的G+C也占47%，A+T占147%=53%， C正确：D、该分子复制时，原料按碱基互补配对原则连接在子链的3端，因为DNA聚合酶只能从子链 的3'端延伸DNA链，D错误。 4【答案】C【详解】A、由实验第I代的结果(DNA带为全中带)和第Ⅱ代的结果（一半中带、一半轻 带)，证明了DNA复制方式为半保留复制，A正确：B、亲代的DNA为全重，其亲代细菌DNA分子2 条链都是1N,在含1N的培养基上繁殖一代，I代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是1N,B 正确；C、根据半保留复制特点，亲代细菌DNA分子2条链都是1N,IⅡ代细菌含1N的DNA分子有 2个，占全部4个DNA分子的1/2，C错误；D、由于1个含有14N的DNA分子，其相对分子质量为a, 则每条链的相对分子质量为/2,1个含有1N的DNA分子，其相对分子质量为b,则每条链相对分子 质量为b/2,亲代细菌DNA分子2条链都是1N,将亲代大肠杆菌转移到含1N的培养基上，连续繁殖 三代，得到子三代共8个DNA分子，这8个DNA分子共16条链，只有2条是含有1N的，14条是含 有14N的，因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14=b+7a,所以每个DNA的平均相对分子质量为(7a+b) /8,D正确。 5【答案】D【详解】A、细胞调亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，属于主动死亡，A错误： B、过程①为转录，RNA聚合酶需识别结合基因上的启动子启动转录，起始密码子位于RNA上，是 翻译的起点，B错误；C、过程①为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G,过程②为翻译，碱 基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G,因此过程①特有的碱基配对方式是T-A,C错误；D、过程②为 翻译，1个RNA上相继结合多个核糖体，可同时合成多条相同的多肽链，能在短时间内合成大量蛋白 质，提高翻译效率，D正确。 6【答案】A【详解】A、若控制眼色的基因位于常染色体上，F3中雌雄果蝇的白眼比例应相等，与图1 结果不符，可排除基因在常染色体上：但该结果无法排除基因位于X、Y染色体同源区段的可能（若Y 染色体携带隐性白眼基因，也可出现图1的实验结果)，因此无法证明相关基因只位于X染色体上，A 正确：B、若要通过子代眼色直接判断性别，应选择白眼雌果蝇×红眼雄果蝇的杂交组合，该组合子代中 红眼全为雌性、白眼全为雄性；红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，无论雌果蝇是纯合子还是杂合子，子代 试卷第1 雌雄个体均可能出现红眼，无法直接判断性别，B错误：C、摩尔根首次将一个特定基因定位到一条染 色体上，证明了基因在染色体上；“染色体是基因的主要载体”是后续发现原核生物无染色体、细胞质中 也存在基因后才得出的结论，并非摩尔根的实验结论，C错误；D、等位基因是位于同源染色体相同位 置、控制相对性状的基因，图2中白眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位 基因，遗传时不遵循基因的分离定律，D错误。故选A。 7.【答案】D【详解】A、RNA聚合酶识别和结合的部位是启动子，不是起始密码子，A错误；B、由题 干信息可知，P基因的第102位碱基对由G-C替换为A-T时，其编码的氨基酸序列没有改变，若假设① 链为编码链、②链为模板链，则P基因第100~102位碱基对对应的密码子由UGG变为UGA,UGA是 终止密码子，而替换前密码子UGG决定的氨基酸为色氨酸，即P基因编码的氨基酸序列会发生改变， 与题意不符，故假设不成立，则①链为模板链，②链为编码链，P基因的RNA与其编码链②链除U 和T的区别外，碱基序列相同，B错误；C、该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异属于细胞分化 的直接体现和结果，C错误：D、①链为模板链，原第413位碱基对缺失后，对应位置的密码子由5'-AGA-3' 变为5-AAG-3',反密码子在RNA上，与密码子反向互补配对，所以对应位置的反密码子由5'-UCU-3' 变为5CUU-3',D正确。 8【答案】D【详解】A、端粒酶（由RNA和蛋白质形成的复合体），能够将变短的DNA末端重新加长， 即能催化染色体DNA的合成，A错误；B、在生殖系细胞和癌细胞中存在端粒酶（由RNA和蛋白质形 成的复合体)，能够将变短的D、A末端重新加长，使得癌细胞能无限增殖，则抑制端粒酶的作用可使得 癌细胞衰老，进而抑制癌细胞增殖，B错误；C、端粒学说认为人体细胞衰老的原因是染色体DNA会 随着复制次数增加而逐渐缩短，C错误；D、根据题干分析，人体生殖系细胞和其他细胞含端粒酶基因， 但因为基因选择性表达，在生殖系细胞中表达，D正确。故选D。 9【答案】A【详解】A、若两对等位基因通过自由组合产生配子，F1产生的4种配子比例应为1：1：1：1， F表型比例应为9：3：3：1，与题中比例不符，说明两对基因不遵循自由组合，A错误；B、单独分 析每对性状：F3中黄色：白色=(66%9%：(9%+166=3：1，饱满：皱缩=(66%+96：(9%+166=3：1， 符合基因分离定律的性状分离比，说明两对等位基因均遵循分离定律，B正确： C、题意显示，F2的表型及比例为黄色饱满66%：黄色皱缩9%：白色饱满9%：白色皱缩16%，即基因 型为aabb的个体占比为16%，说明F1产生的ab配子比例为4/10，在交换的情况下F1产生的配子比例 表现为两多两少，即AB配子占比为4/10，重组配子Ab、aB各占1/10，即F1产生的配子种类和比例为 AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4,因此，F1测交后代表型之比可能为4：1：1：4，C正确： D、根据C项可知，F1中AB、ab配子占比远高于重组型配子，说明A与B连锁在一条染色体上，ā与 b连锁在另一条同源染色体上，两对等位基因位于一对同源染色体上，D正确。 10【答案】C【详解】A、溶酶体是细胞的消化车间”，内部含有多种水解酶，可降解衰老、损伤的细 胞器，清除细胞内的代谢废物，从而维持细胞稳态，A正确；B、据图可知，受损细胞器、错误折叠的 蛋白质需要先经过泛素标记，才能被自噬受体识别，进而通过自噬过程降解。若细胞缺乏泛素，受损细 胞器无法被识别降解，就会在细胞内积累，导致细胞功能异常，加速细胞衰老，B正确；C、细胞凋亡 是基因决定的程序性细胞死亡，细胞自噬正常情况下是维持细胞生存的代谢机制，不属于细胞死亡方式； 且二者并非完全独立，存在信号通路关联，过度自噬还可能诱导细胞调亡，C错误；D、正常强度的细 胞自噬可清除细胞内异常结构，对细胞有利，但若自噬活动过于激烈，会过度分解细胞的正常结构，最 终可能导致细胞死亡，D正确。 11【答案】A【详解】A、同卵双胞胎的遗传物质完全相同，3岁时DNA甲基化差异小，50岁时差异显 著变大，说明生长过程中的环境因素可能是引起DNA甲基化差异的重要原因，A正确；B、由图可知， 酶E的作用是对新合成的DNA链进行甲基化修饰，而非催化磷酸二酯键合成，DNA聚合酶才是催化磷 酸二酯键合成、参与DNA链合成的酶，B错误；C、DNA半保留复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸， 甲基属于复制后对DNA进行修饰的基团，不是复制的原料，C错误；D、DNA甲基化属于表观遗传修 饰，不会改变DNA的碱基序列即不改变遗传信息，只是通过抑制基因表达导致性状差异，D错误。 12.【答案】C【详解】A、根据系谱图，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，Ⅲ-2患乙病，符合“无中生有为隐性”： 且Ⅲ-2是女性，故乙病为常染色体隐性遗传。题目说明一种病为伴性遗传，又因为I-1和I-2不患甲 病，Ⅱ-2男性患甲病，则甲病为伴X隐性遗传，A正确； 共2页 B、系谱图中I-1和I-2不患甲病，Ⅱ-2男性患甲病，故I-1和I-2有关甲病的基因型为XAX和XAY, 乙病为常染色体隐性遗传，故有关乙病基因型为Bb×Bb。故I代亲本基因型为BbXAX×BbXAY,B正 确；C、I代亲本基因型为BbXAXa×BbXAY,II-4甲病相关的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,I-5甲病 相关的基因型为XAY,由于Ⅲ-2患乙病，故Ⅱ-4和Ⅱ-5乙病相关的基因型均为Bb,故Ⅲ-3患乙病的概 率为1/4；患甲病(XaY)的概率为：1/2×14=1/8；同时患两病：1/4×1/8=1/32，C错误；D、Ⅲ-1患乙 病，IⅡ-1、Ⅱ-2均为Bb,Ⅲ-1患甲病，Ⅱ-1、Ⅱ-2分别为XAXa、XaY,Ⅱ-1和Ⅱ-2所生孩子患甲病的 概率为1/2，不患甲病的概率为1-1/2=1/2，患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/4=34，完全正 常的概率为1/2×3/4=3/8，D正确。 l3【答案】ABD【详解】A、基因型为Dd的右旋雌性椎实螺与基因型为dd的左旋雄性椎实螺杂交，F1 的母本基因型为D,根据母性效应，子代旋向由母本基因型决定，因此F1无论自身基因型如何，外壳 旋向全为右旋，A正确；B、据题干信息可知，母本Dd产生配子的类型及比例为D:d=1:1,父本dd 只产生配子d,因此F1的基因型及比例为Dd:dd=1:1,B正确；C、F1所有个体都表现为右旋，因此 F1中的右旋雌性包含Dd和dd两种基因型；若雌性个体基因型为dd,根据母性效应，其子代旋向全为 左旋，因此子代不会全为右旋，C错误；D、F2的旋向由F1雌性个体的基因型决定，F1雌性个体中基因 型为Dd的占1/2（其子代全为右旋），基因型为dd的占1/2（其子代全为左旋），因此F2中右旋个体所 占比例为1/2，D正确。 14【答案】ABD【详解】A、图甲中Ⅱ为X、Y的同源区段，同源区段可存在等位基因，A正确： B、蓝花雌株必须为AXX,即AAXX或AaXX,紫花植株雌性AAXEX、AAXEX、AaxBXB、AaXX; 雄性AAXBY、AaxBY,共6种，B正确；C、杂合蓝花雄株AaXY×双杂合紫花雌株AaxBX,F,雌株 表现型为：紫色（AX、蓝色(AXX)、白色(aa),仅3种表型，而非4种，C错误： D、测交对象为双隐性白色雄株aaXY,紫花雌株的四种可能基因型(AAXEXE,AAXEX,AaxBXB, AaXX),其后代的表现型比例各不相同，无需多代观察，是最简便方法，D正确。 15【答案】BD【详解】A、黑鸟的基因型为AZZ-(雄性有AAZBZB、AAZBZ心、AaZEZB、AaZBZ共4 种)和A-ZBW(雌性有AAZW、AaZBW共2种)，合计6种；白鸟的基因型为aaZ-Z-或aaZ-W,包括 aaZBZB、aaZZ、aaZZ心、aaZW、aaZW共5种，A错误；B、若黑雄鸟基因型为AaZZ心，灰雌鸟基 因型为AaZW,子代中aa个体为白色，AZZ、AZW为黑色，AZZ、AZW为灰色，可出现三 种毛色，B正确； C、黑鸟必须同时携带A和B基因，选项中亲本雄鸟基因型为Z忆，不含B基因，属于灰鸟不是黑鸟： 且该亲本组合的子代可出现AZW的灰色个体，不符合子代只有黑色和白色”的条件，C错误； D、纯合灰雄鸟基因型为AAZZ心，杂合黑雌鸟基因型为AaZBW,子代雄鸟的Z染色体分别来自父本(Z) 和母本(Z),基因型为AZZ心，同时携带A和B基因，羽毛全为黑色，D正确。 16【答案】BC【详解】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基 因，因此基因1和基因2一般能出现在人体内的同一个细胞中，A正确；B、老年人头发变白的原因是 酪氨酸酶活性降低，黑色素的合成减少，不是基因结构异常导致酪氨酸酶缺乏引起的，B错误；C、结 合图示可知，镰镰状细胞贫血致病的直接原因是血红蛋白异常，进而导致红细胞功能异常，因而患病， 其根本原因是基因突变，C错误；D、图中①②③是基因通过控制酶的合成，来控制代谢过程进而控制 生物性状，体现了基因对性状的间接控制过程，即基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物 性状，D正确。故选BC。 17【答案】(1)大肠杆菌 否 (2)让噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离 (3)同位素标记 1D4) (4)C 18【答案】(1)染色单体 4 丙形成子细胞的过程 Ⅲ、V (2)③ 同源染色体的非姐妹染色单体互换 (3)睾丸支持细胞 Rictor基因敲除动物睾丸支持细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物（或敲除 组基本检测不到Rictor蛋白)(2分) 【详解】(1)染色单体只有染色体复制后存在，着丝粒分裂后会消失，数量变为0，因此b是染色单体。 试卷第2 图二甲中，4条染色体含姐妹染色单体，有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，属于有丝分裂中 期，该生物体细胞染色体数为2=4，有丝分裂产生的子细胞染色体数目不变，仍为4条。图一中Ⅱ表 示染色体数为2n、染色单体和DNA都为4n,对应减数第一次分裂/有丝分裂前中期；Ⅱ表示染色体数 减半为，仍有染色单体，对应减数第二次分裂前期和中期，因此Ⅱ→Ⅲ对应减数第一次分裂到减数第 二次分裂，即图二中丙（减数第一次分裂后期）→乙（减数第二次分裂中期）的过程。减数第一次分 裂结束后同源染色体分离，因此减数第二次分裂时期（Ⅲ）和减数分裂完成的配子(V)一定不存在同 源染色体。 (2)同一个次级精母细胞分裂产生两个精细胞，染色体组成基本相同，染色体互换仅导致姐妹染色单 体的一小段发生交换：图三精细胞中长染色体仅下端交换得到一小段黑色，短染色体全为白色，因此另 一个精细胞长染色体为全白色、短染色体全白色，对应图四③。精细胞染色体多样性的两个原因：减 数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体互换。 (3)该实验敲除的是睾丸支持细胞的Rictor基因，因此需要测定睾丸支持细胞中Rictor蛋白的含量， 验证敲除效果。若敲除成功，Rictor基因无法表达，因此实验结果应为：Rictor基因敲除动物睾丸支持 细胞中Rictor蛋白含量显著低于正常动物（或敲除组基本检测不到Rictor蛋白）。 19【答案】(1)解旋酶 解开双螺旋（断裂氢键） (2)B 双向 (3)a和a DNA复制时，子链延伸方向是从5'端到3'端，由图中箭头方向（子链延伸方向）可 知，a和a'为5'端 半保留复制 (4)0/零 3200 (5)纺锤丝/纺锤体 不遵循 20.【答案】(1) RNA聚合酶(1分) 32(1分) (2)从左向右 (3)CAU AGCTGA 少量mRNA分子能迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 (4)甲 m/3-1 复制 (5)mRNA的功能（答案合理即可） 翻译→蛋白质 21【答案】(1)有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少；后代数量多；生长周期短；体积小，易 饲养 X (2)AaXBX和AaXBY 1/4 (3)1/24 (4)选择F1雌性与亲代父本杂交 灰色：黑色：白色=1：1：2 灰色：白色=1：1 【详解】(1)果蝇有易于区分的相对性状以及细胞内染色体数目少；后代数量多；生长周期短：体积小， 易饲养等特点，故常选用果蝇作为遗传学研究的材料。 灰身红眼雌果蝇与灰身红眼雄果蝇杂交，F1中雌性全为红眼，雄性既有红眼，又有白眼，所以控制该性 状的基因位于X染色体上。亲本基因型是XBX和XY。 (2)由于F1中雌性和雄性灰身：黑身都是3：1，所以控制该性状的基因在常染色体上，亲本基因型是 AaxBx心和AaX8Y,F1中雌果蝇AA:Aa:aa=1:2:1,XXB:XBX-1:1,所以纯合子的比例为1/2×1/2=1/4。 （3)F1中灰身红眼雌果蝇中AA:Aa=1:2,XBX:XB=1:1,黑身红眼雄果蝇的基因型是aaXY,杂 交获得黑身白眼雄果蝇aaXY的比例为2/3×1/2×1/2×1/4=1/24。 (4)D决定有色素（黑色或灰色），d决定无色素（白色），纯合灰色果蝇(AADD)作母本，隐性纯合 白色果蝇(aadd)作父本，二者杂交，F1基因型是AaDd。 利用测交法鉴定两对基因的位置，选择F1雌性与亲代父本杂交，观察子代表型及比例。 如果D、d不位于2号染色体上，则两对基因遵循自由组合定律，子代基因型及比例为AaDd:aaDd: Aadd:aadd1:1:1:1,表型为灰色：黑色：白色=1：1：2； 如果D、d也位于2号染色体上，则F1产生的配子AD:ad=l:l,F1基因型及比例为AaDd:aadd=l:l, 灰色：白色=1：1。 ,共2页