河北石家庄市2025-2026学年高二年级第二学期期末学情分析检测 化学试题

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2026-07-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 石家庄市
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 876 KB
发布时间 2026-07-12
更新时间 2026-07-12
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-07-12
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年高二年级第二学期期末学情分析检测 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 Zn-65 Br-80 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列物质的主要成分属于高分子的是 A.纸质山水画 B.花岗石阶梯 C.氢化植物油 D.精制石蜡 A. A B. B C. C D. D 2. 下列有机物中,不可用作食品添加剂的是 A. 亚硝酸钠 B. 胭脂红 C. 茶多酚 D. 甲醛 3. 化学与生产、生活、环境、科技密切相关。下列说法正确的是 A. 苯酚沾到皮肤上应立即用氢氧化钠溶液擦洗 B. 黄河入海口沙洲的形成和卤水点豆腐都与胶体的聚沉有关 C. 聚氯乙烯(PVC)树脂的用途十分广泛,可以用作食品包装袋 D. 石墨烯是高科技材料,石墨烯与碳纳米管互为同分异构体 4. 下列化学用语或图示正确的是 A. 反—1,2—二氟乙烯的结构式: B. 葡萄糖的分子式: C. 聚丙烯的链节: D. 羟基的电子式: 5. 化学与科学、技术、社会、环境(STSE)息息相关,下列叙述正确的是 A. 医用紫外线灯给平板、耳机消毒,依靠紫外线使微生物蛋白质变性 B. 脲醛树脂由尿素与甲醛经加聚反应合成,具备优良绝缘性能 C. 1,2—丙二醇用作防冻剂,甘油用于护肤品,两种有机物属于同系物 D. 粗粮中的纤维素属于糖类,人体可水解纤维素释放能量 6. 分子式为,能与碳酸氢钠溶液反应放出,且分子中含有手性碳原子的羧酸共有(不考虑立体异构) A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 7. 下列反应的离子方程式或电极反应式书写正确的是 A. 向溶液中滴入稀硝酸: B. 将少量二氧化硫通入漂白粉溶液: C. 将通入的水溶液中: D. 甲烷一空气燃料电池(电解质溶液为酸性)负极上发生的电极反应: 8. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下,11.2L三氯甲烷中含有氯原子的数目为 B. 质量分数为的乙醇溶液与足量的钠反应,生成的分子数为 C. 质量均为的正丁烷和异丁烷,所含键的数目均为 D. 由铜片、铁和溶液形成的原电池中,负极质量减少,外电路转移电子数为 9. 下列离子在指定溶液中能大量共存的是 A. 能使淀粉碘化钾试纸显蓝色的溶液:、、、 B. 与金属反应产生的溶液中:、、、 C. 由水电离出的的溶液中:、、、 D. 中: 10. 化合物与反应可合成药物中间体,转化关系如图。已知能发生银镜反应,下列说法正确的是 A. K分子中存在3种等效氢,分子含2个酰胺基 B. L为乙醛,能与新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀 C. M中所有原子一定共平面,能与发生加成反应 D. M中的酰胺基仅能在碱性条件下水解 11. 下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 验证丙烯醛中含有碳碳双键 取少量待检丙烯醛的水溶液于试管中,滴加溴水,溴水褪色 B 检验某涂改液中是否存在含氯有机化合物 取涂改液与溶液混合加热充分反应,取上层清液,硝酸酸化,再滴加少量溶液 C 证明葡萄糖中有醛基 向葡萄糖溶液中滴加酸性溶液 D 证明淀粉已经完全水解 向淀粉溶液中加入适量20%溶液并加热,冷却后加足量NaOH溶液,再滴加少量碘水 A. A B. B C. C D. D 12. 用下列仪器或装置(图中夹持略)进行相应实验,不能达到实验目的的是 A.制备溴苯并验证有HBr产生 B.制备硝基苯 C.检验溴乙烷消去产物中的乙烯 D.四氯化碳萃取碘水中的碘 A. A B. B C. C D. D 13. 阿司匹林是一种常用的解热镇痛药,由阿司匹林改造而成的长效缓释阿司匹林疗效更佳。由水杨酸到长效缓释阿司匹林的转化过程如下(转化条件已省略)。 下列说法正确的是 A. 阿司匹林转化为长效缓释阿司匹林的反应为聚合反应 B. 1mol长效缓释阿司匹林与足量溶液反应,最多消耗 C. 长效缓释阿司匹林能发生加成、水解、取代、加聚反应 D. 长效缓释阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团为酯基 14. 聚酰亚胺(N)具有很好的耐辐射性,同时具有优良的力学性能,其合成反应如下: 下列说法错误的是 A. 中所有原子可能共平面 B. 聚酰亚胺既耐强酸又耐强碱 C. 聚酰亚胺属于线型有机高分子 D. 1mol聚酰亚胺重复单元,完全酸性水解,最多消耗物质的量为 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬(结构如图)具有消炎、解热、镇痛的作用。回答下列问题: (1)①布洛芬的分子式为_____,布洛芬不能发生_____(填字母)反应。 ①水解 ②还原 ③消去 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加成 A.①③ B.②③ C.②⑤⑥ D.③④ ②1mol布洛芬与足量Na反应消耗_____molNa;与足量碳酸氢钠反应生成_____mol。 (2)M()为制备布洛芬的中间体,其核磁共振氢谱有_____种吸收峰,至少有_____个碳原子共平面。 (3)直接口服布洛芬对胃和肠道都有刺激,科研人员将布洛芬修饰成有机物Q(如下图),可以取得更好的疗效。 Q中的含氧官能团是_____(填名称)。 (4)有机物Ⅳ是制备的物质之一,其合成路线如下: ①已知Ⅱ→Ⅲ的原子利用率为100%,则反应物a的化学式为_____。 ②Ⅳ中_____(填“存在”或“不存在”)手性碳原子。 ③Ⅳ的沸点比Ⅲ的高,原因是_________。 (5)狄尔斯和阿尔德在研究1,3—丁二烯的性质时发现如下反应:。物质与发生“狄尔斯一阿尔德反应”的生成物的结构简式为_____(写出一种即可)。 16. 乙酸是生活中常见的羧酸,也是重要的化工原料。回答下列问题: I.用如图装置比较、酸性的强弱。 (1)装置B的作用为_________,若去掉装置B,能否证明碳酸酸性强于苯酚:_____(填“能”或“不能”),理由是_________。 (2)装置C中的现象为_________,写出通入少量二氧化碳反应的离子方程式_____。 Ⅱ.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图,有关数据如下: 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/°C 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 (3)在中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热,回流50min。在实验时加入过量乙酸的目的是_________。 (4)实验中碎瓷片作用_________,若加热后忘记加碎瓷片,正确操作_________。反应液冷却至室温后,依次用少量水、饱和碳酸钠溶液和水洗涤,洗涤操作在_____(填仪器名称)中完成,饱和碳酸钠溶液的作用_________。 (5)洗涤后的产物中加入少量无水硫酸镁固体,静置片刻,过滤,进行蒸馏纯化,得到3.2g乙酸异戊酯,乙酸异戊酯的产率为_____(保留2位有效数字)。 17. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料设计如图转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)。 已知:I.芳香烃用质谱仪测出的质谱图如图所示: II.有机物A为一氯取代物。 回答下列问题: (1)有机物D的名称为_____,阿司匹林中官能团的名称为_____。 (2)反应②的反应条件是_________,反应④的反应类型为_____。 (3)写出有机物的结构简式_____,写出有机物的反应类型_____。 (4)写出反应⑤的化学方程式_________。 (5)写出阿司匹林与足量溶液反应的化学方程式_________。 (6)有机物M是G的同分异构体,核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积比为1:2:2:2,有机物M的结构简式为_____。(任写一种) 18. 加兰他敏是一种天然生物碱,可作为治疗阿尔茨海默症的药物,其一种中间体的合成路线如下。 已知:①Bn-为。 ②(为烃基,为烃基或)。 (1)A中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的_____(填“间”或“对”)位。 (2)用代替完成的转化,化学方程式为_________。 (3)的反应机理类似已知②,的同分异构体中,红外光谱显示有酚羟基、无键的共有_____种。 (4)G的结构简式为_____,G→H中的作用为_________。 (5)H→I反应的化学方程式为_________。 (6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中和的结构简式分别为_____和_____。 2025-2026学年高二年级第二学期期末学情分析检测 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 Zn-65 Br-80 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】C 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】A 【7题答案】 【答案】D 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】A 【11题答案】 【答案】B 【12题答案】 【答案】A 【13题答案】 【答案】D 【14题答案】 【答案】B 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 【15题答案】 【答案】(1) ①. ②. A ③. 1 ④. 1 (2) ①. 6 ②. 7 (3)酯基和羟基 (4) ①. HClO ②. 不存在 ③. 1个Ⅳ分子中含有3个羟基,1个Ⅲ分子中含有1个羟基,Ⅳ形成的分子间氢键更多,分子间氢键会使物质的沸点升高,所以Ⅳ的沸点比Ⅲ高 (5)或 【16题答案】 【答案】(1) ①. 除去气体中挥发出的醋酸蒸气 ②. 不能 ③. 醋酸蒸气也与苯酚钠反应使溶液变浑浊 (2) ①. 溶液变浑浊 ②. (3)促使平衡正向移动,提高异戊醇的转化率 (4) ①. 防止暴沸 ②. 停止加热,冷却后补加 ③. 分液漏斗 ④. 中和残留的乙酸,溶解部分异戊醇,降低乙酸异戊酯的溶解度,便于分层析出 (5)49% 【17题答案】 【答案】(1) ①. 邻羟基苯甲酸或2—羟基苯甲酸 ②. 酯基、羧基 (2) ①. NaOH水溶液、加热 ②. 氧化反应 (3) ①. ②. 还原反应 (4) (5) (6) 或或 【18题答案】 【答案】(1)对 (2)2 (3)3 (4) ①. ②. 还原剂 (5) (6) ①. ②. 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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