精品解析:山西省临汾市曲沃县第二高级中学校2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

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2026-07-12
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山西省
地区(市) 临汾市
地区(区县) 曲沃县
文件格式 ZIP
文件大小 2.27 MB
发布时间 2026-07-12
更新时间 2026-07-12
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-07-12
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来源 学科网

内容正文:

曲沃二中2025-2026学年下学期高一期末考试 生物试题 一、单选题(每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 狗的卷毛(A)对直毛(a)是显性,判断一只卷毛狗是不是纯种,最好选用与它交配的狗是( ) A. 纯种卷毛 B. 直毛 C. 杂种卷毛 D. A. B. C都对 2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是(  ) A. 兔的长毛与短毛、桃果实表皮有毛和李果实表皮光滑都是相对性状 B. 用豌豆杂交时,需要在开花前除去母本的雌蕊 C. 红茉莉与白茉莉杂交,子代为粉茉莉,子二代出现1∶2∶1的分离比可以否定融合遗传 D. 生物体不能表现出来的性状即为隐性性状 3. 某植株的基因型为AabbccDd,每对基因独立遗传且完全显性,一对基因只控制一对相对性状。下列说法错误的是(  ) A. 该植株可产生4种基因型的配子 B. 该植株自交后代的表型有4种 C. 该植株自交后代中杂合子所占比例为3/4 D. 该植株测交后代中表型与该植株不同的个体占1/4 4. 下图表示某高等动物进行的3个生理过程的示意图,下列相关叙述错误的是(  ) A. ①②③分别是受精作用、减数分裂和细胞的分裂分化 B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞 C. 减数分裂产生的配子中染色体数目减半 D. ①过程精子和卵细胞随机结合是形成后代多样性的重要原因 5. 下图表示某一动物细胞分裂过程中染色体的变化。下列说法正确的是(  ) A. 减数第一次分裂和减数第二次分裂均存在过程① B. 减数第一次分裂存在过程③,导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂的④过程结束后都没有同源染色体 D. 某受精卵含12对同源染色体,其分裂过程不会形成四分体 6. 如图为果蝇X染色体上一些基因的排布示意图。下列叙述错误的是( ) A. 白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因 B. 图中基因在X染色体上呈线性排列 C. 在Y染色体上可能有图中某基因的等位基因 D. 果蝇大多数的体细胞内含有4对染色体 7. 正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是(  ) A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 8. 下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是(  ) A. 艾弗里采用加法原理控制自变量研究肺炎链球菌的遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯运用同位素标记法研究T2噬菌体的遗传物质 C. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 D. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 9. 如图表示DNA分子结构的片段,下列叙述正确的是( ) A. DNA单链中的每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. DNA分子的骨架结构使其具有较强的特异性 C. 正常情况下该DNA分子中的嘌呤数与嘧啶数相等 D. 该DNA片段彻底水解将得到4种小分子化合物 10. 将15N标记的大肠杆菌(15N/15N-DNA)放入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养,提取出细菌中的DNA进行离心。推测第2代(细胞分裂两次)大肠杆菌DNA带在离心管中的位置是( ) A. A B. B C. C D. D 11. 密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基,下列关于密码子的叙述,正确的是(  ) A. 每种密码子都能编码一种氨基酸 B. 绝大多数氨基酸都有几个密码子,这是密码子的简并 C. RNA聚合酶可与起始密码子结合启动转录 D. 不同生物的密码子完全不同,体现了密码子的特异性 12. 基因启动子区域的DNA甲基化,可导致基因无法表达。这是因为DNA甲基化( ) A. 抑制了基因的复制过程 B. 抑制了基因的转录过程 C. 改变了DNA的碱基序列 D. 改变了DNA的双螺旋结构 13. 下列情况中不属于染色体畸变的是( ) A. 同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换 B. 人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 C. 人类第21号染色体多一条的唐氏综合征 D. 秋水仙素滴加二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜植株 14. 如图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况,有关叙述错误的是(  ) A. 图a含有4个染色体组,图b含有3个染色体组 B. 由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体 C. 图c有3个染色体组,每个染色体组有2条染色体 D. 由图d细胞组成的个体是由配子发育而来的 15. 比目鱼能随着周围环境变化而改变体色,这有利于其捕食和躲避天敌。下列叙述正确的是( ) A. 自然选择直接作用于基因型不同的比目鱼个体 B. 比目鱼能根据环境改变体色是自然选择的结果 C. 控制比目鱼体色的所有基因构成了种群基因库 D. 比目鱼进化的实质是种群基因型频率定向改变 16. 北大人民医院高占成团队与中科院康禹团队首次完成中国人“端粒到端粒”全基因组测序,构建出完整无间隙的“唐尧”参考序列。下列叙述合理的是( ) A. 基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列 C. 人类的遗传信息储存在4种核糖核苷酸的排列顺序之中 D. 人体内不同的基因都是4种碱基对的随机排列 二、非选择题(本题5小题,共52分) 17. 图①②③是基因型为Aa的某动物细胞分裂图,图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。据图回答下列问题: (1)图①中细胞所处分裂时期对应图④中的_______(填字母)阶段。若图③中细胞为卵细胞,则其_______(填“不可能”或“有可能”)是图②中细胞的子细胞。 (2)图④中的DF阶段,染色体的主要行为变化是_________。 (3)若一个基因型为AaXcY的精原细胞,其减数分裂产生了aY和AXcXc的精子,与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型最可能为____________。 (4)由图④可以看出,减数分裂和受精作用保证了生物前后代的___________。 18. 如图表示某大肠杆菌DNA分子结构的片段,请据图回答: (1)图中1表示________,2表示________。1、2、3结合在一起的结构叫________。 (2)3有________种,中文名称分别是________、________。 (3)DNA分子中3与4是通过________连接起来的。 (4)从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的。 (5)DNA分子在空间上相互缠绕呈独特的________结构,________和________交替链接构成基本骨架,内部碱基遵循________原则。 19. 下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答下列问题。 (1)图示过程中_______(填“有”或“无”)氢键的形成和断裂,核糖体的移动方向是_______(填“从右向左”或“从左向右”)。 (2)在通过翻译合成蛋白质的过程中往往有若干个_______串联在一个mRNA分子上,其意义是_______。 (3)mRNA是以图中的③为模板,在_____酶的催化作用下,由4种游离的______依次连接形成的。 (4)翻译过程中,以_____为模板,并由________携带氨基酸在核糖体上形成肽链。 20. 已知西瓜的染色体数目2n=22,请根据下面的西瓜育种流程回答有关问题。 (1)图一中培育无子西瓜A的育种方法称为_____________。 (2)图一中④过程中形成单倍体植株所采用的方法是________________,该过程利用的原理是______。为确认某植株是否为单倍体,应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体,观察的最佳时期为_____________。 (3)在图二中一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_________。由C细胞组成的生物体不育,若要获得可育的六倍体植株,处理方案为:__________。 (4)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞,其染色体组成应依次对应图A~D中的______________。 21. 下图是人类某单基因遗传病的家族遗传系谱图(基因用A、a表示)。请据图回答: (1)该病的致病基因是位于_____染色体上的_____性基因。 (2)I代3号的基因型是_____,Ⅱ代9号的基因型是_____。 (3)Ⅱ代的8号为纯合子的概率是_____。Ⅱ代的6号的基因型应为_____。 (4)Ⅱ代的6号与7号想再生一个孩子,这个孩子是正常女孩的概率是_____,若要保证后代不患该遗传病,理论上Ⅲ代10号配偶的基因型应为_____。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 曲沃二中2025-2026学年下学期高一期末考试 生物试题 一、单选题(每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求) 1. 狗的卷毛(A)对直毛(a)是显性,判断一只卷毛狗是不是纯种,最好选用与它交配的狗是( ) A. 纯种卷毛 B. 直毛 C. 杂种卷毛 D. A. B. C都对 【答案】B 【解析】 【详解】A、已知狗的卷毛(A)对直毛(a)是显性,与纯种卷毛(基因型为AA)交配,无论待测卷毛狗基因型是AA还是Aa,后代均全部表现为卷毛,无法判断待测卷毛狗是否为纯种,A错误; BCD、直毛为隐性性状,直毛个体基因型为aa,让直毛狗与待测卷毛狗交配,若待测卷毛狗为纯种(AA),则后代全为卷毛(Aa),若待测卷毛狗为杂种(Aa),则后代出现直毛个体(aa)的概率为1/2,若让待测卷毛狗与杂种卷毛(基因型为Aa)狗交配,若待测卷毛狗为杂种(Aa),则后代出现直毛狗的概率为1/4,若后代个体数量较少,也可能因偶然因素后代全为卷毛,判断误差大于测交,因此最优选择是让直毛狗与待测卷毛狗杂交,B正确,CD错误。 2. 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是(  ) A. 兔的长毛与短毛、桃果实表皮有毛和李果实表皮光滑都是相对性状 B. 用豌豆杂交时,需要在开花前除去母本的雌蕊 C. 红茉莉与白茉莉杂交,子代为粉茉莉,子二代出现1∶2∶1的分离比可以否定融合遗传 D. 生物体不能表现出来的性状即为隐性性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现形式,桃和李是不同物种,因此桃果实表皮有毛和李果实表皮光滑不属于相对性状,A错误; B、豌豆杂交时,为了防止母本自花传粉,需要在开花前除去母本的雄蕊,若去除雌蕊则无法完成授粉获得子代,B错误; C、融合遗传的核心观点是双亲的遗传物质会融合,子代表现为中间型且后代不会再分离出亲代性状,该实验中子二代重新出现了红色和白色茉莉,且分离比符合分离定律,说明控制性状的遗传因子未发生融合,可以否定融合遗传,C正确; D、隐性性状是指杂种一代不能表现的性状,隐性纯合子表现隐性性状,D错误。 3. 某植株的基因型为AabbccDd,每对基因独立遗传且完全显性,一对基因只控制一对相对性状。下列说法错误的是(  ) A. 该植株可产生4种基因型的配子 B. 该植株自交后代的表型有4种 C. 该植株自交后代中杂合子所占比例为3/4 D. 该植株测交后代中表型与该植株不同的个体占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、该植株基因型为AabbccDd,其中bb、cc为纯合,仅能产生1种配子,Aa可产生2种配子,Dd可产生2种配子,配子总种类为2×1×1×2=4种,A正确; B、该植株自交时,Aa自交后代表型有2种,bb、cc自交后代表型各只有1种,Dd自交后代表型有2种,总表型种类为2×1×1×2=4种,B正确; C、该植株自交后代纯合子需每对基因都纯合,比例为1/2(AA/aa)×1(bb)×1(cc)×1/2(DD/dd)=1/4,杂合子比例为3/4,C正确; D、测交是该植株与隐性纯合子aabbccdd杂交,后代表型与该植株(A_bbccD_)相同的比例为1/2(Aa)×1(bb)×1(cc)×1/2(Dd)=1/4,表型与该植株不同的个体占3/4,D错误。 4. 下图表示某高等动物进行的3个生理过程的示意图,下列相关叙述错误的是(  ) A. ①②③分别是受精作用、减数分裂和细胞的分裂分化 B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞 C. 减数分裂产生的配子中染色体数目减半 D. ①过程精子和卵细胞随机结合是形成后代多样性的重要原因 【答案】B 【解析】 【详解】A、①是精子和卵细胞结合形成受精卵的过程,为受精作用;②是生物体产生配子(精子、卵细胞)的过程,为减数分裂;③是受精卵发育为完整个体的过程,需要经过细胞分裂增加细胞数量、细胞分化形成不同组织器官,因此①②③分别是受精作用、减数分裂和细胞的分裂分化,A正确; B、受精卵的细胞核中的遗传物质一半来自精子,一半来自卵细胞,但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞,B错误; C、减数分裂过程中染色体仅复制一次,而细胞连续分裂两次,因此最终产生的配子中染色体数目比原始生殖细胞减少一半,C正确; D、受精过程中不同基因型的精子和卵细胞随机结合,是后代具有多样性的重要原因之一,D正确。 5. 下图表示某一动物细胞分裂过程中染色体的变化。下列说法正确的是(  ) A. 减数第一次分裂和减数第二次分裂均存在过程① B. 减数第一次分裂存在过程③,导致染色体数目加倍 C. 有丝分裂与减数分裂的④过程结束后都没有同源染色体 D. 某受精卵含12对同源染色体,其分裂过程不会形成四分体 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体复制(过程①)仅发生在减数第一次分裂前的间期,减数第二次分裂前的间期不进行染色体复制,因此减数第二次分裂不存在过程①,A错误; B、过程③为着丝粒分裂,减数第一次分裂过程中仅发生同源染色体分离,着丝粒不分裂,不存在过程③,B错误; C、有丝分裂过程中始终存在同源染色体,④过程(末期)结束后形成的子细胞仍含有同源染色体,仅减数分裂结束后的子细胞无同源染色体,C错误; D、受精卵的分裂方式为有丝分裂,四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的特殊结构,有丝分裂无同源染色体联会过程,因此不会形成四分体,D正确。 6. 如图为果蝇X染色体上一些基因的排布示意图。下列叙述错误的是( ) A. 白眼基因和朱红眼基因为一对等位基因 B. 图中基因在X染色体上呈线性排列 C. 在Y染色体上可能有图中某基因的等位基因 D. 果蝇大多数的体细胞内含有4对染色体 【答案】A 【解析】 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因,图中白眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置,不属于等位基因,A错误; B、由图可知,多个基因在X染色体上按一定顺序依次排列,说明基因在染色体上呈线性排列,B正确; C、果蝇的X和Y染色体存在同源区段,位于同源区段的基因,Y染色体上可存在对应的等位基因,因此Y染色体上可能有图中某基因的等位基因,C正确; D、果蝇体细胞的染色体组成为3对常染色体+1对性染色体,共4对,绝大多数体细胞为二倍体细胞,含有4对染色体,D正确。 7. 正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是(  ) A. ZaZa×ZAW B. ZAZA×ZaW C. ZAZa×ZAW D. ZAZA×ZAW 【答案】A 【解析】 【详解】为了在幼虫时期根据皮肤特征,区分后代幼虫雌雄,需子代中雌雄个体表现型完全不同,则亲本为ZaZa(雄性,皮肤透明)×ZAW(雌性,皮肤不透明)时,子代雄性基因型均为ZAZa,表现为皮肤不透明;子代雌性基因型均为ZaW,表现为皮肤透明,可根据皮肤特征区分雌雄,BCD错误,A正确。 8. 下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是(  ) A. 艾弗里采用加法原理控制自变量研究肺炎链球菌的遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯运用同位素标记法研究T2噬菌体的遗传物质 C. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 D. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里研究肺炎链球菌的遗传物质时,是通过特异性去除S型菌提取物中的某类物质(如用DNA酶去除DNA、用蛋白酶去除蛋白质),观察转化是否发生,属于利用减法原理控制自变量,A错误; B、赫尔希和蔡斯分别用放射性同位素32P标记T2噬菌体的DNA、35S标记T2噬菌体的蛋白质,追踪两种物质在侵染过程中的去向,运用了同位素标记法,B正确; C、摩尔根以果蝇为实验材料,先依据杂交实验的异常现象提出“控制白眼的基因在X染色体上”的假说,再通过测交实验验证假说,利用假说—演绎法证明了基因在染色体上,C正确; D、认识减数分裂过程时,可通过构建物理模型直观呈现染色体的数目、行为变化,属于模型建构法的应用,D正确。 9. 如图表示DNA分子结构的片段,下列叙述正确的是( ) A. DNA单链中的每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连 B. DNA分子的骨架结构使其具有较强的特异性 C. 正常情况下该DNA分子中的嘌呤数与嘧啶数相等 D. 该DNA片段彻底水解将得到4种小分子化合物 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA单链的5'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团,只有链中间的脱氧核糖与两个磷酸基团相连,A错误; B、DNA分子的骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接构成的,所有DNA分子的骨架结构均相同,DNA的特异性由碱基对的特定排列顺序决定,B错误; C、正常双链DNA分子遵循碱基互补配对原则,即A与T配对、G与C配对,因此嘌呤总数(A+G)等于嘧啶总数(T+C),C正确; D、DNA片段彻底水解的产物为磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基(A、T、G、C),共6种小分子化合物,D错误。 10. 将15N标记的大肠杆菌(15N/15N-DNA)放入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养,提取出细菌中的DNA进行离心。推测第2代(细胞分裂两次)大肠杆菌DNA带在离心管中的位置是( ) A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】将15N标记的大肠杆菌置于以14NH4Cl为唯一氮源的培养基中培养,DNA的复制方式为半保留复制,第一次分裂得到的全为15N/14N-DNA;以15N/14N-DNA为模板,进行第二次分裂会得到4个DNA分子,其中2个为15N/14N-DNA,2个为14N/14N-DNA,C正确,ABD错误。 11. 密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基,下列关于密码子的叙述,正确的是(  ) A. 每种密码子都能编码一种氨基酸 B. 绝大多数氨基酸都有几个密码子,这是密码子的简并 C. RNA聚合酶可与起始密码子结合启动转录 D. 不同生物的密码子完全不同,体现了密码子的特异性 【答案】B 【解析】 【详解】A、密码子共64种,其中存在3种终止密码子,仅作为翻译终止的信号,不编码氨基酸,因此不是每种密码子都能编码氨基酸,A错误; B、密码子的简并性就是指绝大多数氨基酸都对应2种及以上密码子的现象,B正确; C、RNA聚合酶的结合位点是基因上的启动子,作用是启动转录过程;而起始密码子位于mRNA上,是翻译过程的起始信号,二者所属过程和结合位点均不相同,C错误; D、密码子具有通用性,几乎所有生物共用一套遗传密码,不同生物的密码子基本一致,不存在密码子的特异性,D错误。 12. 基因启动子区域的DNA甲基化,可导致基因无法表达。这是因为DNA甲基化( ) A. 抑制了基因的复制过程 B. 抑制了基因的转录过程 C. 改变了DNA的碱基序列 D. 改变了DNA的双螺旋结构 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因表达包括转录和翻译两个过程,与DNA复制无关,启动子区域甲基化不会抑制DNA复制过程,A错误; B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点,可启动基因的转录过程,启动子区域DNA甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合,抑制转录过程,进而导致基因无法表达,B正确; C、DNA甲基化属于表观遗传修饰,不改变DNA的碱基序列,C错误; D、DNA甲基化仅对碱基进行修饰,不会改变DNA的双螺旋结构,D错误。 13. 下列情况中不属于染色体畸变的是( ) A. 同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换 B. 人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 C. 人类第21号染色体多一条的唐氏综合征 D. 秋水仙素滴加二倍体西瓜幼苗得到四倍体西瓜植株 【答案】A 【解析】 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换属于减数分裂的交叉互换型基因重组,不属于染色体畸变,A符合题意; B、人类第5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异中的缺失,属于染色体畸变,B不符合题意; C、人类第21号染色体多一条属于染色体数目变异中的个别染色体数目增加,属于染色体畸变,C不符合题意; D、秋水仙素诱导二倍体西瓜得到四倍体,属于染色体数目变异中染色体组成倍增加,属于染色体畸变,D不符合题意。 14. 如图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况,有关叙述错误的是(  ) A. 图a含有4个染色体组,图b含有3个染色体组 B. 由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体 C. 图c有3个染色体组,每个染色体组有2条染色体 D. 由图d细胞组成的个体是由配子发育而来的 【答案】C 【解析】 【详解】A、图a处于有丝分裂后期,相同形态的染色体共4条,因此含有4个染色体组;图b中同一形态的染色体共3条,因此含有3个染色体组,A正确; B、图b含有3个染色体组,若该个体由受精卵发育而来则为三倍体,若由配子直接发育而来则为单倍体,B正确; C、图c中同一形态的染色体共2条,因此含有2个染色体组,细胞内总共有6条染色体,故每个染色体组有6÷2=3条染色体,C错误; D、图d中同一形态的染色体仅1条,只含有1个染色体组,由配子直接发育而来(属于单倍体),D正确。 15. 比目鱼能随着周围环境变化而改变体色,这有利于其捕食和躲避天敌。下列叙述正确的是( ) A. 自然选择直接作用于基因型不同的比目鱼个体 B. 比目鱼能根据环境改变体色是自然选择的结果 C. 控制比目鱼体色的所有基因构成了种群基因库 D. 比目鱼进化的实质是种群基因型频率定向改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然选择直接作用于生物个体的表现型,筛选适应环境的性状,并非直接作用于基因型,A错误; B、比目鱼可随环境改变体色是长期自然选择形成的适应性特征,是自然选择的结果,B正确; C、种群基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因,仅控制体色的基因不能构成种群基因库,C错误; D、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,而非基因型频率的定向改变,D错误。 16. 北大人民医院高占成团队与中科院康禹团队首次完成中国人“端粒到端粒”全基因组测序,构建出完整无间隙的“唐尧”参考序列。下列叙述合理的是( ) A. 基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列 C. 人类的遗传信息储存在4种核糖核苷酸的排列顺序之中 D. 人体内不同的基因都是4种碱基对的随机排列 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段,某些病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段,A错误; B、人类为XY型性别决定生物,人类基因组计划测定的是22条常染色体+X染色体+Y染色体,共24条染色体上DNA的碱基序列,B正确; C、人类的遗传物质是DNA,遗传信息储存在4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序中,核糖核苷酸是RNA的基本组成单位,C错误; D、每个基因都有特定的碱基对排列顺序来携带特异性遗传信息,不是4种碱基对的随机排列,D错误。 二、非选择题(本题5小题,共52分) 17. 图①②③是基因型为Aa的某动物细胞分裂图,图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。据图回答下列问题: (1)图①中细胞所处分裂时期对应图④中的_______(填字母)阶段。若图③中细胞为卵细胞,则其_______(填“不可能”或“有可能”)是图②中细胞的子细胞。 (2)图④中的DF阶段,染色体的主要行为变化是_________。 (3)若一个基因型为AaXcY的精原细胞,其减数分裂产生了aY和AXcXc的精子,与其来自同一个初级精母细胞的其他精子的基因型最可能为____________。 (4)由图④可以看出,减数分裂和受精作用保证了生物前后代的___________。 【答案】(1) ①. IJ ②. 不可能 (2)着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极 (3)aY、A (4)染色体数目恒定 【解析】 【小问1详解】 图①中存在同源染色体,着丝粒整齐地排列在细胞中央的赤道板上,为有丝分裂中期,染色体数为4,对应图④中的IJ段(包括有丝分裂前期和中期)。图②中不存在同源染色体,着丝粒分裂,且细胞质均等分裂,所以该细胞为第一极体或次级精母细胞,其子细胞不可能是卵细胞。 【小问2详解】 图④DF段为减数第二次分裂后期,染色体的主要行为变化为:着丝点分裂,姐妹染色单体分离,染色体在纺锤丝牵引下移向两极。 【小问3详解】 一个基因型为AaXᶜY的精原细胞,正常应产生两种、四个精子。现产生了aY和AXᶜXᶜ,说明在减数第一次分裂时,同源染色体是正常分离的,减数第二次分裂时,次级精母细胞中X染色体的姐妹染色单体未分离,产生了AXᶜXᶜ精子,则另一个精子为A,另一个次级精母细胞正常分裂产生aY和aY精子。 【小问4详解】 减数分裂使配子染色体数目减半,受精作用使其恢复,从而保证了生物前后代体细胞中染色体数目恒定。 18. 如图表示某大肠杆菌DNA分子结构的片段,请据图回答: (1)图中1表示________,2表示________。1、2、3结合在一起的结构叫________。 (2)3有________种,中文名称分别是________、________。 (3)DNA分子中3与4是通过________连接起来的。 (4)从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的。 (5)DNA分子在空间上相互缠绕呈独特的________结构,________和________交替链接构成基本骨架,内部碱基遵循________原则。 【答案】(1) ①. 磷酸 ②. 脱氧核糖 ③. 脱氧核苷酸 (2) ①. 2 ②. 胞嘧啶 ③. 鸟嘌呤 (3)氢键 (4)相反 (5) ①. 双螺旋 ②. 脱氧核糖 ③. 磷酸 ④. 碱基互补配对 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸,一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基构成。图中圆形结构1为磷酸,五边形结构2为脱氧核糖,方形结构为含氮碱基,三者结合即为脱氧核苷酸。 【小问2详解】 碱基互补配对规则中,腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)之间形成2个氢键,鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)之间形成3个氢键。图中3和4之间有3个氢键,说明3只能是鸟嘌呤或胞嘧啶,共2种。 【小问3详解】 DNA分子两条链上的互补配对碱基之间通过氢键连接,维持双链结构的稳定。 【小问4详解】 DNA分子的两条脱氧核苷酸链延伸方向相反,呈反向平行排列。 【小问5详解】 DNA分子为独特的双螺旋空间结构:外侧脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,内侧碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则形成碱基对。 19. 下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。请据图回答下列问题。 (1)图示过程中_______(填“有”或“无”)氢键的形成和断裂,核糖体的移动方向是_______(填“从右向左”或“从左向右”)。 (2)在通过翻译合成蛋白质的过程中往往有若干个_______串联在一个mRNA分子上,其意义是_______。 (3)mRNA是以图中的③为模板,在_____酶的催化作用下,由4种游离的______依次连接形成的。 (4)翻译过程中,以_____为模板,并由________携带氨基酸在核糖体上形成肽链。 【答案】(1) ①. 有 ②. 从左向右 (2) ①. 核糖体 ②. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质 (3) ①. RNA聚合酶 ②. 核糖核苷酸 (4) ①. mRNA ②. tRNA 【解析】 【小问1详解】 该图包括转录和翻译两个过程,在转录过程中,双链DNA首先发生解旋,此时双链DNA间的氢键断开,连接上的核糖核苷酸和模板DNA链之间形成氢键最终也会发生氢键的断裂,翻译过程中也会发生tRNA和mRNA之间氢键的形成和断裂。多个核糖体结合在一个mRNA上时,在某一时刻,合成肽链较长的核糖体位于翻译的前端,合成肽链较短的核糖体位于翻译的末端,该图中肽链④最长,其对应的核糖体位于翻译最前端,因此可推知该图中核糖体的移动方向(即翻译方向)是从左向右。 【小问2详解】 在翻译合成蛋白质时,若干个核糖体串联在一个mRNA分子上。因为少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质,所以其意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 转录过程中,以DNA的一条链(图中的③链)为模板来合成mRNA,该过程用到的酶是RNA聚合酶,原料是4种游离的核糖核苷酸。 【小问4详解】 翻译过程中,以mRNA为模板,并且由tRNA携带氨基酸在核糖体上形成肽链。 20. 已知西瓜的染色体数目2n=22,请根据下面的西瓜育种流程回答有关问题。 (1)图一中培育无子西瓜A的育种方法称为_____________。 (2)图一中④过程中形成单倍体植株所采用的方法是________________,该过程利用的原理是______。为确认某植株是否为单倍体,应在显微镜下观察根尖分生区细胞的染色体,观察的最佳时期为_____________。 (3)在图二中一般情况下,一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_________。由C细胞组成的生物体不育,若要获得可育的六倍体植株,处理方案为:__________。 (4)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞,其染色体组成应依次对应图A~D中的______________。 【答案】(1)多倍体育种   (2) ①. 花药离体培养(植物组织培养) ②. 植物细胞具有全能性  ③. 有丝分裂中期  (3) ①. D ②. 对C细胞进行植物组织培养,得到单倍体幼苗再进行秋水仙素处理,即能得到可育植株 (4)C、B、A、D   【解析】 【小问1详解】 据图所示,无子西瓜A是品种甲经人工诱导加倍后的四倍体与二倍体杂交所得,属于多倍体育种的方法。 【小问2详解】 由品种乙得到的单倍体植株的方法是取品种乙的花药进行离体培养即可得到单倍体植株,该过程的原理是植物细胞具有全能性,细胞有丝分裂中期染色体形态稳定,数目清晰,是观察的最佳时期。 【小问3详解】 单倍体是由配子发育,其体细胞的染色体数与本物种配子染色体数相同的个体,四幅图中只能确定D是单倍体植株;C细胞中含有三个染色体组,减数分裂时染色体联会紊乱,不能产生正常配子,所以经植物组织培养和人工诱导(低温处理或秋水仙素处理)染色体加倍,即能得到可育植株。 【小问4详解】 染色体组指细胞中的一组非同源染色体,可用同源染色体的条数或等位基因的个数表示,由图可知A的同源染色体有4条、B的每种同源染色体各有2条、C的每种同源染色体各有3条、D的每种染色体各1条,所以基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞,其染色体组成应依次对应C、B、A、D。 21. 下图是人类某单基因遗传病的家族遗传系谱图(基因用A、a表示)。请据图回答: (1)该病的致病基因是位于_____染色体上的_____性基因。 (2)I代3号的基因型是_____,Ⅱ代9号的基因型是_____。 (3)Ⅱ代的8号为纯合子的概率是_____。Ⅱ代的6号的基因型应为_____。 (4)Ⅱ代的6号与7号想再生一个孩子,这个孩子是正常女孩的概率是_____,若要保证后代不患该遗传病,理论上Ⅲ代10号配偶的基因型应为_____。 【答案】(1) ①. 常 ②. 隐 (2) ①. Aa ②. aa (3) ①. 1/3 ②. Aa (4) ①. 3/8 ②. AA 【解析】 【小问1详解】 分析家族遗传系谱图可知,由于I代3号和I代4号未患病,而其女儿Ⅱ代9号患病,“无中生有”且女患父未患,可知该病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。 【小问2详解】 I代3号和I代4号未患病,而其女儿Ⅱ代9号患病,因此I代3号的基因型是Aa,Ⅱ代9号的基因型是aa。 【小问3详解】 该病为常染色体隐性遗传病,已知Ⅱ代9号患病,基因型为aa,I代3号和I代4号未患病,基因型均为Aa,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,Ⅱ代的8号表现正常,为纯合子的概率是1/3。Ⅱ代的6、7号均正常,所生儿子10号患病,说明Ⅱ代的6号的基因型应为Aa。 【小问4详解】 Ⅱ代的6号与7号生出了患病的Ⅲ代10号,说明Ⅱ代的6号与7号基因型均为Aa,再生一个孩子,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,这个孩子表现正常的概率为3/4,生女孩的概率是1/2,故这个孩子是正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8。Ⅲ代10号的基因型为aa,若要保证后代不患该遗传病,则其配偶的基因型应为AA。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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