精品解析：河北省邢台市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

生物学学业水平调研 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔豌豆杂交实验成功的关键之一是合理选择实验材料和科学设计实验流程。下列关于实验成功原因的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯合子，实验结果更可靠 B. 选择豌豆的多对相对性状进行研究，逐一分析，遵循由简单到复杂的原则 C. 运用统计学方法对实验数据进行分析，提高了实验结论的科学性 D. 直接研究基因的传递规律，明确了基因与性状之间的对应关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下可避免外来花粉干扰，一般为纯合子，杂交实验结果更可靠，A正确； B、孟德尔对豌豆的多对相对性状逐一分析，先研究1对相对性状的遗传规律，再扩展到多对，遵循由简单到复杂的原则，B正确； C、孟德尔运用统计学方法处理大量实验数据，总结出性状分离的数量规律，提高了实验结论的科学性，C正确； D、孟德尔开展实验时还没有“基因”这一概念，他仅提出了“遗传因子”的假说，通过性状传递规律推测遗传因子的传递规律，并未直接研究基因的传递规律，也没有明确基因与性状的对应关系，D错误。 2. 豌豆的花顶生和花腋生受一对等位基因D/d控制，用多株花顶生豌豆作亲本自交，F1的表型及比例为花顶生∶花腋生=7∶1。不考虑变异和致死，下列说法错误的是（ ） A. 花顶生对花腋生为显性 B. 亲本中纯合子∶杂合子=1∶1 C. F1花顶生个体中纯合子∶杂合子=5∶2 D. F1花顶生个体自交，子代中花腋生个体占1/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、花顶生亲本自交，后代出现花腋生的性状分离，说明花腋生为隐性性状，花顶生为显性性状，A正确； B、F1的表型及比例为花顶生:花腋生＝7:1，即花腋生dd=1/8=1/2×1/4，可推知亲本花顶生中的杂合子Dd所占比例为1/2，故亲本中纯合子：杂合子＝1：1， B正确； C、亲本中1/2DD自交后代全为DD，1/2Dd自交后代为1/8DD、1/4Dd、1/8dd，F1花顶生个体共占7/8，其中纯合子DD占5/8，杂合子Dd占2/8，故花顶生个体中纯合子:杂合子=5:2，C正确； D、F1花顶生2/7Dd、5/7DD个体自交，子代中花腋生dd=2/7×1/4=1/14，D错误。 3. 某草原鼠雄性个体的生殖细胞分裂时，出现了分裂异常的细胞，如图所示。已知只有一对同源染色体发生异常且只有一次异常，则该异常分裂导致的结果是（ ） A. 配子中出现同源染色体 B. 减数分裂Ⅱ无法正常进行 C. 产生的部分配子染色体数目成倍增加 D. 子代细胞发生染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【详解】A、图示细胞中发生同源染色体分离过程，其中有一对同源染色体未正常分离，进而导致产生的两个次级精母细胞中染色体数目异常，一个染色体数目为3个，一个染色体数目为1个，其中含有3个染色体的次级精母细胞中含有同源染色体，因而其分裂产生的精子中含有同源染色体，A正确； B、图示细胞在减数第一次分裂后期发生异常分裂，但在减数分裂Ⅱ可以正常进行分裂，B错误； C、图示细胞分裂后产生的四个配子中，两个配子染色体数目为3个。两个配子染色体数目为1个，未出现部分配子染色体数目成倍增加的现象，C错误； D、由于同源染色体未正常分离，产生的子代细胞发生了染色体数目变异，D错误。 4. 一对白色卷毛兔杂交，子代出现了白色卷毛、白色直毛、黑色卷毛三种性状，无黑色直毛个体。已知某基因型的雄配子致死且控制毛色和毛形的基因独立遗传。下列分析正确的是（ ） A. 白色对黑色为隐性，卷毛对直毛为显性 B. 亲本白色卷毛兔的基因型均为杂合的 C. 子代白色直毛个体的基因型一定为纯合的 D. 子代雄性黑色卷毛个体与亲本杂交，后代中会出现直毛个体 【答案】B 【解析】 【详解】A、一对白色卷毛兔杂交，子代出现了白色卷毛、白色直毛、黑色卷毛，据此可知，白色对黑色为显性，卷毛对直毛为显性，A错误； B、假设白色和黑色分别由基因A、a控制，卷毛和直毛分别由基因B、b控制。亲本的基因型均为AaBb，B正确； C、子代白色直毛个体的基因型可能为AAbb或Aabb，C错误； D、一对白色卷毛兔AaBb杂交，子代出现了白色卷毛、白色直毛、黑色卷毛，无黑色直毛aabb个体，出现该现象的原因是基因型为ab的雄配子致死，因此子代雄性黑色卷毛个体（aaBb或aaBB）与亲本（AaBb）杂交，由于雄性黑色卷毛个体只能提供基因型为aB的精子，因此，后代中不会出现直毛个体，D错误。 5. 研究发现，绣球叶脉的普通叶脉和粉脉分别由X染色体上的基因A和a控制，其中粉脉仅在雌株中表现。仅考虑上述基因，下列分析错误的是（ ） A. 基因型为XaXa的雌株表现为粉脉 B. 普通叶脉植株有4种基因型 C. 该性状的遗传遵循分离定律 D. 粉脉雌株与雄株杂交，子代中不可能出现粉脉植株 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题干可知，粉脉由X染色体上的a基因控制，且仅在雌株中表现，因此基因型为XaXa的雌株表现为粉脉，A正确； B、普通叶脉植株的基因型包括雌株的XAXA，XAXa，以及雄株的XAY、XaY，共4种，B正确； C、该性状由X染色体上的一对等位基因控制，减数分裂时等位基因会随同源染色体的分离而分开，遗传遵循基因的分离定律，C正确； D、粉脉雌株（XaXa）与基因型为XaY的雄株杂交，子代雌株的基因型为XaXa，表现为粉脉，因此子代中可能出现粉脉植株，D错误。 6. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。小明的父母、外祖父和祖母均正常，外祖母和祖父患该病。在未见面的情况下，可推测下列小明的亲戚中一定患该病的是（ ） A. 姑妈 B. 叔叔 C. 姨妈 D. 舅舅 【答案】A 【解析】 【详解】A、设该病的致病基因为D，正常等位基因为d。祖父患病基因型为XDY，祖母正常基因型为XdXd，姑妈是二者的女儿，必定获得祖父的XD和祖母的Xd，基因型为XDXd，一定患该病，A符合题意； B、叔叔是祖父和祖母的儿子，获得祖父的Y染色体和祖母的Xd，基因型为XdY，表现正常，B不符合题意； C、外祖父正常基因型为XdY，小明母亲正常为XdXd，说明外祖母患病但为杂合子，基因型为XDXd；姨妈作为二者的女儿，可获得外祖母的XD或Xd，基因型可能为XDXd（患病）或XdXd（正常），不一定患病，C不符合题意； D、舅舅是外祖父和外祖母的儿子，获得外祖父的Y染色体，可获得外祖母的XD或Xd，基因型可能为XDY（患病）或 XdY（正常），不一定患病，D不符合题意。 7. 某种细菌的某环状质粒DNA双链（含有200对碱基）中的氮元素均为14N，若该质粒分子以被15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制了3次，则下列有关叙述错误的是（ ） A. 复制完成后只含15N标记的DNA占3/4 B. 质粒在复制时，两条子链沿着自身的3′端向5′端延伸 C. 质粒的复制过程需要解旋酶、DNA聚合酶、脱氧核苷酸等物质参与 D. 若质粒中腺嘌呤占15%，则第三次复制消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸560个 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA为半保留复制，复制3次共得到23=8个DNA分子，其中2个DNA为一条链含14N、一条链含15N的杂合链，剩余6个DNA两条链均只含15N，占比为6/8=3/4，A正确； B、DNA复制时，DNA聚合酶只能催化子链从5'端向3'端延伸，因此子链是沿着自身的5'端向3'端延伸，而非3'端向5'端延伸，B错误； C、质粒本质是环状DNA，复制时需要解旋酶解开双链、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接形成子链，脱氧核苷酸作为复制的原料，C正确； D、该质粒共200对即400个碱基，腺嘌呤A占15%，根据碱基互补配对原则A=T、G=C，可得胞嘧啶C占比为（1-2×15%）÷2=35%，单个质粒中C的数量为400×35%=140个；第n次复制消耗游离的某脱氧核苷酸数为2n-1×单个DNA中该核苷酸数，因此第三次复制消耗胞嘧啶数为23-1×140=560个，D正确。 8. 某DNA片段的结构如图所示，由1链和2链组成。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段一定含有4种碱基 B. 若1链中（A+T）占30%，则2链中（C+G）占70% C. DNA结构的稳定性与C-G碱基对的数目有关，与A-T碱基对的数目无关 D. 复制时，1链和2链会进入同一个子代DNA中 【答案】B 【解析】 【详解】A、该DNA片段可能只含有A-T或C-G一种碱基对，因此不一定含有4种碱基，A错误； B、根据碱基互补配对原则，1链的A与2链的T配对，1链的T与2链的A配对，因此1链中（A+T）所占的比例等于2链中（A+T）所占的比例，若1链中（A+T）占30%，则2链（A+T）也占30%，因此2链中（C+G）占1－30%=70%，B正确； C、DNA结构的稳定性与氢键总数有关，C-G碱基对含3个氢键，A-T碱基对含2个氢键，二者的数目都会影响总氢键数，因此稳定性与A-T碱基对数目也有关，C错误； D、DNA复制为半保留复制，复制时1链和2链分别作为模板，各自与新合成的子链组装为子代DNA，二者进入不同的子代DNA中，D错误。 9. 研究发现，盐胁迫下，水稻耐盐基因SOS1启动子（调控基因的转录起始）区域的甲基化水平降低，导致该基因表达量上升。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化导致水稻的遗传信息发生了改变 B. 推测SOS1基因的表达产物有利于水稻耐盐 C. 提高SOS1基因的甲基化水平可增强水稻的耐盐能力 D. 题中的盐胁迫诱导SOS1基因发生了有利突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化仅对碱基进行修饰，不改变基因的碱基排列顺序，因此水稻的遗传信息并未发生改变，A错误； B、盐胁迫环境下SOS1基因表达量上升，可推测其表达产物能够帮助水稻适应盐胁迫环境，有利于水稻耐盐，B正确； C、由题干可知，SOS1基因启动子甲基化水平降低会使该基因表达量上升，若提高该基因的甲基化水平会抑制其表达，反而会降低水稻的耐盐能力，C错误； D．基因突变的本质是基因中碱基的增添、缺失或替换，会改变基因的碱基序列，题中盐胁迫仅改变了SOS1基因的甲基化水平，未改变基因的碱基序列，不属于基因突变，D错误。 10. 微小RNA（microRNA）可与mRNA结合，从而抑制蛋白质的合成。下列叙述错误的是（ ） A. microRNA是DNA转录的产物 B. microRNA与mRNA的结合遵循碱基互补配对原则 C. microRNA发挥作用的场所是细胞核 D. microRNA可能阻碍了tRNA和mRNA的结合 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞内的RNA均是以DNA的一条链为模板转录产生的，microRNA属于RNA，是DNA转录的产物，A正确； B、microRNA和mRNA都属于RNA，二者结合时遵循A与U配对、G与C配对的碱基互补配对原则，B正确； C、蛋白质的合成过程为翻译，场所是细胞质中的核糖体，microRNA通过与mRNA结合抑制翻译过程，因此其发挥作用的场所是细胞质，不是细胞核，C错误； D、翻译过程中tRNA通过反密码子识别并结合mRNA上的密码子，microRNA与mRNA结合后会遮挡结合位点，阻碍tRNA和mRNA的结合，进而抑制蛋白质合成，D正确。 11. 爱德华综合征也被称为18三体综合征，患儿寿命很短，多数出生后不久死亡，少数可存活至儿童期，但伴随严重残疾。下列相关叙述正确的是（ ） A. 爱德华综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 B. 该病发生的原因可能是父方或母方减数分裂的过程中产生了异常配子 C. 爱德华综合征属于遗传病，故该性状一定能遗传给后代 D. 确诊某人是否患有该遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 【答案】B 【解析】 【详解】A、爱德华综合征仅18号染色体比正常人多1条，体细胞仍含有2个染色体组，含三个染色体组是三倍体的特征，A错误； B、该病的发生原因是父方或母方减数分裂过程中18号染色体分离异常，产生了含有2条18号染色体的异常配子，与正常配子结合后发育为患病个体，B正确； C、该病属于染色体异常遗传病，但多数出生后不久死亡，少数可存活至儿童期，但伴随严重残疾，无法生育产生后代，因此该性状一般不能遗传给后代，C错误； D、该病由染色体数目变异导致，通过染色体核型分析即可确诊，不需要检测基因的碱基序列，D错误。 12. 三倍体无籽西瓜因其个头大、口感甜、无籽而深受人们喜爱，其培育过程如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 获得品种J的原理是秋水仙素抑制了纺锤体的形成 B. 无籽西瓜在培育过程中需要两次授粉，且目的不同 C. 出现三倍体西瓜无籽的原因是细胞中不含有同源染色体 D. 染色体数目变异可以为生物的进化提供原材料 【答案】C 【解析】 【详解】A、秋水仙素作用于有丝分裂前期，通过抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体不能移向两极，细胞无法完成分裂，最终染色体数目加倍获得四倍体品种J，A正确； B、培育过程中第一次授粉是让二倍体和四倍体杂交，获得三倍体种子，第二次授粉是给三倍体植株授粉，刺激子房发育成果实，两次授粉目的不同，B正确； C、三倍体西瓜的细胞中含有3个染色体组，存在同源染色体，无籽的原因是减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，无法产生正常的可育配子，C错误； D、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，都能为生物进化提供原材料，D正确。 13. 首届中国研究生“美丽中国”创新设计大赛——生物多样性保护与利用创新大赛在云南昆明落幕。下列有关生物多样性和进化的叙述中，正确的有几项？（ ） ①比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程可知，人和其他脊椎动物之间存在亲缘关系 ②使用抗生素会导致某些个体产生抗药性突变，抗生素的选择作用能使这些个体生存下来 ③达尔文自然选择学说没有阐明遗传变异的本质 ④物种的灭绝可能有利于生物多样性的形成 A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 【答案】C 【解析】 【详解】①不同脊椎动物胚胎早期发育存在相似性，属于进化的胚胎学证据，可证明人和其他脊椎动物存在亲缘关系，①正确； ②抗药性突变是不定向的，在使用抗生素前就已存在，抗生素仅起选择作用，不会诱导抗药性突变产生，②错误； ③受当时科学水平限制，达尔文自然选择学说没有阐明遗传变异的本质，③正确； ④物种灭绝会腾出原有生态位，为其他物种进化和新物种形成提供空间，如恐龙灭绝为哺乳动物的繁盛和多样性形成创造了条件，因此物种灭绝可能有利于生物多样性形成，④正确。 综上所述，①③④正确，②错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 自然界存在“自私基因”，即某基因可以使同株植物的含另一等位基因的雄配子部分死亡。某自花传粉植物的红花和白花分别由基因A和a控制，让纯合红花植株与白花植株杂交，F1自交，F2的表型及比例为红花∶白花=9∶7。不考虑突变。下列叙述错误的是（ ） A. “自私基因”的出现是长期自然选择的结果 B. 亲本植株杂交前应该对白花植株进行去雄处理 C. 含基因a的雄配子部分死亡，死亡率为6/7 D. 若让F1作为父本与亲本白花植株杂交，则后代中红花∶白花=1∶7 【答案】BC 【解析】 【详解】A 、 “自私基因” 能提升自身基因传递概率，利于个体繁衍，是长期自然选择保留下来的有利变异，A正确； B、亲本杂交前，红花为父本，白花为母本，应对母本（白花）去雄。但如果是纯合红花AA作母本，白花aa作父本，则对红花去雄，B错误； C、若由于一对等位基因的杂合子中自私基因的存在，则白花aa的比例为7/16，因为雌配子中A和a各占1/2，以此可以逆推A和a雄配子的比例为1：7，部分死亡的是A雄配子，死亡的比例是6/7，C错误； D、F₁(Aa) 作父本，存活雄配子A：a=1：7，白花母本aa只产生雌配子a，后代Aa (红花)：aa (白花)=1：7，D正确。 15. 人乳头瘤病毒（HPV）属于环状双链DNA病毒，可寄生于人乳腺细胞中。下列相关叙述正确的是（ ） A. HPV复制所需要的所有物质并非都来自人乳腺细胞 B. HPV的DNA中含有两个游离的磷酸基团，分别位于两条链的5′端 C. HPV的DNA复制时，子链中脱氧核苷酸之间的连接离不开DNA聚合酶的催化 D. HPV的DNA复制n次，所消耗的嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的数目相同 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、HPV为DNA病毒，其DNA复制时模板是自身的DNA，而所需的原料、能量、酶等物质来自人乳腺细胞，因此复制所需的所有物质并非都来自宿主细胞，A正确； B、HPV的DNA为环状双链DNA，环状DNA的链首尾相连，不存在游离的磷酸基团，只有链状双链DNA才含有两个游离的磷酸基团，分别位于两条链的5′端，B错误； C、DNA复制时，DNA聚合酶可催化相邻脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，将单个脱氧核苷酸连接延伸形成子链，因此子链中脱氧核苷酸之间的连接离不开DNA聚合酶的催化，C正确； D、双链DNA中嘌呤和嘧啶互补配对，因此1个双链DNA分子中嘌呤核苷酸总数等于嘧啶核苷酸总数；HPV的DNA复制n次，相当于新合成2n－1个DNA分子，因此所消耗的嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的数目相同，D正确。 16. 经研究发现，格里菲思和艾弗里肺炎链球菌实验中R型细菌转化为S型细菌时，S型细菌DNA相关基因的模板链可进入R型细菌，在DNA上的同源区段切除并替换相应的单链片段，具体过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 题中转化是S型细菌将控制多糖荚膜合成的相关基因整合到R型细菌DNA分子上并表达的过程 B. 图中由R型细菌得到的S型细菌的遗传信息不同于R型细菌的，原因是该过程中发生了基因突变 C. 将加入蛋白酶的S型细菌细胞提取物与R型细菌混合培养，则菌液中不会出现S型细菌 D. 加热杀死的S型细菌仍可保持转化活性，说明DNA具有较高的耐热性，降温后可复性 【答案】AD 【解析】 【详解】A、题中细菌转化是S型细菌将控制多糖荚膜合成的相关基因整合到R型细菌DNA分子上并表达的过程，原理是基因重组，A正确； B、图中由R型细菌得到的S型细菌的遗传信息不同于R型细菌的，原因是该过程中发生了基因重组，B错误； C、将加入蛋白酶的S型细菌细胞提取物与R型细菌混合培养，则蛋白质被分解，但DNA结构正常，因而菌液中会出现S型细菌，C错误； D、加热杀死的S型细菌仍可保持转化活性，说明DNA具有较高的耐热性，降温后可复性，进而实现转化，D正确。 17. 研究发现，P2、T8、T13、P1、N2等任一基因的突变均可导致卵母细胞成熟障碍、受精障碍或早期胚胎发育停滞。P2基因的产物是重要的母源调节因子，其能通过调节RNA结合蛋白的表达来干扰卵母细胞成熟过程中的RNA积累。下列叙述错误的是（ ） A. 基因突变本质上就是DNA中碱基排列顺序的改变 B. X射线属于诱发基因发生突变的化学因素 C. P2、T8、T13、P1、N2等基因的突变体现了基因突变的不定向性 D. P2基因突变可能导致卵母细胞的分裂停滞在减数分裂前的间期 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、基因突变本质上就是指DNA分子中碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，A错误； B、X射线属于电离辐射，是物理诱变因素，并非化学因素，B错误； C、题干P2、T8、T13、P1、N2是互不相同的多个基因，不同基因突变都引发同类发育异常，体现基因突变的随机性，C错误； D、P2基因调控卵母细胞成熟时的RNA积累，减数分裂前间期会大量转录RNA；该基因突变会干扰RNA积累，有可能让卵母细胞停滞在减数分裂前的间期，D正确。 18. 科研人员对某处岛屿上主要以植物种子为食的一种地雀的喙进行了研究，结果如图所示。1977年该岛降水量严重不足，只有产生大而坚硬种子（如图右上角）的耐旱植物生存了下来。1983年降水量充沛，产生小而柔软种子的植物。随后几年没有明显降水量的波动，据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 1970～2005年，地雀喙尺寸相关基因的频率发生了变化 B. 喙大的地雀与喙小的地雀之间已经产生了生殖隔离 C. 地雀喙大小的变化本质上是基因型频率的改变 D. 协同进化就是指地雀与环境在相互影响中不断进化和发展 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、图中1970~2005年地雀喙尺寸相对变化持续波动，自然选择使种群内控制喙尺寸的基因频率发生定向改变，A正确； B、生殖隔离是新物种形成的标志，题干仅体现同一地雀种群内喙大小的性状差异，未出现无法交配、后代不育等生殖隔离证据，喙大与喙小的地雀仍属于同一个物种，无生殖隔离，B错误； C、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，不是基因型频率改变。喙大小变化是进化表现，本质为基因频率改变，C错误； D、协同进化（共同进化）定义：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化发展。选项表述“地雀与环境”只包含生物和无机环境，遗漏了“不同物种间相互影响”这一核心，定义表述不完整，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某种鸟羽毛的颜色（白色、蓝色、黄色和绿色）受到基因 A/a、B/b的控制，基因A表达产生的酶A可以催化白色物质转化为蓝色物质，基因B表达产生的酶B可以催化白色物质转化为黄色物质，当蓝色物质和黄色物质同时存在时会转化为绿色物质。已知基因A/a、B/b中，一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于Z染色体上，且基因a、b无相关遗传效应。研究人员用纯合蓝色鸟和纯合黄色鸟进行了如表所示实验。回答下列问题： 项目 P F1 组合一 蓝色（♀）×黄色（♂） 黄色（♀）∶绿色（♂）=1∶1 组合二 黄色（♀）×蓝色（♂） 绿色（♀）∶绿色（♂）=1∶1 （1）该种鸟羽毛的白色、蓝色、黄色和绿色之间称为__________。题中体现的基因与性状之间的关系有__________。 （2）组合一中，F1雌性鸟的基因型是__________，F1雌雄鸟随机交配，F2的表型及比例为__________（不考虑性别）。 （3）组合二中，F1雌雄鸟随机交配，F2中绿色雄性鸟的基因型共有__________种。欲通过一代杂交实验判断某只黄色雄性鸟的基因型，请简要写出实验思路：__________。 【答案】（1） ①. 相对性状 ②. 一种性状可以受多个基因的影响（或基因与性状不是一一对应的关系）；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状 （2） ①. BbZaW ②. 绿色：黄色：蓝色：白色 = 3:3:1:1 （3） ①. 4##四 ②. 用该黄色雄性鸟与多只蓝色（或白色）雌性鸟进行杂交，观察子代的表型及比例 【解析】 【小问1详解】 同种生物同一性状的不同表现类型称为相对性状，白色、蓝色、黄色和绿色属于该鸟类羽毛颜色这一性状的不同表现类型，因此互为相对性状。基因A、基因B 分别控制合成相应酶，依靠酶催化色素合成反应体现性状，反映基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，同时羽毛颜色由A/a、B/b两对基因共同调控，说明一种性状可以受多个基因的影响，基因与性状并不是简单的一一对应的关系。 【小问2详解】 根据杂交组合一亲本纯合蓝色雌性与纯合黄色雄性杂交，子代雌性全为黄色、雄性全为绿色，可判断常染色体基因为B/b，Z染色体上基因为A/a。组合一的亲本基因型分别是、，因此F1雌性鸟的基因型是，雄性鸟的基因型是。F1雌雄随机交配，若不考虑性别，则F2的基因型及比例为B_ZA_:B_Za_:bbZA_:bbZa_=3:3:1:1，即绿色：黄色：蓝色：白色 = 3:3:1:1。 【小问3详解】 组合二的亲本基因型分别是、，因此F1雌性鸟的基因型是，雄性鸟的基因型是。F1雌雄随机交配，F2中绿色雄性鸟的基因型为、、、。用题述黄色雄性鸟与多只蓝色（或白色）雌性鸟进行杂交，观察子代的表型及比例。若后代雌性均为黄色、雄性均为绿色（或后代无论雌雄均为黄色），则该黄色雄性鸟的基因型为 ；若后代雌性为黄色和白色、雄性为绿色和蓝色（或后代无论雌雄，均出现黄色和白色），则该黄色雄性鸟的基因型为。 20. 某二倍体动物体内不同分裂时期的细胞如图1中甲、乙、丙所示，其中R/r表示位于染色体上的基因。图2表示该动物体内细胞在不同分裂时期的染色体数目和核DNA数目的变化情况。回答下列问题： （1）该动物的性别是__________（填“雄”或“雌”）性，判断依据是__________。甲、乙、丙细胞中，没有同源染色体的是__________，该细胞没有同源染色体的原因是__________。 （2）图2中ab段所处的时期是__________，发生cd段变化的原因是__________。 （3）研究人员利用绿色荧光蛋白标记甲细胞中基因R所在的染色单体，若甲细胞在减数分裂过程中基因R/r所在同源染色体发生了互换，不考虑其他变异，则甲细胞分裂形成的4个细胞中，带荧光标记的有__________个。 【答案】（1） ①. 雌 ②. 乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且发生了不均等分裂 ③. 丙（细胞） ④. 同源染色体在减数分裂Ⅰ时彼此分离，进入到不同的子细胞中 （2） ①. 有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （3）3 【解析】 【小问1详解】 乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且发生了不均等分裂，因此可判断该动物的性别是雌性。同源染色体在减数分裂Ⅰ时彼此分离，进入到不同的子细胞中，因此处于减数分裂Ⅱ的丙细胞不含同源染色体。 【小问2详解】 ab段比值从1→0.5，说明每条染色体上DNA由1个变为2个​→对应DNA复制完成​→发生在间期（S期），无论是有丝分裂还是减数分裂，只要进行DNA复制，都会出现此变化。cd段比值从0.5→1，说明每条染色体上DNA由2个变为1个​→原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为独立染色体，此过程发生在有丝分裂后期 或减数第二次分裂后期。 【小问3详解】 若甲细胞在减数分裂中基因R/r所在同源染色体发生了互换，则会有3条染色单体含有荧光标记，因此减数分裂Ⅱ结束后，会有3个细胞含有荧光标记。 21. 甲、乙两个家族中的视网膜色素变性（RP）遗传系谱图如图所示，每个家族均不含对方家族的致病基因，家族甲疾病相关基因用A、a表示，家族乙疾病相关基因用B、b表示，健康人中只有家族甲的Ⅲ-1携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）基因A/a和B/b的遗传是否遵循自由组合定律？__________（填“是”或“否”），判断依据是__________。家族甲中，Ⅲ-1携带的致病基因来自其__________（填“父亲”或“母亲”）。 （2）调查该病的发病率应以__________（填“社会人群”或“患病家族”）为调查对象。按照家族乙的遗传方式来说，理论上男女患该病的概率__________（填“相同”或“不同”）。 （3）患者基因型均杂合的是家族__________。若家族甲中的Ⅲ-1与家族乙中的Ⅲ-2婚配，则两人生育出健康后代的概率是__________。 【答案】（1） ①. 是 ②. 基因A、a位于X染色体上，基因B、b位于常染色体上 ③. 父亲 （2） ①. 社会人群 ②. 相同 （3） ①. 乙 ②. 3/8 【解析】 【小问1详解】 题意显示，健康人中只有家族甲的Ⅲ-1携带致病基因，说明该病为隐性遗传病，且Ⅰ-2患病，其儿子均为患者，因而该病为伴X隐性遗传病，即A/a基因位于X染色体上，根据家族乙中健康人不携带致病基因推测，乙病为显性遗传病，且表现出父亲患病、女儿正常的特征，可判断该病为常染色体显性遗传病，即B/b位于常染色体上。因而判断，基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律。家族甲中，Ⅲ-1的基因型为XAXa，携带的致病基因来自Ⅱ-2号，即来自其父亲。 【小问2详解】 调查该病的发病率应在“社会人群”中随机取样调查。按照家族乙的遗传方式来说，理论上男女患该病的概率是相同的，因为相关基因位于常染色体上。 【小问3详解】 乙病为常染色体显性遗传病，因此，家族乙中患者的基因型均为Bb。家族甲中Ⅲ-2的基因型为XAY，考虑两病的情况下，若家族甲中的Ⅲ-1的基因型为bbXAXa，家族乙中的Ⅲ-2的基因型为BbXAY，两人生育出健康后代的概率为1/2×3/4=3/8。 22. 某生物兴趣小组模拟噬菌体侵染大肠杆菌实验，测得的实验组Ⅰ和实验组Ⅱ的实验结果分别如图中甲、乙曲线所示，已知该实验中搅拌、离心操作均正常进行，且噬菌体复制了n代（n>2）。回答下列问题： （1）图中甲、乙曲线分别是用__________和__________（前两空填“32P”或“35S”）标记的实验结果，32P和35S分别标记的是噬菌体的__________和__________。 （2）该实验适宜的保温时长应为__________（用图中表示时间的字母和“～”表示）。搅拌的目的是__________。 （3）实验组Ⅰ的子代噬菌体__________（填“全部都有”“全部没有”或“部分含有”）放射性。甲曲线从t3后下降的原因最可能是__________。 【答案】（1） ①. 32P ②. 35S ③. DNA ④. 蛋白质 （2） ①. ～ ②. 使噬菌体与大肠杆菌分离开来 （3） ①. 部分含有 ②. 保温时间过长，噬菌体增殖导致大肠杆菌裂解，子代噬菌体被释放出来 【解析】 【小问1详解】 图甲实验结果显示沉淀物的放射性随着培养时间的延长表现为逐渐增加、稳定而后下降的特征，说明甲组是32P标记噬菌体侵染大肠杆菌的实验结果，因为32P标记噬菌体的DNA，离心后主要分布在沉淀物，上清液放射性较低。乙曲线的结果表现为整个实验过程中沉淀物放射性稳定，说明该组是35S标记噬菌体侵染大肠杆菌的实验，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，离心后主要分布在上清液，沉淀物放射性较低。32P和35S分别标记的是噬菌体的DNA和蛋白质。 【小问2详解】 根据图示结果可知，t2～t3段内，沉淀物放射性稳定，培养时间太短，噬菌体未完成侵染，培养时间太长，大肠杆菌裂解，影响实验结果，因此，该实验最适宜的保温时间应为t2～t3。该实验中搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离，为后续离心做准备。 【小问3详解】 实验组Ⅰ中使用的噬菌体带有32P放射性，亲代DNA带有标记，由于大肠杆菌没有放射性，因而子代噬菌体中“部分含有”放射性，这部分带有放射性的子代从亲代模板DNA获取了带有放射性的单链。甲曲线从t3后下降的原因最可能是保温时间过长，噬菌体增殖导致大肠杆菌裂解，子代噬菌体被释放出来，带有放射性的子代噬菌体进入上清液中引起的。 23. 绞股蓝是一种多年生雌雄异株植物，全草可入药。近年来有报道，绞股蓝具有明显的抗肿瘤作用，科研人员提取了有效成分绞股蓝皂苷，对其抗肿瘤机理进行了相关研究。回答下列问题： （1）癌细胞具有__________（答出2个）的特点，引起细胞癌变的根本原因是__________。 （2）研究表明，肝癌细胞优先进行无氧呼吸，HIF-1是一种受缺氧条件诱导的转录因子，只有在低氧环境下才能稳定地发挥作用，在实体肿瘤内低氧区域有不同程度的表达。蛋白酶MMP-2、MMP-9参与破坏细胞外基质（细胞分泌到胞外的蛋白质和多糖构成的动态三维网状结构，能使细胞有序组织）。绞股蓝皂苷对细胞内相关基因表达的影响如图1、2所示： ①由图1可知，绞股蓝皂苷直接抑制了HIF-1基因的__________（填“转录”或“翻译”）过程。图1中对照组的培养条件为常氧、不加绞股蓝皂苷，A组的培养条件为缺氧、__________，B组的培养条件为__________。 ②结合图2推测，绞股蓝皂苷抑制肝癌细胞扩散转移的原因是__________。 【答案】（1） ①. 理想条件下能够无限增殖；形态结构发生显著变化；细胞膜上糖蛋白减少，黏着性显著降低 ②. 原癌基因突变和抑癌基因突变 （2） ①. 转录 ②. 不加绞股蓝皂苷 ③. 缺氧、加绞股蓝皂苷 ④. 绞股蓝皂苷抑制MMP-2和MMP-9基因的表达，减少对细胞外基质的破坏，抑制癌细胞的扩散和转移 【解析】 【小问1详解】 癌细胞具有的特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生了变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使癌细胞易于扩散转移，引起癌变的根本原因是抑癌基因和原癌基因发生了基因突变。 【小问2详解】 ①由题意可知，HIF-1是一种只有在低氧环境下才能稳定地发挥作用的物质，因此A组的培养条件为缺氧、不加绞股蓝皂苷，B组条件为缺氧、加绞股蓝皂苷。根据图1结果可以看出，在绞股蓝皂苷的作用下，HIF-1 mRNA的量减少，因此绞股蓝皂苷直接抑制了HIF-1基因的转录。 ②蛋白酶MMP-2、MMP-9参与破坏细胞外基质，在绞股蓝皂苷的作用下，蛋白酶MMP-2、MMP-9的合成减少，从而有效减少其对细胞外基质的破坏，因而绞股蓝皂苷能抑制癌细胞的扩散和转移。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 生物学学业水平调研 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修2。 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔豌豆杂交实验成功的关键之一是合理选择实验材料和科学设计实验流程。下列关于实验成功原因的叙述，错误的是（ ） A. 豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯合子，实验结果更可靠 B. 选择豌豆的多对相对性状进行研究，逐一分析，遵循由简单到复杂的原则 C. 运用统计学方法对实验数据进行分析，提高了实验结论的科学性 D. 直接研究基因的传递规律，明确了基因与性状之间的对应关系 2. 豌豆的花顶生和花腋生受一对等位基因D/d控制，用多株花顶生豌豆作亲本自交，F1的表型及比例为花顶生∶花腋生=7∶1。不考虑变异和致死，下列说法错误的是（ ） A. 花顶生对花腋生为显性 B. 亲本中纯合子∶杂合子=1∶1 C. F1花顶生个体中纯合子∶杂合子=5∶2 D. F1花顶生个体自交，子代中花腋生个体占1/16 3. 某草原鼠雄性个体的生殖细胞分裂时，出现了分裂异常的细胞，如图所示。已知只有一对同源染色体发生异常且只有一次异常，则该异常分裂导致的结果是（ ） A. 配子中出现同源染色体 B. 减数分裂Ⅱ无法正常进行 C. 产生的部分配子染色体数目成倍增加 D. 子代细胞发生染色体结构变异 4. 一对白色卷毛兔杂交，子代出现了白色卷毛、白色直毛、黑色卷毛三种性状，无黑色直毛个体。已知某基因型的雄配子致死且控制毛色和毛形的基因独立遗传。下列分析正确的是（ ） A. 白色对黑色为隐性，卷毛对直毛为显性 B. 亲本白色卷毛兔的基因型均为杂合的 C. 子代白色直毛个体的基因型一定为纯合的 D. 子代雄性黑色卷毛个体与亲本杂交，后代中会出现直毛个体 5. 研究发现，绣球叶脉的普通叶脉和粉脉分别由X染色体上的基因A和a控制，其中粉脉仅在雌株中表现。仅考虑上述基因，下列分析错误的是（ ） A. 基因型为XaXa的雌株表现为粉脉 B. 普通叶脉植株有4种基因型 C. 该性状的遗传遵循分离定律 D. 粉脉雌株与雄株杂交，子代中不可能出现粉脉植株 6. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。小明的父母、外祖父和祖母均正常，外祖母和祖父患该病。在未见面的情况下，可推测下列小明的亲戚中一定患该病的是（ ） A. 姑妈 B. 叔叔 C. 姨妈 D. 舅舅 7. 某种细菌的某环状质粒DNA双链（含有200对碱基）中的氮元素均为14N，若该质粒分子以被15N标记的四种游离脱氧核苷酸为原料复制了3次，则下列有关叙述错误的是（ ） A. 复制完成后只含15N标记的DNA占3/4 B. 质粒在复制时，两条子链沿着自身的3′端向5′端延伸 C. 质粒的复制过程需要解旋酶、DNA聚合酶、脱氧核苷酸等物质参与 D. 若质粒中腺嘌呤占15%，则第三次复制消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸560个 8. 某DNA片段的结构如图所示，由1链和2链组成。下列叙述正确的是（ ） A. 该DNA片段一定含有4种碱基 B. 若1链中（A+T）占30%，则2链中（C+G）占70% C. DNA结构的稳定性与C-G碱基对的数目有关，与A-T碱基对的数目无关 D. 复制时，1链和2链会进入同一个子代DNA中 9. 研究发现，盐胁迫下，水稻耐盐基因SOS1启动子（调控基因的转录起始）区域的甲基化水平降低，导致该基因表达量上升。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化导致水稻的遗传信息发生了改变 B. 推测SOS1基因的表达产物有利于水稻耐盐 C. 提高SOS1基因的甲基化水平可增强水稻的耐盐能力 D. 题中的盐胁迫诱导SOS1基因发生了有利突变 10. 微小RNA（microRNA）可与mRNA结合，从而抑制蛋白质的合成。下列叙述错误的是（ ） A. microRNA是DNA转录的产物 B. microRNA与mRNA的结合遵循碱基互补配对原则 C. microRNA发挥作用的场所是细胞核 D. microRNA可能阻碍了tRNA和mRNA的结合 11. 爱德华综合征也被称为18三体综合征，患儿寿命很短，多数出生后不久死亡，少数可存活至儿童期，但伴随严重残疾。下列相关叙述正确的是（ ） A. 爱德华综合征患者的体细胞中含有三个染色体组 B. 该病发生的原因可能是父方或母方减数分裂的过程中产生了异常配子 C. 爱德华综合征属于遗传病，故该性状一定能遗传给后代 D. 确诊某人是否患有该遗传病，一定要检测其基因的碱基序列 12. 三倍体无籽西瓜因其个头大、口感甜、无籽而深受人们喜爱，其培育过程如图所示。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ） A. 获得品种J的原理是秋水仙素抑制了纺锤体的形成 B. 无籽西瓜在培育过程中需要两次授粉，且目的不同 C. 出现三倍体西瓜无籽的原因是细胞中不含有同源染色体 D. 染色体数目变异可以为生物的进化提供原材料 13. 首届中国研究生“美丽中国”创新设计大赛——生物多样性保护与利用创新大赛在云南昆明落幕。下列有关生物多样性和进化的叙述中，正确的有几项？（ ） ①比较人和其他脊椎动物的胚胎发育过程可知，人和其他脊椎动物之间存在亲缘关系 ②使用抗生素会导致某些个体产生抗药性突变，抗生素的选择作用能使这些个体生存下来 ③达尔文自然选择学说没有阐明遗传变异的本质 ④物种的灭绝可能有利于生物多样性的形成 A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 自然界存在“自私基因”，即某基因可以使同株植物的含另一等位基因的雄配子部分死亡。某自花传粉植物的红花和白花分别由基因A和a控制，让纯合红花植株与白花植株杂交，F1自交，F2的表型及比例为红花∶白花=9∶7。不考虑突变。下列叙述错误的是（ ） A. “自私基因”的出现是长期自然选择的结果 B. 亲本植株杂交前应该对白花植株进行去雄处理 C. 含基因a的雄配子部分死亡，死亡率为6/7 D. 若让F1作为父本与亲本白花植株杂交，则后代中红花∶白花=1∶7 15. 人乳头瘤病毒（HPV）属于环状双链DNA病毒，可寄生于人乳腺细胞中。下列相关叙述正确的是（ ） A. HPV复制所需要的所有物质并非都来自人乳腺细胞 B. HPV的DNA中含有两个游离的磷酸基团，分别位于两条链的5′端 C. HPV的DNA复制时，子链中脱氧核苷酸之间的连接离不开DNA聚合酶的催化 D. HPV的DNA复制n次，所消耗的嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的数目相同 16. 经研究发现，格里菲思和艾弗里肺炎链球菌实验中R型细菌转化为S型细菌时，S型细菌DNA相关基因的模板链可进入R型细菌，在DNA上的同源区段切除并替换相应的单链片段，具体过程如图所示。下列说法正确的是（ ） A. 题中转化是S型细菌将控制多糖荚膜合成的相关基因整合到R型细菌DNA分子上并表达的过程 B. 图中由R型细菌得到的S型细菌的遗传信息不同于R型细菌的，原因是该过程中发生了基因突变 C. 将加入蛋白酶的S型细菌细胞提取物与R型细菌混合培养，则菌液中不会出现S型细菌 D. 加热杀死的S型细菌仍可保持转化活性，说明DNA具有较高的耐热性，降温后可复性 17. 研究发现，P2、T8、T13、P1、N2等任一基因的突变均可导致卵母细胞成熟障碍、受精障碍或早期胚胎发育停滞。P2基因的产物是重要的母源调节因子，其能通过调节RNA结合蛋白的表达来干扰卵母细胞成熟过程中的RNA积累。下列叙述错误的是（ ） A. 基因突变本质上就是DNA中碱基排列顺序的改变 B. X射线属于诱发基因发生突变的化学因素 C. P2、T8、T13、P1、N2等基因的突变体现了基因突变的不定向性 D. P2基因突变可能导致卵母细胞的分裂停滞在减数分裂前的间期 18. 科研人员对某处岛屿上主要以植物种子为食的一种地雀的喙进行了研究，结果如图所示。1977年该岛降水量严重不足，只有产生大而坚硬种子（如图右上角）的耐旱植物生存了下来。1983年降水量充沛，产生小而柔软种子的植物。随后几年没有明显降水量的波动，据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 1970～2005年，地雀喙尺寸相关基因的频率发生了变化 B. 喙大的地雀与喙小的地雀之间已经产生了生殖隔离 C. 地雀喙大小的变化本质上是基因型频率的改变 D. 协同进化就是指地雀与环境在相互影响中不断进化和发展 三、非选择题：本题共5小题，共59分。 19. 某种鸟羽毛的颜色（白色、蓝色、黄色和绿色）受到基因 A/a、B/b的控制，基因A表达产生的酶A可以催化白色物质转化为蓝色物质，基因B表达产生的酶B可以催化白色物质转化为黄色物质，当蓝色物质和黄色物质同时存在时会转化为绿色物质。已知基因A/a、B/b中，一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于Z染色体上，且基因a、b无相关遗传效应。研究人员用纯合蓝色鸟和纯合黄色鸟进行了如表所示实验。回答下列问题： 项目 P F1 组合一 蓝色（♀）×黄色（♂） 黄色（♀）∶绿色（♂）=1∶1 组合二 黄色（♀）×蓝色（♂） 绿色（♀）∶绿色（♂）=1∶1 （1）该种鸟羽毛的白色、蓝色、黄色和绿色之间称为__________。题中体现的基因与性状之间的关系有__________。 （2）组合一中，F1雌性鸟的基因型是__________，F1雌雄鸟随机交配，F2的表型及比例为__________（不考虑性别）。 （3）组合二中，F1雌雄鸟随机交配，F2中绿色雄性鸟的基因型共有__________种。欲通过一代杂交实验判断某只黄色雄性鸟的基因型，请简要写出实验思路：__________。 20. 某二倍体动物体内不同分裂时期的细胞如图1中甲、乙、丙所示，其中R/r表示位于染色体上的基因。图2表示该动物体内细胞在不同分裂时期的染色体数目和核DNA数目的变化情况。回答下列问题： （1）该动物的性别是__________（填“雄”或“雌”）性，判断依据是__________。甲、乙、丙细胞中，没有同源染色体的是__________，该细胞没有同源染色体的原因是__________。 （2）图2中ab段所处的时期是__________，发生cd段变化的原因是__________。 （3）研究人员利用绿色荧光蛋白标记甲细胞中基因R所在的染色单体，若甲细胞在减数分裂过程中基因R/r所在同源染色体发生了互换，不考虑其他变异，则甲细胞分裂形成的4个细胞中，带荧光标记的有__________个。 21. 甲、乙两个家族中的视网膜色素变性（RP）遗传系谱图如图所示，每个家族均不含对方家族的致病基因，家族甲疾病相关基因用A、a表示，家族乙疾病相关基因用B、b表示，健康人中只有家族甲的Ⅲ-1携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段，回答下列问题： （1）基因A/a和B/b的遗传是否遵循自由组合定律？__________（填“是”或“否”），判断依据是__________。家族甲中，Ⅲ-1携带的致病基因来自其__________（填“父亲”或“母亲”）。 （2）调查该病的发病率应以__________（填“社会人群”或“患病家族”）为调查对象。按照家族乙的遗传方式来说，理论上男女患该病的概率__________（填“相同”或“不同”）。 （3）患者基因型均杂合的是家族__________。若家族甲中的Ⅲ-1与家族乙中的Ⅲ-2婚配，则两人生育出健康后代的概率是__________。 22. 某生物兴趣小组模拟噬菌体侵染大肠杆菌实验，测得的实验组Ⅰ和实验组Ⅱ的实验结果分别如图中甲、乙曲线所示，已知该实验中搅拌、离心操作均正常进行，且噬菌体复制了n代（n>2）。回答下列问题： （1）图中甲、乙曲线分别是用__________和__________（前两空填“32P”或“35S”）标记的实验结果，32P和35S分别标记的是噬菌体的__________和__________。 （2）该实验适宜的保温时长应为__________（用图中表示时间的字母和“～”表示）。搅拌的目的是__________。 （3）实验组Ⅰ的子代噬菌体__________（填“全部都有”“全部没有”或“部分含有”）放射性。甲曲线从t3后下降的原因最可能是__________。 23. 绞股蓝是一种多年生雌雄异株植物，全草可入药。近年来有报道，绞股蓝具有明显的抗肿瘤作用，科研人员提取了有效成分绞股蓝皂苷，对其抗肿瘤机理进行了相关研究。回答下列问题： （1）癌细胞具有__________（答出2个）的特点，引起细胞癌变的根本原因是__________。 （2）研究表明，肝癌细胞优先进行无氧呼吸，HIF-1是一种受缺氧条件诱导的转录因子，只有在低氧环境下才能稳定地发挥作用，在实体肿瘤内低氧区域有不同程度的表达。蛋白酶MMP-2、MMP-9参与破坏细胞外基质（细胞分泌到胞外的蛋白质和多糖构成的动态三维网状结构，能使细胞有序组织）。绞股蓝皂苷对细胞内相关基因表达的影响如图1、2所示： ①由图1可知，绞股蓝皂苷直接抑制了HIF-1基因的__________（填“转录”或“翻译”）过程。图1中对照组的培养条件为常氧、不加绞股蓝皂苷，A组的培养条件为缺氧、__________，B组的培养条件为__________。 ②结合图2推测，绞股蓝皂苷抑制肝癌细胞扩散转移的原因是__________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $