精品解析：河北省邢台市2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

邢台市2024—2025学年高一（下）期末测试 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版必修2。 一、单项选择题:本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人群中苯丙酮尿症的发病率小于其致病基因的频率 B. 多指的遗传家系中常出现隔代遗传和交叉遗传的特点 C. 若妻子患有白化病、丈夫正常，则其儿子都患病，女儿都正常 D. 一般情况下，人群中红绿色盲男患者比红绿色盲女患者少 【答案】A 【解析】 【详解】A、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，发病率是致病基因的纯合频率（q²），而致病基因频率为q，因q<1时q²<q，故发病率小于致病基因频率，A正确； B、多指为常染色体显性遗传病，显性遗传病通常代代相传，B错误； C、白化病为常染色体隐性病，若妻子（aa）与表型正常的丈夫（AA或Aa）生育，子女都可能是正常或患病，C错误； D、红绿色盲为伴X隐性遗传，男患多于女患，D错误。 故选A。 2. 雌性家蚕的染色体数目是56条，其性别决定方式为ZW型。下表表示雌性家蚕同一个细胞处于减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期时，细胞内的染色体数目和性染色体组成及数量，其中对应正确的是（ ） 项目 减数分裂Ⅱ中期 减数分裂Ⅱ后期 染色体数目/条 性染色体组成及数量 染色体数目/条 性染色体组成及数量 甲 28 1条Z 28 2条Z 乙 28 1条W 56 2条W 丙 56 1条W 28 2条W 丁 56 2条W 56 1条W A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】雌性家蚕（ZW型，2n=56）在减数分裂过程中，初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ后形成次级卵母细胞（n=28）。减数分裂Ⅱ中期时，染色体数目为28条，性染色体为1条W或Z，含有染色单体；减数分裂Ⅱ后期时，姐妹染色单体分离，染色体数目暂时加倍为56条，性染色体数目相应加倍为2条W或Z，ACD错误，B正确。 故选B。 3. 复等位基因是指同源染色体相同位点上的两种以上的等位基因。某种雌雄同株植物雄蕊的育性受一组复等位基因控制，其中控制雄蕊不育的基因为Ms，Msf、ms均为可育基因，Msf对Ms和ms为显性，Ms对ms为显性，将不同育性视为不同的表型。下列说法错误的是（ ） A. 利用雄蕊不育植株进行杂交实验时无须对母本去雄 B. 该种植物中的雄蕊可育植株共有4种不同的基因型 C. 基因型为Msms的植株自交，后代中雄性不育植株占3/4 D. 基因型为Msfms的植株自交，子代不会发生性状分离 【答案】C 【解析】 【详解】A、雄蕊不育植株（如MsMs、Msms）无法产生可育花粉，作为母本时无需去雄即可避免自花授粉，A正确； B、雄蕊可育的基因型包括：MsfMsf、MsfMs、Msfms、msms，共4种，B正确； C、基因型为Msms的植株表型为雄性不育，无法产生雄配子，自交无法完成，C错误； D、Msfms自交后代基因型为MsfMsf、Msfms、msms，均含Msf或ms，表型均为可育，无性状分离，D正确。 故选C。 4. 某植物的花色受到独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示。含有红色色素的植株开红花，含有粉色色素的植株开粉花，其他植株均开白花。下列分析错误的是（ ） A. 基因型为AAbb或AaBB的植株开粉花 B. 基因型为aaBB或aabb的植株开白花 C. 基因型为AABB或AaBb的植株开红花 D. 基因型为AaBb的植株自交，子代中白花：粉花：红花＝4：3：9 【答案】A 【解析】 【详解】ABC、结合题干信息分析，某自花传粉植物的花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因独立遗传，结合基因与性状的关系可知，该群体中基因型和表现型的对应关系为A_B_（红色）、A_bb（粉红花）、aa__（白色），A错误、BC正确； D、基因型为AaBb的植株自交，后代基因型及其比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，子代中白花：粉花：红花＝4：3：9，D正确。 故选A。 5. 通过分析科学家揭示DNA为主要遗传物质的过程，可以归纳遗传物质应具备的特点。下列分析错误的是（ ） A. 加热致死的S型细菌仍能使R型细菌转化为S型细菌，说明遗传物质的结构相对稳定 B. 肺炎链球菌的转化实验表明，遗传物质能控制生物的性状 C. 噬菌体侵染细菌的实验表明，遗传物质能自我复制并指导蛋白质合成 D. 烟草花叶病毒的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中 【答案】D 【解析】 【详解】A、加热致死的S型细菌的DNA在高温处理后仍能保留部分活性，导致R型细菌转化为S型细菌，说明遗传物质的结构相对稳定（不易被完全破坏），A正确； B、肺炎链球菌的转化实验中，S型细菌的DNA使R型细菌发生转化并表现出荚膜性状，表明遗传物质能控制生物的性状，B正确； C、噬菌体侵染细菌时，DNA进入宿主并指导子代噬菌体的合成（包括DNA复制和蛋白质外壳形成），说明遗传物质能自我复制并指导蛋白质合成，C正确； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，其遗传信息储存在核糖核苷酸的排列顺序中，而非脱氧核苷酸，D错误。 故选D。 6. X、Y是一对同源染色体，二者既有同源区段，也有非同源区段，其结构如图所示。某患红绿色盲的男子，其Y染色体DNA的两条链分别记为a、b。下列有关叙述正确的是（ ） A. X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置的基因一定为等位基因 B. 减数分裂Ⅱ后期，Y染色体上的红绿色盲致病基因会发生分离 C. Y染色体DNA的a链上碱基（A＋T）的值大于b链上碱基（A＋T）的值 D. 非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律 【答案】D 【解析】 【分析】1、在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 2、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 【详解】A、X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置且控制同一性状不同表现类型的基因为等位基因，在X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置的基因还可能是相同基因，A错误； B、红绿色盲致病基因位于X染色体的非同源区段上，Y染色体上没有其致病基因，B错误； C、根据碱基互补配对原则，一般情况下，Y染色体DNA的a链上碱基（A+T）的值等于b链上碱基（A+T）的值，C错误； D、非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律，D正确。 故选D 7. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，某组实验的上清液放射性强度和保温时间之间的关系如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该组实验为用被35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌 B. T1时刻，上清液放射性强的原因是T2噬菌体与大肠杆菌未分离 C. T2时刻，上清液放射性强的原因是细菌裂解，释放子代噬菌体 D. 该组实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【详解】A、结合题图分析，该组实验是用被32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，A错误； B、T1时刻，保温时间过短，上清液放射性强的原因是T2噬菌体的DNA未进入细菌，B错误； C、T2时刻，保温时间过长细菌裂解，释放子代噬菌体，经搅拌离心后分布于上清液，导致上清液放射性增强，C正确； D、该组实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质，并未证明DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选C。 8. 某哺乳动物的某DNA分子的复制过程如图所示，已知该DNA分子含有2000个碱基对，且其α链上的A+T所占比例为20%。下列叙述错误的是（　　） A. 该DNA分子复制时会同时和多个解旋酶结合 B. 多起点双向复制能提高该DNA分子复制的速率 C. 若该DNA分子α链上的G占35%，则β链上的G占45% D. 该DNA分子复制一次需要消耗1000个嘌呤 【答案】D 【解析】 【分析】消耗的脱氧核苷酸数：①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需消耗游离的该脱氧核苷酸数为m·(2n－1)个。②若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，在第n次复制时，需消耗游离的该脱氧核苷酸数为 m·2n－1个。 【详解】A、分析题图可知，该DNA分子复制时出现了多个复制泡，即复制时会同时和多个解旋酶结合，A正确； B、多起点双向复制能提高该DNA分子复制的速率，B正确； C、已知α链上的A+T所占比例为20%，则α链上的C+G所占比例为80%，若该DNA分子α链上的G占35%，则α链上的C占45%，β链上的G与α链上的C互补配对，因此β链上的G占45%，C正确； D、已知该DNA分子含有2000个碱基对，嘌呤（A+G）占总碱基的50%，即该DNA分子中嘌呤的数量为2000个，则该DNA分子复制一次需要消耗（21-1）×2000=2000个嘌呤，D错误。 故选D。 9. 环丙沙星、利福平、红霉素等抗菌药物能够抑制细菌的生长和增殖，相关抗菌机制如表所示。下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 环丙沙星 抑制细菌的DNA复制 利福平 抑制细菌中RNA聚合酶的活性 红霉素 与核糖体结合，抑制核糖体发挥作用 A. 环丙沙星可能抑制了DNA聚合酶的活性 B. 利福平直接阻断了翻译过程 C. 红霉素直接阻断了复制过程 D. 细菌中耐药基因的最终来源通常是基因重组 【答案】A 【解析】 【详解】A、环丙沙星抑制细菌DNA复制，而DNA复制需DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接，因此其可能通过抑制DNA聚合酶活性发挥作用，A正确； B、利福平抑制RNA聚合酶活性，RNA聚合酶参与转录，而非直接作用于翻译，因此阻断的是转录过程，B错误； C、红霉素与核糖体结合，核糖体是翻译的场所，因此其抑制的是翻译过程，C错误； D、细菌为原核生物，无性繁殖，其变异来源主要为基因突变，而基因重组仅通过转化、转导或接合等水平基因转移发生，并非最终来源，D错误。 故选A。 10. 科学家曾在体外用14C标记半胱氨酸—tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNA，再用镍将其中的Cys还原成丙氨酸（Ala），从而得到*Ala-tRNA（tRNA不变），相关实验过程如图所示。让*Ala-tRNA参与翻译过程后，科学家发现它还是插入了通常由Cys占据的位置。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ala参与合成肽链的过程中会产生水 B. 该实验可能会改变蛋白质的结构和功能 C. 该过程产生的变异是一种可遗传变异 D. tRNA在翻译过程中起识别作用 【答案】C 【解析】 【分析】翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程，氨基酸通过脱水缩合形成蛋白质。 【详解】A、两个氨基酸脱水缩合反应形成一个肽键，同时产生一分子水，故氨基酸脱水缩合形成肽链的过程中会产生水，A正确； B、该实验改变了氨基酸的排列顺序，可能会改变蛋白质的结构和功能，B正确； C、可遗传变异包括基因重组、基因突变、染色体变异，题述过程产生的变异不属于可遗传变异，C错误； D、tRNA上反密码子在翻译过程中能识别mRNA上的密码子并转运氨基酸，D正确。 故选C。 11. 普通小麦（2n＝42）是异源六倍体，其染色体组为AABBDD，A、B、D分别来自一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草和方穗山羊草三种不同的二倍体植物。玉米（2n＝20）是二倍体，普通小麦和玉米杂交后，玉米的染色体会全部丢失，利用这个特点，可以得到单倍体小麦幼苗，相关过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 玉米、普通小麦基因组测序时分别需要测定10条、7条染色体 B. 小麦和玉米属于两个物种，因为二者杂交后不能产生可育后代 C. 秋水仙素通过抑制间期纺锤体的形成从而实现染色体数目的加倍 D. 利用图中方法获得的六倍体小麦植株一般是杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、进行基因组测序时，玉米、小麦分别需要测定10条、21条染色体，A错误； B、小麦和玉米杂交后不能产生可育后代，属于两个物种，B正确； C、秋水仙素通过抑制有丝分裂前期纺锤体的形成从而实现染色体数目的加倍，C错误； D、通过图中方法得到的植株一般是纯合子，D错误。 故选B。 12. 某孤岛上存在一种昆虫，该种昆虫的长翅和残翅分别受一对等位基因A、a控制、该种群在漫长的进化过程中，等位基因A/a的基因频率的变化情况如图所示，在T1、T2、T3时期种群数量都足够大，群体内个体均能自由交配。不考虑其他因素的干扰，下列叙述错误的是（　　） A. T1时期，该种群中残翅个体所占比例为4% B. 该种群中杂合子的基因型频率不断增大 C. 可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 D. 该案例中，自然选择直接作用的是该种昆虫的表型不是基因型 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的协同进化，通过漫长的协同进化形成生物多样性。 【详解】A、由图可知，T1时期，a基因频率为20%，则残翅（aa ）个体比例为20%×20%=4%，A正确； B、设A基因频率为p，a基因频率为q，杂合子（Aa ）基因型频率为2pq ，p+q=1，根据数学知识，当p=q=50%时，2pq最大（为50% ），所以杂合子基因型频率先增大后减小，B错误； C、可遗传的有利变异为生物进化提供原材料，环境的定向选择决定生物进化方向，二者是适应形成的必要条件，C正确； D、自然选择直接作用于生物的表型，通过对表型的选择，影响基因频率，D正确。 故选B。 13. 腓骨肌萎缩症（CMT）的遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3处肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。小花（女）的父亲、哥哥、妹妹不患病，但小花和母亲患病。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 依据患病情况判断，CMT有可能是伴X染色体隐性遗传病 B. 若小花的父亲不携带CMT的致病基因，则致病基因位于常染色体上 C. 若小花的父亲是该病的携带者，则其精子不携带该病的致病基因 D. 若该病为隐性遗传病，则小花父亲的Y染色体上不存在该病的致病基因 【答案】D 【解析】 【分析】某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病，这种病可能为常染色隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病等，需要根据不同情况分析，患CMT与不患是一对相对性状，设相关基因用A和a表示。 【详解】A、若为伴X隐性遗传，父亲（XAY）需传给女儿正常XA，母亲若为隐性纯合（XaXa），则小花基因型为XAXa（携带者，不患病），与题干矛盾，A错误； B、若CMT为伴X染色体显性遗传病，父亲不携带致病基因则基因型为XaY，母亲基因型为XAXa，符合小花（女）的父亲、哥哥、妹妹不患病，但小花和母亲患病，故致病基因也可能位于X染色体上，B错误； C、若父亲是携带者（如Aa），精子可能携带隐性致病基因a，C错误； D、若该病为隐性遗传病，隐性致病基因位于常染色体或X染色体，若基因位于XY的同源区段时，Y只能是含有显性基因才符合题意，故Y染色体上不可能携带隐性致病基因，D正确。 故选D。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 在性腺形成前，温度对某类鱼的性别分化影响较大，cyp19ala基因的表达产物可将雄激素转化为雌激素。雄性性腺中的cyp19ala基因甲基化水平是雌性性腺中的两倍，并且温度较高会诱导雌性幼鱼的cyp19ala基因甲基化水平升高，抑制其表达。下列叙述错误的是（ ） A. 在水温较高的条件下，雌鱼的比例大于雄鱼的比例 B. cyp19ala基因甲基化会改变其碱基序列进而抑制其转录 C. 外界因素可以通过影响基因的甲基化水平来改变生物性状 D. 性腺中的基因发生甲基化后可能通过配子遗传给下一代 【答案】AB 【解析】 【详解】A、cyc19ala基因的表达产物可将雄激素转化为雌激素，温度较高会诱导雌性幼鱼的cyc19ala基因甲基化水平升高，抑制其表达，使雌激素的合成减少，故在水温较高的条件下，雌鱼的比例可能小于雄鱼的比例，A错误； B、基因甲基化不会改变其碱基序列，B错误； C、据题干信息可知，温度（外界因素）影响cyp19ala基因的甲基化水平，进而影响性别分化（生物性状），C正确； D、性腺中含有原始生殖细胞，若原始生殖细胞的基因发生甲基化，通过减数分裂形成的配子可以传递给下一代，D正确。 故选AB。 15. DNA聚合酶不能从头合成DNA子链，需要一段RNA短片段作为引物，供相关酶延伸DNA子链，复制快结束时引物RNA的降解会导致子链片段的缺失。因此，在真核细胞中，随着DNA复制次数的增加，染色体两端的端粒DNA序列会逐渐缩短。下列分析正确的是（ ） A. DNA复制开始时，引物位于子链的3′端 B. DNA复制的过程中需要脱氧核糖核苷酸的参与 C. 引物被降解后的空缺无法填补，这可能与DNA聚合酶的作用机制密切相关 D. 随着端粒DNA序列不断缩短，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损，从而导致细胞衰老 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、合成后的引物位于子链的5′端，供DNA聚合酶在引物3′端延伸DNA子链，A错误； B、DNA复制过程中需要脱氧核糖核苷酸作为原料合成新的DNA子链，B正确； C、DNA聚合酶只能从引物的3′端延伸DNA链，不能从头合成DNA链，当引物被降解后，由于没有引物提供3′端，DNA聚合酶无法将缺失的片段补齐，这与DNA聚合酶的作用机制密切相关，C正确； D、在端粒DNA序列被“截”短后，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损，结果导致细胞衰老，这是“端粒学说”，D正确。 故选BCD。 16. 将用15N标记的细菌在含14N的培养基中培养，在繁殖一代和两代后分别取样，提取DNA并对其进行密度梯度离心处理，得到的结果如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 将细菌在含15N的培养基上繁殖若干代后得到的细菌几乎都被15N标记 B. 根据繁殖一代后取样所得的DNA离心后放射性出现的位置，可判断DNA的复制方式 C. 向繁殖两代后取样所得的DNA中加解旋酶，再离心，得到的轻带和重带的比例为1：1 D. 随着繁殖代数的增加，离心管中轻带的比例逐渐增加，中带不会消失 【答案】BC 【解析】 【详解】A、将大肠杆菌放在含有放射性同位素15N的培养基中培育若干代，由于DNA复制为半保留复制，大肠杆菌DNA分子几乎都被15N-DNA标记，A正确； B、该实验是根据DNA在离心管中的位置对DNA的复制方式进行判断的， 15N没有放射性，B错误； C、若DNA的复制方式是半保留复制，亲代大肠杆菌（含15N）转移到含14N的培养基上连续繁殖两代，共有22=4个DNA分子，其中2个DNA分子一条链15N，一条链是14N，另外两个DNA分子全部都是14N，向取样所得的DNA中加解旋酶，再离心，得到的轻带和重带的比例为3∶1，C错误； D、该实验中，随着培养代数增加，DNA分子总数不断增加，而含15N的DNA（中带14N/15N—DNA）分子数始终为2，轻带（14N/14N—DNA）所占比例逐渐升高，D正确。 故选BC。 17. 2024年诺贝尔生理学或医学奖被授予了两位科学家，以表彰他们发现了微小核糖核酸（miRNA）及其在基因调控中的作用。miRNA的合成及其介导的基因调控机制如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶在①过程中可以催化氢键的断裂和RNA链的合成 B. Dicer酶具有类似解旋酶的作用，但它作用的底物是两条RNA链 C. miRNA构成RISC可促进靶基因mRNA的翻译或抑制靶基因mRNA降解 D. miRNA与原癌基因mRNA特异性结合，可能有利于癌症的治疗 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、过程①为转录过程，RNA聚合酶参与该过程，RNA聚合酶可催化氢键的断裂，同时还能催化RNA链的合成，A正确； B、细胞质基质中的Dicer酶可催化miRNA-miRNA*双链分子解旋成miRNA和miRNA*，B正确； C、据图判断，RISC与靶基因mRNA结合后可抑制靶基因mRNA翻译或促进靶基因mRNA降解，C错误； D、miRNA与原癌基因mRNA特异性结合，会抑制其翻译或使其降解，使原癌基因不能正常表达，这可能有利于癌症的治疗，D正确。 故选ABD。 18. 果蝇的长翅（B）对短翅（b）为显性，常染色体上的隐性基因e能使雌性果蝇转化为不育的雄性果蝇，而对雄性果蝇无影响。两对基因独立遗传，让长翅雌、雄果蝇交配，F1的表型及比例为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性短翅=1∶2∶1。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法正确的是（ ） A. 控制果蝇长翅和短翅的基因位于X染色体上 B. F1雄性长翅果蝇中不育的个体占1/2 C. F1雌性果蝇均为杂合子 D. 让F1雌、雄果蝇随机交配，后代中雌性∶雄性=3∶5 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、若控制果蝇长翅和短翅基因位于常染色体上，F1应出现雌性短翅个体，这与题干信息不符，故控制果蝇长翅和短翅的基因位于X染色体上，A正确； B、亲本的基因型分别为EeXBXb、eeXBY， F1雄性长翅果蝇的基因型为eeXBXB（雄性长翅、不育）、eeXBXb（雄性长翅、不育）、EeXBY（雄性长翅、可育）、eeXBY（雄性长翅、可育），所以F1雄性长翅果蝇中不育的个体有eeXBXB、eeXBXb占1/2，B正确； C、亲本的基因型分别为EeXBXb、eeXBY，F1雌性果蝇基因型为EeXBXB、EeXBXb，均为杂合子， C正确； D、亲本的基因型分别为EeXBXb、eeXBY， F1的基因型及表型为EeXBXB（雌性长翅）、EeXBXb（雌性长翅）、eeXBXB（雄性长翅、不育）、eeXBXb（雄性长翅、不育）、EeXBY（雄性长翅）、EeXbY（雄性短翅）、eeXBY（雄性长翅）、eeXbY（雄性短翅），若让F1雌、雄果蝇随机交配，则可育雌配子的基因型及比例为EXB：eXB：EXb：eXb=2：2：1：1，可育雄配子的基因型及比例为EXB：eXB：EXb：eXb：EY：eY=1：2：1：2：2：4，因此后代中雌性：雄性=1：2，D错误。 故选ABC。 三、非选择题:本题共5小题，共59分。 19. 图1是某二倍体动物细胞分裂不同时期的示意图（仅表示部分染色体），图2表示处于三个不同分裂时期的细胞内的染色体、染色单体和核DNA的数量关系。回答下列问题: （1）图1中细胞A和细胞D的名称分别是__________、__________。细胞C所处的分裂时期是__________。 （2）若图1是同一个细胞在不同分裂时期的示意图，则细胞分裂的先后顺序应该是__________（用字母和箭头表示）。 （3）图2中甲表示__________。图1所示的细胞中，处于M时期的细胞是__________（填字母），处于N时期的细胞是__________（填字母）。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 初级精母细胞 ③. 有丝分裂中期 （2）C→D→B→A （3） ①. 染色体 ②. B ③. C、D 【解析】 【分析】分析图1，A细胞不含同源染色体，正在发生姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期；B细胞不含同源染色体，为减数第二次分裂中期的细胞，C细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 根据图1中D细胞同源染色体正在分离，且细胞质为均等分裂，为减数第一次分裂后期，该细胞为初级精母细胞，因此该动物为雄性个体，A细胞不含同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂后期，细胞名称为次级精母细胞。细胞C含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。 【小问2详解】 对于精原细胞可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，因此若图1是同一个细胞在不同分裂时期的示意图，则细胞分裂的先后顺序应该是C（有丝分裂中期）→D（减数第一次分裂后期）→B（减数第二次分裂中期）→A（减数第二次分裂后期）。 【小问3详解】 图2中乙有些时期为0，为染色单体，M时期甲的数量是乙的一半，则甲为染色体，M时期染色体数为体细胞的一半，含有染色单体，可表示减数第二次分裂前期和中期，图1中B细胞为减数第二次分裂中期，因此图1所示的细胞中，处于M时期的细胞是B。N时期的细胞内染色体数与体细胞相同，含有染色单体，可表示减数第一次分裂和有丝分裂前期和中期，C细胞是有丝分裂中期，D细胞是减数第一次分裂后期，因此处于N时期的细胞是C、D。 20. 鹌鹑的性染色体组成为ZW，其羽毛颜色受两对等位基因D/d和H/h控制，其中栗羽和黄羽这对相对性状受基因D/d控制，而基因h能控制黑色素的合成，且黑色素对其他各种色素均具有掩盖作用，存在基因H时，鹌鹑不能合成黑色素。某栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性鹌鹑杂交，F1的表型及比例为栗羽雄性∶黄羽雌性∶黑羽雄性∶黑羽雌性=3∶3∶1∶1。回答下列问题: （1）控制鹌鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h的遗传遵循_________定律，羽毛栗色受基因__________（填“D”或“d”）控制，杂交亲本的基因型组合为__________。 （2）某实验小组对亲本和F1的基因D/d的相关DNA片段进行电泳，亲本的电泳结果如图所示。图中表示基因D的是条带__________（填“①”或“②”），请在图中绘出F1中雌性个体和雄性个体的电泳结果__________。 （3）让F1栗羽雄性鹌鹑和F1黄羽雌性鹌鹑随机交配，所得后代中黑羽个体所占比例为__________。 （4）现有D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体，若要选择某雌性个体与之交配，使杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别，则应选择的雌性个体的表型和基因型分别为_______、_______。预期实验结果：子代中表现为_______的个体全为雌性，表现为_______的个体全为雄性。 【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. D ③. HhZDW×HhZdZd （2） ①. ① ②. （3）1/9 （4） ①. 栗羽 ②. HHZDW ③. 黄羽 ④. 栗羽 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性鹌鹑杂交，F1的表型及比例为栗羽雄性∶黄羽雌性∶黑羽雄性∶黑羽雌性=3∶3∶1∶1，雌性中黄羽：黑羽=3:1，雄性中栗羽：黑羽=3：1，可判断羽毛栗色受基因D控制，且控制鹌鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h遵循分离和自由组合定律，杂交亲本的基因型组合为HhZDW、HhZdZd。 【小问2详解】 亲本杂交组合♀ZDW、♂ZdZd，则图中表示基因D的是条带是①，F1中雌性个体基因型是ZdW，雄性个体基因型是ZDZd，F1中雌性个体和雄性个体的电泳结果如下：。 【小问3详解】 让F1栗羽雄性鹌鹑（1/3HHZDZd、2/3 HhZDZd）和黄羽雌性鹌鹑（1/3HHZdW、2/3 HhZdW）随机交配，后代中黑羽个体（hh_ _）占比为2/3×2/3×1/4=1/9。 【小问4详解】 D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体的基因型为hhZdZd，要选择某雌性个体与之交配，使杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别，则应选择的雌性个体的表型为栗羽，基因型为HHZDW，子代的基因型为HhZDZd、HhZdW。预期实验结果：子代中表现为黄羽的个体全为雌性，表现为栗羽的个体全为雄性。 21. 下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示）。已知其中一种病的遗传方式为伴X染色体遗传，7号个体携带其中一种病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为__________________________，6号个体的基因型为_______。 （2）6号和7号个体生育不患病孩子的概率是_______，若要判断胎儿是否携带乙病的致病基因，则可以采用的产前诊断手段为_______。 （3）通过诊断发现，8号个体的性染色体组成为XXY，从可遗传变异的类型的角度分析，这种变异属于________________，这种类型的变异_______（填“能”或“不能”）在显微镜下观察到。若相关个体减数分裂过程中仅发生一次异常，则8号个体染色体异常的原因可能是_____________（答出1点即可）。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. B＿XAXa（或BBXAXa、BbXAXa） （2） ①. 5/8（或15/24） ②. 基因检测 （3） ①. 染色体（数目）变异 ②. 能 ③. 在母方减数分裂Ⅱ时期含基因a的姐妹染色单体未分离，进入同一个卵细胞中（或在父方减数分裂Ⅰ时期同源染色体未分离，进入同一个次级精母细胞中） 【解析】 【分析】分析题图可知，Ⅰ - 1和Ⅰ - 2均不患乙病，他们的女儿Ⅱ - 5患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；已知其中一种病的遗传方式为伴X染色体遗传，则甲病的遗传方式为伴X染色体遗传病。 【小问1详解】 题图中1、2号个体均不患乙病，但二者生育了一个患乙病的女儿（5号个体），故乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，甲病的遗传方式为伴X染色体遗传。若甲病为伴X染色体显性遗传病，则4、6号个体均患甲病，这与实际不符，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。5号个体的基因型为bbXaXa，1、2号个体的基因型分别是BbXaY、BbXAXa，6号个体的基因型为1/3BBXAXa或2/3BbXAXa。 小问2详解】 7号个体不患病，但是携带其中一种病的致病基因，故其基因型为BbXAY。6号（1/3 BBXAXa、2/3BbXAXa）和7号（BbXAY）个体生育不患甲病孩子的概率是1−1/4=3/4，生育不患乙病孩子（B_）的概率是1−（2/3）×（1/4）=5/6，故二人生育不患病孩子的概率是（3/4）×（5/6）=15/24，即5/8。产前诊断包括孕妇血细胞检查、B超检查、羊水检测和基因诊断等，若要判断胎儿是否携带乙病的致病基因，可以采用的产前诊断手段为基因诊断。 【小问3详解】 3、4号个体关于甲病的基因型分别是XaY、XAXa，由8号个体患甲病且性染色体组成为XXY可知，8号个体的基因型为XaXaY。从变异类型分析，该患者多了一条染色体，属于染色体数目变异，此变异能在显微镜下观察到。从减数分裂染色体分离异常的角度分析，8号个体染色体异常的原因是在母方减数分裂Ⅱ时期含基因a的姐妹染色单体未分离进入同一个卵细胞中，或在父方减数分裂Ⅰ时期X、Y同源染色体未分离，进入同一个次级精母细胞中。 22. 果蝇的众多突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。研究人员选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2的表型及比例，得出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题： （1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因。圆眼红眼雄果蝇的基因型为_______。 （2）研究人员对野生型圆眼红眼雄果蝇进行了诱变处理，该处理并未对其本身的生理活动及表型产生影响，将其与M-5品系果蝇（纯合棒眼杏红眼果蝇）进行了如图所示的杂交实验。 ①若F2中雌果蝇的表型为_______和_______，雄果蝇的表型为棒眼杏红眼，且__________________，则说明该诱使X染色体上产生一隐性纯合致死基因。 ②若该诱变使X染色体上产生一显性致死基因，则______（填“能”或“不能”）通过F2进行验证。 （3）经诱变处理后得到了正常翅脉、翅脉融合的雄果蝇，研究人员检测了野生型果蝇（正常翅脉）H基因mRNA上相应密码子的碱基序列，以及诱变处理后果蝇H基因mRNA上相应的突变位点，结果如表所示： 密码子序号 1…4…19 20…540 正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG 突变① AUG…AAA…ACU UUA…UAG 突变② AUG…AAC…ACC UUA…UAG 突变③ AUG…AAC…ACU UGA…UAG 部分密码子： AUG:甲硫氨酸，起始密码子；AAC:天冬酰胺；AAA:赖氨酸；ACU、ACC:苏氨酸；UUA:亮氨酸；UAG、UGA:终止密码子 翅脉融合雄果蝇的突变类型可能是______（选填“突变①”“突变②”或“突变③”），理由是______。 【答案】（1）XbRY （2） ①. 棒眼杏红眼 ②. 棒眼红眼 ③. 雌果蝇的数目是雄果蝇的两倍 ④. 不能 （3） ①. 突变①、突变③ ②. 突变①使氨基酸由天冬酰胺替换为赖氨酸，氨基酸序列发生变化，蛋白质的结构和功能可能会发生改变；突变③使密码子变为终止密码子，翻译提前结束，氨基酸序列变短，蛋白质的结构和功能可能会发生改变 【解析】 【分析】位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，位于同一条染色体上的非等位基因表现为连锁现象。 【小问1详解】 由题意可知，圆眼基因b和红眼基因R均位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因，故圆眼红眼雄果蝇的基因型为XbRY。 【小问2详解】 ①若经该诱变使X染色体上产生一隐性纯合致死基因（假设用m表示），则图中F1雌性个体产生的配子为XBr∶XbRm=1∶1，图示F1中M-5品系雄果蝇产生的配子为XBr∶Y=1∶1，所得F2的基因型及比例为XBrXBr∶XBrXbRm∶XBrY∶XbRmY（隐性致死）=1∶1∶1∶1，即F2中雌果蝇的表型为棒眼杏红眼和棒眼红眼，雄果蝇的表型为棒眼杏红眼，且雌果蝇的数目是雄果蝇的两倍。 ②若经该诱变使X染色体上产生一显性致死基因，则F1雌果蝇必会死亡，故不能通过F2进行验证该诱变使X染色体上产生一显性致死基因。 【小问3详解】 与正常核苷酸序列相比，突变①为第4位密码子处发生变化，其中天冬酰胺（AAC）替换为赖氨酸（AAA），氨基酸序列发生变化，蛋白质的结构和功能可能会发生改变；突变②为第19位密码子处发生变化，但是ACU和ACC都是苏氨酸的密码子，即编码的氨基酸并未发生变化；突变③为第20位密码子处发生变化，使终止密码子（UGA）提前出现，翻译提前结束，氨基酸序列变短，蛋白质的结构和功能可能会发生改变。因此翅脉融合雄果蝇的突变类型可能是突变①、突变③。 23. 党的十八大以来，我国大力加强生态文明建设，设立的大熊猫国家公园形成了以大熊猫国家公园为主体的栖息地保护体系，使大熊猫野外种群总量、全球大熊猫圈养数量均有了明显地增加。回答下列问题： （1）一个大熊猫保护区内，大熊猫种群中所有个体所含的全部基因叫作这个种群的________。 （2）大熊猫的进化经历了始熊猫、小种大熊猫、巴氏大熊猫阶段，最终进化为现代大熊猫，并由最初的食肉进化成主要以竹子为食。以大熊猫的进化为例，进化是以_______为单位的，从基因水平看，进化的本质是_______。 （3）大熊猫有大头骨和小头骨之分，若在某大熊猫种群中，有20只是大头骨（基因型为AA、Aa，二者比例为1：1），80只是小头骨（基因型为aa），则该种群中A的基因频率为_______（用分数表示）。 （4）年幼、年老或病重的大熊猫容易被豹、豺等食肉性动物捕食。豹、豺等捕食者的存在_______（填“有利于”或“不利于”）大熊猫种群的发展。雌性大熊猫在照顾幼崽时总是寸步不离，以保护它们免受捕食者的攻击，豹等捕食者的捕食、雌性大熊猫的护崽行为都是漫长的协同进化的结果，协同进化是指_______在相互影响中不断进化和发展。 【答案】（1）基因库 （2） ①. 种群 ②. 种群的基因频率发生定向改变 （3）3/20 （4） ①. 有利于 ②. 不同物种之间、生物与无机环境之间 【解析】 【分析】突变、基因重组，自然选择和隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 种群基因库是指一个种群中全部个体所含全部基因，故一个大熊猫保护区内，大熊猫种群中所有个体所含的全部基因叫作这个种群的基因库。 【小问2详解】 进化以种群为基本单位，本质是种群基因频率发生定向改变。 【小问3详解】 大头骨中AA有 10 只、Aa有10只，aa有80只，总个体100只，A基因总数=10×2+10=30，基因总数=100×2=200，A基因频率= 30/200 = 3/20 【小问4详解】 捕食者存在有利于种群发展（淘汰老弱病残，促进种群发展 ）。协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响进化。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 邢台市2024—2025学年高一（下）期末测试 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:人教版必修2。 一、单项选择题:本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 人群中苯丙酮尿症的发病率小于其致病基因的频率 B. 多指遗传家系中常出现隔代遗传和交叉遗传的特点 C. 若妻子患有白化病、丈夫正常，则其儿子都患病，女儿都正常 D. 一般情况下，人群中红绿色盲男患者比红绿色盲女患者少 2. 雌性家蚕染色体数目是56条，其性别决定方式为ZW型。下表表示雌性家蚕同一个细胞处于减数分裂Ⅱ中期和减数分裂Ⅱ后期时，细胞内的染色体数目和性染色体组成及数量，其中对应正确的是（ ） 项目 减数分裂Ⅱ中期 减数分裂Ⅱ后期 染色体数目/条 性染色体组成及数量 染色体数目/条 性染色体组成及数量 甲 28 1条Z 28 2条Z 乙 28 1条W 56 2条W 丙 56 1条W 28 2条W 丁 56 2条W 56 1条W A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 丁 3. 复等位基因是指同源染色体相同位点上的两种以上的等位基因。某种雌雄同株植物雄蕊的育性受一组复等位基因控制，其中控制雄蕊不育的基因为Ms，Msf、ms均为可育基因，Msf对Ms和ms为显性，Ms对ms为显性，将不同育性视为不同的表型。下列说法错误的是（ ） A. 利用雄蕊不育植株进行杂交实验时无须对母本去雄 B. 该种植物中的雄蕊可育植株共有4种不同的基因型 C. 基因型为Msms的植株自交，后代中雄性不育植株占3/4 D. 基因型为Msfms的植株自交，子代不会发生性状分离 4. 某植物的花色受到独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示。含有红色色素的植株开红花，含有粉色色素的植株开粉花，其他植株均开白花。下列分析错误的是（ ） A. 基因型为AAbb或AaBB植株开粉花 B. 基因型为aaBB或aabb的植株开白花 C. 基因型为AABB或AaBb的植株开红花 D. 基因型为AaBb的植株自交，子代中白花：粉花：红花＝4：3：9 5. 通过分析科学家揭示DNA为主要遗传物质的过程，可以归纳遗传物质应具备的特点。下列分析错误的是（ ） A. 加热致死的S型细菌仍能使R型细菌转化为S型细菌，说明遗传物质的结构相对稳定 B. 肺炎链球菌的转化实验表明，遗传物质能控制生物的性状 C. 噬菌体侵染细菌实验表明，遗传物质能自我复制并指导蛋白质合成 D. 烟草花叶病毒的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中 6. X、Y是一对同源染色体，二者既有同源区段，也有非同源区段，其结构如图所示。某患红绿色盲的男子，其Y染色体DNA的两条链分别记为a、b。下列有关叙述正确的是（ ） A. X与Y染色体的同源区段中，位于相同位置的基因一定为等位基因 B. 减数分裂Ⅱ后期，Y染色体上的红绿色盲致病基因会发生分离 C. Y染色体DNA的a链上碱基（A＋T）的值大于b链上碱基（A＋T）的值 D. 非同源区段上基因控制的性状在遗传时遵循孟德尔遗传定律 7. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，某组实验的上清液放射性强度和保温时间之间的关系如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该组实验为用被35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌 B. T1时刻，上清液放射性强的原因是T2噬菌体与大肠杆菌未分离 C. T2时刻，上清液放射性强的原因是细菌裂解，释放子代噬菌体 D. 该组实验证明了DNA是主要的遗传物质 8. 某哺乳动物的某DNA分子的复制过程如图所示，已知该DNA分子含有2000个碱基对，且其α链上的A+T所占比例为20%。下列叙述错误的是（　　） A. 该DNA分子复制时会同时和多个解旋酶结合 B. 多起点双向复制能提高该DNA分子复制的速率 C. 若该DNA分子α链上的G占35%，则β链上的G占45% D. 该DNA分子复制一次需要消耗1000个嘌呤 9. 环丙沙星、利福平、红霉素等抗菌药物能够抑制细菌的生长和增殖，相关抗菌机制如表所示。下列叙述正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机制 环丙沙星 抑制细菌的DNA复制 利福平 抑制细菌中RNA聚合酶的活性 红霉素 与核糖体结合，抑制核糖体发挥作用 A. 环丙沙星可能抑制了DNA聚合酶的活性 B. 利福平直接阻断了翻译过程 C. 红霉素直接阻断了复制过程 D. 细菌中耐药基因的最终来源通常是基因重组 10. 科学家曾在体外用14C标记半胱氨酸—tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNA，再用镍将其中的Cys还原成丙氨酸（Ala），从而得到*Ala-tRNA（tRNA不变），相关实验过程如图所示。让*Ala-tRNA参与翻译过程后，科学家发现它还是插入了通常由Cys占据的位置。下列相关叙述错误的是（ ） A. Ala参与合成肽链过程中会产生水 B. 该实验可能会改变蛋白质的结构和功能 C. 该过程产生的变异是一种可遗传变异 D. tRNA在翻译过程中起识别作用 11. 普通小麦（2n＝42）是异源六倍体，其染色体组为AABBDD，A、B、D分别来自一粒小麦、拟斯卑尔脱山羊草和方穗山羊草三种不同的二倍体植物。玉米（2n＝20）是二倍体，普通小麦和玉米杂交后，玉米的染色体会全部丢失，利用这个特点，可以得到单倍体小麦幼苗，相关过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 玉米、普通小麦基因组测序时分别需要测定10条、7条染色体 B. 小麦和玉米属于两个物种，因为二者杂交后不能产生可育后代 C. 秋水仙素通过抑制间期纺锤体的形成从而实现染色体数目的加倍 D. 利用图中方法获得的六倍体小麦植株一般是杂合子 12. 某孤岛上存在一种昆虫，该种昆虫的长翅和残翅分别受一对等位基因A、a控制、该种群在漫长的进化过程中，等位基因A/a的基因频率的变化情况如图所示，在T1、T2、T3时期种群数量都足够大，群体内个体均能自由交配。不考虑其他因素的干扰，下列叙述错误的是（　　） A. T1时期，该种群中残翅个体所占比例为4% B. 该种群中杂合子的基因型频率不断增大 C. 可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 D. 该案例中，自然选择直接作用的是该种昆虫的表型不是基因型 13. 腓骨肌萎缩症（CMT）的遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3处肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。小花（女）的父亲、哥哥、妹妹不患病，但小花和母亲患病。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 依据患病情况判断，CMT有可能是伴X染色体隐性遗传病 B. 若小花的父亲不携带CMT的致病基因，则致病基因位于常染色体上 C. 若小花的父亲是该病的携带者，则其精子不携带该病的致病基因 D. 若该病为隐性遗传病，则小花父亲的Y染色体上不存在该病的致病基因 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 在性腺形成前，温度对某类鱼的性别分化影响较大，cyp19ala基因的表达产物可将雄激素转化为雌激素。雄性性腺中的cyp19ala基因甲基化水平是雌性性腺中的两倍，并且温度较高会诱导雌性幼鱼的cyp19ala基因甲基化水平升高，抑制其表达。下列叙述错误的是（ ） A. 在水温较高的条件下，雌鱼的比例大于雄鱼的比例 B. cyp19ala基因甲基化会改变其碱基序列进而抑制其转录 C. 外界因素可以通过影响基因的甲基化水平来改变生物性状 D. 性腺中的基因发生甲基化后可能通过配子遗传给下一代 15. DNA聚合酶不能从头合成DNA子链，需要一段RNA短片段作为引物，供相关酶延伸DNA子链，复制快结束时引物RNA的降解会导致子链片段的缺失。因此，在真核细胞中，随着DNA复制次数的增加，染色体两端的端粒DNA序列会逐渐缩短。下列分析正确的是（ ） A. DNA复制开始时，引物位于子链的3′端 B. DNA复制的过程中需要脱氧核糖核苷酸的参与 C. 引物被降解后的空缺无法填补，这可能与DNA聚合酶的作用机制密切相关 D. 随着端粒DNA序列不断缩短，端粒内侧正常基因的DNA序列会受损，从而导致细胞衰老 16. 将用15N标记的细菌在含14N的培养基中培养，在繁殖一代和两代后分别取样，提取DNA并对其进行密度梯度离心处理，得到的结果如图所示。下列分析错误的是（ ） A. 将细菌在含15N的培养基上繁殖若干代后得到的细菌几乎都被15N标记 B. 根据繁殖一代后取样所得的DNA离心后放射性出现的位置，可判断DNA的复制方式 C. 向繁殖两代后取样所得的DNA中加解旋酶，再离心，得到的轻带和重带的比例为1：1 D. 随着繁殖代数的增加，离心管中轻带的比例逐渐增加，中带不会消失 17. 2024年诺贝尔生理学或医学奖被授予了两位科学家，以表彰他们发现了微小核糖核酸（miRNA）及其在基因调控中的作用。miRNA的合成及其介导的基因调控机制如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. RNA聚合酶在①过程中可以催化氢键的断裂和RNA链的合成 B. Dicer酶具有类似解旋酶的作用，但它作用的底物是两条RNA链 C. miRNA构成RISC可促进靶基因mRNA的翻译或抑制靶基因mRNA降解 D. miRNA与原癌基因mRNA特异性结合，可能有利于癌症的治疗 18. 果蝇的长翅（B）对短翅（b）为显性，常染色体上的隐性基因e能使雌性果蝇转化为不育的雄性果蝇，而对雄性果蝇无影响。两对基因独立遗传，让长翅雌、雄果蝇交配，F1的表型及比例为雌性长翅∶雄性长翅∶雄性短翅=1∶2∶1。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法正确的是（ ） A. 控制果蝇长翅和短翅的基因位于X染色体上 B. F1雄性长翅果蝇中不育的个体占1/2 C. F1雌性果蝇均为杂合子 D. 让F1雌、雄果蝇随机交配，后代中雌性∶雄性=3∶5 三、非选择题:本题共5小题，共59分。 19. 图1是某二倍体动物细胞分裂不同时期的示意图（仅表示部分染色体），图2表示处于三个不同分裂时期的细胞内的染色体、染色单体和核DNA的数量关系。回答下列问题: （1）图1中细胞A和细胞D的名称分别是__________、__________。细胞C所处的分裂时期是__________。 （2）若图1是同一个细胞在不同分裂时期的示意图，则细胞分裂的先后顺序应该是__________（用字母和箭头表示）。 （3）图2中甲表示__________。图1所示的细胞中，处于M时期的细胞是__________（填字母），处于N时期的细胞是__________（填字母）。 20. 鹌鹑的性染色体组成为ZW，其羽毛颜色受两对等位基因D/d和H/h控制，其中栗羽和黄羽这对相对性状受基因D/d控制，而基因h能控制黑色素的合成，且黑色素对其他各种色素均具有掩盖作用，存在基因H时，鹌鹑不能合成黑色素。某栗羽雌性鹌鹑和黄羽雄性鹌鹑杂交，F1的表型及比例为栗羽雄性∶黄羽雌性∶黑羽雄性∶黑羽雌性=3∶3∶1∶1。回答下列问题: （1）控制鹌鹑羽毛颜色的两对等位基因D/d和H/h的遗传遵循_________定律，羽毛栗色受基因__________（填“D”或“d”）控制，杂交亲本的基因型组合为__________。 （2）某实验小组对亲本和F1的基因D/d的相关DNA片段进行电泳，亲本的电泳结果如图所示。图中表示基因D的是条带__________（填“①”或“②”），请在图中绘出F1中雌性个体和雄性个体的电泳结果__________。 （3）让F1栗羽雄性鹌鹑和F1黄羽雌性鹌鹑随机交配，所得后代中黑羽个体所占比例为__________。 （4）现有D/d和H/h两对基因均为隐性纯合的雄性个体，若要选择某雌性个体与之交配，使杂交子代中的全部鹌鹑都能通过羽色判断性别，则应选择的雌性个体的表型和基因型分别为_______、_______。预期实验结果：子代中表现为_______的个体全为雌性，表现为_______的个体全为雄性。 21. 下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图（甲病的相关基因用A/a表示，乙病的相关基因用B/b表示）。已知其中一种病的遗传方式为伴X染色体遗传，7号个体携带其中一种病的致病基因。不考虑X、Y染色体同源区段，回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为__________________________，6号个体的基因型为_______。 （2）6号和7号个体生育不患病孩子的概率是_______，若要判断胎儿是否携带乙病的致病基因，则可以采用的产前诊断手段为_______。 （3）通过诊断发现，8号个体的性染色体组成为XXY，从可遗传变异的类型的角度分析，这种变异属于________________，这种类型的变异_______（填“能”或“不能”）在显微镜下观察到。若相关个体减数分裂过程中仅发生一次异常，则8号个体染色体异常的原因可能是_____________（答出1点即可）。 22. 果蝇的众多突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。研究人员选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2的表型及比例，得出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题： （1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因。圆眼红眼雄果蝇的基因型为_______。 （2）研究人员对野生型圆眼红眼雄果蝇进行了诱变处理，该处理并未对其本身的生理活动及表型产生影响，将其与M-5品系果蝇（纯合棒眼杏红眼果蝇）进行了如图所示的杂交实验。 ①若F2中雌果蝇的表型为_______和_______，雄果蝇的表型为棒眼杏红眼，且__________________，则说明该诱使X染色体上产生一隐性纯合致死基因。 ②若该诱变使X染色体上产生一显性致死基因，则______（填“能”或“不能”）通过F2进行验证。 （3）经诱变处理后得到了正常翅脉、翅脉融合的雄果蝇，研究人员检测了野生型果蝇（正常翅脉）H基因mRNA上相应密码子的碱基序列，以及诱变处理后果蝇H基因mRNA上相应的突变位点，结果如表所示： 密码子序号 1…4…19 20…540 正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG 突变① AUG…AAA…ACU UUA…UAG 突变② AUG…AAC…ACC UUA…UAG 突变③ AUG…AAC…ACU UGA…UAG 部分密码子： AUG:甲硫氨酸，起始密码子；AAC:天冬酰胺；AAA:赖氨酸；ACU、ACC:苏氨酸；UUA:亮氨酸；UAG、UGA:终止密码子 翅脉融合雄果蝇的突变类型可能是______（选填“突变①”“突变②”或“突变③”），理由是______。 23. 党的十八大以来，我国大力加强生态文明建设，设立的大熊猫国家公园形成了以大熊猫国家公园为主体的栖息地保护体系，使大熊猫野外种群总量、全球大熊猫圈养数量均有了明显地增加。回答下列问题： （1）一个大熊猫保护区内，大熊猫种群中所有个体所含的全部基因叫作这个种群的________。 （2）大熊猫的进化经历了始熊猫、小种大熊猫、巴氏大熊猫阶段，最终进化为现代大熊猫，并由最初的食肉进化成主要以竹子为食。以大熊猫的进化为例，进化是以_______为单位的，从基因水平看，进化的本质是_______。 （3）大熊猫有大头骨和小头骨之分，若在某大熊猫种群中，有20只是大头骨（基因型为AA、Aa，二者比例为1：1），80只是小头骨（基因型为aa），则该种群中A的基因频率为_______（用分数表示）。 （4）年幼、年老或病重的大熊猫容易被豹、豺等食肉性动物捕食。豹、豺等捕食者的存在_______（填“有利于”或“不利于”）大熊猫种群的发展。雌性大熊猫在照顾幼崽时总是寸步不离，以保护它们免受捕食者的攻击，豹等捕食者的捕食、雌性大熊猫的护崽行为都是漫长的协同进化的结果，协同进化是指_______在相互影响中不断进化和发展。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$