内容正文:
2025一2026学年第二学期期末样卷
高二化学
2026.7
本试卷由样卷和校本题两部分组成,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答
案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23C135.5
第一部分(共42分)
本部分共14题,每题3分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.下列物质的主要材料不属于有机高分子的是
A.光导纤维
B.一次性防护服
C.汽车轮胎
D.集成电路板的底板
-一一二氧化硅
一聚丙烯
一丁苯橡胶
一酚醛树脂
2.下列粒子中N原子不存在孤电子对的是
A.NHz
B.NH
C.N2 H
3.下列有机化合物的分类正确的是
选项
A
B
D
CHCHCOOH
0
有机化合物
CH2CH;
CH2-OH
CH
CH,-C-CH
类别
羧酸
芳香烃
酚
醛
4.有机化合物X(CH,CHCH)是目前推广使用的一种冰箱制怜剂,依据系统命名法,X的
CH
名称是
A.2-甲基雨烷
B.1,1-二甲基乙烷C.异丁烷
D.新戊烷
5.室温下,下列物质的水溶性最强的是
OH
B
C.CH:CH2 OH
D.CH COOC2 Hs
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6.下列化学用语不正确的是
.A.H2O的VSEPR模型:
B.羟基的电子式:Oh
C.乙酸乙酯的实验式:C2H,O
聚已二酸乙酯的能节;一0CC)0C,CD
7.下列关于1,3-丁二烯和2-丁炔的说法不正确的是
A.互为同分异构体
B.每种分子中所有碳原子均共线
C.均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
D.二者与足量H2加成后的产物是同一种物质
8.下列化学方程式与所给事实不相符的是
A.用乙醇除去废弃的Na:2CH,OH+2Na→2 C.H.ONa-+H2个
B.苯与浓硝酸反应:〔+NO,
浓硫酸
ONO2+H2个
4
℃.向碳酸钠溶液中滴加少量苯甲酸溶液:
c0g+〔
0ooH→
+HCO
D.酸催化下,苯酚与甲醛反应得到高分子:
OH
OH
+niCH0H
CH
OH+(n-1)H20
9.奥司他韦是一种治疗流感的常用药物,其结构如图所示。
下列说法不正确的是
A.该分子中有4种官熊团
B.该分子中存在3个手性碳原子
C.1mol该分子最多可以与2 mol NaOH反应
D.该分子中碳原子有sp和sp3两种杂化类型
高二化学第2页(共8页)
10.下列实验能达到实验目的的是
D.检验溴乙烷
A.证明乙烯具有还原性
B分离CH2C2和CCl
C,制备CHCO8OC2H
中的溴元素
CHs18OH
CH COOH
浓H,SO
-AgNO2溶液
乙醇
浓H2SO,
碎瓷片
酸性
碎瓷片
饱和
涣乙烷与
Na2CO
NaOH溶液
KMnO
溶液
溶液
充分反应后
的上清液
11.下列对事实的解释不正确的是
选项
事实
解释
A
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能
甲基活化了苯环
B
酸性:CF,COOH>CCI,COOH
电负性:F>CI
邻二氯苯(C。H,C2)只有一种结构
苯环中存在大π键
D
与H+配位的能力:CH,NH2>NH
甲基为推电子基团
12.某实验小组用如下装置模拟乙醇催化氧化实验。先鼓入空气,再点燃酒精灯,一段
时间后乙中试管内出现光亮的银镜。
铜网
鼓入空气
→尾气处理
乙醇
热水
沸水
银氨溶液
甲
资料:乙醇和叔丁醇[(CH3)3COH门的沸点分别为78℃和83℃
下列说法不正确的是
A.乙醇和叔丁醇互为同系物
⑧.上述实验中体现了乙醇的挥发株和还原性
C.乙中产生银镜的反应:
CH,CHO+2[Ag(NH)zJ++2OH--A-CHCOO+NH++2Ag+3NH+HO
D.其他条件不变,若将甲中乙醇替换成叔丁醇,观察到的现象与上述实验相同
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13.聚乙烯醇(PVA)常用作人工泪液,缓解眼部干涩。PVA的一种合成路线如下。
E
→千CH2-CH}PVA
试剂X
OH
F
加成CHO2
②
③
①
→CH3 COOCH3J
CH,COOH
0
包知,RO-R十R,-OH→RC-0-R+RO
下列说法不正确的是
A.反应②和③分别为加聚和取代反应
B.E可由电石与饱和食盐水制得
C.试剂X结构简式为CH,OH
D.反应③中,H和J的物质的量之比为1:1
14.有机化合物X的质谱和红外光谱分别如下图所示。在A1Cl催化下,X与HCl发
生加成反应,主要产物Y的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:2:1。
100
100
80-
8
31
50
-CH
39
58
CH.
0
0
30405060708090100
4000
3000
200015001000
500
质荷比
波数/cml
X的质谱图
X的红外光谱
下列说法不正确的是
A.X的不饱和度为1
B.Y的结构简式是ClCH2CH2CH2OH
C.推测X中sp2杂化碳原子上的电子云密度:连氢多的碳原子>连氢少的碳原子
D.在甲基推电子作用下,推测CH,CHCH2与HCl加成的主要产物为2-氯丙院
高二化学第4页(共8页)
第二部分(共58分)
本部分共4题,共48分。
15.(12分)小组同学进行如下实验,探究12和KMnO4在不同溶剂中的溶解性。
【实验I】
实验
操作
现象
①
向棕黄色碘水中加人少量CCL,振荡、静置
下层溶液为紫色,上层溶液接近无色
②
继续加人少量K紅固体,振荡、静置
00000
(1)碘在元素周期表中的位置是
(2)从结构的角度解释I2在水中溶解性小的原因:
(3)加人KI后,发生12十I一(棕色),增大了【2在水中的溶解度。实验②的现
象是
。依据VSEPR模型,对I5的结构进行分析:
a.I5中心原子价层电子对数是
b.I5中心原子的孤电子对均处于同一平面内,推测I的空间结构为
【实验Ⅱ】
向2mL稀KMnO4溶液中加入少量苯,振荡、静置,下层溶液为紫色;再向其中
加人少量冠醚A(
振荡、静置,上层溶液由无色变为紫色。
(4)上述实验中,上层溶液为紫色的原因:水溶液中的
(填离子符号,下同)嵌入
冠醚A中,依据静电作用,
随着冠醚A进入苯中。
(5)利用冠醚A的性质继续下列实验。
实验
操作
试剂X
紫色褪去的时间
3滴
③
稀KMnO,溶液
2mL甲苯
min
充分振荡
④
2mL甲苯十少量冠醚A
tamin
写于试剂X
已知:>2。结合碰撞理论,解释原因:
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16.(11分)有机化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图阶示。
CH
试剂a
A
H20
B
H2N(CH2)2COOH
D
C.Ha
△,催化剂C2HO
一定条件
CsHuNO2
加成
CHNO4
-CHOH
0
H
CHNHNH2
试剂b
G
2
(Boc)20
CzHjoNO3-Boc
OCH,
C4HIsN2O-Boc
-HBr
DMAP
H
TFA
已知:,(Boe0的结构简我为义,义。又人
(1)A→B的化学方程式是
(2)C中含有酯基,B→C的反应类型是
(3)C→D过程中,试剂a断开了C=C中的π键,C分子断开了
键,形成了
C-N键和
键。
(4)试剂a(
心一♂)有多种同分异构体,其中满足下列条件的结构简式是
①能与NaHCO,溶液反应生成CO2
②核磁共振氢谱显示三组峰,且峰面积之比为1:2:3
(5)依据生成E的原理,D→E过程中还形成了另一种含六元环的副产物,其结构简
式是
(6)G转化为H的过程中,依次经历了加成、消去、取代三步反应。
G
H
写出中间产物P1和P2的结构简式。P1:
P2
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17.(13分)一种抗肿瘤药物喜树碱衍生物M的合成路线如下。
S-N=C=0
D
CH,ONa
&
H
COOH
加成
C.H.N2C12
CHON2CI
CIN OCH
F
光照
C,H;COCI
CH2 CH2-
K
AICla
M
CIN人OCH
已知:i.R-CNHR-COOH
R'COCI
l.RCH-CH2-AiCh
RCH-CH-C-R'
(1)K的结构简式是
(2)A→B的化学方程式是
0
(3)C中含有一C-NH-结构,C的结构简式是
(4)C→D过程中,消耗的C和生成的D的物质的量之比为1:1。该过程还有SO
和
(填化学式)生成。
(5)K+F→L的过程中,依次发生了
反应和
反应(填反应类型)。
(6)L→M需经多步反应,过程如下。
HOO
NaBH
氧化
CH2CI2
OCH
L
M
已知:RCH-CH&c
03
→RCHO+HCHO
2C
①N的相对分子质量比L大4,则NaBH的作用是将L中
还原为
(填官能团名称)。
②X和Y分子式相同,且相对分子质量均比M大2。X>Y的化学方程式
是
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18.(12分)为探究Cu2+和A13+与氨水形成配合物的反应,进行如下实验。
【查阅资料】在水溶液中,中心离子d轨道中电子数会影响其对配体种类的选择。
(1)基态A13+的核外电子排布式是1s22s22p;补全基态Cu2+的核外电子排布式:
[Ar]
【实验1】探究Cu2+的配位反应
2 mL 1 mol-L
氨水
①
沉淀溶解
滴入1mL
溶液为深蓝色
氨水
等分
试管a
2 mL 1 mol-L-!
CuSOa溶液{
两份
2 mL 1 mol.L
蓝色
NaOH溶液
悬浊液
②
无明显变化
试管b
(2)产生蓝色沉淀的离子方程式是
(3)对比①和②,从沉淀溶解平衡角度解释①中实验现象产生的原因:
【实验2】探究A13+的配位反应
1.5mLpH=12
1.5 mL 0.25 mol-L-
氨水
Al2(SO)3溶液
白色悬浊液等分三份
3mLpH=12.2
3mLpH=12.2
3mL水
NaOH溶液
氨水
③
④
⑤
试管c
试管d
试管e
沉淀溶解
沉淀溶解
沉淀不溶解
(4)实验⑤的目的是
(5)小组同学猜测实验③和④中沉淀溶解的原因可能是A3+与OH形成了配离子,
并通过如下实验验证了猜测。
【操作】a.测定反应后试管c和d中溶液pH,二者均显碱性;
b.再分别向试管c和d中加入适量NH,Cl固体,
(填实验现象)。
【分析】结合实验现象说明上述猜测合理的理由是
(6)进一步证实:实验③和④中A13+仅与OH~配位。解释④中白色沉淀溶解的速
率大于③中的原因:
(T)【反思】中心离子核外电子构型影响配位键中共价键和离子键的成分:A+易与OH
形成离子键成分较大的配位键;C+能与NH形成共价键成分较大的配位键。
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2025一2026学年第二学期期末样卷
高二化学参考答案及评分标准
2026.7
第一部分(共42分)
本部分共14题,每题3分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
答案
A
B
A
A
C
D
B
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
A
C
A
D
D
C
第二部分(共58分)
本部分共4题,共48分。
15.(12分)
(1)第五周期,第IA族
(2)L2为非极性分子,H2O为极性分子,不符合相似相溶原理
(3)下层溶液紫色变浅,上层溶液变棕色
a.5b.直线形
(4)K+MnOj
(5)MnO,在甲苯中的溶解度:④>③,在振荡过程中,单位时间内MnO,与甲苯有效碰撞次
数:④>③,反应速率:④>③
16.(11分)
(1CH2=CH2十H,0催化剂CH,CH,OH
(2)取代反应
(3)N-H C-H
CH
(4)H,C=C-C00H
(5)
N
H
高二化学参考答案及评分标准第1页(共2页)
HN
HO
(6)
-OCH3
C一OCH3
Boc
17.(13分)
(1)CH2 =CH-C-C2 H;
(2
,光照
+2HCI
(3)
NH-S
C
(4)HCI
(5)加成取代
(6)①酯基羟基
OH
OH
HO
CHO
②
CH,OH
H+
OCH
18.(12分)
(1)3d
(2)Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2¥+2NH
(3)Cu(OH)2(s)=Cu2+(aq)+2OH-(aq),加入氨水,Cu2+与NH3配位,c(Cu2+)降低,平衡
正向移动
(4)排除实验③④中A1(OH)3溶于水的可能性
(5)【操作】b.均产生白色絮状沉淀
【分析】若NH3与As+配位,加入NH,CI固体,c(NH3)增多,溶液无明显变化。若OH与
AI3+配位,加入NH4CI固体,c(OH-)减小,溶液中会析出AI(OH)
(6)实验③④中初始溶解速率相同,由于③中OH还会被NH时消耗,而④中电离平衡NH·HO
=NH十OH正向移动,导致④中c(OH)降低得比③中慢,故其溶解速率大
高二化学参考答案及评分标准第2页(共2页)