精品解析：北京市西城区2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学试卷

学校2025—2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 本试卷共分为卷一、卷二两部分，卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 卷一 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 I 127 一、选择题(共9题，每题3分，共27分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。) 1. 下列物质中，由极性分子构成的是 A. B. SiC C. HBr D. NaCl 【答案】C 【解析】 【详解】A．为平面正三角形结构，正负电荷中心重合，属于非极性分子，A错误； B．是共价晶体，由原子直接构成，不存在分子结构，B错误； C．是双原子分子，H和Br电负性差异大，正负电荷中心不重合，属于极性分子，C正确； D．是离子晶体，由阴、阳离子构成，不存在分子，D错误； 故选C。 2. 下列分子或离子的VSEPR模型与其空间结构一致的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．的中心S原子价层电子对数为，孤电子对数为0，VSEPR模型为正四面体形，空间结构也为正四面体形，二者一致，A正确； B．的中心N原子价层电子对数为，孤电子对数为1，VSEPR模型为四面体形，空间结构为三角锥形，二者不一致，B错误； C．的中心Cl原子价层电子对数为，孤电子对数为1，VSEPR模型为四面体形，空间结构为三角锥形，二者不一致，C错误； D．的中心S原子价层电子对数为，孤电子对数为2，VSEPR模型为四面体形，空间结构为V形，二者不一致，D错误； 故选A。 3. 下列事实不能用氢键解释的是 A. 比HBr更易液化 B. 冰晶体的密度小于液态水的密度 C. 比更易溶于水中 D. 甲醇与水能以任意比例互溶 【答案】A 【解析】 【详解】A．和分子中均不存在氢键，相对分子质量大于，范德华力更强，沸点更高因此更易液化，该事实与氢键无关，A符合题意； B．冰晶体中水分子间通过氢键形成疏松的空间网状结构，分子间空隙较大，因此冰的密度小于液态水，可用氢键解释，B不符合题意； C．可以和水分子形成分子间氢键，增大其在水中的溶解度，而无法和水形成氢键，因此更易溶于水，可用氢键解释，C不符合题意； D．甲醇分子中的羟基可以和水分子形成分子间氢键，因此二者能以任意比例互溶，可用氢键解释，D不符合题意； 故选A。 4. 下列事实不能说明有机物分子内基团间存在相互影响的是 A. 丙酸的酸性弱于乙酸的酸性 B. 苯酚易与溴水反应，而苯不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 D. 丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而丙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙基的推电子能力强于甲基，使丙酸中羧基的羟基极性更弱，更难电离出氢离子，酸性弱于乙酸，说明烷基对羧基存在相互影响，A正确； B．苯酚中羟基活化苯环的邻对位氢，使苯酚比苯更易与溴水发生取代反应，说明羟基对苯环存在相互影响，B正确； C．甲苯中苯环活化甲基，使甲基易被酸性溶液氧化，而甲烷中甲基无该性质，说明苯环对甲基存在相互影响，C正确； D．丙烯含碳碳双键可与溴发生加成反应，丙烷为饱和烷烃无碳碳双键，二者性质差异是官能团种类不同导致，不涉及基团间相互影响，D错误； 故选D。 5. 下列事实不能用键能的数据解释的是 A. 氮气常温下难发生化学反应 B. 常温下是固体，常温下是气体 C. HF热稳定性强于HCl D. 金刚石的熔点高于晶体硅的熔点 【答案】B 【解析】 【详解】A．氮气分子内存在氮氮三键，键能极大，断裂化学键需要很高能量，因此常温下化学性质稳定，能用键能解释，A正确； B．和均属于分子晶体，常温下的状态由分子间作用力的大小决定，和分子内部的共价键键能无关，不能用键能解释，B错误； C．气态氢化物的热稳定性与分子内共价键键能正相关，H-F键键能大于H-Cl键，因此热稳定性强于，能用键能解释，C正确； D．金刚石和晶体硅均为共价晶体，熔化需要破坏共价键，C-C键键能大于Si-Si键，因此金刚石熔点更高，能用键能解释，D正确； 故选B。 6. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A．检验乙炔具有还原性 B．制备乙酸乙酯 C．萃取碘水中 D．检验乙醇消去反应产物 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有、等还原性杂质，这些杂质也能使酸性溶液褪色，无法证明乙炔具有还原性，A错误； B．乙酸乙酯会与饱和溶液发生水解反应，应使用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，B错误； C．与水不互溶，且在中的溶解度远大于在水中的溶解度，密度大于水，静置后下层为的溶液、上层为水层，该装置可完成碘的萃取分液操作，C正确； D．乙醇易挥发，挥发的乙醇以及副反应生成的都具有还原性，能使酸性溶液褪色，会干扰乙烯的检验，D错误； 故选C。 7. 立方氮化硼的结构与金刚石相似，B、N均是杂化。立方氮化硼晶体结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 氮化硼的化学式是BN B. 立方氮化硼中存在配位键 C. 距离硼原子最近的氮原子有12个 D. 立方氮化硼硬度大、熔点高 【答案】C 【解析】 【详解】A．由晶胞结构可知，B位于顶点和面心，数目为，N位于晶胞内部数目为4，B和N个数比为1:1，化学式为BN，A正确； B．B原子杂化后存在空轨道，N原子杂化后有孤电子对，二者可形成配位键，B正确； C．立方氮化硼结构与金刚石相似，每个硼原子周围最近的氮原子有4个，构成正四面体结构，C错误； D．立方氮化硼属于共价晶体，键键能大，因此硬度大、熔点高，D正确； 故选C。 8. 尿素经以下反应可转化为聚羟甲基三聚氰胺(反应条件已省略)，下列说法不正确的是 A. 三聚氰胺中没有手性碳原子 B. 反应①中，每生成1 mol三聚氰胺，同时生成1 mol水 C. 反应②的反应类型是加成反应 D. 依据反应②③，一定条件下，三聚氰胺与甲醛可形成网状高分子聚合物 【答案】B 【解析】 【详解】A．手性碳原子需要是连有4个不同原子或基团的饱和碳原子，三聚氰胺中所有碳原子均为不饱和杂化，不存在手性碳原子，A不符合题意； B．配平反应①可得，每生成1 mol三聚氰胺，同时生成3 mol水，不是1 mol，B符合题意； C．反应②中甲醛的碳氧双键打开，三聚氰胺的氨基与甲醛发生加成反应生成羟甲基，反应类型为加成反应，C不符合题意； D．三聚氰胺含有3个氨基，均可与甲醛发生加成反应引入羟甲基，羟甲基之间可进一步发生缩合交联，一定条件下能形成网状高分子聚合物，D不符合题意； 故答案选B。 9. 探究甲醛与新制的反应：向溶液中滴加溶液，振荡后加入甲醛溶液并水浴加热。得到无色气体A，将反应后的浊液过滤，得到无色溶液B和红色固体D。 ①将无色气体A通过灼热的CuO粉末，生成红色固体。 ②向无色溶液B中加入过量浓盐酸，无明显变化。 ③红色固体D洗净后加入过量浓氨水，一段时间后，溶液变为蓝色，有红色固体剩余。 资料：(无色)(蓝色) 下列说法不正确的是 A. 根据①中现象可知，无色气体A中可能有 B. 根据②中现象可知，甲醛的氧化产物不是 C. 根据③中现象可知，红色固体D是和Cu D. 该实验条件下，1 mol甲醛能与反应 【答案】D 【解析】 【分析】实验在过量NaOH环境下配制新制，加入甲醛水浴加热，反应生成无色气体A、无色溶液B与红色固体D；气体A能还原灼热CuO，结合已知信息推测气体可能含有；向滤液B加浓盐酸无明显现象，说明不存在碳酸盐；红色固体D加浓氨水，先形成无色，随后被氧气氧化为蓝色且仍有红色固体剩余，证明固体同时含有与单质Cu； 【详解】A．气体A通入灼热CuO得到红色Cu，具有还原性可以还原CuO，结合题干给出，因此气体A中可能含有，A正确； B．若氧化产物为，向溶液B加入过量浓盐酸会产生气泡，实验无明显现象，证明氧化产物不是，B正确； C．根据资料，与氨水先生成无色，接触空气被氧化为蓝色；单质Cu不与氨水反应，实验最终有红色固体剩余，说明D为和混合物，C正确； D．常规碱性条件下，被氧化为时：，1 mol甲醛消耗4 mol ；但本实验体系中甲醛除被氧化外，还发生歧化反应，同时有副反应消耗甲醛、部分还原产物生成单质Cu，反应路径复杂，不能确定1 mol甲醛一定消耗4 mol ，D错误； 故选D。 二、非选择题(共6题，共58分。) 10. 碘单质在生产生活中有着广泛应用。 Ⅰ．碘单质的结构 （1）基态碘原子价层电子排布式是_______________。的电子式是_____________。 （2）高压下碘晶体结构会发生变化，压力增大，晶体密度变大。 ①常压下，晶胞体积是，阿伏加德罗常数是，晶体密度是______。 ②高压下，1个晶胞中含有______个碘原子。 Ⅱ．碘单质的性质 （3）与反应可测定碘含量。测定时，遇强酸产生影响测定结果。 ①的空间结构名称是______。 ②键角比较：______(填“”、“”或“”)。 ③可看作是中的一个O原子被一个S原子取代，中心S原子的价层电子对数是______。 ④查阅资料，同一主族，键能：，从结构的角度解释其主要原因：_____________。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. ②. 8 （3） ①. V形 ②. ③. 4 ④. 原子半径：，键长：，键长越短，共价键键能越大 【解析】 【小问1详解】 碘是53号元素，位于元素周期表第五周期第ⅦA族，其基态原子的价层电子排布式为；为共价分子，两个碘原子通过共用一对电子达到8电子稳定结构，其电子式为：； 【小问2详解】 ①由常压下碘晶胞结构图可知，分子位于晶胞的8个顶点和6个面心，根据均摊法，1个晶胞中含有分子的个数为，晶胞的质量为：，晶胞体积为，则晶体密度； ②由高压下碘晶胞结构图可知，碘原子位于晶胞的8个顶点和6个面上，根据均摊法，1个晶胞中含有碘原子的个数为：； 【小问3详解】 ①分子中，中心原子的价层电子对数为：，含有一对孤电子对，VSEPR模型为平面三角形，故其空间结构为V形； ②分子中中心原子有一对孤电子对，而分子中中心原子无孤电子对，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对之间的排斥作用，使得的键角被压缩，故键角：； ③可看作是中的一个O原子被一个原子取代，两者结构相似，中，中心原子的价层电子对数为：，故中心原子的价层电子对数也为； ④S、Se、Te属于同一主族元素，从上到下原子半径依次增大，形成的共价键键长依次变长，原子间结合力减弱，因此同一主族，键能从上到下依次减小。 11. 以烯烃为原料制备炔烃，通常需要比较苛刻的反应条件。我国科学家利用“硒蒽”作催化剂实现炔烃制备。 路线1： 路线2： （1）基态C原子价层电子轨道表示式是______，在元素周期表中的位置是______。 （2）1个“硒蒽”分子中键的个数是______。 （3）路线2最终产物中还含有，从配位键角度解释原因：______________。结合能力：，从结构角度解释原因：______________。 （4）烯烃制备炔烃过程中，下列说法正确的是______(填序号)。 a．路线1中发生加成反应和消去反应 b．路线2中标*C原子杂化类型依次是： c．路线2的优势之一是条件温和 【答案】（1） ①. ②. 第四周期VIA族 （2）12 （3） ①. 三乙胺中氮原子提供孤电子对，提供空轨道，与结合 ②. 三乙胺分子中乙基具有推电子效应，相比，N原子孤电子对的电子云密度增大，结合能力更强 （4）abc 【解析】 【小问1详解】 是6号元素，基态原子的电子排布式为，其价层电子为，根据构造原理和洪特规则，其价层电子轨道表示式为。是34号元素，与、同主族，位于元素周期表中第四周期第VIA族。 【小问2详解】 观察“硒蒽”的结构可知，1个“硒蒽”分子由两个苯环和两个原子构成。每个苯环中含有6个键，两个苯环共含有12个键，分子中无其他碳碳键，故键的总个数为12。 【小问3详解】 从配位键的形成条件来看，三乙胺分子中的原子最外层有1对孤电子对，而具有空轨道，原子提供孤电子对与的空轨道形成配位键。从结构角度看，乙基（）属于推电子基团，三乙胺中原子连接了三个乙基，使得原子上的电子云密度显著高于氨分子中的原子，从而更容易给出孤电子对结合，故结合能力更强。 【小问4详解】 a．路线1中烯烃先与卤素单质（）发生加成反应生成二卤代烃，再在强碱、条件下发生消去反应生成炔烃，a正确； b．路线2中反应物烯烃的*C形成碳碳双键，为杂化，中间体阳离子中*C形成4个单键，为杂化，最终产物炔烃中*C形成碳碳三键，为杂化，杂化类型依次是，b正确； c．路线2反应温度为，相比路线1的强碱条件，反应条件更加温和，c正确； 故选abc。 12. 有机化合物X可作杀菌剂等。研究其结构及性质的过程如下。 （1）通过质谱法测定X的相对分子质量是108，将10.80 g X完全燃烧，生成和，则X的分子式是______。 （2）使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表： 谱图 数据分析结果 红外 光谱 含有、 和苯环 核磁共 振氢谱 峰面积比是 X的结构简式是______。 （3）①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有______(填序号)。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应 ②实验室中下列可用来检验X中的官能团的试剂有______(填序号)。 a．浓硫酸 b．溶液 c．酸性溶液 ③已知：时，X与碳酸的酸度系数()如下，越小酸性越强。 物质 酸度系数() X 向X的钠盐溶液中通入过量的，反应的化学方程式是____________。 ④X与甲醛在酸催化、加热条件下可合成一种线型高分子树脂。反应的化学方程式是____________。 【答案】（1） （2） （3） ①. abd ②. b ③. ④. 【解析】 【小问1详解】 已知有机物X的相对分子质量为。燃烧样品质量，。燃烧产物：，根据C原子守恒，0.1 mol X含有；，根据H原子守恒，0.1 mol X含有。则1 mol X中碳原子数目为，氢原子数目为。C、H总式量：。剩余质量由氧元素提供：，氧原子数目为。因此X分子式为； 【小问2详解】 由X的化学式可得不饱和度，不饱和度为4，提示分子含有苯环（苯环不饱和度恰好等于4）。红外光谱信息表明存在、、苯环结构，证明分子内存在羟基；结合分子式，剩余基团为，骨架为甲基苯酚。核磁共振氢谱中峰面积之比，共有4种等效氢。则X为对甲基苯酚，结构简式为； 【小问3详解】 ①a．苯环在催化剂、加热条件下可与发生加成反应，a符合题意； b．酚羟基邻对位可以发生溴代取代、甲基光照卤代、酚羟基可以发生酯化，b符合题意； c．酚羟基不能发生消去反应，分子不存在满足消去条件的基团，c不符合题意； d．酚羟基极易被氧气、强氧化剂氧化；苯环上甲基能够被酸性高锰酸钾氧化，d符合题意； 故选abd； ②X中官能团为酚羟基。 a．与酚无特征现象，无法检验，a不符合题意； b．酚类物质遇发生显色反应，是酚羟基特征检验试剂，b符合题意； c．酚羟基、苯环上甲基都能使酸性高锰酸钾褪色，无法单独证明存在酚羟基，c不符合题意； 故选b； ③由题，的；X的；的。即酸性强弱顺序：对甲基苯酚。依据强酸制弱酸原则，向酚钠溶液通入过量，只能生成，无法生成。因此化学方程式为； ④在酸性条件加热环境下，对甲基苯酚邻位氢与甲醛发生缩聚反应，脱去水分子，形成线型酚醛树脂。化学方程式为。 13. E可应用于化妆品工业，合成路线如下 （1）A→B的反应类型是______。 （2）B→D的化学方程式是______________。 （3）关于D→E的反应 ①D分子中标*C原子上的键易断裂的原因是______________。 ②依据D→E的反应原理，反应过程中还会产生聚合副产物，写出一种高分子的结构简式：______。 （4）以苯为原料，经过三步合成A，设计如下路线。 ①过程i的试剂和条件是______。 ②的官能团名称是______。 ③过程iii的化学方程式是______________。 ④设计实验检验F中的官能团。实验方案：取少量F与NaOH溶液混合共热。充分反应后，取上层清液，______________(填操作和现象)。 【答案】（1）氧化反应 （2） （3） ①. 酯基的吸电子作用使带*C原子上的键极性增强，易断裂 ②. 或 （4） ①. ， ②. 溴原子或碳溴键 ③. ④. 先加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液。若有浅黄色沉淀生成，则证实F中含有溴原子（或碳溴键） 【解析】 【分析】有机物A为环己烯，在酸性高锰酸钾溶液作用下碳碳双键断裂发生氧化反应生成1,6-己二酸B（）；B与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成己二酸二乙酯D；D在乙醇钠作用下发生反应得到环状产物E；另外以苯为原料，苯和液溴在溴化铁催化下发生溴代反应生成溴苯，溴苯经还原得到一溴环己烷F，F再在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应得到原料环己烯A。 【小问1详解】 A含有碳碳双键，被酸性氧化为二元羧酸，因此A→B的反应类型为氧化反应； 【小问2详解】 B为1,6-己二酸，与2分子乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成D，化学方程式为   ； 【小问3详解】 ①酯基具有吸电子诱导效应，使碳原子上电子云密度降低，键极性增强，更易断裂； ② 缩合过程会生成聚合副产物，两分子酯之间发生分子间缩聚，高分子结构简式为或  ； 【小问4详解】 ① 过程ⅰ为苯制备溴苯，试剂为，条件为作催化剂； ② 为溴苯，官能团为溴原子（碳溴键）； ③ 过程ⅲ为一溴环己烷发生消去反应生成环己烯，化学方程式为 ④卤代烃水解后体系呈碱性，会干扰检验，因此必须先酸化。实验操作为：先加入稀硝酸酸化，再加入溶液，若产生浅黄色沉淀，证明含有溴原子（或碳溴键）。 14. 兔耳草醛是重要的合成香料，合成路线如下。 已知： （1）A为链状结构，A的名称是______。 （2）A→B的反应类型是______。 （3）D分子中，最少有______个碳原子处于同一平面。 （4）E→F的化学方程式是____________。 （5）G的结构简式是_________。 （6）X是I的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是______。 a．X中含有1个五元环和1个苯环，且苯环上的一氯取代物有四种 b．X含有反式结构： c．1 mol X与过量浓溴水反应生成3 mol HBr （7）I→兔耳草醛的过程中，控制不当会产生副产物兔耳草醇()。产品中兔耳草醛(相对分子质量为)的含量检验方法：取产品，加入过量的盐酸羟胺()溶液，充分反应；用的NaOH标准溶液滴定上述溶液至终点，消耗NaOH标准溶液。 已知：i．。 ii．实验条件下，盐酸羟胺及有机反应产物不和NaOH反应 该产品中兔耳草醛的质量分数是______。 【答案】（1）丙烯 （2）加成反应 （3）8 （4）2 （5） （6） （7） 【解析】 【分析】A为链状即丙烯，在条件下与苯发生加成反应得到异丙苯B（）；B和、发生反应生成D；结合D的结构和E的化学式可知D经水解得到E（）；E在铜、加热条件下发生催化氧化生成醛F（）；F与G在碱加热条件下发生已知的醛醛缩合反应得到I，结合F的结构和I的化学式可得G为，则I为；I在催化剂、氢气条件下选择性加成碳碳双键得到目标产物兔耳草醛。 【小问1详解】 由分析可知，A为丙烯； 【小问2详解】 由分析可知，的反应类型为加成反应； 【小问3详解】 D含有苯环，苯环6个C一定共平面；与苯环直接相连的上的碳原子一定落在苯环平面；异丙基中，和苯环相连的中心碳原子也可转到苯环平面，因此最少有8个C共平面； 【小问4详解】 由分析可知，E在铜、加热条件下发生催化氧化生成醛F（），化学方程式为2； 【小问5详解】 由分析可知，G的结构简式为； 【小问6详解】 同分异构体满足条件：含1个五元环、1个苯环，苯环一氯代物4种，则含2个取代基 不能处于对位；碳碳双键存在反式结构；和浓溴水生成，说明酚羟基邻对位共有3个空位，则符合条件的结构为； 【小问7详解】 已知反应：，则1 mol 兔耳草醛（含1个）参与反应，定量生成 1 mol ；滴定反应：，可得定量关系式，消耗的物质的量，，。取样质量为，因此。 15. 呋喹替尼(Z)是我国自主研发的新药。一种Z的合成路线如下。 Ⅰ．合成中间体G Ⅱ．合成药物Z 已知： i． ii． （1）A中含有的官能团是______。 （2）D→E的反应类型是______。 （3）E→F生成的有机产物是F和______。 （4）F→G的转化过程，首先发生加成反应，生成中间体1，其结构简式是______。 （5）J→K的化学方程式是__________________。 （6）P的结构简式是______。 （7）结合Z的合成路线分析 ①B→D的反应过程，转化的目的是___________________。 ②B中分子内氢键降低其中一个羟基反应活性，使之未参与反应，实现反应选择性。画出B存在的分子内氢键___________________。 【答案】（1）羟基 （2）取代反应 （3） （4） （5） （6） （7） ①. 保护羟基 ②. 【解析】 【分析】由合成路线I可知，A的分子式为，B的分子式为，结合B的结构简式可知，化合物A中苯环上的H被醛基取代，在DMF与条件下反应生成B，则A的结构简式为。B与发生取代反应生成D，其分子式为，则D的结构简式为。D与经取代反应生成E。E中含有酯基，经水解、酸化生成F，F的分子式为，则F的结构简式为；由合成路线Ⅱ可知，化合物G在一定条件下生成J。J中含有羧基，与反应生成K，则K的结构简式为。K在条件下反应生成L。L与T生成Z，T的分子式为，结合Z的结构简式可知，T的结构简式为。S的分子式为，经取代反应生成T，则S的结构简式为。Q经异构化生成S，结合已知条件i可知，Q的结构简式为。M和P反应生成Q，结合已知条件ii可知，P的结构简式为，据此作答。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为，其中含有的官能团是羟基； 【小问2详解】 由分析可知，D→E的反应类型为取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，E→F过程中，E发生水解反应生成和； 【小问4详解】 由分析可知，F的结构简式为，在F→G的过程中首先发生加成反应，结合化合物G结构可知，中间体1结构简式为； 【小问5详解】 由分析可知，在J→K过程中与化合物J中的羧基反应生成酰胺键，该反应方程式为：； 【小问6详解】 由分析可知，化合物P的结构简式为； 【小问7详解】 ①从合成路线可以看出，在B→D过程中酚羟基发生取代反应转变为甲氧基，之后在K→L过程中甲基又被脱除，因此在B→D反应过程中转化的目的是保护酚羟基； ②B分子中，酚羟基中的H可以与邻位醛基中的O原子形成氢键，结构为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 学校2025—2026学年度第二学期期末试卷 高二化学 本试卷共分为卷一、卷二两部分，卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 卷一 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 I 127 一、选择题(共9题，每题3分，共27分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。) 1. 下列物质中，由极性分子构成的是 A. B. SiC C. HBr D. NaCl 2. 下列分子或离子的VSEPR模型与其空间结构一致的是 A. B. C. D. 3. 下列事实不能用氢键解释的是 A. 比HBr更易液化 B. 冰晶体的密度小于液态水的密度 C. 比更易溶于水中 D. 甲醇与水能以任意比例互溶 4. 下列事实不能说明有机物分子内基团间存在相互影响的是 A. 丙酸的酸性弱于乙酸的酸性 B. 苯酚易与溴水反应，而苯不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲烷不能 D. 丙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而丙烷不能 5. 下列事实不能用键能的数据解释的是 A. 氮气常温下难发生化学反应 B. 常温下是固体，常温下是气体 C. HF热稳定性强于HCl D. 金刚石的熔点高于晶体硅的熔点 6. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A．检验乙炔具有还原性 B．制备乙酸乙酯 C．萃取碘水中 D．检验乙醇消去反应产物 A. A B. B C. C D. D 7. 立方氮化硼的结构与金刚石相似，B、N均是杂化。立方氮化硼晶体结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 氮化硼的化学式是BN B. 立方氮化硼中存在配位键 C. 距离硼原子最近的氮原子有12个 D. 立方氮化硼硬度大、熔点高 8. 尿素经以下反应可转化为聚羟甲基三聚氰胺(反应条件已省略)，下列说法不正确的是 A. 三聚氰胺中没有手性碳原子 B. 反应①中，每生成1 mol三聚氰胺，同时生成1 mol水 C. 反应②的反应类型是加成反应 D. 依据反应②③，一定条件下，三聚氰胺与甲醛可形成网状高分子聚合物 9. 探究甲醛与新制的反应：向溶液中滴加溶液，振荡后加入甲醛溶液并水浴加热。得到无色气体A，将反应后的浊液过滤，得到无色溶液B和红色固体D。 ①将无色气体A通过灼热的CuO粉末，生成红色固体。 ②向无色溶液B中加入过量浓盐酸，无明显变化。 ③红色固体D洗净后加入过量浓氨水，一段时间后，溶液变为蓝色，有红色固体剩余。 资料：(无色)(蓝色) 下列说法不正确的是 A. 根据①中现象可知，无色气体A中可能有 B. 根据②中现象可知，甲醛的氧化产物不是 C. 根据③中现象可知，红色固体D是和Cu D. 该实验条件下，1 mol甲醛能与反应 二、非选择题(共6题，共58分。) 10. 碘单质在生产生活中有着广泛应用。 Ⅰ．碘单质的结构 （1）基态碘原子价层电子排布式是_______________。的电子式是_____________。 （2）高压下碘晶体结构会发生变化，压力增大，晶体密度变大。 ①常压下，晶胞体积是，阿伏加德罗常数是，晶体密度是______。 ②高压下，1个晶胞中含有______个碘原子。 Ⅱ．碘单质的性质 （3）与反应可测定碘含量。测定时，遇强酸产生影响测定结果。 ①的空间结构名称是______。 ②键角比较：______(填“”、“”或“”)。 ③可看作是中的一个O原子被一个S原子取代，中心S原子的价层电子对数是______。 ④查阅资料，同一主族，键能：，从结构的角度解释其主要原因：_____________。 11. 以烯烃为原料制备炔烃，通常需要比较苛刻的反应条件。我国科学家利用“硒蒽”作催化剂实现炔烃制备。 路线1： 路线2： （1）基态C原子价层电子轨道表示式是______，在元素周期表中的位置是______。 （2）1个“硒蒽”分子中键的个数是______。 （3）路线2最终产物中还含有，从配位键角度解释原因：______________。结合能力：，从结构角度解释原因：______________。 （4）烯烃制备炔烃过程中，下列说法正确的是______(填序号)。 a．路线1中发生加成反应和消去反应 b．路线2中标*C原子杂化类型依次是： c．路线2的优势之一是条件温和 12. 有机化合物X可作杀菌剂等。研究其结构及性质的过程如下。 （1）通过质谱法测定X的相对分子质量是108，将10.80 g X完全燃烧，生成和，则X的分子式是______。 （2）使用仪器分析法测定X的分子结构，结果如下表： 谱图 数据分析结果 红外 光谱 含有、 和苯环 核磁共 振氢谱 峰面积比是 X的结构简式是______。 （3）①根据X的分子结构推测，其可以发生的反应类型有______(填序号)。 a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．氧化反应 ②实验室中下列可用来检验X中的官能团的试剂有______(填序号)。 a．浓硫酸 b．溶液 c．酸性溶液 ③已知：时，X与碳酸的酸度系数()如下，越小酸性越强。 物质 酸度系数() X 向X的钠盐溶液中通入过量的，反应的化学方程式是____________。 ④X与甲醛在酸催化、加热条件下可合成一种线型高分子树脂。反应的化学方程式是____________。 13. E可应用于化妆品工业，合成路线如下 （1）A→B的反应类型是______。 （2）B→D的化学方程式是______________。 （3）关于D→E的反应 ①D分子中标*C原子上的键易断裂的原因是______________。 ②依据D→E的反应原理，反应过程中还会产生聚合副产物，写出一种高分子的结构简式：______。 （4）以苯为原料，经过三步合成A，设计如下路线。 ①过程i的试剂和条件是______。 ②的官能团名称是______。 ③过程iii的化学方程式是______________。 ④设计实验检验F中的官能团。实验方案：取少量F与NaOH溶液混合共热。充分反应后，取上层清液，______________(填操作和现象)。 14. 兔耳草醛是重要的合成香料，合成路线如下。 已知： （1）A为链状结构，A的名称是______。 （2）A→B的反应类型是______。 （3）D分子中，最少有______个碳原子处于同一平面。 （4）E→F的化学方程式是____________。 （5）G的结构简式是_________。 （6）X是I的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是______。 a．X中含有1个五元环和1个苯环，且苯环上的一氯取代物有四种 b．X含有反式结构： c．1 mol X与过量浓溴水反应生成3 mol HBr （7）I→兔耳草醛的过程中，控制不当会产生副产物兔耳草醇()。产品中兔耳草醛(相对分子质量为)的含量检验方法：取产品，加入过量的盐酸羟胺()溶液，充分反应；用的NaOH标准溶液滴定上述溶液至终点，消耗NaOH标准溶液。 已知：i．。 ii．实验条件下，盐酸羟胺及有机反应产物不和NaOH反应 该产品中兔耳草醛的质量分数是______。 15. 呋喹替尼(Z)是我国自主研发的新药。一种Z的合成路线如下。 Ⅰ．合成中间体G Ⅱ．合成药物Z 已知： i． ii． （1）A中含有的官能团是______。 （2）D→E的反应类型是______。 （3）E→F生成的有机产物是F和______。 （4）F→G的转化过程，首先发生加成反应，生成中间体1，其结构简式是______。 （5）J→K的化学方程式是__________________。 （6）P的结构简式是______。 （7）结合Z的合成路线分析 ①B→D的反应过程，转化的目的是___________________。 ②B中分子内氢键降低其中一个羟基反应活性，使之未参与反应，实现反应选择性。画出B存在的分子内氢键___________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $