内容正文:
高二化学试题
2026.07
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间90分钟。
2.答题前,考生务必将姓名、班级等个人信息填写在答题卡指定位置。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题
卡上对应题目的答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的
答题区域内作答。超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无放。
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Cu64Zn65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每题只有一个选项符合题目要求。
1.生活中的一些问题常涉及化学知识。下列叙述错误的是
A.麻、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
B.畜禽毛羽完全水解可以得到氨基酸
C.均衡膳食助健康,主食中的淀粉可水解为葡萄糖
D.新榨花生油具有独特油香,油脂属于芳香烃
2.下列现象与氧化还原反应无关的是
A.潮湿环境中,铜丝表面形成铜锈
B,高压钠灯中钠蒸气放电产生射程远、透雾能力强的黄光
C.水果运输过程使用浸泡过酸性高锰酸钾的硅藻土
D.食用维生素C含量较高的食物利于人体吸收铁元素
3.下列物质中,能在酸性溶液中水解,生成两种相对分子质量相同物质的是
A.蔗糖
B.麦芽糖
C.果糖
D.乙酸乙酯
4.下列物质分类正确且具有相应性质的是
A.F(OH3:红褐色胶体,具有丁达尔效应
B.SiO2:酸性氧化物,能与水反应生成硅酸
C.油酸:高级脂肪酸,能发生加成反应
D.CO2:电解质,CO2溶于水能导电
5.下列过程中,发生了酯化反应的是
A.用纤维素制取硝酸纤维
B.用秸秆制取燃料乙醇
C.用油脂制取肥皂
D.氨基酸缩合生成多肽
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暴国全任
0-……22-2-
6.下列各组微粒在给定条件下的溶液中,可能大量共存的是
A.酸性溶液:Na、K、NO;、HSO
B.某澄清透明溶液:Na、A3+、Br、S2
C.加入铝粉产生H2的溶液:K*、SO}、CI、NH
D.稀硝酸处理银镜后的废液:H、Ag、NO;、NO
7.下列实验操作,能达到预期目的的是
A.用碘水可以检验淀粉是否发生水解
B.在油脂中加入淀粉酶,以促进油脂水解
C.将饱和NH4)2SO4溶液加入鸡蛋清溶液中,以提取鸡蛋清
D.取淀粉水解液,加银氨溶液,观察是否有银镜生成,判断淀粉是否水解
8.下列关于化合物I和Ⅱ说法正确的是
CH3
CH3
A.I与Ⅱ都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.I与Ⅱ都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
CH;
C.分子比Ⅱ分子多了两个碳碳双键
D.I与Ⅱ分别与足量H2反应,生成的产物不同
9.下列装置正确,并能达到实验目的的是
温度计
银氨溶液、
苯和酒精
CusO
溶液
A.银镜的制备
B.石油的蒸馏C.除去乙炔气中的H2SD.分离苯和酒精
10.下列有关反应的离子方程式书写正确的是
A.实验室利用氯化铵和氢氧化钙制氨气:NH+OH△NHt+H0
B.向硫酸铜溶液中滴加氢硫酸:Cu++S2一CuSl
C.用足量酸性KMnO4溶液吸收甲醛:5HCHO+2MnO,+6H一5 HCOOH+2Mn2+3H2O
D.向溴水中通入少量S02:S02+2H20+Br2一4H+2Br+SO
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暴国全任
0-……22-2-
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错不得分。
11.
结构决定性质,性质决定用途。下列解释错误的是
性质或用途
解释
A
沸点:顺-2-丁烯>反-2丁烯
分子极性:顺-2丁烯>反-2丁烯
B
酸性:丙炔酸>丙烯酸
吸电子能力:一C=CH>一CH=CH2
C
苯酚溶液可以杀菌消毒
苯酚是一种弱酸
D
乙二醇作汽车发动机的防冻液
乙二醇能显著降低水的凝固点
12.
实验室中利用KMO,固体进行如下实验,反应①和②均完全转化。设N为阿伏伽德罗
常数的值,下列说法正确的是
→含Mn+的混合溶液
→固体浓盐酸/加热
0.1mol KMnO
加热
③
→C2
①
A.反应②共消耗盐酸0.6mol
B.反应①和反应②转移电子数之比为1:3
C.反应①产生的O2分子数目为0.05NA
D.1L1 mol-L MnCI2溶液中阴离子的数目为2Na
13.环己烯是一种重要的化工原料,微溶于水。实验室制备、提纯环己烯的流程如下。下列说
法错误的是
水层
①饱和Na2CO3溶液洗涤
10g环已醇
加热
蒸馏
②试剂a洗涤
馏分
4mL浓HP04
操作1
有机层
无水CaCl2、蒸馏
操作2
A.浓H3PO4代替浓H2SO4可避免生成炭渣
B.试剂a选用水最佳
C.无水CaCl2的作用是吸水、除醇
D,若不进行操作2直接蒸馏,不影响产物纯度
高二化学试题第3页(共8页)
餐扫描全能王
翁1多人直用的日播A
。--。2-。2。一
14.某药物中间体(P)合成路线如下,下列说法正确的是
OH
H,0+
H
HCO
HCO
HCO
COOCH
COOCH
COOCH
M
N
P
A.P的分子式为C13H12O3
B.M与足量H2加成后的产物分子中有4个手性碳原子
C.N能发生加成、氧化、消去和水解反应
COOCH
D.该过程可能产生副产物:
H.CO
15.某溶液中可能含有以下离子中的几种:K*、AI3*、NH、Cu2+、CI、SO、SO}、NO;、
S2、CO},该溶液中同种电性离子物质的量浓度均相等,且阴离子总物质的量浓度为阳
离子的1.5倍。取该溶液进行如下实验,下列推断正确的是
BaC2溶液
白色沉淀①
足量稀盐酸,不溶解
澄
透
酸性淀粉KI溶液,变蓝
蓝色沉淀
足量NaOH溶液
→白色沉淀②
无色溶液①
足量C02
加热
+无色溶液②
刺激性气味气体
A,白色沉淀①为BaSO,和BaSO;
B.该溶液一定含CI
C.若改为通入少量C02,无色溶液②中主要离子种类不变
D.该溶液一定不含K、S2、CO
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鬟田扫全
022-2-
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)氧化还原反应和离子反应是高中化学重要的学习内容,回答下列问题:
(1)已知HBO3为弱酸,与足量氢氧化钠溶液发生反应HBO,十OH一[B(OH)4]ˉ,则
HBO3的电离方程式为。
(2)无氧环境中,海洋出水铁质文物中Fe与海水中SO;在细菌作用下反应生成FS和
Fe(OH)2,若该反应生成0.8mol氧化产物,则转移电子数目为
(3)己知NH4)2S2O8水解得到的产物之一为NH,HSO4,则S,O?中不同价态氧原子个数比
为,若加热使NH4)2SOs水解,反应的化学方程式为一
(4)Zn与浓硫酸的反应中,浓硫酸体现的性质为。制得的ZnS047H20(M=287)
固体进行热重分析,固体在受热过程中失重比随温度变化曲线如图所示。416℃时固
体成分为
(填化学式):1050℃时固体完全分解为Zn0和两种气体,其中一
种为氧化物,其化学式为
失718
必
37.6
145
416
688
1050
温度/℃
17.(12分)元素分析与图谱分析是确定有机物分子结构的核心方法。回答下列问题:
I.元素分析
利用燃烧分析法,按如下装置(部分装置略)对有机化合物X(CHO,)进行元素分析。
CHO.
Cuo
02→E
Pt坩埚
石英管
a
(1)U型管c和d中的试剂分别是
(填标号)
A.CuSO4
B.CaCl2
C.碱石灰
D.Na2SO3
(2)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中,分别称量U型管c、d,接下来进行的
实验前操作还有:①通O2:②点燃煤气灯a:③点燃煤气灯b:④检查装置气密性:
⑤连接石英管与U型管c、d。正确的操作顺序为_一
(填序号)。
(3)若有机物X为3.4g,实验结束后,c管增重1.8g,d管增重8.8g。则X的实验式
为。若缺少CuO,可能会导致测得X的含氧量(填“偏高”或“偏
低”)。
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西胞内的载休、
墨巴全目
。-。2
Ⅱ.图谱分析
106
(4)右图为X的质谱图,已知X含有苯环且苯环上只有一个取
相对丰度
89
代基,通过实验可知X在酸性或碱性条件下均可发生水解反
136
应,推测X可能的结构有
种。
(5)测得X的核磁共振氢谱图(峰面积之比为3:2:2:1)及
质荷比
红外光谱图如下,则X的结构简式为
100
透
率
1098765,43210
4000
30002000/150d
100d500波数/cm
化学位移/ppm
C-H
C=0苯环骨架C-0-C
核磁共振直谱图
红外光谱田
18.(12分)以废芯片(Si及少量SiO2、Cu、Ag、Pd等杂质)为原料回收金属的工艺流程如
下:
H2SO4、
NH4NO3
NHNO3、HCl、
空气
Fez(SOh溶液
Ce(NO3)4溶液Ce(NO3).4溶液
物质X
废芯片→焙烧
→浸出1
浸出2
浸出3
还原→Pd
O2、,KOH溶液
滤液1
滤液2
固体2
滤液4一→氧化
盐酸
固体1←电解
AgCI←沉淀→滤液3
Ce(OH)4
已知:“焙烧”中,Cu未完全转化为CuO:流程中Ce4+被还原为Ce3+;“浸出2”中Pd
的浸出率较低:“浸出3”中Pd转化为PdCL4]2。
回答下列问题:
(1)“浸出1”发生的氧化还原反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(2)电解采用“滤液1”和FSO4溶液分别作阴极液和阳极液,不锈钢片和石墨片分别作
阴极和阳极,阴离子交换膜作隔膜。电解的目的除了回收金属铜之外,还有一。
(3)“滤液3”需要合并到“浸出3”所得滤液中,目的是。“浸出3”中金属P
溶解的离子方程式为。固体2是」
(4)物质X可选择。
A.Zn
B.Na
C.H202
(5)“氧化”过程的离子方程式为。
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影巴全目
。-2-
19.(12分)阿司匹林为常用抗炎药,微溶于水,易溶于乙醇和乙醚:阿司匹林铜的抗炎效果
强于阿司匹林,不溶于水、乙醇,受热易分解。实验室以水杨酸为原料先制备阿司匹林再
制备阿司匹林铜,制备过程如下:
COOH
(CH CO)O
COOH
OH
乙酸酐
OOCCH①NaOH溶液HCCO0
OOCCH
②CuSO溶液
水杨酸
阿司匹林
阿司匹林铜
实验I:制备阿司匹林
27.6g水柄酸
加冷水
饱和NaHCO,
加热回流
冷却结晶
盐酸酸化
45g乙酸酐
粗产品
溶液
阿司匹林
3mL浓HS04
80-85℃
抽滤
操作1
①冷却结晶
操作2
②过滤、洗涤、干燥
实验Ⅱ:制备阿司匹林铜与测定
装置如图所示(夹持装置略)。将实验所得阿司匹林置于三颈烧瓶中,加入一定量的乙
醇溶解,缓慢滴加NaOH溶液,反应后再缓慢滴加CuSO,溶液,充分反应后将所得混合
物经一系列操作,然后自然晾干得到阿司匹林铜粗产品。
uSO,溶液
溶液
冰水浴
磁力搅并器
回答下列问题:
(1)实验I中冷凝回流操作常用球形冷凝管而不用直形冷凝管的原因是
(2)实验I中水杨酸会发生副反应生成不溶于饱和NHCO,溶液的聚酯,该聚酯的结构简
式为
(3)实验I中“操作2”为
(4)实验Ⅱ中使用冰水浴并缓慢滴加NaOH溶液的原因是避免发生反应
(写化学方
程式)。
(5)实验Ⅱ中“一系列操作”依次为(填标号)。
a.蒸发结晶
b.蒸发浓缩、冷却结晶
c.过滤
d.依次用乙醇、蒸馏水各洗涤2-3次e.依次用蒸馏水、乙醇各洗涤2~3次
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餐巴扫描全能王
公翁1纪人言用的归mA中
(6)测定阿司匹林铜中Cu(四)的质量分数
称量粗产品4.000g溶于稀H2S04,使铜离子解离出来配成250mL样品溶液,取25.00
mL于碘量瓶中,加入过量KI固体,用c mol.L-Na2SzO,标准溶液滴定至溶液呈浅
黄色,再加入适量KSCN溶液和3滴淀粉溶液,振荡碘量瓶,继续滴定至终点,消
耗NazS2O3标准溶液VmL。
已知:①2Cu2++4I=2Cul↓+2;I2+2S203=S,O2+2I
②Ksp(CuSCN)<Ksp(Cu):吸附l2的量:CuSCN<Cul:被吸附的2不易被Na2SzO3
标准溶液滴定。
产品中Cu(四)的质量分数为
%(用含c、V的代数式表示)。若实验过程中不
加入KSCN溶液可能导致测定结果
一(填“偏高”或“偏低”)。
20.(12分)利用石油化学工业最重要的基础原料(A)合成瞬干胶α-氰基丙烯酸乙酯(I)的
路线如下:
A一→B氧化C氧化DC
催化剂/△
E-B_F(C.H.O.CD)
NaCN
HHCH0&
NO
OH
已知:RCH,CHO+RCH,CH0-定条件,RCH,-CH一CHCH0
R
回答下列问题:
(1)A结构简式为
(2)D→E反应类型为:检验E中氯元素用到的试剂有
(写化学式)。
(3)F的化学名称为
:G→H的化学方程式为
(4)α-氰基丙烯酸丁酯可作为医用胶。己知含CN的无机盐有剧毒,医用胶含氰基却几
乎无毒性,原因是
(5)已知:RCOOR+ROH催化剂,RC0OR"+ROH,综合上述信息,写出由物
质C和I制备α-氰基丙烯酸丁酯的合成路线。
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鬟田全任
。--。2-。。2。一
高二化学试题参考答案
2026.7
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.D2.B3.A4.C5.A6.C7.C8.B9.C10.D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项
符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.C
12.AC
13.BD14.CD
15.BD
三.非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)H3BO3+H2OB(OH)4]+H*(2)
(2)1.6Na(2分)
(3)1:3或3:1(1分)
2NH4)2S2Og+2H0△4NH4HS04+O2↑(2分)
(4)酸性和氧化性(2分)
ZnSO4H20和ZnSO4(2分)
S02(1分)
17.(12分)
(1)BC(2分)
(2)①⑤④③②(2分)
(3)C4H40(2分)
偏高(2分)
(4)3(2分)
(5)
Co0CH,(2分)
18.(12分)
(1)1:1(1分)
(2)将F2+氧化再生为Fe3+,以便在“浸出1”中循环利用(2分)
(3)将分散的铈元素集中(或富集),以便在后续步骤中统一氧化回收生成沉淀,
提高利用率(2分)
Pd+2Ce4++4C=[PdCl4]2+2Ce3+(2分)
SiO2(1分)
(4)A(2分)
(5)4Ce3++O2+120H+2H20=4Ce(OH4↓(2分)
鬟国全任
0-……22-2-
19.(12分)
(1)冷凝管球形区域接触面积大,冷凝效果好(1分)
(2)
OH
(2分)
(3)重结晶
(1分)
COOH
COONa
(4)
OOCCH3 +3NaOH-
ONa+CHCOONa+2H.O
COONa
COONa
或
OOCCH3 +2NaOH-
ONaCH COONa+H,0(2分)
(5)ce
(2分)
(6)16cV(2分)
偏低(2分)
20.(12分)
(1)CH2=CH2(1分)
(2)取代反应(1分)
NaOH、HNO3、AgNO3(2分)
(3)氯乙酸乙酯或2-氯乙酸乙酯(1分)
NC人O人+HCHO一定条件HO入
(2分)
CN
(4)医用胶的分子含有氰基,很稳定,不会电离出CN(2分)
CH.CHO一定条件OH
浓硫酸/△,CH,CH-CHCHO H,
或CH,-CHCH,CHO催化剂/△
CHCH,CH-CH-OH
CH-CHCH-CHO
(5)
(3分)
注:以上答案仅供参考,若有其他合理答案酌情得分。
蠡国扫全
0-……22-2-