内容正文:
全市普通高中2025一2026学年第二学期期末教学质量监测
高二化学参考答案
题号
1
3
5
6
8
9
10
11
12
13
14
答案
A
A
B
A
B
B
D
B
A
D
15.(15分)
1四ta分):da分y
2s
2p
HH
(2)H:N:N:H(2分);肼分子间可形成更多氢键(答“氢键更多”或“氢键数量多”给2分
答“分子间作用力大”不给分)(2分)
(3)6(1分);N(1分)
(4)>(2分);[Ni(NH3)]2+中N无孤电子对,NH3中N有一个孤电子对(2分)
6a1分):号2分
16.(14分)
(1)球形冷凝管(1分);b(1分)·丰£”“m十,
(2)把MO:从水相带人有机相参与氧化反应,促进反应进行(2分)
:.%0¥°》£.…乙·
1
COOH
COOC H
NaHSO4·H2O
(3)
+C2H:OH
60℃
十H2O(2分)(条件写成:浓HSO4:
NO2
NO
△或不写条件扣1分)197(2分)
(4)作催化剂(1分);硫酸氢钠无腐蚀性,实验操作更安全副产物少,无有毒气体SO2产生(2分)
(5)重结晶(1分)
.%i'E,fi-》i,-toe.i.元,
(6)4.62(2分)
17.(14分)
(1)粉碎或适当升高温度或适当提高酸的浓度(1分);还原Co元素(1分)·丰”,…十
(2)A13++3HC03—A1(OH)3¥+3CO2个(2分)
一tnfS%ot%ot,£.%o》
(3)Mn2++C1O+H,0—MnO2¥+CI+2Ht(2分)·乙1£t2-i”it”元·
(4)减小(2分);1(2分)
3×1032
(5)Co0(2分):NXa(2分)
4x(59+16t元女
N×(a×10o)3
【高二化学·参考答案⑧第1页(共2页)】
18.(15分)
(1)羟基(或酚羟基)(1分);醚键(1分)
HO
(2)
OH(2分)
HO
(3)③④(2分)1%.十,·i乙
1£%o》…乙1·
HO
(4)
+2HBr(2分)
HO
(5)②(2分)1iici
ty-…f1t”元·£s.9%o”·乙
1·£一·%o》,
十?,e
CH COO
COOCH
HO
OH
HO
OH
HO
OH
HO
OH
(6)
或
或
或
(2分)(任
OOCCH
COOCH
填一个即给分)
(7)Br0Br(2分):浓硝酸、浓硫酸,加热(1分),一En口E”.“十£一
i¤j-十”,
Br-CH-O H-Bric Br CHOOHBrt.
【高二化学·参考答案⑧第2页(共2页)】全市普通高中2025一2026学年第二学期期末教学质量监测
高二化学试题
注意事项:
1.本试卷共8页,18小题,满分100分,考试用时75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。
3.请在答题卡相应位置作答,在试卷上作答无效。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32C135.5
小
报
Co 59 Pb 207
家
一、选择题(本题包括14个小题,每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共42分)
1.下列有关物质用途的说法错误的是
A.聚氯乙烯可用于食品包装
B.螺旋碳纳米管可用于量子通信
C.纤维素可用于生产燃料乙醇
D.聚乙炔可用于制备导电高分子材料
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.晶体SiO2的微观投影图:
B.聚乙烯链节的结构简式:一CH2
C.CH,CH(CH2CH)2的名称:2-乙基丁烷
》》》》》》》》
D.细胞和细胞器的双分子膜的结构示意图
3.下列有关说法正确的是
A.葡萄糖可发生银镜反应和水解反应
B.在碱催化下,苯酚与过量的甲醛更易合成线型结构的高分子
C.DNA的两条链上的碱基通过氢键进行互补配对
线
D.糖类、蛋白质和油脂均为天然有机高分子
4.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A
B
C
D
检验1-溴丁烷中的溴元素
配制银氨溶液
提纯含砂的粗碘
分离CH2C2和CCl
AgNO溶液
1-溴丁烷、
-NaOH、
含砂
乙醇
酸性
氨水
粗碘
肟KMnO:
溶液
【高二化学第1页(共8页)】
5.某化合物(M)可用作医用胶,其结构如图所示,W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主
族元素,X、Y、Z同周期,基态Y原子的s轨道中电子总数比p轨道中电子总数多1。下列说
法正确的是
W
wwwW
W-X-X-x-Z-X-X-X-X-W
wwww
A.简单氢化物的沸点:X>Z
B.YZ的空间结构为平面三角形
C.W、Y和Z形成的化合物只含共价键
D.第一电离能:Z>Y>X
6.Pb可用于制备汽油抗爆震剂四乙基铅[(C2H)4Pb,沸点约为200℃],反应为Pb+C2HC1
十Na→(C2H)4Pb十NaCl(未配平)。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1 mol Pb的价电子数为4NA
B.1molC2HCl中共平面的原子数为8NA
C.标准状况下,22.4L(C2H)4Pb中配位键数为4NA
D.1 mol NaCl晶体中分子数为Na
7.下列对物质性质的解释错误的是
选项
性质
解释
A
酸性:CH,COOH>CH,CH2COOH
烷基越长,推电子效应越大,羧基中O一H的极性越小
B
硬度:金刚石>硅晶体
电负性:C>Si
离子液体难挥发
离子液体全部由离子构成
D
乙烯和乙炔都能发生加聚反应
乙烯和乙炔中均含有π键
8.下列过程对应的离子方程式错误的是
A.向乙醇中加人酸性K2Cr2O,溶液:
3CH,CH2 OH+2Cr2O+16H+->3CH,COOH++4Cr3++11H2O
B.向乙酸溶液中加入苯胺:C HNH2+H+一C6HNH对
C.向硫酸四氨合铜溶液中加人稀硫酸:[Cu(NH3)4]++4H+一Cu++4NH对
OH
OH
CHO
B
COOH
D.向邻羟基苯甲醛中加人足量浓溴水:
十3B2+HO→
+4IT+14Br
Br
【高二化学⑧第2页(共8页)】
9.2026年春晚,北京主会场舞台主体采用可降解塑料与再生环保板材搭建。可降解塑料一聚
乳酸(PLA)的合成路线如下:
0
Cl2
CH CH2 COOH
CH CHCOOH
NOH溶液CH,CHCOOH一-定条件.HE0-CH-COH
②酸化
CI
OH
丙酸
CH3
I
PLA
下列说法错误的是
A,I和Ⅱ均能发生消去反应生成丙烯酸
B.红外光谱仪可测定Ⅱ中的官能团
C.Ⅱ→PLA发生缩聚反应
D.PLA中含有1个手性碳原子
10.下列由实验操作及现象得出的结论错误的是
选项
实验操作及现象
结论
FeCL,溶液中加人KSCN溶液,溶液变红;K,[Fe(CN),]溶液中
A
与Fe+配位的能力:CN厂>SCN
加人KSCN溶液,无明显现象
向饱和(NH,)2SO,溶液中加人几滴鸡蛋清溶液,振荡,有蛋白
B
蛋白质的变性是可逆过程
质析出,继续加人蒸馏水,振荡,蛋白质溶解
向CuSO,溶液与过量氨水反应后的深蓝色溶液中加人乙醇,析
分子的极性:H2O>CH3CH2OH
出深蓝色晶体
向酸性KMnO,溶液中滴加甲苯,溶液褪色
苯环影响了甲基的活性
11.味精的主要成分是谷氨酸单钠盐,我国化工专家吴蕴初自主破解了其生产工艺:
NH2
NH2
面筋盐酸水懇谷氨酸(HOOC
COOH)
加碱中和谷氨酸单钠(NaoO
COOH)。
下列说法错误的是
A.谷氨酸脱水缩合形成的二肽只有1种
B.谷氨酸既能与酸反应,也能与碱反应
C.谷氨酸中存在4个C一0。键
D.谷氨酸加碱中和制味精时需要严格控制pH
【高二化学⑧第3页(共8页)】
12.我国科学家设计了一种活性分子钳M,其芳香机械臂收缩形成空腔,能与S1形成超分子
N,S1在空腔内发生反应后,机械臂展开将其释放。M、S1、N的结构如下:
芳香机械臂
芳香机械臂
代表S1的结构
空腔
M
下列说法错误的是
A.超分子N中,M和S1间存在分子间相互作用
B.N的形成体现了超分子的分子识别特性
C.机械臂中一CN水解成一COOH,能增强M的水溶性
D.S1分子中所有碳原子都为sp2杂化
13.一种利用H2O2氧化苯制备苯酚的反应机理如图所示,下列说法错误的是
H2O2
OH
VO2+
Vo克
②
③
OH
A.该反应的催化剂是VO+
B.步骤②由〈
生成
H时,苯中的大π键发生了变化
OH
C.已知步骤③正、逆反应的活化能关系为E正<E逆,则该反应为吸热反应
D.上述过程的总反应方程式为(
十H202→H0K》
+H20
【高二化学8第4页(共8页)】
14.硫酸羟胺[(NH2 OH)2·H2SO,]可用于机械化学合成。一种制备硫酸羟胺的工艺流程如下:
NOH
环己烷
HSO
NH、HO2一氨肟化
、H0一→萃取→水解
-硫酸羟胺晶体
水相
有机相
已知:①羟胺(NH2OH)在空气中易分解。
NOH
②环己酮肟(
)在酸性条件下易水解生成
和盐。
下列说法错误的是
A.“氨肟化”中H2O2作氧化剂
B.环己酮肟在环己烷中的溶解度大于在水中的溶解度
C.“有机相”中只含有环已烷,能直接返回“萃取”工序循环使用
D.羟胺转化为硫酸羟胺便于储存和运输
二、填空题(共4个小题,共58分)
15.(15分)氨气(NH3)、肼(N2H4)、[Ni(NH3)6]SO4是重要化工原料。回答下列问题:
(1)基态氨原子的价层电子排布图为
,镍位于元素周期表的
区。
(2)N2H4的电子式为
。常压下,肼的沸点(113.5℃)高于氨的沸点(一33.35℃),
除肼的相对分子质量大,另一原因是
(3)[Ni(NH3):]+中,中心离子的配位数为
配位原子是
(填元素符号)。
(4)[Ni(NH3)s]2+中H一N一H的键角
(填“>”“<”或“="”)NH3中H一N一H
的键角,原因是
(5)Fe可用作合成氨催化剂,其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为apm)。
立
已知:①截面顶点原子被4个相同的截面共用;
②aFe晶胞中阴影所示m、n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含Fe原子个数越
多,催化活性越低。
m、n截面中,催化活性较低的是
,该截面单位面积含有的Fe原子为
个·pm-2(用含a的算式表示)。
【高二化学⑧第5页(共8页)】
16.(14分)苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)是一种镇痛药,其一种绿色制备方法如下。
CH3
COOH
COOC2 Hs
COOC2Hs
KMnOa
C2HsOH
Fe、CH,COOH
Bu NBr
NaHSO,·H2O
C2HOH
N02
NO,
NO,
血
NH2
物质相关信息如下表:
物质
对硝基甲苯
对硝基苯甲酸
对硝基苯甲酸乙酯
对氨基苯甲酸乙酯
相对分子质量
137
167
195
165
水溶性
难溶于水
难溶于冷水,能溶于热水
不溶于水
难溶于水
实验装置如图所示(夹持及控温装置略)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
,冷凝水从
(填“a”或“b”)口流人。
(2)过程I中,Bu NBr(四丁基溴化铵)是一种相转移催化剂,反应原理为KMnO4十Bu4NBr
→Bu4NMnO4(有机相)+KBr(水相),Bu4NBr的作用是
(3)过程Ⅱ需恒温60℃进行反应,反应的化学方程式为
,若
用C2H18OH作为反应物,质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比值最大为
(4)过程I中,NaHSO,·H2O的作用为
,用其代替浓硫酸的优点是
(答一条即可)。
()过程Ⅲ后,趁热过滤,冷却结晶,过滤得到浅黄色粗品,进一步用乙醇提纯得到白色晶体
苯佐卡因的操作名称为
0
(6)已知过程I、Ⅱ、Ⅲ的产率分别为80%、70%、50%。加入对硝基甲苯13.7g得到苯佐卡
因的质量为
g。
【高二化学⑧第6页(共8页)】
17.(14分)回收废旧新能源汽车锂离子电池可提高资源利用率,降低碳排放。一种利用废旧锂
离子电池正极材料LiCoO2(含有少量Al、Fe、Mn、Ni的化合物)制备CoC2O,的工艺流程
如下:
HSO
NHHCO
NaClO
P507萃取剂
NH)2C2O4
废旧锂电池
正极材料
酸浸☐
沉铝
氧化沉铁锰
滤液,萃取有机相,反苯取一沉钻一Coc,0,
NazS2O3
滤渣1
Fe(OH)a MnO2
水相
已知:①LiCoO2难溶于水,具有强氧化性。
②pH约为4.0时,P507萃取剂可实现钴镍高效分离。
(1)“酸浸”时,提高酸浸速率的措施有
(填一种即可),Na2S2O3
的主要作用是
(2)“沉铝”的离子方程式为
(3)“氧化沉铁锰”时,生成MnO2的离子方程式为
(4)“萃取”时,P507萃取剂与Co2+结合形成离子进人有机相的过程如下:
R
Co2
OR OH
R
RO
RO
HO
P507(R=烃基)
RO
则萃取时,水相中pH
(填“增大”、“减小”或“不变”),n=
(5)由CoC2○,制取的某种钴的氧化物可作催化剂,其晶胞结构如下图所示,该物质的化学
式为
,已知晶胞参数为apm,NA为阿伏加德罗常数的值,则晶胞密度=
g·cm-3。
【高二化学⑧第7页(共8页)】
18.(15分)化合物I是制备厄洛替尼的中间体,其合成路线如下:
HO
H,CO
个oH
(CH3)2SO
KMnO,H+
C,HoO☑
KI,H+
CH6O☑
C2H;OH
OH
浓硫酸,△
HO
HaCO
D
A
HO
K2CO
NH
A
HCONH2
催化剂
弥
Fe,HCl
已知:
NO2
NH2。
(1)反应A→B实现由
到
的转化(填官能团名称)。
(2)D的结构简式为
(3)下列说法不正确的是
(填序号)。
①反应A→B的目的是保护酚羟基
②可用FeCl3溶液检验A和B
③1mol化合物C最多消耗4molH2
④G→H的反应类型为取代反应
(4)E→F的化学方程式为
(5)已知化合物I(0
虚线框中原子共平面,其中p轨道能提供一对电
子的N原子是
(填图中N原子的标号)。
(6)化合物J是D的同系物,相对分子质量比D大14,写出符合下列条件的J的一种同分异
构体的结构简式:
(不考虑立体异构)。
线
①苯环上有三个取代基
②含两个酚羟基
③能发生水解反应
④核磁共振氢谱显示峰面积之比为3:2:2:1
(7)参考上述路线,设计如下转化。
oH
OH
浓硫酸,△
HO
L的结构简式为
M→N所需试剂和反应条件为
【高二化学第8页(共8页)】