精品解析：四川省资阳市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高中一年级第二学期期末试题生物 学 注意事项： 1.考试时间：75分钟。满分：100分。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，仅将答题卡交回。 一、选择题（本题共20小题，1-10题每小题2分，11-20每小题3分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。） 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学做出了杰出贡献。下列有关孟德尔发现分离定律的说法正确的是（　　） A. “预测测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1∶1”属于实验现象 B. “F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 C. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交实验 D. “纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3∶1”属于实验检验 【答案】B 【解析】 【详解】A、“预测测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1∶1”属于假说—演绎法中的演绎推理环节，不是实际观测得到的实验现象，A错误； B、孟德尔提出的假说核心内容包括“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”，该表述属于假说内容，B正确； C、孟德尔检验假说阶段进行的是测交实验（F1与隐性纯合子杂交），F1自交属于前期观察实验现象的环节，C错误； D、“纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3∶1”是孟德尔观察到的实验现象，是提出问题的依据，不属于实验检验环节，D错误。 2. 人类的ABO血型由三个复等位基因Iᴬ、Iᴮ和i决定。不同血型的基因组成如下表所示。不考虑突变，下列有关叙述错误的是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IᴬIᴬ、Iᴬi IᴮIᴮ、Iᴮi IᴬIᴮ ii A. 双亲之一为A型血时，子女可能为O型血 B. 双亲之一为O型血时，子女不可能为AB型血 C. 子女之一为AB型血时，双亲之一有可能为O型血 D. 子女之一为B型血时，双亲之一有可能为AB型血 【答案】C 【解析】 【详解】A、若A型血亲本基因型为IAi，另一亲本可提供i基因（如基因型为IAi、IBi、ii）时，子女可出现基因型为ii的O型血，A正确； B、O型血个体基因型为ii，只能给子代传递i基因，AB型血基因型为IAIB，不含i基因，因此双亲之一为O型血时，子女不可能为AB型血，B正确； C、AB型血个体基因型为IAIB，IA和IB分别来自双亲，O型血个体只能传递i基因，无法提供IA或IB，因此子女为AB型血时，双亲不可能有O型血，C错误； D、若双亲之一为AB型（IAIB），可将IB基因传递给子代，若另一亲本传递i基因，子代可出现基因型为IBi的B型血，D正确。 3. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3∶1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株=9∶6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A. 乙的基因型是AaBB或AABb B. F1植株的基因型是AaBb C. F2出现异常分离比的原因之一是因为出现了隐性纯合致死 D. F2植株中性状能稳定遗传的占3/15 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲自交后代正常：突变=3：1，说明甲为单杂合子，基因型只能是AaBB或AABb，自交后代分别出现aaBB、AAbb类突变株，A正确； B、甲自交产生的突变株为aaBB（或AAbb），乙自交产生的突变株为AAbb（或aaBB），二者杂交后代F1的基因型为AaBb，B正确； C、正常情况下AaBb自交后代为9:3:3:1，题干中为9:6，即缺少了1份，对应aabb隐性纯合致死，C正确； D、F2存活个体共15份，其中能稳定遗传的纯合子为AABB（1份正常株）、AAbb（1份突变株）、aaBB（1份突变株）、Aabb 和aaBb自交后代性状不会分离，都能稳定遗传（4份），共7份，占比7/15，D错误。 4. 雄性爱尔兰麋鹿鹿角可达4米长、43公斤重，是世界上最长的鹿角，厚重的鹿角使其逃避天敌的能力大大下降，但鹿角越大对雌鹿越具有吸引力，使长有大鹿角的雄鹿交配的机会增加，并使该性状代代保留。下列叙述正确的是（　　） A. 巨大鹿角在吸引雌性的同时降低了逃避天敌的能力，体现了适应的相对性 B. 雌雄爱尔兰麋鹿在相互选择、相互影响中协同进化 C. 爱尔兰麋鹿的巨大鹿角的性状，体现了物种多样性 D. 爱尔兰麋鹿这一物种的形成不一定经过了隔离 【答案】A 【解析】 【详解】A、适应的相对性是指生物对环境的适应是一定程度的适应，并非绝对、完全的适应，巨大鹿角有利于雄鹿获得更多交配机会，却降低了逃避天敌的能力，体现了适应的相对性，A正确； B、协同进化的发生范围是不同物种之间、生物与无机环境之间，雌雄爱尔兰麋鹿属于同一物种，二者之间不存在协同进化，B错误； C、物种多样性指的是不同物种的丰富度差异，巨大鹿角是爱尔兰麋鹿这一物种内部的性状差异，体现的是遗传（基因）多样性，而非物种多样性，C错误； D、隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，爱尔兰麋鹿作为独立物种，其形成必然经过了生殖隔离，D错误。 5. 基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的三大来源。下列有关叙述正确的是（　　） A. 细菌产生可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 B. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径 C. 培育三倍体无子西瓜的遗传学原理是染色体数目变异 D. 六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是三倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、细菌是原核生物，没有染色体，也不进行有性生殖，因此可遗传变异的来源只有基因突变，不存在基因重组（仅指发生在有性生殖过程中的、狭义上的基因重组）和染色体变异，A错误； B、基因突变是产生新基因的唯一途径，基因重组是原有基因的重新组合，只能产生新的基因型，不能产生新基因，B错误； C、培育三倍体无子西瓜的过程中，染色体数目以染色体组为单位发生了成倍改变，育种原理是染色体数目变异，C正确； D、由配子直接发育而来的个体，无论体细胞中含有几个染色体组，都属于单倍体，因此六倍体小麦花粉离体培养得到的是单倍体，D错误。 6. 癌细胞具有代谢旺盛但线粒体功能障碍的特点，其生长区域的血流量比正常组织要大。人们常通过检测异常的血流信号来诊断恶性肿瘤。下列有关叙述错误的是（　　） A. 细胞癌变的根本原因是基因突变 B. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易脱落随血液转移到全身各处 C. 血流量大，可满足癌细胞有氧呼吸消耗大量O2的需求 D. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，本质属于基因突变，A正确； B、癌细胞的特征之一是细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，易脱落随血液扩散转移，B正确； C、线粒体是有氧呼吸的主要场所，题意说明癌细胞线粒体功能障碍，有氧呼吸无法正常进行，因此血流量大不是为了满足癌细胞有氧呼吸消耗氧气的需求，而是为了满足癌细胞对营养的大量需求，C错误； D、健康人的正常细胞中原本就存在原癌基因和抑癌基因，分别负责调控细胞周期、抑制细胞异常增殖，只有两类基因发生突变才可能引发细胞癌变，D正确。 7. 科学家发现染色体由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌实验中，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶，运用了加法原理 C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 D. 烟草花叶病毒实验中，从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草染病，而提取的蛋白质则不能 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体侵染细菌时，仅噬菌体的DNA进入宿主细胞，DNA复制过程所需的原料、酶、能量等均由宿主细胞（大肠杆菌）提供，A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶的目的是水解去除对应物质，探究转化因子的本质，运用了减法原理，B错误； C、肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验仅证明了DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质为DNA、少数病毒遗传物质为RNA的事实总结得出的，C错误； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，因此从烟草花叶病毒中提取的RNA可使烟草感染出现病斑，提取的蛋白质不具备感染能力，D正确。 8. DNA条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述错误的是（　　） A. 磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成不同DNA分子的基本骨架 B. DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过氢键直接相连 C. DNA分子的稳定性与A+T/C+G的值有关 D. DNA条形码能作为中药材“身份证”的原理是其碱基的排列顺序具有特异性 【答案】B 【解析】 【详解】A、所有DNA分子的基本骨架均由磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成，该结构在不同DNA分子中是一致的，A正确； B、DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖直接相连，B错误； C、G与C之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，A+T/C+G的值越小，C+G含量越高，DNA分子稳定性越强，C正确； D、中药材的DNA条形码是利用特定小段DNA进行物种鉴定，而DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序代表了遗传信息，所以DNA条形码相当于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序，D正确。 9. 细胞核中DNA复制的部分过程如图所示，其中SSB是一种DNA单链结合蛋白，能阻止DNA重新螺旋。下列说法正确的是（　　） A. SSB与单链DNA通过碱基互补配对的方式结合 B. 该DNA复制形成的两条子链碱基序列相同 C. 酶①为解旋酶，在DNA复制和转录中将DNA双螺旋的两条链解开 D. 酶②为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸连接到子链的3′端 【答案】D 【解析】 【详解】A、SSB是DNA单链结合蛋白，蛋白质不含碱基，无法通过碱基互补配对的方式与单链DNA结合，A错误； B、DNA复制为半保留复制，两条子链分别以两条互补的母链为模板合成，因此两条子链的碱基序列互补，并非相同，B错误； C、酶①为解旋酶，可在DNA复制中解开DNA双螺旋，但转录过程中RNA聚合酶自身具备解旋功能，不需要解旋酶参与，C错误； D、酶②为DNA聚合酶，DNA子链的合成方向为5’→3’，因此DNA聚合酶催化脱氧核苷酸连接到子链的3’端，D正确。 10. 为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，证明了基因在染色体上。下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） A. 若白眼基因位于X、Y染色体的同源区段上，则其遗传不与性别相关联 B. 摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上，运用的科学方法是假说演绎法 C. 基因和染色体的行为在减数分裂过程中存在明显的平行关系 D. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、即使基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传仍属于伴性遗传，性状表现与性别相关联。如隐性纯合雌个体（XaXa）与基因型为XaYA的显性雄个体杂交，后代雌性全为隐性性状，雄性全为显性性状，性状表现和性别明显关联，A错误； B、摩尔根等人通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，实验过程遵循提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论的流程，运用的科学方法是假说-演绎法，B正确； C、减数分裂过程中，基因和染色体的行为存在明显的平行关系，如二者在体细胞中均成对存在、配子中均只含成对中的一个、形成配子时均发生自由组合等，这是萨顿提出基因在染色体上假说的依据，C正确； D、真核生物的基因大部分位于染色体上，叶绿体和线粒体中仅有少量基因，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，D正确。 11. 含有200个碱基对的一个双链DNA分子片段，其中一条链的A+T占40%，如果连续复制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为（　　） A. 360个 B. 228个 C. 480个 D. 180个 【答案】A 【解析】 【详解】该DNA片段含200个碱基对，总碱基数为400个。根据碱基互补配对原则，单链中A+T的比例与双链总A+T的比例相等，因此该DNA中A+T占40%，则G+C占60%，又因双链中G=C，所以胞嘧啶C占总碱基数的30%，数量为400×30%=120个。DNA复制方式为半保留复制，复制2次共产生4个DNA分子，其中新合成的DNA相当于3个，因此需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为120×3=360个，A正确。 12. 大量证据表明，地球上所有细胞生物具有共同祖先。下列可推断出此观点的证据是（　　） A. 蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官 B. 猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构 C. 人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂 D. 真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA 【答案】D 【解析】 【分析】同源器官和胚胎学证据只能证明相关生物具有阶段性的共同祖先。 【详解】A、蝙蝠和蜻蜓的飞翔器官属于同功器官，只能说明其生活方式相似，不能推断所有细胞生命有共同祖先，A错误； B、猫前肢和鲸鳍具有相似的骨骼结构，属于同源器官，表明其亲缘关系较近，但并不能推断所有细胞生命有共同祖先，B错误； C、鱼和人的胚胎发育早期都具有鳃裂的胚胎学证据，支持人和鱼具有共同祖先的观点，但不能推断所有细胞生命具有共同祖先，C错误； D、如果推断所有细胞生命具有共同祖先，只能依据其均具有的共同特征，例如其遗传物质均为DNA，D正确。 故选D。 13. 某小组欲通过下面4幅图研究基因的传递规律，相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布情况如图所示。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图甲个体减数分裂时可产生Yr、yr、yR、YR的配子 B. 图乙不能用作研究基因分离定律的材料 C. 图丙个体进行减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 D. 若图丁个体自交，则后代表型比例为9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、图甲个体基因型为Yyrr，没有R，则配子不可能产生含R，A错误； B、基因分离定律研究一对等位基因的传递规律，图乙个体基因型为YYRr，存在R/r一对等位基因，可作为研究基因分离定律的材料，B错误； C、图丙个体基因型为YyddRr，Y/y与R/r分别位于两对非同源染色体上，减数分裂时等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，可揭示基因自由组合定律的实质，C正确； D、图丁个体基因型为YyDdrr，Yy与Dd位于同一对同源染色体上，属于连锁基因，不遵循自由组合定律，且r为纯合，自交后代表型比例为3:1，D错误。 14. 如图表示真核生物的翻译过程。mRNA的5′端可以发生甲基化，称为5′帽子（5′cap），3′端有一个含100~200个A的特殊结构，称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列。下列叙述错误的是（　　） A. 当终止密码子与相应的反密码子结合时，翻译过程终止 B. polyA尾不是对应基因直接转录形成的 C. 甲基化不会导致mRNA的5′端碱基序列发生改变 D. 据图可知，翻译从mRNA的5′端开始 【答案】A 【解析】 【详解】A、终止密码子没有对应的反密码子，翻译过程中核糖体读取到终止密码子时，无相应tRNA携带氨基酸与之结合，翻译直接终止，A错误； B、mRNA的5′端可以发生甲基化，称为5′帽子（5′cap），3′端有一个含100~200个A的特殊结构，称polyA尾，因此polyA尾是转录后加工形成的，不是基因直接转录的产物，B正确； C、甲基化属于碱基的化学修饰，仅在碱基上添加甲基基团，不会改变mRNA的碱基排列顺序，C正确； D、由图可知，越靠近mRNA3′端的核糖体上合成的肽链越长，说明核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动，翻译从5′端开始，D正确。 15. 人的染色体上降钙素基因中有编码蛋白质序列（图中字母所示）和非编码蛋白质序列（图中阴影所示）。如图为降钙素基因在甲状腺与垂体中转录、RNA剪接和翻译过程简图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 降钙素基因的转录和翻译发生的场所不同，且不可能同时发生 B. 降钙素基因转录过程中存在“A—U、T—A”的碱基配对 C. 降钙素基因中不能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列也具有遗传效应 D. 甲状腺和垂体功能差异与细胞核基因种类及mRNA种类差异均有关 【答案】D 【解析】 【详解】A、降钙素是人体的核基因，真核生物核基因的转录场所是细胞核，翻译场所是细胞质中的核糖体，且转录形成的RNA需要经过加工、出核后才能进行翻译，因此二者场所不同，也不可能同时发生，A正确； B、转录是以DNA一条链为模板合成RNA的过程，该过程中DNA模板链上的A与RNA上的U配对，DNA模板链上的T与RNA上的A配对，因此存在“A—U、T—A”的碱基配对方式，B正确； C、基因是有遗传效应的DNA片段，基因中不能编码蛋白质的序列（如启动子、终止子、内含子等）可调控基因的表达过程，也具有遗传效应，C正确； D、甲状腺和垂体都来自受精卵的有丝分裂，细胞核基因种类完全相同，二者功能差异是基因选择性表达导致mRNA种类不同引起的，与核基因种类差异无关，D错误。 16. 某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1.已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（　　） A. 基因D和基因d的根本区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同 B. 基因D和d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因 C. 油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D. F1雌雄个体随机交配，后代表型及比例为正常体壁雄性∶正常体壁雌性∶油质体壁雌性=4∶3∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因的本质区别是脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同，因此基因D和d的根本差异为脱氧核苷酸排列顺序不同，A正确； B、从F₁的性状表现来看，雄性全为正常体壁，雌性出现性状分离，符合伴Z染色体遗传的特点，且W染色体一般不携带其等位基因，B正确； C、因为d基因使卵细胞致死，所以雌性个体只能产生Zᴰ和W两种卵细胞（Zᵈ卵细胞致死），雄性个体要出现油质体壁（ZᵈZᵈ），需要从父本和母本各获得一个Zᵈ，但母本无法提供Zᵈ卵细胞，所以雄性个体不可能出现油质体壁，C正确； D、F₁雌性ZᴰW产生Zᴰ和W配子，ZᵈW只能产生W配子，所以雌性实际配子比例：Zᴰ占1/4，W占3/4（因为ZᴰW和ZᵈW比例1:1，ZᴰW产生1/2Zᴰ、1/2W，ZᵈW产生1W，所以总配子Zᴰ为1/2×1/2=1/4，W为1/2×1/2 + 1/2=3/4）；雄性配子Zᴰ占3/4，Zᵈ占1/4 后代： ZᴰZᴰ：3/4×1/4=3/16；ZᴰZᵈ：1/4×1/4=1/16；ZᴰW：3/4×3/4=9/16；ZᵈW：1/4×3/4=3/16。正常体壁雄性（ZᴰZᴰ+ZᴰZᵈ）=3/16+1/16=4/16，正常体壁雌性（ZᴰW）=9/16，油质体壁雌性（ZᵈW）=3/16，比例应为4:9:3，D错误。 17. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物，通常选择从黄花蒿叶子中进行提取。下图为黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，下列分析错误的是（　　） A. 该实例说明基因与性状的关系并不都是简单的一一对应关系 B. 过程①以FPP合成酶基因的两条链为模板 C. 该过程说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 D. ①②过程中，遗传信息能够准确传递依赖于碱基的互补配对 【答案】B 【解析】 【详解】A、青蒿素的合成需要FPP合成酶基因、ADS基因等多个基因共同调控，说明一个性状可由多个基因控制，基因与性状并非都是简单的一一对应关系，A正确； B、过程①为转录，转录仅以FPP合成酶基因的其中一条链为模板合成mRNA，并非以两条链为模板，B错误； C、图中基因通过控制相关酶的合成，调控青蒿素合成的代谢过程，最终控制生物性状，属于基因间接控制性状的途径，C正确； D、①为转录过程，DNA模板链和mRNA之间遵循碱基互补配对；②为翻译过程，mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子遵循碱基互补配对，两个过程的遗传信息准确传递都依赖碱基互补配对，D正确。 18. 如图表示细胞中染色体变化引起的不同变异类型，图中E、F、G、J和N是染色体上的片段，A、a、B和b是染色体上的基因。下列相关叙述正确的是（　　） A. ①~⑤变化为染色体结构变异的不同类型 B. 果蝇花斑眼的形成是由①变化导致的，猫叫综合征是由②变化导致的 C. ①~⑤的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中 D. 图中所示的变异类型中①②③④可用光学显微镜观察检验 【答案】D 【解析】 【详解】A、 ①染色体片段增加，为染色体结构变异的重复，②F片段替换为N片段，为染色体结构变异的易位，③丢失F片段，为染色体结构变异的缺失，④EF片段顺序颠倒，为染色体结构变异的倒位，⑤是同源染色体非姐妹染色单体的互换，属于基因重组，A错误； B、果蝇花斑眼由易位导致，猫叫综合征是人类5号染色体部分缺失导致，B错误； C、⑤互换型基因重组发生在减数分裂过程中，根尖分生区细胞只进行有丝分裂、不进行减数分裂，⑤不会出现在根尖分生区的分裂过程中，C错误； D、①~④都属于染色体结构变异，染色体形态结构的改变可通过光学显微镜观察检验；⑤基因重组的互换无法在光学显微镜下观察到，D正确。 19. 观察与实验是生物学研究的重要手段。下列有关说法不合理的是（　　） A. 在性状分离比的模拟实验中，每个小桶内的两种彩球数量可以不相等，但两个小桶间的彩球总数必须相等 B. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，需先在低倍镜下找到精巢中的减数分裂细胞，再换高倍镜观察 C. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗两次 D. 探究抗生素对细菌的选择作用实验中，在连续培养几代后，抑菌圈的直径可能会逐渐变小 【答案】A 【解析】 【详解】A、性状分离比的模拟实验中，每个小桶代表雌雄生殖器官，桶内两种彩球代表杂合子产生的两种比例相等的配子，因此每个小桶内的两种彩球数量必须相等；由于自然界中雄配子总数通常远多于雌配子，两个小桶间的彩球总数不需要相等，A错误； B、观察细胞装片时，需先在低倍镜下找到目标细胞，再换高倍镜进行细致观察，观察蝗虫精母细胞减数分裂装片也遵循该操作逻辑，B正确； C、低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次以洗去残留的卡诺氏液，C正确； D、探究抗生素对细菌的选择作用实验中，抗生素会定向筛选出抗药性细菌，连续培养几代后菌群中抗药性个体占比升高，抗生素抑菌效果下降，因此抑菌圈的直径可能会逐渐变小，D正确。 20. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（　　） A. DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据 B. 百岁兰的适应性特征是自然选择的结果 C. 百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变 D. 重度甲基化不改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、研究进化最直接、最重要的证据是化石，DNA属于分子水平的进化证据，不是最直接的证据，A错误； B、自然选择决定生物进化的方向，百岁兰适应极端干旱、贫营养环境的特征是长期自然选择的结果，B正确； C、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，而非基因型频率的定向改变，C错误； D、DNA重度甲基化属于表观遗传修饰，虽然不改变碱基排列顺序，但该修饰可以遗传给后代，属于可遗传变异，能为生物进化提供原材料，D错误。 二、非选择题（本大题包含4个小题，共50分。） 21. 谷子（脱壳后的籽实俗称小米）属于自花授粉的粮食作物。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因B和b控制，其中基因型（bb）为白色米粒。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因D和d控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。请回答下列问题： （1）授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10 min，目的是________，再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行________处理。同时，以栽培种为父本进行反交。 （2）正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F1自交获得F2的表型及其株数如下表所示。 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。 ①栽培种与农家种杂交获得的F₁产生________种基因型的配子，甲的基因型是________，乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是________。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是________。 ②控制米粒颜色的基因B（b）和抗病基因D（d）________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是________。 【答案】（1） ①. 人工去雄 ②. 套袋 （2） ①. 4##四 ②. BBDD ③. 3/8 ④. 基因重组 ⑤. 遵循 ⑥. F1浅黄色抗锈病自交，F2中6种表现型的比例：3∶6∶3∶1∶2∶1，是9∶3∶3∶1的变式 【解析】 【小问1详解】 对于自花传粉的谷子，在杂交时需先去除母本的雄蕊（去雄），以避免自花传粉；将栽培种谷穗浸泡在45℃~46℃温水中10分钟，目的是通过温度处理杀死或破坏雄蕊，实现人工去雄，授粉后，为防止其他植株的花粉污染，需对谷穗进行套袋处理，隔离外来花粉。 【小问2详解】 ①分析题意，正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，说明浅黄色是不完全显性性状且抗锈病为显性性状，F2中出现了多种表型，且比例接近9：3：3：1的变形，由此可推测控制米粒颜色和锈病抗性的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，并可进一步推知F1的基因型为BbDd，能产生4种基因型的配子，分别为BD、Bd、bD、bd，甲自交子一代全为黄色抗锈病，说明甲为纯合子，基因型为BBDD，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，说明乙的基因型为BBDd，乙连续自交，F1中BBDd占1/2，BBDD占1/4，F1自交，F2中纯合黄色抗锈病（BBDD）的比例为1/4+1/2×1/4=3/8；杂交选育黄色抗锈病品种的过程，其利用的原理是形成配子时非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，即基因重组。 ②分析题意，F1浅黄色抗锈病自交，F2中6种表现型的比例：3∶6∶3∶1∶2∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明控制米粒颜色的基因B（b）和抗病基因D（d）遵循自由组合定律。 22. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂王，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆可导致幼虫DNA甲基化减少，从而促进相关基因表达。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如图所示。请回答下列问题： （1）若①以基因的α链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5′-________-3′，则β链的左侧为________（填“5′”或“3′”）端。 （2）过程②发生的场所是________，该过程参与DNMT3蛋白质肽链合成的RNA有________。 （3）研究表明蜂王浆中的蛋白质是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 （4）在细胞内，DNMT3基因产生少量的mRNA可以迅速合成大量的DNMT3蛋白，原因是________。 （5）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 ①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组，A组不作处理，B组________，其他条件相同且适宜，用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。 ②实验现象：________。 【答案】（1） ①. GAACGGUCG ②. 5′ （2） ①. 核糖体 ②. mRNA、tRNA、rRNA （3）抑制 （4）通常一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 （5） ①. 注射适量DNMT3 siRNA溶液 ②. A组发育成工蜂，B组发育成蜂王 【解析】 【小问1详解】 转录时碱基互补配对原则为A-U、T-A、G-C、C-G，以α链虚线框CTTGCCAGC为模板，合成的RNA碱基序列为GAACGGUCG；RNA聚合酶向右移动，说明模板α链的方向为左3'→右5'，DNA两条链反向平行，因此β链左侧为5'端。 【小问2详解】 过程②是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，真核生物翻译的场所是核糖体（细胞质）；翻译过程中，mRNA作为模板、tRNA转运氨基酸、rRNA构成核糖体，三种RNA都参与。 【小问3详解】 蜂王浆会使DNA甲基化减少，而DNMT3蛋白会促进DNA甲基化，因此推测蜂王浆中的蛋白质抑制DNMT3蛋白的活性。 【小问4详解】 翻译时一条mRNA上可相继结合多个核糖体，同时合成多条相同肽链，因此少量mRNA就能迅速合成大量蛋白质，提高了翻译的效率。 【小问5详解】 ① 分析题意，本实验目的是验证“基因组甲基化水平决定雌蜂发育”，自变量是甲基化水平：A组不作处理，B组需要降低甲基化水平，因此B组注射DNMT3siRNA（使DNMT3基因沉默，减少甲基化）。 ②已知甲基化低发育为蜂王，因此实验结果为：本来用花粉花蜜饲喂会发育成工蜂的A组仍然发育为工蜂，甲基化降低的B组发育为蜂王。 23. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，图1表示该动物体内细胞正常分裂过程中，不同时期染色体、染色单体和核DNA含量的关系。图2表示该动物精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。回答下列问题： （1）图1中的c表示的是________的数量，四个时期对应的细胞中一定不存在同源染色体的有________（从I-IV中选填），III→IV的过程中b柱变为0的原因是________。 （2）图2中的甲细胞处于________期，有________对同源染色体，若甲细胞正常完成分裂能形成________种基因型的子细胞。 （3）图2中的乙细胞的名称为________，有________个染色体组，形成乙细胞过程中发生的可遗传变异有________。 （4）图2中的甲细胞对应图1中的________（从I-IV中选填）时期。 【答案】（1） ①. 核DNA分子 ②. Ⅲ、Ⅳ ③. 着丝粒分裂 （2） ①. 有丝分裂中期 ②. 2##二##两 ③. 2##二##两 （3） ①. 次级精母细胞 ②. 2##二##两 ③. 基因重组、染色体变异 （4）Ⅱ 【解析】 【小问1详解】 根据染色体、染色单体、核DNA的数量关系可知，染色单体可消失（数量为0），因此b是染色单体，当存在染色单体时，核DNA数=染色单体数，因此c是核DNA，a是染色体；该动物2n=4，减数第一次分裂结束后同源染色体分离，因此减数第二次分裂时期（Ⅲ，染色体数为2，存在染色单体）和配子（Ⅳ，染色体数为2，无染色单体）都不存在同源染色体；Ⅲ→Ⅳ是减数第二次分裂后期到末期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，因此染色单体数量变为0。 【小问2详解】 图2甲中着丝粒整齐排列在赤道板上，含有姐妹染色单体，处于有丝分裂中期；细胞内共4条染色体，因此有2对同源染色体；该细胞进行有丝分裂，正常情况下会产生相同的子细胞，但甲中一条染色体的两条姐妹染色单体上分别携带等位基因A和a，完成有丝分裂后会形成2种基因型不同的子细胞。 【小问3详解】 该动物是雄性（基因型AaXBY），乙细胞无同源染色体、着丝粒分裂、细胞质均等分裂，位于精巢中，因此是次级精母细胞；乙着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，此时染色体暂时加倍，共含有2个染色体组；形成乙的过程中，在减数第一次分裂后期发生了非同源染色体、非等位基因的自由组合，属于基因重组，且图示含有A和a，可能是发生了易位，即也发生了染色体变异。 【小问4详解】 甲细胞有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA，对应图1中Ⅱ时期的数量关系。 24. 图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段发病风险。图2是一种鱼鳞病（由基因E、e控制）的遗传系谱图，该家系中表现正常的男性不携带致病基因，不考虑基因突变。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由________改变而引起的人类疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。从图1可知________遗传病的特点是成年人发病风险显著增加；染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，原因是________。 （2）据图2分析，鱼鳞病的遗传方式为________，其遗传时遵循________定律。 （3）第III代的2号个体携带该致病基因的概率是________，第III代中的3号个体与一正常男性婚配生一个男孩患病的概率是________。 （4）经检测第II代的2号个体还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY），其基因型为XeXeY，请从减数分裂角度，解释第II代2号个体基因型为XeXeY的原因________。 【答案】（1） ①. 遗传物质 ②. 多基因 ③. 大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就已经死亡 （2） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 分离 （3） ①. 1/4##25% ②. 1/2##50% （4）第Ⅰ代的2号个体在减数第二次分裂时性染色体未分离，形成基因型为XeXe的雌配子 【解析】 【小问1详解】 人类遗传病是遗传物质改变引起的人类疾病；从图1曲线可知，多基因遗传病的发病风险在成年后显著上升；染色体异常遗传病大多会严重影响个体发育，大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就已经死亡，因此出生后发病风险显著低于胎儿期。 【小问2详解】 系谱图中双亲正常却生育患病儿子，说明该病为隐性遗传病，又因为“正常男性不携带致病基因”，说明致病基因位于X染色体上，因此遗传方式为伴X染色体隐性遗传；一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律。 【小问3详解】 父母正常，儿子患病，且表现正常的男性不携带致病基因，可推知鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传病，由于II2患病，基因型是XeY，则I1​(XEY)×I2​(XEXe)，其正常女儿II3​的基因型及概率为1/2XEXE、1/2XEXe，II3​和正常男性II4​(XEY)生育正常女儿III2​，只有II3​为XEXe时才可能生出携带者，因此III2​携带致病基因的概率为1/2×1/2=1/4； III3​是患病男性II5​(XeY)和正常女性II6​(XEX-)的女儿，基因型一定为XEXe，和正常男性(XEY)婚配，男孩的X染色体来自母亲，因此生男孩患病(XeY)的概率为1/2。 【小问4详解】 II2​基因型为XeXeY，父亲I1​基因型为XEY，只能给II2​提供Y染色体，两个Xe都来自母亲I2​，因此异常的原因是第Ⅰ代的2号个体在减数第二次分裂时，携带e基因的X染色体姐妹染色单体未正常分离，产生了XeXe的卵细胞，和含Y的正常精子结合，形成了XeXeY的个体。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高中一年级第二学期期末试题生物 学 注意事项： 1.考试时间：75分钟。满分：100分。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，仅将答题卡交回。 一、选择题（本题共20小题，1-10题每小题2分，11-20每小题3分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。） 1. 孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，为遗传学做出了杰出贡献。下列有关孟德尔发现分离定律的说法正确的是（　　） A. “预测测交后代中高茎与矮茎植株的数量比应为1∶1”属于实验现象 B. “F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容 C. 孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交实验 D. “纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F2中高茎与矮茎的性状分离比接近3∶1”属于实验检验 2. 人类的ABO血型由三个复等位基因Iᴬ、Iᴮ和i决定。不同血型的基因组成如下表所示。不考虑突变，下列有关叙述错误的是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IᴬIᴬ、Iᴬi IᴮIᴮ、Iᴮi IᴬIᴮ ii A. 双亲之一为A型血时，子女可能为O型血 B. 双亲之一为O型血时，子女不可能为AB型血 C. 子女之一为AB型血时，双亲之一有可能为O型血 D. 子女之一为B型血时，双亲之一有可能为AB型血 3. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3∶1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株=9∶6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（　　） A. 乙的基因型是AaBB或AABb B. F1植株的基因型是AaBb C. F2出现异常分离比的原因之一是因为出现了隐性纯合致死 D. F2植株中性状能稳定遗传的占3/15 4. 雄性爱尔兰麋鹿鹿角可达4米长、43公斤重，是世界上最长的鹿角，厚重的鹿角使其逃避天敌的能力大大下降，但鹿角越大对雌鹿越具有吸引力，使长有大鹿角的雄鹿交配的机会增加，并使该性状代代保留。下列叙述正确的是（　　） A. 巨大鹿角在吸引雌性的同时降低了逃避天敌的能力，体现了适应的相对性 B. 雌雄爱尔兰麋鹿在相互选择、相互影响中协同进化 C. 爱尔兰麋鹿的巨大鹿角的性状，体现了物种多样性 D. 爱尔兰麋鹿这一物种的形成不一定经过了隔离 5. 基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的三大来源。下列有关叙述正确的是（　　） A. 细菌产生可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异 B. 基因突变和基因重组是产生新基因的途径 C. 培育三倍体无子西瓜的遗传学原理是染色体数目变异 D. 六倍体小麦花粉离体培养形成的个体是三倍体 6. 癌细胞具有代谢旺盛但线粒体功能障碍的特点，其生长区域的血流量比正常组织要大。人们常通过检测异常的血流信号来诊断恶性肿瘤。下列有关叙述错误的是（　　） A. 细胞癌变的根本原因是基因突变 B. 癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易脱落随血液转移到全身各处 C. 血流量大，可满足癌细胞有氧呼吸消耗大量O2的需求 D. 健康人的细胞中存在原癌基因和抑癌基因 7. 科学家发现染色体由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 噬菌体侵染细菌实验中，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶，运用了加法原理 C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 D. 烟草花叶病毒实验中，从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草染病，而提取的蛋白质则不能 8. DNA条形码技术利用一段短的、标准的DNA序列作为“分子身份证”来识别生物物种。中国科学家将该技术应用到了中药材真伪鉴定领域，成效显著。下列有关叙述错误的是（　　） A. 磷酸与脱氧核糖交替排列在外侧构成不同DNA分子的基本骨架 B. DNA分子中，一条链上相邻的含氮碱基通过氢键直接相连 C. DNA分子的稳定性与A+T/C+G的值有关 D. DNA条形码能作为中药材“身份证”的原理是其碱基的排列顺序具有特异性 9. 细胞核中DNA复制的部分过程如图所示，其中SSB是一种DNA单链结合蛋白，能阻止DNA重新螺旋。下列说法正确的是（　　） A. SSB与单链DNA通过碱基互补配对的方式结合 B. 该DNA复制形成的两条子链碱基序列相同 C. 酶①为解旋酶，在DNA复制和转录中将DNA双螺旋的两条链解开 D. 酶②为DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸连接到子链的3′端 10. 为探究基因和染色体的关系，科学家们进行了长期实验，证明了基因在染色体上。下列有关基因和染色体的叙述错误的是（　　） A. 若白眼基因位于X、Y染色体的同源区段上，则其遗传不与性别相关联 B. 摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上，运用的科学方法是假说演绎法 C. 基因和染色体的行为在减数分裂过程中存在明显的平行关系 D. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 11. 含有200个碱基对的一个双链DNA分子片段，其中一条链的A+T占40%，如果连续复制2次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为（　　） A. 360个 B. 228个 C. 480个 D. 180个 12. 大量证据表明，地球上所有细胞生物具有共同祖先。下列可推断出此观点的证据是（　　） A. 蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官 B. 猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构 C. 人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂 D. 真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA 13. 某小组欲通过下面4幅图研究基因的传递规律，相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布情况如图所示。不考虑突变，下列有关叙述正确的是（　　） A. 图甲个体减数分裂时可产生Yr、yr、yR、YR的配子 B. 图乙不能用作研究基因分离定律的材料 C. 图丙个体进行减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质 D. 若图丁个体自交，则后代表型比例为9∶3∶3∶1 14. 如图表示真核生物的翻译过程。mRNA的5′端可以发生甲基化，称为5′帽子（5′cap），3′端有一个含100~200个A的特殊结构，称polyA尾，但对应基因的尾部却没有T串序列。下列叙述错误的是（　　） A. 当终止密码子与相应的反密码子结合时，翻译过程终止 B. polyA尾不是对应基因直接转录形成的 C. 甲基化不会导致mRNA的5′端碱基序列发生改变 D. 据图可知，翻译从mRNA的5′端开始 15. 人的染色体上降钙素基因中有编码蛋白质序列（图中字母所示）和非编码蛋白质序列（图中阴影所示）。如图为降钙素基因在甲状腺与垂体中转录、RNA剪接和翻译过程简图。下列相关叙述错误的是（　　） A. 降钙素基因的转录和翻译发生的场所不同，且不可能同时发生 B. 降钙素基因转录过程中存在“A—U、T—A”的碱基配对 C. 降钙素基因中不能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列也具有遗传效应 D. 甲状腺和垂体功能差异与细胞核基因种类及mRNA种类差异均有关 16. 某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁=1∶1.已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（　　） A. 基因D和基因d的根本区别在于脱氧核苷酸的排列顺序不同 B. 基因D和d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因 C. 油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中 D. F1雌雄个体随机交配，后代表型及比例为正常体壁雄性∶正常体壁雌性∶油质体壁雌性=4∶3∶1 17. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物，通常选择从黄花蒿叶子中进行提取。下图为黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，下列分析错误的是（　　） A. 该实例说明基因与性状的关系并不都是简单的一一对应关系 B. 过程①以FPP合成酶基因的两条链为模板 C. 该过程说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 D. ①②过程中，遗传信息能够准确传递依赖于碱基的互补配对 18. 如图表示细胞中染色体变化引起的不同变异类型，图中E、F、G、J和N是染色体上的片段，A、a、B和b是染色体上的基因。下列相关叙述正确的是（　　） A. ①~⑤变化为染色体结构变异的不同类型 B. 果蝇花斑眼的形成是由①变化导致的，猫叫综合征是由②变化导致的 C. ①~⑤的变异类型都可能出现在根尖分生区细胞的分裂过程中 D. 图中所示的变异类型中①②③④可用光学显微镜观察检验 19. 观察与实验是生物学研究的重要手段。下列有关说法不合理的是（　　） A. 在性状分离比的模拟实验中，每个小桶内的两种彩球数量可以不相等，但两个小桶间的彩球总数必须相等 B. 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片时，需先在低倍镜下找到精巢中的减数分裂细胞，再换高倍镜观察 C. 低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验中，卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗两次 D. 探究抗生素对细菌的选择作用实验中，在连续培养几代后，抑菌圈的直径可能会逐渐变小 20. 百岁兰是一种沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有两片高度木质化的叶子。百岁兰基因组整体呈现重度甲基化，避免DNA的“有害”突变。在漫长的极端干旱和贫营养的条件下，百岁兰基因组朝着小且“低耗能”的方向演化。下列叙述正确的是（　　） A. DNA分子是细胞内重要的化合物，所以DNA是研究百岁兰进化最直接、最重要的证据 B. 百岁兰的适应性特征是自然选择的结果 C. 百岁兰种群进化的实质是种群基因型频率在自然选择作用下的定向改变 D. 重度甲基化不改变碱基排列顺序，不能为百岁兰进化提供原材料 二、非选择题（本大题包含4个小题，共50分。） 21. 谷子（脱壳后的籽实俗称小米）属于自花授粉的粮食作物。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因B和b控制，其中基因型（bb）为白色米粒。锈病是谷子的主要病害之一。抗锈病和感锈病由等位基因D和d控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。请回答下列问题： （1）授粉前，将处于盛花期的栽培种谷穗浸泡在45~46℃温水中10 min，目的是________，再授以农家种的花粉。为防止其他花粉的干扰，对授粉后的谷穗进行________处理。同时，以栽培种为父本进行反交。 （2）正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F1自交获得F2的表型及其株数如下表所示。 表型 黄色抗锈病 浅黄色抗锈病 白色抗锈病 黄色感锈病 浅黄色感锈病 白色感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 从F2中选出黄色抗锈病的甲和乙，浅黄色抗锈病的丙。甲自交子一代全为黄色抗锈病，乙自交子一代为黄色抗锈病和黄色感锈病，丙自交子一代为黄色抗锈病、浅黄色抗锈病和白色抗锈病。 ①栽培种与农家种杂交获得的F₁产生________种基因型的配子，甲的基因型是________，乙连续自交得到的子二代中，纯合黄色抗锈病的比例是________。杂交选育黄色抗锈病品种，利用的原理是________。 ②控制米粒颜色的基因B（b）和抗病基因D（d）________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，原因是________。 22. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂王，若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆可导致幼虫DNA甲基化减少，从而促进相关基因表达。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如图所示。请回答下列问题： （1）若①以基因的α链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5′-________-3′，则β链的左侧为________（填“5′”或“3′”）端。 （2）过程②发生的场所是________，该过程参与DNMT3蛋白质肽链合成的RNA有________。 （3）研究表明蜂王浆中的蛋白质是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白质可能________（填“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 （4）在细胞内，DNMT3基因产生少量的mRNA可以迅速合成大量的DNMT3蛋白，原因是________。 （5）已知注射DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，蜂王的基因组甲基化程度低于工蜂的，请设计实验验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。 ①实验思路：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组，A组不作处理，B组________，其他条件相同且适宜，用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。 ②实验现象：________。 23. 某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，图1表示该动物体内细胞正常分裂过程中，不同时期染色体、染色单体和核DNA含量的关系。图2表示该动物精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。回答下列问题： （1）图1中的c表示的是________的数量，四个时期对应的细胞中一定不存在同源染色体的有________（从I-IV中选填），III→IV的过程中b柱变为0的原因是________。 （2）图2中的甲细胞处于________期，有________对同源染色体，若甲细胞正常完成分裂能形成________种基因型的子细胞。 （3）图2中的乙细胞的名称为________，有________个染色体组，形成乙细胞过程中发生的可遗传变异有________。 （4）图2中的甲细胞对应图1中的________（从I-IV中选填）时期。 24. 图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段发病风险。图2是一种鱼鳞病（由基因E、e控制）的遗传系谱图，该家系中表现正常的男性不携带致病基因，不考虑基因突变。回答下列问题： （1）人类遗传病通常是指由________改变而引起的人类疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。从图1可知________遗传病的特点是成年人发病风险显著增加；染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，原因是________。 （2）据图2分析，鱼鳞病的遗传方式为________，其遗传时遵循________定律。 （3）第III代的2号个体携带该致病基因的概率是________，第III代中的3号个体与一正常男性婚配生一个男孩患病的概率是________。 （4）经检测第II代的2号个体还患有克氏综合征（性染色体组成为XXY），其基因型为XeXeY，请从减数分裂角度，解释第II代2号个体基因型为XeXeY的原因________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $