精品解析：新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州伊犁州2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025-2026学年第二学期期末学情质量监测 高一生物 （分值：100分 时长：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共20个小题，每题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关遗传学基本概念的叙述，不正确的是（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 细胞中形状大小一般相同的两条染色体属于同源染色体 C. 杂合子自交可以产生纯合子，纯合子杂交也可能产生杂合子 D. 等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 【答案】B 【解析】 【分析】等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因。 【详解】A、同株自花授粉属于自交，如豌豆，同株异化授粉也属于自交，如玉米，A正确； B、姐妹染色单体在着丝粒分裂后形成的染色体形状大小相同，但不是同源染色体，B错误； C、杂合子自交可以产生纯合子，如Aa自交可以产生AA和aa纯合子，纯合子杂交也可能产生杂合子，如AA和aa杂交产生Aa杂合子，C正确； D、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，如A和a，D正确。 故选B。 2. 人类对遗传物质的探索经历了漫长过程，关于以下几个重要科学探究，叙述错误的是（ ） ①摩尔根的果蝇杂交实验 ②肺炎链球菌体内转化实验 ③噬菌体侵染细菌实验 ④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型 A. ①摩尔根首次将特定基因定位到一条特定染色体上 B. ②格里菲思的“转化因子”与孟德尔“遗传因子”本质相同 C. ③与半保留复制验证实验均采用了放射性同位素标记法 D. ④中模型的碱基互补配对原则解释了DNA直径的稳定性 【答案】C 【解析】 【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，首次将控制白眼的特定基因定位到X染色体上，证实了基因在染色体上，A正确； B、格里菲思提出的“转化因子”本质是DNA，孟德尔提出的“遗传因子”即基因，本质是有遗传效应的DNA片段，二者化学本质相同，B正确； C、噬菌体侵染细菌实验采用放射性同位素标记法（分别用32P、35S标记DNA和蛋白质）；但DNA半保留复制验证实验使用的是无放射性的稳定同位素15N，通过密度梯度离心法分离不同密度的DNA，并未采用放射性同位素标记法，C错误； D、DNA双螺旋结构中嘌呤为双环结构、嘧啶为单环结构，碱基互补配对时始终是嘌呤与嘧啶配对，碱基对总长度一致，因此DNA直径具有稳定性，D正确。 3. 下图A、B、C、D表示某雄性哺乳动物（2n）在减数分裂过程中不同时期的细胞，a、b、c、d分别表示某结构或物质在不同时期的数量变化，下列叙述正确的是（ ） A. a、b、c、d分别是细胞数量、染色体、DNA、染色单体 B. B时期细胞中可发生基因重组和基因突变 C. C时期的细胞是次级精母细胞，都含Y染色体 D. D时期的细胞含有两个染色体组 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：A、B、C、D分别表示减数分裂过程中的精原细胞、初级精母细胞、次极精母细胞和精细胞；a、b、c、d分别表示细胞个数、DNA分子数、染色体数、染色单体数。 【详解】A、a、b、c、d分别是细胞数量、DNA、染色体、染色单体，A错误； B、B时期细胞为初级精母细胞，所以细胞中可发生基因重组和基因突变，B正确； C、C时期的细胞是次级精母细胞，可能含有0个或1个Y染色体，C错误； D、D时期的细胞中不含染色单体，染色体数目是体细胞的一半，所以只含有一个染色体组，D错误。 故选B。 【点睛】本题考查减数分裂过程中细胞个数、DNA分子数、染色体数、染色单体数变化规律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。 4. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现使纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色。下列有关分析和推断，正确的是（ ） A. 腹部羽毛白色对灰色为显性，A/a基因仅位于Z染色体上 B. 亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA C. 控制腹部羽毛颜色的基因不遵循分离定律 D. 若F1的雌雄鸽自由交配，则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/4 【答案】A 【解析】 【详解】A、纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色，该结果表明性状表现与性别有关，且表现交叉遗传的特征，据此可知亲本雄鸽性状为隐性性状，即腹部羽毛白色对灰色为显性，且A/a仅位于Z染色体上，A正确； B、由A项可知，亲代纯合白色雌鸽基因型为ZAW，纯合灰色雄鸽基因型为ZaZa，二者杂交产生的后代的基因型为ZaW、ZAZa，符合题干，B错误； C、控制腹羽颜色的是一对等位基因，位于Z染色体上，遵循基因的分离定律，C错误； D、F1雄鸽基因型为ZAZa，雌鸽基因型为ZaW，自由交配后，F2雌鸽的基因型为ZAW（白色）∶ZaW（灰色）=1∶1，故雌鸽中灰色个体比例为1/2，D错误。 5. 基因型为Mm的某植株产生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，基因型为MM、Mm、mm的个体的数量比为（　　） A. 3:4:1 B. 9:6:1 C. 3:5:2 D. 1:2:1 【答案】A 【解析】 【详解】分析题意可知，基因型为Mm的某植株产生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的，基因型为Mm的某植株自花传粉，雄配子中，原本M和m各占1/2，但m花粉有2/3致死，则存活的雄配子比例为M：m=3∶1，雌配子M：m=1：1，子代MM=1/2×3/4=3/8，Mm=1/2×1/4+1/2×3/4=4/8，mm=1/2×1/4=1/8，比例为3：4：1，A符合题意。 故选A。 6. 已知某种鸟类羽毛颜色受一组复等位基因控制，分别为AY（红色）、A（绿色）、a（蓝色），三者互为等位基因，且AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，同时基因型AYAY会导致胚胎在孵化前死亡（不产生成活个体）。下列相关叙述错误的是（ ） A. AY、A、a三种基因的遗传遵循分离定律 B. AYa与Aa杂交，则F1会出现3种表型 C. 红色雄鸟与蓝色雌鸟杂交，F1可出现绿色和蓝色 D. 红色雄鸟与纯合绿色雌鸟杂交，F1可出现红色和绿色 【答案】C 【解析】 【详解】A、AY、A和a是位于同源染色体相同位置上的复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A正确； B、AYa与Aa杂交，子代基因型为AYA（红色）、AYa（红色）、Aa（绿色）、aa（蓝色），共3种表型，B正确； C、因AYAY致死，因此红色雄鸟基因型只能为AYA或AYa，与蓝色雌鸟aa杂交时，若雄鸟为AYA，子代表型为红色（AYa）、绿色（Aa）；若雄鸟为AYa，子代表型为红色（AYa）、蓝色（aa），不会同时出现绿色和蓝色，C错误； D、纯合绿色雌鸟基因型为AA，与红色雄鸟杂交：若红色雄鸟基因型为AYA，子代基因型为AYA（红色）、AA（绿色）；若红色雄鸟基因型为AYa，子代基因型为AYA（红色）、Aa（绿色），F1均可出现红色和绿色，D正确。 7. 染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，科学家通过一系列经典实验逐步证明DNA是主要的遗传物质，下列说法正确的是（　　） A. 肺炎链球菌体内转化实验证明了R型菌内具有致病性的转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验，加入DNA酶的一组培养基上会出现两种类型的细菌 C. 用32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，若保温时间过短，上清液也会有较强放射性 D. 烟草花叶病毒的侵染实验证明了DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验证明加热杀死的S型菌中存在使R型菌转化为致病性S型菌的转化因子，转化因子来自S型菌，A错误； B、肺炎链球菌体外转化实验中，加入DNA酶会水解S型菌的DNA，失去转化活性，无法使R型菌发生转化，培养基上仅会出现R型菌一种菌落，B错误； C、32P标记的是噬菌体的DNA，若保温时间过短，部分噬菌体还未侵染进入大肠杆菌，离心后会分布在上清液中，导致上清液放射性较强，C正确； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，其侵染实验仅证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D错误。 8. 下图为某链状DNA分子部分结构示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 甲、丙端是该DNA分子片段两条链的5'端 B. 该DNA中碱基配对的方式储存了遗传信息 C. 图中虚线框内代表的结构也存在于RNA中 D. 该DNA中每个磷酸基团都连有两个脱氧核糖 【答案】A 【解析】 【分析】图示DNA结构由两条脱氧核苷酸链组成，两条链反向平行构成双螺旋结构。 【详解】A、游离磷酸端为DNA的5 '端，羟基端为3 ' 端，因此甲、丙是该DNA片段的5 '端，乙、丁端是该DNA片段的3 '端， A正确； B、生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，故该DNA中碱基的排列顺序储存了遗传信息，碱基配对方式是相同的，B错误； C、DNA中的五碳糖为脱氧核糖，而RNA中的五碳糖为核糖，因此图中虚线框内代表的结构不会存在于RNA中，C错误； D、DNA中大多数磷酸基团都与两个脱氧核糖相连接，但每条链末端的一个磷酸基团只连接一个脱氧核糖，D错误。 故选A。 9. 某双链DNA片段中共有100个碱基对，其中一条链上A所占比例为35%。整个DNA分子中G所占比例为20%。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中一条链上的A所占比例与T所占比例相等 B. DNA分子中（A+T）/（C+G）的值越高，DNA的稳定性越强 C. 若该DNA分子复制3次，则需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个 D. 该DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）与另一条链中该比值相等 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA分子为双链结构，整个DNA分子中G=C，G所占比例为20%，则C所占比例也为20%，由于A=T，故A和T各占30%，DNA中总A数为100×2×30%=60个。已知一条链中A占35%，即该链有100×35%=35个A，互补链的A数为60－35=25个，对应该链的T数为25个，即该链T占25%，因此该链中T和A占比不相等，A错误； B、G与C之间形成3个氢键，A与T之间形成2个氢键，DNA中C+G占比越高，DNA稳定性越强，（A+T）/（C+G）的值越高，说明C+G占比越低，DNA稳定性越弱，B错误； C、该DNA分子总碱基数为200，G占20%，因此一个DNA中含G的数量为个。DNA复制为半保留复制，复制3次需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为（23－1）×40=280个，C正确； D、根据碱基互补配对原则，一条链上的A与互补链上的T相等、一条链上的G与互补链上的C相等，因此一条链的（A+G）/（T+C）的比值与另一条链上的该比值互为倒数，D错误。 10. 如图为某生物DNA复制方式的模式图，图中“→”表示子链的复制方向。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制具有多起点复制和半保留复制的特点 B. 复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与 C. 根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚 D. 图示DNA分子的a侧为5´端，b侧为3´端 【答案】D 【解析】 【详解】A、结合图示可知，该DNA复制时有多个起点，具有多起点复制的特点，且形成的子代DNA均为一条链为亲代链，一条链为新合成的链，即具有半保留复制的特点，A正确； B、DNA复制过程中需要解旋酶解开双链，DNA聚合酶催化DNA子链合成，B正确； C、复制环越大说明解旋时间越早，复制开始越早，因此根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚，C正确； D、DNA的两条单链是反向平行的，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，因此该DNA分子上面的一条单链左侧（即a侧）为3'端，右侧（即b侧）是5'端，D错误。 11. 人类的基因、遗传信息和密码子分别是指（　　） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA中决定氨基酸的3个碱基 ④转运RNA上一端的3个碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相连的碱基 ⑥具有遗传效应的DNA片段 A. ⑥②⑤ B. ⑤①③ C. ⑤①② D. ⑥③④ 【答案】A 【解析】 【详解】基因是指具有遗传效应的DNA片段；遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基称为密码子，所以正确的顺序为⑥②⑤，A正确，BCD错误。 12. 下图为丙型肝炎病毒在肝细胞中的增殖过程，下列叙述错误的是（ ） A. 过程①、②和③的原料和能量均来自肝细胞 B. 过程①、②和③均存在碱基互补配对 C. ②和③完成+RNA复制过程中，极易变异 D. -RNA既可与核糖体结合，还可产生大量+RNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、病毒没有细胞结构，不能独立进行代谢，增殖过程中所需要的原料、能量均由宿主肝细胞提供，因此过程①翻译、②RNA复制、③RNA复制所需的原料和能量都来自肝细胞，A正确； B、过程①为翻译，存在mRNA的密码子与tRNA的反密码子的碱基互补配对；过程②以+RNA为模板合成-RNA、过程③以-RNA为模板合成+RNA，均是RNA链之间的碱基互补配对，因此三个过程都存在碱基互补配对，B正确； C、②和③属于RNA的复制过程，丙型肝炎病毒的RNA是单链结构，结构不稳定，复制过程中容易出现碱基配对错误，因此极易发生变异，C正确； D、由图可知，能与核糖体结合作为翻译模板的是+RNA，-RNA不能与核糖体结合，仅能作为模板合成+RNA，D错误。 13. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损，下列相关叙述错误的是（ ） A. 编码CFTR蛋白基因发生的改变属于基因突变 B. 编码CFTR蛋白的正常基因至少含1524个碱基对 C. 囊性纤维化患者的根本病因是氨基酸数量减少 D. 该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，进而引起基因结构的改变，题干中编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基对，属于基因突变，A正确； B、正常CFTR蛋白第508位存在苯丙氨酸，说明该蛋白至少含508个氨基酸，基因表达过程中，不考虑终止密码子时1个氨基酸对应基因上的3个碱基对，因此正常基因至少含508×3=1524个碱基对，B正确； C、囊性纤维化患者的根本病因是编码CFTR蛋白的基因发生碱基对缺失（基因突变），氨基酸数量减少是直接病因，不是根本原因，C错误； D、该实例中基因通过控制CFTR转运蛋白的结构直接控制生物性状，D正确。 14. 幼鼠的性情与NRC31基因表达的蛋白质有关。研究表明，舔舐会降低老鼠NRC31基因的甲基化程度，该基因表达的蛋白质能降低应激激素的浓度，从而使老鼠更为镇静、温和。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化改变了基因的碱基序列 B. 甲基化引起的性状改变不能遗传 C. 舔舐使该基因表达蛋白含量减少 D. 缺少舔舐的幼鼠应激激素水平高 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是指DNA的碱基上结合甲基基团的修饰，属于表观遗传修饰，不改变基因的碱基序列，A错误； B、甲基化引起的性状改变属于表观遗传，相关修饰可以通过配子传递给后代，即该性状改变可以遗传，B错误； C、甲基化会抑制基因的表达，舔舐降低NRC31基因的甲基化程度，会使该基因表达的蛋白质含量增加，C错误； D、缺少舔舐的幼鼠NRC31基因甲基化程度高，该基因表达的蛋白质含量少，而该蛋白质能降低应激激素浓度，因此缺少舔舐的幼鼠应激激素水平高，D正确。 15. 下图为直肠癌多步发展的过程示意图，并检测发现多个直肠癌患者体细胞的K-ras蛋白的第12号氨基酸改变。下列相关分析错误的是（ ） A. 患者K-ras基因发生了碱基替换 B. 细胞膜糖蛋白增多使癌细胞易转移 C. 癌变细胞的细胞周期会变短 D. 癌变机制涉及表观遗传修饰 【答案】B 【解析】 【详解】A、K-ras蛋白仅第12号氨基酸发生改变，说明基因中发生了碱基替换，若为碱基的增添或缺失，会导致突变位点后的氨基酸序列均发生改变，A正确； B、癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞间黏着性降低，才会使癌细胞容易分散和转移，并非糖蛋白增多，B错误； C、癌变细胞具有无限增殖的特点，细胞分裂速率快，因此细胞周期会变短，C正确； D、图示中显示癌变过程存在DNA高甲基化的变化，DNA甲基化属于表观遗传修饰的常见类型，因此癌变机制涉及表观遗传修饰，D正确。 16. 甲基磺酸乙酯（EMS）在作物诱变育种中广泛应用，科研人员研究了EMS的浓度和处理时间对高粱种子突变率和结实率的影响，结果如下图，相关叙述错误的是（ ） A. 萌发种子细胞分裂旺盛诱变易得突变体 B. 实验结果在高粱不同生长发育期检测获得 C. 0.3%EMS处理28 h突变率最高为最佳处理 D. 突变率、结实率与EMS的处理时间呈正相关 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变主要发生在细胞分裂间期的DNA复制过程，萌发种子细胞分裂旺盛，DNA复制频繁，更容易发生突变，因此诱变处理更容易获得突变体，A正确； B、突变率需要在高粱营养生长阶段检测植株的突变性状获得，结实率需要在高粱生殖生长的成熟期检测结实情况获得，因此结果是在不同生长发育期检测得到的，B正确； C、0.3%EMS处理28h时突变率为所有组别最高，若以获得最高突变率为诱变的核心目标，该条件可作为最佳处理，C正确； D、由图可知，同一EMS浓度下，处理时间越长突变率越高，二者呈正相关；但处理时间越长结实率越低，二者呈负相关，D错误。 17. 下列有关染色体数目变异的叙述，正确的是（ ） A. 含两个染色体组的生物体一定不是单倍体 B. 精卵结合发育来的个体一定是二倍体或多倍体 C. 含一个染色体组的配子最有可能是单倍体 D. 单倍体体细胞无同源染色体且弱小不育 【答案】B 【解析】 【详解】A、若生物体由四倍体的配子直接发育而来，其体细胞含2个染色体组，但属于单倍体，因此含两个染色体组的生物体可能是单倍体，A错误； B、精、卵结合形成受精卵，由受精卵发育形成的个体，体细胞含2个染色体组为二倍体，含3个及以上染色体组的为多倍体，B正确； C、单倍体是由配子发育而来的完整个体，而配子是生殖细胞，本身不属于单倍体，C错误； D、同源四倍体的配子发育而来的单倍体，体细胞含2个染色体组，存在同源染色体且可育，因此单倍体不一定无同源染色体，也不一定不育，D错误。 18. Huntington舞蹈病是一种单基因显性遗传病，下图为某患者家族的遗传系谱，相关叙述正确的是（　　） A. 该病的致病基因位于X染色体上 B. 该家族中的患病个体都是杂合子 C. 检测胎儿细胞中染色体的结构可判断是否患病 D. Ⅲ1和某正常女性婚配，子代患病的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X 染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病。 【详解】A、由图可知，Ⅱ3患病，Ⅱ4正常，二者生出了正常的女儿Ⅲ4，且该病为单基因显性遗传病，故该病的致病基因位于常染色体上，A错误； B、该病为单基因常染色体显性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4生出了正常的后代，说明Ⅱ3和Ⅲ5都是杂合子，Ⅱ1和Ⅱ2也生出了正常的后代，说明Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2都是杂合子，但患病个体Ⅰ2的基因型无法确定，其可能为杂合子也可能为纯合子，B错误； C、该病为单基因显性遗传病，不是染色体结构异常遗传病，故检测胎儿细胞中染色体的结构无法判断是否患病，C错误； D、设相关基因为A/a，Ⅲ1和某正常女性婚配，即Aa×aa→1/2Aa、1/2aa，故子代患病的概率是1/2，D正确。 故选D。 19. 许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群。两个种群所发生的变化如下图所示，①～⑥表示不同的变异结果，a～d表示进化的不同环节。下列叙述错误的是（ ） A. a表示地理隔离，长期地理隔离可导致生殖隔离 B. b表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C. c直接作用于个体的基因型，使种群逐渐适应环境 D. d表示生殖隔离，新物种形成都需要经过d环节 【答案】C 【解析】 【详解】A、a是原种群被河流分隔形成两个种群的过程，为地理隔离，长期地理隔离会让两个种群基因库的差异不断积累，最终可导致生殖隔离，A正确； B、b表示突变和基因重组，突变包括基因突变和染色体变异，突变和基因重组都属于可遗传变异，是生物进化的原材料，B正确； C、c表示自然选择，自然选择直接作用于个体的表现型，而非基因型，通过保留有利性状、淘汰不利性状使种群朝着适应环境的方向进化，C错误； D、d表示生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，所有新物种的形成都需要经过生殖隔离环节，D正确。 20. 辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500万～1340万年前起源的。下列叙述错误的是（ ） A. 分子水平揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B. 辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的结果 C. 该种群基因种类保持不变说明该种群未发生进化 D. 生物进化是生物与生物及无机环境协同进化的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因组是DNA分子的全部序列，分析基因组属于分子水平的研究，可通过DNA中碱基序列相似度判断物种亲缘关系，因此该方法在分子水平上揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系，A正确； B、新基因的出现来源于基因突变，基因突变是随机的、不定向的，自然选择仅对已存在的变异进行定向选择，并不决定新基因的产生，B正确； C、现代生物进化理论认为，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。不以种群基因种类是否改变为评判标准，C错误； D、生物进化是协同进化的过程，即不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断发展的过程，D正确。 二、非选择题（5小题，共50分） 21. 紫色小麦是一类特殊的小麦品种，其籽粒、花药都表现为紫色。为研究小麦的籽粒颜色和花药颜色的遗传规律，进行了如下杂交实验。请回答下列问题： （1）根据实验1推测，花药颜色中紫色花药为_____性状，花药颜色由_____对等位基因控制，F2出现不同颜色花药的现象称为_____。 （2）根据实验2推测，籽粒颜色这对性状由_____对等位基因控制。亲代紫粒的基因型为_____（若由一对等位基因用A、a表示；若由两对等位基因用A、a和B、b表示；以此类推）。F2中白粒的基因型有_____种。 （3）为进一步验证籽粒颜色这对性状符合的遗传规律，可以选取实验2中的_____与F1紫粒杂交，推测杂交后代表型及比例应为_____。 （4）为进一步研究控制籽粒颜色的基因和控制花药颜色的基因是否相互独立遗传。将具有上述亲本基因型的紫色小麦与普通小麦杂交，子一代进行自交，若后代表型及其比例为_____，说明控制这两对性状的基因是独立遗传的。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 1##一 ③. 性状分离 （2） ①. 2##两 ②. BBCC ③. 5##五 （3） ①. 亲代白粒 ②. 紫粒:白粒=1: 3 （4）黄色花药紫粒：紫色花药紫粒：黄色花药白粒：紫色花药白粒=27: 9: 21: 7 【解析】 【分析】分析实验一可知，P中有紫色和黄色花药，而F1中只有黄色，可推测出黄色为显性，紫色为隐性，又因为F2中紫色花药：黄色花药=1：3，可知由一对等位基因控制的，假设为基因A和a控制，即亲本为aa×AA。分析实验二可知，图中紫粒：白粒=9：7，为9：3：3：1的变式，可推知此性状由两对等位基因控制，假设用B、b和C、c控制，即亲本为BBCC×bbcc，符合基因自由组合的定律。 【小问1详解】 通过分析可知，花药颜色状由一对等位基因控制，子粒颜色由两对等位基因控制，由于实验1中P中有紫色和黄色花药，而F1中只有黄色，可推测出黄色为显性，紫色为隐性。F2出现不同颜色花药的现象称为性状分离。 【小问2详解】 实验2中紫粒：白粒=9：7，可推知此性状由两对等位基因控制，假设用B\b和C\c控制，即P：BBCC×bbcc， 符合基因自由组合的定律。F2代白粒占7份，基因型有B_ cc、bbC_、bbcc共5种。 【小问3详解】 为进一步验证子粒颜色这对性状的遗传规律，可以选用实验2中F1 BbCc与P中的白粒bbcc进行杂交，后代基因型为BbCc：Bbcc：bbC：bbcc=1：1：1：1，其中B_ C_表现为紫色，其它的表现为白色，因此表现型及其比例为紫粒：白粒=1: 3。 【小问4详解】 若控制子粒颜色的基因，控制花药颜色的基因能相互独立遗传，先单独算出F2中花药性状分离比，即黄色：紫色=3： 1；子粒F2中紫粒：白粒=9：7，则F2代表现型及其比例为（黄色：紫色）•（紫粒：白粒）= （3：1）•（9：7），即黄色花药紫粒：紫色花药紫粒：黄色花药白粒：紫色花药白粒=27：9：21：7，说明控制这两对性状的基因是独立遗传的。 22. 杨树是重要的绿化树种，研究人员为更好的培育和开发杨树种质资源开展了一系列研究。 （1）青黑杨的形成包括杂交和染色体加倍过程，如图1所示（其中A、B分别代表不同来源的一个染色体组，每个染色体组均含有19条染色体），WT-21体细胞中含有_____条染色体，其染色体体组成可表示为_______（用A、B表示）。WT-21的花粉空瘪率为44．55%，远高于二倍体，其原因是_____。 （2）继续对WT-21减数分裂形成小孢子母细胞（雄配子）过程中的染色体行为进行观察。 ①对花芽进行固定，并用______进行染色，压片制成临时装片，部分观察结果如图2．②正常情况下染色体数目减半发生在图_______（填“b→a”、“a→c”或b→c）的过程中，是由于_____导致的。③图2d是观察到的三分体现象，请推测三分体形成的可能原因________。 【答案】（1） ①. 57 ②. AAB ③. WT-21体细胞中含有三个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，形成正常配子的比例低 （2） ①. 醋酸洋红（甲紫） ②. b→a ③. 同源染色体分离，并分别进入两个子细胞 ④. 减数分裂I产生的2个次级精母细胞中只有一个进行第二次分裂，另一个不分裂 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 题图分析，哲引3号杨（AA）形成的正常雌配子为A，诱导形成染色体加倍的雌配子为AA，北京杨（BB）产生的雄配子为B，青黑杨WT-21的染色体组成为AAB。 【小问1详解】 哲引3号杨（AA）形成的正常雌配子为A，诱导形成染色体加倍的雌配子为AA，北京杨（BB）产生的雄配子为B，青黑杨WT-21的染色体组成为AAB。由题干信息可知，A、B分别代表不同来源的一个染色体组，每个染色体组均含有19条染色体，则WT-21体细胞中含有57条染色体，WT-21的花粉空瘪率为44.55%，远高于二倍体，其原因是WT-21体细胞中含有三个染色体组，减数分裂时出现联会紊乱，形成正常配子的比例低。 【小问2详解】 ①对花芽进行固定，应用碱性染料醋酸洋红或者甲紫进行染色，压片制成临时装片，部分观察结果如图2。 ②由图2可知，a处于减数第二次分裂中期，b处理减数第一次分裂中期，正常情况下减数第一次分裂过程中同源染色体的分离会导致染色体数目减半，所以染色体的减半发生在图b→a的过程中。 ③图2d观察到的三分体现象，可能是由于减数分裂I产生的2个次级精母细胞中只有一个进行第二次分裂，另一个不分裂引起的。 23. miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。 （1）图中①为__________过程，形成的miRNA分子前体通过__________（结构）从细胞核运出，进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。 （2）成熟miRNA与__________蛋白结合形成RNA诱导物（RISC）。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起__________，并抑制翻译过程，导致靶基因沉默。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于__________遗传。 （3）miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）。为研究黄芪甲苷（ASV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA-1表达水平 左心室射血分数（%） 心肌细胞存活率（%） 1 正常大鼠灌胃0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80mg/kgASⅣ 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强 由结果可知，miRNA-1过表达使大鼠__________，ASⅣ可以__________miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。 （4）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向__________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 核孔 （2） ①. Ago ②. 靶基因mRNA降解 ③. 表观 （3） ①. 心脏的收缩和舒张功能减弱、引起心肌细胞死亡 ②. 缓解 （4）ASⅣ对miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的作用机理；（ASⅣ时miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的最适浓度；miRNA-1高表达引起心肌细胞损伤的具体机制）。（合理即可） 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。tRNA结合氨基酸的部位是其羟基末端（—OH）。 【小问1详解】 ①是由miRNA基因产生miRNA分子前体，是转录过程。miRNA是大分子，需要从核孔运出。 【小问2详解】 据图，成熟miRNA与Ago蛋白结合形成RNA诱导物。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起靶基因mRNA水解，并抑制翻译过程。该过程不改变靶基因序列，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，属于表观遗传。　　 【小问3详解】 第2组和第1组相比，miRNA-1过表达，左心室射血分数减小，心肌细胞存活率减小。第3组和第2组相比，miRNA-1过表达水平降低，左心室射血分数增大，心肌细胞存活率增大。 【小问4详解】 通过以上研究，已经知道黄芪甲苷（ASV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用，可进一步研究：ASⅣ对miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的作用机理；ASⅣ时miRNA-1异常高表达大鼠心脏保护的最适浓度；miRNA-1高表达引起心肌细胞损伤的具体机制等。 24. 表皮松解性掌跖角化症（EPPK）是一种单基因（KRT9基因）遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚，手掌和脚掌易皲裂，产生疼痛感，症状加剧时，手指活动困难，严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征，持续终生，临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图，已知I-2个体没有该病的致病基因。 请回答问题： （1）据图1及题干信息判断，EPPK为________染色体________性遗传病。 （2）对家系成员的KRT9基因进行检测，通过测序峰图读取该基因的碱基序列，图2为部分序列。由图2可知，与健康人相比，患者KRT9基因中碱基发生的变化是________，转录出的mRNA分子上的________发生改变，KRT9蛋白中的氨基酸由________变为________（可能用到的密码子：GCC丙氨酸；CGG精氨酸；UGG色氨酸；ACC苏氨酸），导致KRT9蛋白的________和功能异常而患EPPK。 （3）II-3已经怀孕，预测III-1患病概率为________。在医生建议下，患者及家属签署知情同意书，产前诊断时采用羊膜穿刺术获得胎儿基因组DNA样本，对胎儿进行________，结果如图3. （4）医生的结论是III-1没有致病基因，II-3可以继续安心妊娠。医生得出这一结论的依据是________。III-1出生后13个月龄时随访，婴儿健康，没有出现EPPK的任何相关临床特征。 【答案】（1） ①. 常 ②. 显 （2） ①. C→T ②. 密码子 ③. 精氨酸 ④. 色氨酸 ⑤. 结构 （3） ①. 0.5 ②. 基因检测 （4）致病基因片段为589bp，Ⅲ-1中不含致病基因片段 【解析】 【分析】遗传方式的判断依据：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。 【小问1详解】 由图1可知，Ⅰ - 1患病，Ⅰ - 2正常，且Ⅱ - 2个体没有该病的致病基因，但Ⅱ - 3、Ⅱ - 4患病，说明该病不是隐性遗传病（若为隐性，Ⅰ - 2无致病基因则子女不应患病），又因为男女均有患病，且不符合伴性遗传特点（如伴X显性遗传父亲患病女儿必患病等情况不满足），所以判断为常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 对比图2中健康人与患者的基因非模板链序列，可发现碱基由C变为T。基因转录时以DNA一条链为模板，基因碱基变化会使转录出的mRNA上密码子改变。根据给定密码子，健康人基因转录出的mRNA密码子为CGG（对应精氨酸），患者变为UGG（对应色氨酸），氨基酸改变会导致蛋白质结构和功能异常。 【小问3详解】 已知该病为常染色体显性遗传病，设致病基因为A，正常基因为a。Ⅱ - 3患病（其母Ⅰ - 2正常为aa，所以Ⅱ - 3基因型为Aa），Ⅱ - 2正常为aa，Aa×aa后代基因型及比例为Aa : aa = 1 : 1，所以Ⅲ - 1患病概率为1/2。产前对胎儿进行基因检测可判断其是否携带致病基因。 【小问4详解】 观察图3，Ⅱ - 3和Ⅱ - 4均患病，致病基因片段为589 bp，而Ⅲ - 1不含有致病基因片段，所以医生得出Ⅲ - 1没有致病基因，Ⅱ - 3可以继续安心妊娠的结论。 25. 20世纪50年代，科研工作者们受到达尔文进化思想的启发，广泛开展了人工动植物育种研究。通过人工创造变异并选育优良的新品种，这一过程被形象地称为“人工进化”。 （1）六倍体高加索三叶草（6n=48）具有很强的抗旱，抗寒能力，但固氮能力差；而四倍体白三叶（4n=32）具有强固氮能力。为培育出兼具强抗逆性和强固氮能力的三叶草新品种，科学家以高加索三叶草为母本，白三叶为父本进行杂交。 ①进行人工杂交时，需要在开花前去除高加索三叶草花内未成熟的________并套袋，再授以白三叶的花粉。 ②杂交后代F1高度不育，为进一步获得可育的杂种植株，可用________处理F1种子或幼苗，该变异类型属于________。 （2）已知在某三叶草种群中，亲代基因型AA占24%，Aa占72%，aa占4%，它们随机交配，则F1中A的基因频率为________。假如这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa＞aa，则在长期的选择过程中，A和a的基因频率会有改变，请在如图中绘出A基因频率变化的大致趋势________。 （3）与自然界的生物进化一样，“人工进化”过程的实质也是________的定向改变。 【答案】（1） ①. 雄蕊 ②. 秋水仙素 ③. 染色体（数目）变异 （2） ①. 60% ②. （3）种群基因频率   【解析】 【小问1详解】 ① 进行人工杂交时，为了避免自花传粉，需要在开花前，去除高加索三叶草花内未成熟的雄蕊并套袋，来作母本，再授以白三叶草的花粉。 ②以高加索三叶草（6n=48）为母本（配子中三个染色体组），白三叶草（4n=32）为父本（配子中两个染色体组），进行杂交，后代F1中有5个染色体组，但F1高度不育，其原因是同源染色体联会紊乱，几乎无法产生后代，秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，导致染色体加倍，所以为进一步获得可育的杂种植株，可用秋水仙素处理F1种子或幼苗，该变异类型属于染色体（数目）变异。 【小问2详解】 已知在某三叶草种群中，亲代基因型AA占24%，Aa占72%，aa占4%，则A的频率为24%+72%×1/2=60%，a的频率为4%+72%×1/2=40%，随机交配，A的频率不变，则F1中A的基因频率为60%。三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa＞aa，则aa个体就会减少，导致A基因频率会逐渐增加，a的基因频率会逐渐减少，A基因频率变化的可能趋势如下： 【小问3详解】 “人工进化”和自然界生物进化一样，实质都是种群基因频率的改变。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期期末学情质量监测 高一生物 （分值：100分 时长：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题：本题共20个小题，每题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列有关遗传学基本概念的叙述，不正确的是（ ） A. 玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交 B. 细胞中形状大小一般相同的两条染色体属于同源染色体 C. 杂合子自交可以产生纯合子，纯合子杂交也可能产生杂合子 D. 等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 2. 人类对遗传物质的探索经历了漫长过程，关于以下几个重要科学探究，叙述错误的是（ ） ①摩尔根的果蝇杂交实验 ②肺炎链球菌体内转化实验 ③噬菌体侵染细菌实验 ④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型 A. ①摩尔根首次将特定基因定位到一条特定染色体上 B. ②格里菲思的“转化因子”与孟德尔“遗传因子”本质相同 C. ③与半保留复制验证实验均采用了放射性同位素标记法 D. ④中模型的碱基互补配对原则解释了DNA直径的稳定性 3. 下图A、B、C、D表示某雄性哺乳动物（2n）在减数分裂过程中不同时期的细胞，a、b、c、d分别表示某结构或物质在不同时期的数量变化，下列叙述正确的是（ ） A. a、b、c、d分别是细胞数量、染色体、DNA、染色单体 B. B时期细胞中可发生基因重组和基因突变 C. C时期的细胞是次级精母细胞，都含Y染色体 D. D时期的细胞含有两个染色体组 4. 鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现使纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色。下列有关分析和推断，正确的是（ ） A. 腹部羽毛白色对灰色为显性，A/a基因仅位于Z染色体上 B. 亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA C. 控制腹部羽毛颜色的基因不遵循分离定律 D. 若F1的雌雄鸽自由交配，则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/4 5. 基因型为Mm的某植株产生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，基因型为MM、Mm、mm的个体的数量比为（　　） A. 3:4:1 B. 9:6:1 C. 3:5:2 D. 1:2:1 6. 已知某种鸟类羽毛颜色受一组复等位基因控制，分别为AY（红色）、A（绿色）、a（蓝色），三者互为等位基因，且AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，同时基因型AYAY会导致胚胎在孵化前死亡（不产生成活个体）。下列相关叙述错误的是（ ） A. AY、A、a三种基因的遗传遵循分离定律 B. AYa与Aa杂交，则F1会出现3种表型 C. 红色雄鸟与蓝色雌鸟杂交，F1可出现绿色和蓝色 D. 红色雄鸟与纯合绿色雌鸟杂交，F1可出现红色和绿色 7. 染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，科学家通过一系列经典实验逐步证明DNA是主要的遗传物质，下列说法正确的是（　　） A. 肺炎链球菌体内转化实验证明了R型菌内具有致病性的转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验，加入DNA酶的一组培养基上会出现两种类型的细菌 C. 用32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，若保温时间过短，上清液也会有较强放射性 D. 烟草花叶病毒的侵染实验证明了DNA是主要的遗传物质 8. 下图为某链状DNA分子部分结构示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 甲、丙端是该DNA分子片段两条链的5'端 B. 该DNA中碱基配对的方式储存了遗传信息 C. 图中虚线框内代表的结构也存在于RNA中 D. 该DNA中每个磷酸基团都连有两个脱氧核糖 9. 某双链DNA片段中共有100个碱基对，其中一条链上A所占比例为35%。整个DNA分子中G所占比例为20%。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中一条链上的A所占比例与T所占比例相等 B. DNA分子中（A+T）/（C+G）的值越高，DNA的稳定性越强 C. 若该DNA分子复制3次，则需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸280个 D. 该DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）与另一条链中该比值相等 10. 如图为某生物DNA复制方式的模式图，图中“→”表示子链的复制方向。下列叙述错误的是（ ） A. DNA复制具有多起点复制和半保留复制的特点 B. 复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与 C. 根据复制环的大小可推测复制开始时间的早晚 D. 图示DNA分子的a侧为5´端，b侧为3´端 11. 人类的基因、遗传信息和密码子分别是指（　　） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA中决定氨基酸的3个碱基 ④转运RNA上一端的3个碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相连的碱基 ⑥具有遗传效应的DNA片段 A. ⑥②⑤ B. ⑤①③ C. ⑤①② D. ⑥③④ 12. 下图为丙型肝炎病毒在肝细胞中的增殖过程，下列叙述错误的是（ ） A. 过程①、②和③的原料和能量均来自肝细胞 B. 过程①、②和③均存在碱基互补配对 C. ②和③完成+RNA复制过程中，极易变异 D. -RNA既可与核糖体结合，还可产生大量+RNA 13. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损，下列相关叙述错误的是（ ） A. 编码CFTR蛋白基因发生的改变属于基因突变 B. 编码CFTR蛋白的正常基因至少含1524个碱基对 C. 囊性纤维化患者的根本病因是氨基酸数量减少 D. 该实例说明基因通过控制蛋白质结构直接控制性状 14. 幼鼠的性情与NRC31基因表达的蛋白质有关。研究表明，舔舐会降低老鼠NRC31基因的甲基化程度，该基因表达的蛋白质能降低应激激素的浓度，从而使老鼠更为镇静、温和。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化改变了基因的碱基序列 B. 甲基化引起的性状改变不能遗传 C. 舔舐使该基因表达蛋白含量减少 D. 缺少舔舐的幼鼠应激激素水平高 15. 下图为直肠癌多步发展的过程示意图，并检测发现多个直肠癌患者体细胞的K-ras蛋白的第12号氨基酸改变。下列相关分析错误的是（ ） A. 患者K-ras基因发生了碱基替换 B. 细胞膜糖蛋白增多使癌细胞易转移 C. 癌变细胞的细胞周期会变短 D. 癌变机制涉及表观遗传修饰 16. 甲基磺酸乙酯（EMS）在作物诱变育种中广泛应用，科研人员研究了EMS的浓度和处理时间对高粱种子突变率和结实率的影响，结果如下图，相关叙述错误的是（ ） A. 萌发种子细胞分裂旺盛诱变易得突变体 B. 实验结果在高粱不同生长发育期检测获得 C. 0.3%EMS处理28 h突变率最高为最佳处理 D. 突变率、结实率与EMS的处理时间呈正相关 17. 下列有关染色体数目变异的叙述，正确的是（ ） A. 含两个染色体组的生物体一定不是单倍体 B. 精卵结合发育来的个体一定是二倍体或多倍体 C. 含一个染色体组的配子最有可能是单倍体 D. 单倍体体细胞无同源染色体且弱小不育 18. Huntington舞蹈病是一种单基因显性遗传病，下图为某患者家族的遗传系谱，相关叙述正确的是（　　） A. 该病的致病基因位于X染色体上 B. 该家族中的患病个体都是杂合子 C. 检测胎儿细胞中染色体的结构可判断是否患病 D. Ⅲ1和某正常女性婚配，子代患病的概率是1/2 19. 许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群。两个种群所发生的变化如下图所示，①～⑥表示不同的变异结果，a～d表示进化的不同环节。下列叙述错误的是（ ） A. a表示地理隔离，长期地理隔离可导致生殖隔离 B. b表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C. c直接作用于个体的基因型，使种群逐渐适应环境 D. d表示生殖隔离，新物种形成都需要经过d环节 20. 辣椒是茄科辣椒属的一年生或有限多年生植物，有许多辣度（来自于辣椒素）不同的品种。研究人员通过分析相关植物的基因组发现，辣椒属与酸浆属的亲缘关系比与茄属的更近，辣椒素合成途径可能是在约500万～1340万年前起源的。下列叙述错误的是（ ） A. 分子水平揭示了辣椒属与其他物种的亲缘关系 B. 辣椒素合成关键酶基因的出现不是自然选择的结果 C. 该种群基因种类保持不变说明该种群未发生进化 D. 生物进化是生物与生物及无机环境协同进化的过程 二、非选择题（5小题，共50分） 21. 紫色小麦是一类特殊的小麦品种，其籽粒、花药都表现为紫色。为研究小麦的籽粒颜色和花药颜色的遗传规律，进行了如下杂交实验。请回答下列问题： （1）根据实验1推测，花药颜色中紫色花药为_____性状，花药颜色由_____对等位基因控制，F2出现不同颜色花药的现象称为_____。 （2）根据实验2推测，籽粒颜色这对性状由_____对等位基因控制。亲代紫粒的基因型为_____（若由一对等位基因用A、a表示；若由两对等位基因用A、a和B、b表示；以此类推）。F2中白粒的基因型有_____种。 （3）为进一步验证籽粒颜色这对性状符合的遗传规律，可以选取实验2中的_____与F1紫粒杂交，推测杂交后代表型及比例应为_____。 （4）为进一步研究控制籽粒颜色的基因和控制花药颜色的基因是否相互独立遗传。将具有上述亲本基因型的紫色小麦与普通小麦杂交，子一代进行自交，若后代表型及其比例为_____，说明控制这两对性状的基因是独立遗传的。 22. 杨树是重要的绿化树种，研究人员为更好的培育和开发杨树种质资源开展了一系列研究。 （1）青黑杨的形成包括杂交和染色体加倍过程，如图1所示（其中A、B分别代表不同来源的一个染色体组，每个染色体组均含有19条染色体），WT-21体细胞中含有_____条染色体，其染色体体组成可表示为_______（用A、B表示）。WT-21的花粉空瘪率为44．55%，远高于二倍体，其原因是_____。 （2）继续对WT-21减数分裂形成小孢子母细胞（雄配子）过程中的染色体行为进行观察。 ①对花芽进行固定，并用______进行染色，压片制成临时装片，部分观察结果如图2．②正常情况下染色体数目减半发生在图_______（填“b→a”、“a→c”或b→c）的过程中，是由于_____导致的。③图2d是观察到的三分体现象，请推测三分体形成的可能原因________。 23. miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。 （1）图中①为__________过程，形成的miRNA分子前体通过__________（结构）从细胞核运出，进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。 （2）成熟miRNA与__________蛋白结合形成RNA诱导物（RISC）。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起__________，并抑制翻译过程，导致靶基因沉默。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于__________遗传。 （3）miRNA-1在心脏组织中表达水平较高，但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭（HF）。为研究黄芪甲苷（ASV）对miRNA-1过表达诱导大鼠（HF模型大鼠）的保护作用机制，研究者对32只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA-1表达水平 左心室射血分数（%） 心肌细胞存活率（%） 1 正常大鼠灌胃0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80mg/kgASⅣ 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强 由结果可知，miRNA-1过表达使大鼠__________，ASⅣ可以__________miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。 （4）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向__________。 24. 表皮松解性掌跖角化症（EPPK）是一种单基因（KRT9基因）遗传病。患者表现为掌、跖的整个表皮有弥漫性的角质增厚，手掌和脚掌易皲裂，产生疼痛感，症状加剧时，手指活动困难，严重影响生活质量。患者出生数周到数月即有表征，持续终生，临床上尚无有效的治疗措施。图1为EPPK的一个家系图，已知I-2个体没有该病的致病基因。 请回答问题： （1）据图1及题干信息判断，EPPK为________染色体________性遗传病。 （2）对家系成员的KRT9基因进行检测，通过测序峰图读取该基因的碱基序列，图2为部分序列。由图2可知，与健康人相比，患者KRT9基因中碱基发生的变化是________，转录出的mRNA分子上的________发生改变，KRT9蛋白中的氨基酸由________变为________（可能用到的密码子：GCC丙氨酸；CGG精氨酸；UGG色氨酸；ACC苏氨酸），导致KRT9蛋白的________和功能异常而患EPPK。 （3）II-3已经怀孕，预测III-1患病概率为________。在医生建议下，患者及家属签署知情同意书，产前诊断时采用羊膜穿刺术获得胎儿基因组DNA样本，对胎儿进行________，结果如图3. （4）医生的结论是III-1没有致病基因，II-3可以继续安心妊娠。医生得出这一结论的依据是________。III-1出生后13个月龄时随访，婴儿健康，没有出现EPPK的任何相关临床特征。 25. 20世纪50年代，科研工作者们受到达尔文进化思想的启发，广泛开展了人工动植物育种研究。通过人工创造变异并选育优良的新品种，这一过程被形象地称为“人工进化”。 （1）六倍体高加索三叶草（6n=48）具有很强的抗旱，抗寒能力，但固氮能力差；而四倍体白三叶（4n=32）具有强固氮能力。为培育出兼具强抗逆性和强固氮能力的三叶草新品种，科学家以高加索三叶草为母本，白三叶为父本进行杂交。 ①进行人工杂交时，需要在开花前去除高加索三叶草花内未成熟的________并套袋，再授以白三叶的花粉。 ②杂交后代F1高度不育，为进一步获得可育的杂种植株，可用________处理F1种子或幼苗，该变异类型属于________。 （2）已知在某三叶草种群中，亲代基因型AA占24%，Aa占72%，aa占4%，它们随机交配，则F1中A的基因频率为________。假如这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa＞aa，则在长期的选择过程中，A和a的基因频率会有改变，请在如图中绘出A基因频率变化的大致趋势________。 （3）与自然界的生物进化一样，“人工进化”过程的实质也是________的定向改变。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $