北京市大兴区2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期期末练习 高二生物学 2026.07 盖 1.本试卷共9页，共两部分，21道小题，满分100分，考试时间90分钟。 生 2.在试卷和答题卡上准确填写学校、班级、姓名和准考证号。 3.试题答案一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。 知 4.在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他试题用黑色字迹签字笔作答。 第一部分选择题（共30分），本部分共15小题，每小题2分，共30分。在 每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.对比传统的家庭果酒制作过程与利用啤酒酵母工业化生产啤酒过程，二者均需要 如 A.选育产酒精量高的菌种 B.进行严格灭菌和密封 C.适时排出装置中的气体 D.监测pH和溶氧等条件 啟 2.菘蓝（俗称板蓝根）和青菜是十字花科不同种的植物。我国科学家利用体细胞杂交技 长 术，成功培育出含有抗病毒成分的“板蓝根青菜”。下列叙述正确的是 如 A.制备原生质体需要使用溶菌酶 区 B.常用灭活的病毒诱导原生质体融合 C.两种原生质体的细胞膜发生融合表明原生质体融合成功 敬 D.利用植物细胞培养技术有助于该抗病毒成分的工厂化生产 3.抗A蛋白单克隆抗体可用于非洲猪瘟的早期诊断，其制备流程如下：蛋白A→免疫小 鼠→细胞融合→筛选→克隆化培养一→抗体检测一→大规模生产。下列叙述错误的是 相 A.制备过程需利用动物细胞培养技术，体现了动物细胞的全能性 B.需用蛋白A对小鼠进行多次免疫 C.从免疫小鼠体内获取B淋巴细胞并与培养的骨髓瘤细胞融合 D.能在选择培养基上长期存活的为杂交瘤细胞 4.研究人员欲通过胚胎工程的方法拯救濒危的野生单峰骆驼，进行了如图所示研究，下 列说法正确的是 野生单峰骆驼(A)♀→超数排卵 ,→受体(C)→妊娠分娩→后代 野生单峰骆驼(B)6→ 888 A.为使A超数排卵，可在其饲料中添加适量的促性腺激素 B.为提高胚胎利用率，可采用体外受精等无性繁殖技术 C.卵裂期胚胎的总体积不增加，但有机物总量减少 D.受体C一定为生存能力强、生产能力强的野生单峰骆驼 高二生物学第1页（共9页） CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp -1 5.关于“DNA的粗提取与鉴定”和“DNA片段的扩增及电泳鉴定”的实验说法错误的是 A.DNA的粗提取利用了DNA溶于酒精而某些蛋白质不溶于酒精的原理 B.在鉴定DNA的操作过程中，DNA的双螺旋结构会发生改变 C.PCR时需添加4种脱氧核苷酸混合液、引物及相关的酶等 D.电泳中，凝胶载样缓冲液中的指示剂用于判断DNA样品的电泳迁移距离 6.研究人员通过基因工程将抗玉米螟基因crylAb13和抗除草剂基因Bar一起转人玉米 中以提升其抗虫和抗除草剂的能力，过程如下图。相关叙述错误的是 crylAb13 克隆表 达载体 终止子1 启动子2 ②重组表达载体®农杆菌①，手米知⑤转基因 Bar 广愈伤组织一 BamH 1 >玉米植株 启动子1 T-DNA 终止子2 表达载体 A.需在步骤①获取的crylAb13基因两端添加BamH I识别序列 B.步骤②应将cy1Ab13基因插人表达载体的启动子1和终止子1之间 C.步骤③时应先用Ca2+处理农杆菌，使它处于能吸收周围环境中DNA的生理状态 D.步骤⑤为再分化，通过喷除草剂筛选出的个体均能稳定遗传抗虫性状 7.下列措施中不能达到防止基因污染的是 A.转基因植物需进行严格的隔离种植B.基因工程废弃物需进行无害化处理 C.转基因农作物的繁殖体不需要处理 D.可采用雄性不育系培育转基因植物 8.PET-CT是一种使用示踪剂的影像学检查方法。所用示踪剂由细胞能量代谢的主要能 源物质改造而来，进人细胞后不易被代谢，可以反映细胞摄取能源物质的量。由此可 知，这种示踪剂是一种改造过的 A.无机盐 B.葡萄糖 C.氨基酸 D.脂质 9.脑钠肽(BNP)是临床诊断心力衰竭的重要血清标志物，主要由心室肌细胞合成并分 泌。当心室负荷增加或心肌受损时，BNP基因表达上调，BNP被释放。下列相关叙述 正确的是 A.BNP在核糖体上合成后即具有生物活性 B.心室肌细胞分泌BNP时依赖载体蛋白协助 C.心力衰竭患者的血清中BNP含量高于健康人 D.BNP基因只存在于心室肌细胞中 10.用核酸分子特异性染料处理小鼠PS细胞，不能被标记的细胞结构是 A.细胞核 B.溶酶体 C.线粒体 D.核糖体 高二生物学第2页（共9页） ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 2 11.高浓度的氯离子(CI)会对植物根系造成CI胁迫和毒害。如图所示，ABA可调控根 系细胞膜上离子转运蛋白的表达与活性，以应对逆境胁迫。下列叙述正确的是 -ABA 受休 甲 促 细胞膜 细胞核 0000000000 基因 A.转运蛋白甲和转运蛋白乙均转运CI°，故两者结构与功能相同 B.若植物根系细胞膜上ABA受体缺失，细胞内CI浓度将升高 C.CI胁迫诱导ABA合成，ABA反过来抑制CI内流，属于负反馈调节 D.转运蛋白乙不需要内质网和高尔基体的加工 12.茶树鲜叶中的茶多酚经多酚氧化酶催化生成红色物质。若将茶树鲜叶进行高温快 炒，可使叶片保持绿色。该操作使叶片保持绿色的原因是 A.生物膜被破坏 B.葡萄糖初步分解受抑制 C.细胞含水量降低 D.多酚氧化酶失活 13.某研究团队将招募的一批健康受试者均分为两组，分别进行3min低强度运动和高强 度运动，运动开始后血浆中的乳酸浓度变化如图所示。下列叙述正确的是 74 6 5 一高强度运动 ··低强度运动 3 2 1 0 3 10 20 30 40 时间/min A.骨骼肌细胞产生C0,的场所是细胞质基质和线粒体基质 B.低强度运动血浆乳酸水平升高是骨骼肌细胞有氧呼吸的结果 C.结果表明高强度运动所需ATP主要来自细胞无氧呼吸 D.两种强度运动后，血浆乳酸水平的变化均不会影响血浆pH的相对稳定 14.下图是某高等植物叶绿体中光合作用过程的示意图，①、②表示生理过程，I、Ⅱ表示 化合物。下列叙述正确的是 2C￥ HO→Π 多种酶 02 →C6H12O6 ② A.过程①发生在叶绿体基质中 B.过程②只在黑暗条件下进行 C.过程②为①提供某些物质 D.I和Ⅱ分别是NADPH和ATP 高二生物学第3页（共9页） ▣▣ CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APp 3. 15,某同学以大蒜根尖为材料进行实验，获得如下不同的细胞分裂图像。下列叙述错误的是 ① ⑨ ③ ⑤ A.该实验流程是解离→漂洗→染色→制片 B.③④时期染色体数：核DNA数=1：2 C.图中各细胞所处时期的先后顺序②③①⑤④ D.视野中处于②时期的细胞数量比其他时期的多 第二部分非选择题，本部分共6题，共70分 16.(12分)阿卡波糖是治疗Ⅱ型糖尿病的药物，它是绝大多数生物不能利用的低聚糖，但 蟈 能抑制淀粉酶等的活性。部分患者长期使用后出现耐药现象，推测与肠道微生物 有关。 如 (1)为筛选能降解阿卡波糖的肠道菌株，培养基中应添加阿卡波糖，为微生物生长提 供 ,配置好的培养基经 处理后方可用于接种。 啟 (2)为寻找影响阿卡波糖疗效的肠道微生物，研究人员收集耐药患者的粪便样本，进 行图1实验。经过图中①~⑤的步骤实现对目的菌株的 ,⑥采用 长 法接种以分离获得单个菌落，筛选后鉴定出能降解阿卡波糖的菌种TD1。 ①②③④⑤ 类便样本 ®，图 阿卡波糖 目的 南 (mgmL)0.01 0.1 1 10 20 菌落 图1 阳 (3)为研究TD1对阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效的影响，研究人员将Ⅱ型糖尿病模型 小鼠分为4组，用图2所示的溶液进行灌胃15天，每天1次。第15天同时用淀粉 溶液对4组小鼠灌胃，结果如图2所示。 ①第2组血糖增量显著低于第1组，表明 ②综合以上信息解释第4组血糖增量显著高于第2组的原因。 2000 第1组：缓冲液 1000 第2组：阿卡波糖 第3组：TD1 目 第4组：阿卡波糖+TD1 第1组第2组第3组第4组 图2 (4)基于上述研究结果提出一条缓解阿卡波糖耐药性的研究方向。 高二生物学第4页（共9页） CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App --4 17.(12分)（见第9页学校自主命题部分） 18.(10分)学习以下材料，回答问题(1)~(4)。 基因打靶技术 基因打靶（又称基因敲除）是基于同源重组原理的基因修饰技术，可定向敲除生 物体内特定基因，用于研究基因功能、构建疾病动物模型。该技术常以小鼠胚胎干细 胞(ES细胞)为载体。ES细胞具有全能性，可参与胚胎发育，分化为各种组织器官。 基因打靶的技术流程如下：先构建打靶质粒，质粒上包含与靶基因两侧同源的 圜 DNA序列(A'~B),并插入筛选标记基因。再将打靶质粒导入小鼠ES细胞后，质粒 同源序列可与E$细胞基因组上A~B区域（含目的基因）发生同源重组，使标记基因 如 替换目的基因，实现定点敲除（如下图所示）。一般情况下，同源重组效率低，还可能 发生非同源随机整合。可采用双标记方法进行筛选。整合了阳性标记基因的细胞可 部 在选择培养基中存活；随机整合了阴性标记基因的细胞会自动死亡。 长 A 目的基因 B 阳性标记基因 基因组DNA(局部)→ 一入阳性标记基因人、阴性标记基 目的基因 B'口了打粑质粒局部→ 阴性标记基因 ☒ ■口 A' 郑 将敲除成功的ES细胞注入我胚内，植入代孕母鼠子宫，最终获得基因敲除嵌合 体小鼠。 期 (1)将打靶质粒导人小鼠ES细胞的方法是 基因敲除后的E$细胞注人正常 小鼠的囊胚腔后存在于囊胚的 将来发育成小鼠的各种组织。 图 (2)动物精原细胞减数分裂过程存在类似于同源重组的现象，该现象发生在 期。 (3)利用双标记基因进行筛选时，阳性和阴性标记基因均只位于基因组DNA上时才 能表达。请利用以下标记基因完成筛选方案。 a.新霉素抗性基因 b.疱疹病毒胸苷激酶基因（其表达产物可使无毒的丙氧鸟苷转变为有毒的核苷酸） c.荧光标记基因 在设计打靶质粒时，应以 (填字母)作为阳性标记基因， (填字 母)作为阴性标记基因。 (4)通过基因打靶技术获得敲除目的基因序列的ES细胞，将其导人囊胚后，再利用 技术获得模型小鼠。 高二生物学第5页（共9页） ■ CS扫描全能王 ▣ 3亿人都在用的扫描APp .5- 19.(12分)白头翁是临床常用中药，具有抗菌、抗炎等药理作用。白头翁皂苷(B4)是从 其根茎中分离出来的活性物质。探究B4的跨膜转运机制有助于理解B4的作用 机理。 30 应 20 1.0 31125500 0.0 2000 0.20.51.02.0 4.0 8.0h(小时) 溶液中B4浓度（μgmL) 图1 图2 (1)细胞膜是控制物质进出细胞的门户，体现了细胞膜具有 性。研究人员以 动物细胞为研究对象，用不同浓度B4处理细胞1小时，测定胞内B4含量（以每 mg胞内蛋白中B4的量为标定)的变化，结果如图1。结果表明，B4进入细胞的转 运方式以被动运输为主，理由是 (2)用浓度为30μg·mL的B4处理细胞不同时间，记录胞内B4含量，结果如图2。 不含细胞的B4溶液中B4浓度无明显变化。对图2中胞内B4含量在1小时达到 峰值后下降的原因，提出三种假设，其中不合理的是 假设1：B4被细胞排出 假设2：B4不稳定，易发生自身降解 假设3：B4被细胞代谢为其他物质 (3)细胞膜上存在转运蛋白OC、0A和P,其中OC、0A为摄入型转运蛋白，P为外排 型转运蛋白。为探究胞内B4含量下降的原因，研究人员继续进行实验。 ①分别用OC抑制剂、OA抑制剂和P抑制剂处理动物细胞，检测B4处理后的动 物细胞内B4含量的变化，发现仅使用OC抑制剂后胞内B4含量显著降低。综 上可以判断B4进人细胞的方式是 。请在下图中画出上述研究所得的 结论。 OA 胞外 ②为了进一步确定胞内B4含量下降并非由于细胞对其外排所引起，请简要阐明 补充的实验思路。 高二生物学第6页（共9页） ▣▣ CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描APp 20.（12分)研究发现，拟南芥的H基因突变体在22℃下生长与野生型无差别，而30℃下 生长则叶片呈白色。 (1)30℃下生长时，拟南芥的H基因突变体由于 无法正常合成，而导致植物 对 的吸收、传递和转化受阻。 (2)研究发现，H基因突变导致H蛋白异常。研究人员提取野生型和突变体的叶片蛋 白检测H蛋白含量，结果如图1所示。 22C 30℃ H基因 野生型 H基因 突变体 野生型 突变体 H蛋白 图1 特异性检测H蛋白的方法为 ；图1结果表明H蛋白是一种仅在温度升 高时表达的热应激蛋白，依据为 0 (3)研究人员继续检测H蛋白在叶绿体内的分布，结果如图2所示。 H蛋白 泳道1：叶绿体蛋白 泳道2：叶绿体基质蛋白 D1蛋白 泳道3：类囊体蛋白 R蛋白 图2 注：D1蛋白为类囊体特异性蛋白质，R蛋白为叶绿体基质特异性蛋白质 ①下列有关该实验的叙述正确的是 0 a.应提取H基因突变体植株叶片中的相关蛋白 b.本实验需保证各泳道的蛋白上样量均保持一致 c.D1蛋白和R蛋白的检测结果表明叶绿体基质蛋白和类囊体蛋白充分分离 d.D1蛋白和R蛋白的检测结果可作为H蛋白检测反应的对照 e.H蛋白检测结果中1、2、3泳道条带大小差异主要由操作误差造成 ②图2结果说明 (4)进一步研究发现H蛋白可以调控叶绿体基因编码的RNA聚合酶的活性。综合上 述研究，推测H基因突变体在30℃条件下生长时叶片呈白色的原因。 高二生物学第7页（共9页） ■ CS扫描全能王 ▣ 3亿人都在用的扫描App 7 21.（12分)科研团队通过基因工程构建一种工程菌，以监测残留在生物组织或环境中的 四环素水平。其监测原理如图1所示，天然大肠杆菌不具备图1中所示基因。 四环素 TctR蛋白 GFP蛋白 (绿色荧光蛋白) 注： →促进 抑制 启动子1 TetR基因 启动子2 GFP基因 图1 (1)在基因工程中，大肠杆菌作为受体菌的优势有 (答出两点)。 (2)据图1分析，环境中四环素水平升高时，该种大肠杆菌工程菌的荧光 ,其 原理是 (3)若获得上述工程菌，需构建重组质粒，图2是两个DNA片段、质粒及其上的限制 如 酶的识别序列分布情况；其中质粒上的Amp'代表青霉素抗性基因，ori表示复制 原点。下表是相关限制酶的识别序列与切割位点。 脚 EcoR I XbaI EcoR I 长 DNA片段I土→ XbaI 启动子1TetR基因 Amp' ☒ 质粒 Spe I BamH I BamH I DNA片段2土→ 数 启动子2GFP基因 图2 南 限制酶 EcoR I Xba I Spe I BamHI I 识别序列及 5'-G↓AATTC-3' 5'-T↓CTAGA-3' 5'-A↓CTAGT-3' 5'-G↓GATCC-3 切割位点 3'-CTTAA↑C-5' 3'-AGATC↑T-5' 3'-TGATC↑A-5 3'-CCTAG↑G-5' 结合图表信息，在答题卡的相应区域补充完成最终建构成功的重组质粒示意图。 (4)从个体水平，可通过观察 来鉴定大肠杆菌工程菌是否构建成功。 (5)为提高对环境中四环素水平监测的有效性，研究人员将GFP的第65位丝氨酸变 成苏氨酸后，增强了绿色荧光稳定性和强度，该项技术属于 工程的范畴。 高二生物学第8页（共9页） ▣口 CS扫描全能王 问3亿人都在用的扫描App 8