黑龙江省佳木斯市第一中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

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2026-07-11
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 佳木斯市
地区(区县) -
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文件大小 997 KB
发布时间 2026-07-11
更新时间 2026-07-11
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-11
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来源 学科网

摘要:

**基本信息** 高一生物期末试卷聚焦遗传、进化、稳态核心模块,以科技前沿(如鸟类基因组研究)和实验情境(如DNA半保留复制)为载体,通过基础判断与综合分析题,考查生命观念和科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|30题/40分|相对性状、减数分裂、自然选择、内环境稳态|结合孟德尔实验分析(如玉米糯性遗传)、科技情境(僧帽蚤表型适应)| |不定项选择题|5题/15分|遗传规律、DNA复制、协同进化|强调多维度分析(如精原细胞放射性标记分裂)| |非选择题|4题/45分|基因表达调控、遗传系谱图、育种实践|突出探究实践(如膀胱癌基因P表达机制)和综合应用(乙醇代谢途径分析)|

内容正文:

佳一中2025—2026学年度高一学年下学期期末考试 生物试卷 时间:75分钟 总分:100分 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷(选择题共55分) 一、单选题(共30道小题,每题仅有一个最佳选项,1-20每题1分,21-30每题2分, 共40分) 1.遗传学中,性状是指生物体所表现的形态结构、生理生化特征和行为方式等的统称。下列有关遗传性状的说法正确的是(    ) A.豌豆豆荚的饱满与种子的皱缩是一对相对性状 B.两个亲本杂交,子一代中显现的那个性状是显性性状 C.苹果园中的一株苹果树,绝大多数花瓣呈粉色,少数呈红色的现象称为性状分离 D.开紫色花的萝卜自交子代中出现紫色、红色和白色三种花色的现象称为性状分离 2.玉米中因含直链淀粉多不具有糯性(由基因A控制)的子粒和花粉遇碘变蓝色;含支链淀粉多而具有糯性(由基因a控制)的子粒和花粉遇碘不变蓝。A对a为完全显性。把AA和aa杂交得到的种子播种下去,先后获取F1植株的花粉和子粒,分别滴加碘液观察统计,结果应为(    ) A.花粉、子粒全部变蓝 B.花粉、子粒各3/4变蓝 C.花粉1/2变蓝、子粒1/4变蓝 D.花粉1/2变蓝、子粒3/4变蓝 3.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析,下列叙述不正确的是(    ) A.图中所示时期发生三次DNA的复制 B.AC段和NO段形成的原因不都是DNA的复制 C.等位基因的分离和非等位基因的自由组合只发生在GH段 D.GH段和OP段含有的染色体数目不相同,但都含有同源染色体 4.下列关于教材中生物学实验的叙述正确的是(  ) A 科学家用放射性同位素示踪法和差速离心法证明了DNA具有半保留复制的特点 B. 孟德尔的一对相对性状杂交实验中,预测F₁ 测交产生两种表型且比例为1:1,是对演绎的检验 C. 低温诱导染色体加倍实验中,视野可见正常细胞与染色体数目加倍细胞共存 D. 调查人类遗传病的发病率时,最好选发病率较高的单基因遗传病患者家系进行调查 5.某家庭有两男两女四个孩子,两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状,双亲和两个女儿均表型正常。对全体家庭成员进行基因测序,发现所有人均含有某致病基因。图中显示了该致病基因表达的部分氨基酸序列,若不考虑其他异常,下列叙述错误的是(    ) 正常基因表达的序列……SSAAAGAPASSGOPEAGLAPOOQE 致病基因表达的序列……SSAAAGAPAGPEALQ* 注:一个字母表示一种氨基酸,*表示终止 A.全身性动脉迂曲是常染色体隐性遗传病 B.大儿子所有次级精母细胞均含有致病基因 C.该致病基因的出现是由于基因发生了碱基对增添或缺失 D.降低致病基因的表达量,可以缓解患者全身性动脉迂曲 6.关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述,正确的是(  ) A.等位基因均成对排布在同源染色体上 B.双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反 C.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达 D.一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同 7.某豌豆基因型为YyRr,Y/y和R/r位于非同源染色体上,在不考虑突变和染色体互换的前提下,其细胞分裂时期、基因组成、染色体组数对应关系正确的是(    ) 选项 分裂时期 基因组成 染色体组数 A 减数分裂Ⅰ后期 YyRr 2 B 减数分裂Ⅱ中期 YR或yr或Yr或yR 1 C 减数分裂Ⅱ后期 YYRR或yyrr或YYrr或yyRR 2 D 有丝分裂后期 YYyyRRrr 2 A.A B.B C.C D.D 8.不久前海鸥与丹顶鹤、老鹰与猫头鹰刚认上亲。浙江大学生命演化研究中心的张国捷教授联合国内外学者,正在组织收集世界上现生一万多种鸟类的基因组及形态信息,旨在构建起鸟类物种的“生命之树”。下列相关叙述正确的是(  ) A.分子水平的研究为鸟类进化提供了最直接、最重要的证据 B.一鸟类个体的基因库在进化过程中不断发生变化 C.海鸥与丹顶鹤、老鹰与猫头鹰之间,如果能进行交配则说明其属于同一物种 D.“生命之树”为全球鸟类的分类提供框架,揭示了鸟纲物种的类群变化历史 9.僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子(利它素)后,头盔会明显增大,从而降低被天敌昆虫捕食的风险。如图所示,僧帽蚤母本和子代接触利它素的情况不同,对子代头盔占身体比例的影响具有明显差异。下列分析错误的是(    ) A.母本接触利它素可增大幼年子代头盔占身体的比例 B.受利它素刺激后,僧帽蚤发生基因突变,导致头盔占身体的比例增大 C.僧帽蚤受利它素刺激后头盔增大的特性是自然选择的结果 D.在没有利它素时,僧帽蚤发育过程中头盔占身体的比例会减小 10.从配子形成和受精作用的角度分析,下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述,错误的是(  ) A.减数分裂过程中,非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 B.减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一 C.受精时,雌雄配子间的随机结合导致的基因重组是后代具有多样性的重要原因 D.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,从而维持了遗传的稳定性 11.果蝇的B/b基因是常染色体上的一对等位基因,b基因纯合时胚胎致死。现有某果蝇群体,基因型BB:Bb=1:1,让该果蝇群体中个体随机交配,F1共获得750只果蝇,则理论上F1中基因型为Bb的果蝇的数量约为(    ) A.300只 B.280只 C.250只 D.450只 12.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为14N—DNA(相对分子质量为a)和15N—DNA(相对分子质量为b)。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,连续繁殖两代(I和II),用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述,不正确的是(  ) A.I代细菌DNA分子中一条链是14N,一条链是15N B.II代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2 C.预计III代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8 D.上述实验I代→II代的结果能证明DNA的复制方式为半保留复制 13.鸡的性别决定方式为ZW型,正常羽和反卷羽由一对等位基因A/a控制,现有一只性反转的纯合正常羽公鸡(含有Z染色体和W染色体)与反卷羽母鸡交配,欲根据后代的羽毛类型及比例来判断正常羽和反卷羽的显隐性及基因的位置。已知基因型为WW的胚胎不能存活,不考虑性染色体同源区段。下列叙述正确的是(    ) A.若后代中正常羽:反卷羽=2:1,则正常羽对反卷羽为显性,基因A/a位于常染色体上 B.若后代中反卷羽:正常羽=2:1,则正常羽对反卷羽为显性,基因A/a位于Z染色体上 C.若后代全为正常羽,则正常羽对反卷羽为显性,基因A/a位于Z染色体上 D.若后代全为反卷羽,则反卷羽对正常羽为显性,基因A/a位于常染色体上 14.某种药用植物合成药物1和药物2的途径如下图示:基因A和基因b分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确的是(  ) A.基因型是AAbb或Aabb的植株能同时合成两种药物 B.若某植株只能合成一种药物,则必定是药物1 C.基因型为AaBb的植自交,后代中能合成药物2的个体占3/16 D.上图药物合成途径体现了基因对性状的直接控制 15.枯叶蝶在停息时,它的翅很像一片枯叶,这是枯叶蝶对环境的一种适应。同枯叶蝶一样,所有的生物都具有适应环境的特征。下列关于自然选择与适应的形成,分析正确的是 A.达尔文认为适应的来源是可遗传的变异,适应是自然选择的结果 B.生物的适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传 C.枯叶蝶的这种性状是自然选择的结果,自然选择获得的性状都可以通过遗传进行积累 D.适应具有普遍性,且是绝对的、完全适应的 16.下列有关密码子的说法错误的是(    ) A.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子 B.起始密码子和终止密码子是mRNA上转录的起点和终点 C.几个密码子编码同一种氨基酸增强了密码子的容错性 D.几乎所有生物都共用密码子表说明生物可能有共同起源 17.图示染色体变异的4种类型,下列相关叙述错误的是(     ) A.类型a、c属于染色体片段的增添和缺失 B.b、d发生的变异类型是染色体数目变异 C.图d染色体的行为没有改变基因种类 D.图b所示的生物是单倍体或三倍体 18.下列关于生物进化的叙述,正确的是 A.种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向,但不能反映可遗传变异的方向 B.共同进化是物种之间相互影响的结果,生物只要发生进化,基因频率就会改变 C.生物在繁殖过程中产生的变异都可以作为进化的原材料 D.自然选择通过作用于个体的基因型而使种群基因频率发生改变 19.某病毒具有蛋白质外壳,其遗传物质的碱基含量如表所示,下列叙述正确的是(    ) 碱基种类 A C G T U 含量(%) 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A.该病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异 B.该病毒复制合成的互补链中G+C含量为51.2% C.病毒增殖需要的蛋白质外壳在自身核糖体上合成 D.该病毒的基因是指具有遗传效应的DNA片段 20.内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。下列相关叙述正确的是(    ) A.内环境是人体细胞与外界环境进行物质交换的媒介 B.内环境稳态是指内环境的理化性质处于动态平衡 C.尿液中无机盐离子含量的相对稳定属于内环境稳态 D.健康人剧烈运动时产生的乳酸会导致血浆pH急剧下降 21.细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核,X蛋白选择性地结合F蛋白或结合乙酰化修饰的M蛋白,从而阻止被结合的蛋白进入细胞核,具体机制如图所示。下列叙述不合理的是(  ) A.M 基因属于抑癌基因,F 基因属于原癌基因 B.细胞中M 蛋白和F 蛋白可能是DNA 聚合酶 C.在癌细胞中过量表达X 可能会减缓癌细胞增殖 D.正常细胞中去除M 蛋白可能会抑制正常细胞凋亡 22.假设某地区有一个雌雄数量相等、遗传平衡的猕猴种群,若该种群中B的基因频率为90%,b的基因频率为10%,下列叙述正确的是(    ) A.猕猴进化的实质是种群基因型频率的定向改变 B.猕猴种群中全部个体所含有的全部B、b基因是该种群的基因库 C.若该对等位基因只位于X染色体上,则XbXb的基因型频率为1% D.若该对等位基因位于常染色体上,则显性个体中出现杂合雌猕猴概率约为9.1% 23.某种小型鱼类与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因,其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度的关系如图所示。下列分析错误的是(  ) A.水温变化可使该小型鱼类种群的LDH-Bb基因频率定向改变 B.LDH-Bb基因可能提高了该小型鱼在低温环境下无氧呼吸的能力 C.基因LDH-B的多种等位基因体现了基因突变的随机性 D.多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材 24.某水果的W基因(存在多种等位基因)影响果实甜度。研究人员收集到1000棵该水果的植株,它们的基因型及对应棵数如下表。据表分析,这1000棵植株中W1的基因频率是(    ) 基因型 W1W2 W1W3 W2W2 W2W3 W3W4 W4W4 棵数 211 114 224 116 260 75 A.16.25% B.32.50% C.50.00% D.67.50% 25.内环境的稳态是机体进行正常生命活动的基础,图甲是内环境的结构图,其中①②③④分别代表体液中的不同成分,图乙表示体液中这几种成分相互之间进行物质交换的关系,以下描述错误的是 (  ) A.① 处 管壁细胞生活的内环境是淋巴液和组织液 B. 图乙中与A 相比 ,C 中含有较多的大分子蛋白质 C. 图甲中②渗透压的90%以上来源于Na+和 Cl- D. 图乙中C 渗透压主要与无机盐和蛋白质的含量有关 26.如图表示遗传信息的传递过程,a~e代表不同的生理过程。已知烟草花叶病毒(TMV)属于RNA复制病毒。下列叙述错误的是(  ) A.克里克只发现了过程a、b、e中遗传信息的流向 B.TMV侵染烟草叶肉细胞后,叶肉细胞中能发生b、d、e过程 C.过程a~d均发生碱基互补配对,过程e未发生碱基互补配对 D.真核细胞进行e过程时涉及肽键的形成以及氢键的形成和断裂 27.已知果蝇的翅形(正常翅/残翅,正常翅对残翅为显性)由等位基因A/a控制,体色(灰身/黑身,灰身对黑身为显性)由等位基因B/b控制,两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一对正常翅灰身果蝇杂交,F1表型及数量如下表所示。下列叙述正确的是(     ) 表型 正常翅灰身 正常翅黑身 残翅灰身 残翅黑身 雌蝇(只) 156 0 52 0 雄蝇(只) 77 79 25 27 A.控制翅形的基因位于X染色体上 B.亲本雌果蝇的基因型为AaXBXB C.若要鉴定F1中某只正常翅黑身雄果蝇的基因型,可选择残翅灰身雌果蝇与其测交 D.F1全部正常翅灰身雌果蝇与残翅黑身雄果蝇自由交配,F2雄蝇中正常翅黑身占1/6 28.某雄性哺乳动物的基因型为AaBb,如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是(  ) A.若图示现象发生的原因是基因突变,则未标出的基因都是A B.若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab,则其发生的是隐性突变 C.该图示现象也可能是非姐妹染色单体间互换,导致A和a基因重组 D.该细胞中基因A和a的分离一定发生在减数第二次分裂后期 29.摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是(    ) A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性 B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上 C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇个体 30.为培育种子少的鸡尾葡萄柚新品种,科研人员开展育种实验(如图)。A、B表示不同的染色体组,未联会的染色体在减数分裂中会随机分配到细胞一极。下列叙述正确的是(  ) A.葡萄柚(AAB)产生的配子类型为A、B或AB三种 B.葡萄柚(AAB)种子少的原因可能是其无同源染色体,不能联会 C.葡萄柚(AABB)的形成可能与父本异常减数分裂产生2n雄配子有关 D.葡萄柚(AABB)与葡萄柚(AAB)相比更符合育种要求 二,不定项选择题(本题共5小题,每小题3分,共15分。在每小题给出的四个选项中 有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分, 选对但选不全得1分,有选错得0 分。) 31.果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制,其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状,控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1,F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中,F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是(     ) A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 32.对某精原细胞的两条非同源染色体上的DNA分子用32P标记后,置于不含32P的培养液中连续分裂两次,不考虑四分体时期的染色体互换,下列说法正确的是(  ) A.若产生的四个子细胞均有放射性,则一定是进行了减数分裂 B.若有三个子细胞具有放射性,则一定是进行了有丝分裂 C.若进行有丝分裂,则一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条 D.若进行减数分裂,则四个子细胞中可能有两个具有放射性 33.如图为人体肝细胞与外界环境进行物质交换的过程,图中a、b、c代表不同的细胞外液。下列叙述正确的是( )    A.除图中所示的系统外,人体的代谢废物还可通过皮肤排出体外 B.人体肝细胞内的氧气浓度、二氧化碳浓度分别大于、小于b处 C.若a所在的毛细血管壁通透性增大,导致b处出现组织水肿 D.人体各器官、系统协调一致地正常运行,是机体维持内环境稳态的基础 34.为研究捕食者在协同进化中的作用,生态学家通过实验获得了如表所示的数据。下列有关分析错误的是(  ) 项目 引入捕食者之前 适当引入捕食者10年之后 生物有机物的量/() 15108 14829 物种的种类数 425 451 A.协同进化都是通过不同物种之间的生存斗争实现的 B.实验数据的变化可以用“收割理论”来解释 C.实验数据表明,适当引入捕食者对生物有机物的量影响不大 D.实验数据表明,适当引入捕食者有利于增加物种多样性 35.果蝇体内一个基因型为AaBb的精原细胞在进行减数分裂过程中出现如图所示的染色体情况。不考虑基因突变和图示以外的变异,下列叙述错误的是(    ) A.该精原细胞减数分裂过程中发生了染色体片段互换和染色体数目变异 B.该精原细胞的分裂方式保证了细胞亲代和子代间遗传的稳定性 C.该精原细胞中A 基因和b 基因的自由组合发生在减数分裂Ⅱ后期 D.该精原细胞经过减数分裂产生的子细胞的基因型可能为Abb 、a 、AB 、aB II 卷非选择题 (共45分) 36.(10分)研究表明, 基因P 是膀胱癌细胞中一种凋亡抑制因子基因,该凋亡抑制因子能抑制凋亡 和促进癌细胞的增殖。基因P 转录产生的mRNA 容易发生m5C甲基化修饰。YBX1 蛋白是一种m5C 阅读蛋白,能特异性识别并结合m5C 甲基化位点,进而调控基因 P的表达水平,具体过程如下图所示。 回答下列问题: (1)转录过程中,与基因P启动部位结合的酶是____________。对应图中过程__________(填序号)。 (2)翻译过程中,核糖体向着mRNA的____________(填“5′”或“3′”)方向移动,tRNA 通过反密码 了与mRNA 上的_______互补配对,将氨基酸运送到核糖体的相应位置,相邻氨基酸通过_______ (填化学键名称)连接,最终形成多肽。 (3)若mRNA上原本的m5C修饰位点中胞嘧啶(C)突变为尿嘧啶(U),则YBX1蛋白无法识别并结合该mRNA,导致基因P的mRNA失去保护、易被降解,凋亡抑制因子的表达量会____________,推测癌细胞增殖速度____________,________(填“促进”/“抑制”)癌细胞凋亡。 37.(12分)以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点点酒就脸红,称为“红脸人”;有人能喝较多酒,刚开始脸色不变,越喝脸色越白,称为“白脸人”;还有人被称为“酒仙”,酒量又好,喝酒又不脸红,称为“正常脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如图,请回答下列相关问题: (1)已知乙醛对人体的毒性最大,乙酸无毒。下列几种类型人中喝酒最危险的是 。 A.两种酶均无的人 B.两种酶均有的人 C.只有乙醇脱氢酶的人 D.只有乙醛脱氢酶的人 (2)“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,“白脸人”体内两种酶都没有或只有乙醛脱氢酶,被称为“酒仙”的人体内两种酶都有,说明基因可通过控制______来控制代谢过程,进而控制生物的性状。人群中“红脸人”基因型有______种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇,他们所生后代只有两种表型,那么这对夫妇的基因型是______。 (3)若“红脸人”各种基因型出现的概率相等,“白脸人”各种基因型出现的概率也相等,则“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是______。 (4)长期过量饮酒会增大胃癌的风险。酒精作为致癌物,导致癌症发生的原因是_____检测发现,有时癌症患者的相关基因并没有异常,但其基因的表达出现变化,并且可遗传给后代,这种现象叫做 _____ (5)21三体综合征是一种染色体异常遗传病,过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。为了有效预防21三体综合征的发生,可采取的主要措施有______(至少回答2点)。 38. (11分)在我国海南某岛屿与云南西双版纳地区,分布着一种珍稀植物———轮叶三棱栎。这种植物的主干直径可达1米,花粉育性较低。请回答下列问题: (1)理论上可通过单倍体育种的方式繁育轮叶三棱栎,该育种方式的优点主要是________; 该过程需将单倍体植株染色体加倍,可用_________(填试剂名称)处理幼苗,该试剂抑制___________的形成,从而引起细胞内染色体数目加倍。 (2)__________和__________为轮叶三棱栎进化提供原材料,在封闭雨林环境的长期选择下,______,标志着轮叶三棱栎进化的发生。 (3)海南某岛屿的轮叶三棱栎与云南西双版纳地区的轮叶三棱栎存在_________,阻断基因交流。证明二者仍属于同一物种的核心依据是________。 (4)轮叶三棱栎种群内部个体间的差异体现_________多样性。 39.(12分)如图为某家族遗传系谱图,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中一种遗传病致病基因在常染色体上,另一种遗传病致病基因在X染色体上,已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为__________,乙病的遗传方式为__________。 (2)Ⅱ5的甲、乙致病基因分别来自__________和__________。 (3)Ⅲ16是纯合子的概率是__________。若仅考虑甲病,Ⅲ16与正常男子生下患病孩子的概率为__________,现这对夫妇已生下一正常孩子,则再生一患病男孩的概率__________。 (4)我国禁止近亲结婚,若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,同时考虑甲病和乙病,生育一个两病皆患男孩的概率是__________。 第1页,共2页 第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $ 《佳一中2025—2026学年度高一学年下学期期末考试》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C D B C D B C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A D D D A B B A A A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 B D C A C C D B D C 题号 31 32 33 34 35 答案 A BCD AC A B 1.D 【分析】1、显性性状与隐性性状①显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状;②隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1未表现出来的性状; 2、性状分离:在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象; 3、相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。 【详解】A、豌豆豆荚的饱满和豆荚的不饱满是一对相对性状,种子的圆滑和种子的皱缩是另一对相对性状,A错误; B、具有两个相对性状的纯合亲本杂交,子一代中显现出来(而且是唯一)的性状才是显性性状,B错误; C、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离,苹果园中的一株苹果树,绝大多数花瓣呈粉色,少数呈红色,由于花色不属于子代的表现型,故不属于性状分离,C错误; D、开紫色花的萝卜是杂合子,其自交后代出现不同的性状,所以属于性状分离,D正确。 故选D。 2.D 【详解】把AA和aa杂交得到的种子播种下去,先后获取F1植株的花粉和子粒,分别滴加碘液观察统计,F1的花粉有两种类型即A和a各占1/2,用碘液检测表现为花粉1/2变蓝,F1植株的子粒为F1自交产生的F2,籽粒中胚的基因型为1AA、2Aa、1aa,其中胚乳(胚乳是由两个基因型相同的极核和一个精子结合形成的)的基因型为AAA、AAa、Aaa、aaa,可见胚和胚乳中含A的比例为3/4(AA、Aa表现显性),即籽粒经过碘液染色后有3/4变蓝,D正确。 故选D。 3.C 【分析】分析曲线图:a阶段表示有丝分裂过程中DNA含量变化规律;b阶段表示减数分裂过程中DNA含量变化规律;c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律,其中LM表示受精作用后染色体数目加倍,M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。 【详解】A、图中所示时期发生三次DNA的复制,即AC段、FG段、MN段,A正确; B、AC段形成的原因是DNA的复制,NO段形成的原因是着丝点分裂,导致染色体数目加倍,B正确; C、非等位基因的自由组合只发生在减数第一次分裂后期,即GH段,若发生了交叉互换,则等位基因的分离可以发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,即GH段和IJ段,C错误; D、图中GH表示减数第一次分裂过程,,含有同源染色体,染色体数目与体细胞相同,OP段表示有丝分裂后期,染色体数目是体细胞的两倍,含有同源染色体,因此GH段和OP段含有的染色体数目不相同,但都含有同源染色体,D正确。 故选C。 4.C 5.D 【分析】双亲和两个女儿均表型正常,两个儿子均出现全身性动脉迂曲的症状,所有人均含有某致病基因,说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、双亲均表型正常且带有致病基因,所生的两个儿子患病,说明该病是常染色体隐性遗传病,A正确; B、大儿子为隐性纯合子,减数分裂形成的次级精母细胞均含有致病基因,B正确; C、致病基因表达的氨基酸序列短于正常基因表达的序列,可能是基因发生了碱基对的缺失或增添,导致终止密码子提前,翻译提前终止,C正确; D、仅根据题干中的信息无法判断降低致病基因的表达量,可以缓解患者全身性动脉迂曲,D错误。 故选D。 6.B 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸,双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G)。 【详解】A、细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布在同源染色体上。但在具有异型性染色体的个体细胞内,位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布,A错误; B、双螺旋DNA是由两条单链按反向平行方式盘旋构成,且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则一一对应。因此,组成DNA双螺旋结构中的互补配对碱基所对应的单体核苷酸方向也必然相反,B正确; C、在生物表观遗传中,除了DNA甲基化,构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达,C错误; D、一个物种的染色体组数不一定与等位基因数目相等,例如二倍体生物有两个染色体组,但人体控制ABO血型的基因有三个,D错误。 故选B。 7.C 【分析】 减数分裂过程:(1)减数分裂前间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱分布;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点(着丝粒)分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂I后期含有姐妹染色单体,此时基因组成应为YYyyRRrr,细胞中含有2个染色体组,A错误; B、减数分裂I后期同源染色体分离,但减数分裂Ⅱ中期含有姐妹染色单体,故基因组成是YYRR或yyrr或YYrr或yyRR,细胞中含1个染色体组,B错误; C、减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为两条染色体,基因组成是YYRR或yyrr或YYrr或yyRR,细胞中含2个染色体组,C正确; D、有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体和染色体组加倍,基因组成是YYyyRRr,染色体组有4个,D错误。 故选C。 8.D 【详解】生物进化的化石证据是生物进化最直接、最重要的证据。化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹。 不同地层中化石分布规律:在越古老的地层中,挖掘出的化石所代表的生物,结构越简单、越低等;在越晚形成的地层中,挖掘出的化石所代表的生物,结构越复杂、越高等 。例如,在古老地层中常发现单细胞生物化石,而在较新地层中多出现哺乳动物化石。 化石展示生物进化历程:通过对不同地质年代化石的研究,可以清晰看到生物进化的大致历程。比如始祖鸟化石,兼具爬行动物和鸟类的特征,证明鸟类是由古代爬行动物进化而来 。 【分析】A、分子水平的研究(如DNA序列比较)为进化提供重要证据,但最直接、最重要的证据是化石记录,因为化石直接展示了古代生物的形态结构及演变过程。A错误; B、基因库指一个种群中所有个体的全部基因,进化是种群基因频率的变化,而非个体基因库的变化。个体基因型在其生命周期中不会改变,B错误; C、物种的界定需满足“自然交配产生可育后代”,仅能交配但后代不可育(如马和驴生骡)仍属不同物种。题干未提后代是否可育,C错误; D、“生命之树”通过基因组和形态信息构建系统发育树,反映鸟类物种间的进化关系及类群分化历史,为分类提供科学框架,D正确。 故选D。 9.B 【分析】1、自然选择导致适应环境的个体被保留下来,不适应环境的个体被淘汰,因此现存基因都是长期自然选择和适应的结果。 2、生态系统中的信息传递作用有:生命活动正常进行离不开信息的作用;生物种群的繁衍离不开信息的传递;调节生物种间关系,维持生态系统的平衡与稳定。 【详解】A、通过对比柱状图中的第二组与第四组实验结果可知,当仅母本接触受利它素刺激后,幼年子代头盔占身体的比例增大,说明母本接触利它素可增大幼年子代头盔占身体的比例,A正确; B、僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子(利它素)后,头盔会明显增大,从而降低被天敌昆虫捕食的风险,这属于生态系统中不同生物间的信息交流,利用的是化学信息,不属于基因突变导致的,B错误; C、自然选择的结果一般是生物更适应环境,僧帽蚤受利它素刺激后头盔增大的特性会降低其被天敌昆虫捕食的风险,这是长期自然选择的结果,C正确; D、根据题意可知僧帽蚤接触到天敌昆虫的气味分子(利它素)后,头盔会明显增大,所以可推测在没有利它素时,僧帽蚤发育过程中头盔不会明显增大,所以头盔占身体的比例会减小,D正确。 故选B。 10.C 【详解】A、减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,会导致其上的非等位基因自由组合,可产生多种基因型的配子,是形成配子多样性的重要原因之一,A正确; B、减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换,属于基因重组,能增加配子的种类,也是形成配子多样性的原因之一,B正确; C、受精时雌雄配子的随机结合不属于基因重组,C错误; D、减数分裂使配子的染色体数目减半,受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞水平,二者共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,从而维持了遗传的稳定性,D正确。 11.A 【分析】基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因随着同源染色体的分离而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据基因型BB:Bb=1:1可知,亲本中B基因频率为3/4,b基因频率为1/4,自由交配所得F1中,基因型为BB的个体有3/4×3/4=9/16,基因型为Bb的个体有2×3/4×1/4=6/16,基因型为bb的个体有1/4×1/4=1/16,但因为b基因纯合时胚胎致死,因此F1中基因型为BB的个体3/5,基因型为Bb的个体占2/5,所以理论上F1中基因型为Bb的果蝇约有750×2/5=300只,A正确,BCD错误。 故选A。 12.D 【详解】A、由于DNA复制为半保留复制,因此,I代细菌DNA分子中两条链都是一条链是14N,另一条链是15N,A正确; B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个,说明复制两次后,一半DNA都14N,另一半DNA中一条链14N,另一条链为15N,全部DNA分子有22=4个,占全部DNA分子的1/2,B正确; C、Ⅲ代细菌DNA分子中共有23=8个,其中含15N的单链为2个(可看作一个DNA分子),含14N的单链有14个(可看作7个DNA分子),则这8个DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8,C正确; D、由于Ⅰ代为全中,而Ⅱ代中一半是全中,另一半是轻,若为全保留复制,结果仍如此,所以实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果不能证明DNA复制方式为半保留复制,D错误。 13.D 【分析】基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时,同源染色体上的等位基因分离。 【详解】A、若正常羽对反卷羽为显性,基因A/a位于常染色体上,性反转的纯合正常羽公鸡基因型为AAZW,反卷羽母鸡基因型为aaZW,子代基因型种类及比例为AaZZ:AaZW:AaWW=1∶2∶1,已知基因型为WW的胚胎不能存活,因此后代均为正常羽,A错误; BC、若正常羽对反卷羽为显性,基因A/a位于Z染色体上,性反转的纯合正常羽公鸡基因型为ZAW,反卷羽母鸡基因型为ZaW,子代基因型种类及比例为ZAZa:ZAW:ZaW:WW=1∶1∶1∶1,已知基因型为WW的胚胎不能存活,因此后代中正常羽:反卷羽=2:1,BC错误; D、若反卷羽对正常羽为显性,基因A/a位于常染色体上,性反转的纯合正常羽公鸡基因型为aaZW,反卷羽母鸡基因型为AAZW或AaZW,后代均为反卷羽,或者后代正常羽:反卷羽=1:1,D正确。 故选D。 14.D 【详解】A、基因型为AAbb或Aabb的植株,存在A基因可合成催化前体物生成药物1的酶,同时为bb可合成催化药物1生成药物2的酶,因此能同时合成两种药物,A正确; B、合成药物2的前提是先合成药物1,若植株无A基因,两种药物都无法合成,若有A基因但含B基因,则只能合成药物1,因此只能合成一种药物时必定是药物1,B正确; C、基因型为AaBb的植株自交,能合成药物2的个体基因型为A_bb,A_占后代的3/4,bb占后代的1/4,因此该类个体占比为3/4×1/4=3/16,C正确; D、图中基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状,属于基因对性状的间接控制,并非直接控制,D错误。 15.A 【分析】适应的普遍性和相对性: 1、普遍性:(1)含义:生物体的形态结构适合于完成一定的功能;生物体形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖。(2)原因:自然选择。 2、相对性的原因:遗传物质的稳定性和环境条件的变化相互作用的结果。 【详解】A、适应不仅是指生物对环境的适应,也包括生物的结构与功能相适应,适应的来源是可遗传的变异,适应是自然选择的结果,A正确; B、拉马克认为生物适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传,这不是达尔文的自然选择观点,B错误; C、自然选择获得的性状,若是可遗传变异的结果,则可以通过遗传进行积累,故枯叶蝶的这种性状是自然选择的结果,但自然选择获得的性状不一定都可以通过遗传进行积累,C错误; D、所有的生物都具有适应环境的特征,适应具有普遍性、相对性和局限性,是自然选择的结果,D错误。 故选A。 16.B 【分析】密码子是位于mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基。 【详解】A、密码子位于mRNA上,决定1个氨基酸的3个相邻碱基即为密码子,A正确; B、mRNA是翻译的模板,起始密码子和终止密码子是mRNA上翻译的起点和终点,B错误; C、—种氨基酸可以由多种密码子编码,体现了密码子的简并性,增强了密码子的容错性,能够保持遗传性状的相对稳定,C正确; D、地球上几乎所有的生物共用一套密码子,说明了生物起源于共同的祖先,D正确。 故选B。 17.B 【详解】A、图a中一条染色体上片段4重复,属于染色体片段的增添;图c中一条染色体缺少了片段3、4,属于染色体片段的缺失,A正确; B、图d是非同源染色体之间交换片段,属于染色体结构变异中的易位,不属于染色体数目变异,B错误; C、图为染色体易位,仅发生了基因位置的改变,没有新增或丢失基因,未改变基因种类,C正确; D、图b的细胞内含有3个染色体组,若该个体由受精卵发育而来则为三倍体,若由配子直接发育而来则为单倍体,D正确。 18.A 【详解】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,因此种群基因频率的变化趋势能反映生物进化的方向,但不能反映可遗传变异的方向,因为变异是不定向的,A正确;共同进化是生物与生物之间、生物与无机环境之间相互影响的结果,生物种群的基因频率只要发生了改变,则生物一定发生了进化,B错误;生物在繁殖过程中产生的可遗传变异才能为进化提供原材料,C错误;自然选择通过作用于个体的表现型而使种群基因频率发生改变,D错误。 19.A 【详解】A、若该病毒为逆转录病毒(如HIV),其RNA进入宿主细胞后逆转录为DNA并整合到宿主DNA中,可能引起宿主DNA变异,A正确; B、原RNA链中G+C含量为28.0%+20.8%=48.8%,互补链中G+C含量与原链相同(互补链的C对应原链G,G对应原链C),故应为48.8%,B错误; C、病毒无核糖体,蛋白质外壳需利用宿主细胞的核糖体合成,C错误; D、该病毒的遗传物质是RNA,其基因应为具有遗传效应的RNA片段,D错误。 故选A。 20.A 【分析】由细胞外液构成的液体环境称为内环境,是多细胞生物体内细胞与外界环境进行物质交换的媒介。内环境稳态的实质是:健康人的内环境每一种成分和理化性质处于动态平衡中,渗透压、酸碱度和温度是细胞外液理化性质的三个主要方面。人体内环境中有很多缓冲对,其中最重要的是HCO3–/ H2CO3,其次还有HPO42–/H2PO4–等。当一定量的酸性或碱性物质进入后,内环境的pH仍能维持在一定范围内。 【详解】A、内环境是人体内细胞直接生活的环境,故内环境是人体细胞与外界环境进行物质交换的媒介,A正确; B、内环境稳态是指内环境的每一种化学成分及理化性质处于动态平衡之中,B错误; C、尿液不属于内环境的成分,故尿液中无机盐离子含量的相对稳定不属于内环境稳态,C错误; D、健康人剧烈运动时会产生乳酸,但由于血浆中含有缓冲物质,可使血浆pH维持相对稳定,不会出现血浆pH急剧下降的现象,D错误。 故选A。 21.B 【详解】A、一般来说,原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能促进细胞凋亡,由图可知,正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录,癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录,说明M基因属于抑癌基因,F基因属于原癌基因,A正确; B、M蛋白和F蛋白都可以促进相关基因的转录,因此很可能属于RNA聚合酶,而不是DNA聚合酶,B错误; C、过量表达X蛋白,X蛋白在癌细胞中可以与F蛋白结合,进而使得进入细胞核的F蛋白减少,所以会减缓细胞增殖,C正确; D、去除正常细胞中的M蛋白,凋亡基因转录受影响,因而可能会抑制细胞凋亡,D正确。 22.D 【分析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和,生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,A错误; B、基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和,因此,猕猴种群中全部个体所含有的全部B、b基因不是该种群的基因库,B错误; C、若该对等位基因只位于X染色体上,在雌性个体中,XbXb基因型频率为10%×10%=1%,雌雄数量相等,所以该种群中XbXb的基因型频率分别为0.5%,C错误; D、若该对等位基因位于常染色体上,该种群中B的基因频率为90%,b的基因频率为10%,则种群中BB基因型频率等于B基因频率的平方,为81%,Bb基因型频率为2×B基因频率×b基因频率=18%,bb基因型频率等于b基因频率的平方,为1%,则显性个体中出现杂合雌猕猴概率约为18%÷(81%+18%)×1/2=9.1%,D正确。 故选D。 23.C 【详解】A、自然选择决定生物进化的方向,水温作为环境选择因素,会定向选择适应相应水温的个体,可使该小型鱼类种群的LDH-Bᵇ基因频率定向改变,A正确; B、乳酸脱氢酶是催化无氧呼吸产生乳酸的酶,曲线显示LDH-Bᵇ基因在低温(高纬度)环境中出现比例更高,推测该基因可能提高了该小型鱼在低温环境下无氧呼吸的能力,更利于适应低温环境,B正确; C、一个基因产生多种等位基因体现了基因突变的不定向性,基因突变的随机性指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期、可发生在细胞内不同DNA分子或同一DNA分子的不同部位,C错误; D、基因突变可产生新的等位基因,可遗传变异是生物进化的原材料,因此多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材,D正确。 24.A 【分析】基因频率是指某基因占其全部等位基因的比值,某基因频率=某种基因的纯合子基因型频率+1/2杂合子基因型频率。 【详解】根据基因频率计算的公式可得:W1的基因频率=(211+114)×1/2÷1000=16.25%,A符合题意。 故选A。 25.C 26.C 【详解】A、克里克提出的中心法则包括DNA复制(a)、转录(b)和翻译(e)过程中遗传信息的流向,A正确; B、TMV属于RNA复制病毒,其侵染烟草叶肉细胞后,叶肉细胞中能发生RNA复制(d)和翻译(e)过程,同时烟草叶肉细胞中本身存在转录(b)过程,所以能发生b、d、e过程,B正确; C、过程a(DNA复制)、b(转录)、c(逆转录)、d(RNA复制)、e(翻译)均发生碱基互补配对,C错误; D、真核细胞进行e(翻译)过程时,氨基酸脱水缩合形成肽键,tRNA与mRNA之间存在碱基互补配对(涉及氢键的形成和断裂),D正确。 故选C。 27.D 【详解】AB、翅形在雌雄中均为正常翅:残翅=3:1,无性别差异,故控制翅形的基因A/a位于常染色体;体色雌性全为灰身,雄性灰身:黑身≈1:1,与性别关联且基因不在Y染色体,故控制体色的基因B/b位于X染色体,推导亲本基因型为AaXB Xb(雌)、AaXB Y(雄),A错误,B错误; C、测交的杂交对象是隐性纯合子,残翅灰身雌果蝇体色为显性性状,不属于隐性纯合子;鉴定正常翅黑身雄果蝇(A_Xb Y)的基因型,应选择残翅黑身雌果蝇(aaXb Xb)与其杂交,C错误; D、F1正常翅灰身雌果蝇中,翅形基因型AA占1/3、Aa占2/3,体色基因型XB XB占1/2、XB Xb占1/2;残翅黑身雄果蝇基因型为aaXb Y。二者杂交,F2雄蝇中正常翅(A_)的概率为1/3+2/3×1/2=2/3,黑身(Xb Y)的概率为1/2×1/2=1/4,因此F2雄蝇中正常翅黑身占比为2/3×1/4=1/6,D正确。 28.B 【详解】A、某雄性哺乳动物的基因型为AaBb,若图示现象发生的原因是基因突变(可能是A突变成a或a突变成A),则未标出的基因均为A或均为a,A错误; B、若该初级精母细胞最终产生的配子基因型为AB、aB、ab、ab,则图示未标出的基因是aa,即标出的部分由A突变成a,其发生的是隐性突变,B正确; C、图示细胞的基因型为AaBb,基因A和基因a属于等位基因,且位于一条染色体的姐妹染色单体上,产生该现象的原因是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间发生互换引起,但该现象不能使A和a之间发生基因重组,是A或a与染色体上其它非等位基因进行基因重组,C错误; D、由于一条染色体上含有A和a,若是基因突变,未标出的基因应为AA或aa,若是交叉互换,未标出的基因应为A和a,同源染色体上的等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,姐妹染色单体上的等位基因分离发生在减数第二次分裂后期,D错误。 29.D 【详解】A、白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F₁全部表现为红眼,说明红眼为显性性状,白眼为隐性性状,该推测符合事实,A正确; B、F₁互交后代中雌蝇全为红眼,雄蝇中红眼、白眼各占一半,性状表现与性别相关联,可推测控制红、白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因,符合实验推论,B正确; C、F₁雌蝇为杂合子(XᵃXᴬ),与白眼雄蝇(XᵃY)回交,后代基因型为XᴬXᵃ(红眼雌)、XᵃXᵃ(白眼雌)、XᴬY(红眼雄)、XᵃY(白眼雄),雌雄个体中红眼、白眼均各占一半,符合演绎推理的预期结果,C正确; D、不考虑变异的情况下,白眼雌蝇(XᵃXᵃ)与红眼雄蝇(XᴬY)杂交,后代雌蝇全为XᴬXᵃ(红眼),雄蝇全为XᵃY(白眼),不会出现白眼雌蝇和红眼雄蝇个体,该叙述与事实不符,D错误。 30.C 【详解】A、葡萄柚(AAB)的染色体组成为2个A组、1个B组。减数分裂时,A组染色体可正常联会,B组染色体因无同源染色体而无法联会,会随机分配到细胞一极。其产生的配子染色体组成复杂,远不止3种,A错误; B、葡萄柚(AAB)含有2个A染色体组,A 组染色体之间存在同源性,可正常联会;仅B组染色体因只有 1 组,无同源染色体而无法联会。种子少的核心原因是减数分裂时染色体联会紊乱,产生的配子大多染色体数目异常,受精后难以发育成正常种子,B错误; C、若父本发生异常减数分裂(如减数第一次分裂同源染色体未分离、减数第二次分裂姐妹染色单体未分离),可产生染色体组为BB的雄配子。该雄配子与母本正常产生的AA雌配子结合,即可形成 AABB个体,C正确; D、育种目标是培育种子少的品种。葡萄柚(AAB)减数分裂联会紊乱,产生可育配子极少,因此种子少;而葡萄柚(AABB)减数分裂时可正常联会,能产生大量可育配子,种子多,不符合育种要求,D错误。 31.A 32.BCD 【分析】1、细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止所经历的全过程。只有能连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期。 2、减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型。 【详解】AC、由于有丝分裂时,着丝粒分裂后形成的染色体随机移向两极,则产生的四个子细胞均可能有放射性,不一定是进行了减数分裂,也可能一个子细胞内具有放射性的染色体可能是两条,也可能三个子细胞具有放射性,A错误,C正确; BD、由于减数分裂时,DNA只进行了一次复制,这两条非同源染色体上的染色单体都被32P标记,若减数第一次分裂时这两条非同源染色体移向一极,则形成的子细胞,两个有放射性,若减数第一次分裂时这两条非同源染色体分别移向两个子细胞,则形成的子细胞一定都含有放射性,不会出三个子细胞具有放射性,现若有三个子细胞具有放射性,则一定是进行了有丝分裂,B正确,D正确。 故选BCD。 33.AC 34.A B、“收割理论”指出捕食者往往捕食种群数量占优势的物种,可避免少数物种独占生态资源,为其他物种提供生存空间,有利于增加物种多样性,表格中引入捕食者后物种种类数上升,符合该理论的解释,B正确; C、引入捕食者前生物有机物的量为15108kJ⋅hm−2⋅n−1,引入10年后为14829kJ⋅hm−2⋅n−1,二者数值差异很小,说明适当引入捕食者对生物有机物的量影响不大,C正确; D、引入捕食者后物种种类数从425上升至451,说明适当引入捕食者有利于增加物种多样性,D正确。 35.B 36.(1) RNA聚合酶 ② (2)3' 密码子;肽键 (3) 下降 减慢 促进 【详解】(1)转录过程中,识别结合基因启动部位的酶是RNA聚合酶;基因的编码链(非模板链)的碱基序列与mRNA一致,仅T替换为U,方向相同,因此编码链5'-GTTAAC-3'对应mRNA序列为5'-GUUAAC-3'。 (2)翻译过程中,核糖体从mRNA的5'端向3'端移动。 (3)YBX1无法结合突变后的mRNA后,mRNA易被降解,无法翻译出更多的凋亡抑制因子,因此凋亡抑制因子表达量下降;凋亡抑制因子的作用是抑制凋亡、促进癌细胞增殖,因此其减少后,癌细胞增殖速度减慢,会促进癌细胞凋亡。 37.(1)C (2) 酶的合成 4 AaBb×AaBB或AaBb×AABb (3)3/32 (4) 酒精损伤 DNA,诱发原癌基因和抑癌基因发生基因突变;表观遗传 (5) 不酗酒、适龄生育、产前诊断 【分析】基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】(1)从题图可知,乙醇在乙醇脱氢酶(ADH)的作用下分解为乙醛,乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶(ALDH)。“红脸人”由于只有ADH,饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛,但乙醛却不能再分解为乙酸,故其血液中乙醛含量相对较高,乙醛对人体的毒性最大喝酒最危险,故选C。 (2)不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同,并影响其代谢过程,从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,也就是A基因表达,b基因不表达,基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb共四种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇,他们所生后代只有两种表型,那么这对夫妇的基因型是AaBb×AaBB或AaBb×AABb。 (3)红脸人基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb共四种,白脸人基因型aaBb、aaBB、aabb共三种,婚配所生的后代为“酒仙”也就是基因型为Aabb、AAbb,可能产生酒仙的组合有AABb×aaBb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/4=1/48,AABb×aabb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2=1/24,AaBb×aaBb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2×1/4=1/96,AaBb×aabb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2×1/2=1/48,因此“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是1/48+1/24+1/96+1/48=3/32。 (5) 因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大,故不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施;产前诊断(或羊水检查)是有效预防遗传病的常用措施。 38.(1) 可以明显缩短育种年限 秋水仙素 纺锤体的形成 (2) 突变 基因重组 种群的基因频率发生改变 (3) 地理隔离 二者不存在生殖隔离 (4)基因(遗传) 【分析】单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理两个阶段,原理是染色体数目变异。 【详解】(1)单倍体育种可以明显的缩短育种年限。可以用秋水仙素处理单倍体幼苗,秋水仙素可以抑制纺锤体的形成,引起染色体数目的加倍。 (2)突变和基因重组可以为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向,生物进化的标志是种群基因频率的改变。 (3)海南某岛屿的轮叶三棱栎与云南西双版纳地区的轮叶三棱栎存在地理隔离,不能进行自由的基因交流。新物种形成的标志是产生生殖隔离,要证明二者仍属于同一物种的核心依据是二者不存在生殖隔离,即可以进行相互交配且产生可育后代。 (4)生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,轮叶三棱栎种群内部个体间的差异属于基因多样性。 39.(1) 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2) Ⅰ2 Ⅰ1 (3) 1/6 2/3 1/4/25 % (4)5/24 【详解】(1)Ⅱ6和Ⅱ7均患甲病,所生的女儿Ⅲ15不患甲病,说明甲病是显性遗传病,又因为父亲患病而有正常的女儿,说明该病不是伴性遗传,故为常染色体显性遗传病;Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病,所生的儿子Ⅲ13患乙病,说明该病为隐性遗传病,且已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)已知甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5同时患两种病,其母亲Ⅰ1不患病,Ⅰ2患甲病,因此Ⅱ5的甲、乙致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1。 (3)Ⅱ6和Ⅱ7均患甲病,所生的女儿Ⅲ15不患甲病,Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Aa,Ⅱ6和Ⅱ7均不患乙病,所生的儿子Ⅲ13患乙病,综合分析,Ⅱ6和Ⅱ7基因型分别为AaXBXb和AaXBY,Ⅲ16仅患甲病,Ⅲ16是AA的概率为1/3,Ⅲ16是XBXB的概率为1/2,因此Ⅲ16是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6;若仅考虑甲病,Ⅲ16的基因型种类及比例为1/3AA,2/3Aa,正常男子的基因型为aa,Ⅲ16与正常男子生下患病孩子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3;现这对夫妇已生下一正常孩子,说明Ⅲ16的基因型为Aa,则再生一患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。 (4)Ⅱ4的基因型为aaXBXb,Ⅱ5的基因型为AaXbY,因此Ⅲ12的基因型为AaXBXb,Ⅱ6和Ⅱ7基因型分别为AaXBXb和AaXBY,因此Ⅲ13的基因型为1/3AAXbY,2/3AaXbY,若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,生育一个患甲病孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6,生育一个患病男孩的概率是1/4,故生育一个两病皆患男孩的概率是5/6×1/4=5/24。 学科网(北京)股份有限公司 $

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黑龙江省佳木斯市第一中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
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