精品解析：河南省周口市第三高级中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年下学期高一年级期末考试 生物试题 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔运用了“假说—演绎法”研究高茎（D）和矮茎（d）一对相对性状的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. “假说—演绎法”是根据事实建立假说，然后通过实验验证相关假说是否正确 B. “受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容 C. F1（Dd）产生数量相等的雌雄两种配子，并且D：d=1：1属于演绎推理内容 D. 若测交实验结果和演绎推理的理论值接近，由此假说内容得以验证 2. 关于下列图解的理解正确的是（ ） A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B. ③⑥过程表示减数分裂过程 C. 图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 3. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（假设后代数量足够多），F1雌雄交配产生F2，F2有关基因组成与毛色如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb A. 该杂交实验亲本的基因型为AAbb×aaBB B. F2中棕毛纯合个体占3/8 C. F2的棕毛个体中纯合个体的比例为1/3 D. F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有4种（不考虑正反交） 4. 图示为血友病的系谱图,其中I-2无致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1 C. Ⅱ-2是纯合子的概率是1/3 D. Ⅲ-1携带致病基因的概率是2/5 5. 下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为 AaXBYᵇ B. 甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组 C. 甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍 D. 甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同 6. 如图为赫尔希、蔡斯设计的T2噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验过程简图。下列叙述错误的是（ ） A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，实验中不能用14C来标记噬菌体的DNA B. 若保温培养的时间过长，会导致b管的上清液中放射性增强 C. 离心后大肠杆菌主要存在于沉淀物中，噬菌体主要存在于上清液中 D. 噬菌体侵染大肠杆菌后，利用大肠杆菌的DNA合成噬菌体的蛋白质外壳 7. 如图为DNA分子结构示意图，以下有关叙述正确的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上含有1个DNA分子 B. DNA单链上相邻碱基通过氢键相连接 C. 结构②③⑤可构成DNA分子的基本组成单位 D. 结构①和②交替排列，构成了DNA分子的基本骨架 8. 如图为DNA分子复制的示意图，该DNA的双链均被15N标记。若提供含14N的原料让其复制2次，下列叙述错误的是（ ） A. 图中A、B分别表示解旋酶和DNA聚合酶 B. 两条子链延伸的方向都是从模板链的端到端 C. 合成链和链的原料都是脱氧核糖核苷酸 D. DNA复制2次后，含有的DNA占1/4 9. 下图为乙肝病毒侵染人体肝细胞后的增殖过程。相关叙述错误的是（ ） A. 过程①是人感染乙肝病毒后难以根除的主要原因 B. 过程②需要的原料是4种核糖核苷酸 C. 过程③需要逆转录酶催化，过程④需要多种RNA参与 D. 治疗时，通过药物抑制过程④比抑制过程③的副作用小 10. 某科研团队对一对遗传背景完全相同的同卵双胞胎进行了长期追踪研究。两人在幼年时外貌和生理指标高度一致，但成年后，哥哥养成了长期吸烟和熬夜的习惯，而弟弟生活习惯健康。后续检测发现，兄弟二人某抑癌基因的碱基序列完全相同，但哥哥体内该基因的mRNA表达量显著低于弟弟，患癌风险也相应升高。下列哪项分析最能合理地解释这一现象（　　） A. 哥哥吸烟产生的有害物质直接敲除了该抑癌基因的部分碱基片段，导致转录模板受损 B. 环境因素通过影响DNA甲基化或组蛋白修饰等方式，改变了哥哥该基因的转录效率 C. 哥哥的抑癌基因在复制时发生了碱基对的替换，产生的异常蛋白质更容易诱发细胞癌变 D. 兄弟二人表现型的差异说明，环境因素引发的性状改变都能够通过有性生殖遗传给后代 11. 马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A. 该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B. 该病携带者人数多于患者人数 C. 通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D. 该病的女性患病概率大于男性患病概率 12. 某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（ ） A. ①为基因突变，②为倒位 B. ③可能是重复，④为染色体组加倍 C. ①为易位，③可能是缺失 D. ②为基因突变，④为染色体结构的变异 13. 研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（ ） A. miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B. miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C. miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D. miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 14. 在一个果蝇种群中基因型为DD的个体占49%，Dd的个体占42%，dd的个体占9%。D基因和d基因的基因频率分别是 A. 49%、42% B. 70%、30% C. 49%、51% D. 42%、58% 15. 蚊成虫作为媒介可传播多种疾病。某地区早期采用喷洒灭蚊剂M来控蚊，后来又采用细菌控蚊，取得了理想的效果。下图表示控蚊期间某种蚊成虫数量的变化曲线，下列相关叙述正确的是（ ） A. 喷洒灭蚊剂和细菌控蚊都能将蚊成虫数量稳定控制在较低水平 B. 与细菌控蚊相比，使用灭蚊剂后蚊成虫数量更低，故控蚊效果更好 C. 灭蚊剂M能直接作用于蚊虫的基因型并导致其发生适应性进化 D. 与灭蚊剂M相比，细菌控蚊也能使该蚊种群基因频率发生定向改变 16. 关于遗传、变异与生物进化，下列说法正确的是（ ） A. 不考虑环境因素，生物的变异都是由基因结构改变引起的 B. 即使基因碱基序列不发生变化，也可能导致生物体性状发生改变 C. 对同种生物来说，性状表现相同的个体中控制该性状的基因表达情况也相同 D. 长期的地理隔离常引起生殖隔离，新物种的产生是长期地理隔离的结果 二、非选择题：本题共5小题，共52分 17. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题。 第1组 紫茎缺刻叶①× 绿茎缺刻叶②→紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1 第2组 紫茎缺刻叶③× 绿茎缺刻叶②→紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1 （1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为______； 缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为______。 （2）如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次_______、_________。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为________。 18. 如图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图2中细胞C的名称是__________，有__________个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的__________ （3）图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________。 （4）下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为__________。 19. 科学家于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则做出了补充。如图1为中心法则图解（图中序号①~⑤表示过程），如图2为细胞内蛋白质合成示意图。据图回答。 （1）图1中①为DNA的复制。DNA独特的_______结构，为复制提供了精确的模板；碱基_______原则，保证了复制能准确地进行。 （2）图1中②为_________，该过程以_______的一条链为模板，需要_______（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）的参与。 （3）图2所示过程对应图1中的________（填序号）。a是________，它是细胞内合成蛋白质的场所。b是________，其一端携带氨基酸，另一端有反密码子，能识别并转运氨基酸。据图分析，决定色氨酸的密码子是_______。 20. 二十大报告提出“种业振兴行动”，水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： （1）水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有_________个染色体组。染色体组是指细胞中的一套_________染色体。 （2）过程②和③都应用到的育种原理是_________（填变异类型），其中秋水仙素的作用是_________。 （3）在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因I的过程最可能发生了碱基对的_________（填“替换”、“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有_________的特点。 21. 某种家鼠的毛色有黑色、黄色和白色之分，受常染色体上两对等位基因（B、b和Y、y）共同控制，其中b基因会抑制Y基因的表达。为研究家鼠毛色的遗传机制，科研人员利用不同毛色的纯系家鼠进行了杂交实验，结果如下图。请回答下列问题。 （1）基因B、b和Y、y的遗传遵循______定律，判断依据是______。 （2）实验一中，F2黑色家鼠的基因型有______种，若F2中黄色家鼠自由交配，则后代的表型及比例为______． （3）实验二中，F2黄色家鼠中能稳定遗传的个体占______，若实验一F2中白色家鼠与实验二F2中黄色家鼠杂交，后代表型为白色的概率为______ （4）在杂交实验中偶然出现一只灰色可育突变雄鼠，经检测，其基因型为BbYyRr.，R基因会影响B、b和Y、y的表达，导致家鼠黑色或黄色淡化为灰色或淡黄色．为探究3对等位基因在染色体上的位置关系，科研人员将该突变灰鼠与多只白色家鼠进行测交． ①若后代表型及比例为______，则说明3对等位基因位于三对同源染色体上； ②若后代表型及比例为黑色∶黄色∶白色≈1∶1∶2，则说明______ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年下学期高一年级期末考试 生物试题 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分，共48分。每题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔运用了“假说—演绎法”研究高茎（D）和矮茎（d）一对相对性状的杂交实验。下列叙述错误的是（　　） A. “假说—演绎法”是根据事实建立假说，然后通过实验验证相关假说是否正确 B. “受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容 C. F1（Dd）产生数量相等的雌雄两种配子，并且D：d=1：1属于演绎推理内容 D. 若测交实验结果和演绎推理的理论值接近，由此假说内容得以验证 【答案】C 【解析】 【详解】A、“假说—演绎法”的核心是通过观察现象提出假说，再设计实验验证假说，A正确； B、“受精时，雌雄配子随机结合”是孟德尔为解释性状分离现象提出的假说内容，B正确； C、雄配子的数量远远多于雌配子的数量，并且F1（Dd）产生数量相等的两种配子，即D：d=1：1属于假说内容；演绎推理应是根据假说预测测交结果为1：1，C错误； D、将演绎推理的理论值与测交实验实际结果对比，若吻合则验证假说正确，D正确。 2. 关于下列图解的理解正确的是（ ） A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤⑥ B. ③⑥过程表示减数分裂过程 C. 图1中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D. 图2子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因自由组合定律的实质是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A错误； B、③⑥表示受精作用，B错误； C、左图中子代Aa占1/2的原因有：过程①②Aa产生了数量相等的两种雌（或雄）配子；③过程雌雄配子受精作用的随机性；后代中3种基因型的个体存活率相等，C正确； D、右图子代中aaBB的个体占整个子代的比例为1/16，aaBb的个体占整个子代的比例为2/16，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。 3. 杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（假设后代数量足够多），F1雌雄交配产生F2，F2有关基因组成与毛色如下表所示。下列有关叙述错误的是（ ） 毛色 红毛 棕毛 白毛 基因组成 A_B_ A_bb、aaB_ aabb A. 该杂交实验亲本的基因型为AAbb×aaBB B. F2中棕毛纯合个体占3/8 C. F2的棕毛个体中纯合个体的比例为1/3 D. F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有4种（不考虑正反交） 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据题干信息，两对等位基因独立遗传，F₁为红毛（A_B_），F₂出现9:6:1的比例（红毛:棕毛:白毛），符合双杂合子自交的性状分离比，亲本为纯合棕毛猪，棕毛基因型为A_bb或aaB_，纯合时分别为AAbb或aaBB。杂交得F₁全为红毛（A_B_），可说明亲本基因型为AAbb和aaBB，F₁为AaBb，A正确； B、F₂中棕毛纯合个体基因型为AAbb和aaBB，F₁自交（AaBb × AaBb），F₂中AAbb概率为(1/4)×(1/4)=1/16，aaBB概率为(1/4)×(1/4)=1/16，共占1/8，而棕毛总比例为A_bb（3/16）和aaB_（3/16）之和，即6/16=3/8，故F2中棕毛纯合个体占比应为1/8，B错误； C、F₂棕毛个体包括基因型AAbb（1/16）、Aabb（2/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16），总比例为6/16。其中纯合个体为AAbb和aaBB，共占2/16，故棕毛个体中纯合比例为(2/16)/(6/16)=1/3，C正确； D、F₂纯合个体有AABB、AAbb、aaBB、aabb四种基因型。相互交配能产生棕毛子代（A_bb或aaB_）的组合： AAbb × AAbb（子代全AAbb，棕毛）；AAbb × aabb（子代全Aabb，A_bb棕毛）；aaBB × aaBB（子代全aaBB，aaB_棕毛）； aaBB × aabb（子代全aaBb，aaB_棕毛），共4种组合（不考虑正反交），D正确。 故选B。 4. 图示为血友病的系谱图,其中I-2无致病基因。下列叙述正确的是（ ） A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-1的致病基因来自Ⅰ-1 C. Ⅱ-2是纯合子的概率是1/3 D. Ⅲ-1携带致病基因的概率是2/5 【答案】B 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、血友病是伴X染色体隐性遗传病，不是常染色体隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，根据Ⅰ-2无致病基因，Ⅱ-1不会患病，A错误； B、血友病为伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为Xh，Ⅱ-1的基因型为XhY，Ⅰ-2无致病基因，所以其Xh基因来自母亲Ⅰ-1（XHXh），B正确； C、Ⅰ-1的基因型为XHXh，Ⅰ-2的基因型为XHY，则Ⅱ-2的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，是纯合子的概率是1/2，C错误； D、Ⅱ-2的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh，Ⅱ-3的基因型为XHY，当Ⅱ-2为XHXH时，Ⅲ-1一定不携带致病基因，当Ⅱ-2为XHXh时，Ⅲ-1携带致病基因的概率为1/2，所以Ⅲ-1携带致病基因的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选B。 5. 下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为 AaXBYᵇ B. 甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组 C. 甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍 D. 甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同 【答案】A 【解析】 【分析】图中甲表示有丝分裂后期，乙表示减数第一次分裂后期。 【详解】A、由图乙可知，有一对同源染色体不等大，说明该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为 AaXBYᵇ（图乙细胞可能发生了A→a的基因突变），A正确； B、甲细胞处于有丝分数后期，有丝分裂过程中一般不会发生基因重组，乙细胞处于减数分数I后期，减数分裂I过程中可能发生基因重组，B错误； C、乙细胞形成时染色体数目不加倍，C错误； D、甲与乙细胞中染色体数目不同，但核DNA数相同均为8，D错误。 故选A。 6. 如图为赫尔希、蔡斯设计的T2噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验过程简图。下列叙述错误的是（ ） A. 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，实验中不能用14C来标记噬菌体的DNA B. 若保温培养的时间过长，会导致b管的上清液中放射性增强 C. 离心后大肠杆菌主要存在于沉淀物中，噬菌体主要存在于上清液中 D. 噬菌体侵染大肠杆菌后，利用大肠杆菌的DNA合成噬菌体的蛋白质外壳 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白质含有特殊元素S，因此35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，实验中不能用14C来标记噬菌体的DNA，因为14C是DNA和蛋白质的共有元素，因此不能用14C来标记噬菌体DNA，A正确； B、据图分析，a、b两管中放射性分别主要分布在上清液、沉淀物中，若保温培养时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解，子代噬菌体会进入上清液，导致带有放射性32P标记的子代噬菌体从细菌中出来进入b管上清液中，因而放射性增强，B正确； C、噬菌体的质量较轻，因此离心后主要存在于上清液，大肠杆菌主要存在于沉淀中，C正确； D、噬菌体合成蛋白质时除转录的模板即DNA来自噬菌体，其余结构和原料都来自大肠杆菌，因此合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA，细菌的核糖体和氨基酸，D错误。 7. 如图为DNA分子结构示意图，以下有关叙述正确的是（　　） A. 染色体是DNA的主要载体，每条染色体上含有1个DNA分子 B. DNA单链上相邻碱基通过氢键相连接 C. 结构②③⑤可构成DNA分子的基本组成单位 D. 结构①和②交替排列，构成了DNA分子的基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，未复制的每条染色体含有1个DNA分子，染色体复制后、着丝粒分裂前，每条染色体含有2个DNA分子，因此每条染色体上含1个或2个DNA分子，A错误； B、DNA单链上相邻碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，氢键是DNA双链之间互补配对碱基的连接方式，B错误； C、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成，且磷酸连接在脱氧核糖的5'端，图中①是与②（脱氧核糖）5'端相连的磷酸，因此①②③构成脱氧核苷酸，⑤是与②的3'端相连、属于相邻脱氧核苷酸的磷酸，故②③⑤不能构成DNA的基本组成单位，C错误； D、DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，图中①为磷酸，②为脱氧核糖，二者交替排列构成DNA分子的基本骨架，D正确。 8. 如图为DNA分子复制的示意图，该DNA的双链均被15N标记。若提供含14N的原料让其复制2次，下列叙述错误的是（ ） A. 图中A、B分别表示解旋酶和DNA聚合酶 B. 两条子链延伸的方向都是从模板链的端到端 C. 合成链和链的原料都是脱氧核糖核苷酸 D. DNA复制2次后，含有的DNA占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中A、B分别催化DNA解旋和单个的脱氧核苷酸连接到子链上，故分别表示解旋酶和DNA聚合酶，A正确； B、据图可知，两条子链延伸的方向都是从5'端到3'端，且都是从模板链的3'端到5'端，B正确； C、因为DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，所以合成a链和b链的原料都是脱氧核糖核苷酸，C正确； D、DNA复制2次后，产生的子代DNA的数目为22=4个，由于两条模板链带有15N标记，且均参与形成子代DNA分子，因此子代中含有15N的DNA占1/2，D错误。 9. 下图为乙肝病毒侵染人体肝细胞后的增殖过程。相关叙述错误的是（ ） A. 过程①是人感染乙肝病毒后难以根除的主要原因 B. 过程②需要的原料是4种核糖核苷酸 C. 过程③需要逆转录酶催化，过程④需要多种RNA参与 D. 治疗时，通过药物抑制过程④比抑制过程③的副作用小 【答案】D 【解析】 【分析】乙肝病毒侵染人体肝细胞后，其DNA会整合到人核DNA分子中，后续通过转录、逆转录、翻译等过程完成增殖。  【详解】A、过程①中乙肝病毒DNA整合到人核DNA分子中，使得病毒的遗传物质难以被彻底清除，这是人感染乙肝病毒后难以根除的主要原因，A正确； B、过程②是以DNA为模板合成RNA，此过程为转录，转录需要的原料是4种核糖核苷酸，B正确； C、过程③是以RNA为模板合成DNA，是逆转录过程，需要逆转录酶催化；过程④是翻译过程，需要mRNA（作为翻译的模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）等多种RNA参与，C正确； D、过程③是逆转录过程，是乙肝病毒特有的过程，而过程④翻译过程是人体细胞正常生命活动也有的过程。通过药物抑制过程④，会对人体正常细胞的翻译过程产生影响，副作用较大；抑制过程③，只针对乙肝病毒的逆转录过程，相对来说副作用较小，D错误。  故选D。 10. 某科研团队对一对遗传背景完全相同的同卵双胞胎进行了长期追踪研究。两人在幼年时外貌和生理指标高度一致，但成年后，哥哥养成了长期吸烟和熬夜的习惯，而弟弟生活习惯健康。后续检测发现，兄弟二人某抑癌基因的碱基序列完全相同，但哥哥体内该基因的mRNA表达量显著低于弟弟，患癌风险也相应升高。下列哪项分析最能合理地解释这一现象（　　） A. 哥哥吸烟产生的有害物质直接敲除了该抑癌基因的部分碱基片段，导致转录模板受损 B. 环境因素通过影响DNA甲基化或组蛋白修饰等方式，改变了哥哥该基因的转录效率 C. 哥哥的抑癌基因在复制时发生了碱基对的替换，产生的异常蛋白质更容易诱发细胞癌变 D. 兄弟二人表现型的差异说明，环境因素引发的性状改变都能够通过有性生殖遗传给后代 【答案】B 【解析】 【详解】A、题干明确指出二人该抑癌基因的“碱基序列完全相同”，说明哥哥的基因并未发生碱基片段的缺失或敲除，A错误； B、表观遗传是指DNA序列不发生改变，但基因表达水平发生可遗传变化的现象，其常见机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。哥哥长期吸烟和熬夜等环境因素，可能通过增加该抑癌基因启动子区域的甲基化程度等方式，使其转录受到抑制，导致mRNA表达量下降，B正确； C、碱基对替换属于基因突变，会改变DNA序列，与题干“碱基序列完全相同”的前提矛盾。此外，若该抑癌基因因突变而功能异常，属于遗传物质的改变，不属于表观遗传，C错误； D、表观遗传修饰虽然可以在细胞分裂中传递给子代细胞，但并非都能通过有性生殖遗传给后代。绝大多数环境因素诱导的体细胞表观遗传改变（如本题中吸烟的影响）不会进入生殖细胞，因此不具备跨代遗传性，D错误。 11. 马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A. 该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B. 该病携带者人数多于患者人数 C. 通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D. 该病的女性患病概率大于男性患病概率 【答案】A 【解析】 【分析】马方综合征由FBN1基因显性突变导致弹性纤维蛋白减少，属于显性遗传病。需结合基因控制性状的方式及显性病特点分析选项。 【详解】A、该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而具有高个子、长肢体的特征，该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，A正确； B、该病为显性遗传病，显性纯合子和携带者均为患者，因此，该病携带者人数少于患者人数，B错误； C、遗传咨询和产前诊断仅能检测和评估风险，无法治疗遗传病，C错误； D、若该病为常染色体显性遗传病，则男女患病概率相等，D错误； 故选A。 12. 某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（ ） A. ①为基因突变，②为倒位 B. ③可能是重复，④为染色体组加倍 C. ①为易位，③可能是缺失 D. ②为基因突变，④为染色体结构的变异 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】由题图可知，①染色体上d、F所示的片段被K、L所示的片段代替，为染色体结构变异中的易位；②染色体上e、H、G所在的片段位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；③中“环形”的出现，是一对同源染色体中的一条染色体多了一段或一条染色体少了一段导致的，属于染色体结构变异中的重复或缺失；④中有一对同源染色体多了一条染色体，属于染色体数目的变异。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 13. 研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（ ） A. miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B. miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C. miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D. miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 【答案】D 【解析】 【分析】细胞癌变的根本原因是基因突变。与细胞癌变有关的基因有原癌基因和抑癌基因。 【详解】A、miRNA是非编码RNA，由miRNA基因转录产生，miRNA不是蛋白质，其合成不需要经过翻译，A错误； B、题意显示，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，miRNA作为信息分子，作用于靶细胞，使靶细胞原有的生理活动发生变化，而非进入靶细胞后直接参与细胞代谢，B错误； C、原癌基因和抑癌基因是细胞内具有正常功能的基因，细胞癌变是原癌基因突变或过量表达，或抑癌基因突变导致的，抑癌基因不会突变为原癌基因，C错误； D、题意显示，“miRNA异常与肿瘤的发生密切相关”，据此推测，血浆中miRNA的情况可反映癌症的发生和发展情况，因此，miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物，D正确。 故选D。 14. 在一个果蝇种群中基因型为DD的个体占49%，Dd的个体占42%，dd的个体占9%。D基因和d基因的基因频率分别是 A. 49%、42% B. 70%、30% C. 49%、51% D. 42%、58% 【答案】B 【解析】 【分析】根据种群基因型频率计算基因频率的方法：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因频率÷2，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因频率÷2。 【详解】由题意知，该种群中，DD＝49%，Dd＝42%，dd＝9%，因此D的基因频率是49%+42%÷2＝70%，d的基因频率是9%+42%÷2＝30%。故选B。 【点睛】本题关键在于对种群基因频率计算方法的熟练掌握，特别注意种群中所有个体都含两个等位基因时的计算规律。 15. 蚊成虫作为媒介可传播多种疾病。某地区早期采用喷洒灭蚊剂M来控蚊，后来又采用细菌控蚊，取得了理想的效果。下图表示控蚊期间某种蚊成虫数量的变化曲线，下列相关叙述正确的是（ ） A. 喷洒灭蚊剂和细菌控蚊都能将蚊成虫数量稳定控制在较低水平 B. 与细菌控蚊相比，使用灭蚊剂后蚊成虫数量更低，故控蚊效果更好 C. 灭蚊剂M能直接作用于蚊虫的基因型并导致其发生适应性进化 D. 与灭蚊剂M相比，细菌控蚊也能使该蚊种群基因频率发生定向改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，喷洒灭蚊剂后蚊成虫数量先降后升，不能稳定控制在较低水平，A错误； B、细菌控蚊后蚊成虫数量最终稳定在较低水平，灭蚊剂M控制效果不如细菌控蚊，B错误； C、灭蚊剂M直接作用于蚊虫的表型，进而影响种群的基因频率，C错误； D、灭蚊剂M、细菌均能定向改变该种蚊种群的基因频率，D正确。 故选D。 16. 关于遗传、变异与生物进化，下列说法正确的是（ ） A. 不考虑环境因素，生物的变异都是由基因结构改变引起的 B. 即使基因碱基序列不发生变化，也可能导致生物体性状发生改变 C. 对同种生物来说，性状表现相同的个体中控制该性状的基因表达情况也相同 D. 长期的地理隔离常引起生殖隔离，新物种的产生是长期地理隔离的结果 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传变异的变异包括： ①基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。 ②基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。 ③染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、基因突变是由基因结构的改变引起的，基因重组和染色体变异都不会发生基因结构的改变，A错误； B、基因碱基序列不发生变化，但可能发生染色体结构变异，从而导致生物性状改变，B正确； C、生物体的性状是基因与环境共同作用的结果，对同种生物来说，性状表现相同的个体中控制该性状的基因表达情况也不一定相同，C错误； D、经过长期地理隔离的种群不一定会产生生殖隔离，隔离是新物种形成的必要条件，D错误。 故选B。 二、非选择题：本题共5小题，共52分 17. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。请回答下列问题。 第1组 紫茎缺刻叶①× 绿茎缺刻叶②→紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1 第2组 紫茎缺刻叶③× 绿茎缺刻叶②→紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1 （1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为______； 缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为______。 （2）如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次_______、_________。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交的表型及比值分别为________。 【答案】（1） ①. 紫茎    ②.  缺刻叶 （2） ①. AABb    ②.   aaBb  ③.    AaBb （3）紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1 【解析】 【分析】根据题意分析可知：番茄的紫茎和绿茎、缺刻叶和马铃薯叶分别由两对基因控制，且两对性状的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 实验一中紫茎和绿茎植株杂交，子代均是紫茎，故显性性状为紫茎；缺刻叶和缺刻叶植株杂交，子代缺刻叶：马铃薯叶=3：1，则显性性状为缺刻叶。 【小问2详解】 如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，第1组中：紫茎×绿茎→紫茎，可知①中紫茎的基因型为AA，②绿茎的基因型为aa；缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶：马铃薯叶=3：1，可知①和②中缺刻叶的基因型都为Bb，因此①的基因型是AABb，②的基因型是aaBb；第2组中：紫茎缺刻叶③（A_B_）×绿茎缺刻叶②（aaBb）→紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1=（1：1）×（3：1），可判断紫茎缺刻叶③的基因型为AaBb。 【小问3详解】 紫茎缺刻叶①AABb与紫茎缺刻叶③AaBb杂交，后代表型及比例分别为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=（1×3/4）：（1×1/4））=3：1。 18. 如图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： （1）图2中细胞C的名称是__________，有__________个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的__________ （3）图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是__________。 （4）下图甲是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图乙中与其来自同一个次级精母细胞的为__________。 【答案】（1） ①. 初级精母细胞 ②. 2 （2）B （3）Ⅲ、Ⅳ （4）③ 【解析】 【分析】图1中a表示染色体数目、b表示染色单体数目、c表示DNA数目；Ⅰ可表示体细胞、精原细胞或减数第二次分裂后期；Ⅱ表示有丝分裂的前期、中期或减数第一次分裂前、中、后期；Ⅲ表示减数第一次分裂末期，减数第二次分裂的前、中期；Ⅳ表示精细胞；图2中A表示有丝分裂中期；B表示减数第二次分裂中期；C表示减数第一次分裂后期。 【小问1详解】 图2中细胞取自某雄性动物，细胞C中发生的是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的过程，该细胞的名称是初级精母细胞，其中含有2个染色体组。 【小问2详解】 图1中Ⅲ细胞中每条染色体含有2个染色单体，含有条染色体，因而该细胞为次级精母细胞，可对应图2中的B。 【小问3详解】 图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ、Ⅳ，二者分别处于减数第二次分裂前中期、减数第二次分裂末期。 【小问4详解】 下图甲是该种生物的一个精细胞，通常情况下由同一个次级精母细胞分裂产生的两个精细胞的染色体来源是相同的，但由于该精细胞形成过程中发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换，因而呈现出白色的染色体中带有一段黑色（与之公用着丝粒的染色单体全白），黑色的染色体中带有一段白色（与之公用着丝粒的染色单体全黑），但与之发生分离的染色体分别是全白或全黑色，据此可知产生该精细胞的初级精母细胞在非同源染色体组合时产生的两个次级精母细胞的染色体组成情况是全白和全黑分别进入两个不同的次级精母细胞中，因而与甲细胞来自同一个次级精母细胞的为③。 19. 科学家于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家对中心法则做出了补充。如图1为中心法则图解（图中序号①~⑤表示过程），如图2为细胞内蛋白质合成示意图。据图回答。 （1）图1中①为DNA的复制。DNA独特的_______结构，为复制提供了精确的模板；碱基_______原则，保证了复制能准确地进行。 （2）图1中②为_________，该过程以_______的一条链为模板，需要_______（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）的参与。 （3）图2所示过程对应图1中的________（填序号）。a是________，它是细胞内合成蛋白质的场所。b是________，其一端携带氨基酸，另一端有反密码子，能识别并转运氨基酸。据图分析，决定色氨酸的密码子是_______。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 互补配对 （2） ①. 转录 ②. DNA ③. RNA聚合酶 （3） ①. ④ ②. 核糖体 ③. tRNA ④. UGG 【解析】 【分析】图1为中心法则，其中①为DNA复制，表示遗传信息由DNA流向DNA；②为转录，表示遗传信息由DNA流向RNA；③为RNA复制，表示遗传信息由RNA流向RNA；④为翻译，表示遗传信息由RNA流向蛋白质；⑤为逆转录，表示遗传信息由RNA流向DNA；图2为翻译过程，a是核糖体，b是tRNA。 【小问1详解】 图1中①为DNA的复制。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；碱基互补配对原则，保证了复制能准确地进行。 【小问2详解】 图1中②为转录，该过程以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶的参与。 【小问3详解】 图2为翻译过程，对应图1中的④。a是核糖体，它是细胞内合成蛋白质的场所。b是tRNA，其一端携带氨基酸，另一端有反密码子，能识别并转运氨基酸。据图分析，转运色氨酸的tRNA上的反密码子是CCA，因此，决定色氨酸的密码子是UGG。 20. 二十大报告提出“种业振兴行动”，水稻是一种重要的农作物，育种工作者通过多种育种技术来提高水稻的产量。下图是几种培育矮秆抗病水稻新品种的育种方案，回答下列有关问题： （1）水稻是一种二倍体的农作物，它的体细胞中最多含有_________个染色体组。染色体组是指细胞中的一套_________染色体。 （2）过程②和③都应用到的育种原理是_________（填变异类型），其中秋水仙素的作用是_________。 （3）在进行过程④、⑤育种的实验中，科研人员在高秆水稻中发现了两个矮秆突变体，与之相关的两个突变基因表达的蛋白质与高秆基因表达的蛋白质相比，发生了如下变化： 突变基因 I II 蛋白质 有一个氨基酸不同 肽链长度明显变短 据上表推测，高秆基因突变为基因I的过程最可能发生了碱基对的_________（填“替换”、“增添”或“缺失”）。高秆基因通过诱变可以形成不同的等位基因，体现了基因突变具有_________的特点。 【答案】（1） ①. 4 ②. 非同源 （2） ①. 染色体数目变异（或染色体变异） ②. 抑制纺锤体的形成 （3） ①. 替换 ②. 不定向性 【解析】 【分析】由图可知，①表示杂交育种，②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，④⑤表示诱变育种。 【小问1详解】 水稻是二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂的后期含有4个染色体组，故体细胞中最多含有4个染色体组。一个染色体组中含有一套非同源染色体。 【小问2详解】 ②表示单倍体育种，③表示多倍体育种，二者的原理都是染色体变异。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，引起染色体数目的加倍。 【小问3详解】 突变基因I表达的蛋白质与原有的蛋白质只有一个氨基酸不同，很可能是基因突变的过程中发生了碱基对的替换，只影响了一个密码子。一个基因可以突变出不同的等位基因，体现了基因突变的不定向性。 21. 某种家鼠的毛色有黑色、黄色和白色之分，受常染色体上两对等位基因（B、b和Y、y）共同控制，其中b基因会抑制Y基因的表达。为研究家鼠毛色的遗传机制，科研人员利用不同毛色的纯系家鼠进行了杂交实验，结果如下图。请回答下列问题。 （1）基因B、b和Y、y的遗传遵循______定律，判断依据是______。 （2）实验一中，F2黑色家鼠的基因型有______种，若F2中黄色家鼠自由交配，则后代的表型及比例为______． （3）实验二中，F2黄色家鼠中能稳定遗传的个体占______，若实验一F2中白色家鼠与实验二F2中黄色家鼠杂交，后代表型为白色的概率为______ （4）在杂交实验中偶然出现一只灰色可育突变雄鼠，经检测，其基因型为BbYyRr.，R基因会影响B、b和Y、y的表达，导致家鼠黑色或黄色淡化为灰色或淡黄色．为探究3对等位基因在染色体上的位置关系，科研人员将该突变灰鼠与多只白色家鼠进行测交． ①若后代表型及比例为______，则说明3对等位基因位于三对同源染色体上； ②若后代表型及比例为黑色∶黄色∶白色≈1∶1∶2，则说明______ 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 实验一F2性状分离比符合9∶3∶3∶1的变式 （2） ①. 4 ②. 黄色∶白色=8∶1 （3） ①. 1/3 ②. 1/3 （4） ①. 黑色∶灰色∶黄色∶淡黄色∶白色=1∶1∶1∶1∶4 ②. B、b与R、r位于一对同源染色体上，且B与r、b与R连锁 【解析】 【小问1详解】 基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。实验一F₂中黑色家鼠∶黄色家鼠∶白色家鼠=101∶33∶46，约为9∶3∶4，这是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因独立遗传，即基因B、b和Y、y的遗传遵循自由组合定律。 【小问2详解】 实验一F1为黑色家鼠，F₂中黑色家鼠∶黄色家鼠∶白色家鼠=9∶3∶4，所以F₁黑色家鼠的基因型为BbYy，F2黑色家鼠的基因型为B_Y_，因为B、b和Y、y遵循自由组合定律，所以其基因型有BBYY、BBYy、BbYY、BbYy，共4种。实验一中F₁黑色家鼠的基因型为BbYy，由于b基因会抑制Y基因的表达，所以F₂中黄色家鼠的基因型为B_yy，其中BByy占1/3，Bbyy占2/3。黄色家鼠产生的配子中，By占1/3＋2/3×1/2=2/3，by占2/3×1/2=1/3。自由交配时，后代的基因型及比例：BByy的比例为2/3×2/3 = 4/9，bbyy的比例为1/3×1/3 = 1/9，Bbyy的比例为2×2/3×1/3 = 4/9。所以后代中黄色（B_yy）∶白色（bbyy） = (4/9 + 4/9)∶1/9 = 8∶1。 【小问3详解】 实验二中亲本黄色家鼠×白色家鼠，F₁全为黄色家鼠，F₂黄色家鼠∶白色家鼠 = 50∶16，约为3∶1，说明F₁黄色家鼠的基因型为Bbyy，F₂黄色家鼠的基因型为BByy和Bbyy，其中BByy占1/3，Bbyy占2/3，所以F₂黄色家鼠中能稳定遗传（BByy）的个体占1/3。由于实验一F1为黑色家鼠（BbYy），F₂中黑色家鼠∶黄色家鼠（B_yy）∶白色家鼠=9∶3∶4，所以实验一F₂中白色家鼠的基因型为bbY_和bbyy，其中bbYY占1/4，bbYy占2/4，bbyy占1/4；实验二F₂中黄色家鼠的基因型为1/3BByy、2/3Bbyy。关于B/b基因，由于实验一F₂中白色家鼠的基因型都是bb，实验二F₂中黄色家鼠的基因型为1/3BB、2/3Bb，又因为Bb×bb后代基因型及比例为Bb：bb=1：1，所以实验一F2中白色家鼠与实验二F2中黄色家鼠杂交，后代表型为白色（bb_ _）的概率为2/3×1/2=1/3。 【小问4详解】 突变灰鼠的基因型为BbYyRr，白色家鼠的基因型为bbyyrr，进行测交。若3对等位基因位于三对同源染色体上，根据基因自由组合定律，BbYyRr产生的配子类型及比例为BYR∶BYr∶ByR∶Byr∶bYR∶bYr∶byR∶byr = 1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，bbyyrr只产生byr一种配子，则后代表型及比例为黑色（BbYyrr）∶灰色（BbYyRr）∶黄色（Bbyyrr）∶淡黄色（BbyyRr）∶白色（bbYyRr、bbYyrr、bbyyRr、bbyyrr） = 1∶1∶1∶1∶4。若后代表型及比例为黑色∶黄色∶白色≈1∶1∶2，说明B、b与R、r位于一对同源染色体上，且B与r、b与R连锁，因为只有这样，BbYyRr产生的配子及比例是BYr：Byr：bYR：byR=1：1：1：1，与bbyyrr测交后出现的基因型及比例是BbYyrr：Bbyyrr：bbYyRr：bbyyRr=1：1：1：1，表现型及比例才是黑色（BbYyrr）∶黄色（Bbyyrr）∶白色（bbYyRr、bbyyRr）=1∶1∶2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $